频率梳光梳合成器

[font=宋体][font=宋体]射频合成器是种用作形成高稳定性射频微波的电源电路。能够满足不同应用范围对高稳定性的需求、对高精密[/font][font=Calibri]RF[/font][font=宋体]信号的需求。[/font][/font][url=https://www.leadwaytk.com/article/5258.html]RF-LAMBDA[/url][font=宋体]射频合成器[/font][font=宋体]能够[/font][font=宋体]把[/font][font=宋体]多个[/font][font=宋体][font=宋体]低频信号合成为一种高频信号，实现精准的频率合成。[/font][font=Calibri]RF-LAMBDA[/font][font=宋体]射频合成器可用于模拟信号，通过提供高稳定性、高精密[/font][font=Calibri]RF[/font][font=宋体]信号广泛应用于无线通讯、雷达探测等领域。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]RF-LAMBDA[/font][font=宋体]低相位噪声宽带[/font][font=Calibri]RF[/font][font=宋体]频率合成器模块，具备极低步幅和[/font][font=Calibri]USB[/font][font=宋体]操控。[/font][/font]

RBC光学合成器??有那位朋友知道,RBC是那几个英文的缩写，

[font=Calibri][font=宋体]在射频[/font]/[font=宋体]微波组件中，为了把功率按照一定的比例分成双路或是多路，需要用到功率分配器。功率分配器相反便是功率合成器。[/font][/font][url=https://www.leadwaytk.com/article/4982.html]RF-LAMBDA[/url][font=Calibri][font=宋体]同轴功率分配器和组合器包含威尔金森功率分配器和电阻功率分配器，适用于分离或组合什么射频信号。[/font][/font][font=宋体]深圳市立维创展科技是[/font][font=Calibri]RF-LAMBDA[/font][font=宋体]的经销商，[/font][font=Calibri] RF-LAMBDA[/font][font=宋体]的产品包括：无源控制模块，有源控制模块，宽带功率放大器，窄带[/font][font=Calibri]PA[/font][font=宋体]和驱动放大器，产品生产线均根据美国军用设计标准与生产制造，逐步广泛运用于航天，航空，军用设备，卫星通讯，雷达等高端工程项目。[/font][font=宋体]详情了解[/font][font=Calibri]RF-LAMBDA[/font][font=宋体]请点击：[/font][url=http://www.leadwaytk.com/brand/3.html][font=Calibri]http[/font][/url][font=Calibri]: [/font][url=http://www.leadwaytk.com/brand/3.html][font=Calibri]//www.leadwaytk.com/public/brand/3.html[/font][/url]

科技日报 2012年03月30日 星期五 本报讯 据物理学家组织网3月28日报道，美国加州大学圣巴巴拉分校的研究人员通过将高、低频率的激光束瞄准半导体，引发电子从核心脱离并加速，再回来碰撞核心，由此产生多种频率光。相关研究结果刊登在最新一期《自然》杂志上。 当高频率的激光束击中半导体材料如砷化镓纳米结构时，会创建一对被称为激子的电子—空(穴)复合体，即当电子从外界获得能量时，会跳到较高的能级，但并不稳定，很快又会将获得的能量释放从而回到原来的能级；但如果电子获得的能量够高，就可摆脱原子核的束缚成为自由电子，电子空出来的位置则称为空穴，自由电子可能会因为摩擦或碰撞等因素损失能量，最后受到空穴的吸引而复合。 论文合著者、该校物理系教授及太赫兹科学与技术研究所主任马克·舍温说：“高频激光产生电子—空穴对，很强的低频自由电子激光束将电子从穴口分离并加速，这时由于电子加速有多余能量，它会猛烈碰撞空穴，重组电子—空穴对，并放射出新频率光子。在相当常规的路径下混合激光束碰撞后会得到一或两个新的频率，而我们在实验中看到所有这些不同的新频率最多能达到11个，这个现象着实令人兴奋。” 舍温说，由于每个频率的光对应不同的颜色，他们之所以能获得这样的突破是依靠了一种特别的工具——自由电子激光器，其最大特点是可以探测出物质的基本性质，将其置于混合光束之前即可测量出不同光的颜色，由此发现多种频率的光。 论文第一作者、该校物理系博士生本·扎克斯解释说：“这就像有线电视网络，其电缆是一束光纤，而你沿着这条线发送约1.5微米波长的光束，但在这束光里有如同细梳齿的缝隙一样分离出的许多频率。信息会以一种频率来移动。而采用这种技术就能是增加很多可以传输信息的频率，而且彼此相隔不会太远。” 该研究团队建立了一种产生电子—空穴再碰撞的机器，其在现实中恐怕还没有实际性的应用。然而，从理论上讲，一个晶体管可以用于自由电子激光产生强烈的太赫兹场，还可以调节临近的红外线光束。数据表明，该仪器调制的近红外激光是太赫兹频率的两倍，当增加光调制的速度，将会更快传输接收自电缆的信息。 研究人员介绍说，将电子—空穴再碰撞现象应用于现实世界中具有潜在显著提高光缆数据传输和通信速度的能力。最有可能的应用是多路复用技术即多渠道发送数据；另一个则可对光进行高速调制。（华凌）

