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欧世盛在线检测器

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  • 【仪器心得】欧世盛科技在线傅里叶近红外检测器使用心得

    [align=center][size=21px]欧[/size][size=21px]世盛科技在线傅里[/size][size=21px]叶近红外检测器使用心得[/size][/align] [font=宋体][size=18px]欧世盛（北京）科技有限公司的这款在线傅里叶近红外检测器是结合了傅里叶近红外检测技术和在线检测技术而成的，可与多种液体系统联用进行分析检测，可用在实验室做研究、测试、分析，可用于流体，比如水质、化学流体、化学药物等在线分析，应用最多的是在流动化学领域，主要是化药合成、化工等行业，在线检测生产或研发或工艺过程中化合物成分及浓度。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312116527533_1561_2369266_3.jpeg[/img][font=宋体] [size=18px]该款仪器采样了特殊的光学材料，可适用于多种工业现场分析检测；采用全反射镜光学系统，抗氧化线强，光学性能更好更稳定。它具有快速、准确、稳定、应用范围广等多重优点，检测时红外光和化合物相互作用，导致化合物不同化合建发生变化，产生红外吸收光谱，再红外吸收光谱的峰位、峰形和峰强就可以得到该化合物的特征吸收光谱图，对光谱图进行分析就可以定性定量的分析该化合物的实时浓度了。[/size][/font][size=18px][font=宋体] 该仪器应用时最好事先先做已知化合物定性定量检测的数据库，把已知的一些参数、信息做成数据库，检测中可直接与数据库样品信息做对比，分析结果会更准确。[/font][font=宋体] 该检测器光谱范围较宽，在[/font]500-5000nm[font=宋体]都有较强的响应，可分析的样品种类也相对较多。分辨率、准确度、精密度、稳定性、分析速度、耐酸性、耐腐蚀性、耐高温等指标也都不错，有需要的配置一台，做试验、搞研究效果不错。[/font][/size]

  • 欧世盛（北京）科技有限公司正在寻找在线检测产品应用负责人-北京市职位,坐标北京市,谈钱不伤感情！

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-89759.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]在线检测产品应用负责人-北京市[b]职位描述/要求：[/b]岗位描述：1、辅助公司研发验证在线检测类产品，包括在线红外、在线紫外、在线拉曼、在线力度仪等；2、与客户做技术交流，辅助用户开发在线检测方法；3、负责分析方法的建立；4、设计在线检测解决方案；5、对公司销售人员做技术专业培训；6、用户专业技术培训。任职要求：1、硕士及以上学历，精密仪器、光学等相关专业；2、3年以上分析检测类仪器应用验证工作经验，熟悉工业在线检测场景；3、熟悉各种分析检测设备及在线检测软件；4、具有良好的沟通表达能力和团队协作意识，可适应短期出差；5、对待工作积极有热情，思维敏捷，善于总结，主动反馈，有良好的工作汇报习惯。福利介绍：1、总部独栋，工作环境超级nice，健身房、球场、咖啡机、零食、冷饮……超好氛围和福利等你来！2、六险一金，按工资全额基数缴纳（社保五险+补充医疗保险+住房公积金）；3、年终奖金，13-18薪；4、工作餐、餐补、员工宿舍、工作居住证、年度健康体检、节日礼品等福利；5、双休、国家法定节假日；6、部门经费、员工团建旅游。[b]公司介绍：[/b] 欧世盛（北京）科技有限公司（以下简称“公司”）成立于2015年，是由一群志同道合的分析仪器界的老兵创立的技术创新型企业，在分析仪器的综合学科底蕴基础上，结合了国内顶尖流动化学应用团队的智慧，致力于提供流动化学实验室解决方案的高新技术企业。公司除了提供流动化学的相关软硬件功能模块外，还为用户提供具体工艺解决方案，从小试探索到中式及量产都可提供全面顾问式服务，也是国内唯一能够生产全套流动化学实验室（F...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-89759.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 新买FPD检测器，output值2000居高不下求助~！

