汽水取样分析装置

我们吸汽水是"吸"上来的吗？

国家质检总局昨日公布的2011年9、10月进境不合格食品、化妆品名单显示，其共有286批次产品不合格，美年达碳酸饮料、七喜樱桃味汽水、新奇士橙味汽水、乐天杏仁朱古力榜上有名。　　在此次被检出的不合格产品中，多款饮料被检出苯甲酸超标，包括北京正丰广源贸易有限公司进口的新奇士橙味汽水、七喜樱桃味汽水等。而上海百事亚洲研发中心有限公司进口的美年达碳酸饮料存在标签不合格问题。深圳市国有免税商品（集团）有限公司进口的韩国产乐天杏仁朱古力被检出菌落总数超标。　　国家质检总局强调，所列批次食品、化妆品的问题是入境口岸检验检疫机构实施检验检疫时发现的，都已依法做退货、销毁或改做他用处理。这些不合格批次的食品、化妆品未在国内市场销售。

白酒与汽水能同饮吗? 有人习惯将白酒和汽水掺和饮，这对健康是很有害的。因为白酒中的酒精和汽水被人体吸收以后，会使酒精很快散发到人的全身，并产生大量的r一几氧化碳，对人的肠胃、肝脏，肾脏、心脑血管器官都有损害。 白酒与汽水同饮会刺激胃黏膜，会减少胃酸分泌影响消化酶的产生，如果患有肠胃病的人饮酒后又大量喝汽水，还会造成胃和1一二指肠大出血。血压不正常的人可因此促使酒精迅速渗透到中枢神经。导致血压迅速上升。因此，白酒千万不要与汽水同饮，也不能先喝汽水再饮白酒:饮醉后，更不能用汽水来解酒。

请问在野外取样分析C,H, N, O的稳定同位素，水样和土壤样品分别用什么装置来储存为好？在北京的哪里可以买到？

汽水塑料瓶您做过测试吗？不知道有木有重金属污染，有标准对此类有限定值要求，毕竟是喝下去的，怕有重金属元素迁移！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42996]GB 10792-1995 碳酸饮料(汽水)[/url]

将生活带给你柠檬般的酸楚，酿成犹如柠檬汽水般的甘甜。

我单位熔炼不锈钢钢水，钢水取样的方法是用勺子舀出一点倒进取样模（用碳钢做的）里，取样模中间为圆孔，可一分为二的，下面垫一块很平的钢板，试样取好后放水中冷却，再经过砂轮磨削，就可以分析了，按照这种方法在做不锈钢时，钢水倒进取样模里就和下面的垫的钢板粘住了，拿不下来，要用锤子砸，还要费好大劲。 想请教各位同行，有没有遇到类似问题的，怎么解决的，请指教，谢谢。

【题名】：酸度计的取样装置设计_方原柏【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZDYB198201010.htm

家住江南西的陈女士向记者反映，她家里买的“亚洲”牌汽水里面竟然发现一截五号电池！ 今天（12日）上午，记者赶到陈女士家进行了采访。据陈女士介绍，今年7月底，她买回来几瓶“亚洲”牌汽水，当时没有喝就随手放进了冰箱里。之后有一天，她的儿子进冰箱里拿汽水喝，却惊奇地发现，其中一瓶汽水中竟然泡着一截“555”牌的五号电池。 在陈女士家中，记者看到了那瓶泡着五号电池的汽水，发现这种零售价1元一瓶的汽水瓶盖上注着“碧柠味”，铁盖子还未被打开，那截电视赫然在内。 陈女士说，事情发生后，她向厂家电话投诉，厂家给予了回复，提出两种解决方式，第一，以一赔五，即赔偿给她五瓶汽水；第二，返还给她一元钱。这种解决方法陈女士感到不能接受。随后，她也找到亚洲汽水在本地的业务员，陈女士说，对方态度很不好，质问自己“是不是想要钱啊？” 陈女士表示，自己从小就喝这个牌子的汽水，想不到出现这样的问题，而最让她难以忍受的是厂家的态度，她希望有关方面能够给予一个合理的解决方式。大洋网。

请教,现在国家有没有对在线地表水氨氮,COD,总磷分析仪表前端水样预处理装置的具体标准和要求?就是有没有标准规定地表水水样的预处理措施达到什么具体的要求,例如过滤膜的滤眼尺寸等?