现在，国际上使用最多的原子钟的震荡频率通常是数纳秒（一纳秒＝１０亿分之一秒），它是通过调整超高频激光，使之和铯原子钟发射的光波频率相匹配而实现的。一般说全球卫星定位系统携带原子钟（铷钟、铯钟和氢钟），因其结构紧凑，可靠性高，寿命长，所以满足了需要。 但是，计量科学家们仍然希望能有振荡频率更快的时钟，用于科学前沿问题的研究，例如弄清决定电磁互作用强度的所谓精细结构是否真的稳定等问题。科学家们认为，这种新型时钟应当易于制造，且振荡频率应比相对较低的微波频率快１０００倍。问题是，目前没有一种装置能够如此快的计数。最近，美国科学家已经研制出了“光学传动装置”，这种装置可将激光光波的高速振动转化成振荡系数正好慢１００万倍的激光强度波动，并利用标准检波器显示激光强度在１秒内所振荡的次数，然后将得到的数值乘上１００万。据科学家研究小组说，这种新型“光钟”的精度至少是最好的铯原子钟的１０００倍。但是，不同光波之间和某一光波与铯微波频标之间的频差测量都是极其庞大复杂，价格昂贵的工程。１９９９年，德国首次报道了“飞秒激光光学频率梳”，飞秒光梳的出现提供了一个准确实用的“光学频率综合器”，一举将微波频率基准与光学频率／波长联系起来。由于飞秒光梳的研究成功和迅速推广应用，使冷原子／离子存储稳频的光频标与飞秒光梳结合成“光钟”，使光学频率标准的实际应用变为现实。光钟的研制将成为国际计量发展的一个新热点。 目前，科学家们正在把其他量转换成时频量进行测量。第一个完成这种转换的是长度。目前利用飞秒（１０－１６秒）激光脉冲所产生的梳状频谱与微波频率联系起来，这样就可以实现长度和时间基准的比对。 再就是电学量。当两块低温（液氮）超导金属充分接近，其间相隔仅为约１纳米的绝缘层时便形成超导结，若在结的两端施加直流电压，结上即会产生高频超导电流。这时约瑟夫森效应的宏观现象，是一种量子力学隧道穿透效应，其频率即可与电压挂钩，单个结显示为若干毫伏，上千个结叠加起来可获得１伏或１０伏的电压。另一方面，量子化霍尔效应产生了量子化电阻，使电阻取决于基本物理常数和一个整数值。