    11年10月买的FPD工程师来安装的 然后又给拆下来了。 12年3月自己安装的检测器 点火后运行5小时 output值由6W降到2000 再不往下降了。无论你怎么改变条件 这个值都没有下降到1500以下。。通过检查排除进样口与柱子的问题，（因为没连接柱子，柱头堵死）。检查过气体 载气和氢气无问题。空气 增大 流量 output值增加500多。但是 空气是高纯空气（给厂家打电话 确认的）。请教各位前辈。怎么办？？？？急急急另外：我说的是磷滤光片 。硫滤光片安装的时候没通过。（工程师安装的）还有就是 FPD检测器我安装上之后 只进了一针 1微升的丙酮溶剂 一针甲胺磷（0.2微克每毫升）1微升。没有出峰，溶剂峰是负的。 仪器条件如下：进样口 250度 检测器 250度 氢气 75 空气100 载气60 柱子型号 DB-5 3 0*0.32*0.25 柱温 60 度 10度/分 120度 20/分 180度停留5分钟 另 气路上我也检查了 没有漏气的 个人有个疑问：和机器的自动配置有没有关系 因为 是我自己安装的FPD检测器 打开工作站的时候弹出一堆对话框 貌似是仪器配置问题 我大概的设置了一下 但是有个什么阀的，一共8个阀， 我没选。因为工作站全是英文的。我看不懂。。。所以疑问。希望高手们给我看看 到底问题出在哪另 附上一个本人手画的基线图谱（因为我不会截图。。。。。）大致的情况就是这样

  • 【求助】GC FID检测器显示Flame out

    打开检测器先听到‘啪啪’声，氢气空气上升到设定值，不到一分钟空气剧降然后上升再下降，最后显示Flame out，各位专家大侠们帮忙分析下啥原因，谢谢啦！

  • 氮磷检测器out put值降低

    安捷伦7890B氮磷检测器，用的blos铷珠，加电压值铷珠能够发红激发，out put值升高到十几，然后一直0.1的慢慢降低，无法稳定，加大电压值后问题然后存在

  • 采用TCD检测器时如何消除水的干扰？

    在采用TCD做检测器进行样品分析时，尤其是在线样品分析时，经常会出现由于水的干扰，导致样品峰与水的峰重叠，从而影响目标样品的分析，那么我们在实际操作过程中如何避免或者消除水对检测的干扰呢？

  • 【讨论】关于示差检测器的平衡

    1.我做示差检测器的平衡时间要很长,有时候要半天,老师们有没什么好的介意,或者我因该注意点什么?(我们用在线脱气机,流动相没有别的脱气处理).2.工程师介意我们把废液瓶放高一点,这个是不是为了增加倍压?3.关于柱子的问题:请问Hypersil ODS柱子有什么特别地方吗?他的pH使用范围多少啊?跟一般的C18柱子有什么不同?(如果能发一份各种常用柱子型号与性能的比较的资料就更好了,zhenhua7581@163.com我的油箱)先说声谢谢哦!~:)

  • 【讨论】关于示差检测器的平衡及柱子

    1.我做示差检测器的平衡时间要很长,有时候要半天,老师们有没什么好的介意,或者我因该注意点什么?(我们用在线脱气机,流动相没有别的脱气处理).2.工程师介意我们把废液瓶放高一点,这个是不是为了增加倍压?3.关于柱子的问题:请问Hypersil ODS柱子有什么特别地方吗?他的pH使用范围多少啊?跟一般的C18柱子有什么不同?(如果能发一份各种常用柱子型号与性能的比较的资料就更好了,zhenhua7581@163.com我的油箱)先说声谢谢哦!~:)

  • 紫外检测器与示差检测器的比较

    紫外检测器与示差检测器原理是什么？ 　　紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。　　紫外：只要具有光吸收的都可以.　　示差： 存在光的对比差或折射率　　任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。　　紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。　　示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。　　很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。 在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象 光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。 当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。　　紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。　　各自的用途？　　紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.　　示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。另外在制备色谱中也经常用到。还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。　　示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。　　紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。　　示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。　　紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.　　示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.　　用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。　　它们有什么各自优点？　　紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.　　示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。其响应信号与溶质的浓度成正比。属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。　　紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。　　示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。　　紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.　　紫外优点：常用、方便。示差检测器：弱吸收物质定量准确。　　它们之间的区别？　　示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。　　示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。　　而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.（来自网络，侵删）

