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茎流计

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  • 有关孪晶面迹线的问题----六方孪晶的标定

    《材料结构的电子显微分析》刘文西 黄孝瑛 陈如玉 天津大学出版社P213页“如果事先对孪晶的参数一无所知,则需要通过下一章介绍的迹线分析,对孪晶面的指数作具体的测定”P258页 特征平面指数的测定 1.垂直面衍射法 “因此使用此种方法的先决条件是要求通过某些标志能够清楚判断平面是否处于竖立的位置。例如,有两条清晰的迹线;.................这样,当处于垂直位置时,上述各种像形成一条直线。这种迹线分析方法的操作步骤如图9-23,分为四步:(1)倾斜试样,使特征面处于竖立的位置,这时在电镜下观察,惯习面呈一直线;(2)拍摄照片,记录迹线的方位;(3)拍该视场选区的电子衍射照片........在衍射谱的照片上,通过透射斑画出迹线的平行线AB;(4)自透射斑点因出AB的垂线,垂线对应的倒易矢指数,即特征平面的晶面指数。我现在做的是镁合金样品(六方),需要对孪晶进行标定。我对上面的论述有几点不理解,请高人指点:(1)根据我看到的文献,对于六方晶系孪晶的标定一般都是通过迹线来确定孪晶面,可是我在电镜下观察只看到孪晶界,一条直线,没看到两条“迹线”啊,是不是我的判断和观察不够仔细?是不是要把孪晶带的两条晶界线当做两条“迹线”,旋转双倾台使这两条线平行于电子束的方向?(2)拍到迹线后,再拍选区电子衍射照片,在这个过程中需要旋转双倾台吗,转到什么位置?电镜照片见附件根据文献,上面的倒易矢量g是通过迹线来确定的,可是怎么判断两条迹线(看不到?)平行于电子束的入射方向?还有,对于较复杂的衍射谱如何判断是否有两套斑点,有什么简单易行的方法么? 请高人指点一二,如果我的理解有错误,请指教。谢谢! [em09] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603060856_14540_1850921_3.gif[/img]

  • 天然气净化脱硫剂、脱硫石膏

    [font=微软雅黑][size=16px][color=#161616]天然气净化脱硫剂、脱硫石膏属于固体废物,不属于危险废物。天然气脱硫剂主要成分为氧化铁,本身不具有危险特性,未纳入《国家危险废物名录》(2016版),但天然气脱硫剂往往含有二氧化硫或其他有机成分,部分省市在管理过程中将其参照危险废物进行管理,提高管理级别。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px][color=#161616]普通烟气脱硫剂与脱硫石膏最后成分主要为硫酸钙,不属于危险废物。如果脱硫剂、脱硫石膏中混入了其他危险废物(如重金属、焚烧飞灰),按照危险废物混合原则,按照危险废物进行管理。[/color][/size][/font]

  • 生物显微镜下的子宫平滑肌瘤

    生物显微镜下的子宫平滑肌瘤

    人的一生健康很重要,关注生活,关注我们身边的事情,会让你的身体更健康,下面我们一起来了解在生物显微镜下的子宫平滑肌瘤是一种怎么样的状况。子宫平滑肌瘤简称子宫肌瘤,是女性生殖器官最常见的良性肿瘤,常见于30~50岁妇女,20岁以下少见。据统计,至少有20%的育龄妇女患有子宫肌瘤,因大多数子宫肌瘤没有或少有临床症状,因此,临床报道的发病率远低于肌瘤真实的发病率。由于子宫肌瘤主要是由子宫平滑肌细胞增生而成,其中有少量纤维结缔组织作为一种支持组织而存在,故称为子宫平滑肌瘤较为确切。简称子宫肌瘤。奥林巴斯CX31显微镜使用先进的UIS2光学系统在非常畅销的CH系列显微镜基础上更进一步提高光学品质UIS2无限远校正光学系统原本作为奥林巴斯高级显微镜的光学系统一直享负盛名。而在教学用途方面享誉全球的奥林巴斯CH系列生物显微镜与先进的UIS无限远校正光学系统完美结合,升级成新的CX2系列显微镜。作为奥林巴斯非常畅销的CH系列显微镜的升级产品,新推出的CX2系列显微镜全面地提升了光学性能,提供更好的性价比。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071032_596211_1783654_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071032_596213_1783654_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071032_596214_1783654_3.jpg生物显微镜,生物荧光显微镜,这是我们观察生物的最有有效工具。

  • 【求助】加急!六方晶系的问题

    请问各位大侠,六方晶系中三指标的晶面指数和晶向指数是怎么转换的??有没有什么书给我推荐一下。比如说六方晶系中(100)晶面所对应的晶向是[210],那么(102)晶面对应的晶向是多少啊??谢谢各位了,小弟急着用!!

