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全外排生物安全柜

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  • 生物安全柜如何选型?20年老牌厂商告诉你!
    生物安全柜,您是怎么选择的呢?20年老牌实力厂商——济南鑫贝西来告诉您!济南鑫贝西生物技术有限公司(简称鑫贝西公司)成立于1999年9月,注册地为济南市天桥区,注册资本为2001万 元。公司现为《Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011》起草单位,是全球第六家、亚洲第二家、中国三大生物柜国标起草单位之一、中国通过美国NSF生物安全柜生产的企业,同时也是通过美国 NSF49、欧盟EN12469和中国CFDA认证的企业。那么生物安全柜具体如何选择呢?一、适合使用全排的科室1、无菌室用什么样的生物安全柜生物安全柜是一套设备, 由仪器厂家提供,无菌室是一个实验环境, -般由有资质的净化车间设计安装,厂家现场完成。从功能来说,生物安全柜的主要功能是防止实验微生物的扩散,其核心在外排气体的收集处理无菌室的主要功能。无菌室可以使用全排型生物安全柜。2、PCR室 用什么样的生物安全柜PCR实验室生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计。PCK室可以使用全排型生物安全柜。3、HIV用什么样的生物安全柜HIV抗体检测(包括筛查和确证实验)、抗原检测和相关的免疫学检测应在符合II 级生物安全实验室(BSL-2)要求的艾滋病检测实验室中进行。HIV实验室适合使用全排型生物安全柜。4、结核实验室用什么样的生物安全柜结核实验1室传染性较大要使用全排型生物安全柜。5、静脉配置室用什么样的生物安全柜静脉配置:室适合使用全排型生物安全柜二、适合使用半排的科室1、微生物实验室用什么样的生物安全柜(半排)2、食品厂/制药厂/检验科/血站用什么样的生物安全柜(半排)另外,生物安全柜的使用,具体的场景还需要具体分析,欢迎您在评论区讨论,或者直接咨询我们厂家,可以给您专业的选型指导
  • 新标准实施丨生物安全柜的校准有“法”可依
    生物安全柜(biosafety cabinet,BSC)是一种负压过滤排风柜,可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测,以及各类生物实验室等领域。目前,Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求,但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场,使其健康有序发展,国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》,该标准已于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI 49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY 0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》中的说明,可将生物安全柜分为三级:Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器,将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能保护柜内产品,目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型:A1型,A2型,B1型,B2型和C1型,Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计,可为环境和工作人员提供的保护,其柜体完全气密,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱,试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验,如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备,汇总见下表2。表2 Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备,有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3 众瑞产品对应校准项目汇总ZR-4000型 气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾,用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。根据ISO14644-3及GMP对洁净厂房验收需要对气流方向进行评价,可适用于半导体,制药类洁净车间。ZR-6010型 气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的,用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准,可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测,并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率,可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。ZR-1300A型 气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-1012型 智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试,符合《YY0569 -2011.II级生物安全柜》等相关标准,具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式,主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内,外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域,以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小,适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。ZR-1100型 全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品,利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测,计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。
  • 玩转生物安全柜:如何让你的实验室变得更加安全和高效
    在现代实验室中,生物安全柜是必不可少的设备之一。它们被设计用于保护实验室工作者和公众免受潜在的危险微生物和生化物质的伤害,同时也可以提高实验的效率和准确性。但是,对于新手来说,生物安全柜的正确使用可能有些棘手,尤其是在充满压力和紧迫感的实验室环境中。本文将向你介绍生物安全柜的基础知识、使用技巧和维护要点,帮助你轻松驾驭生物安全柜,让你的实验室变得更加安全和高效。一、生物安全柜的分类和基础知识生物安全柜根据它们的空气流动方式和过滤系统的类型,可以分为三类:A型、B型和C型。A型生物安全柜通常用于对非致病性微生物和生化试剂进行工作,而B型生物安全柜则更加灵活,可用于处理病原微生物和生物制品,因为它们提供更高的生物防护级别。C型生物安全柜通常用于对有毒气体和化学物质进行工作。无论是哪种类型的生物安全柜,它们都包含以下基本部件:工作区、风机和过滤器。工作区是用于进行实验的区域,通常是一个完全密封的金属箱子,以保护工作者免受危险物质的伤害。风机是用来引导空气流动的装置,而过滤器则用于过滤空气,以去除有害微生物和化学物质。二、使用技巧在使用生物安全柜时,需要遵循一些基本规则,以确保安全和实验的成功。以下是一些有用的技巧:1.正确穿戴个人防护装备在使用生物安全柜前,需要正确穿戴个人防护装备,包括手套、口罩、防护眼镜和实验服等。这些装备不仅可以保护工作者免受危险物质的伤害,还可以防止实验中的交叉污染。2.清洁工作区和工具在进行实验前,需要清洁工作区和实验工具,以确保它们不会影响实验结果。使用70%的酒精或其他适当的清洁剂,彻底清洁工作区和工具表面。另外,应该避免在生物安全柜中存放无关物品或实验工具,以避免交叉污染。3.正确放置实验样品和废弃物在进行实验时,需要将实验样品和废弃物放置在正确的位置。实验样品应该放置在工作区的中心位置,以获得最佳的风速和过滤效果。废弃物应该放置在特定的容器中,以便安全处理。4.注意实验过程中的卫生在实验过程中,需要注意卫生,避免对实验室环境和生物安全柜造成污染。应该定期更换手套,并在必要时更换其他个人防护装备。5.了解生物安全柜的工作原理了解生物安全柜的工作原理可以帮助工作者更好地使用它们。生物安全柜的工作原理基于负压原理,即通过引导空气流动来保护工作者免受危险物质的伤害。空气从周围环境流向生物安全柜内,然后被过滤器过滤,再从顶部或侧面排出。这种空气流动形成了一种虚拟的壁垒,保护工作者免受污染。6.避免开启多个生物安全柜如果需要在同一实验室内使用多个生物安全柜,应该避免同时开启多个生物安全柜。这样可以确保空气流动的均衡和过滤效果,同时也可以避免工作者之间的交叉污染。三、生物安全柜的维护要点除了正确使用生物安全柜外,还需要定期维护它们,以确保其效果和安全性。以下是一些维护要点:1.定期更换过滤器过滤器是生物安全柜的核心部件之一,它们负责过滤空气中的有害物质。因此,需要定期更换过滤器,以确保其效果和安全性。通常情况下,过滤器的更换时间取决于使用频率和类型,应该按照生产商的指示进行更换。2.定期检查风机和管道风机和管道也需要定期检查和清洁,以确保它们的正常运作和空气流动效果。如果风机和管道存在故障或堵塞,将会影响生物安全柜的效果和安全性。可以使用吸尘器和清洁剂对风机和管道进行清洁,同时应该注意不要损坏它们。3.定期清洁生物安全柜生物安全柜的清洁也是非常重要的,它可以避免污染和细菌滋生。定期清洁生物安全柜的内部和外部表面,使用70%的酒精或其他适当的清洁剂,彻底清洁工作区、工具表面和其他可接触部位。定期清洁还可以延长生物安全柜的使用寿命。4.注意生物安全柜的温度和湿度生物安全柜的温度和湿度对其效果和安全性也有重要影响。应该避免生物安全柜暴露在阳光下或高温环境中,同时定期检查生物安全柜的湿度和温度,以确保其在适宜的条件下工作。5.注意生物安全柜的细节在使用和维护生物安全柜时,还需要注意一些细节。例如,不要将化学品直接倒入生物安全柜内,因为这样可能会损坏过滤器或造成危险。此外,应该避免在生物安全柜中存放食物或饮料,以避免交叉污染。结语生物安全柜是实验室中重要的安全设备,兰伯艾克斯生物安全柜LAB-BC系列,采用气幕式隔离设计,防止内外交叉污染,气流30%外排70%内循环,负压垂层流,无需安装管道;上下移动玻璃门,可任意定位,易于操作,并能完全关闭以便杀菌,定位高度限位报警提示;工作环境确保无污染泄漏,采用优质304不锈钢,光滑、无缝,可轻松彻底消毒,可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀;采用LED液晶面板控制,内置紫外灯防护装置,当前窗和荧光灯关闭时,紫外灯才能运行,并具有紫外线定时功能;它们可以保护工作者免受危险物质的伤害,并避免污染和交叉感染。正确使用和维护生物安全柜对实验的安全性和效果有重要影响。在使用和维护生物安全柜时,需要注意其使用方法和维护要点,以确保其效果和安全性。生物安全柜的使用和维护需要一定的技能和经验,对于新手来说可能会比较困难。因此,实验室应该对工作者进行相关的培训和指导,以确保其正确使用和维护生物安全柜。同时,实验室也应该定期检查生物安全柜的效果和安全性,以保障工作者的安全和实验的质量。最后,希望这篇文章能够帮助新手更好地理解和使用生物安全柜,并提高实验室的安全性和效果。
  • "穹顶之下"的新冠检测—— 生物安全柜
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "在抗击新冠病毒的这场无形战役中,除了广大医务工作人员奋战在一线岗位外,众多临床检验工作者和科研人员也奋战在病毒检测、疫苗研发的紧张工作中。在新冠病毒的临床检测与研究中存在极高风险,临床检验工作者和科研人员采取span style="color: rgb(38, 38, 38) "strong生物安全三级个人防护/strong/span,穿戴span style="color: rgb(38, 38, 38) "strong连体防护服/strong、strong护目镜、N95口罩/strong/span等。在span style="color: rgb(38, 38, 38) "试剂配制、核酸提取、核酸扩增、核酸检测/span等工作中,strongspan style="color: rgb(38, 38, 38) "病毒核酸的提取是整个过程最为危险也是最关键的环节/span/strong,需要严格在生物安全柜中进行,以防止含有病毒的气溶胶溢出,一旦处理不当,检测人员就会暴露在危险之中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "借此机会,仪器信息网梳理了生物安全实验室等级以及span style="color: rgb(38, 38, 38) "strong符合不同等级实验室要求的生物安全柜知识/strong/span供广大用户学习参考。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e2c2966b-579f-49a2-bba7-b57d22f5b5b7.jpg" title="image001.jpg" alt="image001.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong生物安全实验室等级知多少 /strong/spanspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong /strong/span /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "世界通用生物安全水平标准是由美国疾病控制中心(CDC)和美国国家卫生研究院(NIH)建立的。根据操作不同危险度等级微生物所需的实验室设计特点、建筑构造、防护设施、仪器、操作以及操作程序,实验室的生物安全水平可以分为1-4级。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bd8e671b-2b02-45c8-9d86-b9934cbd2c45.jpg" title="image002.jpg" alt="image002.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "P4实验室是目前人类所拥有生物安全等级最高的实验室,也是专用于烈性传染病研究的大型装置,像埃博拉病毒这样的对人体具有高度危险性但尚无预防和治疗方法的病毒必须在P4实验室中进行研究。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong世界先进P4实验室共计50余所/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前,除中国外,全球如法国、加拿大、德国、澳大利亚、美国、英国、日本、加蓬(法国巴斯德所)、瑞典和南非9个国家拥有P4实验室,strong共计50余所/strong。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/740b89bf-fb32-4a1e-bc8d-7260d8bab192.jpg" title="image003.jpg" alt="image003.jpg"//pp style="text-align: center "中国武汉P4实验室/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "全球代表性的P4实验室分别为strong中国武汉P4实验室/strong、澳大利亚P4实验室、加拿大P4实验室、法国P4实验室、德国P4实验室、日本P4实验室、南非P4实验室、美国P4实验室等。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong生物安全柜的作用/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong生物安全柜(biological safety cabin.BSC)是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。/strong其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中,是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在此次抗击新冠疫情的过程中,strong生物安全柜是科研人员的一级防护屏障,/strong其作用主要为保护操作样本不被外界污染的同时,更好地保护操作者不被所操作的病原微生物侵害。生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,strong通过垂直气流来保护工作人员/strong;外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内,以strong避免处理样品被污染/strong;柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中,以strong保护环境/strong。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong生物安全柜的不同等级/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "按照NSF49标准,生物安全等级1级(P1)的媒质是指普通无害细菌、病毒等微生物;生物安全等级2级(P2)的媒质是指一般性可致病细菌、病毒等微生物;生物安全等级3级(P3)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物,但感染后可治愈;生物安全等级4级(P4)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物,感染后不易治愈。此标准将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,可适用于不同生物安全等级媒质的操作。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e7d5edda-05c0-4d3c-a355-19fa41253906.jpg" title="image004.jpg" alt="image004.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "当实验室级别为一级时一般无须使用生物安全柜,或使用Ⅰ级生物安全柜。实验室级别为二级时,当可能产生微生物气溶胶或出现溅出的操作时,可使用Ⅰ级生物安全柜;当处理感染性材料时,应使用部分或全部排风的Ⅱ级生物安全柜;若涉及处理化学致癌剂、放射性物质和挥发性溶媒,则只能使用Ⅱ-B级全排风(B2型)生物安全柜。实验室级别为三级时,应使用Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜;所有涉及感染材料的操作,应使用全排风型Ⅱ-B级(B2型)或Ⅲ级生物安全柜。strong实验室级别为四级时,应使用Ⅲ级全排风生物安全柜。当人员穿着正压防护服时,可使用Ⅱ-B级生物安全柜/strong。