  • 【原创大赛】火焰光度检测器不出峰的案例一则

    【原创大赛】火焰光度检测器不出峰的案例一则

    [align=center]火焰光度检测器不出峰的案例一则[/align][align=center]概述：检测器点火线圈破损，造成GC系统点火成功判定错误[/align]仪器概况： 有一台SHMADZU的GC-2010 ，带有FPD-2010检测器，使用时间10年以上，用户报修FPD不出峰。 该仪器的FPD检测器主要用于分析有机磷农残，进样测试14中有机磷农残混标标样，不分流进样方式，标品各组分浓度约0.1ppm。获得的谱图中无目标峰，亦无溶剂信号，只得到一条平坦的基线。 用户自行维护过自动进样器，进样口。更换过色谱柱和检测器，均无改善。现场检查和确认： 进样口检查，更换新的惰性不分流衬管。 色谱柱检查，重新切割色谱柱和老化色谱柱。 现场检查仪器，测量氢气空气流速均正常。在检测器出口用玻璃片测试，也可以观察到水雾，那么证实FPD的火焰也是存在的。 处理氢气和空气源的净化管测试无效；用其他氢气和空气发生器代换测试，也无效。（注：SHIMAZU的FPD对氢气和空气源的清洁程度要求比较高，如果使用氢气或者空气发生器，那么发生器的维护就比较重要。经常见到氢气或者空气发生器不良，造成气源污染而导致FPD灵敏度低或者不出峰）。 拆解FPD，检查检测器内部，未见明显异常（注：FPD常见的问题与光路有关，光路透过率低也会造成灵敏度下降）。 以上检查全部做完之后，发现情况毫无改善。 于是开始怀疑硬件部分。将光电倍增管、检测器电路板、检测器的电子流量控制模块依次代换后，试验结果依旧。维修便陷入了困境。 又重复检查了一下GC-FPD的点火过程，发现了异常的现象——FPD点火之后基线的跃变电压比正常仪器的较小，只有几万个微伏，那么问题还是在点火上。 只好把检测器再次拆解开来，一一检查各个部件。发现FPD点火线圈的陶瓷骨架部分有一点破损，但是线圈经测量并没有烧断，铂丝的形状也没有异常的变化，并且执行点火动作的时候，仪器基线有正向的跃变，GC系统也认为点火成功。那么点火线圈没有“坏掉”。[align=center][img=,154,139]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807012238387969_9334_1604036_3.png!w154x139.jpg[/img][/align] 这件维修大费周章，最终还是换掉了这个小小的略有破损的点火线圈。GC-FPD点火之后的基线跃变电压变成了几十万微伏。这是再次进样测试，标样出峰OK了。[align=center][img=,690,890]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807012239080269_2586_1604036_3.jpg!w690x890.jpg[/img] [/align] 后来推想，这个外壳破损的点火线圈，应该是造成了FPD的漏气，从而导致火焰位置的不正常。火焰并没有产生在FPD检测器喷嘴的上方（可能火焰产生在了检测器的出口），致使后端的光电倍增管不能检测到正常的有机磷光信号，从而产生了不出峰的现象。小结：当发现某个部件有异常，不管理论上是否与故障有关，不管是否真正的“坏掉”，可以实验一下，代换掉这个部件。