急需查询实验遇到拉曼图谱峰归属问题，先求助激光拉曼光谱频率表大全，谢谢！

红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。 实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。一、基团频率区和指纹区（一）基团频率区 中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。 在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：LT7U 键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子， -C  N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C  N基越近， -C  N基的吸收越弱，甚至观察不到。1900~1200 cm-1为双键伸缩振动区 该区域重要包括三种伸缩振动： ① C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、 醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。② C=C伸缩振动。烯烃 的C=C伸缩振动出现在1680~1620 cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在1600 cm-1和1500 cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。③ 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1范围， 是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强 度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上是有用的。（二）指纹区d 1. 1800（1300）~900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。 其中 1375 cm-1的谱带为甲基的 C-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。 900~650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。 例如，烯烃的=C-H面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键的取代情况。对于RCH=CH2结构，在990 cm-1和910 cm-1出现两个强峰；为RC=CRH结构是，其顺、反构型分别在690 cm-1和970 cm-1出现吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。二、常见官能团的特征吸收频率三、影响基团频率的因素 基团频率主要是由基团中原子的质量和原子间的化学键力常数决定。然而，分子内部结构和外部环境的改变对它都有影响，因而同样的基团在不同的分子和不同的外界环境中，基团频率可能会有一个较大的范围。因此了解影响基团频率的因素，对解析红外光谱和推断分子%( 结构都十分有用。 影响基团频率位移的因素大致可分为内部因素和外部因素。 内部因素：1. 电子效应 包括诱导效应、共轭效应和中介效应，它们都是由于化学键的电子分布不均匀引起的。（1）诱导效应（I 效应） 由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化。从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生了位移。 例如，一般电负性大的基团或原子吸电子能力强，与烷基酮羰基上的碳原子数相连时，由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间，增加了C=O键的力常数，使C=O的振动频率升高，吸收峰向高波数移动。随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越强，吸收峰向高波数移动的程度越显著。（2）中介效应（M效应）当含有孤对电子的原子（O、S、N等）与具有多重键的原子相连时，也可起类似的共轭作用，称为中介效应。由于含有孤对电子的原子的共轭作用，使C=O上的电子云更移向氧原子，C=O双键的电子云密度平均化，造成C=O键的力常数下降，使吸收频率向低波数位移。 对同一基团，若诱导效应和中介效应同时存在，则振动频率最后位移的方向和程度，取决于这两种效应的结果。当诱导效应大于中介效应时，振动频率向高波数移动，反之，振动频率向低波数移动。 2 . 氢键的影响氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1 左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体， C=O键频率出现在1700 cm-1 。 分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。 3. 振动耦合 当两个振动频率相同或相近的基团相邻具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动! 相互作用。其结果是使振动频率发生感变化，一个向高频移动，另一个向低频移动，谱带分裂。振动耦合常出现在一些二羰基化合物中，如，羧酸酐。4.Fermi共振 当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。外部因素 外部因素主要指测定时物质的状态以及溶剂效应等因素。 同一物质的不同状态，由于分子间相互作用力不同，所得到光谱往往不同。 分子在气态时，其相互作用力很弱，此时可以观察到伴随振动光谱的转动精细结构。 液态和固态分子间作用力较强，在有极性基团存在时，可能发生分子间的缔合或形成氢键，导致特征吸收带频率、强度和形状有较大的改变。例如，丙酮在气态时的 C-H为1742 cm-1 ，而在液态时为1718 cm-1 。 在溶液中测定光谱时，由于溶剂的种类、溶剂的浓度和测定时的温度不同，同一种物质所测得的光谱也不同。通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。因此，在红外光谱测定中，应尽量采用非极性的溶剂。

我这边有师兄们留下的一台石家庄无线四厂的 SS3341A频率计数仪 但是现在没有说明书，很多东西不是很清楚，不知各位兄弟有没有提供的，无限感激。

采用生物质气化制取的合成气，气化炉中高温1000度左右，压力为负压 -99.8KPa，粗合成气中含有焦油、粉尘和水。 （1）怎样在高温负压的气化炉中取样？采用在线分析还是取样后离线分析？ （2）如何测粗合成气中的焦油、粉尘和水含量？采用什么仪器？测试原理是什么？ （3）粗合成气进入气象色谱分析前，如何去除粗合成气中的焦油、粉尘和水？气相色谱需要什么配置？ 大家能否推荐一下仪器的厂家？谢谢。