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为此,仪器信息网特整理了以下部分生物安全柜供广大用户参考,及时选型用于抗击疫情的战役中。欢迎点击下方生物安全柜专场,为您提供选型参考:/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zc/430.html" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/33040a1c-164d-4bf8-9b12-660c72dfbfc3.jpg" title="image005.jpg" alt="image005.jpg"//a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103489/C223274.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0ef72bc6-ad54-437f-abda-a641c7c376bb.jpg" title="image006.jpg" alt="image006.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103489/C223274.htm" target="_blank"海尔智净生物安全柜 HR1200-IIA2/a(点击查看)/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "海尔智净生物安全柜HR1200-IIA2属于II级A2等级,具备智能恒风速专利技术,专业热球式风速传感器实时监控工作区风速,并和标准风速进行比对,通过微电脑系统调整风机转速,保持安全柜恒定风速。LNS绿色节能模式(低噪节能)也是该产品的特点之一,在智能模式下人体感应模块监测到人员未在操作区15分钟以上,微电脑程序自动将安全柜切换到LNS绿色节能模式(低噪节能)模式,实现降噪节能(超静音<60分贝),提高过滤器使用寿命。另外,该设备具备V型进风口设计,防止气流堵塞,空气洁净度可达到10级。/pp style="text-align: justify " /pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102463/C139785.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/28105574-67f2-4420-8fbf-42e0ef61b1a4.jpg" title="image007.jpg" alt="image007.jpg"/span style="text-align: justify " /span/a/ppbr//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102463/C139785.htm" target="_blank"博迅BSC-1300A2生物安全柜/a(点击查看)/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "博迅BSC-1300A2生物安全柜属于II级A2等级产品,箱体结构采用分体式,拆装式机架,装有移动脚轮及平衡调节丝杆,方便搬运及定位;具备的恒风速技术,具有自动跟踪和调节输出控制功能;采用美国进口原装风速传感器,反应灵敏、准确度高;预设过滤器失效和破损报警技术,当过滤器临近失效或者已经失效,及由于风阻力增大和过滤器出现破损时,控制电路能自动启动声、光和中文可视方式报警提示;机身配备HEPA高效过滤器,可对0.3μm尘埃粒子的过滤效率达到99.99%以上。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100749/C57621.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9350b0db-4d51-464a-b6eb-aaa03e1f576d.jpg" title="image008.jpg" alt="image008.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100749/C57621.htm" target="_blank"赛默飞世尔二级生物安全柜1300A2/a(点击查看)/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Thermo Scientific 1300系列A2生物安全柜属于II级A2等级产品,该设备具备智能风速平衡调节系统,采用双风机系统,确保进风风速和下降风速实时平衡,即使滤膜不断阻塞,对人员、样品、环境保护的性能也能完好如初,并且可提供数字气流验证系统(DAVe)实时反馈进气气流和下降气流的变化,当气流波动超过标称值20%的范围,立即报警,并在操作面板上实时反馈相关信息,安全有保障。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外,为消除样品间的交叉污染,并加强人员保护,1300系列A2型二级生物安 全柜采用了一种全新的前窗清洗位置设计(专利设计)。这种设计确保操作者能对前窗进行彻底清洁,无需将头和身体探入安全柜内进行操作,提高了安全性。自带HEPA过滤器,能截留往外部空气中的颗粒或气溶胶,监测表明对0.3um的颗粒过滤有效率达99.99%。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100322/C244801.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ea356f8c-166c-47cc-83cd-73c1e65fc407.jpg" title="image009.jpg" alt="image009.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100322/C244801.htm" target="_blank"NuAire NU-543二级A2型生物安全柜/a(点击查看)/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "NU-543是II级A2型生物安全柜,属于NuAire的LabGard系列。30%的气流经HEPA过滤后外排,70%的气流经HEPA过滤后在柜内循环,能有效保护工作人员、样品和环境,使其免受生物感染及危害。适用于危险度为1至3级的病原微生物样品操作,微量挥发性化学物质及痕量挥发性放射核素操作。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101717/C304424.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/afcb2952-6835-4a59-9af1-dff357f72903.jpg" title="image010.jpg" alt="image010.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101717/C304424.htm" target="_blank"HFsafe-1500 LCB2型生物安全柜/a(点击查看)/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "HFsafe-1500 LCB2是II级B2型生物安全柜,其多重风速流量传感器监控设计,保证实验操作安全,具有多重全面监控安全柜风速流量,标配专有技术的双真实微风速传感器,恒风速流量设计,低电压也能保证安全,不会因为市电电压的跌落而降低风速,保证用户安全。设备采用硼硅酸盐玻璃纤维材质ULPA超高效空气过滤器,对于≥0.12μm的颗粒物,过滤效率99.9995%;空气洁净度可达到10级。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C15479.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bc7f263a-3170-4af5-b5c1-666a7d2ca957.jpg" title="esco生物安全柜.jpg" alt="esco生物安全柜.jpg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C15479.htm" target="_blank"Esco Airstream® A2型二级生物安全柜(点击查看)/a/pp style="text-align: left text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "Esco Air/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em "stream® A2型二级生物安全柜 (E系列) 是一种在实验室和工业设施,提供运营商,样品和环境保护有效的解决方案。随着直流ECM风机的存在,相比于交流马达,这是全球最节能的二级生物安全柜,高 达70%电能节约。它在建筑电压波动和负载的情况下,依然拥有稳定和自补偿的气流。经国际EN 12469认证,Esco Airstream® A2型二级生物安全柜 (E系列) 在其外部和内部表面涂有Esco ISOCIDE™ 抗菌涂层。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "更多生物安全柜,欢迎各位点击下方生物安全柜专场查看更多:/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zc/430.html" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/35306aff-c327-4b2d-a42c-d4d0ccedcf8e.jpg" title="image011.png" alt="image011.png"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "可以进入专题查看最新疫情情况以及广大仪器厂商、生物制药企业在疫情中的最新动态!点击下方链接或图片进入:/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank"https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd/a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8596f361-3d48-4405-841f-415dd9e3c9d0.jpg" title="image012.jpg" alt="image012.jpg"//a/p
  • 众瑞科普 生物安全柜校准方案
    01JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》生物安全柜(Biosafetycabinet,BSC)是一种负压过滤排风柜,可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品安全、生物制药、环境监测,以及各类生物实验室等领域。目前,Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求,但因存在型号种类繁多、性能质量参差不齐、标准规范缺失、校准项目和参数不尽相同、检测操作和不确定度评定存在差异等诸多弊端,严重影响了市场发展。为了规范生物安全柜市场,使其健康有序发展,国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》,该标准于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》中的说明,可将生物安全柜分为三级:Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器,将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能保护柜内产品,目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型:A1型,A2型,B1型,B2型和C1型,Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计,可为环境和工作人员提供最大的保护,其柜体完全气密,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱,试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验,如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备,汇总见下表2。表2Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备,有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3众瑞产品对应校准项目汇总02众瑞产品应用人员、产品和交叉污染保护ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试,符合《YY0569-2011.II级生物安全柜》等相关标准,具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式,主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内,外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域,以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小,适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。技术特点: / ZIGBEE无线控制台可遥控检测仪主机的工作状态; / 集六路撞击采样器、两路狭缝采样器、一路气溶胶喷雾发生于一体; / 两路狭缝采样头内置培养皿30分钟匀速旋转一周; / 仪器支架上下高度、左右宽度可调,适合检测不同规格的安全柜; / 专用菌液喷雾器,喷雾流量大小可设定,雾化效果好; / 嵌入式高速工业微电脑控制; / 8寸工业级高亮度彩色触摸显示屏; / USB接口,支持U盘数据转存; / 支撑、移动两用脚轮; / 可拆装式支架; / 专用仪器附件箱。ZR-1013型智能生物安全柜质量检测仪ZR-1013型生物安全柜质量检测仪,是采用碘化钾法,对II级生物安全柜质量进行检定。可进行人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试技术特点: / 采用8寸高清液晶触摸屏,中文显示,内容直观,操作简单; / 配备专用气溶胶捕集采样头,捕集效率高,且无需调节压力稳定流量。 / 配备专用碘化钾气溶胶发生器,经校准计量。 / 采样支架独立调整高度,无需外部连接管路。 / 四路独立高寿命高精度采样模块,自动控制流量, / 具备USB、蓝牙打印机,可导出数据和实时打印。 / 供液系统自由设置,可调节供液稳定性。 / 具备气溶胶发生器自动控制接口,实时反馈发生器转速, / 人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试三种模式设置,可实现一键启动和独立启动。 / 内置锂电池,可满足仪器查询、打印和导出等相关功能。气流模式ZR-4000型气流流形测试仪ZR-4000型气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾,用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。技术特点: / 持续30分钟以上发雾; / 透明喷雾软管,方便观察及弯折; / 喷雾管可以延长至1米; / 储水水位显示; / 缺水保护功能; / 超纯净喷雾,无污染;高效/超高效过滤器检漏ZR-6010型气溶胶光度计ZR-6010型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的,用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准,可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测,并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率,可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。技术特点: / 长寿命激光光源; / 高精度光电倍增管检测; / 可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶; / 点阵式彩色显示屏,中文菜单化操作; / 配备专用手持仪,实现控制、显示和采样功能; / 大容量数据存储,实时保存采样数据; / 超过设定报警值时声光报警; / 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据; / 可实时打印泄漏率等监测数据; / 通过专用软件,可将采样数据实时导入PC机; / 故障检测自动保护。ZR-1300A型气溶胶发生器ZR-1300A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-C03型微生物气溶胶发生器ZR-C03型微生物气溶胶发生器是ZR-1012检测仪专用配件,其工作原理为在喷气口高速气流的作用下,菌液喷出口形成负压,把发生器里的菌液吸至喷嘴处,又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子,经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有两个外接口,一个是连接气源的供气接口,另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质,可配备专用的固定支架。ZR-1100型全自动菌落计数仪ZR-1100型全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品,利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测,计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。 / 自带仪器标定,以及多种图形标注、测量功能; / 单色菌落识别、多种颜色菌落同时自动识别等检测方式; / 自动粘连分割、手动分割,计数回退功能,计数结果准确快速; / 强大的图像处理软件; / 高分辨率彩色工业相机; / 选择区域统计,高效快速,瞬间输出菌落直径、圆度、周长、面积、数目等数据; / 数据保存、查询功能; / 报表数据可直接导出EXCEL格式数据,或直接打印; / 标配图像处理PC机一台。
  • 泰事达发布telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜新品