[b][导读][/b]氮气纯化装置是利用物理或化学的方法，除去氮气中杂质的装置总称，是以变压吸附制得的粗氮为原料，经加氢催化除氧，冷凝水吸附两级干燥除尘，去除氮气中的氧、水汽和尘埃等杂质，从而获得高纯度的氮气。其入口的粗氮纯度要求≥98%，出口精氮的纯度≥99.999%，氧含量≤3μm，露点≤-65℃。1.除氧，粗氮与添加的氮[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]混合后进人除氧器，在催化剂的作用下，使粗氮中的杂质氧与氮反应生成水汽，除氧器温度控制在80～100℃，这样可使反应生成的水汽全部被气流带走，从而保证催化剂不致受到水汽影响而中毒，可无需再生处理长期使用。　　2.冷凝除尘，氮气和水汽先经过水冷却器冷却到常温，然后进入冷冻式干燥器进一步冷却到露点以下，再进入汽水分离器，除去气体中冷凝下来的冷凝水。　　3.干燥，经冷凝除湿后的氮气的露点仍然不能满足需要，需要继续进入分子筛吸附干燥器干燥，除去微量的水分，使露点进一步降低到设计的要求。　　4.过滤除尘，干燥吸附后的氮气再经过气体过滤器，除去分子筛粉末等杂质，便产生纯度高、洁净的精氮，直接输送到炉区作安全气、密封气，或与氮气混合后作为保护还原气体。优点：　　1.安全、可靠，常温条件下产生低压氮气，从而规避了由高压罐以及低温液氮罐带来的潜在安全风险，装置可以连续24小时工作提供源源不断的氮气，且无需人值守；　　2.紧凑的设计、灵活的配置，纯化装置体积紧凑，节省实验室空间 可以根据用户的气体需求，灵活的配置各模块组成；　　3.维护简单、快捷，直接从前面板进行维护；　　4.能量节约模式，无氮气需求时自动进入待机模式；

专题系列：【为国庆60周献礼】为国庆60周献礼，为仪器100年喝彩！http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090921/2118516/国产仪器1：[size=4][color=#DC143C]我国首款产业化的宽压力范围取样过程气体质谱分析仪[/color][/size]舜宇恒平推出国产全自动在线过程气体质谱分析仪日前，由上海舜宇恒平科学仪器有限公司推出了自主创新开发的全自动在线过程气体质谱分析仪——SHP8400 PMS。这是我国首款产业化的宽压力范围取样过程气体质谱分析仪，标志着我国在在线质谱仪的开发和生产制造方面迈出了一大步。该产品主要针对生物制药、石油化工、钢铁冶炼、真空/冷媒检漏等多个生产过程提供实时分析数据，以优化生产工艺，提高生产效率 同时，可以对环境监测中的水污染、空气污染等进行动态、快速分析。SHP8400 PMS(Process Mass Spectrometer)系统包含在线气体处理装置、多通道进样装置、质谱分析器和全中文的过程气体分析软件。凭借着在质谱仪设计、生产、调试等方面丰富的人才资源和多年在分析仪器制造行业积攒的经验，该款仪器完全从客户角度出发，无论硬件还是软件方面都充分考虑到了在线分析的具体需求，更提供量身订制服务。多通道在线气体处理装置在保证样气真实和传输快速的基础上具备除尘、除湿、控压控温等功能，确保在线分析系统长期运行的安全性和可靠性。由权威检测机构提供的测试报告显示，SHP8400 PMS的分辨力、检出限、灵敏度等性能指标完全能符合在线分析的苛刻要求。

[color=#444444]使用离子液体(水不溶)萃取样品溶液以后，由于其粘度大，用乙腈进行稀释，但是稀释以后的溶液经试验证明不能完全溶解于乙腈：水=50:50的流动相中，请问此时还能用该流动相进行色谱分析吗？[/color]

各位专家老师： 大家好！ 地表水监测部分指标要求静置30min后取上清液分析，也就要求现场监测人员静置后再取样固定，请问您实验室是如何操作的？是取完样现场等还是带回实验室再静置，望不吝赐教！ 谢谢，祝工作顺利!