[align=center][b][size=24px]国家时间频率计量基准相关介绍[/size][/b][/align] 国家时间频率计量基准包括：[b]秒长国家计量基准和原子时标国家计量基准[/b]。[b]秒长国家计量基准[/b]： 秒长国家计量基准是直接复现秒定义的实验装置，输出的标准频率具有最高计量学特性，它是经国家审查、批准作为统一全国秒长量值（频率量值）最高依据的计量器具，全国只有一套。1967年，秒定义从天文秒改为原子秒，定义在铯原子基态能级跃迁上。铯原子钟成为直接复现秒定义的实验装置。 世界上第一台热铯束钟是英国国家物理实验室1955年研制完成的。中国计量科学研究院从70年代起开始了热铯束钟的研究，1981年研制完成的NIM3热铯束钟,相对频率不确定度达到3×10[size=12px]-13[/size]，成为中国第一代秒长国家计量基准。2003年，中国计量科学研究院研制完成了中国第一台激光冷却铯原子喷泉钟NIM4，不确定度达到8.5×10[size=12px]-15[/size]，随后改进提高至5×10[size=12px]-15[/size]，经国家质量监督检验检疫总局批准替代NIM3热铯束钟，成为中国第二代秒长国家计量基准。2014年，中国计量科学研究院研制完成的新一代NIM5铯原子喷泉钟，不确定度达到1.5×10[size=12px]-15[/size]，获批取代NIM4成为新的秒长国家计量基准。2014年8月，NIM5铯原子喷泉钟通过国际专家评审开始参加国际原子时合作驾驭国际原子时。2017年改进后的NIM5不确定度达到9×10[size=12px]-16[/size]。 秒长基准利用高稳晶振或者低温蓝宝石晶振等频率源，通过频率变换合成9192631770 Hz的微波信号。利用此微波信号激励铯原子产生钟跃迁，误差信号反馈给频率源将微波频率锁定到铯原子秒定义能级跃迁上。由于秒定义在不受任何外界场干扰的孤立的铯原子跃迁频率，因此世界各国计量院研制的基准钟复现秒定义都评定和修正一系列物理效应引入的钟跃迁频率偏移，包括外界场引入的频率偏移，如将原子周围温度引入的黑体辐射频移修正到0 K温度，将重力场引入的频率偏移修正到平均海平面水准。 秒长国家计量基准作为国家时间频率计量体系的源头，复现秒定义输出基准频率，用来驾驭氢钟产生本地原子时，向国际计量局报送数据，驾驭国际原子时，也直接测量光钟等高性能原子钟的频率。 随着科学技术的发展，秒定义可能被修改，其时，按新定义复现秒长的实验装置将成为新的秒长国家计量基准。[b]原子时标国家计量基准[/b]： 中国计量科学研究院于1980年建立了原子时标，1983年经国家计量主管部门（原国家质量监督检验检疫总局）批准，由中国计量科学研究院(NIM)国家时间频率计量中心建立和保持的原子时标UTC(NIM)为原子时标国家计量基准，是统一全国时间频率量值的最高依据。 原子时标国家计量基准由守时钟组、内部测量系统、溯源比对系统、数据处理系统、算法及控制系统等部分组成。守时钟组由不间断运行的多台商品氢原子钟和商品铯原子钟组成，产生连续稳定的时间频率信号；内部测量系统通过双混频时差测量得到中国计量科学研究院协调世界时UTC(NIM)与各守时原子钟之间的时差（相位差）；溯源比对系统通过全球卫星导航系统（GNSS）及卫星双向时间频率传递（TWSTFT）技术使UTC(NIM)实现国际比对，参加国际原子时合作；数据处理系统对内部比对和国际比对数据进行存储、监测和处理；算法及控制系统对钟组相关数据进行计算产生本地原子时，利用中国计量科学研究院保持的铯喷泉钟秒长国家计量基准和国际原子时合作返回的UTC-UTC(NIM)数据对其进行驾驭（校准），产生准确稳定的UTC(NIM)。 UTC(NIM)作为原子时标国家计量基准，其量值溯源至国际标准时间-协调世界时(UTC)并对UTC做贡献；同时作为国家时间频率量值的源头，保证国内时间频率测量量值的准确统一。与协调世界时(UTC) 实现全球卫星导航系统(GNSS)共视及载波相位时频传递，保证了UTC(NIM)参加TAI合作的高水平链接，与UTC偏差在±5 ns内，标准合成不确定度优于2 ns。 中国计量科学研究院基于载波相位的链接于2013年成功主导了欧亚四国铯原子喷泉钟国际比对，标志中国第一次成功实现基准钟国际比对；实现时间传递链路校准技术及装置，2014年被BIPM指定为国际9家一类GNSS时间传递链路校准实验室，负责对亚太区域内二类实验室的校准。

