全自动平板接种仪

（2011年3月22日，杭州）--中国领先的微生物检测技术和设备供应商---杭州迅数科技有限公司---今天宣布：正式启动&ldquo 面向中国区所有用户的《迅数_全自动菌落分析仪》软件免费升级&rdquo 活动月。据悉，这是迅数科技在业内率先采取的重大举措，目的是帮助广大用户拥有与国际接轨的自动菌落计数分析技术。 此次升级活动内容涉及： 1. 对《螺旋接种平板分析模块》作最新版本升级，使仪器全面支持国际最新标准。 &ldquo 螺旋接种菌落计数法&rdquo 因具有&ldquo 更快出结果&rdquo 和&ldquo 更节省实验材料与人力&rdquo 等突出优点，已先后进入美国、英国、和中国标准，成为替代传统&ldquo 倾注平板&rdquo 菌落计数法的国际趋势。此项升级，将帮助用户与国际最新标准接轨，进一步提升用户的微生物快速检测能力。 2. 新一代智能人机交互功能，使仪器操作更方便、更省力。 此项升级，将为用户提供迅数科技最新研究开发成功的&ldquo 智能人机交互功能&rdquo ，使仪器在使用中能自动记录不同操作人员的操作习惯，并在以后再次使用时能自动恢复操作者习惯的操作环境。从而大大节省用户操作时间，提高效率。 3. 提供改进的&ldquo 菌落智能识别技术&rdquo ，进一步提高菌落统计精度。 此项升级，通过改进的&ldquo 智能识别技术&rdquo ，能有效排除微小杂质颗粒的干扰，从而进一步提高仪器对菌落的统计精确度。 为顺利完成此次升级活动，迅数科技制订了全国免费升级&ldquo 全自动菌落分析仪&rdquo 活动细则（附后），并组建了专门实施此项目的售后服务团队，负责各省用户的回访、安装、升级、培训和技术支持工作。（2011年3月21日） 关于迅数科技： 迅数科技（SHINESO）公司是一家领先的研发制造现代微生物检测技术与装备的科技型创新企业。总部位于中国杭州，在全国二十多个省区设有代理服务机构。 迅数科技为各地食品药品质量检验、疾病预防控制中心、环境监测中心和大学研究所等上千家机构的微生物实验室提供了技术领先的《迅数_全自动菌落分析仪》和《迅数_自动菌落计数仪》及《迅数_显微图像分析系统》、《迅数_藻类计数分析系统》、《迅数_自动抑菌圈测量与分析系统》等微生物定量和分析检测仪器。迅数，以提高中国的微生物分析测试技术水平为己任，愿继续不断的研究开发适合各行各业的微生物分析测试技术与仪器装备，为您的微生物分析测试工作提供最新、最快、最经济、最安全的全方位解决方案。更多信息参考:http://www.shineso.com 附件： &ldquo 迅数_全自动菌落分析仪&rdquo 全国免费升级活动细则 尊敬的用户： 您好！首先感谢您购买并使用&ldquo 迅数_全自动菌落分析仪&rdquo 和&ldquo 迅数_全自动菌落计数仪&rdquo 。作为我们售后服务的一部分，近期我们将为您提供一次免费的软件升级，期待您的积极配合。 本次活动从2011年3月22日开始，持续到2011年4月21日结束。活动期间，迅数科技的工程师会与您取得联系，并根据您的需要，安排与您仪器型号一致的相应仪器软件安装与升级、新软件使用培训等。您也可以主动和我们的工程师联系，联系方式附后。 此次软件升级细节： 1. 为V3，G1，G6，MF1，MF2，MF3等型号的&ldquo 迅数_菌落分析仪，配备最新版&ldquo 螺旋接种平板分析模块&rdquo ；上述型号均可支持国际主流螺旋接种仪（如西班牙IUL，美国SBI等）接种的平板，螺旋计数报告规则同时符合中国标准（SN/T 2098-2008）和美国FDA标准。 2. &ldquo Colonfast菌落分析软件&rdquo 升级：新软件使仪器可自动滤除实验样品中的特殊微小杂质，进一步提高了&ldquo 一键统计&rdquo 的精确度；使用户在更多情况下，只需1次自动统计，就能得到准确结果。同时，新软件的操作流程改进，将进一步改进用户的操作方便性体验和结果展现直观性体验。 迅数公司将按照计划，以最高水准陆续完成各省区用户的软件免费升级服务。 在此，我们再次向一直以来信任和支持我们的您，致以最崇高的敬意和最诚挚的感谢！ 杭州迅数科技有限公司 2011年3月21日 附：迅数全国免费升级&ldquo 全自动菌落分析仪&rdquo 项目团队： l 河南、北京、广东、重庆 联系人：吴先生 0571-87381263 l 江苏、浙江、上海 联系人：谢先生 0571-87381262 l 四川、黑龙江、吉林、辽宁、云南 联系人：包先生 0571-87381260 l 山东、安徽、宁夏、青海、贵州 联系人：乔先生 0571-87381261 l 甘肃、广西、陕西、内蒙古、西藏 联系人：陈先生 0571-85124852 l 天津、湖南、湖北 联系人：潘先生 0571-85124851 l 河北、海南、江西 联系人：赵先生 0571-85124858 l 新疆、福建、山西 联系人：潘先生 0571-87381267 l 全国技术支持：毛工 0571-85125132

万深检测科技发布HiCC-D 型2平皿全自动菌落计数分析仪新款 有效实现2960万像素光学分辨率自动聚焦的均匀背光、暗视野2平皿彩色自动成像和自动菌落计数。配有500万像素拍照平板电脑，便于随手拍实现全自动计数菌落，使用更便捷。适合50～180mm倾注、3M纸片、膜滤、涂布、螺旋平皿及相应矩形平板。 万深检测科技为考验创新的自动菌落计数技术有效性，在日常开放式光照环境下，仅用手机拍摄的菌落照片来做全自动计数性能评测。评测对象包括：倾注法、涂布法、螺旋接种法、滤膜、3M测试片培养的各种菌落，包括花形的霉菌菌落，且对纸培养基或滤膜还允许有不同颜色、大小的网格线。 新发布的HiCC-D 型2平皿全自动菌落计数分析仪新款沿用了万深智能化的菌落自动增强技术。自动区分菌落目标与非菌落的背景，是有效进行自动菌落计数的核心点。图1、2、3显示了万深该创新技术对用手机拍摄的菌落照片自动矫正增强效果和自动计数标记结果。 无痕剔除网格及文字技术在HiCC-D 型2平皿全自动菌落计数分析仪也体现得非常完美。3M纸培养基或滤膜上存在的网格线，没影响对菌落的自动计数，其自动计数标记详见下图： 相对于6平皿自动计数分析菌落的万深HiCC-G型而言，HiCC-D 型2平皿扫描成像时间更短、价格也更低，其特别适合乳品行业中自动分类计数带网纹3M纸片培养的极微小菌落。 更多信息，请访问http://www.wseen.com/ProductDetail.aspx?id=25&classid=27 关于万深 万深检测科技www.wseen.com是一家智能化的视觉检测解决方案提供厂家。其HiCC系列全自动菌落计数及抑菌圈测量仪（抗生素药敏效价分析）、AlgaeC藻类浮游动物计数智能鉴定系统、MIA-V显微细胞计数系统、LA-S系列植物图像分析仪（叶面积、叶色、作物冠层、根系、年轮、瓜果分析）、SC系列自动考种分析系统、大米外观品质检测系统、小麦外观品质面粉麸星检测系统、农产品霉变粒检测分析系统，以及高精度LED芯片计数系统等均有明显的可PK优势。网址:www.wseen.com邮箱:hzwseen@163.com电话:0086-0571-81387570，89714590传真:0086-0571-89714590

近期，万深正式推出超高性价比的HiCC-B型全自动菌落计数仪，用于微生物、菌落总数的自动计数分析，低成本随手拍就能简单、快速、有效替代人工或半自动计数菌落的落后工作方式，破除了以往全自动菌落计数仪一定配PC机的惯例。该HiCC-B新品操作非常简单，免培训就能用。中科院上海生物所等单位的有效使用表明，其已受到更多潜在用户的重视。 万深HiCC-B型全自动菌落计数仪的组成：平板电脑、自动菌落计数软件、超薄成像装置。 产品特点：1、由≥ 7寸平板电脑拍照菌落平皿，软件便自动计数和输出菌落总数。2、由添加、删除的个别指点修正，可使计数值达100%准确。3、可查看结果表、导出至EXCEL，以及向指定接收方上传数据。4、超薄LED背光成像装置使自动计数识别更稳定，可长时间工作。5、Windows系统环境，操作人性、简洁、智能。 技术性能参数：1、 配彩色500万像素自动对焦拍照的平板电脑，最高分辨率0.02mm，可识别小至0.05mm的菌落2、悬浮暗视野、背光可切换成像分析的超薄成像装置3、适应培养皿直径：50～180mm平皿（倾注、膜滤、3M纸片）4、自动分割链状或团状粘连的各类菌落5、自动计数精度≥ 96.5%，极少修正后可达100%正确。分析速度：50～300个菌落/s5、自动剔除杂质，触屏点击修正，有效支持复杂微生物统计6、可存上万张图片及其对应的数据，并无线上网来远程发送图片、结果数据 供货清单：≥ 7寸平板电脑 1台（含保修卡及USB线）、软件锁1个、超薄LED成像装置及电源适配器各1个、暗视野黑片1块 关于万深万深检测科技www.wseen.com是一家智能化的视觉检测解决方案提供厂家。其HiCC系列全自动菌落计数及抑菌圈测量仪（抗生素药敏效价分析）、AlgaeC藻类浮游动物计数智能鉴定系统、MIA-V显微细胞计数系统、LA-S系列植物图像分析仪（叶面积、叶色、作物冠层、根系、年轮、瓜果分析）、SC系列自动考种分析系统、大米外观品质检测系统、小麦外观品质面粉麸星检测系统、农产品霉变粒检测分析系统，以及高精度LED芯片计数系统等均有明显的可PK优势。网址:www.wseen.com邮箱:hzwseen@163.com电话:0086-0571-81387570，89714590传真:0086-0571-89714590

新诺全自动热压机 程控系统全新上市近期我司争对几款热压机进行了升级，主要体现在显示面板上，采用了4.3英寸大屏液晶显示。能更精准对制样样品所需的压强进行设置，显示上也更加的清晰直观，更加有效的控制样品的成型效果。双平板/一体式/全自动热压机全自动热压机显示升级：4.3寸液晶屏 可满足于各种粉末、塑料薄膜、橡胶材料以及其它固体材料进行高温、高压制样或试验的实验室用户使用，是各大专院校、研究所工程技术人员进行光谱检测分析定性的理想配套设备。双平板/一体式/手动热压机这是一款精巧的双平板手动热压机，采用一体式结构，上下加热板固定，制样实验稳定可靠。 手动热压机显示升级：4.3寸液晶屏

2013年10月23日，第十五届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2013)于北京展览馆隆重召开，本次展会共吸引了国内外17个国家的364个厂商参展，北京普立泰科作为前处理行业资深代理及生产商携5款口碑优良的仪器亮相BCEIA，尤其之中更有一款全新发布的全自动多通道固相萃取仪引起了广泛关注。 众多学者前来技术交流 全自动多通道固相萃取系统以六通道，无线控制，高效的样品处理能力，实现一个序列解决288个样品处理，可选的灵活配置等优势吸引了众多眼球。此款仪器外观新颖，功能强大，与市场上现有的固相萃取有很大区别，采用surface平板电脑控制整个系统，全自动实现样品的整个净化过程。 全自动多通道固相萃取系统以六通道，无线控制，高效的样品处理能力，实现一个序列解决288个样品处理，可选的灵活配置等优势吸引了众多眼球。此款仪器外观新颖，功能强大，与市场上现有的固相萃取有很大区别，采用surface平板电脑控制整个系统，全自动实现样品的整个净化过程。 全自动多通道固相萃取系统以六通道，无线控制，高效的样品处理能力，实现一个序列解决288个样品处理，可选的灵活配置等优势吸引了众多眼球。此款仪器外观新颖，功能强大，与市场上现有的固相萃取有很大区别，采用surface平板电脑控制整个系统，全自动实现样品的整个净化过程。 众多学者前往