    telstar 泰事达 生物安全柜仪器简介 泰事达Bio II Advance系列最 新一代生物安全柜,设计紧凑,便于在实验室安装,可有效的使用工作空间。此款机型在安全等级,人体工学,能量效率,可靠性和方便使用方面都做了最 好的设计。Bio II Advance系列在泰事达全球的名誉和承诺保证下为生物仪器产品市场提供了最安全的生物安全柜。特点1.一体成型工作内腔:AISI304不锈钢材质,内胆亚光、拐角圆弧处理。2.HEPA过滤器对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率: 99.999%3.送风、排风两块过滤器,皆为对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率≥99.999%的HEPA4.过滤器,过滤器皆可由前部快速拆卸,维修保养方便。5.洁净级别为100级的工作环境。 6.58dB\A超低噪音显示及报警功能安全认证:EN12469Bio II Advance安全柜通过T u VNord独立测试和认证。保证生生物安全柜符合EN 12469标准(30%外排,70%内循环)。同时符合或超过NSF/ANSI49 ( Class II A2 ) ,JISK3800, SFDA YY-0569 AND AS2252 标准。Bio II Advance适用于生物危险等级为1、2、3级的病原体操作。同时可应用于敏感样品操作,防止样品间相互交叉污染。显示节能ECO模式,Ecomode模式下,安全柜风速将为1/2。此功能使得操作者暂时离开安全柜的情况下安全柜仍可达到保护样品,且节约能源,降低噪音和热辐射。显示屏提供直观的颜色,可立即显示安全柜状态:1.绿色屏幕:安全柜处于安全状态2.红色屏幕:安全柜参数异常3.黄色屏幕:安全柜处于消毒状态主屏幕提供层流速度和过滤器堵塞的直观图形显示技术参数TECHNICAL SPECIFICATIONS单位Bio II Advance 3Bio II Advance 4Bio II Advance 6外部尺寸(WxDxH)mm1049x759x12601354x759x12601964x759x1260内部尺寸(WxDxH)mm954x605x5871259x605x5871869x605x587运输尺寸(WxDxH)mm1105x840x14501450x880x16402040x870x1640前门打开高度mm200200200重量Kg180200280运输重量Kg230250330层流速度/层流速率m/s m3/h0.35/6690.35/8820.35/1310前方空气进入速度/抽出速率m/s m3/h0.5/2940.5/4030.5/620功率W125125338电压(可提供其它要求)V230230230频率Hz50-6050-6050-60灯光Lux≥1000≥1000≥1000噪音dBA≤58≤58≤58震动mm RMS 0.005 0.005 0.005过滤器均采用HEPA/ULPA超高效过滤器,对0.1-0.2μm的微粒、烟雾和微生物等尘埃粒子的过滤效率达到99.999%以上,符合EN1822和IEST-RP-CC001.3标准。工作区域内空气洁净标准1级洁净度,ISO 14644.1 Class3,美国联邦标准209E Class1/M1.5。创新点:?一体成型工作内腔:AISI304不锈钢材质,内胆亚光、拐角圆弧处理。?HEPA过滤器对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率: 99.999%?送风、排风两块过滤器,皆为对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率≥ 99.999%的HEPA过滤器,过滤器皆可由前部快速拆卸,维修保养方便。?洁净级别为100级的工作环境telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜
  • TELSTAR发布telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜新品
    TELSTAR 泰事达 生物安全柜仪器简介 泰事达Bio II Advance系列最 新一代生物安全柜,设计紧凑,便于在实验室安装,可有效的使用工作空间。此款机型在安全等级,人体工学,能量效率,可靠性和方便使用方面都做了最 好的设计。Bio II Advance系列在泰事达全球的名誉和承诺保证下为生物仪器产品市场提供了最安全的生物安全柜。特点1.一体成型工作内腔:AISI304不锈钢材质,内胆亚光、拐角圆弧处理。2.HEPA过滤器对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率: 99.999%3.送风、排风两块过滤器,皆为对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率≥99.999%的HEPA4.过滤器,过滤器皆可由前部快速拆卸,维修保养方便。5.洁净级别为100级的工作环境。 6.58dB\A超低噪音显示及报警功能安全认证:EN12469Bio II Advance安全柜通过T u VNord独立测试和认证。保证生生物安全柜符合EN 12469标准(30%外排,70%内循环)。同时符合或超过NSF/ANSI49 ( Class II A2 ) ,JISK3800, SFDA YY-0569 AND AS2252 标准。Bio II Advance适用于生物危险等级为1、2、3级的病原体操作。同时可应用于敏感样品操作,防止样品间相互交叉污染。显示节能ECO模式,Ecomode模式下,安全柜风速将为1/2。此功能使得操作者暂时离开安全柜的情况下安全柜仍可达到保护样品,且节约能源,降低噪音和热辐射。显示屏提供直观的颜色,可立即显示安全柜状态:1.绿色屏幕:安全柜处于安全状态2.红色屏幕:安全柜参数异常3.黄色屏幕:安全柜处于消毒状态主屏幕提供层流速度和过滤器堵塞的直观图形显示技术参数TECHNICAL SPECIFICATIONS单位Bio II Advance 3Bio II Advance 4Bio II Advance 6外部尺寸(WxDxH)mm1049x759x12601354x759x12601964x759x1260内部尺寸(WxDxH)mm954x605x5871259x605x5871869x605x587运输尺寸(WxDxH)mm1105x840x14501450x880x16402040x870x1640前门打开高度mm200200200重量Kg180200280运输重量Kg230250330层流速度/层流速率m/s m3/h0.35/6690.35/8820.35/1310前方空气进入速度/抽出速率m/s m3/h0.5/2940.5/4030.5/620功率W125125338电压(可提供其它要求)V230230230频率Hz50-6050-6050-60灯光Lux≥1000≥1000≥1000噪音dBA≤58≤58≤58震动mm RMS 0.005 0.005 0.005过滤器均采用HEPA/ULPA超高效过滤器,对0.1-0.2μm的微粒、烟雾和微生物等尘埃粒子的过滤效率达到99.999%以上,符合EN1822和IEST-RP-CC001.3标准。工作区域内空气洁净标准1级洁净度,ISO 14644.1 Class3,美国联邦标准209E Class1/M1.5。创新点:1、一体成型工作内腔:AISI304不锈钢材质,内胆亚光、拐角圆弧处理。2、HEPA过滤器对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率: 99.999%3、送风、排风两块过滤器,皆为对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率≥ 99.999%的HEPA4、过滤器,过滤器皆可由前部快速拆卸,维修保养方便。5、洁净级别为100级的工作环境telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜
  • 博科发布鑫贝西单人半排生物安全柜BSC-1100IIA2--X新品
    济南鑫贝西生物技术有限公司是中华人民共和国医药行业YY0569-2011生物安全柜产品标准的主要起草单位; 鑫贝西生物安全柜整个装置的左右及后部腔体均为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被负压包围,保证产品不发生泄漏。 过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3μm(0.12)颗粒过滤效率≥99.999%(99.9995%) 风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速0.53±0.025m/s外部尺寸≥(L×D×H)1500mm×750mm×2250mm; 内部尺寸≥(L×D×H)1350mm ×600mm×660mm 。产品图片:基本参数:(1)分类:A2型,30%外排,70%循环(2)外部尺寸≥(L×D×H)1100mm×750mm×2250mm;*(3)内部尺寸≥(L×D×H)940mm ×600mm×660mm。*(4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改)(5)风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速0.53±0.025m/s(6)系统排风总量:360 m3/h(7)额定功率:1100W(包含操作区插座负载500W)(8)噪音等级:≤65dB(A)(9)照明:≥1000lx*(10)过滤效率: 送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3μm(0.12)颗粒过滤效率≥99.999%(99.9995%)(11)注册证号:国械注准20163542276(12)重量:毛重243KG 净重 227KG(13)使用人数:单人鑫贝西其它热卖型号参数:产品生物安全柜生物安全柜生物安全柜生物安全柜品牌博科博科博科博科国标号YZB/国6407-2012YZB/国6407-2012YZB/国2022-2011YZB/国7740-2013型号BSC-1100ⅡA2-XBSC-1100ⅡB2-XBSC-1500ⅡA2-XBSC-1500ⅡB2-X类型A型B型A型B型规格1100×750×2250 mm1100×750×2250 mm1500×750×2250 mm1500×750×2250 mm操作区尺寸940×600×660 mm940×600×660 mm1350×600×660 mm1350×600×660 mm电压220/50v220/50v220/50v220/50v功率1100 W1300 W1800 W1800 W紫外灯30w30w30w30w日光灯21w*221w*221w*221w*2噪声≤65db≤65db≤65db≤65db创新点:济南鑫贝西生物安全柜是国内首家生产安全柜的生产厂商,具有医疗器械注册证,出厂可附带第三方检测报高+出厂检测报告。
  • 博科发布博科新型触摸屏生物安全柜BSC-3FA2新品
    生物安全柜主要技术参数型号:BSC-3FA21.风机键、2.UV键、3.照明键、4.界面设置、5.插座键、6.喇叭、7.锁屏键、8.玻璃门上移、下降按键、9.报警显示窗口、10.时钟显示、11.气流模式动态图、12.操作区湿度、13.操作区温度、14.排风过滤器压差显示、15.送风过滤器压差显示、16.流入风速显示、17.下降风速显示。 一、技术参数1、安全柜基本参数:(1)分类:A2型,30%外排,70%循环(2)外部尺寸≥(L×D×H)1100mm×750mm×2250mm;*(3)内部尺寸≥(L×D×H)940mm ×600mm×660mm。*(4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改)(5)风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速0.53±0.025m/s(6)系统排风总量:360 m3/h(7)额定功率:1100W(包含操作区插座负载500W)(8)噪音等级:≤67dB(A)(9)照明:≥1000lx*(10)过滤效率: 送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA(ULPA)高效过滤器,对0.3μm(0.12)颗粒过滤效率≥99.999%(99.9995%)(11)注册证号:国械注准20163540412(12)重量:毛重243KG 净重 227KG(13)使用人数:单人2、生物安全性:*(1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105 (2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次 (3) 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次二、结构功能特点:* 1、柜体采用10°倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角更大,操作方便且更加人性化; 2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用8mm大圆角处理,不留死角,易于清洁;3、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全; 4、工作台面材质为优质304#不锈钢,采用盆状式设计,即使实验有废液溢出,也不会流入积液槽中,便于清理; * 5、福马脚轮设计:脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动,也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平; * 6、柜体和支架可分离,支架高度可根据实际情况订制修改; 7、合理的结构设计:安全柜过滤器和风机的维修、更换,都可在安全柜的前侧进行,更加方便、快捷。* 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且生物安全柜还能正常工作,直到实验结束,更好的保护了人员及实验的安全。* 9、电容式触摸屏,显示气流流向动态,显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,记录安全柜的整体运行时间,UV灯的运行时间,高效过滤器的运行时间,显示操作区的温度和湿度,显示送风和排风过滤器的阻力,时钟显示;运行状态全部显示,一目了然。* 10、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全。* 11、断电恢复功能:按键记忆功能、风机、日光、照明带掉电记忆功能,如果掉电后再通电有相应功能键开启会自动跳过密码进入主界面,并且有断电报警提示。12、高效过滤器、紫外灯、系统工作时间查看,方便用户查询。*13、锁屏功能:轻触锁屏键,操作界面处于锁定状态,此时其他功能键处于锁定状态;防止误操作。 *14、具有风机、紫外、插座的定时开关功能以及定时关机功能;风机与紫外预约定时,风机停止转动后,前窗玻璃自动关闭,紫外灯自动打开,定时时间结束后,紫外灯关闭;节省了工作时间,提高了工作效率。15、用户密码修改,用户可以设置安全柜的开机密码。16、工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的风速传感器,非压差传感器,真实、实时检测风速。17、严格的气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。18、前窗气流隔断设计:防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露,使试验更加安全。19、优良的风机选用:风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降50%时,风机的排气量下降不超过10%。20、完善的报警系统:(1)玻璃门不在安全高度报警:玻璃门安全高度为200mm,当安全柜前侧高于或低于安全高度时,安全柜会声光报警。(2)过滤器压力超高报警:当过滤器的阻力变大,安全柜会声光报警。(3)过滤器失效更换报警:当过滤器寿命使用到期后,会有过滤器更换声光报警。(4)气流波动报警:当安全柜的气流波动超过标称值的20%时,声光报警。21、安全的连锁保护设计:对误操作均设置连锁保护,即使误操作,也不会造成伤害(1)安全柜风机与玻璃门互锁:当安全柜玻璃门落到底部时,安全柜风机自动关闭,更改保护了安全柜的使用,增加了安全柜的使用寿命。(2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁:当玻璃落到底部且照明灯不开启时,紫外灯才能开启,防止紫外灯误操作对人体造成危害,更加保护了人员的安全。 三、资格证明和技术文件*1 TUV机构 ISO9001质量管理认证*2 ISO13485及CE认证*3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*4 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分:通用要求》标准的检测报告四、设备配置清单主机1台、底座1套、内风机2台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯1件、照明灯2件、风速传感器2件、水龙头1件(选配)、气龙头1件(选配)。创新点:此次生物安全柜型号由原来的背光按键屏更新成电容式触摸屏,显示气流流向动态,显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,记录安全柜的整体运行时间,UV灯的运行时间,高效过滤器的运行时间,显示操作区的温度和湿度,显示送风和排风过滤器的阻力,时钟显示;运行状态全部显示,一目了然。博科新型触摸屏生物安全柜BSC-3FA2
  • 生物安全柜与实验室的通风系统如何协调配合
    生物安全柜与实验室的通风系统如何协调配合 生物安全柜的排风方式主要有全排和半排两种,它们之间的区别在于排出的空气处理方式不同。 全排指生物安全柜内的所有空气都经过高效过滤器处理后全部排出室外,不进行回收利用。全排的优点是排放的废气更干净,不会对实验人员和实验室环境造成污染。但是全排需要消耗大量的空气资源,同时排出的空气温度较高,容易影响实验室的温度和湿度控制。 半排指生物安全柜内的大部分空气经过高效过滤器后回收利用,只有少量空气被排出室外。半排的优点是节约空气资源,排放的废气温度也较低,不会对实验室的温度和湿度控制产生明显影响。但是半排的废气中含有微量有害物质,需要通过其他方法进行处理才能达到排放标准。 在通风系统的设计中,全排和半排需要有不同的管道和控制方式,以保证它们的空气处理方式和废气排放符合要求。此外,还需要根据实验室的具体情况和需求进行选择,平衡好废气处理和资源利用的关系。 生物安全柜与实验室的通风系统是密切相关的,需要协调配合以确保实验室内的空气质量。生物安全柜通常需要接入实验室的通风系统,以便排出柜内产生的废气和保证柜内负压,从而避免有害气体泄漏到实验室中。 在协调配合时,需要注意以下几点: 确保通风系统的负压控制。生物安全柜的正常运行需要保证柜内负压,这样可以避免有害气体和微生物的泄漏。因此,在接入实验室的通风系统时,需要保证通风系统可以提供足够的排风量,并且能够实现负压控制。 协调通风系统和生物安全柜的运行。生物安全柜的运行需要保证柜内气流的平衡和稳定,而通风系统的运行也需要考虑实验室内的空气质量和能耗等因素。因此,在协调配合时,需要考虑两者的运行时序和运行状态,以确保二者可以协同工作。 定期检查和维护。通风系统和生物安全柜的正常运行需要定期检查和维护,以保证设备的性能和运行状态。检查和维护工作可以由专业人员进行,包括清洁和更换过滤器、检查管道和风机等设备,确保设备的正常运行和使用效果。
  • 就是任性--生物安全柜免费帮你来检测
    为了更好的保护实验室的人员、环境和实验样品,现BioX 中国公司和上海生叉公司联合推出“生物安全柜”免费检测服务。 埃博拉病毒、登革热、H7N9、SARS、乙肝、肺结核、HIV等等病原微生物一直是医疗、科研单位攻克的重大课题。这些研究必备一个设备:生物安全柜。 生物安全柜是负压过滤排风柜,防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。据国家行业标准《YY0569-2011》和《JG 170-2005》中定义: 对维护检验要求的检验项目检验,至少每年一次。当安全柜更换过滤器和内部部件维修后,也要进行维护检验。检验项目中出现一项不符合要求,即判定该安全柜维护检验不合格。Ⅱ级生物安全柜维护检验:外观, 下降气流速度,流入气流速度,气流模式,高效过滤器完整性(不免费)。 此次免费活动具体说明:免费期间:2014.12.16~2015.1.31指定区域: 高校、研究所(上海、苏州、南京、杭州)检测对象:生物安全柜(Ⅰ、ⅡA2、ⅡB2、Ⅲ)免费检测的项目:外观、下降气流速度、流入气流速度、紫外强度计免费期间,免费检测的台数总数不超过100台。超过的机器可以以优惠价格上门检测,具体价格再商定。 从2001年开始,我们一直在做生物安全柜的销售、安装、维修的工作。上海生叉仪器有限公司此次活动的最终解释权归上海生叉仪器有限公司所有
