平行片簧式球杆仪

一次完整的流感嗜血杆菌分离鉴定摘要：流感嗜血杆菌是革兰阴性小杆菌或球杆菌，生长是需要“X”和“V”两种生长辅助因子，因此，流感嗜血杆菌在巧克力平板上生长良好。总结：流感嗜血杆菌生长要求苛刻，临床采集后应立即检测。在巧克力平板上生长的菌落为无色透明、半透明或灰白色、湿润、露滴状。V+X因子纸片周围有菌落生长，而在V因子和X因子纸片周围无菌落生长。

一次完整的流感嗜血杆菌分离鉴定摘要：流感嗜血杆菌是革兰阴性小杆菌或球杆菌，生长是需要“X”和“V”两种生长辅助因子，因此，流感嗜血杆菌在巧克力平板上生长良好。总结：流感嗜血杆菌生长要求苛刻，临床采集后应立即检测。在巧克力平板上生长的菌落为无色透明、半透明或灰白色、湿润、露滴状。V+X因子纸片周围有菌落生长，而在V因子和X因子纸片周围无菌落生长。

请教一下各位老师出现以下现象可能有什么原因：岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]2020单四级杆对几种致敏致癌染料定量检测时，相同检测条件下，混标平行样品间，经常出现其中一种或几种组分[i][b]（每天不固定）[/b][/i]SIM模式下质谱峰面积偏差较大，而其余组分偏差很小。对于混标中有偏差的组分，相同含量的混标和单标，在岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]2020 SIM模式下质谱峰面积相差2-3倍，但在赛默飞LTQ检测峰面积相同。

实验室建设的需要，最近准备采购差热分析仪、激光粒度仪、小型平行双螺杆挤出机、纯水机、气相色谱仪和液相色谱仪等。王建黎

环境监测，现场平行样的偏差和实验室平行样的偏差指标是一样的吗？thanks!

我是用火焰做钠和钾的，用湿式消解法消解后，定容至100ml，再从100ml中取1ml稀释至25ml。然后用这溶液测钠、钾，可是为什么同一个平行样测钾时很平行，基本上数据一致，但是用它来测钠就不平行了呢，而且结果偏差很大，有时会有30%，这是为什么？请高手指点。谢谢

食品中铅和镉用湿式消解法，平行性不好，怎么办？和赶酸有关系吗？

请教大家一个问题，对于同一批样品，现场平行和实验室平行是不是都要做呢，现场平行是否应取密码样，然后按照样品的编号规则编一个号，当成一个样品，然后实验室平行就是检测人员自己在对应样品编号后加P来表示实验室平行，是这样操作吗？然后最终的结果我是应该取现场平行的平均值还是实验室平行的平均值呢？有哪个标准对水质实验室的质控方法有比较详细的总结说明呢，比如说平行双样的相对偏差范围、加标回收率的参考范围等

计量检测单圈弹簧管压力表主要由（弹簧管、齿轮传动机构觅芯，包括拉杆、扇形齿轮、中心齿轮等）、示数装置（指针和分度盘）以及外壳等几部分组成，如图1所示。被测压力仪器检测由接头1通入，迫使弹簧管5的自由端B向右上方扩张，自由端B的弹性变形位移动通过拉杆7使扇形齿轮作逆时针偏转，进而带动中心齿轮作顺时针偏转，于是固定在中心齿轮上的指针4也作顺时针偏转，从而在面板的刻度标尺3上显示出被测压力夕的数值。由于自由端B的位移量与被测压力之间具有比例关系，因此弹簧管压力表的刻度标尺是均匀的。仪器检测游丝9用来克服由于机械传动机构间的间隙而产生的仪表变差。改变调整螺钉1 0的位置（即改变机械传动的放大系数），可以实现压力表量程的调整。由于弹簧管受压后'自由端的位移量很小，因此必须用传动放大机构将自由端位移放大，

