枪弹痕迹检验系统

《枪支致伤力的法庭科学鉴定判据》稀里糊涂地就实施了：只要枪口比动能大于1.8焦耳/平方厘米，就具有致伤力，就构成了认定枪支的依据。（其实，这个值是非常小的，普通玩具枪（打塑料弹）的枪口比动能很容易超过这个数值http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif以后给孩子买玩具枪要小心了。） 在这个鉴定中，测量弹丸的速度、最大截面积和质量是关键。在弹丸速度测量仪器方面，目前国内仅有一家企业生产（不仅严重缺货，还涨价了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif，独家生产，利润……）。请问： 有谁知道哪里可以买到其他的弹丸测速设备，或者有哪家公司代理国外生产的弹丸测速设备？麻烦告诉一下。谢谢。

溶片过程中，坩埚曾经摔过，有变形，如何修复，如果要重新做，有相关的厂家吗？膜具也有痕迹，不光滑了，如何修复？最近做硅酸岩分析，硅的含量测定超差是不是与以上的因素有关系？

样品检验报告单管理系统 最新版 4.0版 软件下载网站：http://www.zwrj.com/软件特点： 1、该系统主要可以管理所有的样品（例如：食品、餐具、水质、环境、消杀、劳动、放射、化妆品、农药、兽药、鱼药、化肥、种子（苗）和饲料及其添加剂、农药残留检验、机械、建筑材料等）。同时也包含仪器设备、标准品、化学试剂、玻璃器具的检定等，另外网络版功能包括：样品采样、样品登记、样品签收、样品送检、样品检验、样品评价、样品报告单，同时也包含仪器设备、标准品、化学试剂、玻璃器具的检定等。 2、软件全中文操作，操作简单直观，界面一致，友善亲切。 3、系统具有完美的打印及预览功能。 软件支持按照比例缩放打印。4、软件具有强大的查询功能及统计功能。软件独具名称汉语拼音查询功能。 5、样品的类别及报告单格式用户可以根据实际情况自己定义和修改。软件根据检验项目自动打印原始记录，自动评价，自动产生评价用语！6、标准品的登记及领取管理、化学试剂的登记及领取管理、仪器设备的登记和维修及检定、玻璃量器的检定证书。7、检验标准设置、检验依据设置、检验原始记录设置、单位数据管理、操作人员权限设置、数据备份及恢复等。

急急急，谁有GB/T 16825.1-2008 静力单轴试验机的检验 第1部分：拉力和(或)压力试验机测力系统的检验与校准

玻璃比色皿出现轻微的划痕会对浊度计读数产生什么影响？[url=https://www.hach.com.cn/product-categories/zhuoduyi][color=#000000]浊度计[/color][/url]的玻璃比色皿已经使用挺长时间，平时我们都是用硅油然后软布进行擦拭，维护也算是比较细心，一直挺好的。但是前些天发现有个比色皿上有几条痕迹，举到灯光下能看清那种，估计是擦拭不当造成的。这种情况是直接放弃使用吗，影响大不大？

能否用ICP-OES作痕迹金属浓度测试，还是要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]。我们常用ICP-OES测钾，钠，钙，磷等浓度较高的金属，是否可测铅，镉等痕迹元素。

GBT 16840.～6 电气火灾痕迹物证技术鉴定方法

安捷伦液相工作站手动积分，会在谱图上斜标显示峰面积痕迹，如何去掉谱图上出现的积分痕迹？

【电镜视频大赛】+药瓶腐蚀痕迹+欧波同药瓶会被它装载的药品腐蚀吗？药品安全问题离不开相容性实验

首台应用于临床检验领域的高分辨质谱系统登陆中国赛默飞Thermo Scientific Q Exactive系统助力中国医院特种检测服务中国上海，2012年6月7日 ——全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司(以下简称：赛默飞)近日宣布，武汉康圣达医学检验所有限公司选择与赛默飞合作，采购Thermo Scientific Q Exactive系统，用于为全国的医院提供特种检测服务。这是目前在中国临床检验领域运用的首台高分辨质谱系统，同时也是中国整个临床检验系统第一台高分辨质谱仪器。此前在蛋白质组学、环境分析、食品安全等应用领域广受好评的Thermo Scientific Q Exactive系统，将在临床检测领域大展拳脚，助力中国医院特种检测服务！武汉康圣达医学检验所有限公司是中国首家也是最大的综合性临床医学检验机构，已成为中国医院在包括血液、肿瘤、遗传、感染以及心血管等高端医学专科特验领域首选的合作伙伴。此次康圣达与赛默飞的合作充分显示了赛默飞在高分辨质谱领域的领导地位，以及业界对Thermo Scientific Q Exactive系统性能的一致肯定。Thermo Scientific Q Exactive系统将用于为全国的医院提供新生儿筛查、疾病标志物筛查、维生素D水平检测、内分泌水平检测等特种检测服务。Thermo Scientific Q Exactive系统是首台将四极杆的母离子选择性和高分辨率精确质量(HR/AM) OrbitrapTM质量分析相结合的商业化仪器，旨在提供高度可靠的定量和定性(quan/qual)工作流程。Q ExactiveTM质谱仪具有创新的HR/AM Quanfirmation™功能，能够在单次分析中鉴定、定量和确认生物样本中更多痕量级的药物和代谢物、肽类和蛋白质以及其它内源性成分。

[size=4]请问有没有疾控系统的老师，想知道理化检验报告单是由哪个科室输入电脑打印出来的呢？当然原始记录表格是由做试验的人员写，但是最后样品的所有检测结果汇总打印成报告单时，是由哪个科室出具呢？我们单位就是由我们理化检验人员定期抽调一个检验员将数据输入电脑，然后再汇总排版打印，接着将报告送到公共卫生科，由他们做评价最后再送给质量控制科，将报告发给委托受理单位。由于我们科室检验任务很重，人员较少，定期抽调录入打印数据的检验人员还要兼顾做自己的试验，经常顾得上这边顾不上那边，有时就造成出具报告时间拖延，我们规定15天内（包括周六周日）必须出报告的，不知道其它疾控单位是一个怎样的程序，想借鉴一下。谢谢！[/size]

白色衬衫放在衣柜里三年，结果衣领发黄，用尽了各种办法都无法洗净，各位大圣有何高招除去白色衬衫衣领三年的发黄痕迹？

如题我们是用洗瓶机加专用清洗剂洗容量瓶使用久了后内壁出现白色痕迹，用硝酸，铬酸洗液长时间浸泡都去除不了碱洗不敢用砸碎一个瓶子看内壁，附着很牢固，很光滑，想知道这白色痕迹到底是什么原因造成的?