T930全自动水分滴定仪采用卡尔费休容量法，可用于准确分析固体、液体中的水分，结果可靠，测定范围宽（0.001%-100%）。搭载10寸超大触摸屏，易于操作。采用多重安全设计，避免操作人员与有毒试剂的接触。可广泛应用石油、化工、食品、化妆品、药品等领域。 主要特点与优点l 多种结果单位显示：mg、%、ppm、H2O、mLl 具备废液防溢装置，防止废液瓶满后溢出l 标配磁力搅拌器，支持手动、自动搅拌l 滴定管规格：标配1mL，可选5mL、10mL、25mLl 多种规格进样口，满足不同样品的进样方式l 内置式滴定管，同时滴定管路也具备避光保护外管，防止试剂失效l 具备数据检索功能，可快速查阅历史数据l E-V、V-T、E-T三种图谱形式可随时切换分析实验l 16G海量存储空间，可用于储存实验方法、数据、溯源文件等内容l 具备开机向导及软件内置说明书l WiFi、USB、以太网、RS232、BNC等多种接口,可连接WiFi打印机远程打印，也可连接鼠标键盘对仪器进行操作l 插板式试剂瓶防倒架，可自由组合兼容250mL、500mL、1000mL试剂瓶 10寸超大TFT安卓触摸屏人性化的人机交互设计，接近日常手机平板的使用方式，易于操作，可灵活点击需要设置和更改的参数，可左右滑动查看更丰富的数据内容，提高工作效率。模块化菜单栏，可快速准确进入各个分界面。在样品测试中，实时显示滴定曲线、仪器参数、分析结果等信息，可以实时监控整个滴定过程。 密闭安全的试剂管理系统无需打开滴定杯即可实现试剂的自动更换，防止空气中的水分进入滴定杯，更换试剂后平衡时间更短，减少操作人员与有毒试剂的接触。 动态连续加液技术加液速度可控制在0.00002mL/s - 0.1ml/s之间自动切换，偏移值分辨率可达到0.1μg/min，通过独有的PID算法即提高了测试精度及重复性，又缩短了实验测试时间。 内置多种方法，一键快速操作仪器预设多个分析方法，滴定度、空白值、水分、溴指数等一键即可快速开始测定，且无需手动启动水分测定，样品加入后，设备可自动感应样品，开始测定。也可根据样品实际情况自定义分析参数。 符合21CFR Part 11要求具备审计追踪溯源功能，所有对仪器进行的有效操作后台都有记录。具备三级权限管理功能，每个级别亦可自定义勾选相应权限。具备电子签名、数据防篡改输出等功能。 技术参数：水分测量范围0.001%-100%水分极化电流范围1~24μA极化电流分辨率0.01μA极化电流误差范围0.05μA电压量程0-1999mV电压分辨率0.1mV电压误差范围±0.2mV滴定管驱动器步进电机滴定管分辨率1/1500000滴定管最小加液体积0.001mL滴定管误差范围1mL ±0.01mL5mL ±0.01mL10mL ±0.02mL25mL ±0.04mL方法数量150个导出格式Excel、PDF显示方式10寸TFT电容屏符合FDA21 CFR pat11是审计追踪是权限管理三级权限用户数量30个储存空间16G样品池100mL通讯接口WiFi、USB、以太网、RS232、BNC搅拌方式磁力搅拌可用打印机无线打印机电源输入电压100-240V ±10%输入频率50-60Hz输出电压24VDC 创新点：1、动态连续加液技术，搭载1/1500000步进电机，加液速度可控制在0.00002mL/s - 0.1ml/s之间自动切换，漂移值分辨率可达到0.1μ g/min，通过独有的PID算法即提高了测试精度及重复性，又缩短了实验测试时间。 2、密闭安全的试剂管理系统，无需打开滴定杯即可实现试剂的自动更换，防止空气中的水分进入滴定杯，更换试剂后平衡时间更短，减少操作人员与有毒试剂的接触。 3、10寸超大TFT安卓触摸屏，人性化的人机交互设计，接近日常手机平板的使用方式，易于操作，可灵活点击需要设置和更改的参数，可左右滑动查看更丰富的数据内容，提高工作效率。模块化菜单栏，可快速准确进入各个分界面。在样品测试中，实时显示滴定曲线、仪器参数、分析结果等信息，可以实时监控整个滴定过程。 4、符合21CFR Part 11要求：具备审计追踪溯源功能，所有对仪器进行的有效操作后台都有记录。具备三级权限管理功能，每个级别亦可自定义勾选相应权限。具备电子签名、数据防篡改输出等功能。 5、内置多种方法，一键快速操作：仪器预设多个分析方法，滴定度、空白值、水分、溴指数等一键即可快速开始测定，且无需手动启动水分测定，样品加入后，设备可自动感应样品，开始测定。也可根据样品实际情况自定义分析参数。 16G海量存储空间，可用于储存实验方法、数据、溯源文件等内容。同时?具备数据多级检索功能，可快速查阅历史数据 海能T930 全自动水分滴定仪

发布: 2010-11-30 12:41 作者: webmaster 来源: 分析测试百科 查看: 9510次收藏到BLOG 　　普立泰科全自动消解仪&mdash &mdash 无机样品前处理革命性创新 　　邵经理接下来为我们耐心地讲起了全自动消解仪的研发初衷。 　　无机样品前处理，我们称之为消解，所谓的湿法消解就是向样品中添加各种强酸或者氧化剂硝酸，盐酸，高氯酸，双氧水等，加热到一定的温度后对样品进行消解处理；消解完成后，过量的试剂在某些情况下还要蒸发掉，最终的样品溶液也要定容至一定的体积（50ml为典型值），以备之后的上机测定。 　　整个消解过程是非常费时费力的，并且有很大的危险性，对操作人员的要求也比较高。基于以上种种原因， 同时为了给无机样品的前处理提供自动化的解决方案，满足实验室用户日常工作需要、提高他们的工作效率，普立泰科便萌生出研发全自动消解仪的想法，之后便自筹资金加大力度来研发全自动消解系统。 　　全自动消解仪作为无机样品前处理设备，处于同类技术产品的最前沿，其消解方法符合EPA 以及中国国家标准及行业标准规范。ST40全自动消解仪的成功推出具有革命性的意义。它的出现彻底将实验室人员从复杂的手工操作中&ldquo 解救&rdquo 出来，完全实现了全程的自动化和无人值守，为广大的实验室用户带来了无限便利。 　　全自动消解仪性能卓越 注重用户体验 　　一站式解决方案 技术特点突出 　　谈到仪器的技术特点，邵经理娓娓道来。普立泰科全自动消解仪器可提供一站式解决方案，样品消解过程的多个步骤如试剂添加、加热消解、程序升降温、赶酸、最终定容等复杂的操作过程完全交给机器来做，完全实现了自动化。这样不但大大节省了昂贵的劳动力，而且提高了分析工作效率，并保证测定结果更加准确可靠。其中ST40仪器具有40 位样品处理能力，分析通量高，升级后的ST60仪器具有双加热模块可满足在两种不同升降温程序下进行同时操作，可同时处理60个样品。 　　此外全自动消解仪还具备了以下的技术特点： 具有8 个试剂通道，可自动高精度添加各种强酸及其他分析试剂； 高孔隙率石墨加热体，网状加热片加热，一致性和重复性好； 具有多级升降温编程，快速升温，高精度PID 控制器精确控温； 可编程偏振电机震荡消解管架，实现样品与试剂的充分混合，加快消解速度； 高精度超声传感器智能液面监测，自动准确地对样品进行定容误差范围不超过1%； 卓越的耐腐蚀性能，可长期工作在恶劣环境中； 聚四氟乙烯消解管专为需要添加氢氟酸的消解实验制作； 友好的操作工作站界面，易于操作； 全自动消解仪器具有巨大的技术优势。 　　和微波消解相比，全自动消解仪具有非常明显的技术优势。微波消解适用性比较窄，比较适合做硝酸双氧水体系，其他的体系则不太适合；并且无法实现消解全程的自动化，在试剂添加以及最终的定容操作步骤中还需要实验室人员的手工操作。相比之下全自动消解仪不仅可实现操作全程的自动化，而且兼容所有常见的消解体系，如硝酸/高氯酸，硝酸/氢氟酸/高氯酸等。 　　和同类国内外产品相比，普立泰科全自动消解的产品性能更加优异，尤其是它的耐腐蚀性，比如耐高氯酸腐蚀。邵经理补充说道，美国EPA中没有用高氯酸进行样品消解处理操作，因此国外的消解仪器不管是表面材料还是消解管，耐腐蚀性都较差，尤其不能耐高氯酸腐蚀；而在中国，用高氯酸进行样品消解需求广泛，除进出口检验检疫之外，包括质检、农业、环境监测、疾控等等大多实验室人员在进行湿法消解操作时，都会用到高氯酸，因此普立泰科全自动消解仪的耐腐蚀性是一项技术创新，它符合了中国分析工作者的操作习惯，得到了广大实验室用户的称赞。 　　注重用户体验 一切为用户着想 　　&ldquo 没有实践就没有发言权&rdquo ！产品的好与差，只有真正的使用者才有评价的权利。目前普立泰科全自动消解产品的用户已经有很多家，包括农业部蔬菜所，农业部稻米检测中心，北京海淀区质量技术监督检验所，浙江省环境监测中心站等等多家实验室。邵经理自豪地讲到，在客户回访中，大家对该款产品给予了极高的评价：&ldquo 全自动消解仪真是帮了大忙！它节省了我们操作者大量的时间和精力；而且能精确控温，精确加液和精确定容，保证了消解结果均一性；它避免了传统电热平板消解局部过热而引起的爆炸、鼓泡，让我们操作者在使用过程中更安全、更放心！&rdquo 　　邵经理进一步补充说，在研发该产品期间，普立泰科技术人员同样奔着&ldquo 一切为用户着想&rdquo 的目标，提供性能卓越的产品同时，尽力做到为用户降低维护成本。全自动消解仪作为一款长期工作在强酸环境下的仪器，定期维护是非常必要的，一般而言，三个月需要维护一次，如擦拭仪器表面，检查机械传动是否正常，校准自动进样器和传感器等等，这些维护操作简单方便，经过培训的操作人员便能够独立顺利完成。其中仪器配置的蠕动泵管，由于长期遭受腐蚀，使用一定时间后弹性会下降，易老化因此需要定期更换，时间一般是半年左右。但是用户丝毫不用担心更换成本，因为在用户购买仪器时附带的系统启动包中提供了足够多的备件。 　　谈到售后服务，邵经理斩钉截铁地说道：&ldquo 我们可以做到实时响应&rdquo ！普立泰科公司在北京、上海、广州、成都等地都设有维修中心，并有10名以上的资深技术人员对该产品提供技术支持，可以做到实时响应，一切为用户着想。 　　研发历程艰辛漫长 市场前景无限好 　　任何一款产品的研发都是一个艰巨又漫长的过程，邵经理在全自动消解仪上的投入同样如此。问及研发过程中遭遇到的最大困难时，邵涛经理说，仪器的耐腐蚀设计是最令人头疼的。仪器部件的材质，需要耐各种氧化剂的腐蚀。为找到最佳的材料，邵经理进行了长期反复的测试，最终找到了适合各个部件的合适材质。 　　全自动消解仪的整个酸接触面板，采用的都是特氟隆塑料；甚至连石墨加热体表面都进行了特氟隆镀层，不但耐腐蚀、而且清洁、卫生、防止样品粘污。对于消解管架的材质选择，研发者更是煞费苦心。因为采用一般金属质地管架材料如不锈钢，在其表面镀特氟隆往往失败，因此需要对金属表面进行特殊的处理。经过反复失败实验后，最终邵经理攻克了技术难题，成功将特氟隆镀在特殊处理后的金属表面。呈现在眼前的ST40 乍一看似乎没有什么特别，但是它的各个部件却都是&ldquo 无酸可摧&rdquo 的。 　　&ldquo 多数用户还是用传统的手工操作来消解样品，是目前无机分析的主要瓶颈。&rdquo 邵经理补充说道：&ldquo 分析技术水平已经发展到了一个非常高的阶段，分析仪器无论是在分析精度，灵敏度，自动化方面都达到了比较高的水平，而样品前处理则相对滞后，多数采用手工消解样品，今后在前处理方面，全自动消解仪器具有广大的市场前景，在今后几年内年增长率甚至会达到100%以上。&rdquo 　　国产分析仪器前路漫漫 自主研发力度依然加大 　　采访的最后，普立泰科总经理田莉娟针对国产仪器的发展和公司的战略导向，谈及了几点看法。 　　国产仪器的发展离不开用户的支持 　　田莉娟总经理首先谈到，目前国内的许多仪器使用者往往存在崇洋心理，总认为&ldquo 外国的月亮比中国圆&rdquo ，对国产分析仪器缺乏信心。&ldquo 比如国外的仪器卖到50万、60万，人们普遍可以接受；而同类国产产品卖到30万，大家就会抱怨价格贵。&rdquo 　　销售过二十年各种进口仪器的田总经理应该很有发言权，她说：&ldquo 事实上，无论从仪器的性能、技术参数、所用材料、配件上，还是仪器维护、售后服务上比较，国产仪器未必比国外差，甚至会比进口的好很多。&rdquo 　　田莉娟总经理用极富感染力的语句说道：&ldquo 长江之所以为长江，是因为它有下游；同样，国产仪器要想发展，离不开用户的支持。我们的国产仪器需要让国内用户真正使用、广泛使用！实际运用是唯一的试金石！&rdquo 为了让更多的实验室用户更快地接触到新产品，获得更好的使用体验，普立泰科已经送出近10台全自动消解仪给各行各业的实验室来试用，目前已获得了用户实验室的广泛好评。&ldquo 我们欢迎用户们为我们提出更多的反馈意见，并加强投入不断满足用户的需求。&rdquo 　　加大自主研发力度 完成从代理到研发的成功转型 　　&ldquo 明年的研发力度会大大加强，普立泰科将有更多的新产品问世，我们将为此投入1000万人民币！&rdquo 田总坚定地表示。 　　在加强研发投入的同时，田总表示，普立泰科将会在各类型产品上建立更多的分销渠道，比如对于大家熟知的GPC及GPC净化产品、O.I.产品等，将会在各省招募更多的代理商，并将公司原有的销售所得更多让给代理商，欢迎更多代理商加入普立泰科的销售体系。&ldquo 普立泰科将更专注于产品研发、售后服务、和应用支持。让客户获得优质的产品和最好的服务。&rdquo 　　关于普立泰科仪器有限公司 　　北京普立泰科仪器有限公司成立于2007年，是一家集生产、研发和产品销售为一体的高科技公司，公司致力于寻求各种新技术和改良方案，为客户尽早提供中国制造的产品。 　　公司价值观：信念，创造，分享；诚信、专业、共赢