用ICP分别测废水中铅、镍及锌，参照标准为（水和废水）第四版，请问最后出报告时平行双样的相对偏差应该在什么范围内？因为此方法中没有铅、镍及锌平行双样的相对偏差

1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。2.直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过2.0%。4.高效液相色谱法测定含量或效价时：相对标准偏差不得超过1.0%（当含量限度50.0%时）；相对标准偏差不得超过5.0%（当含量限度20.0~50.0%时）；相对标准偏差不得超过10.0%（当含量限度0.5%，相对标准偏差不得超过10.0%。5.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定残留溶剂时，当检出值小于定量限或报告限，忽略不计；当检出值为定量限或报告限~500ppm，相对标准偏差不得超过50.0%；当检出值为500~1000ppm，相对标准偏差不得超过25.0%；当检出值为1000ppm，相对标准偏差不得超过15.0%。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定含量时，参照高效液相色谱法测定含量的标准。6.生物效价测定法相对标准偏差不得超过5%。7.水分检测的平行样之间：当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。8.熔点测定两份平行样差值相差不超过1℃。9.比旋度测定两份平行样差值相差不超过2°。10.pH值测定两份平行样差值相差不超过0.2。11.炽灼残渣当两份平样检出值小于0.1%，差值相差不超过0.02%；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。12.干燥失重测定当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。13.其它项目（例如：限度检查）不需要评价平行样之间的偏差。注：以下评价标准，差值是指两份数值直接相减。

实验室测试中样品pH值平行样偏差大，一般是什么原因造成的？

水质样品在做平行双样时，双样的相对偏差是如何计算的？比如两个平行测定结果分别是0.039和0.041，它们的相对偏差是多少

干基下测得的元素质量分数A，按下式计算： A=BX(1-C)式中： A:干基下测得元素的质量分数，%。 B：灼烧基测得的元素的质量分数的数值，%。 C：灼烧减量的质量分数的数值，%。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的相对偏差应小于0.6%。问题： 是将两次灼烧基测得的元素质量分数的数值算数平均后代入公式计算，作为最终结果？还是单次测定数值代入公式计算结果后，取算术平均值？

[back=rgb(229, 228, 228)][color=#013add][size=4] 在国标中的表述：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10 %，是不是可理解为：平行样之间相对偏差不超过5%，打个比方说，1A：0.30mg/kg，1B: 0.27mg/kg,那么，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值为10.5%，不符合国标规定。 我们实验室现在对于做这么低含量的铅是很难做到平行性这么好的，不知大家实验室是什么情况，有什么好的经验可以拿出来分享一下。[/size][/color][/back]

在生乳中的大部分嗜冷菌属于假单胞菌科，包括革兰氏阴性无芽孢的非发酵假单胞菌属。荧光假单胞菌是乳中最长分离的假单胞菌。草莓假单胞菌和恶臭假单胞菌重要性稍差。动物、种植物、水、土壤是乳中发现假单胞菌的主要来源。被污染的设备和空气提供了另外一个的污染来源。特别是在加工后，乳中只需要很少的菌量就能使冷藏设备中的乳在5天内腐败变质。这些微生物在乳中的生长繁殖导致的缺陷包括苦味和水果异味。虽然革兰氏阴性嗜冷菌对热没有抵抗力，但他们产生的热稳定的胞外蛋白水解酶和脂肪水解酶，能破坏热处理后的乳制品。其他的腐败革兰氏阴性杆菌包括不动杆菌、黄杆菌、嗜冷杆菌、产碱杆菌和腐败希瓦氏菌。1. 莫拉氏菌家族莫拉氏菌属于革兰氏阴性嗜冷菌，不能运动，无色素，为需氧球杆菌。他们有三类，不动杆菌属氧化酶阴性菌，莫拉氏菌属于氧化酶阳性菌，第三种为嗜冷杆菌。莫拉氏菌很少破坏乳，主要是因为它们缺乏充足的生化活性，不能发生蛋白水解和脂肪水解以产生异味。此外，它们在冷藏过程中会被假单胞菌的繁殖而超越。2. 产碱杆菌属产碱杆菌属于革兰氏阴性需氧短杆菌，不能代谢乳糖，可在水、土壤和乳中被发现。粪产碱菌可产生胞外多糖，是乳制品潜在的污染。产碱杆菌能够在冰箱温度下生长，产生不愉快的气味并降低乳制品的货架期。3. 腐败希瓦氏菌腐败希瓦氏菌属于革兰氏阴性杆菌，先前被认为是腐败假单胞菌属或腐败互生单胞菌。可在水、土壤和被污染的乳与乳制品中被发现，是导致污染奶油表面污斑的原因。4. 黄杆菌属黄杆菌是在水、土壤和乳中发现的革兰氏阴性微生物。它们可以水解酪蛋白并导致冷藏期中乳与乳制品的腐败变质。