  • 【仪器心得】欧世盛AS-100多功能在线采集器使用心得

    [align=center][size=21px]欧[/size][size=21px]世[/size][size=21px]盛[/size][size=21px]AS-100[/size][size=21px]多功能在线采集器[/size][size=21px]使用心得[/size][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010811458023_1445_2369266_3.jpeg[/img] 这款仪器和自动进样器有一些类似的地方，自动进样器是把样品注射到系统中进行检测，这款仪器是生产线、采样管道等样品采集到采样瓶中，供后期处理或进样等。它也有托盘，只不过不是进样托盘，而是采样托盘。也有注射器，注射器也是吸液、注射，是把系统中的样品吸入注射器然后再注入采样瓶中。定量环，标配的是100μl，也可以按需求更换其它规格的定量环。 它自带触摸式工控机，可以在这进行系统设置，查看历史数据，工作时还能看到工作状态等。有通讯接口，可以与电脑等其它设备联机。有透明材料的有机玻璃门，可以清洗的看到采样室里的状态。玻璃门上的把手向侧上方一拉，门就会打开，并且停到固定位置上，手可以伸到采样室里放取采样托盘，换清洗液等操作。 一个采样托盘有50个采样瓶孔位，最多可放50个采样瓶，一个采样瓶体积标配的是2ml，采样室中可同时放置两个采样托盘。注射器体积较大，采一次样可以分配到多个采样瓶中。样品收集时间和时间间隔都可以在工控机上设置。采样瓶带密封盖，可防止有毒、有害、挥发性、腐蚀性样品的挥发、溅射等造成伤害，安全性防护比较到位。 可能有人会说，采样不用这么麻烦，用这么高昂价格的仪器，我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]、注射器、采样器等也能很好的完成这些工作。当然那样也可以，每个产品有每个产品的优势，比如这个能更快、更准、更安全、更智能化的完成人工操作，很多时候能省时、省力、节约成本、提高效率，更好的达到预期目的。

  • 【原创】有关:在线氢火焰离子化检测器

    [size=4][font=楷体_GB2312]在氢火焰离子化检测器中有一种特殊的装置，即甲烷化转化器。对于气体样品中的微量CO、CO[sub]2[/sub],氢焰检测器需要利用甲烷化转化器来进行转化。其工作原理如下：通过加氢催化反应，将CO、CO[sub]2[/sub]转化成甲烷和水，再送往FID检测器，通过测量甲烷，间接计算出CO、CO[sub]2[/sub]含量。甲烷化转化器中使用镍催化剂，转化炉的温度一般为350-380摄氏度。镍催化剂必须密封保存，防止与空气接触，降低催化剂活性。[/font][/size]