  • 六氟化硫SF6报警器报警点多少?

    公司变电站高压开关需要监测六氟化硫,防止泄露。请问六氟化硫SF6报警器报警点设置多少比较合适?单位是LEL?PPM?最低爆炸极限体积浓度时多少?安装位置有什么要求?

  • 六乙氧基环三磷腈的红外光谱图

    [color=#444444]用六氯环三磷腈和乙醇钠合成六乙氧基环三磷腈,重结晶后测其红外,发现在2660处出现一个峰,查了很多资料,也觉得这个产物在此处不该出峰啊 ,请大神来解析解析这个六乙氧基环三磷腈的红外图[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0325/bw196h8429997_1553514396_147.png#opennewwindow[/img][/color]

  • 【求助】急急急!!!丁 酰 肼 残 留 量 检 验 方 法回收率

    丁 酰 肼 残 留 量 检 验 方 法一、原理:在碱性条件下,试样中丁酰肼水解成1.1—二甲基联氨,经水蒸气蒸馏出,用10%草酸溶液接收馏出液,加入浓度为20mg/ml的2—硝基苯甲醛甲醇溶液进行衍生化,用正已烷提取后,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。二、试剂和材料:(除另有规定外,试剂均为分析纯,水为蒸馏水)1、50%的氢氧化钠溶液:称取50g氢氧化钠,用少量水在不断搅拌下溶解,溶解稀释至100ml ;2、10%的草酸溶液:称取10g草酸,加水溶解到100ml;a)20mg/ml硝基苯甲醛甲醇溶液:称取1g2-硝基苯甲醛,用50ml甲醇溶解 ;b)二甲基联氨标准品:≥97%i.二甲基联氨标准储备液:准确称取二甲基联氨0.25g于盛有少量10%草酸溶液的小烧杯中,用水稀释后转移至250ml棕色容量瓶中,稀释至刻度(1mg/ml=1000μg/ml);ii.二甲基联氨标准工作液:准确移取标准储备液2ml,于1000ml容量瓶中,加水稀释至刻度,浓度为2μg/ml ; 5.甲基硅油:化学纯;3、测定步骤:a)蒸馏提取:称取粉碎混匀的试样约20g(精确到0.1g)于250ml具塞锥形瓶中,加入蒸馏水约100ml,振荡30分钟,全部转移于蒸馏瓶中,加入甲基硅油5ml,50%的氢氧化钠溶液50ml,用少量水冲洗瓶壁,连接好水蒸气蒸馏装置,确保各接头不漏气,用事先加入5ml10%草酸溶液的25ml刻度试管接收馏出液,收集约20ml ; 2.衍生化反应:在上述接收管中加入浓度为20mg/ml的2-硝基苯甲醛甲醇溶液50ml,充分振摇混匀后,在50℃密闭的条件下衍生化60分钟,加入3.0g的氯化钠,定量加入5ml正已烷,充分振摇1分钟,放置约10分钟(离心或放置于冰箱中过夜),取上层正已烷供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定。3.上机测定:①[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件:a色谱柱:DB-1 0.25mmX0.25μmX30m毛细管柱b检测器:FTDc载气:氮气,纯度≥99.9% ,30ml/mind进样口温度:250℃e检测器温度:280℃ 12℃/minf色谱柱温度:70℃〔2min-----------210℃(15min)〕g 进样量:2μl②色谱测定: 根据试样中被测定农药的含量情况,按外标法进行定量,吸取适当浓度的二甲基联氨溶液,按上述衍生化学反应步骤进行操作,将样品蒸馏接收液在相同条件下同时操作,响应值均在仪器检测的线性范围内,对衍生化后的标准工作液和样品溶液进行体积参插进样测定。4.结果计算: 丁酰肼残留的含量: X=a/m×2.67X:丁酰肼残留的含量,mg/kg ;a—按外标法求得的二甲基联氨的量,μg ;m—最终样液所相当的试样量,g ;2.67——丁酰肼与二甲基联氨分子比(160:60.1) 5.测定低限、回收率①本方法的测定低限为0.03mg/kg②回收率:丁酰肼添加浓度为0.03mg/kg时,回收率为96.67% ;丁酰肼添加浓度为0.05mg/kg时,回收率为101.01% ;丁酰肼添加浓度为1.00mg/kg时,回收率为98.[em53] 好心的朋友,请帮帮忙吧!丁酰肼添加浓度为1.00mg/kg时,回收率为98.这一步我该怎样去做.具体一下,如加入多少浓度的二甲基联氨标准品,多少ML.最终怎样计算.标准品的衍生化反应是否从衍生化反应步骤开始进行?测丁酰肼的浓度为30PPB,我该取多少ML400PPB二甲基联氨进行衍生化?

