氢氟酸浓度检测仪

我公司的氢氟酸、硫酸的部分检测方法，仅供参考[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24602]氢氟酸的检测方法[/url]

根据国标，求出酸度来，氢氟酸的含量应该比酸度低是吧，常用的氢氟酸含量一般是多少啊？70%的氢氟酸应该就很纯了是吧，检测的时候需要注意些什么呢？

滑石粉检测赶酸时如何确保氢氟酸都被赶净？望老师不吝赐教

利用硝酸、氢氟酸溶解硅锰合金试样后在ICP上检测，矩管采用耐氢氟酸矩管，但是运行一周后出现耐氢氟酸矩管外石英管出现腐蚀黑点。请问是氢氟酸造成还是由于外石英管本身脏导致管口部分出现黑垢引起的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，在配制标液的时候都要加硝酸，能起稳定性的作用，请问一下它的工作原理是什么？？？？在做硅片表面金属检测时，回收液用氢氟酸和双氧水配制，氢氟酸是用来蚀刻硅片表面的氧化层，双氧水是用来做什么的，它的原理又是什么？？？？？？？ 麻烦各位大大了！！！

各位同仁，目前市售的氢氟酸浓度大概40%，硝酸有60%的，请问指的是质量分数吗？

以下是氢氟酸的标签内容：500毫升批号四赫有毒品厂址：太和路1004号公司：大渡河路188号上海化学世纪有限公司氢氟酸Hydrofluoric acid分子式：HF分子量：20.01符合：GB/T 620-1993试剂生产许可证号：xk13－2010279－176 I危规号：91035技术条件含量……………………………………≥40％灼烧残渣………………………………≤0.001％氯化物（Cl）…………………………≤0.0005％硫酸盐和亚硫酸盐（以SO4计）……≤0.001％磷酸盐（PO4）…………………………≤0.0001％氟硅酸盐（SiF6）……………………≤0.002％铁（Fe）………………………………0.00005％重金属（以Pb计）……………………≤0.0001％忧级纯 GR＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝做土壤中Cu的时候，消解液是HNO3＋H2O2＋HF，发现试剂空白很高。将这个氢氟酸试剂直接进火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，发现Cu元素的值有2.06mg/L我想请教一下，这样对照这个氢氟酸试剂的标签，这个氢氟酸合格么？

厂里要我测量酸洗液中的氢氟酸与硝酸的浓度，百度中遍寻不得，只好请教个位前辈了，有谁知道的请告知，中国分析网里面已经找过了，没有，

用氢氟酸消解样品后测Ba空白吸光度大，空白加的酸和消解样品的酸一样，同时放到微波消解仪里消解，消解后都加了硼酸。用笑气--乙炔检测时，空白的吸光度很大，有0.3以上，而样品的吸光度反而比空白的还要小,有些样品的吸光度基本就是0，以至于无法测出Ba的含量。氢氟酸和硼酸买回来时都有检过，没有Ba，两个混在一起（没有消解）测也没测出Ba。刚开始认为是消解罐没清洗好，被污染进去的，但是用同样的酸先把消解罐清洗后（加酸后放到消解仪里消解）再消解，还是同样的情况。想不用氢氟酸来消解，可是有的样品不用氢氟酸不能消解完全，别人都能测出，自己却测不到数据，急死了。不知道这是什么原因？

请问原子原子检测氢氟酸里的砷元素，可以把氢氟酸的含量控制在0.5%左右，这样还会腐蚀石英玻璃的器件吗比如气液分离器，炉芯这些还是会被腐蚀吗？

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

测量浓度为4%以下，用普通电极的话，明显受不了，pH小于2的话，还测不准。市面上有耐氢氟酸pH电极，能测这个吗？它的玻璃球不是玻璃的吗？还有一种氢氟酸浓度计，这个应该是能测吧，但低浓度不知道精确度怎样，如pH在4-6时。实在是问题太多了，因为现在要做个在线测氢氟酸的方法，实验室都没做出来，DGDJ，帮帮我啊[em09509]

