我们主要做球铁,SI MO产品,高NI产品,在炉前分析中,调质员为了不待铁水,有时会拿以前做过的合格的试片来分析,这就会导致炉后成份不合格.请问各位在工作中遇到过这种事没?若遇到如何辨认炉前分析的试片一定是从此炉中取出来的呢?
最近想学习CP但是CP的试片好像需要很薄,请问大家都是如何做试片制作的呢?
请问大家在日常铝拉伸试片检测中,是如何制样的呢?,我们现在用的是线切割机进行制样 ,虽然精度较高,但耗时长、成本高的缺点非常明显。目前由于制样量增加,这个环节成了检测中的瓶颈了。大家能否推荐一下有没有快速制样的设备或方法呢?
前天我进行了金葡的国标平板定量法与3M的测试片对比实验,是称的25g香辣酱,挑取保存的以前金葡质控样长出的金葡菌在样液里,昨天出的测试片结果,都没有长;今天出平板的结果,我一共做了六个梯度,只有-3的三个板都长了菌,想请教一下为什么会这样。
谁知道哪里有卖悬臂梁冲击试片开口用的刀吗?45度角的。中心孔直径为25.40mm,外径76mm,厚度为12.8mm。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67966]试片图[/url]
中国心大肠菌群操作方法大肠菌群快速测试片操作手册一、测试:1、未开封时,冷藏于≤8℃(≤46℉),并在保存期内用完,高温度时,凝固水可以排除,包装物最好于室温启开。2、已开封的,将封口以胶带封紧。并按说明书上进行存储。3、制备1:10和更大稀释的食物样品稀释液,称取或吸取食物样品,置入适宜的无菌容器内,如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内。4、加入适量的无菌稀释液,包括Buffered peptone Buffer(IDF phopsphate buffer ,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2) 、0.1%的蛋白胶水(ISO方法6887) 、缓冲蛋白胶水(ISO方法6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth或蒸馏水. 不可使用含有枸橼酸盐、酸性亚硫酸盐或硫代硫酸盐的缓冲液. 因为它们能抑止菌生长。5、搅拌或均质样品。样品的稀释液调PH6.5-7.2(对酸性样品的稀释液用1 NaOH,对碱性样品用1mol/L的HCL调PH。6、将测试片置于平坦表面处,揭开上层膜。使用吸管将1mL样液垂直滴加在测试片的中央处。7、细心将上层膜缓慢盖下,避免有气光泡产生,切勿使上层膜直接落下。8、使用压板隆起面底朝下,放置在上层膜中央处。轻轻的压下,使样液均匀覆盖于圆形的培养面积上,切勿扭转压板。9、拿起压板,静置至少1分钟以使培养基凝固。10、测试片的透明面朝上,可堆叠至20片,对有一定湿度培养箱能保持最少份损失是需要的,并且可以节省空间。11、可目视及用标准菌落计数器或其它的照明放大镜计数,并可参考判读卡计算菌落数。12、可以分离菌落作进一步鉴定,即掀起上层膜,由培养胶上挑取单个菌落。注:培养时间和温度因方法而有不同,最通用的认可方法是:总大肠菌群● AOAC官方方法986.33和989.10(乳/生乳和其它乳制品)大肠菌群:32℃±1℃培养24±2h●中国食品卫生微生物学检测标准(2003版)大肠菌群:36℃±1℃培养24±2h● AOAC官方方法991.14(食品类)大肠菌群:35℃±1℃培养24±2h ● NMKL方法(147.1993)大肠菌群:37℃±1℃培养24±2h ● AFNOR认可方法3M 01/2-09/89A和B(除水生贝壳类动物外的所有食品)大肠菌群:30℃±1℃培养24±2h耐热的(粪)大肠菌群● AFNOR认可方法,3M 01/2-09/89C(所有食品) 44℃±1℃培养24±2h。当提高培养温度时,培养箱应有一定的湿度是需要的。二, 测试大肠菌群的判读方法(附件续)
前天我进行了金葡的国标定量法与3M测试片的对比实验,是称取了25g的香辣酱,挑取了之前保留的金葡质控样长出的菌放在样液里;今天出平板的结果,一共做了六个梯度,只有-3的三个板长了菌,昨天出的测试片的结果,一个都没有长。我想请教一下这是什么情况,第一次遇见。
请问哪里有卖3M 微生物快速测试片的?
我们做湿热试验,但不知哪里有卖防锈专用试片的呢?