监测目的：冶炼产生的烟气中含CO，CO2，N2，O2等成分，通过煤气分析仪将烟气中的CO，CO2，O2等含量分析出来，再选择C0含量、02含量合格的烟气进行回收利用，将大大降低冶炼的成本。 分析仪组成：煤气分析仪系统一般由取样单元、气体处理单元、气体分析仪、标校单元、反吹单元、PLC控制单元组成。 工作原理：样气从采样探头进来后分2个支管，一支到放散管路，另一支经过采样泵、过滤器、冷却器，然后分两路分别进人氧气分析仪及红外分析仪，出来的气体经过缓冲罐后进行放散。 红外分析仪用来分析C0、C02的成分。氧分析仪采用磁力机械式原理。 煤气分析仪维护要点：1） 排水：每天检查冷凝器、汽水分离器、排水蠕动泵的状态，确保流量计内无积水，如有积水应查明原因并排除；2） 流量调整：进人分析仪的流量确保在1L/min,放散流量计的流量等于泵的额定流量减去进人分析仪的流量；3） 探头：每2个月对探头不锈钢烧结滤芯进行清洗，并对采集管进行清灰除尘；4） 滤芯、滤纸更换：雾过滤器滤芯应2月更换一次，高分子薄膜过滤器滤纸每周更换一次；5） 标定：每3个月对氧分析仪和红外线分析仪进行一次标定。

一制造商包括:Barnstead: 1878年成立,是唯一的全套水纯化系统生产设备供应商,包括蒸馏,反渗透,去离子及过滤技术,考虑到您在纯水方面的应用,我们提供以下目录供您参考.Thermolyne: 其产品包括高品质的温度及混合设备.Labindustries: PEPIPET[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]是流行且精确液体处理装置.PMC: 多样的温度装置包括hotplate stirrers,circulators及black heaters.Linear:图表记录仪Turner Inseruments: Turner,紫外-可见及fluorescence荧光,光度计,包括可靠的高品质荧光计及分光光度计.二 纯水基础:1．实验室超纯水:实验室必备Barnstead是整套系统制造商,包括活性炭吸附,蒸馏,反渗透,去离子,微滤化,超滤化及超紫外氧化.2．实验室超纯水应用:准备试剂及塑料和玻璃器皿的清洗,超纯水都是最基本的应用,超灵敏度的分析仪器,包括HPLC,GSAA,ICP/MS,IC,AAS及GC/MS.用于检测mg/L级的元素及元件或PPB(per billion),这些仪器需要绝对纯的水.3．水质不纯测量,问题,解决.悬浮物: 沙石,淤泥,黏土,及其他物质是水质不清,用一浊度计测量,混浊物全堵塞阀及反渗透膜,他们通过1到20微米滤器皿过滤.颗粒: 0.01-1.0um 有机物或无机物,会堵塞um过滤器,反渗透膜,降低电阻,用离子变换树脂,超过滤,反渗透,蒸馏去除.可溶性无机物:硅酸盐,氯化物,氟化物,等体现为阴阳离子,可用电导/电阻计测量,它在两个电极间传输电信号,离子越多,导电会快,离子会影响无机分析,如IC,AAS,ICD/MS减缓细胞组织生长,用离子交换树脂去除,反渗透,及蒸馏也可减少一部分.可溶性无机气体:CO2形成H2CO3,用电导/电阻计测量.用混合床交换树脂去除..可溶性有机物:有机物为从植物及动物机体及人体组织,包括蛋白质、酒精等。用一总有机碳分析仪测量，由活性炭：树脂反渗透 ，超滤去除，超紫外灯氧化。可溶性气体：氧气由氧感应电极监视，它会腐蚀金属表面，由阴离子交换树脂去除。微生物：城市用水加氯消毒，蒸馏可以有效杀死微生物，反渗透可滤除，UV控制它们生长，出口0.2um更小防止污染。热原质及病毒：