氢氟酸特性：酸消化：在浓度40%时，沸点为108℃；无氧化性，强的络合性；用于消化矿石、金属矿、土壤、岩石和包含硅的植物；主要用于分解二氧化硅；常常加入硝酸或高氯酸混合使用。蒸发和浓缩：溶解后，许多分析需要去除氢氟酸，以防止仪器损坏或溶解不溶性氟化物；许多元素如As,B,Se,Sb,Hg,Cr可能易挥发。络合性：为了从溶液中除去氢氟酸，加入硼酸；10-50倍的硼酸加强反应速度。微波加热压力控制25Bar,温度结果240℃。正因为此，氢氟酸适合硅基质的样品的消解，大家用得多吗

氢氟酸 品名氢氟酸 Hydrofluoric Acid CAS：7664-39-3理化性质氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无色透明至淡黄色冒烟液体。有刺激性气味。分子式 HF-H2O。相对密度 1.15～1.18。沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%)。市售通常浓度:约47% 。是弱酸。侵入途径可经皮肤吸收,氢氟酸酸雾经呼吸道吸入。毒理学简介对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后, 氟离子不断解离而渗透到深层组织, 溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。 氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入 1.5g 氢氟酸可致立即死亡。吸入高浓度的氢氟酸酸雾,引起支气管炎和出血性肺水肿。氢氟酸也可经皮肤吸收而引起严重中毒。 临床表现皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高, 接触时间越长,受害组织越柔软或致密,作用就越迅速而强烈。接触 30％ 以上浓度的氢氟酸,疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时,常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑,随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复以棕褐色或黑色厚痂,脱痂后形成溃疡。手指部位的损害常转为大疱，甲板也常同时受累， 甲床与甲周红肿。严重时甲下水疱形成, 甲床与甲板分离。高浓度灼伤常呈进行性坏死, 溃疡愈合缓慢。 严重者累及局部骨骼，尤以指骨为多见。表现为指间关节狭窄,关节面粗糙，边缘不整， 皮质增生， 髓腔狭小，乃至骨质吸收等类似骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。 剂量大时亦可造成皮肤、 胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。眼接触高浓度氢氟酸后, 局部剧痛, 并迅速形成白色假膜样混浊, 如处理不及时可引起角膜穿孔。氢氟酸灼伤合并氟中毒已引起注意, 患者因低血钙出现抽搐, 心电图Q-T间期延长,心室颤动发作。 处理皮肤接触后立即用大量流水作长时间彻底冲洗， 尽快地稀释和冲去氢氟酸。这是最有效的措施,治疗的关键。氢氟酸灼伤后的中和方法不少，总的原则是使用一些可溶性钙、镁盐类制剂, 使其与氟离子结合形成不溶性氟化钙或氟化镁,从而使氟离子灭活。 现场应用石灰水浸泡或湿敷易于推广。 氨水与氢氟酸作用形成具有腐蚀性的二氟化胺, 故不宜作为中和剂。氢氟酸灼伤治疗液(5％氯化钙20ml、2％利多卡因20ml、地塞米松5mg)浸泡或湿敷。以冰硫酸镁饱和液作浸泡。钙离子直流电透入。利用直流电的作用, 使足够量的钙离子直接导入需要治 疗的部位,提高局部用药效果。在灼伤的第1～3天,每天1～2次,每次20～30分钟。重病例每次治疗时间可酌情延长。氢氟酸溅入眼内,立即分开眼睑,用大量清水连续冲洗 15 分钟左右。滴入2～3滴局部麻醉眼药,可减轻疼痛。同时送眼科诊治。 标准车间空气卫生标准: 中国 MAC 1mg/m^3 (按F计) 危规: GB 8.1 类 81016。原铁规: 一级无机酸性腐蚀物品, 91035。UN NO. 1790。IMDG CODE 8175页, 8类。