不知道为什么2010年的新标准把微生物检测的测试片法删除了,有知道原因的吗?
请教一下各位: 测大肠菌群及大肠杆菌是用九管法做的准确,还是用3M测试片测的准确?
请问各位,防锈试验的试片在哪里能买到?
请问哪里有卖3M 微生物快速测试片的?
要开展环境沙门氏菌检测,请问哪位知道是否有该快速检测测试片吗?
EN1811,GB/T19719中测试镍释放量用到的参考试片,哪里有卖啊?是不是必须的呢?我们咨询国家首饰质量监督检验中心,对方说全中国都没得卖[em54] [em06]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68946]SNT 1895-2007 食品中金黄色葡萄球菌的快速计数法- PetrifilmTM 测试片法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68947]SNT 1896-2007 食品中大肠菌群和大肠杆菌快速计数法-PetrifilmTM 测试片法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68948]SNT 1897-2007 食品中菌落总数的测定- PetrifilmTM测试片法[/url]
各位大侠,请教下单晶硅TEM试片厚度如何用EELS计算?Si 的mean free path 是多少?
最近公司采购了一批3M测试片,好用的不要不要的,工作瞬间轻松了好多,上来嘚瑟一下[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]有在用的么?
哪位高手那里有hy 2755-76s 防锈油脂防绣试片制备方法>和GB3142 <润滑剂承载能力测定法>(四球法) 和JB1470<出口机床涂漆技术条件>?我在这里先谢谢各位了!!!
预计今年将要发布实施的GB/T4789微生物检测对部分检测项目进行了修改,增加了新的检测方法,主要有以下几点 1.GB/T 4789.2-200X 细菌总数测定 培养基由营养琼脂改为平板计数琼脂 添加了细菌总数PetrifilmTM 测试片法 对菌落计数公式进行了修改 添加了拍打式均质器或等效的设备2.GB/T 4789.3.1-200X 大肠菌群计数 增加VRB计数法 修改MPN法 增加大肠菌群PetrifilmTM测试片法 单位“MPN/g(ml)” 3.GB/T 4789.3.3-200X 大肠杆菌计数 增加MPN计数法 增加VRB+MUG平板计数法 增加大肠杆菌PetrifilmTM测试片法 单位”MPN/g(ml)”4.GB/T 4789.10-200X 金黄色葡萄球菌计数 增加MPN法 增加金黄色葡萄球菌PetrifilmTM测试片法 修改Baird-Parker法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78335]GB/T4789标准培训[/url]
GBT4789.3-2008里大肠菌群Petrifilm测试片法10.2.2判读标准里说:“圆形培养区边缘及边缘以外的菌落不作计数。”,为何?这些菌落如果不计数,那不是比实际值偏低吗?
[color=#444444]微生物的检测是用自制的培养基培养好,还是[/color][color=#444444]petrifilm[/color][color=#444444]测试片好。它们之间有什么区别?[/color]
十篇内容如下,需要的就下吧:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021825_180171_1621748_3.jpg[/img]压缩文档:[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=180172]实验室管理十篇.rar[/url]
哪位专家能够告知:用FTIR测试热塑性塑料组份除用热压片获得测试用试片外,还有无其他方法?仪器型号为PE公司的SPECTRUM ONE
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/zaac.v637.12/issuetoc求救达人帮忙把该链接上的十篇最新文献都下载下来,非常感谢!!!!!!由于不限定文献,只限定期刊(Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie)最新的十篇文献,故没按发帖格式请斑竹见谅!
请问大家,除了仪器设备外,其他还有什么物品是需要计量的?是怎么判断是需要计量的?比如粗糙度比块、磁粉探伤标准试片、超声波探伤试块需要送去计量吗?