质谱分析装置那家产的最好 安捷伦还是岛津？瑞士万通出这种仪器吗

1 天然气的微含水量和物理性质的测定很大程度上取决于露点仪取样系统的设计、结构、安装等条件，取样系统提供的天然气样品是否具有代表性，将直接影响分析仪表的工作质量和检测结果。2 露点仪取样系统的材料、结构必须能够承受取样处的压力、温度、流速冲击和腐蚀，而不改变气体的化学性质。3 露点仪取样系统应设计合理。通常情况下，取样系统应设快速回路。分析仪尽量靠近取样点，以zui小的滞后，把气体样品送入分析仪表中。4 取样探头应能插入管道直径的1/2或1/3处，且不易被堵塞，以保证所采的样气能具有代表性。5 为保证样气的质量以及仪表和其它辅助设备的使用效果，应对取样系统设粗过滤装置，以初步除去样气中的杂质。该过滤装置应能承受管道气体的压力、温度、流速和腐蚀性。6 取样管路应能方便地与输气管道连接，当需要取压阀连接或法兰连接时，供方应提供相应的连接件和紧固件，并提供详细的安装方式和图纸。7 露点仪取样系统使用的材料要求：与天然气接触的所有表面一般应选用不锈钢材料，所采用的不锈钢材料既不应影响天然气的组分和物性且不受天然气的影响。密封圈（垫）的材料除应满足压力、温度等条件外，亦应满足其与天然气接触既不会影响天然气的组分和物性且不受天然气的影响的条件。8 为了防止在减压后的取样管路中有液体形成，应对这些取样管路进行加热，取样管路的加热温度应至少高于凝析温度10℃，取样管路的伴热和保温应由供方负责，若采用电伴热方式，应提出伴热设备的负荷要求。9 露点仪取样系统应设置压力控制和过压保护装置，以保证样气压力的相对稳定，同时，应保证仪表和设备的安全、正常工作。10 取样系统按管道设计压力选用。正常运行时，取样系统的探头及管路，在安装处不得有泄漏。

大家好，有没有净水行业的同仁，我们公司新产品研发净水器，现在在建实验室，对于实验的余氯、耗氧量等加标去除率测试的实验装置，我在一家公司有见过他们是自己搭建的简易装置，我们领导说有看别的公司是请人专门按标准安装的设备，那我想问一下，引进完整有认证标准的装置设备全称叫什么呢？有人清楚吗，可否告知一下，谢谢了！