最近收到个样品，是砂纸，五金上打磨的砂纸，测试总铅总镉。那么就测了，实验室无微波消解器，那么就用干灰化法来消解，然后再用氢氟酸消解，在聚氟乙烯杯子里赶酸至近干，定容上机测试结果和送检的数据相差近一倍，被其它部门同事用怀疑，于是在做一遍，数据差不多，还是比送检数据大一倍，后用1比1硝酸盐酸消解，这才和送检结果一致。由于询问过相关公正行，对方答复也是用氢氟酸消解的，于是百思不得其解，遂向坛子里的高手请教！

我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯，硝酸中含有Cd、Pb、Cr等，而氢氟酸中含很高浓度的As，最近要做很多土壤样品，酸的本底太高了，根本不敢用。有什么好介绍？有的话可跟帖或发邮件到谢谢！

氰化氢主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到该物质。氰化氢标准状态下为液体。氰化氢易在空气中均匀弥散，在空气中可燃烧。氰化氢在空气中的含量达到5.6%～12.8%时，具有爆炸性。剧毒且致命,无色而苦,并有杏仁气味，沸点26°C(79°F)略高于室温。根据《大气污染物综合排放标准》规定，氰化氢的最高排放浓度为1.9mg/m3，为1.79PPM。空气中最高容许浓度为0.3mg/m3，为0.27PPM。氰化氢吸入可抑制呼吸酶,造成细胞内窒息。致人死量为1mg/kg（体重），短时间内吸入高浓度氰化氢气体，可立即呼吸停止而死亡。[align=center][img]https://p9.itc.cn/images01/20200623/4eca520434964f2398750e1f21aa46b6.png[/img][/align]非骤死者临床分为4期:前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力、头痛 口服有舌尖、口腔发麻等。呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等。惊厥期出现抽搐、昏迷、 呼吸衰竭。麻痹期全身肌肉松弛,呼吸心跳停止而死亡。可致眼、皮肤灼伤,吸收引起中毒。长期接触小量氰化物出现神经衰弱综合征、眼及上呼吸道剌激。可引起皮疹。安全常识1.接触机会：其主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到本物质。2.就地治疗：立即将亚硝酸异戊酯1-2安瓿包在手帕内打碎，贴在口鼻前吸入，同时进行人工呼吸，注意生命体征。3.防毒面具的选择：因为氢酸气的剧毒性，在选择和佩戴防毒面具时一定要谨慎，国内常用GB2890－82 IL型滤毒罐，在使用其他型号滤毒罐时应认真阅读说明书和生产日期，一般在3g/m3氰酸气浓度中有效滤毒时间仅为50分钟左右；在使用前应用氯化苦测试一下滤毒罐的有效性和防毒面具的穿戴是否要当，若进行大型氢氰酸熏蒸时建议一个熏蒸队至少有一套自给式呼吸装置，以防不测。因此为了维护生命及财产的安全；保护我们共同的环境；我们在排放氰化氢气体时，需要检测氰化氢气体的浓度，以达到国家排放标准，这个时候就需要用到氰化氢HCN气体浓度检测仪了。[align=center][img]http://p6.itc.cn/images01/20200623/e5cc082cfe344a96a0a9f96dbf9cf319.png[/img][/align]氰化氢HCN气体浓度检测仪适用于各种环境和特殊环境中的氰化氢HCN气体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，报警声音空旷距离远达200米；对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的高精度电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所，并兼容各种控制器，PLC, DCS等控制系统，同时实现现场报警和远程显示，报警功能，可客户自由选定4-20mA； 485输出，继电器开关量等输出方式。氰化氢HCN浓度检测仪特点:1.带有国家权威机构证件及检定报告。2.高清LCD显示；高精度，高分辨率,响应迅速快.3.上、下限报警值可任意设定，自带零点和目标点校准功能，内置温度补偿，维护方便.4.数据恢复功能，免去误操作引起的后顾之忧.5.外壳采用特殊材质及工艺，不易磨损，易清洁，长时间使用光亮如新.