请求各位帮助:检验试剂管理系统 那里能下载

为什么关注火星　　科学家们一直认为，生命的起源跟演化是宇宙中的普遍现象，浩瀚宇宙中不应该仅有孤单的地球生命存在。带着开展不同生命和文明的比较学习、研究生命起源等渴望，科学家们一直在孜孜不倦地寻找着地外生命，而火星就是那个最有可能发现它们的地方。　　1976年，美国宇航局的“海盗1”号和“海盗2”号探测器成功着陆火星，但却没有发现任何有机化合物和生命的迹象，这给期望找到“火星人”的科学家们泼了一瓢冷水，人类探索火星的热情顿时减弱不少。而其后近20年时间里，美国没有再发射新的火星探测器。直到1996年，NASA宣布在来自于火星的陨石“艾伦—希尔斯84001”中发现含有火星细菌化石的证据，火星生命才又一次引起人们的兴趣。时任美国总统的克林顿甚至在一次演讲中说：“它(陨石)说明可能有火星生命的存在。如果这个发现最终被证明是真实的，这将会是人类对宇宙最辉煌的发现。”　　尽管存在争议，这个唯一的地外生命痕迹仍激起了人们的无限遐想，科学家的目光也都汇集到了这个遥远的星球上。不过就人类目前的认识水平而言，有机物和水构成的一个或多个细胞组成的一类具有稳定的物质和能量代谢现象、能回应刺激、能进行自我复制（繁殖）的半开放物质系统才能称之为生命。换句话说，鉴别火星生命只能通过类比地球生命的方式提出，因为这是我们知道的唯一的生命形式。而在人类目前探测能力范围内，也的确只有火星的条件与地球最为接近。　　火星是距离地球最近的行星，在椭圆轨道上绕日公转。火星公转一周相当于地球的两年，自转一周和地球一昼夜差不多。火星和地球一样是硅酸盐星球，内部也有核、幔、壳的结构。火星两极被二氧化碳组成的白色冰帽覆盖。火星上还有大气圈，水圈和一年四季的气候变化。尽管火星气压仅为地球的1%，大气也比地球的稀薄，且其中95.3%是二氧化碳，但其中还是有氮气和数量极少的氧和水汽的存在。　　科学家们认为，早期的火星有着可供生命开始的条件和材料。即使到了今天，火星上有的地方仍是“可生存”的。根据登陆火星的探测器搜集到的资料，科学家们认为，火星在过去是富水的、温暖的和潮湿的，并有厚厚的大气圈，具有可能维持生命的环境。火星大气中还发现了氮气，这对生物的形成也有重要意义。关于火星峡谷的照片也表明曾有大量的水侵蚀火星表面。近年来科学家们甚至在火星上发现了固态的水。水是生命之源，它不仅是生命化学反应必备的一个要素，更是传送营养、排泄废料必要通道。有固态的水，就有可能找到液态水，进而就有希望找到适合于生命存在的环境。

我现在用的是样品检验报告单管理系统V4。0的，但现在无法实现网络访问，能否帮助一下如何才能实现这个功能。我现在直的好急啊。老板叫我做这个事，现在一点办法都没有，又不愿意多花钱。但又想搞这个系统，我也是一个质检机构的。来样－试样处理－数据报告－出报告，都一样的。你能不能帮我一下啊。另外，有没有同样功能的网络版的管理软件，急等着你的回信。我的邮箱是zelique@gmail.com，请你见信一定给我回一下信，好吗。万分感谢！

ICPMS熄火后辅助气为什么会往进液管跑出来（明显看到进液管内壁有氩气留下的痕迹），只有少量的气体反向跑出来。左边为进了氩气留下的痕迹，右边为一根新的进样管文件不能大于5M

ASTM D3638-21 [font=Arial, &][color=#333333][back=#f7f8fa]Standard Test Method for Comparative Tracking Index of Electrical Insulating Materials[/back][/color][/font]电绝缘材料的比较留痕迹指数的试验方法

随着中国高新技术的迅速发展，实验室的测试技术、设备与数据应用也同样得到飞速发展，实验室信息化管理也成为必不可少的支撑条件。《金猫质量检验检测管理系统[企业单机版]》 是一套基于WINDOWS环境的根据企业质量检验检测部门的日常工作流程设计的专业化质量检验检测信息管理软件，适用于企业的检测部门对各种样品的物理属性或化学成份的检验检测和出报告管理。主要功能模块有检验业务(样品登记、样品检验、样品评价、报告审核、报告查询)、仪器试剂管理、系统设置管理、数据统计等。本软件具有友好的用户界面和良好的容错性能以及很好的适应性，操作简单方便，具备基本的计算机操作技能即可使用。希望大家踊跃试用，有好的建议在帖子上知无不言，言无不尽，我尽力回答大家的提问，期待我们下个版本更好用，为各位同行的工作带来方便！A. 软件产品特点操作简单直观方便：界面友好，操作简单，方便打造成适合自己实验室的管理系统。1. 清析的业务流程：样品登记、样品检验、样品评价、报告审核、报告签发、报告查询。2. 弹性设计：可自定义样品列表的显示属性，是否显示、显示宽度及显示名称和显示顺序。3. 功能强大的自定义报告单：可以灵活方便地自定义出用户所需的报告单和受理单。4.可设置检验模板: 按检验样品可查询预设置的检验模板，方便快捷样品登记和样品检验项目的设置。5. 可灵活设置受理单报告单编号：可按检验类别、日期和序号自动编号。6. 检验结果评价灵活：可自动或人工评价或者不评价，可预设置评价用语。7. 可建立有关台帐：可建立仪器设备、试剂、标准品、自配溶液台帐，有效管理实验室物资。也是保证检测质量的重要环节之一8. 灵活的数据统计：包括数据稳定图和产品合格率两个功能。1）数据稳定图：根据年月份、样品名称统计某一项目的检验结果的稳定性图。2）产品合格率：可以根据“按送次数”和“按代表产量”、年月份、供应厂商或委托单位来统计某一产品的合格率(按样品评价结果占总数的百分比)。9. 严格的权限设置：可以按委托单位类别、检验科室人员严格控制查询、评价、审核、签发的权限，确保运行安全有效。10.可靠的数据备份和恢复方案：确保检测数据安全。11.网络版可实现局域网内通过IE浏览器进行查询分析测试结果，只需键入服务器所在的IP地址即可通过浏览器轻松查询本部门的各种分析测试结果，方便快捷。 本次试用先期放上针对企业内部的检验检测分析室的检测管理系统[企业单机版]，针对以对外承担检验检测任务为主业的检验检测中心的检验检测中心版则随后推出，欢迎随后试用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58149]金猫质量检验检测管理系统[企业单机版][/url]