请问水质测试平行双样的相对偏差有国标规定吗？氨氮平行样相对偏差小于多少以内视为合格？

求问有没有哪里有标准参考，关于平行样品之间的偏差如何界定。比如滴定法，其平行样之间用相对偏差还是相对误差或者绝对差值进行计算查看其偏差大小？再者多少范围内偏差多少符合要求？例如，液相药典有规定，测含量的时候，通常相对标准偏差不大于2.0%，测定0.5%的杂质的时候相对标准偏差不大于10%，0.5-2%的杂质相对标准偏差＜5%，大于2%的杂质相对标准偏差＜2%。除此之外，还有水分，干燥失重，炽灼残渣等等，其平行样之间的偏差用什么计算？有没有相关参考标准呢？

藤黄【英文名】Gamboge【别名】玉黄、月黄。【来源】药材基源：为藤黄科植物藤黄的树脂。拉丁植物动物矿物名：Garcinia hanburyi Hook.f.采收和储藏：在开花之前，在离地3m处将茎干的皮部作螺旋状的割伤，伤口内插一竹简，盛受流出的树脂，加热蒸干，用刀刮下，即可。【原形态】藤黄 常绿乔木，高约15-18m。小枝四棱形。单叶对生，几无柄；叶片薄革质，阔披针形，长9-13cm，先端尖，基部楔形，全缘或微波状。花单生或为聚啊伞花序；两性与单性花黄存；花绿白色，无梗；萼片5，花瓣5；雄花通常2-3朵簇生，雄蕊多数，花丝短，花药1室，横裂；雌花具退化雄蕊12枚，其基部合生而环绕子房周围，子房上位，平滑无毛，柱头盾形，为不整齐之裂片或瘤块，4室。浆果，径约2cm。种子4颗。花期11月，果熟期次年2-3月。【生境分布】生态环境：原产柬埔寨及马来西亚，印度、泰国、越南亦产。资源分布：现我国广东、广西有引种栽培。【栽培】野生【性状】性状鉴别 树脂为不规则的圆柱形或块状，棕红色或橙色，外被黄绿色粉霜，可见纵条纹。质硬脆，较易击碎，破面有空隙，具蓝褐色略带蜡样光泽。味辛，有毒。以半透明、色红黄者为佳。【化学成份】藤黄树含藤黄酸（gambogic acid），别藤黄酸（allogambogic acid），新藤黄酸（neogambogic acid）。【药理作用】1.抗菌作用：其种子衣中的色素--藤黄宁对金黄色葡萄球菌有抑制作用，体外的有效浓度为1∶10000；对若干真菌、草分支杆菌、人型结核杆菌效力很豹，对大肠杆菌亦无效闭。新藤黄宁也有抗金黄色葡韵球菌的作用。异构体(异藤黄宁及异新藤黄宁)的抗原虫作用较其母体有效(藤黄宁或新藤黄宁通过肠管时可异构化)。藤黄索在体外对非致病性原虫有抑制作用，特别是β-及γ-藤黄素效力较强。抗原虫与抗菌作用，并不平行。α1-及γ-藤黄素在各方面(如抑制革兰氏阳性细菌之能力、对小鼠人工感染葡萄球菌的保护作用、在血清或金属离干存在时的反应、对热及酸碱度的稳定性等)皆与α2-及β-藤黄素相似。2.其他作用与毒性：β-及α1-藤黄索在超过治疗量时可引起小鼠腹泻(β-藤黄索致泻力更强)。对小鼠的急性毒性(半数致死量，mg/kg)为：α1-及γ-藤黄素皮下注射均为277；腹腔注射分别为87.1及77.18；静脉注射分别为108.4及108，这些数值与α2-及β-藤黄素的毒性栖差甚微。【炮制】制藤黄：1.先用豆腐一大块，平铺于盘内，中间挖一不透底的槽，将藤黄放人，再用豆腐盖严，置于笼屉内，放入锅中，将此锅再坐于大锅内，隔水加热，蒸至藤黄溶化，取出，冷却凝固，去豆腐晒干。2.先将藤黄放入磁罐内，加入比藤黄多10倍量的鲜荷叶煎汁，将罐放入锅中，隔水加热40-60分钟，至罐内溶液呈紫红色时，倒入铜锅内再煎，浓缩成糊状，晒干。（每藤黄斤约用荷 叶半斤煎法，去渣）3.将藤黄加入鲜山羊血中，置铜锅内，加水同煮5-6小时，去山羊血晾干。(每藤黄1斤，用鲜山羊血半斤)【性味】酸；涩；凉；有毒【功能主治】消肿；攻毒；止血；杀虫；祛腐剑疮。主痈疽肿毒；溃疡；湿疮；肿癣；顽癣；跌打肿痛；创伤出血及烫伤【用法用量】外用：适量，研末调敷、磨汁涂或熬督涂。内服：0.03-0.06g，入丸剂