  • 揭秘液相色谱检测器中的独门兵器!——差折光检测器（RID）、荧光检测器（FLD）、电化学和电导检测器

    揭秘液相色谱检测器中的独门兵器!——差折光检测器（RID）、荧光检测器（FLD）、电化学和电导检测器

    这类检测器绝对属于检测器中的独门兵器，平时少有人用，仅限于某某门派或者家族独门使用，比如唐门的暗器，或者小李探花的飞刀，这类兵刃罕见于江湖，不过一旦出手，必定奏效，检测器中的荧光检测器，电导检测器等等就属于这类偏门武器。 平时我们很难见到这些兵刃行走于江湖，但是当它们出手的时候，必定是致命致胜的犀利招数。之所以说他们犀利，是因为他们对于分析某些类型的样品有非常好的效果，但可惜的是，这些样品的种类不多，或者应用的行业十分局限，所以这类兵刃也就很难在茫茫江湖中大显身手了，只有遇到正好相克的对手，才能轻松取胜。这类兵刃中，比较有典型代表性的应当属示差折光检测器（RID）和荧光检测器（FLD）了，另外，就是电性检测器一族。我们来一一说说他们的武功路数吧。=======================================================================1、示差折光检测器（RID）RID，简称示差，这是武林兵刃中最令人唏嘘感慨的一个，本来它是作为第一种被人们使用的兵器出现在武林的，是最早商品化的液相色谱检测器，可是现在沦落到只能偏居各类检测器的一隅，沧海桑田的变化，令人感慨万分。不过，造成这种变化的原因，完全是由于它自身的局限和特点，就像木棒，最早被人类用来当武器，主要是因为它随手可得，而且无需太多使用技巧，对付任何野兽都有效果，不过，随着石器加工的出现，以及后来金属冶炼技术的出现，木棒就逐步退出了作为常用武器的行列，偶尔只能在街头斗殴或者农民起义的场景中发挥一些余热。RID的境遇也差不多，由于这类检测器是检测经过流通池的液体的折光率的变化而产生响应的，所以具有很好的通用性，因为被分析物溶解在流动相中以后，一定会改变流动相的折光率，所以示差检测器可以对所有能进行液相分析的样品产生响应，在过去的年代，大家对分析的要求还很低，不要求灵敏度，不要求分析速度，在加上示差的这种通用性，让他当之无愧的成为了风靡一时的通用型检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291315_607267_2452211_3.jpg这就是示差检测器的基本原理，左边杯子里的是纯水，右边的是浓盐水，可以看到两种溶液对光的折射率是有差异的，示差检测器就是“显示这种差异”的检测器，不过，盐水的浓度要浓到什么程度才能显示出差异呢？答案是：很浓，很浓很浓...http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291315_607265_2452211_3.jpgRID检测器工作原理图不过，随着技术进步，大家对分析的要求越来越高，速度，灵敏度上都有了更严格的要求，RID的弱点就日益凸显出来了：灵敏度低：通常示差检测器能分析的样品浓度都是在几个mg/mL以上的，这对于现在的分析要求来讲，实在是差的太远了。无法运行梯度方法：示差检测器靠得是检测流动相折射率的变化进行检测，如果流动相自己的折射率都一直在变化，示差就无法正常工作，梯度方法由于其中不同流动相的比例在不停变化，折射率也在不停变化，这就让示差检测器无法正常工作了。也是由于这个原因，示差检测器在使用的时候，通常要平衡非常久，保证流动相绝对均匀稳定之后，才能开始分析。另外，一切会影响折射率的因素：温度的变化，混合的均匀性，气泡等等对于示差来讲都是致命的。加上新检测的不断涌现，示差曾经的江湖大佬地位逐渐萎缩，不过，，幸运的是，它还没有完全消亡，由于价格便宜，一些经典的应用分析大家还是会选择示差，比如糖的分析（当然是在不追求灵敏度的情况下）。另外，示差凭着自己的一身底子，也在淡出江湖后给自己找了个适合的工作：体积排阻色谱的检测器，这是一类用于分析大分子聚合的专门技术，由于很多大分子化合物没有紫外吸收，所以就需要用到一个通用的检测器进行分析，而江湖新秀ELSD由于线性响应差的问题，经常会造成测定结果的偏差，而示差检测器正好弥补了ELSD的这项不足；另外就是这类分析当中，不会使用到梯度分析的方法，而且样品的含量都很高，所以正好也不会遇到示差检测器的短板，在加上价格便宜，示差检测顺理成章的就成了这类分析的“标配”。江湖新秀ELSD本来是为了做聚合物分析而产生的，后来确成了市场上的“通用设备”，而原本最通用的RID由于自身条件限制，只能在聚合物等一些很小的领域内继续发挥余热，这种角色和地位的转变，真是令人感触颇多啊…=======================================================================2、荧光检测器（FLD）接下来的一个代表，是荧光检测器（FLD），它的经历远远没有示差检测器那么曲折复杂令人唏嘘，因为，它天生就是被设计用来测定具有荧光响应的化合物的。荧光是什么？是化合物吸收了紫外光能量之后从激发状态变回基态时候以光能释放出来的一部分能量，大概可以理解为某人吃了大餐长了肉，之后用跑步的方式去减肥，那么吃的大餐就以出汗的方式被释放掉了，荧光检测器就是检测这个家伙在跑步过程中到底出了多少汗——即释放了多少强度的荧光的。知道了这个过程，我们可以看看荧光检测器的优势专属性：由于具有荧光响应的物质种类不多，所以，荧光检测器的专属性非常好，只对有荧光特性的物质才产生响应，其他一概不管，极大程度的减小了干扰。通常，多环芳烃这种含有超大共轭体系的化合物都是具有荧光响应的物质。看到这类能诱发密集恐惧症的分子结构，荧光检测器的用武之地就来了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291331_607268_2452211_3.jpg灵敏度：荧光检测器的灵敏度非常高，很多情况下，其在灵敏度上的表现堪比质谱检测器，这是由于荧光检测器是属于发射光检测器，不同于紫外这类吸收光型检测器，由于不受到样品溶液本身等因素的影响，即使有很微量的光发射出来，也可以很好的被检测。除了上面两个最大的优势之外，荧光检测器在线性，流动相兼容性（只要避免一些有荧光淬灭效应的试剂就可以）以及采样频率上也都有不错的表现。那么大家要问，这么NB的检测器，为啥只能混到第三梯度里当个阿猫阿狗，主要的原因就在于，液相测定的应用里有荧光响应的东西，实在是太少了…连5%都占不到，算上大家为了利用荧光检测器的优势将样品衍生为有荧光响应的物质，也大概勉强就能占到10%吧。所以，荧光检测器的招式虽然犀利无比，但是由于钻入了牛角尖，它注定也只能做个江湖山的小配角了。=======================================================================3、电化学和电导检测器最后，我们要说一说电性检测器一家子，这类检测器，可以分为电化学和电导检测器两大类，前者，顾名思义，是利用了被检测化合物的电-化学性质进行检测的，这里面包括了极谱，库伦和安培检测器，利用了物质的氧化还原反应中间的电能变化进行检测，最常见的是安培检测器；后一种主要是利用了离子的电性进行检测，通常用做离子色谱法的专门检测器。比起上面提到的荧光检测器，这类检测器的招式就更加独门了，只对能产生“电”特定的物质才有响应，要不物质本身具有氧化还原特性，要不就是它自己本身就是个离子，其实，要是细算下来，液相能分析的化合物中，有着两类特