[center]构建完整LIS系统 实现检验自动化处理[/center][center]南京军区福州总医院信息中心主任陈金雄[/center]常感谢这次大会的组委会邀请我来给大家介绍一下我们医院的一个完整的信息化情况。南京军区福州总医院是一所大型的综合性医院，98年以来，我院信息化建设以“军字一号” 的要求，有利的进行了信息化的全面的发展。目前已经有100多个子系统在运行，范围覆盖了全院所有的部门。 首先给大家介绍一下信息化的背景。首先我们搞这个检验系统，他基本上要借助于医院现有的老的网络环境，它基本上都是应用现有的硬件环境。第二个，我们作为一个检验信息系统要建设的话，肯定要跟医院信息系统要互联互通，所以一般情况下都要有一个比较完整的信息系统的前提之下来做这个事情。所以在我们医院的话，医院信息系统还是比较完善的，我们自己研发了50多个子系统，我们开发了一个功能齐全的门诊系统，从挂号到出院全过程，我们都形成了一套完整的信息系统。在我们福建省福州市，基本上是采取预交金的模式，门诊病人主要采用预交金的收费模式，使就医流程得到本质性的改变。 那么病人到医院第一次来的时候是办卡交钱，如果是第二次，就可以直接刷卡挂号，也就是说你在挂号时的这个步骤取消了，然后整个中间的计价，包括图像的处理，都是一个流程，然后医生看完病以后，就可以直接去拿药，就不要再去交钱了，有些病人可能经常要来看病，那么经常来就诊的话，帐也没有必要结了，你取完药之后直接就可以走了，那么交钱这个步骤取消了，取药排队的这个过程也取消了。 第三个就是我们建立了一个全院性的PACS系统，我们在2001年建成，跟我们HIS系统实现了完全的融合。医院绝大部分检验设备都具备数字化的接口，而且可以非常容易的进行采集，不少设备还具备双向传送的功能。 接下来就是我们医院在建立HIS系统以前，我们原来有一个半手工方式的系统，这个系统没有条形码的功能，没有双向传输的功能，而且无法取消纸质的申请单。这样工作效率没有得到明显的提高。 我们传统的检验流程，检验申请单，一张检验申请单里边要写病人的姓名和科室，还要写做什么检查，血常规，或者是肝功能等等，还有申请单里面的标本也是分离的。 我们的建设目标就是，要采用预条形码方式，具备双向传送功能，与HIS完全融合，要实现一个无纸质化的一个流程。条码技术的实现方法，一种就是人工条码方式，就是贴上去的，第二个就是预条码的方式，这个就是预条码的试管，这个试管去买的时候，就已经贴好了。所谓预条码方式，就是将检验所用的题本采集容器，如一次性真空采血管、或者尿杯等等由生产厂家预先贴上相应类别的条码标签。条码的分类根据检验工作的实际需要，分为12类，01－09是采血的，10是专用容器，11－12是各种微生物的。这12类的条码都有12种不同的颜色，这样有效的避免了认错容器等等错误的发生。 还有一个，我们一定要保证条码的统一性，我们要求条码在医院内部一定要保证统一性。我们现在的条码都是10位数字的条码，可以存放15年，应该可以保证条码的统一性。 医生用电脑录入检验医嘱，护士进行电脑布置采血容器，电脑自动排序，然后检测，然后发送结果，最后中文系统的HIS系统接收，并自动填写报告单，然后医生就可以直接在电脑里面看到结果了。 条码形成以后前面存在的三大隐患，一个书写错误，一个认错容器，一个错检，漏检，应该都是可以避免的。我们这个系统还有一个特点，就是一定要做到跟HIS系统的完全的融合，我们部队的同志都很熟悉，这是我们看医嘱的一个界面，现在医生根本不用开申请单，住院病人你要做几项检查的话，只要在这里开一个医嘱就OK了。后面的事情全部由计算机来做。医生开完医嘱以后，那么我们护士站又有另外一个界面，这个蓝色就是还没有布置的，那么这个白色就是已经布置的，然后我们每一个画面都是有颜色的。这样利于区分。每一个条码一旦扫描进来以后，这个类别，姓名，医生都是建立的一对一关系，同时跟他的申请项目也是建立了以后一个一一对应的关系。所以这个条码已经包容了原来医生申请单里面的所有的信息。 刚才我们有一个门诊的流程，门诊的话，刚才看了住院的话我们是开医嘱，申请单开了以后，我们电话会自动判断，是付预交金的病人，还是没有付预交金的病人，如果是付预交金的病人，我们会主动把他的信息提取出去，同时把这个病人的费用扣除掉。这个病人在做化验之前完全不用去交钱，前提是钱一定要够。钱够的话，直接在我们这边就刷卡，抽血，扣除费用，交钱这个流程就省掉了。后面的流程也是跟我们前面的流程是一样的，最后医生也可以直接看到这个检验的结果。 第三个就是介绍一下条码的一个信息的传送。送标本只需要二分装就可以直接上机检测，检测仪器通过条码获取检验项目信息并自动检测。这是一个条码的传送的流程图（见图）。在标本里面包含有条码，这种条码带有识别的双向传送功能这种仪器，通过条码就可以直接取到病人的信息和他的身体信息，这个结果还是要做的，做完以后，这个结果就会自动的送出来，送到HIS服务器里面去。我们上了这个网以后，检验科的工作人员大概介绍了3/4。 那么这样的话化验的时间也大大的缩短了，原来病人在抽血后10分钟就可以得到化验结果，不管是门诊还是住院医生都可以浏览到病人化验的结果，原来我们是上午可能化验结果要做完以后，然后下午到检验科分类，可能四点钟左右才能送到门诊去，现在根本都没必要了。第二个，工作量大大的减轻，过去每天要花两个小时来输入病人的信息，登记结果，现在病人的信息全部来自于HIS。第三，化验单丢失的情况也大大的减少了。第四个，漏费现象完全杜绝了。 第四部分就是谈一点建设的体会。 医院要完全具备建设LIS的条件，检验系统投资少，实施简单，见效快，只要有一个 LIS系统，大中小医院基本上都具备建设HIS的条件，而且不像PACS一样投资巨大。建设LIS一定要实现一个跟HIS的完全的融合。建立LIS一定要优化流程，只要检验单一做出来，我们的大屏幕就会显示出来，我们的病人全部都是有卡的，拿到卡刷一下就行了，到底出来没出来，你也没有必要去问，大屏幕里面都有。那么我们看到很多医院上了检验信息系统，但是化验单还是检验科来打印，然后再送到门诊，病人再去拿。我们这个流程就是把化验时间大大提速了。要拓展LIS信息利用的空间，要充分应用因特网和手机短信等成熟技术，拓展对LIS信息的利用，如化验结果出来时，医院可以通过手机短信通知病人，病人可以通过手机段新或因特网来查询化验结果等等。因为毕竟我们现在很多人都很忙，有些东西一看化验结果没有问题了，你可能就不用再去医院了。所以可以通过这些很成熟的技术来为我们病人和医生提供很好的应用。