在ＧＢ５７５０-２００６中分别提到了平行双样的相对偏差与相对偏差，两者有何区别？在实际应用时各位是采用哪种表示方法呢？

文章来源于RIGOL（北京普源精电科技有限公司）应用中心 ：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/#【摘要】　　本文根据中华人民共和国药典(2010版)新增品种—牛黄上清片中栀子苷的含量测定方法，对某厂家生产的牛黄上清片进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以栀子苷峰计理论塔板数为11614(药典要求理论塔板数按栀子苷峰计算应不低于7000)，牛黄上清片产品中栀子苷含量为0.62mg/片(药典要求栀子苷含量以每片计，不得少于0.40mg)。栀子苷的线性范围为1.1μg/mL～106.0μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为105.3%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行牛黄上清片中栀子苷含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。

请教大神和诸位前辈，氨氮（纳氏试剂法）做平行双样，结果检验是否合格，计算相对偏差，请教下多少范围算合格？10%？氯化物呢（硝酸银滴定法），COD（重铬酸钾法）呢？都一样吗？请教前辈们和诸位大神们解惑，谢谢

平行双样相对偏差的计算公式为: η＝丨X1-X2丨/?（X1－X2）×100％这一公式在计算时需要遵循哪些规则？ 当（X1－X2）/2的结果需要在计算中修约吗？比如当分析结果X1＝37, X2＝32时，是直接带入直接计算η＝14.5％，还是需要将（X1-X2)/2的结果修约后再计算，得出η＝14.7%？ 有没有了解的大神，帮忙讲解一下

平行样相对偏差多少之内合适？比如几个ppm的Pb，Cr有时相对偏差比较大，可能为50%，平时我们一般规定平行样相对偏差不超过20%，要达到这个很难啊。。。怎么规定比较好？