  • 兴山县人民医院105.00万元采购生物安全柜
    详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态:公告 更新时间: 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件,并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号:兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称:兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式:竞争性磋商 5、预算金额:人民币105万元 6、最高限价:人民币92.53万元 7、采购需求:全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购(详见招标文件第三章采购需求) 序号 设备名称 数量(台/套/个) 限价(万元) 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱(血小板振荡器) 1 5.00 4 数字化血浆融化机(全温控监测智能化血浆解冻仪) 1 10.00 5 血液运输箱(冷藏转运箱) 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器(医用离心机及试剂卡孵育器) 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱(血小板保存箱) 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机(医用离心机) 1 2.20 8、合同履行期限:供货合同签订后30日内 9.本项目(是/否)接受联合体投标:否 10.是否可采购进口产品:否 11、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否 二、申请人的资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;即: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 5、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库2014[68号])、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》(财库[2017]141号)等政策; 6、本项目的特定资格要求: (1)供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;投标产品纳入医疗器械管理的,须具有医疗器械注册证或备案证; (2)供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明,并将此作为响应文件的组成部分;(供应商提供承诺,格式以采购文件为准) (3)供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料;(供应商提供承诺,格式以采购文件为准) 各供应商在制作响应文件时,响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件(需清晰可见),否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查,资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间:2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。(北京时间) 2、地点:兴山县公共资源交易信息网 3、方式:本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后,方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料,供应商未按规定在网上下载磋商文件的,其磋商响应文件将被拒绝。(具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人(供应商)操作指南》) 4、售价:0元 四、响应文件提交 1、开始时间:2022年07月21日17时30分(北京时间) 2、截止时间:2022年08月01日09时00分(北京时间) 3、地点:供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”,将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件,采购人将拒收。 五、开启 1、时间:2022年08月01日09时00分(北京时间) 2、地点:本项目采用不见面磋商方式,各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密:在响应文件递交截止时间时,进入“宜昌公共资源电子交易平台”,使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段(包)按系统提示进行在线解密。磋商:登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目,在对应项目中,关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册(供应商)》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化,请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网(http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/)、湖北省政府采购网(http://www.ccgp-hubei.gov.cn/)上发布。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称:兴山县人民医院 地址:兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式:陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称:湖北清秦招标有限公司 地址:宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式:15527198500 3、项目联系方式 项目联系人:吉恒森、刘永兰 电话:15527198500 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物安全柜 开标时间:2022-07-21 00:00 预算金额:105.00万元 采购单位:兴山县人民医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:湖北清秦招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态:公告 更新时间: 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件,并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号:兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称:兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式:竞争性磋商 5、预算金额:人民币105万元 6、最高限价:人民币92.53万元 7、采购需求:全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购(详见招标文件第三章采购需求) 序号 设备名称 数量(台/套/个) 限价(万元) 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱(血小板振荡器) 1 5.00 4 数字化血浆融化机(全温控监测智能化血浆解冻仪) 1 10.00 5 血液运输箱(冷藏转运箱) 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器(医用离心机及试剂卡孵育器) 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱(血小板保存箱) 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机(医用离心机) 1 2.20 8、合同履行期限:供货合同签订后30日内 9.本项目(是/否)接受联合体投标:否 10.是否可采购进口产品:否 11、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否 二、申请人的资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;即: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 5、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库2014[68号])、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》(财库[2017]141号)等政策; 6、本项目的特定资格要求: (1)供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;投标产品纳入医疗器械管理的,须具有医疗器械注册证或备案证; (2)供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明,并将此作为响应文件的组成部分;(供应商提供承诺,格式以采购文件为准) (3)供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料;(供应商提供承诺,格式以采购文件为准) 各供应商在制作响应文件时,响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件(需清晰可见),否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查,资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间:2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。(北京时间) 2、地点:兴山县公共资源交易信息网 3、方式:本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后,方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料,供应商未按规定在网上下载磋商文件的,其磋商响应文件将被拒绝。(具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人(供应商)操作指南》) 4、售价:0元 四、响应文件提交 1、开始时间:2022年07月21日17时30分(北京时间) 2、截止时间:2022年08月01日09时00分(北京时间) 3、地点:供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”,将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件,采购人将拒收。 五、开启 1、时间:2022年08月01日09时00分(北京时间) 2、地点:本项目采用不见面磋商方式,各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密:在响应文件递交截止时间时,进入“宜昌公共资源电子交易平台”,使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段(包)按系统提示进行在线解密。磋商:登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目,在对应项目中,关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册(供应商)》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化,请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网(http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/)、湖北省政府采购网(http://www.ccgp-hubei.gov.cn/)上发布。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称:兴山县人民医院 地址:兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式:陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称:湖北清秦招标有限公司 地址:宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式:15527198500 3、项目联系方式 项目联系人:吉恒森、刘永兰 电话:15527198500
  • 中国生物安全柜引泰国王妃青睐
    日前,泰国夏季实验室设备展盛大召开,约50家供应商参展,近5000人观展。作为中国企业,海尔生物医疗携旗下多款产品也参与本次展会,受到泰国业界和用户的强烈关注,海尔智净生物安全柜和洁净工作台等产品更是凭借优秀的产品品质与领先的创新技术得到泰国王妃的青睐,备受瞩目。 作为实验室低温冷链领域的领先品牌,海尔生物医疗在此次泰国实验室设备展上被众多用户赞许,不仅代表海尔生物医疗实验室产品的优秀品质,更是强大品牌实力的体现。多年来,海尔生物医疗依靠其超低温核心技术,整合全球资源,建成亚洲最大的专业的低温制冷产品研发制造基地,并不断自主研发创新,用独有品牌精神和高品质核心技术将具有竞争力的产品推出国门,开创中国生物医疗世界级自主品牌。 海尔展台引泰国王妃参观据了解,得到王妃青睐的智净生物安全柜HR1200-IIA2采用了诸多创新技术以及独有专利,是海尔生物医疗用心打造的新一代“智能生物安全柜“,其独特的智能恒风速专利技术,保护性能更优,工作更稳定;人体感应模块监测人员离开15分钟以上,微电脑程序自动切换到绿色节能模式,降噪节能;还加载了5项安全防护,8项独有专利,自动报警更安全、更智能。用户对海尔智净生物安全柜的创新技术给予了积极的评价,特别是对智能恒风速、选配语音模块等技术高度赞扬。此外,参展的海尔洁净工作台也得到用户的好评。其搭配高效过滤器,独具预洁净功能和预约杀菌功能;玻璃侧板设计,透光度高,可视性强,工作环境更舒适;不锈钢立柱,铝合金层流板,耐腐蚀功能强,性能更可靠。 海尔智净生物安全柜前围满前来参观的用户
  • 生物安全柜安装需要接排风管道吗
    生物安全柜安装需要接排风管道吗 生物安全柜一般需要接排放管道,以便将过滤后的废气排放到室外或通风系统中去。排放管道一般要求材质耐腐蚀、密封性好,并且要满足当地环保法规的要求。在安装过程中,需要注意排放管道的安装位置和角度,以避免废气的倒灌和积存。如果不能接排放管道,则需要采用内循环的方式过滤废气,并定期更换过滤器。 生物安全柜排放管道的安装应该由专业的安装人员进行,需要遵循以下步骤: 确定排放管道的走向和位置,以确保安装后可以顺畅排放废气,同时不影响其他设备和通道的使用。 确定排放口的位置,一般建议将排放口设置在屋顶或者墙外,以减少对室内环境和人员的影响。 安装排放管道,一般采用PVC或者不锈钢材质的管道,根据实际情况选择管道直径和长度。 安装排放口,确保排放口与管道连接紧密,不漏气,同时需要安装排气风机,以保证排放的废气能够及时排出。 安装排放管道过程中需要注意防水、防火等安全问题,同时需要遵守相关的安全规范和法规,确保安装过程安全可靠。 需要注意的是,生物安全柜的排放管道应该与通风系统的排放管道分开,以避免交叉污染和交叉感染的风险。
  • 在生物安全柜中工作的十个提示
    样品污染可能意味着珍贵材料和时间的损失。这就是为什么正确的技术在样品处理的所有步骤中都很重要,从“罩子”中花费的时间开始。这是因为在II级生物安全柜内工作时的良好技术将**大限度地减少空气湍流并防止气溶胶飞溅或不必要的扩散。以下是一些技巧的提示,可以**大限度地保护人员,样本和环境。 提示1:了解你的气流 生物安全柜通过使用HEPA过滤空气提供人员,产品和环境保护。了解空气如何通过机柜是确保始终如一地使用良好技术的难题之一。 提示2:在适当的窗扇水平工作 认证机构**少每年测量一次空气速度,以测试适当的气流,并提供机柜完全可操作的批准印章,以提供人员,产品和环境保护。在使用过程中,**使用适当的窗扇水平以确保正确的气流。 提示3:切勿盖住空气烤架 覆盖机柜前部的空气格栅会影响气流的完整性。阻挡烤架会导致实验室空气进入工作区甚**工作区空气进入实验室环境。 提示4:尽量减少移动 工人的手臂在进出机柜的快速运动中的快速移动将扰乱空气幕,并可能损害生物安全柜提供的部分屏障遏制。 慢慢地移动和移出手臂,并使它们垂直于机柜的开口,将降低这种风险。房间内的其他人员活动,例如快速移动或打开和关闭房间门,也可能破坏机柜空气屏障。 提示5:减少飞溅 在生物安全柜中进行的许多常见程序可能会产生飞溅物或气溶胶。在生物安全柜中工作时,应始终使用良好的微生物技术,以尽量减少这种潜力。 减少飞溅和气溶胶产生的技术将使人员暴露于机柜内操纵的传染性材料的可能性**小化。 II类机柜的设计使得水平雾化的孢子将被向下流动的机柜空气在14英寸的行程内捕获。作为一般经验法则,将清洁材料与气溶胶生成活动保持**少12英寸的距离,可以**大限度地减少交叉污染的可能性。 提示6:了解您的工作区域 工作台面的中间三分之一是理想的使用区域。所有操作应在距工作台面前格栅**少四英寸处进行。 放置在机柜内的材料或设备可能会导致气流中断,导致湍流,可能的交叉污染或泄漏。 提示7:从清洁到污染 积极的工作应该从工作表面的清洁区域流向污染区域。材料和用品的放置方式应限制脏物在干净物品上的移动。 从左到右保持材料的适当平衡,以防止工作区内的气流不平衡。生物危害袋,丢弃的移液器托盘和抽吸收集瓶等大件物品应放置在内阁的一侧。所有材料应尽可能远地放置在机柜中,朝向工作表面的后边缘并远离机柜的前格栅。同样,气溶胶发生设备,如涡旋混合器和台式离心机应放在机柜后部,以利用空气分流。 提示8:使用管子 打开管或瓶应不处于垂直位置举行。不应将瓶盖或管帽放在毛巾上,并应尽快重新盖上或盖上物品。 提示9:使用培养皿 使用培养皿和组织培养板的研究人员应将盖子保持在开放的无菌表面上方,以**大限度地减少向下空气的直接冲击。 提示10:使用吸气瓶或吸盘 吸气瓶或吸气瓶应连接到含有适当消毒剂的溢流收集瓶,并连接到在线HEPA或等效过滤器。 这种组合将为中央建筑真空系统或真空泵以及维修该设备的人员提供保护。吸入物质的灭活可以通过将足够的化学去污溶液置于烧瓶中以在收集微生物时杀死微生物来实现。一旦发生灭活,液体材料可以作为非感染性废物适当处理。 记住这些提示可以减少污染的可能性,并保证您和您的样品安全
  • 如何正确操作与维护生物安全柜?