  • 煤气净化湿法脱硫的几种化学工艺

    煤气净化中脱除硫化物的净化技术一般分为湿法和干法两种工艺。而随着现代煤化工项目的大型化,湿法脱硫精度的提高,干法脱硫已作为湿法脱硫后的精细净化环节。湿法脱硫的化学工艺是先用液体将硫化物从粗煤气中分离出来并加以富集,再通过解析生成H2S富气或催化氧化后转化为单质硫或硫酸。一般而言,湿法脱硫比较适用于气体中含硫高且处理量大的情况,其投资、操作费用高,动力消耗比较大。而溶剂可连续重复使用,装置占地较少,操作环境较好,对保护环境有利。1、栲胶脱硫法栲胶脱硫技术经过近些年的改进,目前,已在国内一些焦化厂普遍使用,并获得满意效果,新建装置应用在煤焦化装置的焦炉气脱硫。1.1栲胶脱硫的化学反应机理这种化学反映属于湿法脱硫,是利用碱性栲胶的水溶液吸收煤气,主要用于半水煤气或焦炉气中的H2S,借助栲胶和矾作为载体和催化剂将吸收的H2S转化为单质硫,发生吸收反应后的栲胶溶液利用空气在溶液再生槽中进行再生,再进入溶液循环槽重复循环使用。其脱硫反应机理如下:1.2栲胶脱硫方法的优缺点分析(1)栲胶脱硫法的优点:①不管是气体净化度、溶液硫容量、硫回收率等主要指标都可与改良ADA法相提并论,栲胶资源丰富、价格低廉、没有毒性、脱硫溶液成本及运行费用低,没有硫磺堵塞脱硫塔的问题。②脱硫溶液的活性好、性能稳定、腐蚀性小。栲胶本身是氧化剂也是钒的络合剂,脱硫溶液的组成比改良ADA法简单。③脱硫效率大于98%,析出的硫容易浮选和分离。(2)栲胶脱硫法的缺点:①栲胶脱硫液具有很高的选择性,在适宜的条件下,它能从99%的CO2原料气中将200mg/m 的H2S脱除至45mg/m 以下,而因溶液吸收CO2后使溶液的pH值下降,使脱硫效率降低,且脱硫精度比较低。②设备较大,处理气量较小,得到的硫磺纯度比较低,对于加工不利。2、烷基醇胺法醇胺类脱硫脱碳溶剂在气体净化过程中应用较为广泛,尤其在天然气脱硫中的重要位置。目前广泛使用的醇胺类溶剂脱硫剂主要成分主要是MDEA。MDEA属于叔胺,与其他烷基醇胺法相比,它对H2S吸收具有较高的选择性,不易降解,腐蚀性小,其吸收H2S与吸收CO2的速度之比为27,尤其适用于从高浓度的酸性气体中选择性吸收H2S。该法在煤化工项目中在中小型项目上有应用。由于硫的容入,其溶剂循环量比其他胺法小,投资和操作费用较低。2.3MDEA脱硫方法的优缺点3、环丁砜法环丁砜法是一种理化吸收法。溶液由化学吸收溶剂烷基醇胺、物理吸收溶剂环丁砜和水混合而成。可使用的烷基醇胺包括MEA、MDEA及DIPA。一般采用浓度较高的醇胺溶液,而环丁砜与水的比例按其用途确定。此法可以用于煤气工艺气体的净化。3.1基本原理3.2环丁砜法的优缺点(1)环丁砜法的优点:环丁砜能降低吸收溶液的表面张力,抑制溶液的起泡倾向。同时它也是缓蚀剂,可以减轻溶液对设备的腐蚀;溶液受热后比较稳定,不容易变质。(2)环丁砜法的缺点:环丁砜有吸收重烃,特别是芳烃的倾向,如果原料气中重烃和芳烃含量高时,气体进入脱硫工序前一定要先除去其中的重烃和芳烃。