[align=center][b]管理信息系统在检验检测机构中的应用[/b][/align][align=center]质检院（缪娟 杨洋 张玉梅）[/align][b] 内容摘要：[/b]本文主要介绍了随着信息技术的飞速发展和管理理念不断创新, 管理信息系统如何在检验检测机构进行应用，还提出了关于信息系统建设的几点思考，可为其它类似机构建设工作提供借鉴。[b] 关键词：[/b]检验检测机构；管理信息系统；应用[b] 引言[/b] 管理信息系统是一个以人为主导，利用计算机硬件和软件、网络通信设备以及其他办公设备，进行信息的收集、传输、加工、储存、更新和维护，以企业战略竞优、提高效益和效率为目的，支持高层决策、中层控制、基层运作的集成化的人机系统。它能提供信息, 支持企业或组织的运行、管理和决策功能。管理信息系统于上世纪60 年代末起源于美国, 科学家开始研究管理信息系统理论及管理信息系统开发技术与实现技术, 从而开拓了管理信息系统的新领域、新方法、新技术。90年代我国一些企事业开始研发管理信息系统软件，经过几十年的发展，管理信息系统在实践中得到不断地完善，越来越适应社会经济应用需求，其应用几乎渗透到了工作和生活的各个领域。从国防、政府部门到制造业、金融业、商场, 从产品制造业到各种贸易公司, 医院的病案管理、学校的综合管理等无不在计算机管理信息系统的支持下高效率、高质量地工作。 对于检验检测机构来讲，管理信息系统建设是发展战略的重要组成部分，也是核心竞争力之一。管理信息系统可以实现检验检测机构对本机构检验检测能力、仪器设备、检验检测人员、授权签字人等相关信息进行实时统一管理，机构通过此平台实现CNAS、CAL、CMA等资质的申报、评审、扩项、变更等业务。针对有多家分支机构的实验室来说，还可以进行分机构或多部门统一管理，分工合作。对产品分类、检测能力、仪器设备标准化维护，统一模板、自动生成和打印各类表格及报告。从纸质化转变为信息化的同时，也方便今后数据的维护查询和统计；后期扩展可以与第三方系统进行对接，减少日常工作量，提高工作效率。一、[b]管理信息系统需求调研[/b] 需求调研是检验检测机构信息管理系统项目需求分析阶段的重要步骤和内容，需求调研是在需求分析前的一个步骤，通过和业务、技术、管理者等不同层面的用户进行沟通和交流，进而获取用户对实验室信息管理系统项目建设的需求和期望。 实验室信息管理系统调研主要采用提交需求材料、现场访谈、梳理归纳、关键点沟通等多种方式，根据调研结果编写实验室信息管理系统业务流程、系统功能、数据接口的建设方案。 通过对各个部门的角色及系统职能分析出具体需求。[b]二、 管理信息系统结构建设[/b] 对于大型的第三方检验检测机构，[b]检验检测过程管理、检验检测数据管理、检验检测相关的资源管理和标准管理[/b]等是管理的核心，因此在系统建设中包括：检验检测过程管理——检测流程管理、仪器数据采集与数据处理、原始记录管理、报告自动生成与审批，标准库建设——检验项目库建设、检验方法库建设、产品标准库建设，资源管理——人员管理、仪器设备管理、材料管理等检验过程相关管理。[b]（一）检验检测过程管理[/b] 检验检测过程管理主要实现检验检测流程的全面管理，根据不同的业务类型流程会有细微的差别，但主要的检验检测过程主要包括：业务受理、合同评审、验收样品、样品管理、检验、编制报告、审核报告、批准报告、报告发放等。要求系统能够使用工作流和其他配置功能实现对不同业务类型检验检测流程的配置。1.业务受理 业务受理用于将送检的客户信息、样品信息、测试项目及方法标准、产品标准等信息录入到系统中。系统在受理环节的功能主要包括：1.1 系统设置检验项目、检验方法、样品数量、留样数量等信息，并可按照产品分类打包整理为模板。业务受理时，选择相应的模板后，系统自动生成检验项目、检验方法、样品数量、留样数量等信息，另外也可根据客户要求进一步调整这些信息，以加快受理的速度，减少差错率；1.2 受理时，根据不同的业务类型在系统中分别填写《抽样单》、《委托检验协议书》、《采样单》、《接样单》或《委托检验合同》，这些单据可在系统中填写完成后通过直接进行打印无需再在纸质单据上重新填写，如果客户现场送样的打印后客户签字确认；1.3 填写委托信息、样品信息、检测项目及方法标准、产品标准信息时，系统需提供快速搜索的功能，将过滤后的信息在下拉菜单中显示供选择，以减少受理人员的重复工作；1.4在提交样品委托时，对于必须要录入的数据，进行提醒，并对数据的有效性在系统中进行校验，避免遗漏或输入错误；1.5 系统自动生成受理单的编号；1.6 对于首次受理的客户，信息一旦录入系统，将自动进入客户信息库中，下次再有样品时可通过客户名称或客户编号重复调用，且调用时支持拼音缩写快速检索；1.7 对于部分检验需要分包的检测项目，可设置指定的承包方并自动进入分包程序，也可在业务受理时临时选择承包方，并对承包方资质进行审核；1.8 根据选择的检验项目或检验模板，系统自动计算检验完成日期(可扣除节假日)，同时可以根据客户要求手工进一步调整检验完成日期；1.9 在标准库中维护用于判定的产品标准，如需对样品检验结果进行评价，在受理时选择相应的标准库，系统自动将标准值带入到受理的测试中；对于系统中没有维护的标准，可在受理时直接录入限值指标，并保存为限值模板供下次使用。可在系统中随时查看标准；1.10 为加快受理的速度，对于多次送检类似的样品和测试的，在系统中可进行复制后修改不同部分的信息即可；1.11 受理人员在系统中可随时查看客户历史委托记录；1.12 任务信息登记完毕后，系统可直接生成样品的条码标签，并在系统中打印出来贴在样品的相应位置。如果样品标签因为各种原因损坏或丢失，可在系统中重新打印标签；1.13 可在系统中设置收费标准，并触发收费确认流程，需要时打印《收费单》。可根据收费标准进行收费计算，对于加急可添加加急费等。2.合同评审 根据业务类型的不同，对于需要进行合同评审的任务单，可在受理完成后由相应权限和能力的人员在系统中进行合同的评审。合同评审主要包括：检验能力、检验方法、产品、费用等方面；合同评审通过后样品才开始进入到实验室。3.样品管理 在系统中对样品的整个生命周期进行管理，包括样品的接收、样品领用、样品归还、样品留样以及样品处置等。系统中每个样品有唯一的编码，生成样品标签。 对于留样的在留样有效期到期后，在系统中提醒相应的人员进行样品的销毁。样品销毁过程包括销毁提醒、销毁审批、销毁记录。 受理人员、市场人员可在系统中实时追踪样品检验任务的进展情况和检验状态（未检、检验中、检毕、报告发出等），对检验即将到规定日期和检验超期的样品进行不同颜色的醒目警示，查询统计各个环节需要的信息，可以使相关管理人员动态的了解工作的完成情况、完成人、完成结果、收费情况等。4.任务分配 样品管理员通过条形码扫描仪接收样品，根据样品的实际检验信息，系统将自动判断检验项目是否需要任务指派。 检验部门的任务分配人员可根据需要在系统中调整当前样品下各检验项目指定的具体检验人员。 任务分配可根据产品、检验部门的不同在系统中可通过多种方式实现快速准确的任务分配。5. 实验室检验 在任务分配后，检测人员可在系统中看到分配给自己的尚未完成检测的检测任务提醒。 检测人员可在系统中查看检验样品的检验信息，包括检验依据、检验时限、特殊需求等；不同的领域可采用不同的结果录入的方式，数据的输入方式包括人工输入，仪器分析数据的自动采集。 在检测过程中，检测人员可以通过系统查看所需标准品、试剂耗材的库存信息（包括标准品的名称、批号、来源、纯度级别、剩余量、库存位置等），并在线预申领所需的对照品和试剂耗材。 为满足ISO/IEC 17025对关联要素追溯性的要求，在检验过程和结果录入时，系统支持检验者录入所用的仪器编号、标准品、标准溶液、试剂等的用量等，并可以根据仪器的运行情况调整数据采集的仪器、调整对检测结果有影响的试剂批号和计量器具、浏览测试所使用的测试方法、浏览仪器操作指导书。系统也可自动将所录入数据与仪器管理中预设的仪器精度、量程以及测试管理中分析项目的上限、下限进行比较并作适当提示，并可查询调出相同样品历史和相应原始记录作进一步比对，作相应的比对趋势图、控制图。 在开展样品测试前，对样品的编码转换，必要时添加平行样品、质控样品、添加标准曲线、空白样品、加标样测试等质控手段，并支持对同一批次的或单一样品的质控手段，满足业务规定的相关计算如空白样的扣除等计算。 对于需要以图片、趋势图等方式保存的数据，系统中可通过导入检测前、检测中、检测后等图片，并在原始记录和报告中体现相应的图片。在提交结果时，检验员可以进行电子签名。6.结果复核 当样品的全部检验项目完成后，样品自动提醒复核者进行结果的复核。在复核过程中如果结果异常，可以要求重新测试，重新输入结果。如果未通过复核，可以写明退回意见。对于修改过程在系统中进行记录并可追溯到。确认无误的检验结果，复核通过。进行电子签名后提交报告编制人。7.编制报告、审核、批准 对于可自动生成的报告，系统供报告的自动生成功能。对于复杂报告，系统可通过多种方式，实现报告的电子签名。8.报告发放 根据需要，由报告发放人分别打印出需要的归档报告及发放报告的份数。 将报告发放给客户时，显示缴费情况；如客户费用未缴清，可自动提醒。 发放报告后，报告发放人在系统中记录：通知时间、发放时间、发放人、领取人、有效凭证等信息；如邮寄，需记录邮寄信息。 档案到期时系统自动提醒到归档管理人员，对到期的报告进行处理。