30%的磷酸清洗液相系统,为什么选30%浓度,这个值是试出来的还是理论值呢?
液相色谱清洗液 液相色谱的清洗液,也就是液相泵柱塞清洗液,大家一般采用10%的有机试剂。有人选择10%的甲醇水溶液,说甲醇水溶液接近流动相,粘度也小,更适应系统。有人用10%的异丙醇水溶液,说10%的异丙醇溶液粘度大,清洗能力强,更适合清洗。也有少数人用10%的乙醇水溶液,说乙醇毒性小,便宜,粘度也小,清洗能力也还不错。当然也有人采用纯净水,说纯净水更便宜,更环保。 大家都知道,液相泵柱塞清洗,主要是清洗柱塞往复运动带出的缓冲液(当然有时也要清洗流动相中的酸、碱性溶液),理论上采用纯净水就可以,但纯净水时间长了会有细菌滋生,污染系统。一般大家都会在纯净水中加入一定量的有机试剂,有机试剂一般加5-20%。5%以上的有机溶液具有较强的杀菌功能,20%以下的有机溶液,缓冲液不至于析出。至于加甲醇还是乙醇还是异丙醇、丙酮那就得看实际需要和实际情况了,各有优缺点。 当然这个清洗液远不止这些。如果是正向色谱,流动相是极性较弱的试剂,那样清洗液也尽量选择极性较弱的试剂,比如正己烷、正丁烷等。有时使用树脂填料类的色谱柱,清洗液中最好不要加有机试剂,用纯净水或在纯净水中加一点酸或碱。这个也得看具体要求和具体情况了。 所以液相色谱柱塞清洗液的选择有一些说法。我们常用的是反相色谱,清洗液一般采用10%的甲醇水溶液,10%的乙醇水溶液,10%的异丙醇水溶液,纯净水等。其它色谱法或色谱柱如有特殊需要,那就得特殊处理。这个得看具体要求和实际情况,折优选择。
我用的戴安液相色谱仪清洗液明明没有用完,确出现“后置密封垫清洗系统已经用完清洗液”是怎么回事,求高手指教!!!!!
这两瓶柱塞杆的清洗液,上面的那瓶清洗液几乎不变,下面的那瓶液体少的很快,管路也没有看到有漏液,不知去哪里?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912041417122395_9347_1835251_3.png[/img]
谁知道FT120用的清洗液和调零液是什么成分的啊 ?我就只知道清洗液里面的成分有EDTA 但是其他的就不知道了 也不知道应该如何去配制 有哪位大虾知道 请给小弟分享一下
泵头清洗液抽干了,清洗管路里进了一段空气,这个对泵有啥影响没?
请教一下各位:超声波清洗器一般是用什么作清洗液呀?谢谢!
清洗重金属器具,有使用清洗液的版友吗?购买的是什么品牌和型号?清洗的效果怎么样?器具清洗后,是否可以不泡酸?
最近发现在Seal Wash时,清洗液没有进入仪器中,明显看见有部分清洗液停留在清洗管路中,清洗过程也没有听有废液流出,请问这应该这么处理?
各位前辈,我们实验室在用的GPC流动相和清洗液都是THF,由于THF腐蚀性比较大,导致我的注射器阀和注射器都腐蚀了! 请问一下,我清洗液可以使用其他试剂吗! 清洗剂的选择是不是只要能溶解我们的样品就可以了 ?
大家可以讨论以下SIL-20A自动进样器的清洗液用那种溶剂比较合适
①两瓶流动相旁边还有一瓶清洗液,总共三个通道,两个分别流进泵,另一个是流到自动进样针那边吗?②同理每次更换清洗液,也要对自动进样器进行排气对吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312181518238182_2101_5981311_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312181518238946_3430_5981311_3.png[/img]
怎样清洗液相色谱空柱?
怎样清洗液相色谱空柱?