    p生物安全柜是用于保护实验室人员、实验室环境、操作样本的最重要的实验室安全防护装备,关系到整个实验室的安全。正确使用和维护生物安全柜才能更好的维护实验室生物安全,这一点非常重要。本文主要介绍怎么样使用和维护生物安全柜。/ppbr//pp style="text-align: center "strong安全柜的操作流程/strong/ppbr//pp1.将安全柜电源插头插入准备好的固定插座。/pp2.穿好个人防护装备,用70%的酒精或其它消毒剂全面擦拭安全柜内的工作平台。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/0018fadd-ff83-4321-9569-4354582c5712.jpg" title="1.jpg" style="width: 600px height: 400px " width="600" vspace="0" hspace="0" height="400" border="0"//pp3. 按下电源开关机键开机。/pp4. 关闭玻璃门,开启紫外灯(UV)灭菌,灭菌之后将紫外灯关闭(若无需灭菌跳过紫外灯操作)。/pp5. 将玻璃门打开至安全位置,打开风机(BLOWER),打开日光灯(LAMP),使机器正常运转。/pp6.待设备稳定运行后,方可正常工作。/pp7.工作时,安全柜的功率不应超过额定功率,整个工作过程中所需要任何物品都应在工作开始前放置在安全柜中,确保在操作的过程中没有任何物品放入和取出。注意:物品的放置和操作都应在工作台板无孔区域进行。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/6f418f72-464e-407c-af6d-43602c9318a0.jpg" title="2.jpg"//pp8. 工作完成后,将试验使用的所有材料和其他物品进行清洁消毒后取出,并用70% 的酒精擦拭柜内四面,检查工作台上的器皿,如有必要,请消毒擦拭。/pp9. 维持气流循环一段时间(时间长短视所操作材料的危险性而定),以便将工作区污染物质排出,然后关闭前玻璃门。如果需要使用紫外灯(UV)杀菌,打开紫外灯(UV)。/pp10. 关闭风机,停止气流循环,关闭日光灯,关闭玻璃前窗。/pp11.使用电源开关机键关机并如实填写《操作记录》。/ppbr//pp style="text-align: center "strong安全柜的日常维护/strong/pp1. 清洁/pp在通常情况下,清洁时用少量家用或商用的碗碟清洗剂,将其溶于水后直接擦拭,就可将设备表面的污物擦掉。需切断电源后操作。/pp2. 日维护/周维护/ppA:消毒和清洗工作室/ppB:对操作面板进行消毒和清洗/ppC:用柔性的清洁剂或玻璃专用清洁剂清洗箱体外表面和玻璃(如果安装了紫外灯也要对其进行清洁)/ppD:对照说明书对设备的各种功能进行检查/pp3. 月维护/ppA:用清洁剂将所有外表面的尘埃清除/ppB:对设备内部进行消毒处理/ppC:对设备进行功能检验,并在通常使用时检查安全设备/pp4. 年维护/ppA:针对认证标准对安全柜进行重新测试/ppB:检查前玻璃门驱动装置的松紧度/ppC:对设备安全性进行全面的检查/ppD:建议紫外灯每一年更换一次,日光灯每两年更换一次/pp5. 消毒/pp为了保障安全,在更换风机和过滤器前要对安全柜整机进行消毒,在需要对安全柜箱体操作或者需要进行接触到污染区的工作之前都需要进行整机消毒,主要采用熏蒸消毒法。/pp主要使用的消毒剂为:福尔马林;使用的中和剂为:氨水;熏蒸消毒只能由受过培训的专业人员来进行(建议聘请厂家的专业工程师进行)/p
  • 生物安全柜市场知多少? 国产、进口“蛋糕”孰大孰小?
    生物安全柜(biological safety cabin.BSC)是操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。 其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中,是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。因此,为了更好地给广大用户提供生物安全柜设备更新选型参考,以及为厂商提供市场机会参考,小编对2023年1月1日到2023年12月31日的生物安全柜中标标讯进行了整理分析。本次共统计了500条标讯,共涉及1765台仪器,中标总金额约为9337.3万元,平均单台仪器价格约为5.3万元。(本文数据来源于中国政府采购网,不包括非招标形式采购以及未公开采购项目,结果仅供定性参考)一、国产和进口品牌竞争激烈,平分市场在统计到的500条标讯中,含有品牌的有效标讯共有484条,涉及到38个品牌。从生物安全柜中标金额占比情况来看国产和进口品牌各占一半,竞争激烈。从生物安全柜中标数量占比情况来看,国产品牌占比62%,进口品牌占比38%,国产中标数量更多。小编统计了2023年生物安全柜中标台套数TOP5品牌供大家参考。其中,鑫贝西荣登榜首,占比35.9%;第2名是赛默飞,占比18.7%,第3名是海尔生物,占比13.6%,第4名是力康,占比7.5%,第5名是新加坡Esco,占比6.1%。2023年生物安全柜中标台套数TOP5品牌排名品牌占比国产/进口1鑫贝西35.9%国产2美国赛默飞18.7%进口3海尔生物13.6%国产4力康7.5%国产5新加坡Esco6.1%进口同时,小编也统计了2023年生物安全柜中标金额TOP5品牌。赛默飞摘得桂冠,占比22.6%;第2名是鑫贝西,占比14%;第3名是新加坡Esco,占比10.9%;第4名是海尔生物,占比9.2%;第5名是力康,占比8.8%。2023年生物安全柜中标金额TOP5品牌排名品牌占比国产/进口1赛默飞22.6%进口2鑫贝西14%国产3新加坡Esco10.9%进口4海尔生物9.2%国产5力康8.8%国产除了上表列出的TOP5外,还有苏净安泰、苏洁、美国Nuaire、新华医疗、哈东联、美国Baker、博迅、一恒、孚夏、康恒、精诚、松洋、丹麦Labogene、欧莱博、润度等品牌参与市场。以下为热门中标型号TOP10排行榜。第1名是鑫贝西的BSC-1500IIA2-X,第2名是赛默飞的1379;第3名是赛默飞的1086S和Esco的AC2-4S8-CN;第5名是鑫贝西的BSC-1100IIA2-X;第6名是赛默飞的1374;第7名是Esco的AC2-6S8-CN;第8名是海尔生物的HR1500-IIA2;第9名是赛默飞的1088S;第10名是鑫贝西的BSC-1500IIB2-X。2023年生物安全柜中标台套数TOP10型号排名型号品牌国产/进口1BSC-1500IIA2-X鑫贝西国产21379赛默飞进口31086S赛默飞进口AC2-4S8-CN新加坡Esco进口5BSC-1100IIA2-X鑫贝西国产61374赛默飞进口7AC2-6S8-CN新加坡Esco进口8HR1500-IIA2海尔生物国产91088S赛默飞进口10BSC-1500IIB2-X鑫贝西国产二、医疗卫生和科研单位是采购“主力军”,占比超9成!从采购单位类型分布情况来看,医疗卫生的采购量占比最大,为56%。其中医院占比40%,疾病预防控制中心占比16%。科研单位的采购量占比第2,为35%。其中科研院/所占比18%,高校占比17%。此外,海关和政府实验室采购量分别占比3%,职业教育等其他单位占少量采购份额。因此,医疗卫生和科研单位是生物安全柜的采购“主力军”。三、生物安全柜“畅销价”区间——3-6万从招标采购的生物安全柜价格区间来看,它的价格主要在10万以下。其中,价格在3-6万的生物安全柜最多,占比过半,为54%,符合大多数单位的招标预算。其次,价格小于等于3万和6-10万的生物安全柜占比接近,排名2、3,分别占比21%和20%。价格高于10万的生物安全柜占比最低,仅为5%。对标品牌和采购单位来看,价格高于10万的生物安全柜主要是进口品牌,采购主体是少数医院和科研院/所。四、9家单位生物安全柜单次采购台数超30台!在本次统计中,其中有230条标讯含2台及以上生物安全柜,下表所列的9家单位都采购了30台及以上生物安全柜。采购数量最多的是吉林大学第一医院,采购量达104台,几乎占了总中标台数的6%。中国医学科学院采购了88台;西安市疾病预防控制中心采购了44台;广州国际生物岛采购了43台。此外,广州医科大学、同济大学、上海市浦东新区疾病预防控制中心、深圳国家感染性疾病临床医学研究中心和中国农业科学院北京畜牧兽医研究所采购数都达到了30台及以上。生物安全柜采购台数超30台的采购单位排名单位名称台数1吉林大学第一医院1042中国医学科学院883西安市疾病预防控制中心444广州市海珠区广州国际生物岛435广州医科大学396同济大学357上海市浦东新区疾病预防控制中心348深圳国家感染性疾病临床医学研究中心339中国农业科学院北京畜牧兽医研究所30
  • 孝感市妇幼保健院120.00万元采购血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器
    基本信息 关键内容: 血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器 开标时间: 2022-02-17 14:30 采购金额: 120.00万元 采购单位: 孝感市妇幼保健院 采购联系人: 胡主任 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 湖北国华项目管理咨询有限公司 代理联系人: 张靖佶 代理联系方式: 立即查看 详细信息 孝感市妇幼保健院采购检验设备项目公开招标公告 湖北省-孝感市 状态:公告 更新时间: 2022-01-21 孝感市妇幼保健院采购检验设备项目公开招标公告 发布日期:2022-01-21 项目概况 孝感市妇幼保健院采购检验设备项目 招标项目的潜在投标人应在阳光招采电子招标投标交易平台(网址:http://www.yangguangzhaocai.com/)获取招标文件,并于2022年02月17日 14点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZB0107-2201-ZCHW0047 项目名称:孝感市妇幼保健院采购检验设备项目 预算金额:120.0000000 万元(人民币) 采购需求: 包号 货物名称 主要规格 数量 预算 是否接受进口 备注 1 末梢血血液分析仪 血液流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、特定蛋白CRP分析仪、糖化血红蛋白分析仪等通过轨道连接组成。 1套 30万 否 需对检测用耗材报价(按每人份耗材报价,详见技术要求) 2 全自动尿液分析工作站 检测速度:整机检测 110样本/小时;干化学模式检测 240样本/小时;尿有形成分分析模式 110样本/小时。 1套 30万 否 / 3 生物安全柜-I 气流模式: 30%外排,70%循环 5台 60万 否 / 生物安全柜-II 气流模式:100%外排 5台 / 合同履行期限:交货期:合同签订后1个月内;质保期:验收合格后至少3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本政府采购项目非专门面向中小企业,即小微企业参与本项目可享受政府采购中小企业扶持政策,本项目企业划分标准所属行业为 工业 (投标人需提供相应中小企业声明函)。 3.本项目的特定资格要求:1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:1.1具有独立承担民事责任的能力;1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单(以开标当日代理机构查询结果为准)。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。4.对投标人和投标货物的特定资格条件要求: 4.1、境内生产企业参与投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。 三、获取招标文件 时间:2022年01月22日 至 2022年01月28日,每天上午8:00至12:00,下午14:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:阳光招采电子招标投标交易平台(网址:http://www.yangguangzhaocai.com/) 方式:1、拟参加本项目的投标人须在阳光招采电子招标投标交易平台(以下简称“电子交易平台”)(网址:http://www.yangguangzhaocai.com/)登录“企业控制台”入口免费注册(具体操作详见电子交易平台---操作指南---交易主体注册指南、投标人线上支付购买招标文件操作指南);2、在电子交易平台完成注册后,请于 2022 年 1 月 22 日至 2022 年 1 月 28 日17:00时止(北京时间,法定节假日除外),通过互联网登录电子交易平台“投标人”入口,在“政府采购”版块付费下载招标文件,500元/份(包),售后不退。联合体响应的,由联合体牵头人下载招标文件。未按规定获取招标文件的,其投标文件将被否决;3、本项目非全流程电子标,投标人无需办理CA数字证书;4、使用电子交易平台时遇到的各类操作问题,如:注册及文件下载等技术问题咨询电话010-86392341(工作日:08:30-19:30;节假日:09:30-18:00);5、注册进度查询、密码修改问题咨询电话:027-87272708;6、对本项目的具体业务问题,请向采购代理机构项目经理进行咨询(项目经理联系方式详见本公告第七条)。 售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年02月17日 14点30分(北京时间) 开标时间:2022年02月17日 14点30分(北京时间) 地点:湖北国华项目管理咨询有限公司(武昌区中北路109号中铁1818中心10楼) 1 号会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、信息发布媒体 中国政府采购网() 湖北国华项目管理咨询有限公司官网() 2、质疑。投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应 知其权益受到损害之日起7个工作日内,向采购人、采购代理机构提出质疑。质疑时请提交书面质疑函一份(法定代表人或其授权代表签名、加盖单位公章),并附相关证据材料。 3、政府采购相关政策执行:落实政府采购强制、优先采购节能产品政策;政府采购优先采购环保产品政策;政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)等政策。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:孝感市妇幼保健院 地址:孝感市辖区城站路73号 联系方式:胡主任 0712-2823583 2.采购代理机构信息 名 称:湖北国华项目管理咨询有限公司 地 址:武汉市武昌区中北路109号中铁1818中心10楼 联系方式:张靖佶 刘晓栋 王丹萍 027-87271918 3.