电子拉力机选择指标高分子聚合物或它的相关材料,如前所述高聚物材料的伸长率远远优于木材、金属、板材、纤维等材料,因此检测高分子聚合物的拉力机就与通常的材料拉伸性能检测拉力机有一定的差别,尤其需要注意的是电子拉力机的有效行程以及试样夹具两方面。橡胶拉力机的基本配备说明1.ASTM D412 Die C哑铃型试片裁刀2.橡胶拉力机主机3.空压用三点组合4.校正用标准重锤5.标点伸长计装置6.哑铃型橡胶试片用气动式夹具7.电脑系统
[align=center]如何评价缓蚀剂的性能[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司---尤尼娜[/align] 缓蚀剂以适当浓度和形式存在于介质中时,可以防止或减少材料腐蚀的一种化学物质,它用量少,效果显著。广泛应用于油田、炼厂、印染等多个行业。如何评价缓蚀剂的缓蚀性能,则通过测试其缓蚀率来体现,下面我将谈一下自己在实际测试中如何操作。第一、 试片的处理:先把试片用滤纸擦干净,放入石油醚中用脱脂棉擦去上面的油脂,再浸泡在无水乙醇中5分钟,进行脱脂脱水。取出后放在滤纸上,用冷风吹干包好,储在干燥器中进行干燥后称重。这种处理的方法仅对表面平整,没有任何瑕疵的新试片而言,如果对用过的试片或是表面不平的试片而言,应先用砂纸进行打磨,且按一个方向来打磨光滑,再用滤纸擦干净。放在无水乙醇中进行脱水处理,吹干、干燥及称重。第二、 试验中腐蚀介质溶液的配制:缓蚀剂的评价过程中,腐蚀介质溶液是非常关键的。如客户提供的现场介质腐蚀液,一般不能超过1个周。因时间过长,里面的CO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S等气体浓度将会发生变化,将影响测试结果。如采用模拟环境配制的腐蚀溶液(如氯化钠、氯化镁、氯化钙、无水硫酸钠等)必须使它们完全溶解在蒸馏水中,并在24个小时内必须使用。否则将会造成物质析出等现象,影响测试结果。第三、 试片在腐蚀液中所处的位置:为保证试验的准确性,在每个容器中挂3个试片,做三组平行样。且试片不应与容器壁接触,试片间应距在1cm以上,试片上端距液面应在3cm以上,底部也不能与容器底部接触。在操作过程中最好保持试片位于整个液体的中间最佳。第四、 试验装置的安装把试片悬挂后,放入容器内调整好位置,把容器的口用塞子进行密封,连接好通气口,按照标准要求或客户提供要求通入所需气体,但达到所需量以后,用加子加好通气管。把装置入恒温水浴槽中进行试验。第五、 试验结束后试片处理达到试验周期后,取出试片放在石油醚中除去油污后,观察表面的腐蚀情况,并记录。再放入配制的酸清洗液中浸泡5分钟,用脱脂棉除去表面的腐蚀物,用大量水进行清洗表面的酸,然后放入无水乙醇中进行脱脂脱水,取出后放入在滤纸上,用冷风吹干包好放入干燥器中干燥。放置1小时后进行称重。第六、 数据处理: 试片称重后,根据试片算出每个试片的损失量,去掉最大和最小的数值,进行平均计算。根据公式计算均匀缓蚀率 [img=,675,62]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091003_01_3240972_3.png[/img] [img=,67,26]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091005_01_3240972_3.png[/img] ------- 均匀缓蚀率 [img=,70,30]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091007_01_3240972_3.png[/img] -------空白实验中试片的质量损失 单位g [img=,54,25]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709091008_01_3240972_3.png[/img] ------ 加药剂后试片的质量损失 单位g总之,缓蚀剂的缓蚀率测试,每步骤都可能导致测试结果的不准确性,因此每步都要严格按照标准操作,保证数据的准确性。
[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79866.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]PCR测试片销售总监(微生物行业)[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1.参与制定企业的销售战略、具体销售计划和进行销售预测。2.组织与管理销售团队,完成企业产品销售目标。3.控制销售预算、销售费用、销售范围与销售目标的平衡发展。4.招募、培训、激励、考核下属员工,以及协助下属员工完成下达的任务指标。5.收集各种市场信息,并及时反馈给上级与其他有关部门。6.