9.变更管理 变更管理主要分为检验时限的变更、检测内容的变更、报告的变更等。 在受理时给予客户的检验时限如因为仪器设备、试剂耗材或客户需要重新送样等问题导致的不能按期完成检测，可在系统中发起延期申请，延期申请的路程可在系统中定制，经过审核后可以进行延期，延期后的检测任务在统计未按时完成的检测任务时不计入统计范围内，延期的结果需要通知到市场人员以便其及时通知到客户，也可直接在系统中发送短信通知客户。 对于报告发放后如果发现报告有误，可通过系统配置的报告变更流程对报告进行变更，变更后的报告如果原报告收回则可继续使用原报告编号，如果原报告不再收回则系统重新生成报告编号，并在新报告中注明是替代哪一份报告。[b]（二）检验检测数据管理[/b]1.原始记录管理 对于检验检测工作而言，原始记录非常重要，其不但是出具检验报告的依据，而且是进行科学研究和技术总结的原始资料。为确保检验结果的准确和重现，所有检验原始记录必须做到规范、原始、真实、完整、清晰、可追溯。 系统针对不同类型的业务提供相应的原始记录方案，可自动生成、上传电子版文件作为原始记录等方式。 系统可通过电子签名的方式在原始记录指定位置进行电子签名，也可将电子版的原始记录打印后由检验者和校对者在每页检验原始记录上手动签章；仪器采集的图谱自动作为原始记录进行保存。 电子版的原始记录在后续的报告及审核、归档环节均可进行流传和查阅。2.报告自动生成与审批 当全部结果审核完成后，也即在系统中完成了结果的发布，同时系统将根据检验结果、样品信息、样品测试过程信息和检验报告模板自动生成检验报告，系统需要提供多种报告模板供选择，可根据业务类型不同，如：客户委托、监督抽查等，可根据客户不同为特殊客户单独提供报告模板，可选择受理单中的不同样品、不同测试生成报告，还可将合格的样品和不合格的样品分开出报告。还可提供英文报告、中英文混排报告等报告模板。 报告可以按照用户要求转换成PDF或WORD形式。除自动生成报告外，系统还支持手工编制报告。 报告的审批过程可通过系统的工作流进行定义，可按照检测部门、领域等分别进行报告的审核，完成每一步审核，在报告的相应位置要体现审核人的电子签名以及审核时间等内容。[b]（三）检验检测相关的资源管理和标准管理[/b]1．人员管理 系统中首先建立机构全部人员的基本信息库，包括：姓名、性别、出生日期、政治面貌、籍贯、毕业院校、最高学历、学位、专业、状态、联系电话、手机、Email等。系统中建立人员的资质信息库，该库由人力资源部管理。其中关于检验人员检验能力的信息(如检验领域和可操作仪器目录、检验方法)可以与相应的检验授权和仪器授权相关联，该信息可以供授权人员参阅。 人员管理的所有信息能够自由组合进行查询、统计，定制固定报表，包括工作质和量、工作过失等量化考核功能，可按照部门、学历、职称、职务、专业人员类型等进行统计。 系统管理员有权限设定对人员基本信息管理的查询权限。 能够通过配置实现对特定的员工资质即将过期的警告提醒。以帮助实验室审核并维护员工的资质。如果员工的检验资质失效，可以提醒系统禁止该员工与该资质相应的检验操作。 员工的技能和资质培训(包括内部培训和外部培训)，可以在系统中进行申请和处理，信息包括培训的内容、目的、方式、费用以及考核结果等。其中关于技能和资质的部分与资质信息共享。 培训管理的所有信息在系统中可自由组合随时进行查询、统计，定制固定报表。包括培训计划，培训实施记录，培训考核记录，培训统计等。各部门可浏览、查询、统计本部门的培训信息。支持上传培训通知文件、培训资料、过程记录、培训结果等附件。 能对培训中的人员进行监督。包括在培人员的名单、培训时间、内容、形式、指导者、考试、操作考核等监督。保证在培训期间不影响检测工作质量。 外来人员培训管理，包括培训申请、审批。外培人员基本信息，培训科室，培训记录等。并参照培训中的人员进行监督。2．仪器设备管理 在系统中建立仪器设备管理库，包括基本信息(如仪器类型、型号、唯一标识、生产厂家及联系电话、技术指标、价值、资金来源、中标情况、购置时间、启用时间、仪器负责人、仪器状态、放置地点、设备照片等)、检定状态(如修正因子、修正值、修正曲线等校正数值、检定日期、待检日期等)、期间核查记录、维护记录、维修记录(包括所用配件、费用、人员工时等)，支持上传附件。 仪器的使用记录管理，包括使用人员的姓名及资质、使用时间、操作的内容(包括检品名称、检验项目、所在科室)，其中部分内容与设备自身信息链接。仪器的使用文件，包括标准操作规程、使用说明书等以附件的方式上传到系统中，可以通过系统查看这些电子版文件。各部门仪器设备库、检定／校准计划、期间核查计划、维护计划等计划，在每个仪器事件到期之前一段事件，提前通知到相应的人员进行检定/校准、期间核查、维护等操作。 进行仪器的计量管理，包括：对需计量检定仪器的基本信息管理(检定日期、周期、检定单位)；对计量检定仪器信息进行更新，可以通过提醒列出某一时间段内校准到期的设备清单等，同时具备查询功能；具有对将要到期和已超期检定仪器设备进行提醒及故障通知的功能；可在校准完成后校准证书到达时，将校准证书扫描后上传到系统中，仪器操作人员可在系统中直接查看校准证书。 进行期间核查的管理，提醒功能、验收确认。在系统中可以打印每一台设备的档案卡，其中包含了仪器设备的基本信息、历次检定/校准记录、期间核查记录、维修记录、保养记录、配件等设备整个生命周期的记录。3． 材料管理 所涉及的材料，包括化学试剂等，检验员和管理者可以方便查询，获知库存情况、费用消耗等。 管理部门组织使用部门进行供应品的验收、入库管理。 进行供应品管理，包括名称、来源、规格、使用说明、保存条件、有效期限、库存量、领用人、所在科室、领用量等，并可以进行多维统计、分析。 实行剧毒危险品、易制毒化学药品等的特殊管理。 实行化学类标准物质和物理类标准物质的特殊管理。 部门材料的管理，包括领取、使用、剩余库存的管理。 可以进行过期供应品报废审批、处理。 系统为每种类型的材料维护最低库存，当某种材料低于最低库存时，可在系统中报警。4.标准库建设4.1 检验项目库建设 检测项目管理是系统的核心，用于创建、编辑、删除与测试相关的信息，可定义的内容包括测试分类、测试和相关参数，如检测参数的数据类型，计算公式，工作流，修约规则、计量单位以及其它有关的参数。 每个检测项目使用的检测方法、检测仪器、默认的检测人员等均在测试管理中进行维护，这些维护的信息与检测过程相结合，减少差错率和提高效率。4.2 检验方法库建设 方法管理模块用于维护检测方法的列表，其中包括了方法中文名称、方法英文名称、方法类别（如：国标、欧盟、FDA等）、方法的版本信息等。 方法的版本更新需要通过审核后方能使用。方法查新后也可以在系统中更新方法版本。 方法的电子版文件可在系统中上传，检测过程中可随时查看检测样品的检测方法的电子版文件。4.3 产品标准库建设 产品标准是按样品类型分类定义固定测试项目的样品的测试任务安排，是又一非常关键的标准数据库。在此可以预定义样品或样品集由谁来做，做什么，在哪做以及每个样品每项分析项目的指标。样品模板的设置将直接决定某类样品的检验工作流程。 产品标准库同时可实现将标准等信息维护到系统中，同时维护每个标准的检测方法、限值等信息，检测过程中通过选择的不同的产品标准模板，可将限值等信息代入到系统中，在数据采集或输入结果时根据标准的限值自动判定是否合格。 在系统中将标准文件放在相应的产品标准上，检测过程中检测人员可查看相应的产品标准的电子版文档。[b]三、管理信息系统建设工作的思考[/b] 经过一段时间的试运行，管理信息系统为检验检测机构的管理及决策等工作提供了高效的支持与服务，系统现已成为日常使用的工作平台。下面是信息系统建设工作的几点思考。1.相关业务部门领导的重视与支持 在实际工作中，除了最高管理者的重视和参与外，机构其它各级业务部门领导的参与和支持也很重要。这里所说的业务部门领导，是指需要建立信息系统及应用的业务领域的直接领导，他有权在这个领域重构业务流程，可以调动该领域内的一切资源来配合系统开发及推广应用工作。在信息系统开发过程中的需求调研与分析、用户测试以及推广应用阶段，特别需要从事该业务领域的用户的大量参与，因此，获得该领域主要领导的全力支持与理解至关重要。2.打造专业的技术队伍 随着管理信息化建设的逐步深入与推进，信息系统的可控性将会变得越来越重要，尤其是涉及一些核心的信息系统，必须要由机构自己来掌控，因此，最好能够建立一支稳定的、既懂信息技术又熟悉业务的信息系统建设与维护的专业技术队伍，以保障信息系统正常运行。３．云计算的应用 时刻关注计算机领域的新技术和新模式，并通过消化和吸收将其应用到自己的管理信息系统建设中。云计算是当前计算机领域的一种新的IT应用模式。云计算可以将网络上分布的计算、存储、服务组件、网络软件等资源集中起来，基于资源虚拟化的方式，为用户提供便利快捷的服务，可以实现计算与存储的分布式与并行处理。如果把云计算理念引入管理信息系统建设中，则可以快速、灵活和低成本地建立管理信息体系。[b] 参考文献：[/b]1. 管理信息系统发展《现代情报》2007 年6月2. 企业信息系统建设的探索与思考《中国海上油气》2012年4月3. 信息系统安全风险评估研究《通信技术》2012 年第01 期4. 信息系统提升企业敏捷性的机制研究《科学学与科学技术管理》2015 年07 月5. 管理信息系统的作用及应用《现代情报》2005 年10 月