尼高力红外光谱仪IS10的技术资料提到：基准频率无需软件处理或校准的HeNe激光校准系统。

158光子能量为E的一束光照射容器中的氢气，氢原子吸收光子后能发出频率分别为v1，v2，v3 的三种光,且v1

激光测振仪（进口）位移分辨率高达0.008纳米。非接触测量物体振动的速度,加速度,位移,运动轨迹,频率.全场激光测振实现整面物体的XY轴的振动测量可以彩色动画输出。三维激光测振可以实现三轴振动测量。多点激光测振可以同时实现16个振动点振动并可以测量物体瞬间振动和实时的振动模拟.激光测振可以实现对振动幅值、频率测量。使用激光进行非接触式测量，记录被测体在振动过程中的运动轨迹，并用最大值减去最小值得到振幅。当振幅超过界定值时，可通过软件设置输出报警信号。采样频率高，能精确还原被测体运动轨迹并通过图像显示出来。传统振动测量仪都会对机械振动带来的影响，而激光测振动测量系统使用各种滤波器，使测量结果更加稳定准确。还可以测量高频振动加速度峰值和平均值，测量低频振动速度有效值。应用于如磁盘振动，压电陶瓷振动，汽车玻璃振动，桥梁振动，油罐车振动，机床精密加工振动等等微小振动的测量。非接触高精密测量精密机械加工微小振动 如压电陶瓷，硬盘振动，山体滑坡，桥梁振动，汽车发动机输油管振动，汽车玻璃振动，高压器振动，水面振动激光多普勒测振仪最大测量速度可达20m/s，最大频率范围可达2.5MHZ，可以检测到纳米级别的振动.激光多普勒测振仪采用非接触式的测量方式，可以应用在许多其他测振方式无法测量的任务中。频率和相位响应都十分出色，足以满足高精度、高速测量的应用。使用非接触测量方式，无需耗时安装调节传感器、无质量负载，且不受被测物体的尺寸、温度、位置、振动频率等的限制。还可以检测液体表面或者非常小物体的振动，同时，还可以弥补接触式测量方式无法测量大幅度振动的缺陷。 应用：如磁盘振动，压电陶瓷振动，汽车玻璃振动，桥梁振动，油罐车振动，机床精密加工振动等等微小振动的测量。 非接触高精密测量 精密机械加工微小振动如压电陶瓷，硬盘振动，山体滑坡，桥梁振动，汽车发动机输油管振动，汽车玻璃振动，高压器振动，水面振动 整片不规则金属大型结构、高温、柔软物体等接触式测量无法满足的振动测量领域的振动情况

红外光谱中影响官能团吸收频率的因素红外光谱中影响官能团吸收频率的因素有那些？？

1、RF发生器　　目前商品化ICP光谱仪都使用两种类型的RF发生器，一类是自激式发生器，另一类是晶体振荡式（它激式）发生器。自激式是采用L-C振荡回路，工作线圈即是L，参与振荡，等离子体本身就是振荡回路的一部分，所以负载的变化将引起振荡回路参数的变化，正向功率和振荡频率都会产生波动，而且点火不容易。而它激式的发生器就不存在这个问题，它的原理基于石英晶体的压电效应，用晶体的谐振频率来取代L-C振荡回路，所以它具有频率、功率稳定性好，点火容易等特点。发生器在5－60M都可以满足ICP工作的需求，但商品化的ICP光谱仪都使用工业标准的27.12M和40.68M两个频率，因为国际上规定凡工业和医用高频设备使用这两个频率，即使它有泄漏也不干扰正常的通讯广播。按原理上说，频率越高趋肤效应越大，等离子体的中心通道越宽，样品经雾化后通过中心通道被间接加热，40.68M的原子或离子密度降低，背景降低，从而提高了信背比，降低了如K等易电离元素的检出限；但是由于中心通道宽，使其温度比27.12M低，因此影响等离子体的稳定性，而且原子密度降低，所以将影响一些难电离元素的灵敏度。对于点火效果来说，如果是自激式的发生器一般要用40.68M，这样容易点火，而对于晶体控制式，27.12M同样可以获得很好的点火效果，况且对于维修工程师来说，他们希望是更安全的低频率。　2、IRIS Intrepid II系列型号说明　　Thermo的IRIS Intrepid II系列ICP产品是基于新的CID38A检测器、改进的RF系统、中阶梯光学系统和TEVA软件，在2003年年初同时推出了三个型号：XSP（扩展稳定性）、XDL（扩展检出限）和XUV（扩展紫外波长）。XPS在IRIS AD 双闭环直接耦合的基础上改进了RF发生器的实时控制电路，虽然把最大输出功率限定在1500W，但其等离子体光源显得更稳定；另外改进了检测器与光室的隔热，改进了光室内的氩气走向；改进了光室恒温系统，这一系列改进使得XSP可获得优异的短期和长期稳定性，所以特别适合于工矿企业、商检质监、测试中心等样品量多，品种复杂的单位，XSP在国内有近200台，使用情况良好。XDL还是使用原来IRIS AD的RF发生系统，目的是通过提高功率等方法来扩展检出限，目前主要是用于纯基体行业，如水和环保行业，通过提高功率来改善此类样品中如Pb等重金属测定的信噪比。但至今XDL占整个系列销售比例不到1％，毕竟用户不只是分析水，就环保来说还是经常分析大气粉尘和土壤等。对于存在大量基体的情况下，信号提高的同时基体背景干扰可能更加严重，虽然仪器检出限（IDL）降低了,但并没有有效地降低方法检出限（MDL）。由于产量较少，所以生产地成本相对较高。XUV是通过改变中阶梯光栅的衍射角，使得紫外波长扩展到130nm，这是油品分析的专业仪器，因为目前国际上对油品中Cl-的分析一般要求使用134nm灵敏线，同时配合油料进样系统进行测定。所以说IRIS Intrepid II系列的三种型号是针对于不同的应用，从目前的销售情况来说，由于XSP的超高稳定性，使其适用面更广一些。