项目联系方式 项目联系人:张靖佶 刘晓栋 王丹萍 电 话: 027-87271918 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器 开标时间:2022-02-17 14:30 预算金额:120.00万元 采购单位:孝感市妇幼保健院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:湖北国华项目管理咨询有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 孝感市妇幼保健院采购检验设备项目公开招标公告 湖北省-孝感市 状态:公告 更新时间: 2022-01-21 孝感市妇幼保健院采购检验设备项目公开招标公告 发布日期:2022-01-21 项目概况 孝感市妇幼保健院采购检验设备项目 招标项目的潜在投标人应在阳光招采电子招标投标交易平台(网址:http://www.yangguangzhaocai.com/)获取招标文件,并于2022年02月17日 14点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZB0107-2201-ZCHW0047 项目名称:孝感市妇幼保健院采购检验设备项目 预算金额:120.0000000 万元(人民币) 采购需求: 包号 货物名称 主要规格 数量 预算 是否接受进口 备注 1 末梢血血液分析仪 血液流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、特定蛋白CRP分析仪、糖化血红蛋白分析仪等通过轨道连接组成。 1套 30万 否 需对检测用耗材报价(按每人份耗材报价,详见技术要求) 2 全自动尿液分析工作站 检测速度:整机检测 110样本/小时;干化学模式检测 240样本/小时;尿有形成分分析模式 110样本/小时。 1套 30万 否 / 3 生物安全柜-I 气流模式: 30%外排,70%循环 5台 60万 否 / 生物安全柜-II 气流模式:100%外排 5台 / 合同履行期限:交货期:合同签订后1个月内;质保期:验收合格后至少3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本政府采购项目非专门面向中小企业,即小微企业参与本项目可享受政府采购中小企业扶持政策,本项目企业划分标准所属行业为 工业 (投标人需提供相应中小企业声明函)。 3.本项目的特定资格要求:1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:1.1具有独立承担民事责任的能力;1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单(以开标当日代理机构查询结果为准)。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。4.对投标人和投标货物的特定资格条件要求: 4.1、境内生产企业参与投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限一类医疗器械)4.2、代理企业参与投标的,必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);4.3、参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)。(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。 三、获取招标文件 时间:2022年01月22日 至 2022年01月28日,每天上午8:00至12:00,下午14:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:阳光招采电子招标投标交易平台(网址:http://www.yangguangzhaocai.com/) 方式:1、拟参加本项目的投标人须在阳光招采电子招标投标交易平台(以下简称“电子交易平台”)(网址:http://www.yangguangzhaocai.com/)登录“企业控制台”入口免费注册(具体操作详见电子交易平台---操作指南---交易主体注册指南、投标人线上支付购买招标文件操作指南);2、在电子交易平台完成注册后,请于 2022 年 1 月 22 日至 2022 年 1 月 28 日17:00时止(北京时间,法定节假日除外),通过互联网登录电子交易平台“投标人”入口,在“政府采购”版块付费下载招标文件,500元/份(包),售后不退。联合体响应的,由联合体牵头人下载招标文件。未按规定获取招标文件的,其投标文件将被否决;3、本项目非全流程电子标,投标人无需办理CA数字证书;4、使用电子交易平台时遇到的各类操作问题,如:注册及文件下载等技术问题咨询电话010-86392341(工作日:08:30-19:30;节假日:09:30-18:00);5、注册进度查询、密码修改问题咨询电话:027-87272708;6、对本项目的具体业务问题,请向采购代理机构项目经理进行咨询(项目经理联系方式详见本公告第七条)。 售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年02月17日 14点30分(北京时间) 开标时间:2022年02月17日 14点30分(北京时间) 地点:湖北国华项目管理咨询有限公司(武昌区中北路109号中铁1818中心10楼) 1 号会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、信息发布媒体 中国政府采购网() 湖北国华项目管理咨询有限公司官网() 2、质疑。投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应 知其权益受到损害之日起7个工作日内,向采购人、采购代理机构提出质疑。质疑时请提交书面质疑函一份(法定代表人或其授权代表签名、加盖单位公章),并附相关证据材料。 3、政府采购相关政策执行:落实政府采购强制、优先采购节能产品政策;政府采购优先采购环保产品政策;政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)等政策。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:孝感市妇幼保健院 地址:孝感市辖区城站路73号 联系方式:胡主任 0712-2823583 2.采购代理机构信息 名 称:湖北国华项目管理咨询有限公司 地 址:武汉市武昌区中北路109号中铁1818中心10楼 联系方式:张靖佶 刘晓栋 王丹萍 027-87271918 3.项目联系方式 项目联系人:张靖佶 刘晓栋 王丹萍 电 话: 027-87271918
  • 探索生物安全新防线:二级生物安全柜的奥秘与魅力
    探索生物安全新防线:二级生物安全柜的奥秘与魅力   在现代生物医学研究和实验室工作中,生物安全一直是一个不可忽视的重要问题。为了确保实验室工作人员和环境的安全,防止微生物泄露和交叉感染,科学家们设计并运用了多种生物安全防护设备,其中二级生物安全柜便是其中的选择。  二级生物安全柜,作为一种高效的生物安全防护设备,为实验室工作人员提供了一道坚实的屏障。它采用全封闭的结构设计,配备了高效过滤器,能够有效地防止微生物的泄露和外部污染物的进入。在实验室工作中,生物安全柜被广泛应用于处理具有潜在生物危害性的样本和试剂,如病毒、细菌、真菌等。  二级生物安全柜的工作原理主要依赖于其内部的气流控制系统。通过高效过滤器的过滤作用,将实验室内的空气进行净化,形成一股向下流动的洁净气流。这种气流可以有效地将实验操作过程中产生的气溶胶和微粒物质吸附并排除,从而保护实验室工作人员和环境的安全。  除了基本的防护功能外,二级生物安全柜还具备许多人性化的设计特点。例如,它配备了可调节的照明系统和操作面板,方便实验室工作人员进行实验操作。同时,生物安全柜还具备智能控制系统,能够实时监测内部环境参数,如温度、湿度、风速等,并自动调节以确保内部环境的稳定性。  在生物医学研究和实验室工作中,二级生物安全柜的应用范围十分广泛。它不仅可以用于处理具有潜在生物危害性的样本和试剂,还可以用于制备和储存生物制品、进行细胞培养和微生物学研究等。随着生物医学研究的不断深入和实验室工作的日益复杂,生物安全柜的重要性也日益凸显。  总之二级生物安全柜作为一道坚实的生物安全防线,在保障实验室工作人员和环境安全方面发挥着至关重要的作用。它的高效过滤、气流控制和人性化设计等特点,使其成为现代生物医学研究和实验室工作中的重要设备。
  • 宾县人民医院170.40万元采购生物安全柜
    详细信息 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-宾县 状态:公告 更新时间: 2022-12-04 招标文件: 附件1 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 医疗设备采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2022年12月15日 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:[230125]HTCL[CS]20220006 项目名称:医疗设备采购 采购方式:竞争性磋商 预算金额:1,704,000.00元 采购需求: 合同包1(远程会诊系统): 合同包预算金额:285,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 行业应用软件 远程会诊系统及硬件设备 1(套) 详见采购文件 285,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包2(透析机): 合同包预算金额:700,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 透析机 5(台) 详见采购文件 700,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪): 合同包预算金额:304,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 84,000.00 - 3-2 其他医疗设备 核酸扩增检测分析仪 1(台) 详见采购文件 220,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪): 合同包预算金额:415,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 全胸振荡排痰机 2(台) 详见采购文件 144,000.00 - 4-2 其他医疗设备 间歇加压抗栓系统 1(台) 详见采购文件 41,000.00 - 4-3 其他医疗设备 医用控温仪 5(台) 详见采购文件 230,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(远程会诊系统)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包2(透析机)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间: 2022年12月04日 至 2022年12月09日 ,每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 17:00:00 (北京时间,法定节假日除外) 地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、响应文件提交 截止时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上提交 五、开启 时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:宾县人民医院 地 址:宾县宾州镇西大街35号 联系方式:0451-57983020 2.采购代理机构信息 名 称:黑龙江省招标有限公司 地 址:黑龙江省哈尔滨市南岗区汉水路180号 联系方式:0451-82364713 3.项目联系方式 项目联系人:于兆文、於佳 电 话:0451-82364713 黑龙江省招标有限公司 2022年12月04日 相关附件: 医疗设备采购磋商文件(2022120407).pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物安全柜 开标时间:null 预算金额:170.40万元 采购单位:宾县人民医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:黑龙江省招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-宾县 状态:公告 更新时间: 2022-12-04 招标文件: 附件1 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 医疗设备采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2022年12月15日 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:[230125]HTCL[CS]20220006 项目名称:医疗设备采购 采购方式:竞争性磋商 预算金额:1,704,000.00元 采购需求: 合同包1(远程会诊系统): 合同包预算金额:285,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 行业应用软件 远程会诊系统及硬件设备 1(套) 详见采购文件 285,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包2(透析机): 合同包预算金额:700,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 透析机 5(台) 详见采购文件 700,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪): 合同包预算金额:304,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 84,000.00 - 3-2 其他医疗设备 核酸扩增检测分析仪 1(台) 详见采购文件 220,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪): 合同包预算金额:415,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 全胸振荡排痰机 2(台) 详见采购文件 144,000.00 - 4-2 其他医疗设备 间歇加压抗栓系统 1(台) 详见采购文件 41,000.00 - 4-3 其他医疗设备 医用控温仪 5(台) 详见采购文件 230,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(远程会诊系统)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包2(透析机)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间: 2022年12月04日 至 2022年12月09日 ,每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 17:00:00 (北京时间,法定节假日除外) 地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、响应文件提交 截止时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上提交 五、开启 时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:宾县人民医院 地 址:宾县宾州镇西大街35号 联系方式:0451-57983020 2.采购代理机构信息 名 称:黑龙江省招标有限公司 地 址:黑龙江省哈尔滨市南岗区汉水路180号 联系方式:0451-82364713 3.项目联系方式 项目联系人:于兆文、於佳 电 话:0451-82364713 黑龙江省招标有限公司 2022年12月04日 相关附件: 医疗设备采购磋商文件(2022120407).pdf