请教疾控系统检验类的可投哪些杂志社（国级），如果能知道版面费，审稿费多少的更好。谢谢！

1外观检验的规定与标准　　获悉，根据《中华人民共和国国家标准目录》中的规定，纺织品外观检验的内容包括纤维、纱线、织物、服装成品等20多种，其中，对纤维制品的检验内容主要包括：棉纤维的成熟度，纤维的细度，纤维形态特征的鉴定和检验方法；对纱线的检验内容主要包括：纱线疵点的分级，纱线毛羽的测量鉴定，对本色棉纱线进行实验检验的方法，对棉制纱线、化纤纯纺和混纺纱线的检验方法；对织物的检验内容主要包括：织物折皱等级评定，织物悬垂性能测试，织物起球程度的检验，机织物结构分析方法，机织物颜色和色差的测定方法，机织物的长度、幅度与密度的测定，机织物光泽的测定，织物钩丝实验方法，织物表面抗湿性能测定方法，本色棉布实验方法，印染棉布的等级划分；对服装成品的检验内容主要包括：服装表面外观是否存在瑕疵，服装表面接缝等级评定，热熔黏合衬布干洗后的外观及尺寸变化的测定，棉针织内衣和腈纶针织内衣表面疵点评定规定等。　　2纺织品外观检验的内容　　尽管对于纺织品的外观质检检验的规定诸多，但重点主要集中在几方面：即对原料质量的检验、对织造质量的检验、对前处理工序的检验和对染色质量的检验。　　2.1对原料质量的检验　　原料的质量问题包括：原料的纹理条干不均匀，有明显的胖瘦丝、大肚纱，存在着纱结和异性纤维，网络丝不良，原料的接头过多，混纺纱混合不均匀，氨纶包覆丝的质量不合格等。这些问题大多是由于匹样确认和缸样确认时没有把成品外观质量检验放在重要位置造成的，同时有些原料的颜色也导致疵点不利于辨认和发现，因此在检验过程中，耐心和细致是必要的，同时也要借助先进的设备仪器，来提高检验的效率和完善程度。　　(2)对织造质量的检验　　产生织造问题的原因是多方面的，包括设备本身存在的问题，织造技术的问题，织物的原料质量，织物的组织结构，织造环境的温度和湿度，设备操作者的技术水平，织造过程中的错误和疏漏等。以机织物为例，断经断纬、错经错纬、缩纡缩纬、停车痕、纬档、接头、嵌条经纱或纬纱错位、纬密过密或过稀、布边松懈、卷布轴松动、上机门幅过窄、组织结构错误等都属于织造方面的常见疵点。这些织造方面的问题和瑕疵，有些是可以进行修补的，另一些则是无法修补的。对于可以修补的织造问题要进行修补，无法修补的织造问题，可以采取吊线让码、开剪拼匹等方法让织造问题对织物的影响减少，对于一些严重的、比较明显的织造瑕疵则必须采取开剪处理。　　(3)对前处理工序的检验　　在前处理工序中，不同品种的织物所出现的问题也大多不同。例如，对于全棉或涤棉漂白织物来说，白度是否合格是检验中的重点；对于涤纶强捻织物来说，碱减量加工以后的强度是否合格是检验中的重点；而对于进行烂花加工的涤棉产品、生物酶抛光处理的磨毛棉织物和莱赛尔织物来说，是否会产生强力损伤的问题则是检验中的重点。在一些情况下，前处理工序中的问题在加工和检验过程中很难被发现。例如涤纶减量织物如果在减量后出水不净，则在染色后织物的表面就会产生一些黄斑；棉织物如果退浆不净，则在染色后织物的表面就会产生一些“浆头迹”；织物如果煮练不净，就会在织物表面残留一些棉籽壳等。这些问题通常很难发现，如果检验人员缺乏相关经验的话，很可能会把这些问题认为是染色瑕疵或者其他方面的问题，而没有及时作出处理。　　(4)对染色质量的检验　　在纺织品的外观检验过程中，染色方面的问题相对较易识别。色点、色斑、色迹是比较常见的染色瑕疵，在检验过程中要及时并作出明显标注，按照检验标准进行适当处理。在染色处理的过程中，有时会由于一些原因造成织物的堵缸或断头，特别是堵缸会对在织物表面产生明显的痕迹斑点瑕疵，这些瑕疵很难进行修补回复。产生这类问题的原因众多，有时是由于纺织品的原料特殊，在染色处理工序中由于水温出现问题，降温中冷水加入过快，或者在脱水工序中的脱水时间过长。作为检验人员，要特别注意此类问题，发现有类似的问题瑕疵要及时标注并汇报，总结该类问题的特点并就问题产生的原因进行分析，根据问题瑕疵的严重程度来决定修补和处理。