[color=#444444]实验室有一空气标定的转子流量计，现在想用这个流量计来测定合成气的流速，合成气组分比较复杂，主要有H2，CO，CO2，CH4等气体，但是还存在很多其他少量气体，例如多碳烷烃化合物，NH3，H2S等（含量较少）。有没有专业的人士可以教一下怎么标定这个流量计来较为准确地测量合成气的流速。我想到的是用公式算（只能近似的得到合成气的流速，因为不能准确地确定合成气的各组分含量，还有因为合成气的复杂性，该方法得到的结果我有点不敢使用）或者用仪器来进行准确地标定，有没有人知道什么样的仪器可以校准和标定这个流量计？[/color]

我想大多数企业内审的频率都会是2次/年，特殊情况下，进行多次内审。我想问一下，各位版友有没有遇到特殊情况下的内审，有的进来分享一下。

我现在需要对含有微量乙烯的合成气进行GC分析，有哪位高手有这方面的经验或资料，请指导一下吧。谢谢 此待分析的合成气组分大概是：氢气37％，一氧化碳34％，乙烯0.2％，和其他。 最好能够提供较详细的色谱方法和资料，非常感谢

[b][color=#d40a00][size=4]直读光谱做分析时，除了激发电流和时间等参数，还有激发频率这个参数。帮朋友修直读光谱时发现激发频率对激发电流影响较大，同干扰也有影响，激发频率偏低（如200Hz），激发电流较大，干扰也较大（偶尔有死机现象），激发频率偏高（如400Hz），激发电流稍小些，干扰也小一些，不知各位同行对此有何见解？如何去理解激发频率在直读光谱中的作用？[color=#d40a00]按常理讲，难熔元素用高一些的激发频率，可能对分析有利一些，当然还要取决于激发电流和电压。[/color][/size][/color][/b]

发现一个问题，不知道是什么原因点击‘设置频率中心’按钮前后，鼠标指针处的化学位移相同，但前后频率相差10Hz左右，比如0ppm位移处，点击按钮前0Hz，点击后化学位移仍为0，但频率却变为10Hz，

一个用于蒙特卡洛模拟的随机数生成器，能生成常见分布的随机数，并自动导入到excel，方便用户进行下一步采用这些数据。下载后，文件后缀名改为exe，就能使用了！

红外光谱分析中的特征频率是什么

8月8日，中国计量科学研究院（简称“中国计量院”）与重庆市质量技术监督局（简称“重庆质监局”）在重庆签署了国家时间频率计量中心重庆应用中心建设合作协议。中国计量院院长方向、重庆质监局局长杨宏伟分别在协议上签字。[align=center][img]http://www.nim.ac.cn/sites/www.nim.ac.cn/files/news2018/07-09/image001_3.jpg[/img][/align][align=center]签字仪式现场[/align] 根据协议，双方将本着平等互利、合作共赢的原则，充分发挥重庆质监局资源、区位、市场优势与中国计量院科研、技术、人才优势，由中国计量院协助重庆质监局建设国家时间频率计量中心重庆应用中心，实现重庆时间频率计量标准向原子时标国家计量基准UTC(NIM)的溯源，提高重庆市及西部地区高精度时间频率服务能力。