  • 紫外检测器与示差检测器原理，用途，优缺点详细比较

    ①紫外检测器与示差检测器原理是什么？紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。紫外：只要具有光吸收的都可以.示差： 存在光的对比差或折射率任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外

  • RID检测器基线波动太大

    安捷伦1260液相RID检测器的基线噪音太大，以前做样的时候基线能平，现在出现基线波动太大了。下图是现在的基线。已经排除了流动相和平衡时间还有温度的原因了，是采取的预混合单通道也用柱温箱控温了，而且房间里面开了空调，检测器也自带控温的。流动相也是新鲜配置并且超声脱气了，仪器这次在线脱气机。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102200923356769_231_3637774_3.png[/img]

  • 光室恒温和检测器降温，不同厂家有区别吗？

    光室恒温是为了保证光学元件受环境影响最小，防止谱线的漂移检测器致冷主要就降低暗电流的干扰。光室恒温和检测器降温，其最终目的是一致的，瓦里安的光室有35度，检测器有-30度左右，据说也有-7度，不同厂家有区别吗？，技术上有创新吗？是否越低越好（基于检测器降温），而光室恒温是否保持一个最佳范围，如果基于非洲或者北欧等，如何考虑？

  • 【资料】红外检测器

    【资料】红外检测器

    红外检测就是利用红外辐射原理对设备或材料及其它物体的表面进行检验和测量的专门技术，也是采集物体表面温度信息的一种手段。 红外检测的原理 红外线检测物体表面温度分布的变化如图1所示。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807231651_99712_1604460_3.jpg[/img]图1 红外检测物体表面温度变化示意 从图中可见，热流注入是均匀的，对无缺陷的物体，正面和背面的温度场分布基本上是均匀的，如果物体内部存在缺陷，在缺陷处温度分布将发生变化，对于隔热性的缺陷，正面检测方式，缺陷处因热量堆积呈“热点”，背面检测时，缺陷处则是低温点；而对于导热性的缺陷，正面检测时，缺陷处的温度是低温点，背面检测到缺陷处的温度是“热点”。可见，采用红外检测技术，可以形象地检测出材料表层与浅层缺陷和范围。 当一个物体本身具有不同于周围环境的温度时，不论物体的温度高于环境温度，还是低于环境温度；也不论物体的高温来自外部热量的注入，还是由于在其内部产生的热量造成，都会在该物体内部产生热量的流动。热流在物体内部扩散和传递的路径中，将会由于材料或投射的热物理性质不同，或受阻堆积，或通畅无阻传递，最终会在物体表面形成相应的“热区”和“冷区”，这种由里及表出现的温差现象，就是红外检测的基本原理。 红外检测器的分类 红外的检测器是红外分光光度计的重要组成部分，红外的检测器也有多种。 红外检测器分为热电检测器和光检测器两类。热电检测器是将红外的辐射热能转化为电能，从而检测电信号来测量红外线的强弱。光检测器则是利用红外线的热能使得检测器的温度发生改变，从而导电性发生变化，此时通过测量电阻来衡量红外信号的强弱。 热电检测器有：DTGS（氘化硫三肽）、LiTaPO3（钽酸锂）等。 光检测器有：MCT（汞铬碲）、InTe（锑化铟）等。 红外检测的基本方法 红外检测的基本方法分为两大类型，即被动式和主动式。被动式的红外检测在设备的红外检测诊断技术中应用比较多；主动式的红外检测又可分为单面法和双面法 红外检测中对被测目标的加热方式也分为稳态加热和非稳态加热。 红外检测仪器的安装和运载方式有固定式、便携式、车载式和机载式(直升机装载)等多种。 （1）被动式红外检测 所谓被动式系指进行红外检测时不对被测目标加热，仅仅利用被测目标的温度不同于周围环境温度的条件，在被测目标与环境的热交换过程中进行红外检测的方式。