此文为原《检验检疫科学》杂志责任副主编周锦帆所写，因工作需要，作者对检验检疫系统从事分析仪器的专家非常熟悉，平时大家比较熟悉的分析专家可能都是科研院所的，作者在本文中则特别推荐了一些检验检疫系统中理论水平高、研究的课题多、解决实际问题的能力强、经手的样品数量大、仪器操作水平好的分析专家，希望能给大家一些启发和帮助。同时也欢迎大家推荐自己认识的或心目中的分析仪器专家。[b][center]标题：检验检疫分析化学专家（部分）[/center][/b] 我国检验检疫系统可能是我国目前分析化学研究最实际、样品分析量最大、仪器设备最多最先进的部门之一。检验检疫分析化学研究的重点是食品及日用品有毒有害物质的分析。例如，食品中三聚氰胺与苏丹红、玩具中铅铬、纺织品中偶氮染料、电子产品中铅汞镉铬，即与人民的健康密切相关。 近年来，国家质量监督检验检疫总局高度重视分析化学研究，并取得了很大成绩。典型的例子是秦皇岛检验检疫技术中心主任庞国芳研究员多年来在食品安全的研究，特别是食品农残兽残检测的研究取得了显著成绩，获三项国家科技进步二等奖、建立了数十个食品中农残兽残检测国家标准，组织了多项国际分析化学协同研究，出版了三本近500万字的中英文专著，在国际同行有公认的学术地位，真正达到了国际先进水平，2007年被评为中国工程院院士。 以前，检验检疫系统分析化学工作者主要完成上级指令性的、突发性的课题。例如，三聚氰胺、苏丹红、孔雀石绿、偶氮染料的分析，所以与检验检疫系统外的同行交流不多，外界对检验检疫的分析化学专家了解也比较少。笔者1990年由核工业部北京第五研究所调入当时国家商检局，创办并负责《检验检疫科学》杂志。由于与作者联系较多且编辑部经常举办学术报告会，所以，对系统内的分析化学专家的特长比较了解。现将笔者推荐的第一批检验检疫分析化学专家作简单介绍，以便与国内分析化学工作者加强交流，共同解决目前尚存在的实际分析化学问题，特别是有毒有害物质的分析。 这次推荐的专家推荐的原则是：在理念上，充分认识到“解决分析化学实际问题是分析化学的硬道理”；在学术水平上，真才实学，研究的课题多、解决实际问题的能力强、经手的样品数量大、手上功夫（包括最先进分析仪器的操作）好，相当于心外科手术，不但病例接触多，而且做的手术量大、成功率高。他们的职称都是研究员级（除另行说明外）。符合上述条件者在全国检验检疫系统数量不少，笔者原则上仅推荐仍在一线工作的专家。欢迎检验检疫同事推荐第二批专家。一、色谱/质谱（农残与兽残分析）（以行政地区为序、下同）庞国芳（中国检科院、院士）储晓刚（中国检科院）许泓（天津检验检疫局）孙文彬（辽宁检验检疫局）牟峻、卢利军（吉林检验检疫局）方晓明、朱坚（上海检验检疫局）李建军（江苏检验检疫局）郑志强（浙江检验检疫局）刘心同（山东检验检疫局）杨翼洲（河南检验检疫局）胡小钟（湖北检验检疫局）黄志强（湖南检验检疫局）谢丽琪（深圳检验检疫局）彭云霞（云南检验检疫局）周围（甘肃检验检疫局）二、光谱分析（有毒有害元素分析）王超、邹明强（中国检科院）蒋海宁（上海检验检疫局）陈建国（宁波检验检疫局）郑建国、宋武元（广东检验检疫局）张遴（陕西检验检疫局）蒋晓光（鲅鱼圈检验检疫局、高级工程师）周锦帆（检验检疫科学编辑部）三、生物毒素鲍蕾（山东检验检疫局、高级工程师、AOAC中国分部主席）四、pH与离子电极研制及应用周锦帆（检验检疫科学编辑部）五、天然放射性元素分析周锦帆（检验检疫科学编辑部）六、分离技术方晓明（固相萃取分离，上海检验检疫局）周锦帆（离子交换分离，检验检疫科学编辑部）

常规知识及标准 1）框架材料：MDF /刨花板 /夹板 /实木 现在日本对家具FORMALIN福尔马林含量要求很严格，各种材料全部必须通过E1标准才可出口。 通常标准分为E0/E1/E2三类。 2）皮类：主要有真皮/PU革/PVC 真皮反面有绒毛，正面可见毛孔。PU革反面一般为纤维，正面无毛孔，材质较软。PVC反面一般为网格状交叉棉线，手感较硬。 3）接着剂：要求接着剂也要通过E1标准。 4）構造（结构）：各种类型家具的使用功能，根据用途，结构不一。 5）塗装（油漆）：油漆有分各种类别，如：LAUQE 、AC、PU、UV、PE。 LAQUE及AC属于NC类，通称硝基漆，硬度不是很强，指甲划过有痕迹。 PU称为聚脂漆，手感柔和饱满，漆层厚，硬度好，指甲划过通常无痕迹。 UV和PE均为价格较高的油漆。 以上油漆均可做测试进行检验（可溶性、耐酸性等）来进行判断。 6）包装（捆包）：一般外箱双层瓦楞纸，四角或四边一般有15MM宝丽龙保护产品。 7）家具一般材质标准 * 死节、油心、树皮在任何部位都不允许。死节判定标准：两面可见的黑色节疤，以及可用手抠掉的节疤都称为死节。 * 受力部位（如桌脚、椅脚、楼梯踏板、床脚）绝不允许有死节。椅脚和楼梯踏板活节也不可接受。 * 连接部位（如上木牙榫、打孔、安装预埋螺母等部位）绝不允许有任何节疤。 * 色差不可明显， 检验时应将产品排列开来进行颜色对比。颜色以色板为标准。 * 木材含水率须在16%以下。 家具检查步骤及方法： ① 外箱先摇晃测试，是否里面部件会松动。箱内发出松动的声音是不可接受的。 ②根据资料核对唛头，外箱尺寸，包装方法，宝丽龙厚度及放置位置。部件之间是否用珍珠棉分隔，是否清洁。一般五金配件要用红绳子拉出箱外。 ③检查外箱标识“组立说明书在中”，“部品在中”是否与实际相符，是否按要求放入品质标签，取扱说明书等。五金配件是否和组立说明书一致，不允许生锈。万向轮是否滑动正常，止动是否有用，螺丝和扳手是否配套。注意有的部件是MDF或夹板，开箱后不可有浓烈的刺鼻气味。 ④按照组立说明书进行安装。检查连接的孔位是否吻合，组装是否顺畅，说明书是否正确。 ⑤ 外观检查：面板不允许补木块及大面积补土。检查表面是否有划伤，死节不允许。检查补土是否明显，黑节疤补白土不允许。油漆对照色板核对颜色，手摸是否平滑、漆层是否足够，目测是否均匀无色差。 ⑥检查含水率:标准为16%以下。 ⑦ 具体产品检查明细： l.床类（单人床/半双人床/双人床，及双层床、高床）： 床板受重标准为180KGS。测试方法：用50CM*100CM的砂袋（重180KGS）放于床板中央0.5小时，床板不应弯曲变形。检验方法：60KGS 左右的QC人员在床上来回走动检查，看是否发生断裂。 床板条是否和要求数量一致，床板条和MDF连接处是否密合无缝（不可穿过一张A4纸）。 装床板条时须用U形枪钉，不可用长脚钉子。如床板是夹板，QC检品要将夹板弯曲测试，并裁断检查夹板内部的结构。 床屏受重标准为60KGS。测试方法：用60KGS的砂袋放在床屏横杠中央放置0.5小时，横杠不应弯曲变形。检验方法：QC人员坐在床板上重心外移，压床屏横杠；另外还要用大约30KGS的力量向外拉动床屏，看是否床栏与床屏安装紧密。注意：日本法律规定床屏上所有板块与板块的间距不能大于100MM。 床梯受重标准为150KGS。检验方法：QC人员上下走动，以及用手将床梯脚和踏板反向分开。检查脚和踏板连接是否紧密。注意床梯踏板不能有任何节疤。 铁线要套珍珠棉才可粘胶带。 1.床垫（布制）：检查布的颜色、材质是否和色样一致，并用白布来回擦拭5~10次看是否褪色。目测缝线是否平整，有否线头外露。用手触摸是否有针（或枪钉），表面是否清洁。用身体测试海绵弹性及平衡性。 2.学生桌：平台检验稳定性。桌面板最低受重20KGS。目测大片桌面板是否变形。上架一般底部加毛毡。注意上架和桌子颜色要一致。桌面板一般PU漆或UV漆，触手感觉比NC漆光滑且坚硬，漆感厚。检验时要用手往外拉桌脚看连接是否紧密。将桌子与水平呈30。倾斜测试是否会倒下。 3.柜类（橱柜、抽屉柜、衣柜、层柜）： 检查柜子抽屉头和侧板是否垂直无弯曲，各抽屉屉头之间的距离是否一致。将抽屉快速来回抽拉5~10次，检查屉墙与屉头是否安装紧密，导轨是否顺畅，导轨的螺丝是否松动。检查脚轮是否能平滑移动，刹车是否起作用。抽屉柜包装时要在抽屉头前加宝丽龙挡块，以免抽屉滑出。抽屉柜上下四角均要加三角形护角（护角一般尺寸100MM*100MM*15MM）。 大的抽屉一般底部加拉杠，测试受重时双手用15KGS力量往下按压。大抽屉柜一般背面上部会加钉二块三角片（左右各一）。高度在1200MM以上的柜子一般背部要加一条横拉杠。高度1400MM以上的食器柜无须“品质表示”。 衣柜检查门板是否变形，开关是否密合，左右高度是否一致。5~10次开关检查合页是否掉落，合页的螺丝是否锁到位。如有玻璃门板，有时买家要求采用双面宝丽龙保护。 电视柜面板受重标准为100KGS，至少可放三台电视机。 层柜检查层板钉是否容易旋入预埋孔，又不致松动掉落。层板叠放要用珍珠棉分隔。 4.餐台椅： 餐台面板受重标准为100KGS。 检验方法为60KGS左右的QC人员在桌面上来回走动。 QC人员还须用45KGS的力量按压桌子角部测试其他边是否翘起。桌子水平放置时，要用20KGS的力量平推测试，并朝外拉动桌脚测试桌脚的连接强度。折叠桌在折叠的部位受重标准是45KGS。 桌子面板背部按桌子长度不同，需要加装补强条以减少变形发生