一般傅里叶红外的频率参数都写氦氖激光器。那么有没有用别的激光器的？

[~26720~]以上是红外光谱的一些常见基团的特征频率和指纹区图，希望能帮助新手对谱谱图的分析。

[color=#444444]请问，几种样品在相同试验条件下的红外光谱，同一频率下峰的强弱能否说明其相对含量的多少(峰较强，对应频率的官能团含量较多？)？本人做了几个样，其中在2955cm-1、2925cm-1和2855 cm-1频率处，两个样品(样品A和B)吸收峰比较强，有一个(样品C)峰比较弱，能够说明样品A和B的CH3和CH2含量比C高（其中三种样品的处理方式完全一样）[/color]

关于ICP光谱仪RF发生器工作频率及IRIS INTREPID II系列各型号的说明1、RF发生器　　目前商品化ICP光谱仪都使用两种类型的RF发生器，一类是自激式发生器，另一类是晶体振荡式（它激式）发生器。自激式是采用L-C振荡回路，工作线圈即是L，参与振荡，等离子体本身就是振荡回路的一部分，所以负载的变化将引起振荡回路参数的变化，正向功率和振荡频率都会产生波动，而且点火不容易。而它激式的发生器就不存在这个问题，它的原理基于石英晶体的压电效应，用晶体的谐振频率来取代L-C振荡回路，所以它具有频率、功率稳定性好，点火容易等特点。发生器在5－60M都可以满足ICP工作的需求，但商品化的ICP光谱仪都使用工业标准的27.12M和40.68M两个频率，因为国际上规定凡工业和医用高频设备使用这两个频率，即使它有泄漏也不干扰正常的通讯广播。按原理上说，频率越高趋肤效应越大，等离子体的中心通道越宽，样品经雾化后通过中心通道被间接加热，40.68M的原子或离子密度降低，背景降低，从而提高了信背比，降低了如K等易电离元素的检出限；但是由于中心通道宽，使其温度比27.12M低，因此影响等离子体的稳定性，而且原子密度降低，所以将影响一些难电离元素的灵敏度。对于点火效果来说，如果是自激式的发生器一般要用40.68M，这样容易点火，而对于晶体控制式，27.12M同样可以获得很好的点火效果，况且对于维修工程师来说，他们希望是更安全的低频率。　　2、IRIS Intrepid II系列型号说明　　Thermo的IRIS Intrepid II系列ICP产品是基于新的CID38A检测器、改进的RF系统、中阶梯光学系统和TEVA软件，在2003年年初同时推出了三个型号：XSP（扩展稳定性）、XDL（扩展检出限）和XUV（扩展紫外波长）。XPS在IRIS AD 双闭环直接耦合的基础上改进了RF发生器的实时控制电路，虽然把最大输出功率限定在1500W，但其等离子体光源显得更稳定；另外改进了检测器与光室的隔热，改进了光室内的氩气走向；改进了光室恒温系统，这一系列改进使得XSP可获得优异的短期和长期稳定性，所以特别适合于工矿企业、商检质监、测试中心等样品量多，品种复杂的单位，XSP在国内有近200台，使用情况良好。XDL还是使用原来IRIS AD的RF发生系统，目的是通过提高功率等方法来扩展检出限，目前主要是用于纯基体行业，如水和环保行业，通过提高功率来改善此类样品中如Pb等重金属测定的信噪比。但至今XDL占整个系列销售比例不到1％，毕竟用户不只是分析水，就环保来说还是经常分析大气粉尘和土壤等。对于存在大量基体的情况下，信号提高的同时基体背景干扰可能更加严重，虽然仪器检出限（IDL）降低了,但并没有有效地降低方法检出限（MDL）。由于产量较少，所以生产地成本相对较高。XUV是通过改变中阶梯光栅的衍射角，使得紫外波长扩展到130nm，这是油品分析的专业仪器，因为目前国际上对油品中Cl-的分析一般要求使用134nm灵敏线，同时配合油料进样系统进行测定。所以说IRIS Intrepid II系列的三种型号是针对于不同的应用，从目前的销售情况来说，由于XSP的超高稳定性，使其适用面更广一些。