NCS141008( 可替代 GSB04-1768-2004) Hf、Mo、Nb、Ta、Ti、W、Zr 10%HNO3+2%HF 100 50mL；这是最近购买的标液，想问问大咖，氢氟酸是为了仅仅稳定铌和钨的吧，钼元素有单标，但是是盐酸和硫酸介质的，想问一下测定合金钢中的钼用不用氢氟酸，为啥测铌就要加氢氟酸呢，有人说是水解，可是水解上icp有什么影响啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142215156045_7871_2841886_3.png[/img]

各位大虾，土壤消解，加氢氟酸后，测铅镉，尤其测铅空白很高，何故？氢氟酸PPB级，但是质控可以呀！各位碰到这种情况吗？

我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯，硝酸中含有Cd、Pb、Cr等，而氢氟酸中含很高浓度的As，最近要做很多土壤样品，酸的本底太高了，根本不敢用。有什么好介绍？有的话可跟帖或发邮件到[email]yzhlai@163.com[/email]谢谢！

我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯，硝酸中含有Cd、Pb、Cr等，而氢氟酸中含很高浓度的As，最近要做很多土壤样品，酸的本底太高了，根本不敢用。有什么好介绍？有的话可跟帖或发邮件到[email]yzhlai@163.com[/email]谢谢！

我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯，硝酸中含有Cd、Pb、Cr等，而氢氟酸中含很高浓度的As，最近要做很多土壤样品，酸的本底太高了，根本不敢用。有什么好介绍？有的话可跟帖或发邮件到[email]yzhlai@163.com[/email]谢谢！

用氢氟酸和硝酸按比例混合溶解石英砂，后面的方法步骤和所需溶液，谁有发我一份 万分感谢 可以发我邮箱928793500@qq.com

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]在检测的过程中，换了氢氟酸试剂，现在出现超纯水中的砷元素达到几十ppt的含量，试问这样的问题是因酸污染仪器不？发现：因为我们的产品砷元素一般都是ppt级别的，现在变成ppb级别实在让我吃惊，于是从水中看是否是曲线做得不对，或者是标液污染，推断：用做好的曲线看了下水中的各个元素，唯独砷变得很多，以前是零点几个ppt现在是几十ppt，，于是返回标线零点查看，发现以前的曲线零点砷的cps是5左右，现在是200左右，验证步骤：重新调好仪器的灵敏度与质量轴，取甲乙丙三倍超纯水，甲中超纯水中的砷的元素Counts值，大概在10到20，往甲中加A家的氟酸试剂，COuNTS值猛增至300，再将吸管放入乙杯中，counts下降至30左右，再加入C家是硝酸，继续下降至20，再看丙杯中超纯水counts值是20左右，再加入几乎等量的B家的氢氟酸，conuts值依然在20左右，没有升高的变化，再放入加入A家是氢氟酸的甲杯中。砷的COUNTS值又上升至300以上结论 A家的氢氟酸是有问题的，特别是砷元素，现在仪器的背景砷的counts一直都是20左右了，咋办呢？怕洗不下来呢，问题是，即使做了试剂空白，也扣除了试剂空白和方法空白，都不行，得出的样品数据中砷还是大的离谱呢，相差1000倍呢

消解某含二氧化钛，氧化铝样品，使用了硝氟高氯三元密闭消解，要测试其中的汞砷含量。常规的煮沸赶酸法不适用了，那么如何才能去除氢氟酸或降低氢氟酸腐蚀呢？硼酸络合的话大概是什么比例比较好？

在做个别消解的时候需要加氢氟酸，以前赶酸的时候都是加高氯酸，然后赶氢氟酸，一直以为是氢氟酸的沸点比硝酸高但是比高氯酸低，所以冒高氯酸烟了，就说明氢氟酸赶净了，某天上网查了一下，氢氟酸的沸点只有不到20度，这么低的沸点，为什么很多同行在赶氢氟酸的时候要加高氯酸？？？求助具体原因。

如题，我们要测土壤锌，但是觉得用氢氟酸很危险，而且感觉我们需要的那部分锌不用将硅酸盐都消解掉，不知道不加氢氟酸消解会有什么问题？各位前辈有这样做过吗？会有哪些问题？新手一个，求指导。