被动式红外检测应用于运行中的设备、元器件和科学试验中。由于它不需要附加热源，在生产现场基本都采用这种方式。 （2）主动式红外检测 主动式红外检测是在进行红外检测之前对被测目标主动加热，加热源可来自被测目标的外部或在其内部，加热的方式有稳态和非稳态两种，红外检测根据不同情况可在加热过程当中进行，也可在停止加热有一定时间后进行。 1）单面法：对被测目标的加热和红外检测在被测目标的同一侧面进行。 2）双面法：相对于上述的单面法而言，双面法是把对被测目标的加热和红外检测分别 在目标的正、反两个侧面进行。 （3）加热方式 1）稳态加热：将被测目标加热到其内部温度达到均匀稳定的状态时，再把它置放于一个低于(或高于)该恒定温度的环境中进行红外检测。 这种方式多用于材料的质量检测，如被测物内部有裂纹、孔洞或脱粘等缺陷时，则被测物与环境的热交换中热流将受到缺陷的阻碍，其相应的外表面就会产生温度的变化，与没有缺陷的表面相比则会出现温差。 2）非稳态加热：对被测目标加热，不需要使其内部温度达到均匀稳定状态，而在它的内部温度尚不均匀、具有导热的过程中即进行红外检测。 3)如将热量均匀地注入被测目标，热流进入内部的速度要由它的内部状况决定，若内部有缺陷，则会成为阻档热流的热阻，经一定时间会产生热量堆积，在其相应的表面会产生热的异常。缺陷造成的热流变化取决于缺陷的位置、走向、几何尺寸和材料的热物理性能。 红外检测仪器的安装和运转方式 （1）固定式：用于对旋转型设备故障的监测、关键设备的监测和生产在线产品工艺、质量的监测。 （2）便携式：便携式的红外检测仪器应用十分广泛，在日常巡检、定期普测、配合设备检修和跟踪监测中都要使用(主要使用或配合使用)便携式仪器。 （3）车载式：在进行设备的定期普测时，由于被测设备数量多、检测路线长，必须采用车载式检测。车载式是把热像仪装载在汽车(或其它车辆)上，可以使用两组测距不同的镜头摄取远、近两处设备的红外图像；对于汽车不能到达的目标，则步行到位检测；车内有图像监视器显示，操作者发现异常(包括需要立即检修和进一步调查监测两种情况)，则立即在车上纪录并打印，及时向主管人员递交红外检测报告；遇有紧急情况需要及时处理，可采用无线电电话取得联系。 （4）机载式：对于需要在上空检测的目标，特别是极长距离、人员和车辆都不便到达的高山峻岭处的设备检测，应该采用直升机机装载热像仪进行。 红外检测的优势 红外检测作为非破坏检测众多方法中的一个，它们的功能在相比之下是各有特色，但红外检测却有其独到之处，形成了它的检测优势，可完成X射线、超音波、声发射及激光全息检测等技术无法担任的检测。 （1）非接触性：红外检测的实施是不需要接触被检目标的，被检物体可静可动，可以是具有高达数千摄氏度的热体，也可以是温度很低的冷体。所以，红外检测的应用范围极为宽广，且便于在生产现场进行对设备、材料和产品的检验和测量。 （2）安全性极强：由于红外检测本身是探测自然界无处不在的红外辐射，所以它的检测过程对人员和设备材料都不会构成任何危害；而它的检测方式又是不接触被检目标，因而被检目标即使是有害于人类健康的物体，也将由于红外技术的遥控检测而避免了危险。 （3）检测准确：红外检测的温度分辨率和空间分辨率都可以达到相当高的水平，检测结果准确率很高。例如，它能检测出0.1℃，甚至0.01℃的温差；它也能在数毫米大小的目标上检测出其温度场的分布；红外显微检测甚至还可以检测小到0.025mm左右的物体表面，这在线路板的诊断上十分有用。在某种意义上说，只要设备或材料的故障缺陷能够影响热流在其内部传递，红外检测方法就不受该物体的结构限制而能够探测出来。 （4）操作便捷：由于红外检测设备与其它相比是比较简单的，但其检测速度却很高，如红外探测系统的响应时间都是以μs或ms计，扫描一个物体只需要数秒或数分钟即可完成，特别是在红外设备诊断技术的应用中，往往是在设备的运行当中就已进行完了红外检测，对其他方面很少带来麻烦，而检测结果的控制和处理保存也相当简便。