请问各位大神，采样的时候要求采现场平行，那数据结果的质控偏差要求是多少？有没有相关标准？谢谢

色度需要做平行样吗，如果做平行样对相对偏差大小有要求吗，依据的是hj1182-2021水质色度的测定 稀释倍数法，请各位前辈指点迷津

一个样品做平行样品，得出0.18与0.20，相对偏差如何计算？是大数减小数/平均数吗？还是RSD值，RSD不是相对标准偏差吗？

最近开始做COD，空白的平行很好，质控做出来总是偏低，平行也不好，是什么原因呢？

在做某些项目时，比如用5750.4-2006测水的总硬度，方法中没有明确指出精密度及相对偏差，我们做平行样时，如何确定两次结果在允许范围之内？请各位老师帮忙解答一下，万分感谢

[b][font=微软雅黑]双歧杆菌[/font][/b][font=微软雅黑]在食品工业中，喷雾干燥是一种生产率高、操作费用低的工艺，是普遍采用的制备干燥、稳定、体积小的食品或食品添加剂的方法之一。此外，还可用用保护和浓缩微生物。[/font][font=微软雅黑]许多人还报道了用喷雾干燥制备发酵用于生产发酵乳制品或作为提高奶酪风味的附加物。然而，微生物对喷雾干燥的温度及脱水很敏感。因此，如果喷雾干燥应用于发酵剂制备注意微生物的存活率。[/font][b][font=微软雅黑]双歧杆菌[/font][/b] [font=微软雅黑]Bifidobacterium是1899年由法国学者Tissier从母乳营养儿的粪便中分离出的一种厌氧的革兰氏阳性杆菌，末端常常分叉，故名双歧杆菌。双歧杆菌分布在胃肠的数量随年龄阶段的增长而减少，分布多的是母乳营养儿。已经发现，双歧杆菌有32个亚型，含有双歧杆菌的生物制剂多达70种。婴儿双歧杆菌占总肠道菌的百分之六十，60岁以上老人双歧杆菌只占百分之七点九。[/font][b][font=微软雅黑]双歧杆菌[/font][/b][font=微软雅黑]形态很不一致的杆菌，0.5~1.3 μm×1.5~8μm，常呈弯、棒状和分支状。单生、成对、V字排列，有时成链，细胞平行成栅栏状，或玫瑰花结状。偶尔呈膨大的球杆状 。[/font][align=center][img]https://img69.chem17.com/9/20190409/636904143730081616114.png[/img][/align][b][font=微软雅黑]双岐杆菌[/font][font=微软雅黑]药理作用：[/font][/b][font=微软雅黑]治疗便秘[/font][font=微软雅黑]、[/font][font=微软雅黑]肿瘤防治[/font][font=微软雅黑]、[/font][font=微软雅黑]保护肝脏[/font][font=微软雅黑]、[/font][font=微软雅黑]防治心血管疾病、改善乳糖消化[/font][font=微软雅黑]等[/font][b][font=微软雅黑]双岐杆菌[/font][color=#000000][font=微软雅黑]营养食品作用[/font][/color][color=#000000][font=微软雅黑]：[/font][/color][/b][font=微软雅黑]促吸收[/font][font=微软雅黑]、[/font][font=微软雅黑]抗衰老[/font][font=微软雅黑]、[/font][font=微软雅黑]防治疾病[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]如此重要的[/font][b][font=微软雅黑]双岐杆菌[/font][/b][font=微软雅黑]是如何在喷雾干燥中存活的呢？[/font][font=微软雅黑]双岐杆菌在喷雾干燥的存活情况和载体有很大的关系；有研究表明，双歧杆菌分别与含有明胶、树胶和可溶性淀粉的载体一起喷雾干燥，结果发现喷雾干燥后双歧杆菌的存活因其载体种类不同而不同。[/font][font=微软雅黑]很大程度上取决于所用的载体。比较不同的载体浓度对存活的影响。发现双歧杆菌在与明胶、树胶或可溶性淀粉喷雾干燥后存活率高。经喷雾干燥后双歧杆菌表现大存活，温度升高则失活升高，然后温度升高引起的失活程度因所用载体不同而不同。已有研究表明，采用可溶性淀粉程度大，采用脱脂乳则小。[/font]