为有效预防、及时控制和消除食源性疾病的危害，不断完善公共卫生检验技术，提高检测水平,宁波预防医学会于2009年10月20-24日举办了《食源性疾病的微生物检测研究与溯源》培训班。迅数科技应邀做了主题为“平板图象分析技术在食品微生物快速检测中的应用”的技术报告。 　　 　　图：迅数科技代表在微生物溯源与检测培训班做技术交流 　　迅数全自动菌落计数分析仪-迅数G6-仪器原理是首先由仪器获取平板的数字图象，然后由菌落计数软件对平板图象进行分析：利用目标菌落与培养基背景间颜色和亮度的差异信息分析实现对同一平板上所有菌落轮廓的自动识别，自动标记，自动累计计数和菌落形态数字化分析。 　　其“菌落计数模块”1小时轻松处理400个平板的菌落计数和分析报告，在获取保存培养基菌落图片后1秒钟即可得到准确菌落总数(包括细菌、霉菌、酵母菌和乳酸菌) 其“菌落形态分析”功能可辅助实现培养基质量控制检验。其“抑菌圈分析模块”可自动检测培养基平板上任意位置，任意大小的多个抑菌圈并根据测量的准确直径进行抗生素效价换算及β-内酰胺酶类药物(金玉兰酶)添加与否的检验，其“药敏分析”功能可将测得的抑菌圈数据同仪器配套的最新更新抗微生物药物敏感性判断数据库进行比对分析，得出目标菌的耐药分析结果。 　　该报告还详细介绍了迅数G型菌落分析仪对2009年最新颁布的国家食品卫生标准SN/T2098-2008-“食品和化妆品中的菌落计数检测方法-螺旋平板法”)中的“螺旋平板计数”和GB4789-2008食品卫生微生物学检验标准中的“3M Petrifilm细菌总数测试片”等新方法的自动分析支持。

深圳市集银科技有限公司成立于2002年，是广东正业科技股份有限公司（股票代码：300410）的全资子公司，主营绑定、贴合、背光等平板显示自动化设备，是集产品研发、制造、销售及服务于一体的国家高新技术企业，2019年通过了“广东省平板显示智能装备工程技术研究中心”认定。 集银科技在平板显示自动化组装及检测设备制造行业中积累了大量技术经验，形成了高精度多镜头CCD影像自动对位、高精密背光LED检测、高响应高稳定加热，高精度恒温控制、高稳定性双回路恒压控制、高精密3D自动贴膜、高真空度快速贴合等几大核心技术，实现技术研究与行业应用研究相结合，进行产业化发展。目前，集银科技累积专利申请超110件，未来持续加强技术创新，提升公司的核心竞争力，实现经济效益最大化。 ▲ 深圳集银科技（深圳总部）近几年来，集银科技在激烈的市场中得以持续稳健发展，保持经营业绩增长。但随着业务的快速发展，产能扩展需要更大的场地。为此，正业科技集团总部给予大力支持，在智能制造中心提供一个更大的研发制造基地，让集银科技轻装上阵，更加专注研发。 ▲ 智能制造中心正业科技智能制造中心，位于“广深港”黄金走廊腹地的东莞松山湖生态园，占地面积近50亩，总建筑面积约6.46万平方米，已建成现代化的办公、研发、生产等场地，为其降本增效、扩产增能提供发展平台。如今，集银科技已顺利入驻智能制造中心，落实“莞深两地研发、东莞集中制造”战略布局，为企业发展注入强大动力。 ▲ 集银科技研发制造基地 集银科技产品主要涵盖“LCD、OLED”两大市场，为客户提供全自动小尺寸COF/COG绑定线、全自动中尺寸COG绑定线、全自动小尺寸真空贴合线、全自动背光组装线、全自动背光源组装线、非标自动化生产组装线等平板显示智能装备。同时，集银科技可为客户提供一整套适用的生产工艺流程和生产设备方案，并且提供完善的售后服务，不断提高生产商的生产技术和降低厂商的生产成本。 集银科技平板显示自动化产线模块在行业内一直处于前部地位，拥有较高的市场知名度和口碑，得到国内外知名客户一致认可，与JDI（日本显示）、BOE（京东方）、华星光电、天马、维信诺、信利、联创、同兴达、德普特等行业知名客户建立了长期稳定的合作关系。当前，该业务模块正聚焦OLED领域，深度布局头部客户，在手机柔性屏、车载屏、电视屏等领域持续发力。 ▲ 全自动小尺寸COF/COG绑定线 ▲ 全自动中尺寸COG绑定线 ▲ 全自动小尺寸真空贴合线 ▲ 全自动背光组装线 ▲ 全自动背光源组装线 未来，集银科技将不断为客户提供优质的产品和服务，挖掘未来更大的发展空间。

一、产品独特优势及亮点1、全机身表面特氟龙防腐蚀处理，加液臂使用聚四氟材料，无任何传动部件外露，长久抵抗酸雾腐蚀；2、双臂支撑结构，保持超声波传感器水平高度长久稳定，准确定容；3、双加热温控，两个石墨体独立加热，独立控制；4、可选蠕动泵和注射泵互补、协同加液，发挥两种泵的加液优势；5、通过触屏电脑、台式机、笔记本无线操控；6、声音提醒功能，实验进度显示，试剂声音报警；7、突发断电时，实验断点闪存，接断点继续水解；8、脱离控制器仍可离线运行，继续消解二、产品特点自动消解全自动加酸、混匀、消解、赶酸、冷却、定容声音提醒实验进度提示，试剂空、管架不平行等声音性能稳定密闭封装防酸设计，仪器持久耐用放心消解脱机运行、断电闪存技术均匀加热石墨体加热批量样品均匀、立体加热消解准确定容超声波传感器准确定容0~100mL定容体积12个加液通道12种试剂选择添加、定容温控范围室温~260°C，PID程序控温实时温度显示石墨体加热至少两个石墨体加热，可适用50mL、100mL消解管，多种加热组合，独立控制，可同时或独立消解整体混匀非样品接触式机械震荡批量样品整体混匀自由选配集成式自动排风系统、平板电脑、聚四氟乙烯回流漏斗无线控制通过触屏电脑、台式机、笔记本无线操控，通过软件调用实验室方案，随时查看仪器状态，检查运行情况。存档运行日志定期拷贝，为实验室数据溯源做好存档工作外形特点外形精致，小巧轻便可选配双加液定容系统实现两个样品同时加热、定容、快速操作创新点：全机身表面特氟龙防腐蚀处理，加液臂使用聚四氟材料，无任何传动部件外露，避免酸雾直接熏蒸，持久耐用。 全自动石墨消解仪 DTI-60TⅡ

产品简介Vitae 100 是一款功能强大、高性价比的全自动液体处理工作站，适用于高通量处理多种基因组学研究的实验室以及研究机构。Vitae 100 配有不同的工作模块，包括单通道、4/8通道、振荡、加热制冷等，用户可以根据应用需求选择不同的模块，并且可以灵活应对常规的液体处理工作，如随机挑选、母液配制及盘面重排等。我们具备应用开发解决方案及定制化开发，可为用户提供专属的工作站。Vitae 100 全自动液体处理工作站作为一个真正开放平台，兼容市面上绝大多数品牌试剂耗材，可根据不同的实验需求定制适合的实验模块，灵活性强，性价比极高。因此，拥有Vitae 100 即可将耗时而复杂的液体处理工作实现全自动化，减轻人工负担，节约成本与时间，使您的实验得心应手。 紧凑型设计，动作迅速盘面紧凑：标准9盘位，独特的磁吸与加热振荡器，可节约盘面空间以及实验时间快速分液：每孔分配50μL液体，一块96孔板时间小于1分钟。 具备可扩展性，满足不同实验需求4/8通道空气泵移液模块，兼单通道功能，可全自动化处理1到96个样品。 防止样品污染选配紫外灭菌灯与 HEPA 空气过滤装置，用于消除污染和洁净空气。 兼容性强开放平台，兼容市面上绝大多数品牌试剂耗材。 高效便捷的PIVOTING控制软件界面简洁，一目了然界面人性化设计，拖拽式布局，操作方便，易于使用；模块端口自动扫描，无需用户手动配置，用户使用更为省心；用户根据使用耗材拖拽式布置盘面，方便快捷；拖拽式生成实验流程，每个动作可独立配置参数，满足用户不同的实验需求。 产品参数移液体积：1μL-250μL 或 1μL -1000μL盘面容量：9个盘位（支持各种离心管（0.2 mL 到 50 mL）及孔位数高达 384 孔的各种孔板）液体处理模块：4/8通道空气泵移液模块，配备Tip更换器，兼单通道功能，1~6通道大体积试剂喷加器，分液范围(100μL-5000μL)选配模块：温控模块 （4℃-90℃）试剂冷槽 （4℃-90℃）独特的磁吸与加热（室温-90℃）振荡器，振荡器的转速可根据实际情况进行调节紫外灭菌灯与HEPA空气过滤装置通量：全自动完成96个样品，无须人工干预 应用领域基因组学：DNA/RNA 提取纯化DNA/RNA 片段长度选择酶反应体系构建文库标准化建设与混合单一/多重RT-PCR体系构建测序反应体系构建Oligo合成体系构建磁珠纯化应用 通用液体处理：盘面转移、复制与重排系列稀释、平行稀释ELISA操作（微孔板包被与洗板）母液配制和分装细胞接种和更换培养基细胞检测类实验基于孔板的生化类检测化合物及试剂添加创新点：1.可根据客户换移液端，单通道/四通道/八通道/1+8通道灵活定制； 2.功能模块可根据实际实验操作量身定做； 3.软件界面新颖时尚，使用简便，具有权限管理系统； 4.性价比高，纯国产自主研发，成本大幅降低。 5.测试结果准确可信，产品检验结果符合国际最新ISO9001-2015标准 睿科 Vitae 100全自动液体处理工作站

Vitae M96是一款高效精准、高性价比的96通道全自动移液工作站，能够实现板填充、试剂添加或样品转移在一个步骤中完成，从而实现快速精准的移液操作。人性化设计，用户友好的操作界面，将繁琐重复的微孔板加样操作进行简化，减少误差，使得实验过程更加安全，数据结果更加可靠。01.96通道移液模块：Vitae M96的移液模块采用空气置换式技术系统配置了96通道的空气注射泵移液器，移液精度高效可靠无需辅助即可自动装/退整盒枪头液体处理范围：0.5µL-1000µL三种量程：0.5-30µL量程为您提供小体积移液的方案；2.5-200µL量程会成为您的工作主力；100-1000µL量程则可以用来进行大体积试剂分装02.高度自动化可编辑移液过程，一键启动，全程无人值守移液速度可控，能控制最适浸入深度吸嘴精确定位微孔，96通道间高度一致性384孔板移液仅需四次，避免手动操作带来的误差可八通道进行梯度稀释（逐列梯度稀释）03.PIVOTING® 多功能控制软件10英寸彩色触摸显示屏，轻松设定实验流程具有程序存储，自动记忆功能，已用功能一键调用用户权限管理，程序编辑、优化和锁定设置04.试剂耗材开放兼容各种实验室常用试剂和板材可以根据特定的应用要求或者利用高性价比的第三方耗材，进行系统平台的配置05.产品功能a. 板复制b. 试剂添加c. 孔板填充d. 孔板重排e. 梯度稀释f. 反应物吸打混合g. 单针挑样h. 细胞接种i. 上清液转移/稀释06.应用场景