  • 赛默飞世尔科技发布新品——B2型二级生物安全柜
    赛默飞世尔科技的1300系列B2型二级生物安全柜:设计用于在细胞培养中安全地使用气体和挥发性化学品  美国马萨诸塞州密尔福特市,(2008年6月14日)   赛默飞世尔科技公司,服务科学的领先者,已经发布了他们的最新全排气B2型二级生物安全柜。以先进的直流电机技术为代表的创新设计,增加了使用者的安全性,并可有效地保护样品的安全。更进一步,1300系列B2型二级生物安全柜已远超过由NSF/ANSI49推荐的在细胞培养中使用挥发性有毒化学品和放射性核苷酸的质量和安全标准。这一安全柜也符合美国国家职业安全和健康研究所(NIOSH)关于危险药物的制备的警报中推荐的标准。该产品有4英尺和6英尺两种型号。在将实验室安全最大化和改进了实验室工作流的无菌性的同时,该产品也保持了易于使用的特性。在增加了这一产品之后,赛默飞世尔科技公司已可提供NSF认证的完整的生物安全柜系列。   赛默飞世尔科技的1300系列B2型二级生物安全柜使用HEPA过滤器以保证通过整个样品区的流入气流和下行气流的清洁。通过硬质管道与外部环境连接,该产品防止了任何空气或气体再循环到样品区。在HEPA过滤器启动时自动调节下行气流显著改进了产品的安全性并延长了过滤器的寿命。该产品可选配定时的紫外灯,不仅减少了污染的风险,也避免了频繁更换灯泡,从而节约了维护费用。此外,由于使用一体化的不锈钢工作盘,简化了清洁程序,也减小了吸头和溢出物进入排水盘的风险。   所有的B2型二级生物安全柜设计用于那些要求使用多于微量(minute)挥发性有毒化学品和核苷酸,或者无菌操作危险药物的过程。同时,生物安全柜也是复杂的防泄漏系统的一部分,这对使用者的安全和工作效率也是至关重要的。请确定与赛默飞世尔的服务代表联系以获得关于正确安装的详细信息。   当您试图选择正确的生物安全柜以适应实验室的特殊要求时,赛默飞世尔科技全新的1300系列B2型二级生物安全柜将简化你的安全性决策。更多信息请参阅www.thermo.com/1300B2
  • 生物安全柜 | 美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000的差异
    pstrong一、概述/strong/pp美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000都是对生物安全柜的基本结构和产品性能进行规范的标准,这两个标准都规定了一台生物安全柜应该达到的最基本的结构特征和性能指标,为生产商生产生物安全柜提供工艺指导、性能指标和检验方法,但是,由于侧重点不同,美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000在检测方法和性能指标有一些差异。br//ppbr//ppstrong二、标准差异/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "1、柜体气密性/span/strong/pp柜体气密性是评价生物安全柜外壳密封是否严密,避免生物安全柜使用过程中出现生物危害。/ppNSF49-2016分为型式检验和出厂检验:型式检验需采用压力衰减法,将安全柜加压到500Pa,10min内柜内气压衰减不能超过10%;出厂检验采用肥皂泡法,将安全柜加压到500 Pa± 10%时,柜体外表面的所有焊缝、垫圈、检漏口或密封处均不得产生皂泡。/ppEN12469-2000只有一种检验方法肥皂泡法:以最简便的方式密封安全柜所有的开孔,使用压力计将安全柜内部的空气压力设定为250Pa。通过漆刷将肥皂溶液涂覆到焊缝、衬垫及接头处,要求不应有肥皂泡反应。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2、高效过滤器完整性/span/strong/pp高效过滤器完整性是评价生物安全柜是否泄漏,过滤效率是否满足生物安全柜使用要求。/ppNSF49-2016要求:可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.01%,不可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.005%。/ppEN12469-2000要求:如果使用离散粒子计数器,高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.05%;如果使用气溶胶光度计,高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.01%。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "3、噪音水平/span/strong/pp噪音水平是评价生物安全柜在使用过程中对人员舒适度的影响。/ppNSF49-2016要求:必须在生物安全柜在标称风速下运行时的噪声水平。环境噪声最大不超过57 dB时,测试位置距离安全柜正面向外30 cm处,以及在工作表面上方沿安全柜垂直中心线38 cm处,其总体噪声水平不得超过67 dB。/ppEN12469-2000要求:测试位置距离安全柜前窗操作口一米处,当环境总噪声水平低于55 dB时,安全柜的总噪声水平应不超过65 dB;当环境噪声水平大于55 dB时,修正后的安全柜总噪声水平应不超过65 dB。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "4、日光灯照度/span/strong/pp日光灯照度是评价生物安全柜的工作区的照明情况,过高或过低都会影响人员的操作舒适度。/ppNSF49-2016要求:工作台上方的照明强度必须在室内照明强度为110± 50 lux时测定。平均照明强度最小不低于650 lux,每个计数值最小不低于430 lux。/ppEN12469-2000要求:工作面的光强度至少要到达750 lux。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "5、下降风速/span/strong/pp下降风速是评价生物安全柜工作区的下降气流情况,实现生物安全柜的产品保护和交叉污染保护功能,通过量化到具体数值反应下降流动是否满足生物安全柜使用要求。NSF49-2016要求:/ppa)安全柜下降气流流速应在0.25m/s~0.50m/s之间;/ppb)新型和重大改型安全柜下降气流平均流速应在标称值± 0.015m/s之间,对于后续生产的安全柜,下降气流平均值应在标称值± 0.025m/s之间;/ppc)下降气流各测点实测值与平均值相差均应不超过± 20%或± 0.08m/s(取较大值)。/ppEN12469-2000要求:/pp下降气流的平均速度应在0.25 米/秒~0.50 米/秒之间,每次测量的数值与平均速度的差异均不应超过20%。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6、流入风速/span/strong/pp流入风速是评价生物安全柜前窗操作口的流入气流情况,实现生物安全柜的人员保护功能,通过量化到具体数值反应流入气流是否满足生物安全柜使用要求。/ppNSF49-2016要求:/ppa)安全柜II级A1型流入气流平均流速应不低于0.38m/s之间,工作区每米宽度的流量应不低于0.06m3/s;/ppb)安全柜II级A2、B1、B2流入气流平均流速应不低于0.51m/s之间,工作区每米宽度的流量应不低于0.09m3/s;/ppc)安全柜的流入气流平均流速应在标称值± 0.015m/s之间,对于后续生产的安全柜,流入气流平均值应在标称值± 0.025m/s之间。/ppEN12469-2000要求:前口流入的空气的平均速度大于等于0.4m/s。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "7、气流模式/span/strong/pp气流模式是评价生物安全柜气流的可视化状态,确保气流不出现涡流和死点。/ppNSF49-2016要求:/ppa)安全柜工作区内的气流应向下,应不产生涡旋和向上气流且无死点;/ppb)气流应不从安全柜中逸出;/ppc)安全柜前窗操作口整个周边气流应向内,无向外逸出的气流,安全柜的前窗操作口流入气流应不进入工作区。/ppEN12469-2000要求:/pp气流的方向应该是通过整个前口区域向内流入,并向下流动,对工作台面不会造成过度的震荡。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "8、电机和风机性能/span/strong/pp电机和风机性能是评价生物安全柜过滤器长期使用阻力增加后,电机或风机是否具有自动调整功能,保证生物安全柜的气流依然满足要求。/ppNSF49-2016要求:安全柜处于标称风速时,不调整风机速度,过滤器的压力降增大50%时,总风量的减少不得超过10%。/ppEN12469-2000中没有相关要求。/ppbr//ppstrong三、总结/strong/pp美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000在柜体气密性、高效过滤器完整性、噪音水平、日光灯照度、下降风速、流入风速、气流模式、电机和风机性能等指标具有差异,生物安全柜制造厂家为保证实验者、操作样品与环境的安全,在满足当地法律法规和行业标准的前提下,按照高标准高要求做出安全合格的产品。/p
  • 美国BioX推出Ⅲ级生物安全柜
    美国BioX科技有限公司中国公司经过多次柜体的改型和权威的生物安全柜计量公司(上海年康公司)多次的计量,于2016年10月10日上海生化展正式推出带双保险的Ⅲ级生物安全柜(首创)。 此款产品的诞生,为中国的传染病预防、诊断和治疗阶段的研究提供了可靠的实验室安全保障。您的安全和您所做的工作对我们BioX来说都非常重要。我们所做的每一件事,最终都以在你脑海里形成“BioX产品是最好的”的意识为目的。 部分技术参数如下: 1) ★德国EBM原装高性能变频风机2个,送风效率高,能耗低,噪音低。2) ★瑞典CAMFIL ULPA超高效过滤器,操作室洁净度1级(ISO14644.1 Class 3)。3) 全不锈钢结构,内置2个监测器,双重保险,安全性更高。4) ★Bioxdom 钥匙启动电源,有利于管理,增强机器的安全性。5) ★柜体倾斜式设计符合人体工程学,增加操作舒适性,不容易疲劳。6) 操作区四面为优质不锈钢,背板和侧面三面一体成型,无焊接,无泄漏。7) 侧面样品传递窗,双门联锁。8) 全封闭前窗,通过手套来操作。9) ★每台机器出厂前均经过独立第三方计量认证(CMA),附报告。10) 可选做4Q认证(DQ-IQ-OQ-PQ)。 11) 选配件:两个传递窗、EC风机、白色手套、抑菌涂层柜体、在线灭菌系统等等。
  • 拜艾斯发布动物实验专用生物安全柜 型号 A723新品
    动物实验专用生物安全柜 型号 A723 用途:原理类似ⅡA2型生物安全柜,是对敏感性动物的检验检疫、运送与换笼程序中为工作人员、产品与环境提供保护。 性能: 1. 电动升降支架(路径长400mm)2. 洁净度优于Class 43. 分子过滤器可去除实验操作时的异味4. 通过严格的生物安全柜YY0569多项性能检测5. 外形尺寸(长×宽×高)mm: 1340*800*1900(2300) 6. 内部尺寸(长×宽×高)mm: 1265*555*6757. 选配件:喂料斗、深井槽、废弃物处理系统、内置通道/脏物收集系统创新点:国内首创,实验室时有效的保护人、物、环境动物实验专用生物安全柜 型号 A723
  • 绿色盛惠——Labconco生物安全柜,春季促销进行中...
    Labconco Class II Type A2 (formerly A/B3)&mdash &mdash 70% 循环型生物安全柜现货促销,订完即止:现订购生物安全柜产品一台,即可获赠:安全柜支架一套!型号主要特点:专利的过滤器监测系统 创新的信息中心显示 独特负压设计,减少泄漏的可能 专利的Air-Wave 进气系统,获得最佳的防污染性能,减低气流噪音 专利的Reserve-Air 二级气流设计,维持安全垂直层流 专利设计的玻璃悬窗护罩可避免潜在污染 只有当风机和荧光灯关闭,玻璃悬窗闭合时,互锁的紫外灯才能启动工作。 LBC3440825 4 Purifier Logic Class II Type A2 Biosafety Cabinet 生物安全柜 LBC3460025 6 Purifier Logic Class II Type A2 Biosafety Cabinet 生物安全柜 DSJDSJS40 Base Stand for 4' Biosafety Cabinet 4英尺生物安全柜底架,规格:1283× 737× 876mm DSJDSJS60 Base Stand for 6' Biosafety Cabinet 6英尺生物安全柜底架,规格:1892× 737× 876mm 活动详情请垂询服务热线 400 881 5117或登录公司网站www.fishersci.com.cn。* 本活动最终解释权归Fisher Scientific所有。 Fisher Scientific中国市场部2011年3月16日
  • 天美NuAire生物安全柜资深维修培训班成功举办
    2013年5月初,天美(中国)科学仪器有限公司,在上海培训基地举行了生物安全柜高级维修培训班。来自全国各办事处以及印度办事处的10多位资深维修工程师参加了培训。由美国NuAire厂家的专家和产品工程师进行技术讲解和演示,并指导学员们进行实践操作。 为期一周的培训从生物安全柜的工艺制造、内外结构、电路原理、气流运行方式,以及如何保养维护消毒都做了深入的讲解和演示。维修工程师们在指导下进行现场操作,测试下降气流、进入气流、气流平衡校准、HEPA高效过滤膜漏点检测、烟雾测试、收集数据做3Q认证等,最终还需接受培训考核。保证每位经过培训的维修工程师在生物安全柜方面都能进一步提升专业水平。 众所周知,生物安全柜的日常维护至关重要,一旦疏忽可能会造成非常大的危害。具有一批专业水平过硬的工程师,是保证用户妥善使用生物安全柜的重要前提。 天美公司多年以来非常注重售后服务,每年都会花费大量的资源培训维修工程师和用户,给用户最大安全保障。公司介绍:  天美(中国)科学仪器有限公司(&ldquo 天美(中国)&rdquo )是天美(控股)有限公司(&ldquo 天美(控股)&rdquo )的全资子公司,从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销 为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。天美(中国)在北京、上海、等全国15个城市均设立办事处,为各地的客户提供便捷优质的服务。  天美(控股)是一家从事设计、研发、生产和分销的科学仪器综合解决方案的供应商。 继2004年於新加坡SGX主板上市后,2011年12月21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298),成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极拓展国际市场,先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司和英国Edinburgh等多家海外知名生产企业,加强了公司产品的多样化。  更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站:http://www.techcomp.cn