机器一直做反相,泵自清洗液一直是甲醇+水=20+80,现在要做正相手性,用MN公司的chiral-2色谱柱,流动相是正己烷+异丙醇=100+0.5,老是怀疑泵自清洗液会不会有一点点到流动相中?如果要换自清洗液,换成什么呐?这种柱子好象有水会有不好的(具体也不太清楚,猜的),请各位大虾指点一下[em06]
请教各位大侠,因为硼是痕量元素,记忆效应严重,请问用什么样的清洗液,什么浓度,多长的洗涤时间比较好呢?谢谢喽....[em0805]
聚酯纤维与其他纤维混合物中乙醇清洗液的浓度有没有要求,标准上没有说,是开瓶即用吗?[img=,652,623]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202121558269232_7566_2154459_3.png!w652x623.jpg[/img]
请教在做阴离子洗涤剂时用的10%(m/m)乙醇盐酸清洗液如何配制?
昨天进了标样后,发现标样的峰面积比以前小了近一半,后来发现是自动进样器的清洗液快完了,加了清洗液,清洗了进样器后进样正常。令我疑惑的是为什么清洗液没有了会对峰面积影响这么大,求高人指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
安捷伦7700x,昨天做铝,调谐的时候想看看背景27Al高不高,就进了5%硝酸的清洗液,结果发现在标准模式下居然有5000counts,即5万CPS,赶紧换了一瓶国产优级纯的酸试一试,更离谱的是居然有十几万CPS,换成超纯水就100cps左右,判断是酸的问题,怀疑我那瓶MOS级别的硝酸被人动过了,于是再换另外一瓶MOS级硝酸,成了7000CPS,于是乎没有其他方法了,只好全用超纯水来清洗。碰到这种情况,战友们咋做?
来源:生物秀清洗液的作用原理及配制1.洗液的配制铬有致癌作用,因此配制和使用洗液时要极为小心,常用两种配制方法如下:(1)取100mL 工业浓硫酸置于烧杯内,小心加热,然后慢慢加入5g 重铬酸钾粉末,边加边搅拌,待全部溶解并缓慢冷却后,贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。(2)称取5g 重铬酸钾粉末,置于250mL 烧杯中,加5mL 水使其溶解,然后慢慢加入100mL 浓硫酸,溶液温度将达80℃,待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。2 其他洗涤液(1)工业浓盐酸:可洗去水垢或某些无机盐沉淀。(2)5%草酸溶液:用数滴硫酸酸化,可洗去高锰酸钾的痕迹。(3)5%~10%磷酸三钠(Na3PO4• 12H2O)溶液:可洗涤油污物。(4)30%硝酸溶液:洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。(5)5%~10%乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)溶液:加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。(6)尿素洗涤液:为蛋白质的良好溶剂,适用于洗涤盛过蛋白质制剂及血样的容器。(7)有机溶剂:如丙酮、乙醚、乙醇等可用于洗脱油脂、脂溶性染料污痕等,二甲苯可洗脱油漆的污垢。(8)氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液:这是两种强碱性的洗涤液,对玻璃仪器的侵蚀性很强,可清除容器内壁污垢,洗涤时间不宜过长,使用时应小心慎重。
[table][tr][td]有台U3000,蠕动泵清洗液用的特别快,液面下降比其他几台速度快很多,而且总是报错,可能是什么原因呢?[/td][/tr][/table][size=16px][img=,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106021054375319_5064_3998746_3.jpg!w690x310.jpg[/img][/size]
赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]柱塞杆清洗液跑干净不泵液怎么办
说说大家都是怎么清洗液相进样瓶的呢?这个很难洗干净啊
大家用的液相 流通池大概多长时间清洗一次 用什么清洗液
我用的安捷伦1260液相色谱仪,请问sael wash 可以用10%的甲醇做清洗液么?