2019年新春佳节，本应是所有中国人团聚祈福的日子，新型冠状病毒肺炎却在这个冬季无情地席卷全国，让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影，也给本应活力四射的中国蒙上阴影。李文亮医生的去世，令所有人心情沉重，而追着妈妈的遗体，哭喊着希望唤醒妈妈的孩童，更令所有人心碎。　　在严峻的疫情面前，全国所有的大中小企业、所有伟大的中国人民，团结一心，各自贡献自己的力量。问诊、消毒、送餐、测温、检测……在全民抗击新冠肺炎疫情的战役中，众多机器人“战士”登上战场，组建成机器人杀毒灭菌大军、机器人服务送餐大军，助力疫情预警与防治，给人类同疫情的战斗增添了无尽的力量。　　上海汇像信息技术有限公司，作为国内专业为检验检测、生命科学与生物制药行业提供行业人工智能无物联网解决方案的企业，在疫情开始之前，就一直致力于全自动化微生物细菌病毒检测机器人的开发。　　而新型冠状病毒核酸检测大量假阴性的困难，以及样本的采集规范化、核酸提取的产率与纯度、试剂盒检测体系的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误等因素都对检测结果的准确性带来了巨大的影响，新型冠状病毒强大的传染及可扩散性，使得检验人员在操作过程中频繁接触样本，更增添了检验检测人员的感染风险。　　在此情况下，上海汇像研发了可以在无人的操作下，完全自动智能的实现高通量微生物细菌病毒检测的机器人系统。该机器人系统能够完成整的实现微生物样本前处理的所有关键步骤，包括接种划线、革兰氏玻片制备、增菌肉汤接种以及药敏纸片分配等实现多种细菌病毒的检测培养。上海汇像全自动微生物检测机器人系统　　配合上海汇像在图像处理、计算机视觉、大数据分析等领域强大的人工智能算法，使得微生物及细菌能够更好更快得到检测。同时可以对能对培养皿进行三维图像采集。用户亦可以自定义时间间隔进行图像采集，系统能自动分析间隔前后图片，系统会自动处理不同时间间隔扫描的图像信息，根据平皿成像分析，形成完整的平皿生长记录。上海汇像全自动微生物检测机器人系统上海汇像全自动微生物检测机器人系统　　随着疫情的发展，全体汇像人较大程度在家里办公工作的情况下，保持最精干的研发队伍，全力开发全自动化的智能微生物细菌病毒检测机器人。为加速实验进程、保证人员安全、避免人为错误，为病毒的准确检测保驾护航。　　伟大的武汉必胜，英雄的中国人必胜，强大的机器人军团必胜。　　上海汇像信息技术有限公司是一家以机器人及人工智能为核心技术，致力于为生命科学、诊断及应用化学提供领先的人工智能及物联网应用解决方案的企业。公司产品涵盖各类型机器人自动化检测系统，如自动化液体配置机器人，自动化样品处理机器人，自动化有害限用化学物质检测机器人，机器人检测云平台等。同时公司亦致力于为生命科学、生物制药及检验检测机构，提供全方位的实验室智能化解决方案设计，希望将机器人、自动化以及计算机视觉技术，广泛应用于微生物检测分析、化学检测分析，使人体真正远离微生物病毒的侵染，远离有害化学试剂的侵蚀，使每个人真正享受健康品质的生活。　　在微生物领域，所有机体包括人在内都与微生物是共生体，人体身上有超过100万亿的微生物、有大约25000个人类基因，但却有1000多万个细菌基因，血液中有三分之一的分子都来自肠道细菌。　　目前文献中有超过3万种科研刊物将微生物与人类健康和各种疾病，包括胃肠，新陈代谢，肝脏，自身免疫，肿瘤，神经和心血管等病种联系起来。全球不少公司也基于大量研究，提出微生物制药、辅助治疗并推出产品，表明微生物作为“人体第二大基因组” 已踏上工业化征程，成为新型治疗药物的丰富来源，为全人类健康带来福祉和希望。　　正由于微生物在疾病治疗、食品安全、药品安全、环境保护等人体健康方面具有重要作用，全球各国纷纷开展微生物组计划。包括欧盟“人类肠道宏基因组计划”(MetaHIT)、美国 “人体微生物组计划”(HMP)等。　　中国于2017年底也陆续启动微生物计划。10月12日，由世界微生物数据中心和中国科学院微生物研究所牵头，联合全球12个国家的微生物资源保藏中心，宣布共同发起全球微生物模式菌株基因组和微生物组测序合作计划。该计划将覆盖超过目前已知90%的细菌模式菌株，完成超过1000个微生物组样本测序。　　2017年10月26日，微生物组创新创业者协会倡议发起中国肠道宏基因组计划(Chinese Gut Metagenomics Project)，以推动我国在人体微生物组领域的发展。不久，2017年12月20日，中科院牵头启动“中国科学院微生物组计划”，该计划整合中科院下属研究所和北京协和医院14家机构，联手攻关“人体与环境健康的微生物组共性技术研究”。　　从上而下的大国计划催生了微生物科学研究的繁荣和大量应用成果的转化。从全球微生物产业格局来看，产业链上游以技术服务公司为主，包括宏基因组测序、微生物检测、鉴定与分析、临床诊断等技术服务，为行业提供产品研发支持 中下游公司以具体应用化场景为主，涉及人体健康的领域有微生物科研、微生物治疗与药物研发、食品安全、环境保护等。　　在微生物领域，上海汇像将全力结合其在影像处理分析技术以及机器人自动化技术领域的优势，致力于微生物在食品安全、生物制药及生命科学领域的自动化智能化检测。

2019年新春佳节，本应是所有中国人团聚祈福的日子，新型冠状病毒肺炎，无情的在这个冬季席卷全国，让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影，也给节后本应活力四射的中国蒙上阴影。李文亮医生的去世，令所有人心情沉重，而追着妈妈的遗体，哭喊着希望唤醒妈妈的孩童，更令所有人心碎。在疫情前期，更有多名检测人员在检测的过程中，不幸被病毒感染。在严峻的疫情面前，全国所有的大中小企业、所有伟大的中国人民，团结一心，各自贡献自己的力量，其中机器人杀毒灭菌大军，机器人服务送餐大军，更给我们人类同疫情的战斗中，增添了无尽的力量。上海汇像信息技术有限公司，作为国内领先的为检验检测、生命科学与生物制药行业提供行业人工智能无物联网解决方案的企业，在疫情开始之前，就一直致力于全自动化微生物细菌病毒检测机器人的开发。而新型冠状病毒核酸检测大量假阴性的困难，以及样本的采集规范化、核酸提取的产率与纯度、试剂盒检测体系的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误等因素都对检测结果的准确性带来了巨大的影响，新型冠状病毒强大的传染及可扩散性，使得检验人员在操作过程中频繁接触样本，更增添了检验检测人员的感染风险。在此情况下，上海汇像研发了可以在无人的操作下，完全自动智能的实现高通量微生物细菌病毒检测的机器人系统。该机器人系统能够完成整的实现微生物样本前处理的所有关键步骤，包括接种划线、革兰氏玻片制备、增菌肉汤接种以及药敏纸片分配等实现多种细菌病毒的检测培养。上海汇像全自动微生物检测机器人系统配合上海汇像在图像处理、计算机视觉、大数据分析等领域强大的人工智能算法，使得微生物及细菌能够更好更快得到检测。同时可以对能对培养皿进行三维图像采集。用户亦可以自定义时间间隔进行图像采集，系统能自动分析间隔前后图片，系统会自动处理不同时间间隔扫描的图像信息，根据平皿成像分析，形成完整的平皿生长记录。上海汇像全自动微生物检测机器人系统上海汇像全自动微生物检测机器人系统随着疫情的发展，在巨大的工作量以及在病人数目持续增加，检验人手有限的情况下，人力和通量难以平衡，影响确诊救治以及疫情防控，全体汇像人zuì大程度在家里办公工作的情况下，保持zuì精干的研发队伍，全力开发全自动化的智能微生物细菌病毒检测机器人。为加速实验进程、保证人员安全、避免人为错误，为病毒的准确检测保驾护航。伟大的武汉必胜英雄的中国人必胜强大的机器人军团必胜上海汇像信息技术有限公司是一家以机器人及人工智能为核心技术，致力于为生命科学、诊断及应用化学提供领先的人工智能及物联网应用解决方案的企业。公司产品涵盖各类型机器人自动化检测系统，如自动化液体配置机器人，自动化样品处理机器人，自动化有害限用化学物质检测机器人，机器人检测云平台等。同时公司亦致力于为生命科学、生物制药及检验检测机构，提供全方位的实验室智能化解决方案设计，希望将机器人、自动化以及计算机视觉技术，广泛应用于微生物检测分析、化学检测分析，使人体真正远离微生物病毒的侵染，远离有害化学试剂的侵蚀，使每个人真正享受健康品质的生活。在微生物领域，我们知道，所有机体包括人在内都与微生物是共生体，人体身上有超过100万亿的微生物、有大约25000个人类基因，但却有1000多万个细菌基因，血液中有三分之一的分子都来自肠道细菌。目前文献中有超过3万种科研刊物将微生物与人类健康和各种疾病，包括胃肠，新陈代谢，肝脏，自身免疫，肿瘤，神经和心血管等病种联系起来。全球不少公司也基于大量研究，提出微生物制药、辅助治疗并推出产品，表明微生物作为“人体第二大基因组”已踏上工业化征程，成为新型治疗药物的丰富来源，为全人类健康带来福祉和希望。正由于微生物在疾病治疗、食品安全、药品安全、环境保护等人体健康方面具有重要作用，全球各国纷纷开展微生物组计划。包括欧盟“人类肠道宏基因组计划”（MetaHIT）、美国“人体微生物组计划”（HMP）等。中国于2017年底也陆续启动微生物计划。10月12日，由世界微生物数据中心和中国科学院微生物研究所牵头，联合全球12个国家的微生物资源保藏中心，宣布共同发起全球微生物模式菌株基因组和微生物组测序合作计划。该计划将覆盖超过目前已知90%的细菌模式菌株，完成超过1000个微生物组样本测序。2017年10月26日，微生物组创新创业者协会倡议发起中国肠道宏基因组计划（ChineseGutMetagenomicsProject），以推动我国在人体微生物组领域的发展。不久，2017年12月20日，中科院牵头启动“中国科学院微生物组计划”，该计划整合中科院下属研究所和北京协和医院14家机构，联手攻关“人体与环境健康的微生物组共性技术研究”。从上而下的大国计划催生了微生物科学研究的繁荣和大量应用成果的转化。从全球微生物产业格局来看，产业链上游以技术服务公司为主，包括宏基因组测序、微生物检测、鉴定与分析、临床诊断等技术服务，为行业提供产品研发支持；中下游公司以具体应用化场景为主，涉及人体健康的领域有微生物科研、微生物治疗与药物研发、食品安全、环境保护等。在微生物领域，上海汇像将全力结合其在影像处理分析技术以及机器人自动化技术领域的优势，致力于微生物在食品安全、生物制药及生命科学领域的自动化智能化检测。

项目编号：[350101]FJYS[GK]2023001项目名称：福建医科大学孟超肝胆医院全自动核酸提取仪等临床检验设备采购方式：公开招标预算金额：8,337,400.00元采购包1(福建医科大学孟超肝胆医院全自动核酸提取仪等临床检验设备):采购包预算金额：8,337,400.00元采购包最高限价： 8,337,400.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)1-1A02321900-临床检验设备超速离心机 高速冷冻离心机（2） 大容量低速离心机 低速冷冻离心机 平板离心机 高速冷冻离心机（1） 全自动化学发光免疫分析仪 全自动核酸提取仪 全自动过敏原免疫分析系统 特定蛋白仪 全自动酶联免疫分1(项)否1、最高转速≥17800/min 2、最大相对离心力≥23233×g 3、定时范围：0 ~ 99min59s/0~99h59min可自由切换 4、转速精度：±10r/min 5、加/减速率：0~9档 6、温控范围：-20℃~+40℃ 7、温控精度：±0.8℃ 8、整机噪音：≤55dB 9、重量（不含转头）≥40Kg 10、外形尺寸≥680×300×280mm（L×W×H） 11、采用全触摸7寸高清触摸屏“智能系统”，显示界面同时显示除转速、运行时间、温度、升降速档位，还显示当前所选转子规格型号、最高转速及最大离心力，门盖开关情况、实时日期时间； 12、可根据用户需求预设离心力或转速进行离心； 13.、实时检测离心机转速，当电机非正常运转时，悬浮弹窗显示转速，屏蔽所有按键； 14、后台记录每一次离心机运转数据，可实时查看，并支持USB读取，可连接针式打印机实时打印； 15、运行中转速、离心力、温度变化曲线同屏显示，变化关系清晰直观，方便进行离心数据记录； 16、采用人性化设 计，可自行调节屏幕亮度、按键声音、中英文选择、计时模式、自动开盖； 17、采用八边形腔体连接，整体结构厚实可靠，电路板全部悬挂； 18、离心腔采用优质316或以上不锈钢材料具有耐腐蚀作用，经久耐用； 19、采用“底部三角连杆电机固定及三级减震系统结构”电机采用最佳三角平衡点牢牢地固定在底部，整套系统安静稳定； ▲20、冷冻系统采用“微型自动恒温控制系统调节技术”，系统降温迅速，室温25℃降至4℃不超过3min； 21、整机采用人体工学设 计，外观大气美观，操作简便，设有门盖保护、超速、超温、不平衡等多种保护功能，故障自动报警功能，使用稳定可靠。 整机配置： 主机1台、24X1.5/2ml角转子1套 高速冷冻离心机 技术参数： 1、最高转速≥20680/min 2、最大相对离心力≥29405×g 3、定时范围：0 ~ 99min59s/0~99h59min可自由切换 4、转速精度：±10r/min 5、加/减速率：0~9档 6、温控范围：-20℃~+40℃ 7、温控精度：±0.8℃ 8、整机噪音：≤55dB 9、重量（不含转头）≥63Kg 10、外形尺寸≥535×650×365mm（L×W×H） 11、采用全触摸7寸高清触摸屏“智能系统”，显示界面同时显示除转速、运行时间、温度、升降速档位，还6,580,000.001-2A02100301-显微镜双目显微镜 生物显微镜（含骨髓细胞图文系统） 荧光显微镜 相差显微镜 显微镜 病理专用显微镜 倒置显微镜（1） 普通显微镜1(项)否29.双目显微镜 1、光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离≤45mm。 2、载物台：钢丝传动，无齿条结构尺寸为：120 x 132mm；行程为：76mm（X）x 30mm（Y） 3、调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。 4、聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A≥1.25，带有蓝色滤色片 5、照明系统：≥20000小时寿命LED光源 ▲6、双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.9 mm，视场数≥20 7、目镜：10X，带眼罩，视场数≥20 8、物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。 9、物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27.8）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.12） 10、防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理 11、配置清单 11.1 、生物显微镜主机（含聚光镜/载物台/透射光源等） 1套 11.2、平场消色差物镜4X、10X、40X、100X（4个） 1套 11.3 、必配的附件、专用工具、消耗品等 生物显微镜（含骨髓） 1、研究级正置显微镜，可作明场的观察 2、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离为国际标准≤45mm 3、调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米 4、观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30° 5、照明装置：内置透射光柯勒照明器，长效白光LED光源，寿命≥20000小时。 6、物镜：平场消色差物镜 4X（N.A.≥ 0.1，W.D. ≥18.5） 10X（N.A. ≥0.25，W.D. ≥10.6） 20X（N.A. ≥0.4，W.D. ≥1.2） 40X（N.A.≥ 0.65，W.D.≥ 0.6 ） 100X（N.A.≥ 1.25，W.D.≥0.15）油镜 7、载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。 8、目镜：10X宽视野目镜，视野数为≥22； 9、物镜转换器：五孔物镜转盘。 10、聚光镜：阿贝聚光镜，1,757,400.00本采购包不接受联合体投标合同履行期限：按招标文件要求