  • 海尔生物医疗物联网生物安全柜进驻高等级生物安全实验室
    近日,海尔物联网生物安全柜在中国科学院昆明动物研究所高等级生物安全实验室成功使用. “国家昆明高等级生物安全灵长类动物实验中心(北区)”主要从事烈性传染性疾病灵长类动物模型的建立、致病机制和抗病药物及疫苗的研究,解决相关领域重大的、基础性的问题,是正在筹建中的“中国科学院生物安全大科学中心”组成部分之一。海尔智联生物安全柜凭借物联网技术及可靠的产品性能得到动物所使用人员高度认可, 并获得国家建筑工程质量监督检验中心认证证书,标志着海尔生物安全柜在专业\安全\智能化方面又迈进了一大步.全新外观:专业工业设计,整机流线型设计更美观物联体验:智联APP手机端操作,可互联实验室操作平台操作。人性化设计:紫外灯智能预约、拆卸式平台式搁手架、电动升降玻璃门。智联安全科技:恒风速技术更安全;直流风机低噪节能;双摄像头记录试验数据更放心;触摸屏显示更直观;实时显示下降气流风速、流入气流风速、流量、静压箱内压力、负压保护区压力、风机累计运行时间、紫外灯累积运行时间、过滤器剩余寿命。海尔生物医疗致力于打造生物科技综合解决方案,继续推进物联网技术与业务的深度融合,通过技术创新、模式创新持续引领行业发展。
  • 西班牙Telstar生物安全柜,冻干机成功参展北京CISILE2013
    中国国际科学仪器及实验室装备展览会(简称CISILE)是经国家商务部批准,由中国仪器仪表行业协会主办,北京朗普展览公司承办的国际性行业展会,创办于2003年,是中国境内创办最早的科学仪器行业盛会之一,至今已经成功举办了十届。十年来,CISILE以快速增长的展会规模,优质丰富的市场资源,形式多样的商务推广活动,强大的媒体宣传攻势,细致周到的展会服务,树立起行业展会的标杆,并被业界誉为亚洲科学仪器第一展。  2013年5月15日-17日,西班牙Telstar携最新产品:生物安全柜BIO II Advance 4系列 冷冻干燥机LyoQuest系列产品在1号馆T3(国际馆)精彩亮相。  50年全球研发和制造经验,让您体验技术的不断突破和服务的不断完善。  生物安全柜的设计亮点:  1、小尺寸,大作用:紧凑的设计理念让实验室变得更宽敞,最小为:宽:759 mm 高: 1260 mm   2、可翻起的玻璃前窗设计理念,让清洗玻璃前窗的背面成为可能,减少实验污染   3、三色可视显示系统设计:让客户清晰简单了解工作的当前状态   绿屏-安全运行状态 黄屏-UV杀菌状态 红屏-故障报警状态  4、我们关注科研人员安全,所以更关注设计细节:人体工作学设计,10º 倾角设计,三面玻璃设计另操作区域更明亮,更宽敞  5、低能耗设计:ECO模式  ECO模式开启,为实验室操作人员在不使用安全柜的情况下,照明灯灭,风机停转,减少能耗。  6、4F System 设计理念:5分钟之内完成高效过滤器的更换和安装   7、齐全的产品附件选择,电脑控制软件   冷冻干燥机的设计亮点:  1、冷冻可以在冷凝器内完成 节约用户成本,时间,简单方便。  2、多种控制模式可供选择:手动和自动控制压力,温度 冷阱温度分:-55℃和-85℃两种 多种冻干腔选择:  北京展会上,西班牙Telstar的最新产品和技术引起了众多参观观众的兴趣和关注,现场订货生物安全柜3台,冷冻干燥机1台,以下是该展会的掠影讯息:  关于西班牙Telstar:  泰事达致力于发展生物技术、纳米技术、传统科技和医药领域的高科技项目、设备及服务,是国际三大实验室及工业冻干机生产商之一,也是全球五大生物安全柜制造商之一,拥有全球市场份额的 15% ,和西班牙市场份额的 70% 。  泰事达的业务运营涵盖全球 100 多个国家,并在西班牙,中国,美国,英国,法国,荷兰和德国都拥有生产工厂。作为一家跨国企业,泰事达拥有强大的国际市场基础,其现有营业额的 80 %来自于非西班牙的海外市场。泰事达总部位于特拉萨(巴塞罗那),拥有 850 名专业人士组成的强大团队。  【关于泰事达机电设备(上海)有限公司】  泰事达机电设备(上海)有限公司为TELSTAR集团在华全资子公司,成立于2004年。 为TELSTAR集团工业型冻干机全球生产基地之一。现有100多名专业技术人员,负责工业型冻干机的设计生产及其他TELSTAR 在中国销售设备的技术支持及售后服务。  更多资讯,敬请登陆:www.telstar-lifesciences.com  电话:021-5109 8129/5887 0823  传真:021-6085 1305  免费服务电话: 4008 2525 99 全新技术,全球服务
  • 赛默飞世尔发布新的革新型生物安全柜
    美国马萨诸塞州米尔福德,2009年1月12日  Thermo Fisher Scientific, 服务科学的领导者,最新推出了二级生物安全柜的新产品SAFE2020和MAXISAFE2020。该产品在提供卓越的对产品、人员和环境的保护的同时,也依据人体工程学创新和改进从而提供使用者更安全的工作环境。该系列有4种宽度(0.9米,1.2米,1.5米和1.8米)可选择,适用于任何视产品和人员保护极为重要的实验室。  该系列采用的H14HEPA 过滤器具有同类产品中最好的防泄露性能,可在最大穿透颗粒尺寸(MPPS)上达到99.995%的最高过滤效率。而MAXISAFE2020则在工作区域下面安装了额外的HEPA过滤器,因此比标准的二级生物安全柜具有10万倍的更高的过滤效率。更重要的是, 该HEPA过滤器可在安全柜工作时轻松地进行更换,而几乎没有污染的风险。压力传感器可监控整个工作面上的安全气流,易于读数的显示器令使用者方便地观察安全参数。而前窗在关闭状态下是完全的气溶胶密闭性的,加强了对样品和人员的保护。  一流的直流电动机技术提高了能源效率,并减低散热,从而降低空调费用并保证舒适的工作环境。而夜间模式则在前窗关闭时通过降低风速而减少能源消耗。透明的玻璃侧壁改进了光照和亮度,而易于调节的10度倾斜的电动前窗则保证杰出的工效。前窗也配有铰链并可完全打开供清洁,与选配的交叉光束的紫外灯结合,可对整个工作区域进行彻底灭菌。另有多种配件可供选择以方便客户的不同用途。 例如,高品质的不锈钢台面即可提供整片式或多片式的选择。  具有最优化的防泄露、舒适和方便的性能,Thermo Scientific的SAFE2020和MAXISAFE2020二级生物安全柜是科研、制药、临床和医院的理想选择。它们依据世界上最严格的法规标准制造,由独立的机构检测并认证,符合EN12469(SAFE2020)和DIN12980(MAXISAFE2020)。  更多信息请访问:www.thermo.com/bsc
  • 国药控股海南有限公司738.30万元采购生物安全柜
    基本信息 关键内容: 生物安全柜 开标时间: 2022-03-22 00:00 采购金额: 738.30万元 采购单位: 国药控股海南有限公司 采购联系人: 李主任 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 海南和兴泰项目管理有限公司 代理联系人: 曾工 代理联系方式: 立即查看 详细信息 海南省静脉用药集中调配培训平台施工招标公告 海南省-海口市-秀英区 状态:公告 更新时间: 2022-02-28 海南省静脉用药集中调配培训平台施工招标公告 1 招标条件 受国药控股海南有限公司的委托,海南和兴泰项目管理有限公司拟对海南省静脉用药集中调配培训平台(项目编号:HNHXT-2022-002)所需的施工组织公开招标工作,兹邀请符合本次公开招标要求的投标人进行密封投标,有关事项如下: 项目概况与招标范围 2.1建设地点:海南省人民医院秀英院区内 2.2建设内容及规模:本工程为海南省静脉用药集中调配培训平台,含装饰装修改造工程、电气工程、给排水工程、消防工程、空调净化及生物安全柜通风工程、工艺设备安装工程。 2.3计划工期:120日历天 2.4招标范围:施工总承包(详见施工图及工程量清单)。 2.5 招标控制价:7382963.2元 3 投标人资格要求 3.1本次招标要求投标人须具备独立法人资格和有效的安全生产许可证,具有建筑装修装饰工程专业承包二级及以上资质【或具备根据《住房和城乡建设部关于印发建设工程企业资质管理制度改革方案的通知([建市〔2020〕94 号])的规定已换发新证取得相应资质】和机电工程施工总承包三级及以上资质【或具备根据《住房和城乡建设部关于印发建设工程企业资质管理制度改革方案的通知([建市〔2020〕94 号])的规定已换发新证取得相应资质】或具有建筑机电安装工程专业承包三级及以上资质【或具备根据《住房和城乡建设部关于印发建设工程企业资质管理制度改革方案的通知([建市〔2020〕94 号])的规定已换发新证取得相应资质】,并在人员、设备、资金等方面具有相应的施工能力,其中,投标人拟派项目经理须具备建筑工程专业或机电工程专业二级(含以上级)注册建造师执业资格,且未担任其他在施建设工程项目经理。 3.2投标人应在海南省住房和城乡建设厅海南省房屋建筑工程全过程监管信息平台完成《海南省建筑企业诚信档案手册》登记,并提供网站截图证明。 3.3本次招标 不接受 联合体投标。 获取 4.1凡有意参加投标者,请于2022年 3 月 1 日至2022年 3 月 7 日 (法定公休日、法定节假日除外),每日上午9:00时至11:30时,下午15:00时至17:30时 (北京时间,下同),在海口市美兰区蓝天路35号名门广场北区B座(6-9号)2206室 获取招标文件;获取时需提供以下材料:营业执照副本复印件、资质证书复印件、企业安全生产许可证复印件、拟派项目经理建造师注册证复印件、法人授权委托书原件、法人身份证复印件、受托人身份证复印件(以上复印件均须加盖单位公章,原件核验)。 4.2招标文件每套售价500.00元(售后不退)。 5 的递交 5.1 投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为2022年 3 月 22 日上午 9 时 00 分(具体时间),地点为海口市美兰区蓝天路51号京航大酒店5楼 开标室 1 号。 5.2 逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,招标人不予受理。 6 发布公告的媒介 本招标公告在____发布。 7 联系方式 招标人: 国药控股海南有限公司 招标代理机构: 海南和兴泰项目管理有限公司 地 址: 海南省海口市金盘工业开发区建设路10号 地 址: 海口市美兰区蓝天路35号名门广场北区B座(6-9号)2206室 联系人: 李主任 联系人: 曾工 电 话: 0898-66865264 电 话: 0898-65322015 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物安全柜 开标时间:2022-03-22 00:00 预算金额:738.30万元 采购单位:国药控股海南有限公司 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:海南和兴泰项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 海南省静脉用药集中调配培训平台施工招标公告 海南省-海口市-秀英区 状态:公告 更新时间: 2022-02-28 海南省静脉用药集中调配培训平台施工招标公告 1 招标条件 受国药控股海南有限公司的委托,海南和兴泰项目管理有限公司拟对海南省静脉用药集中调配培训平台(项目编号:HNHXT-2022-002)所需的施工组织公开招标工作,兹邀请符合本次公开招标要求的投标人进行密封投标,有关事项如下: 项目概况与招标范围 2.1建设地点:海南省人民医院秀英院区内 2.2建设内容及规模:本工程为海南省静脉用药集中调配培训平台,含装饰装修改造工程、电气工程、给排水工程、消防工程、空调净化及生物安全柜通风工程、工艺设备安装工程。 2.3计划工期:120日历天 2.4招标范围:施工总承包(详见施工图及工程量清单)。 2.5 招标控制价:7382963.2元 3 投标人资格要求 3.1本次招标要求投标人须具备独立法人资格和有效的安全生产许可证,具有建筑装修装饰工程专业承包二级及以上资质【或具备根据《住房和城乡建设部关于印发建设工程企业资质管理制度改革方案的通知([建市〔2020〕94 号])的规定已换发新证取得相应资质】和机电工程施工总承包三级及以上资质【或具备根据《住房和城乡建设部关于印发建设工程企业资质管理制度改革方案的通知([建市〔2020〕94 号])的规定已换发新证取得相应资质】或具有建筑机电安装工程专业承包三级及以上资质【或具备根据《住房和城乡建设部关于印发建设工程企业资质管理制度改革方案的通知([建市〔2020〕94 号])的规定已换发新证取得相应资质】,并在人员、设备、资金等方面具有相应的施工能力,其中,投标人拟派项目经理须具备建筑工程专业或机电工程专业二级(含以上级)注册建造师执业资格,且未担任其他在施建设工程项目经理。 3.2投标人应在海南省住房和城乡建设厅海南省房屋建筑工程全过程监管信息平台完成《海南省建筑企业诚信档案手册》登记,并提供网站截图证明。 3.3本次招标 不接受 联合体投标。 获取 4.1凡有意参加投标者,请于2022年 3 月 1 日至2022年 3 月 7 日 (法定公休日、法定节假日除外),每日上午9:00时至11:30时,下午15:00时至17:30时 (北京时间,下同),在海口市美兰区蓝天路35号名门广场北区B座(6-9号)2206室 获取招标文件;获取时需提供以下材料:营业执照副本复印件、资质证书复印件、企业安全生产许可证复印件、拟派项目经理建造师注册证复印件、法人授权委托书原件、法人身份证复印件、受托人身份证复印件(以上复印件均须加盖单位公章,原件核验)。 4.2招标文件每套售价500.00元(售后不退)。 5 的递交 5.1 投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为2022年 3 月 22 日上午 9 时 00 分(具体时间),地点为海口市美兰区蓝天路51号京航大酒店5楼 开标室 1 号。 5.2 逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,招标人不予受理。 6 发布公告的媒介 本招标公告在____发布。 7 联系方式 招标人: 国药控股海南有限公司 招标代理机构: 海南和兴泰项目管理有限公司 地 址: 海南省海口市金盘工业开发区建设路10号 地 址: 海口市美兰区蓝天路35号名门广场北区B座(6-9号)2206室 联系人: 李主任 联系人: 曾工 电 话: 0898-66865264 电 话: 0898-65322015
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