参与制定和改进销售政策、规范、制度,使其不断适应市场的发展。7.发展与协同企业和合作伙伴关系,如与经销商的关系、与代理商的关系。岗位要求:1.生物工程、食品安全、工商管理、市场营销等专业,本科以上学历 2.有5年同行业销售工作经验,有3年以上管理岗位工作经验,具有微生物检测产品销售经验者优先考虑 3.有较强的市场决策能力 4.有良好的语言表达能力及沟通能力 5.有较强的团队管理能力。[b]公司介绍:[/b] 北京美正检测技术有限公司(英文名称:Beijing Meizheng Testing Co., LTD),位于北京中关村延庆园,拥有独立法人地位,是可以公开为社会提供检测技术服务的第三方检测机构。公司同时提供可用于检测过程的各个阶段,包括方法确认、校准和质量控制的标准物质/标准样品(RM)。相应产品还用于以方法确认和实验室能力评价为目的的实验室间比对。公司的检测团队具有多年的行业经验,并与中国农业...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79866.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]
灯泡式耐黄变试验机1. 范围本标准规定了测定鞋用帮材、底材等浅色和白色制品对近似的太阳光、紫外光照射的耐黄变程度的试验方法。本标准规定了A法和B法两种试验方法。B法不适用于仲裁及精密科研开发工作。 本标准适用于鞋用天然皮革、合成皮革、纺织物及硫化橡胶等白色和浅色制品的耐黄变性能的测试。2. 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB250-1995 评定变色用灰色标准样卡3.原理3.1A法 太阳灯法 根据浅色或白色制品,在自然太阳光长时间照射易发生颜色变黄的现象,以太阳灯及加热控温装置模拟自然的环境下,在规定的时间内,观测样品表面颜色发生的变化,确定样品的变色程度,从而判定材料在太阳光辐射下耐黄变的能力。 试验箱内光源为太阳灯泡,发出的光线近似于太阳光。3.2 B法 紫外线灯管法 根据浅色或白色制品,在紫外线长时间照射易发生颜色变黄的现象,以紫外线照射试样,在规定的时间内,观测样品表面颜色发生的变化,确定样品的变色程度,从而判定材料在紫外光线辐射下耐黄变的能力。 试验箱内光源为紫外线灯管,发出的光线是紫外光。3.3A法和B法因光源不同两者没有可比性。4. 试验装置4.1 A法4.1.1试验箱 试验箱工作室内安装太阳灯泡光源,箱内温度可以自由控制,并具有使温度控制在±2℃范围内调节装置。4.1.2 光源 选用功率为300W,电压220±5%V螺旋灯口的灯泡,灯泡的紫外线光波的波长为280nm-400nm,并有部分可见光。灯泡紫外线的强度为25±0.4W/M2。灯泡每使用1000小时必须更换。4.1.3 试样架试样架是由托盘、托盘支撑杆组成,并且可以调整试样高度,试样架下部安装有旋转盘,带动托盘旋转以保证试样照射均匀。4.2 B法4.2.1试验箱试验箱工作室内安装紫外线灯管,试验箱内温度为常温。4.2.2 光源选用15W紫外光灯管二支,波长280-400nm。灯管每使用500小时必须更换。4.2.3试样架试样架是由托盘、托盘支撑架组成,并且可以调整高度。4.3遮光片 不透明(所有波长的光线透射率为0)薄片。 4.4 比色卡 符合GB250。 比色卡至少每12个月必须更换一次。 5 试样制备5.1试样的形状规格:用斩刀或剪刀裁取尺寸为62mm±2mm × 12mm±2mm的长方体,试片厚度不超过50mm±2 mm。5.2特殊试样可以根据实际应用情况确定试样形状规格。5.3试样数量根据检测项目次数确定,每项每次检测的有效试样不少于3个。6. 试验条件6.1 A法6.1.1试验箱内温度规定为50℃±2℃。6.1.2试样表面与灯泡平面平行,最近距离为250mm±2mm。6.2 B法6.2.1试样表面与灯管平面平行,最近距离为250mm±2mm。7. 试验步骤7.1 A法7.1.1试样安装 用遮光片盖住试样首尾两端各20mm处,将试样放到托盘上,位置是直径为75mm和300mm的两个同心圆之间的区域。试样的照射面朝向光源,试样的长方向与托盘的半径平行。7.1.2照射试验 将托盘送进试验箱,启动开关,托盘以规定的转速旋转,在50℃±2℃的温度下让试片在灯光下不间断地照射固定的时间,例如6h、12h、18h、24h、36h等。7.1.3结束试验在规定的时间到达后,从试验箱中取出试片,取下试片上的遮光片。7.2 B法7.2.1试样安装 用遮光片盖住试样首尾两端各20mm处,将试样放到托盘上,试样的照射面朝向光源,试样的长方向与灯管的方向垂直。7.2.2照射试验 将托盘送进试验箱,启动开关,让试片在紫外线灯光不间断地照射固定的时间,例如3h、6h、9h、12h等。7.2.3结束试验 在规定的时间到达后,从试验箱中取出试片,取下试片上的遮光片。8. 试验结果 在标准光源对色灯下用灰色样卡直接目测评估试样被遮盖部分与未遮盖部分