生活在当下的智能时代，无论是日常生活抑或是科研工作，我们都期待简单、快速、安全。众所周知，硅胶膜柱式纯化是核酸纯化界的金标准，然而由于硅胶膜柱纯化涉及多步移液及离心操作耗费时间，限制了其自动纯化的通量及应用。2021年，QIAGEN凭借其在核酸纯化界多年的积累，推出基于磁珠法纯化的高通量全自动智能核酸纯化系统，延续2019年推出的QIAcube Connect智能纯化系统，继续打造属于未来时代的核酸纯化新理念。　　灵活的样本处理通量　　EZ2 Connect支持高达24个样本同时纯化，配合内置加热模块和移液模块，无需手工操作繁杂的预处理步骤即可实现完全自动化核酸纯化。EZ2 Connect灵活支持3种不同样本支架管，无论是2ml EP管或螺旋盖立管甚至是5ml样本管皆可自动完成上样，实现多至8ml样本的纯化。　　标准化程序可信赖的结果　　得益于QIAGEN三十余年在核酸纯化技术上的积累，EZ2 Connect内预置的所有程序均经QIAGEN专业技术人员优化并长期使用验证与改进。使用时仅需轻扫试剂盒上程序条码，仪器即可自动识别并运行程序。EZ2 Connect使用预装试剂条，运行程序时仪器自动打开试剂条，避免人为分装试剂及开启封口可能带来的污染，全方位保证可信赖的结果。　　无与伦比的安全性　　EZ2 Connect移液系统配备带滤芯的吸头，有效避免气溶胶污染。更有嵌入式LED长寿命 UV紫外灯，伴随自动加样臂的移动，紫外灯可无死角照射仪器内部各个角落，保证杜绝交叉污染。　　智能互联APP随时掌控实验动态　　EZ2 Connect搭载QIAsphere智能互联系统，通过手机APP即可随时监控仪器运行状态。如仪器在运行完成或发生错误时，QIAsphere将第一时间推送消息通知您赶往现场处理。QIAsphere拥有完成仪器预约时间管理，仪器定期维护提醒及软件更新提醒等贴心功能，是您管理实验室的好帮手。QIAsphere支持电脑、平板、手机及智能手表，通过一个APP可同时管理多台EZ2 Connect或QIAcube Connect等智能仪器平台。　　更多试剂盒满足不同应用需求　　为了满足更多下游应用的需求，EZ2 Connect不仅兼容EZ1 Advanced XL所有试剂盒，还将在近期推出新款试剂盒，其广泛的应用包括从血液和组织以及FFPE样本中纯化gDNA 从血清、血浆中纯化游离核酸 从细胞、组织中纯化RNA以及从各类样本中纯化病毒核酸。

AKF系列全自动卡尔费休水份测定仪简介 AKF系列全自动卡尔费休水分测定仪是上海禾工科学仪器有限公司设计开发的具有自主知识产权的全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器采用卡尔-费休试剂为标准液的容量滴定法为分析原理，结合最新的机械电子设计技术和人性化的界面设计，密闭性好、漂移值和检测限低、测量范围广、自动化程度高，精度高，可用于准确分析固体、液体、气体样品中的结晶水、吸附水、游离水。AKF系列卡尔费休水分测定仪具有多项创新技术，获得2010年国家科委项目支持，上海市科技项目资金支持，并获得多项国家专利，性能指标达到同类产品先进水平，可广泛满足于石油、化工、制药、日用化工、食品、农业、实验室等诸多行业的水份测定需求。 改进型仪器在国内外原有仪器上采学技术，对十多个关键及重要部位进行了全新设计，在合理化结构的同时提高了指标和测量精度，采用了多个创新设计（具有多个国家专利），杜绝了同类产品常见的多种故障现象。经过长时间的测试证明，新型仪器在正常使用情况下故障率极低，同时仪器设计了多种保护措施，防止仪器的重大损伤，保护仪器因操作者误操作或者维护不良导致损坏。 仪器无论的装配结构，部件材料以及包装设计等方面都极尽可能做到最好，确保仪器安装、维护方便简单，同时避免运输途中对仪器造成伤害。 新型仪器具有如下特点： 1、安装操作简单易学，降低了仪器操作人员的要求； 2、全封闭滴定池，系统漂移极低，自动更换溶剂和排出废液，避免有毒试剂外逸，避免环境水分的渗入；专用的螺母及密封件和瓶盖，适应多种试剂瓶。 3、全自动测定，智能终点算法，；测定简便、迅速、准确； 4、使用高精度机械部件，检测精度更胜一筹；智能故障识别，硬件故障自动停止运行，保护重要部件； 5、专利技术的悬挂式传动组件安装，使仪器运行噪声极低，维护更加方便； 6、有专利技术的活塞设计，确保计量更精确，系统测定结果更准确； 7、 自动扣除飘移水分，环境水分漂移自动跟踪，确保分析结果准确； 8、仪器状态，计量泵进样量，当前时间，漂移量等参数即时显示；多种结果同时显示（水分含量、百分含量、卡氏试剂消耗量），滴定动态显示，测量结果自动记忆； 9、价格低于同等质量产品三分之一以上，具备超高性价比。 产品实图赏析： AKF-2010型实图 AKF-1型实图 各项品质专利证书 活动一：原价买新品 送高档平板电脑/苹果（Apple）iPod 活动二：以旧换新 （一）活动时间及对象 活动时间：2012年5月4日&mdash 2012年10月31日止 活动对象：需要检测10ppm-100%样品水份含量的水份测定仪产品客户。 联系方式：021-39121088 联系人：吕经理 （二）卡尔费休水份测定仪&ldquo 以旧换新&rdquo 活动规则 1）、以旧换新活动对象包含各种国内外品牌卡尔费休水份测定仪； 2）、本次以旧换新活动目的，只为推广AKF系列水分测定仪，回收产品不作任何获利使用； 3）、禾工品牌的旧型水分测定仪另有优惠，详情请联系公司销售部； 4）、公司&ldquo 以旧换新&rdquo 客户享受新购买仪器所有就有的保修服务； （三）AKF系列全自动容量法卡尔费休水分测定仪&ldquo 以旧换新&rdquo 活动费用： 请联系本公司详尽了解！ （四）参与活动产品及质量保证： 产品：AKF-1全自动卡尔费休水分测定仪； AKF-2010型智能卡尔费休水分测定仪； 质量保证： 国家科技项目成果转化产品 公开市场价低于同档产品30% 全新技术改进保证最低故障率 购买后一个月内，用户不满意，可原款退货！ 以旧换新活动同期开展，请详见链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100759/news_77667.htm 体验更优质的服务就在禾工，相信禾工相信自己 上海禾工科学仪器有限公司 联系电话：021-39121088 联系人：吕先生 活动最终解释权归本公司所有

p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/978f6695-5ee9-4c47-a7f8-755a789d2daa.jpg" title=" 0.jpg" / /p p 　　从2013年8月份开始启动研发计划，到2018年3月正式对外发布产品，在四年多的时间里，这款全自动荧光免疫分析仪见证了科研院所与企业共同合作，进行科技成果转移转化的全过程。 /p p 　　“5、4、3、2、1”，3月17日，伴随着现场倒计时，中科院苏州医工所与苏州鼎实医疗科技有限公司(以下简称苏州鼎实)共同研发的全自动荧光免疫分析仪在第十五届检验医学暨输血仪器试剂博览会上顺利亮相。 /p p 　　从2013年8月份开始启动研发计划，到2018年3月正式对外发布产品，在四年多的时间里，这款全自动荧光免疫分析仪见证了科研院所与企业共同合作，进行科技成果转移转化的全过程。 /p p 　 strong 　“市场牵引 双轮驱动”下的合作 /strong /p p 　　“我们的研发起源于一次巧合”，中科院苏州医工所副研究员程文播告诉《中国科学报》记者：“2012年前后我们针对免疫分析仪申报了一项技术专利，当时也没有更多的后续计划。没想到苏州鼎实通过网络搜索，看到了这项专利，他们主动找到所里，认为可以在科研成果转化方面做文章。” /p p 　　就是这样一次机缘，让“技术”和“市场”擦出了火花。 /p p 　　干式免疫分析检测技术作为体外诊断技术之一，在免疫指标检测产品中得到了广泛的应用。“我们希望可以结合干式免疫分析检测技术与自动化技术，研制出一款可单人份检测的、避免交叉污染，并且高度智能化的检测产品。”苏州鼎实总经理席秋子说。 /p p 　　2013年，所企双方签订合作协议，共同研发全自动荧光免疫分析仪及配套试剂，投入资金900万元。 /p p 　　程文播表示，双方分工明确、互相配合。在人员团队方面，苏州医工所所领导极其重视，科研管理部门积极参与，为项目的顺利实施提供了政策和机制保障。苏州医工所先后投入了20余位科研人员负责产品的原理验证、关键技术攻关、整机研发，同时，苏州鼎实也投入20余人负责产品的工艺改进、注册检验等。 /p p 　　程文播说：“项目在2015年就设计完成了第一代样机，可以实现预期功能。但经过自我评估后，我们觉得并未达到理想状态，因此经过艰难的抉择，团队决定对第一代产品进行重新设计，最终在2018年完成了第二代样机的设计。” /p p 　　对于一项新产品，研发过程既不易又烦琐。程文播掰着指头告诉记者：“我们先后经历了研发、工程化、产品注册、批量生产等多个阶段，最终推出了目前的自动化免疫分析系统。” /p p 　 strong 　自主创新打破欧美市场垄断 /strong /p p 　　据记者了解，产品的核心技术来源于“CRP侧向流免疫层析试纸条及其配套用全自动荧光免疫检测仪器”项目，由苏州医工所研究员王弼陡、尹焕才和程文播带领三个团队共同合作完成。项目产生了发明专利7件，实用新型专利11件，软件著作权1项。以姑苏科技创业天使计划和苏州高新区领军人才项目为牵引，形成了具有自主知识产权的自动干式荧光免疫分析仪及配套试剂技术。 /p p 　　席秋子说：“我们将自动化控制、微量液体加样、互联网远程数据分析、无线测量分析控制、免疫荧光侧向层析技术、标准化试剂溯源流程控制等科技手段相融合，研制出可快速定量检测人体内特定蛋白的体外诊断产品，为临床疾病诊断提供准确、有效的判读依据。” /p p 　　据了解，这台全自动荧光免疫分析仪可以用于感染因子、心脏标志物、肿瘤标志物、传染性疾病、微生物病原体等指标检测，通过自主创新，成功打破了由欧美日等发达国家长期垄断全自动临床检验分析类仪器中高端市场的格局。 /p p 　　在产品发布现场，记者看到每个仪器都连接了一个平板电脑。程文播说：“我们研制了专门的软件系统。通过PAD与机器无线连接，使检验人员摆脱了物理空间约束，未来还支持结果的远程传输，一台终端同时控制多台机器，可以进一步提高检验效率。”他表示整机体积是同类产品的三分之二，在保持每小时60个通量的同时，集成了多个自动化部件，实现了从样本进样到最终检测的全过程的顺利运行。 /p p 　　与此同时，全自动荧光免疫分析仪采用了纯干式解决方案，通过一次性吸头，提高了结果的准确性，彻底避免了检测样本交叉污染的困扰 独创的样品自动摇匀系统，可有效避免全血样本凝血的产生。通过国内最小检测卡机弹夹机构的设计，大大缩小了检测卡厚度。 /p p 　　席秋子告诉记者，全自动荧光免疫分析仪是国内首家实现自动脱帽功能的产品，通过自行设计的小型XYZ机械臂配合自动微量移液器，配合小型耗材、圆盘式的结构以及脱帽结构，实现了移动灵活、精度高、取样加样精准和检测准确的需求。 /p p strong 　　未来市场大有可为 /strong /p p 　　现在，通过科研团队的努力，全自动干式荧光免疫分析仪已取得了产品注册证，C反应蛋白和降钙素原定量检测试剂盒已取得临床报告，降钙素原、C反应蛋白联合、血清淀粉样蛋白A以及胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合等8种定量检测试剂盒已取得型检报告。 /p p 　　席秋子告诉记者，随着生活水平的不断提高和人口老龄化的不断加剧，人们对健康问题的关注和需求也发生了根本性的变化，“精准诊断”已成为未来整个健康和检验行业所关注的核心问题。 /p p 　　体外诊断产品行业不断发展和技术进步给检验行业注入了新的活力，其中现场快速检验设备因为可以在床旁检测、所需样本量少、结果报告时间短以及易于实现智能化等优势，已经成为检验领域的一颗新星。 /p p 　　面对巨大的市场需求和空白，苏州医工所和苏州鼎实也有了新的合作计划和目标。未来五年，苏州医工所还将努力构建“人才、科技、产业、资本、市场”五位一体的集团式新型研发机构，为“健康中国”战略和中科院“率先行动”计划奋勇拼搏。 /p p 　　席秋子说：“现在产品已经投入河北、江苏等省市，未来我们将制定目标销售计划，有计划兼并同行细分龙头企业，并参股控股同类有特点的中小型上下游关联企业或区域经销公司，进行生态圈的建设。” /p