分析出口纸箱上(内装日用品)引起霉斑的原因,纸箱上有霉斑,边上附着着较深色,均匀的痕迹(最有可能含有C,H化合物),请问:纸箱上较深色,均匀的痕迹怎样提取,用何种测试手段分析并进行定性?

大家好: 有人用过检验检测信息管理系统软件吗?就是管理来样登记，录入检验结果，然后评价、审核、签发、打印报告整个流程的信息化管理软件。

临床生化检测　　目前质谱技术在生化检测上是重点，主要项目有新生儿筛查、类固醇激素检测、维生素族检测、药物浓度检测、儿茶酚按检测、重金属含量、微量元素检测等[5]。但任然有很多项目尚未使用，如胆汁酸检测、不孕不育激素检测、抗真菌药物浓度、疼痛管理药物的检测、溶酶体贮积症等这些项目正在开发中。　　新生儿遗传代谢病系列筛查。可一滴血一次实验检测数十种氨基酸、酰基肉碱谱，共计106项指标，综合判断40余种遗传代谢病（包括氨基酸代谢病、有机酸血症、脂肪酸氧化缺陷疾病等）。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]做尿液有机酸检测，可一次性检测132项指标，可辅助检测40余种遗传代谢病（主要为有机酸血症，也包括氨基酸代谢病及脂肪酸氧化缺陷病）[6]。　　类固醇激素系列 类固醇激素目前市场上的检测大概有15种左右。　　维生素系列-VD 目前开展的脂溶性维生素检测约7种，水溶性约5种。临床上用的较多的是维生素D，与钙的吸收相关性大。另外，维生素A，E, K的检测也很重要。　　药物检测 定期检测药物浓度，既要达到治疗效果，又要防止药物中毒，质谱技术用于血药浓度检测，具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高和成本低的优点。药物成分分析，包括中药和抗生素药物成分分析；残留药物成分的鉴定分析；药物代谢研究；保健品、中成药、食品中非法添加化学药物成分的鉴定分析。　　痕、微量元素检测 目前质谱技术已成为无机元素分析的主要方法之一, 已建立了几十种痕、微量元素的检测方法, 广泛应用于全血、血清、尿液和头发中砷、铅等有害重金属以及铁、锌、硒等人体微量元素的检测[17]。　　其他项目 除以上项目外, 质谱技术的临床研究也已全面开展，对临床诊断不明的神经系统、消化系统以及皮肤损害患儿做了检测, 诊断患儿为多种羧化酶缺乏症, 并对生物素治疗过程做了监测, 发现疗效显著。　　临床微生物检验　　近年来，质谱技术已成功应用于微生物的鉴定及分型，并逐渐成为微生物鉴定的主流技术，可快速检测和鉴定革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、分枝杆菌、酵母菌和丝状真菌等[7-11]。　　主要优点：　　(1)可用于多种微生物样本,如痰液、血液、尿液、脑脊液和胸腹腔积液以及经过培养的样本；(2)可用于几乎所有类型的病原体鉴定和分类检测,如细菌、真菌及其孢子、病毒、寄生虫等；(3)可对病原的多种成分进行分析,包括蛋白质、脂质、脂多糖、脂寡糖、DNA、多肽及其他可被离子化的分子；(4)检测速度快,例如一个病原微生物的质谱检定实验,包括样本的采集和制备,整个过程不到10min；(5)样本用量少；(6)样本前处理简单；(7)特异性和准确性高,建立好数据库就可以做定性和定量的分析，用于病原微生物鉴定、B族链球菌的产前筛查、微生物药敏检测和病原菌耐药性。　　 临床免疫学检验　　因传统方法如ELISA检测有致命缺陷，所以质谱有其应用必要性。随着标记物的研发和蛋白制备更加成熟，质谱技术在免疫检验优势更为突出。　　临床分子生物诊断　　质谱因其高通量、时间短和成本低的优势，可广泛应用于核酸的分型和测定。目前技术有药物基因组检测、肿瘤易感基因检测、新生儿耳聋基因检测和液体活检。　　质谱技术的未来　　质谱技术几十年来发展较大, 在临床检验中凸显的作用也十分明显, 越来越多的检测项目正被转移至质谱技术平台进行检测，现已成为临床检验中的重要新型工具。　　质谱技术作为检验领域新兴的发展方向，较其他方法具有较大优势,前景广阔。但我国临床检验中质谱技术的应用还非常有限, 检测的项目较少、人才缺乏， 与国外发展水平差异较大, 有很多需要完善的地方。随着质谱检测数据的判断标准的建立、技术人才的培养、质控体系的完善和收费标准的等问题的解决。质谱检测将迎来新的发展机遇，不仅仅只应用在少量第三方检测机构与大型综合三甲医院开展,基层医院同样也能开展。因此,质谱技术将是未来临床检验、高校科研发展的主要方向。