  • 【求助】请教：检测器问题？

    [size=3][b]大家实验室中的ICP所用的检测器是什么？[/b][/size]光电二极管阵列（PDA） ，电荷耦合器件（CCD），分段耦合器件（SCD），电荷注入检测器(CID) 还是其它检测器？

  • 【实战宝典】怎样冲洗已经堵塞的检测器？

    [size=18px][b][font='Times New Roman'][font=宋体]问题描述：[/font][/font][font='Times New Roman']waters2487[font=宋体]双波长吸收检测器堵了，拆开能够看到里面有一小块黑色的物体，[/font][/font][font=宋体]该如何冲洗？[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]解答：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测器堵了之后会导致系统压力升高，但是系统压力升高并不代表一定是检测器堵了，因此首先要确定堵的症结在哪，然后才能对症下药。判定的方法有：卸掉保护柱、色谱柱、在线过滤器等部件，将管路直接连接检测器的入口，检查检测器出口端液体流出是否流畅，同时观察系统压力是否逐渐升高或者压力偏高。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测器堵了，可以卸掉色谱柱，反向冲洗流通池，即直接用管路连接检测器的出口，使流动相从出口进，入口出。反冲的时候需要注意，检测器流通池有一定的耐压范围，压力太大会导致流通池破裂而损坏，因此需要低流速慢慢冲。冲洗的时候观察系统压力，适当的缓慢提高流速。冲洗的溶剂可以为甲醇、水、异丙醇等，如果是缓冲盐导致的检测器堵，可以尝试用温水进行冲洗；异丙醇的黏度大，冲洗的时候压力相对较高，需要[/font][/font][font=宋体][font=宋体]特别[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]注意。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在线冲洗的方式不能解决问题，可以继续尝试拆下来处理。如果确定是流通池堵了，可以将流通池从检测器中取出，并将流通池拆开，用甲醇、水分别超声石英透镜和不锈钢流通池，超声好后，用擦镜纸将石英透镜擦干再装回去就可以了。拆的时候注意一些，装的时候螺丝要轮流拧，不要一次把其中一个拧死；拆的时候要注意流通池里面的透镜，容易碎，掉在地上不好找，同时注意不要把透镜弄花。流通池超声时尽量将透镜拆下来后单独清洗，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]然后[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]再超声[/font][/font][font=宋体][font=宋体]；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]整体超声可能会出现流通池松动，石英透镜破碎的情况，因此需要注意，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]不到[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]万不得已[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不要超声[/font][/font][font=宋体][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]同时注意超声波清洗机的功率，功率太大容易导致透镜破裂。[/font][/font][/size][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

  • 示差检测器

    目前用的岛津RID-10A示差检测器。流动相：0.2ml甲酸溶解到1000ml水中，用2N氢氧化钠溶液调节pH为3.5。色谱柱：hamilton PRP-1阴离子交换柱 0.15m*4.6mm*7um检测物质：阿仑膦酸钠（50mg溶解到25ml）；参比溶液：磷酸和亚磷酸配制，浓度约为样品溶液的0.5%。方法是欧洲药典方法。问题：1、根据药典方法，阿仑膦酸钠应该在16min左右出峰，但是到50min依旧不出峰； 2、参比溶液（浓度0.5%）也不出峰；请教高手问题究竟出在哪里，急求！！

  • 示差检测器

    示差检测器进了缓冲盐（0.5%磷酸溶液）和甲醇该怎么办，检测器会报废吗？进样品种为桑叶干膏，本来用紫外检测器，连接错了，走了示差检测器，大概走了流动相3小时。跪求解答！

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