新冠疫情爆发以来，多种不同的疫苗(mRNA疫苗、慢病毒疫苗、灭活病毒等)在全的抗疫中发挥了重大作用。然而现有的疫苗也有一些局限性，如储存运输条件苛刻、需要接种加强针、对突变病毒不敏感等等。近，bioRxiv发表了一篇基于细菌外泌体的新型新冠疫苗对疾病保护作用的文章，或许可以为新冠疫苗的研发提供新的思路。 Jiang和Driedonks等[1]通过对细菌来源的外囊泡表面修饰病毒S蛋白的受体结合结构域（RBD）制成了新型新冠疫苗。革兰氏阴性菌能够产生外膜囊泡（OMV），在哺乳动物体内具有免疫刺激作用，可诱导免疫应答发生并激活树突细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞，而经过改造的工程菌产生的OMV内毒性非常低，避免了不良反应的发生。作者使用了一种鼠伤寒沙门氏菌株，通过Spycatcher/Spytag体系使该菌株分泌的OMV通过共价键稳定结合了病毒的RBD（图1）。图1 （A）RBD重组抗原的设计，RBD连接到SpyTag的N端和C端；（B）RBD修饰的OMV示意图。 研究人员在RBD-OMV制备完成后，使用全自动外泌体荧光检测分析系统Exoview检测OMV表面是否成功结合了病毒RBD。其中，检测芯片上包被了D001, D003, MM43三种病毒S蛋白以及LPS的抗体，分别用于捕获RBD-OMV和所有OMV；捕获完成后使用荧光抗体标记对D001, D003, MM43进行表型分析。后，使用Exoview的SP-IRIS无标记成像技术检测了OMV是否被成功捕获，并通过荧光成像统计捕获的不同表型OMV的数量。图2 RBD-OMV捕获数量及表型检测。A：SP-IRIS技术检测不同抗体捕获的OMV数量；B：荧光检测不同表型OMV数量。 图3 对照组捕获数量及表型检测。A：SP-IRIS技术检测不同抗体捕获的OMV数量；B：荧光检测不同表型OMV数量。 图4 RBD-OMV与对照组的捕获的不同表型OMV数量对比。 图2A显示S蛋白抗体和LPS抗体均捕获到了数量相当的OMV，表示OMV以很高的效率成功结合了新冠病毒的RBD。图2B的荧光标记结果也证明了结合成功，但是结合D003的OMV数量相对较低。图3A和图3B的对照组结果表示仅有LPS抗体能够捕获到OMV，并且几乎没有荧光标记，表面对照组OMV上没有结合RBD，将RBD-OMV与对照组的数据统计对比（图4），说明RBD-OMV疫苗的特异性非常好。 RBD-OMV疫苗制备完成后，研究人员使用仓鼠模型对疫苗接种的效果进行了检测。实验分为三组：接种疫苗的实验组（RBD-OMV），接种溶剂的溶剂对照组（mock）和接种未结合RBD的OMV的空白对照组（Ctrl-OMV）。研究人员对不同组别分别接种后，使用病毒感染仓鼠，并进行了一系列测试以验证疫苗效果。图5 RBD-OMV与mock、Ctrl-OMV的体重。A&B：接种完成后，病毒感染前的体重记录；C&D：病毒感染后的体重变化。 体重检测结果显示，在病毒感染前，三组仓鼠的体重，无论雄性和雌性，随时间均没有显著改变（图5A&B）；病毒感染后，RBD-OMV组体重没有下降，而mock与Ctrl-OMV组体重下降，在三、四天达到显著（图5C&D）。 图6 A：接种后Day42的抗S-RBD IgG滴度；B：抗S-RBD IgG滴度随时间的变化；C&D&E：Day48的BAL中抗S-RBD IgG/IgM/IgA的滴度；F：病毒中和抗体测试的中和抗体滴度随时间的变化；G：Day35 WT和Delta病毒株的中和抗体滴度比较。 血浆S-RBD IgG滴度测试结果显示，接种后42天，RBD-OMV组的血浆S-RBD IgG滴度更高，而两个对照组的滴度位于检测限度以下（图6A）。为检测呼吸道黏膜的抗体水平，研究人员检测了肺泡灌洗液（BAL）的抗体滴度，RBD-OMV组中可检测到IgG/IgM/IgA，两个对照组则未检测到。中和抗体测试表明，WT病毒株感染的抗体滴度与14天开始上升，于28天达到峰值并可保持到35天（图6F）；抗体的中和活性在Delta和WT中没有显著差异（图6G）。 图7A：肺部组织中的病毒滴度；B：BAL中的病毒滴度 TCID50检测结果显示，肺部组织（图7A）和BAL（图7B）中RBD-OMV组病毒滴度显著低于两个对照组，BAL组已达到检测低限度。 图8 A：Day48不同组别仓鼠的肺部形态；B&C：H&E染色结果及病变积分。 于48天处死仓鼠并分离肺部，肉眼观察可见RBD-OMV组的炎症和出血病灶少于两个对照组，具有更少的肺泡水肿（图8A）；肺组织切片的H&E染色结果也显示，RBD-OMV组的炎症、出血病灶和肺泡萎陷更少，且雄性的病变积分更低（图8B&C）。 以上所有检测结果表明，这种RBD-OMV疫苗可诱导抗体分泌，分泌的抗体能够中和野生型和Delta亚种病毒，证明了疫苗具有保护作用。OMV等外泌体疫苗具有如下优势：产量高：细菌复制快，且能够大量分泌OMV；多功能：表面可修饰多种抗原；组分构成简单：疫苗不需要其他佐剂；稳定性高：在室温下也能够保持稳定，可以冻干粉末的形式在低温长期保存。 以上结果说明，基于OMV的外泌体疫苗具有广泛的应用前景，可作为阻断新冠肺炎以及其他传染病传播的有效手段。 在这项研究中，作者使用Exoview系统对结合了重组RBD的OMV进行了表征分析，确定OMV上成功结合了新冠病毒的RBD。Exoview在外泌体疫苗开发中，可快速准确地表征外泌体，并统计不同表型外泌体数量并计算其比例，适合作为多组分外泌体疫苗的标准检测手段。 参考文献： [1]. Linglei Jiang, Tom Driedonks, Maggie Lowman, Wouter S.P. Jong, ... & Kenneth W. Witwer. (2021). A bacterial extracellular vesicle-based intranasal vaccine against SARS-CoV-2 protects against disease and elicits neutralizing antibodies to wild-type virus and Delta variant. bioRxiv. .全自动外泌体荧光检测分析系统（ExoView R100）简介 作为外泌体表征分析的倡导者，美国NanoView Biosciences于2018年推出了全自动外泌体荧光检测分析系统ExoView，该系统一经推出，便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注，凭借其稳定、出色的性能，短短几年在全球已有近百个客户，发表文献100多篇。ExoView的表征，能够帮助科学家更深入地了解外泌体与疾病之间的关系，助力疾病诊断和新药开发。 Nanoview所开发的全自动外泌体荧光检测分析系统（ExoView R200）采用单粒子干涉反射成像传感器（SP-IRIS）技术，是一款无需纯化的全自动的新型外泌体表征设备。该设备能够提供全方位的外泌体表征信息，包括颗粒大小、计数、表型与生物标志物共定位等，提供多层次和全面的外泌体测量解决方案。 为了更好的服务中国客户；Quantum Design中国子公司在北京建立了专业的客户服务中心，正式推出专业的全方位外泌体表征测试服务，您只需要少量样品即可获得全方位的外泌体表征数据： 欢迎各位老师垂询，前10名订购服务的老师，可享受8折优惠！

大肠菌群平板计数法的常见问题有哪些？1、VRBA培养相关问题（1）所用器皿是否需要灭菌？答：不需要。配制培养基所用到的锥形瓶、玻璃棒、勺子等均不需要灭菌，但要求一定要清洗干净，表面无污渍、无残留。煮沸完成后，取下锥形瓶，用一般常用的卫生纸（软纸）覆盖瓶口，用橡皮筋缠绕，待冷却至适宜温度即可倾注培养基。在倾注培养基时，须点燃酒精灯，稍微灼烧锥形瓶口。（2）如何保持“煮沸2min”？答：可以用电磁炉或电热板进行加热煮沸，在该培养基即将煮沸时调低温度。实际操作时，不需要严格按照此要求进行，加热煮沸数秒即可。原因：本培养基很难保持煮沸2min，一旦煮沸，则培养基很快上涌、翻腾，若不调低温度或立刻采取其他措施，则培养基可在数秒内喷涌出来，严重者可喷涌2米以上、电磁炉周围1—2米范围内都是培养基飞溅的范围（实验室危险因子之一）。（3）若培养基未用完，是否可以冷藏起来下次用？答：不可以。4789.28中已规定，固体培养基最多允许熔融1次（指的是经过高压灭菌冷却后的培养基还可以熔融一次后使用）。且VRBA培养基冷却后，再次熔融时非常容易喷涌，若温度控制不当，底部培养基熔融后很快就会发生喷涌（即培养基未完全熔融就会发生喷涌现象）。（4）倾注完成后是否需要“覆盖一层”？如何覆盖？答：一般情况下不需要覆盖。在实际操作过程中，若检验员初次接触该食品（或食品品类），则有必要在倾注培养基后再覆盖一层（原因是不清楚该样品是否会发生蔓延）。而如此往复测试几次后，若该样品或食品品类均不存在蔓延现象，则以后的实验中都不需要进行覆盖。若重复多次测试后都有蔓延现象，则以后的检验中zuihao都进行覆盖，zuihao是在原培养基已凝固或半凝固（不会发生晃动）时再倾注一层培养基（“一层”是指缓慢倾注培养基至培养基刚好能够覆盖整个平皿）。 2、如何确定培养基上长的是不是大肠菌群？答：建议新手们认真按照标准进行证实试验，此证实试验简单易操作，每一次VRBA上有菌落生长都进行证实试验，如此往复3-4次，对于哪种形态才是大肠菌群已经能够了然于心。3、两个梯度都长了菌，如何选取？答：选取15-150CFU之间的平板（指的是VRBA平板上所有菌落数在此范围），挑取可疑菌落进行证实试验。详细举例说明：若有两个连续梯度的4个平板上菌落数均在15-150之间，则4个平板上的菌落都要挑取进行证实试验，实际操作时，可灵活操作，如：1:10的两个平板上的菌落数分别为120、123，1:100的两个平板的菌落数分别为16、18，严格来讲必须至少在每个平板上分别挑取5个可疑菌落、5个典型菌落进行证实试验，如此需要40根GBLB肉汤管。建议使用镍合金接种环（即传统的接种环，而不是一次性塑料接种环），因为VRBA上生长的菌落（无论典型或可疑）大部分长在底层、且菌落一般较大，被培养基覆盖，传统的接种环较细，用以刮去上层培养基较方便，挑取菌落也较方便。 4、如何进行证实试验？菌落选取数量？答：同上所述，建议新手们VRBA上的所有不同形态的菌落都进行证实试验。每种不同形态都挑取5-10个进行证实试验（若BGLB管足够，建议多挑取几个进行试验）。注意：A.每种可疑菌落挑取5个，每个菌落放入1管GBLB管中；B.“产气者，记为大肠菌群阳性管”，就要求在实验前须认真筛选BGLB管，凡产气的GBLB管应弃去不用。 5、结果如何计算？答：首先，在VRBA培养24h后进行计数，分别计数可疑大肠菌群和典型大肠菌群（何为可疑、何为典型？同“2”，检验员多进行几次实验后自然很清楚典型的大肠菌群是何种形态）的数量。假如在1:10的平板上可疑大肠菌群有10个，典型大肠菌群有6个；其次，进行证实试验，挑取上述可疑和典型大肠菌群各5个（或者全部挑取），假如10个可疑大肠菌群中有3个证实为阳性，6个典型大肠菌群中有5个证实为阳性，则计算方法如下：最终大肠菌群数=经证实的大肠菌群数=可疑大肠菌群经证实的数量+典型大肠菌群经证实的数量=10×（6/10）×10+6×（5/6）×10=110。 6、若平板上很多菌落，最终证实全部为阴性，结果如何计算？答：根据第3条,选取适宜菌落数的平板挑取菌落进行证实试验，若证实全部为阴性，则需要再挑取更低稀释度的平板上的菌落（建议可疑和典型菌落分别挑取10个）进行证实试验，若第二次证实试验均呈阴性，以＜1乘以zuidi稀释度进行计算，如：1:10的平板菌落数分别为120、123，1:100的平板上菌落数分别为16、18，首先挑取1:100的两个平板上的菌落进行证实试验，若全部为阴性，再挑取1:10的两个平板上的菌落进行证实试验，若1:10的平板上的菌落数证实为阴性，则最终计算过程为＜1x10，最终结果为＜10；若1:10的的平板上的菌落有阳性管，则按照第5条进行计算。中国微生物菌种查询网专业为各企事业单位，科研院所，各级学校提供微生物菌种产品查询、购买服务！网站主要提供的产品：质控菌种，标准菌种，中国微生物菌种4万多株，细胞系/株1万多株其中金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌（大肠杆菌），沙门氏菌，黑曲霉，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌，链球菌，白色念珠菌，志贺氏菌等为常用菌株。