让时间回到8月25号的下午,一上班就接到通知,待会送检两批肌苷颗粒。我一点也不着急,因为昨天做过一批,流动相、对照品都有了,不用现配,马上开机平衡色谱柱,自动进样器排气,一切都如往常一样没什么毛病。平衡好柱子后,进一针系统性试验看看分离度、理论塔板数符不符合要求,结果证明也没有毛病,事情都朝着我预想的方式走,接下来开始走对照,走了一针发现峰面积和昨天比小了20多万,我觉得不对劲,会不会是这对照的浓度较稀,不稳定容易降解呢?于是我就去用原液重新稀释对照,稀释完后来重新走,第一针走完峰面积和昨天差不多,我想这应该正常了,好景不长,第二针走完,我看了一下峰面积,一下傻眼了,同一个样两针峰面积差20多万,这怎么可能呀?这是自动进样器进样呀,难不成还不如手动,我不相信,我就多走了几针看看重复性,峰面积还是不稳定,忽大忽小的,难道是自动进样器进样有误差,那误差也不能这么大呀,仪器是新买的还不到半年呢?自动进样器就出问题了,可是昨天用还好好的呀,我百思不得其解。然后我想难道是自动进样器进气了,开始检查管路,不查不知道,一查吓一跳,自动进样器洗针的管路都是空的,洗针液都抽干了,我吓坏了,赶紧停止进样,去配1:1甲醇水(洗针液),配完后就拿过来,马上反复清洗几次自动进样器,让管路充满液体,我怕管路中还是有气,又自动进样器排气了半个小时。感觉差不多了,我开始进样,连续进三针看看重复性,所幸峰面积都差不多,仪器总算是正常运转了。同事帮忙处理的样品也好了,我就批处理进样,看看时间,竟然已临近下班了,如果正常情况下,这时候我也做完下班了,没办法出了点意外 ,只好加班了。通过这一次的意外,我开始反思,意外真的是意外?我难道没有责任吗?答案是否定的,这一次的事情,我该负主要责任,为什么在实验前不检查洗针液的体积 ,我仔细想想,一切皆因没有养成良好的实验习惯。经过了这一次,让我深刻的意识到,养成良好实验习惯的重要性,实验前检查流动相有没有够不够用,清洗液必须浸没滤头,不足了要及时配置新的;色谱柱安装注意方向;废液瓶要经常检查,不要等到满了再倒,2/3左右就可以先倒了,要不然一不小心忘了又是水漫仪器室,对谁都不好。仪器的维护保养也是至关重要的,你不好好维护他,关键时刻是会给你掉链子的,就像我这次的经历一样。我又想起刚工作不久的某一天,我的工作没做完,一个人加班,那时候也刚学会用高效液相色谱,一切都不是很熟悉,都是一步步按照操作规程来,每一步都小心翼翼,生怕哪里做错了又不自知。那天做的是什么品种的检验我已不记得,只记得第二天来上班发现昨天晚上忘记关泵了,抽干了,泵里全是空气,我非常害怕,害怕仪器被我搞坏了,我不敢告诉师傅,就问同事要怎么补救,同事说换上甲醇水,让管路和泵中充满液体,可是泵开了半天压力一直上不去,肯定是太多空气进泵里了,我又去问同事,这次他直接来帮我,他说,把连接单向阀下面的塑料管拧出来,用注射剂针头把气泡都抽出来,直到有液体流出来,再拧紧,看看废液管有液体流出来就行了,果然,压力速速上去了,废液管也有液体流出来了,真的非常感谢同事的帮助,让我又长见识了。这件事也给我留下了后遗症,就是每次做完实验,关仪器我都要检查两三遍,看看有没有漏关的,有时关灯了我都在窗口看看,看看仪器有没有哪里还亮就是没关,我感觉我都快强迫症了。每一次的犯错,都是一次成长,犯错不可怕,可怕的是一错再错,还不吸取教训。有了这些经历,人生的阅历、职场的经验又丰富了些,这也是一笔财富,金钱买不到,只能在实践中获得,我将带着这生活给予的财富继续前行。
为什么我们仪器进样的时候,针把清洗液洗起来了,为什么不往出打呢?就是我现在要检测样品,然后针吸起来样,针不往下打?好友回复:那就是没有吸进来,可能是针需要拿下来清洗,也可能是自动进样器的马达坏了大家说说看~
岛津GC-2014C的进样针的清洗液是必须用色谱纯的丙酮还是可以选择其他,它的理由是什么?
大家都说用盐酸:乙醇(1:2)的溶液清洗比色皿,但是谁能告诉我它们的浓度各是多少呀?还有这种洗液可以反复使用么?还是只能用一次?清洗的时候需要浸泡多长的时间,然后怎么办呀~~要是只能用一次废液怎么处理呀~~