一、煤气杂质分析：（一）、煤气的采样；（二）、煤气中苯含量的测定法；(三)、煤气中氨含量的测定法；（四）、煤气中萘含量的测定法；（五）、煤气中硫化氢含量的测定法；二、碱液（NaOH）的测定。三、硫铵工段中间控制分析。（一）、蒸氨废水中NH3—N的测定（甲醛法）（二）、硫酸铵1、外观；2、氮含量的测定；3、水分的测定；4、游离酸的测定；（三）、工业硫酸技术条件、工业硫酸硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的计算（滴定法）；(四)、母液的酸度的测定；。四、粗苯工段中间控制分析（一）、贫、富油中粗苯含量的测定；(二)、贫、富油中萘含量的测定；（三）、洗油中水份的测定；(四)、洗油馏程的测定方法；（五）、洗油酚含量的测定方法；（六）、洗油萘含量的测定方法；（七）、洗油粘度的测定方法；（八）、洗油比重的测定方法；（九）、轻苯干点的测定；（十）、轻苯馏程的测定方法；五、脱硫工段中间控制分析（一）、脱硫液中PH值的测定；（二）煤气氨法脱硫硫渣的测定；1、水分的测定；2、（NH4）2S2O3的测定；3、（NH4）CNS的测定；4、硫分的分析；（三）、溶液中悬浮硫的测定；（四）、溶液中对苯二酚含量的测定；（五）、溶液中PDS浓度的测定；（六）、悬浮物的测定；（七）、氨水中全氨量的测定；一、煤气杂质分析(一)、煤气的采样1.采样管的安装：1.1煤气采样管的安装位置，离煤气总管愈近愈好、位置确定后在此位置的煤气总管上引出一支管，煤气取样即从支管考克上取样。1.2煤气支管应插入总管1/3深度、支管口方向应逆气流倾斜45度为宜。1.3煤气支管在室外部分要安装保温，并应安装蒸汽吹扫装置，夏天每月吹扫一次，冬天至少每月吹扫2—3次，保证不被杂质堵塞。1.4采样支管引到室内采样器或气 体分析器上，必须同时安装放散管，采样时把煤气支管中的积水，还有多余煤气，废气通过放散管排出室外，放散管要远离火源。1.5采样支管如通过胶管接入室内气体分析器上要联接严密不漏气，经常检查胶管防止老化破裂，防止压力太大胶管脱落，使煤气大量外漏引起中毒和火灾。2.煤气杂质分析的取样：2.1煤气中的杂质， 如苯、萘、氨 、硫化氢、氰化氢等，因为含量少，必须取大量气体，所以要用湿式流量计及吸收瓶（内装吸收液），严格控制气样速度，准确记录煤气的流量，以便于计算，（湿式流量计要定期校正）。使煤气通过吸收瓶和流量计达到定量取样的目的。2.2取样工具：a.气体吸收瓶（孟氏或特氏）：250ml或550ml；b.湿式流量计：2立升或5立升；c.气体干燥塔：250ml或550ml；d.U形管、吸附柱等 2.3取样量：要根据煤气中杂质含量的高低，采取5—1500立升，最小不得少于5立升。2.4取样方法：2.4.1自煤气总管接出支管考克上采样，取样支管必须插入总管深度1/3处。2.4.2取样前应看取样长短，放散5分钟左右。2.4.3将吸收系统连接煤气考克及流量计，缓缓旋转考克活塞，调节流速。2.4.4煤气 杂质分析的取样速度，一般在每分钟1.5—2立升。2.4.5 杂质浓度低的煤气如粗苯后煤气取大量气体，取样速度在每分钟5—6立升。2.4.6取样结束记下流量计读数，收回吸收瓶，供分析用。2.4.7长时间取样每隔一小时，记录一次流量计温度并校正流速。2.5注意事项：2.5.1取样管必须保证煤气畅通，凡有萘、焦油杂物堵塞，应予疏通，否则影响取样正确性。2.5.2煤气放散于室外，不得放于室内。并应远离火源。2.5.3取样应先检查吸收系统之严密性，不得漏气。2.5.4取样时，为保护流量计和真空泵，在干燥塔前应加一个净化瓶。3.煤气的负压取样：3.1在鼓风机前取煤气样时，遇到负压取样问题。此时需在整个取样装置后面连上一个真空泵抽取试样，取样中需注意以下几点：3.1.1将整个取样装置连接好，把真空泵交通管上的螺旋夹全部打开，然后先开真空泵，再开取样器以后调节真空泵交通管上的螺旋夹以控制流速。3.1.2因为鼓风机前的煤气中含粉尘和焦油较多，为保护流量计和真空泵，在干燥塔前应加一净化瓶。3.1.3在取样系统前加一个装有棉花的空瓶以滤去焦油，根据不同分析项目的要求，此瓶需在不同温度下进行保温。3.2采取焦炉荒煤气，废气时(也是负压取样)一般可用双连球取样，方法如下：在取样前，将取样管接好，不要跑进空气，然后将双连球接在取样管头上，另一端通大气。二手挤压双连球十余次，抽尽管内残留空气，然后将取样环胆接在双连球的另一端，用手继续挤压双连球至充满取样球胆，然后取下将球胆内煤气压出，如此置换2—3次，最的将球胆内充满煤气到3/4容积时，关上弹簧夹，取下球胆抽也取样管。注意事项：废气取样，需注意掌握取样时间，换向五分钟采取，取得的试样不得久置，须在2小时内分析完毕，否则因放置过久会使成份改变。4.煤气的针筒取样：应用于色谱法分析煤气中的成份，使用100 ml针筒吸取煤气样100ml，取样方法如下：在100 ml 针筒出口处，连上一段胶管A，在胶管A末端通过一段玻璃管再连接一段胶管B，取样前打开煤气考克放散5分钟以上，然后将B管一端连在煤气支管考克上进行取样。用煤气冲洗胶管及针筒2—3次，置换其内空气，并注意样气的保温。置换后吸取100 ml煤气，关闭考克用止水夹夹紧胶管A末端，取下玻璃管，色谱进样时将胶管A另一端连在色谱仪的进样器上（六通阀）即可定量进煤气样的体积。