随着中国复星医药引进德国BioNtech mRNA新冠疫苗脚步加快，特别是近期国家药监局已完成专家评审，正在进行行政审批阶段，上市已经指日可待。鉴于中国大陆目前广泛接种了灭活病毒疫苗和腺病毒疫苗，此mRNA疫苗一旦获批，面对多款不同技术路径疫苗，如何施打? 是需要进一步研究和探讨的课题，是否可作为加强针与中国现有的疫苗混打？这些课题需要参考国际上相关研究成果和经验。本文重点综述mRNA疫苗研究中Ella全自动微流控ELISA技术应用案例，包括疫苗混打研究中相关指标检测。Ella全自动微流控ELISA技术是ProteinSimple研发和生产，作为创新型循环系统蛋白质标志物检测平台，已被广泛用于新冠病毒研究和mRNA疫苗开发中。01柳叶刀：BioNtech和阿斯利康疫苗混打研究本研究（CombiVacS）旨在评估第一针接种ChAdOx1-S疫苗(Vaxzevria, AstraZeneca, Oxford, UK)人群，第二针接种BNT162b2 (Comirnaty, BioNTech, Mainz, Germany)作为加强针的免疫原性和反应原性。本研究是西班牙五所大学附属医学院进行的一项多中心、开放标签、随机对照的临床II期实验研究。采用假病毒中和试验来评估抗体功能，并采用干扰素-γ（IFN- γ） 免疫试验来评估细胞免疫反应。血浆中细胞因子IFN- γ浓度采用Ella全自动微流控ELISA定量评估。作为新一代免疫学检测技术Ella以全自动化、标准化和高精度等技术优点受到了专家们认可，适合进行多中心临床实验数据检测和对比统计分析。本研究结果发现，对照组在第0天和14天IFN- γ浓度值无明显变化，而混打疫苗干预组，14天IFN- γ浓度（521.22 pg/mL）比第0天IFN- γ浓度（129.63 pg/mL）有显著增加。采用Ella检测IFN- γ水平，已成为评价疫苗细胞免疫效果的重要和快速技术手段。图1. 干预组与对照组在混合接种疫苗D0和D14天 IFN-γ释放值对比02bioRxiv：感染过新冠病人可能无需注射第二针疫苗针对COVID-19 mRNA疫苗开发和部署加速了全球疫苗接种计划，目前德国BioNtech疫苗BNT162b2已被证明在未感染个体可提供95%的效力，但第二针疫苗对先前感染新冠康复个体的影响一直受到质疑。该研究是西班牙La Paz医院、美国纽约西奈山伊坎医学院和杜克-新加坡国立大学医学院等多个单位合作，作者通过比较未感染和先前感染个体接种BNT162b2疫苗的体液免疫和细胞免疫指标，发现对第二剂可提高未感染个体的体液免疫和细胞免疫，而与之相反，第二剂疫苗导致COVID-19康复个体细胞免疫力降低。图2结果表明，注射第一剂疫苗10天后，与未感染个体相比（110.4 pg/mL, N=20），先前感染COVID-19康复个体（520 pg/mL，N=21）具有更强的IFN-γ反应。20天时，新冠康复个体维持T细胞免疫反应，而未感染个体IFN-γ反应迅速下降。令人预想不到的是，接种第二针后10天，COVID-19康复个体的IFN-γ产生浓度显著下降，这些发现表明，康复个体似乎没有从第二针接种中受益。图2. 不同时间截点，采用Ella平台检测和评估IFN-γ浓度03bioRxiv：快速检测新冠T细胞免疫应答宽动态范围方法2021年6月，杜克-新加坡国立大学Antonio Bertoletti教授团队，发表题为“Rapid determination of the wide dynamic range of SARS‐CoV‐2 Spike 1 T cell responses in whole blood of vaccinated and naturally infected”文章。该研究详细描述一种简单快速实验方案，可高效评估接种新冠疫苗和自然感染者全血中T细胞免疫应答。目前，主要采用ELISPOT和基于流式细胞技术活化诱导细胞标志物方法，这些传统方法的复杂性限制了病毒特异性细胞毒性T细胞应答检测能力。作者开发了一种基于Ella微流控ELISA技术的全血细胞因子释放测定 (CRA) 实验，可快速、简单和准确的对大量人群中的新冠T 细胞进行常规测量。现有研究表明，血清中和抗体的数量无法预测个体中相应的Spike特异性T细胞反应，基于Ella平台全血细胞因子释放实验可更精确地评估T细胞在感染或疫苗接种后的保护能力，可与抗体检测互补，有助于确定当前疫苗策略。图3. 工作流程对比示意图04Moderna：mRNA化学和制造工艺对先天免疫激活的影响先天免疫是人体免疫系统的第一道防线，可通过模式识别受体（PPR）识别入侵抗原的病原体相关模式分子（PAMP），启动级联反应进行免疫应答。mRNA作为外源核酸物质，进入体内可激活先天免疫应答，可阻止mRNA表达并降解mRNA。在体外RNA合成过程中会产生双链RNA（dsRNA），也会通过I型干扰素介导的免疫反应阻止mRNA翻译和降解mRNA。从这些方面看，mRNA本身和制造过程中杂质都可诱导先天免疫激活反应，导致对产品本身影响，需要尿嘧啶化学修饰和生产工艺调整，防止细胞先天免疫激活和随之而来的蛋白质表达减少。Moderna公司科学家通过设计多种细胞和体内模型，比较了编码人类促红细胞生成素（hEPO）mRNA经过经典尿嘧啶或N1-甲基假尿嘧啶（1mΨ）修饰，还有合成过程杂质dsRNA对免疫激活的影响。研究发现，尿嘧啶修饰和减少dsRNA杂质对于控制治疗性mRNA的免疫激活是必要和充分的。本研究采用Ella微流控ELISA检测细胞培养上清液和小鼠血清中hEPO和INF-β。图4. hEPO和INF-β检测结果Ella全自动微流控ELISA系统已成为国际领先的mRNA疫苗研发生物技术手段，并被众多临床机构所采用。同时，Ella平台也被用于新冠病毒病人细胞因子风暴CRS临床监测。Ella，以技术先进性、高灵敏度、高精度和高度自动化标准化，成为欧美细胞因子等蛋白标志物检测主流技术平台。参考文献：1. Immunogenicity and reactogenicity of BNT162b2 booster in ChAdOx1-S-primed participants (CombiVacS): a multicentre, open-label, randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet. Published Online June 25, 2021. S0140-6736(21)01420-32. Camara C, Lozano-Ojalvo D, Lopez-Granados E, Paz-Artal E, Pion M, Correa-Rocha R, et al. Differential effects of the second SARS-CoV-2 mRNA vaccine dose on T cell immunity in naïve and COVID-19 recovered individuals. bioRxiv. 2021:2021.03.22.436441. 3. Le Bert N, Clapham HE, Tan AT, Chia WN, Tham CYL, Lim JM, et al. Highly functional virus-specific cellular immune response in asymptomatic SARS-CoV-2 infection. J Exp Med. 2021 218(5). 4. Anthony Tan, Joey Ming Er Lim, et.al. Rapid determination of the wide dynamic range of SARS‐CoV‐2 Spike 1 T cell responses in whole blood of vaccinated and naturally infected. bioRxiv preprint, this version posted June 29, 2021. 5. Impact ofmRNA chemistry and manufacturing process on innate immune activation. Nelson et al., Sci. Adv. 2020

介绍细胞系生成通常被认为是一个漫长而乏味的过程，需要大量的劳动力和材料投资。在细胞系开发中，尤其是在单克隆抗体和蛋白质治疗剂的生产中，需要具有高活性的单克隆性和稳健的克隆生长。自动细胞分配和细胞计数技术可提高通量，同时减少分配、识别和验证每孔单个细胞是否存在所需的时间和劳动力。本研究比较了使用自动Formulatrix Tempest液体分配器和Brooks Celigo® 成像细胞仪与电动手动移液和手动分析将CHO细胞分配和分析到384孔板的情况。 方法和材料I. 细胞培养为了制备单细胞接种和克隆生长的细胞， CHO-K1YFP细胞在T-25c㎡的烧瓶中用含有10% FBS和1%G418的F-12K培养基进行贴壁培养。细胞在37℃和98%的相对湿度下，置于5%的二氧化碳中培养。为了进行活性研究，将悬浮的CHO（CHOs）细胞培养在125mL的锥形瓶（Corning #430421）中，其中含有30mL CD CHO培养基（Gibco #10743），还添加了20mM GlutaMax（Gibco #35050-061）和1%HT（Gibco #11067）。细胞在37°C和98%相对湿度的8%CO2中置于轨道振动台（130 rpm）上培养。II. 使用Tempest或手动移液器进行单细胞接种用胰蛋白酶-EDTA (0.25%/0.5 mM) 收集表达黄色荧光蛋白 (YFP) 的 CHO-K1 细胞并重新悬浮在培养基中。细胞通过 40 µm 细胞过滤网 (BD Falcon #352340) 传代两次以获得没有聚集体的细胞悬浮液，然后使用血细胞计数器计数并稀释至200个细胞/mL。使用来自Formulatrix的 Tempest或手持式Matrix电子多通道移液器（Thermo Fisher #2231，12通道384均衡器移液器，2-125 µl）接种培养基和细胞。Formulatrix Tempest是一种非接触式的散装试剂分配器，可通过96个单独控制的喷嘴同时分配多达12种独立成分的任何体积。Tempest正在申请专利的微流控阀组利用正排量技术分配离散的液体体积，能够准确无误地分配到96孔、384孔和1536孔板。此外，使用标准移液器吸头作为源储液器可将死体积减少到100微升，是珍贵样品分配的最佳选择。在细胞接种之前，将25µL/孔的培养基分装到384孔板（Corning #3542）。随后以5微升/孔的细胞悬液（每种分配方法n=3）接种。将板离心以收集每个孔底部的细胞，然后孵化直到成像。III. 使用Brooks Celígo S进行单细胞接种成像使用Celígo成像细胞仪对孔板进行处理，以检测每孔单细胞和克隆生长。Brooks Celígo成像细胞仪是一种高速、易用、多通道亮场和荧光成像细胞仪，用于高通量、全孔细胞图像采集和多孔板处理。Celígo提供明 场成像和三通道荧光成像功能，用于可视化和量化烧瓶和6孔至1536孔微孔板中的细胞反应。该系统提供1µm/像素的全分辨率。整个Celígo是为明场和荧光成像而开发的，它结合了专有的光学器件和软件，可以在整个孔板一直到孔板边缘以一致的对比度对细胞进行成像和识别，这样能够识别细胞的位置和面积，而不需要额外的潜在细胞毒性荧光探针。在第0天使用双通道采集应用程序对孔板进行成像，使用荧光图像进行细胞检测，并使用明场图像对单细胞存在进行视觉验证。经过四天的培养期后，在双通道采集应用中再次对平板成像。明场成像用于确认克隆生长。IV. 活性和接种效率取决于Celígo在培养箱中过夜恢复后，比较了两种分配方法之间的活性测量。对于过夜恢复后的活性测定，将CHO细胞制备成细胞悬液，并使用Tempest 或电动移液器以每孔 500 个细胞的浓度移液到 384 孔板（Corning 3542）中。将板温育过夜。将浓度为 5µg/mL (8uM) 的 Hoechst 33342（Life Technologies，#H3570）和 2µg/mL(3uM)的碘化丙啶(PI)（Life Technologies，#P3566）加入孔中并孵育 30 分钟。使用Celígo对板进行成像和分析其活性。数据和结果I. 单细胞接种为了比较手持式电动移液器和Formulatrix Tempest之间细胞的正确分 配，对检测到单个细胞的孔数进行了量化。用电动移液器手动接种36%（3%CV）的单细胞孔板，Tempest接种32%（2%CV）的单细胞孔板（图1）。两种接种方法在单细胞接种中表现相同，无统计学差异（PII. 克隆生长通过在第0天和第4天对单个细胞生长为一个菌落的孔进行视觉跟踪，可以很容易地用Celígo监测克隆生长的比较。图2显示了单个细胞生长成菌落的代表性图像。细胞和菌落都可以在Celígo的明场和荧光通道中看到。这允许对手持电动移液器和Formulatrix Tempest之间的克隆生长进行量化评估，其中91%（6%CV）和91%（4%CV）的单个细胞分别生长成一个菌落（图3）。这些结果表明，两种分配细胞的方法在克隆生长方面没有统计学差异（PIII. Celígo检测活性和接种效率对于两种接种方法，使用CHO-S细胞监测细胞活性。在一夜恢复期内，Tempest接种法的存活率测量值为97.4%（1.1%CV），电动移液器接种法的存活率测量值为98.9%（0.7%CV）（表1）。两种方法在接种后恢复得同样好。与平板上的细胞计数相比，Formulatrix Tempest的重复性更好，CV为10%，而电动手动移液器的CV为17%（表1）。IV. 手动与自动液体分配和孔板分析的对比与手动分配和孔板分析相比，自动化分配和孔板分析过程可大幅提高吞吐量。将细胞手动分配到384孔板大约需要3分钟，并且会受到更大的可变性和人为错误的影响。Tempest可以在大约40秒内将细胞有效地分配到384孔板上，节省了时间并提高了准确性。手动分析孔板以验证单个细胞的存在，这一劳动密集型过程每孔大约需要30秒，或384孔板需要192分钟，而Celigo S在大约7分钟内完成图像采集和分析过程。自动分配和分析384孔板大约需要8分钟，而手动分配和分析大约需要这些步骤可能既费时又费力，并且会大大增加实验费用。将 Formulatrix Tempest 液体分配器与 Brooks CeligoS 成像细胞仪相结合，创建了一个快速、高效和可靠的系统，用于分配和识别具有单细 95%以上的时间。

2019年6月26日，中国分析测试协会在北京组织以清华大学张新荣教授为组长的专家组,对北京宝德仪器有限公司研制的“BDFIA-8600全自动流动注射分析仪”进行成果评价。专家们听取了宝德公司的成果介绍,查阅了查新报告、检测报告和相关证明材料,查看了BDFIA-86OO全自动流动注射分析仪,经质询和充分讨论,形成如下评价意见:1. 提供的评价材料齐全,符合评价要求。2. BDFIA-86OO全自动流动注射分析仪在原有的一体机基础上,增加了72位专用自动进样装置和智能终端,一个通道相当于一台独立的仪器,可实现多个通道的同时分析和仪器的多地点同时分析；内置样品稀释装置可自动稀释并制备工作曲线,实现了实时在线稀释,仪器无需停工等待,大幅度提高了工作效率；配置WiFi、WLAN、蓝牙、4G等多种通讯模块,还可配置平板电脑使用,满足不同客户通讯需求；增加了漏液检测、废液桶溢出报警功能及液面探测跟踪装置,显著提升了仪器使用的安全性及可靠性。3. 测定挥发酚、氰化物的线性范围、检出限、精密度等指标均满足相应的标准,其中挥发酚的检出限为O.0003mg/L。4. 仪器体积小、功耗低,分析速度快,环境友好；试剂均在密闭的管路中流动,没有挥发性的气体产生；在线蒸馏等功能的应用,避免了大功率电炉和大量冷凝水的使用；在完成的工程化样机的基础上,已经进行了小批量生产,并具备了大批量的生产能力。采用的专利技术提高了市场竞争力、具有显著的经济效益、环境效益和社会效益。 评价专家一致认为：该产品成果达到国际同类产品的先进水平。 BDFIA-8600全自动流动注射分析仪关于宝德：北京宝德仪器有限公司是一家集研发、生产、销售和售后服务于一体的实验室分析仪器供应商，其产品发展目标是专为与食品及农副产品安全检测、环境检测等相关的各级分析实验室，提供从样品前处理到分析测试方法的完整解决方案。公司已通过了ISO 9001国际质量体系、ISO 14001环境体系和OHSAS 18001职业健康安全管理体系等认证，是北京市和中关村双高新技术企业，2018年评为中关村瞪羚企业。

药物热分析讲座第四部分：全自动软件流程 – 热分析数据分析的有力助手率耐驰热分析学苑 No.16课程描述分析仪器的应用过程中，软件的作用越来越重要。对于分析软件，基本的要求是直观、操作简便、分析结果可靠。在热分析行业，耐驰公司提供的AutoEvaluation 和Identify毫无疑问是里程碑式的软件工具。它们提供的自动分析、自动识别和检索功能是业界绝无仅有的。对于DSC和TGA用户来说，这些工具不但节省时间，而且极大地减少了人为因素的干扰，使分析结果更为可靠。AutoEvaluation是业界第一个自动分析软件。它可以自动检测并分析热效应，无需人工干涉。例如可以使用此功能分析包含多个吸热、放热峰的DSC曲线。Identify是一个图谱检索和数据库系统。使用者通过几次鼠标点击就可以完成数据库检索。目前系统标配的数据库中包含了1200多条参考曲线，其中也包括了药物和有机物的数据。而且，Identify也可用于质量控制。本次课程将介绍如何使用这些软件工具，或者说NETZSCH的软件系统如何能帮助使用者提高日常测量的效率及可靠性。课程安排时间 2018年12月13日，星期四，10:00-11:00 上午，北京时间授课语言 中文设备软件 台式机、笔记本：在初次点击链接进入会议室时，链接会自动引导安装Go to Webinar软 件，并加入会议； 手机、平板电脑：需事先下载安装Go to Webinar客户端软件，后输入会议ID加入。

在DynaPro Titan 发展比较稳定的今天，美国怀雅特技术公司（Wyatt Technology）独家推出的全自动的DynaPro Plate Reader动态光散射仪，它将会给您的常规实验方法带来重大的变革。 DynaPro 平板读取器 添加了完美的工艺技术-高通量的动态光散射分析方法最终得以实现。它可以进行96，384或1536孔板的自动分析，每次的样品用量仅需5ul，在加样之后，您只需按下按钮，平板读取器就能自动分析多达1536个样品的速度进行多次准确分析。分析过程无需要人工参与；无须预先清洗石英杯，因此它能与那些液体自动分汲系统相连，从而使成千上万个样品逐个进行流水线式的分析。大大提高了实验效率，同时可显著地减少样品用量(约需4mL)。 目前此项新技术技术可以快速而准确地测定您的生物分子在溶液中的基本性质：如稳定性、聚集性、复合体形成以及构象变化的测定。欢迎您到我公司展台了解DynaPro Plate Reader动态光散射仪的更多应用。 screen.width-300)this.width=screen.width-300"

p 　　Interscience成立于1979年，是一家专业研发、制造微生物前处理设备及耗材的法国企业。公司提供样品收集、稀释、均质、存放、吸取过滤、培养基分装、全自动接种和菌落计数等样本制备到细菌分析全流程的实验设备，具体包括均质器、重量稀释器、培养基分装泵、螺旋接种仪、菌落计数器、全自动接种仪等。 /p p 　　在第十九届世界制药原料中国展（CPhI China 2019）展会上，仪器信息网编辑特别采访了Interscience上海办事处经理郭旭，郭经理重点介绍了最新研发的全自动菌落计数器Scan 4000和高通量微生物在线培养及菌落分析系统ScanStation 100。以下是采访视频： script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=2EB8254150E20D209C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color:#ff0000" span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 小编对郭经理介绍的两款设备的创新点进行了总结，如下： /span /span /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " & gt 全自动菌落计数器Scan 4000 /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/d91ea1f8-9d9d-454d-bd3e-c620465af72b.jpg" title=" Scan& reg 4000 全自动高清彩色菌落计数器.jpg" alt=" Scan& reg 4000 全自动高清彩色菌落计数器.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103482/C244446.htm" target=" _self" Scan& reg 4000 全自动菌落计数器 /a /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103482/C244446.htm" target=" _self" （仪器信息网2016年度科学仪器优秀新产品） /a /p p 　　全自动菌落计数器Scan 4000，对制药企业是很友好的。传统方法往往采用手工菌落计数的方法，技术结果重复性和再现性是不稳定的，而Scan 4000菌落计数器则不会出现此种情况，除此之外，Scan 4000还具有以下特征： /p p 　　 strong 1. 500万像素超高分辨率照相机，以69倍变焦，形成更生动的图片； /strong /p p strong 　　2. 白色LED圆顶灯扩散光源，使成像无反射或阴影； /strong /p p strong 　　3. 计数区域大，可以计数50-150mm的圆形培养皿，也可适合120mm的方形培养皿； /strong /p p strong 　　4. 符合联邦法CFR21 PART 11，电子签名，审计追踪， 数据安全； /strong /p p strong 　　5. 最小检测直径为0.05mm。 /strong /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " & gt 高通量菌落实时培养及计数工作站ScanStation 100 /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/ccb1a404-bd06-4f03-b55f-9752bbfc8de0.jpg" title=" ScanStation菌落实时培养及计数工作站.jpg" alt=" ScanStation菌落实时培养及计数工作站.jpg" / /p p style=" text-align: center " ScanStation 100菌落实时培养及计数工作站 script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=7F41DEB98740CD6F9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p p 　　ScanStation 100是一款高通量微生物在线培养及菌落分析系统，可针对100个培养皿进行同步的菌落培养、监测和计数，该设备适用于制药，农产品，化妆品以及科研院校。 /p p 　　在传统的巴氏微生物学中，培养皿必须放置在一个培养箱中培养24小时到5天。然后通过耗时的人工读数来计算菌落的数量。操作员会发现有连片的或者重叠的菌落混合着气泡，杂质等，这些都会增加计数结果的误差。ScanStation 100能够在菌落培养初期6小时后得出计数结果，这一时间比之前快了3倍，速度更快，准确度也更高。 /p p 　　ScanStation 100的创新在哪里? /p p 　 strong 　1. 完成培养和计数的同步进行； /strong /p p strong 　　2. 实时关注菌落生长状态，自菌落培养初期6小时，在菌落生长的早期阶段进行计数； /strong /p p strong 　　3. 计数结果精确，菌落在连片或者重叠之前就已经被检测到了，避免误判； /strong /p p strong 　　4. 可同步完成100个培养皿的菌落培养和自动计数，提高效率。 /strong /p p strong /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp br/ /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " strong 扫码关注 span style=" text-decoration: underline color: rgb(192, 0, 0) " 【3i生仪社】 /span ，解锁更多生命科学仪器资讯 /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/91b4ed5e-09f3-4cf9-8c4f-e8fd03a9271a.jpg" title=" 小icon.jpg" alt=" 小icon.jpg" / /p p br/ /p

2013年9月26日至27日，睿科仪器在其培训中心举办了Auto SPE系列全自动固相萃取仪用户培训班。培训的目的在于让用户熟熟悉并掌握全自动固相萃取仪的使用及维护保养，了解水质分析中数据质量控制的关键点，让大家在工作中更加得心应手。 培训期间，睿科仪器的产品经理、应用经理、售后经理等分别向参加培训班的各位用户做了固相萃取基础知识，Auto SPE全自动固相萃取仪的硬件和软件，固相萃取技术在水质分析中的应用（介绍GB5749-2006 和GB3838-2002 所涉及的检测方法及其注意事项），水质分析中数据的质量控制（仪器质控、前处理数据质控），硬件的基本维护等各类课程的讲解。 除去常规讲解课程，还有现场的互动环节，如SOVC的演示（包括软件使用的参数设定注意事项、仪器特殊功能的实现、仪器的操作注意事项等），用户亲手对现场一台演示仪器进行简单的检查及维护。 通过此次培训，用户对Auto SPE系列全自动固相萃取仪有了更加深入的了解及认识，解决了用户在实际操作过程中可能碰到的实际情况，睿科仪器也了解了用户宝贵的意见和建议，为打造更加满足用户需求的产品奠定了坚实的基础。 至此，睿科仪器2013年全自动固相萃取仪用户培训班已顺利全部结束。通过今年共4期的培训，用户对培训的效果深感满意，纷纷表示愿意继续参加此类培训，这也是对睿科仪器的肯定与鼓励。我们深知，睿科仪器的产品能够迅速占领市场，离不开广大用户对我们的支持与信任，我们将一如既往地以先进的科技、优良的性价比以及完善的售后服务竭诚为广大用户服务。

4月12日，莱伯泰科“2019年**期全自动测汞仪及样品前处理技术培训班”圆满落幕。 本次培训班得到广大用户的积极响应，最终吸引了来自全国各地的30多名用户参加。针对此次培训班我们专门开发了一套优品课程，并邀请业内专家现场授课指导。培训效果得到与会学员一致好评。 培训分为理论学习与仪器操作两个环节。在理论学习环节过程中，各位老师为学员详细讲解了直接进样测汞技术研究进展，全自动测汞仪的原理、性能特点、操作、日常维护及相关应用，无机样品前处理技术与应用等内容。关于样品前处理方面，老师们还为大家详细讲述了各种消解方法（微波、湿法、干法等）的技术要点，并对不同样品消解方法的选择和条件摸索给出了建议。仪器操作环节中，老师们为学员详细讲述了各仪器的操作方法及其注意事项。关于全自动测汞仪的日常维护，老师主要为学员们讲解了气缸的维护、催化管和齐化管的更换、排废口的清理以及各种常见故障的发现、排除、解决等内容。培训过程中，学员们提出了很多的问题，各讲师也为大家做出了详细的解答。培训结束后我们也耐心听取了各学员对仪器使用的反馈和改进建议，并把这些建议一一记录加以研讨，相信通过大家的努力我们的产品会得到进一步完善，也衷心地感谢关心与陪伴我们成长的用户，你们是我们不断完善产品质量，提升服务品质的源动力！期待下期培训班再会！您如果想要了解更多关于样品前处理技术方面的问题欢迎关注我们，同时欢迎大家在下方留言~~~

尊敬的用户：您好！感谢您对莱伯泰科及相关产品的一贯支持！随着检测技术的进步，样品分析过程逐渐向着自动化、智能化及快速化方向发展，而复杂的样品前处理过程或将成为样品分析技术发展的桎梏。全自动测汞仪及其检测技术是元素分析中一种不需任何化学前处理的先进设备技术，可用于众多固体、液体及气体样品中汞元素的痕量分析，操作简便结果可靠，相关检测标准也在不断完善中。鉴于部分用户对全自动测汞仪的使用方法及日常维护不甚了解，我司决定于2019年4月9日~4月12日在北京举办2019年**期“全自动测汞仪及样品前处理技术培训班”，培训内容涉及产品应用、常见故障排除、相关标准解读、现场实操以及常规样品前处理（微波、湿法、干法等）技术要点讲解等，培训结束后统一发放结业证书。 诚邀您前来交流学习！ 为保证教学质量，培训班限员40人，每单位不超过2人，名额有限，欲报从速！ 培训日期：2019年4月9日~12日（4月9日全天报道）培训地点：北京顺义空港工业B区安庆大街6号莱伯泰科北京总部培训费用：1200元/人，食宿统一安排（住宿、交通费用自理）报名方式： 请报名人员于2019年3月31日前填写报名表并提交联 系 人：郑磊，18251903038报名通道：点击下方图片报名

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