先说一下情况：两种样品1、混铁炉铁水样品（取样器取的纽扣样），2、高炉铁水样品（铁水沟取的柱状样，白口化不是很好）纽扣样在4460上分析100个样品P均值为0.140，在岛津2400荧光上分析为0.130。高炉铁水因为白口化不好4460无法分析，荧光上的均值只有0.105.差异很大。其他元素都很接近，不知是什么引起的P偏差。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法简单分析装置流程基本由四个部份组成：1、气源部分 2、进样装置 3、色谱柱 4、鉴定器和记录器

谁的AAS上配有富集装置，实际使用中是否能真能显著提高分析元素的灵敏度[em31]

从化学计量学角度就分析化学的取样理论研究进行了系统总结。主要包括：取样误差与研究总体的理化性质间的关系；现代数理统计的理论和方法在分析取样中的应用；分析取样的质量控制。为深入研究并完善分析取样理论做了评述及展望。Abstract　The theoretical studies on sampling for analytical chemistry was reviewed, which included the relationship between the sampling errors and the physical and chemical properties of the population, the application of modern statistical theories and methods and the quality control in sampling for analytical chemistry. The advances in the theoretical aspect study and the trends of sampling for analytical chemistry were also described.1　引　　言　　分析化学中取样的重要性，人们越来越重视。Gy 在“分析化学的未来”一文，曾阐述了未来分析化学的主要任务应是如何减小取样误差从而提高分析结果的可靠性的问题〔1〕Kratochvil等对1984年前的取样学研究做过系统介绍〔2，3〕。我们曾对1995年前10年的化学计量取样学的进展进行了评述〔4〕，国内同行对工业分析中的制样〔5〕，取样及其质量控制〔6〕，样品粒度及取样量、元素的赋存状态对试样代表性的影响〔7〕也分别做了评述。但从分析化学的整体看，取样的研究远落后于分析技术和结果评价的研究，这与取样在分析化学中的地位是不相称的。　　分析化学的全过程是原始分析对象通过“取样”收集在样品中，然后经“测量”取得分析结果，进一步通过“数据评价”来反映该分析对象的信息。若假设分析化学全过程各步骤的误差彼此无关，根据误差传递理论，分析总方差应为各步骤方差之和，即总方差为取样方差与测量方差之和。目前对于测量方差而言，由于各种优秀的分析方法和先进的仪器，可使测量过程的方差降低到很小的程度。Youden早年就指出：当取样的方差是测量方差的3倍或更高时，进一步改善测量精度就显得不重要了〔8〕。因此如何改善取样的精度从而减小分析的总误差就是分析化学中取样所要研究的最重要课题。本文仅就分析化学的取样理论进行评述，以期对分析取样理论有一个较全面的认识，为深入研究并完善分析取样理论提供帮助。

线上分析仪除设备的性能是一个重点外，线上分析仪的前处理装置更是攸关设备寿命及准确性的因素，有近3成的机率是由前处理装置选择错误造成线上分析仪的故障，因此早期个人有专门针对这方面前处理设备整理一份资料，希望能带给各位能更深入了解，也请各位不吝指教，谢谢!![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103992]线上分析仪过滤器及前处理装置种类研究[/url][color=#DC143C]希望你这样的版友多起来，咱们之间可以相互切磋一下。[/color]资料我总算读完啦，实在是好！没加精有点对不住啦，现在我补上，过滤器结构这块，真是好！！！