  • 煤气净化湿法脱硫的几种化学工艺

    煤气净化中脱除硫化物的净化技术一般分为湿法和干法两种工艺。而随着现代煤化工项目的大型化,湿法脱硫精度的提高,干法脱硫已作为湿法脱硫后的精细净化环节。湿法脱硫的化学工艺是先用液体将硫化物从粗煤气中分离出来并加以富集,再通过解析生成H2S富气或催化氧化后转化为单质硫或硫酸。一般而言,湿法脱硫比较适用于气体中含硫高且处理量大的情况,其投资、操作费用高,动力消耗比较大。而溶剂可连续重复使用,装置占地较少,操作环境较好,对保护环境有利。1、栲胶脱硫法栲胶脱硫技术经过近些年的改进,目前,已在国内一些焦化厂普遍使用,并获得满意效果,新建装置应用在煤焦化装置的焦炉气脱硫。1.1栲胶脱硫的化学反应机理这种化学反映属于湿法脱硫,是利用碱性栲胶的水溶液吸收煤气,主要用于半水煤气或焦炉气中的H2S,借助栲胶和矾作为载体和催化剂将吸收的H2S转化为单质硫,发生吸收反应后的栲胶溶液利用空气在溶液再生槽中进行再生,再进入溶液循环槽重复循环使用。其脱硫反应机理如下:1.2栲胶脱硫方法的优缺点分析(1)栲胶脱硫法的优点:①不管是气体净化度、溶液硫容量、硫回收率等主要指标都可与改良ADA法相提并论,栲胶资源丰富、价格低廉、没有毒性、脱硫溶液成本及运行费用低,没有硫磺堵塞脱硫塔的问题。②脱硫溶液的活性好、性能稳定、腐蚀性小。栲胶本身是氧化剂也是钒的络合剂,脱硫溶液的组成比改良ADA法简单。③脱硫效率大于98%,析出的硫容易浮选和分离。(2)栲胶脱硫法的缺点:①栲胶脱硫液具有很高的选择性,在适宜的条件下,它能从99%的CO2原料气中将200mg/m 的H2S脱除至45mg/m 以下,而因溶液吸收CO2后使溶液的pH值下降,使脱硫效率降低,且脱硫精度比较低。②设备较大,处理气量较小,得到的硫磺纯度比较低,对于加工不利。2、烷基醇胺法醇胺类脱硫脱碳溶剂在气体净化过程中应用较为广泛,尤其在天然气脱硫中的重要位置。目前广泛使用的醇胺类溶剂脱硫剂主要成分主要是MDEA。MDEA属于叔胺,与其他烷基醇胺法相比,它对H2S吸收具有较高的选择性,不易降解,腐蚀性小,其吸收H2S与吸收CO2的速度之比为27,尤其适用于从高浓度的酸性气体中选择性吸收H2S。该法在煤化工项目中在中小型项目上有应用。由于硫的容入,其溶剂循环量比其他胺法小,投资和操作费用较低。2.3MDEA脱硫方法的优缺点3、环丁砜法环丁砜法是一种理化吸收法。溶液由化学吸收溶剂烷基醇胺、物理吸收溶剂环丁砜和水混合而成。可使用的烷基醇胺包括MEA、MDEA及DIPA。一般采用浓度较高的醇胺溶液,而环丁砜与水的比例按其用途确定。此法可以用于煤气工艺气体的净化。3.1基本原理3.2环丁砜法的优缺点(1)环丁砜法的优点:环丁砜能降低吸收溶液的表面张力,抑制溶液的起泡倾向。同时它也是缓蚀剂,可以减轻溶液对设备的腐蚀;溶液受热后比较稳定,不容易变质。(2)环丁砜法的缺点:环丁砜有吸收重烃,特别是芳烃的倾向,如果原料气中重烃和芳烃含量高时,气体进入脱硫工序前一定要先除去其中的重烃和芳烃。

  • 世界最寂静实验室,只能逗留45分钟

    世界最寂静实验室,只能逗留45分钟

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204171319_361865_1608710_3.jpg在这间密室内,即使逗留短时间也令人忍受不了。经营该无声室的负责人奥菲尔特表示,无声室以玻璃纤维隔音棉、双层绝缘钢墙及混凝土建成,称自己也只能逗留30分钟。  奥菲尔特指出,环境极静时,人类的耳朵也跟着调节,周围越静,听到的声音越多,例如自己的心跳声、肺部声音甚至胃部的咯咯声。平日里人们靠声音辨别方向,当声音不存在时,人们会感到仓皇失措,必须坐下来。  使用该无声室的机构遍及全美,包括美国太空总署(NASA)安排航天员到此,测试在模拟太空环境下多久才会出现幻觉,以及他们能否保持专注力,也有生产商用来测试产品的音量、音质等。人类在漆黑的无声室内逗留太久,会感觉难以忍受,并开始出现幻觉,迄今在房内逗留最长时间的纪录为45分钟。真想进去旅游一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif 土豆:欢迎大家讨论下建立这样的实验室可以用来做什么用途呢?实验室的材料用什么吸收声音比较好呢?这些有技术含量的回帖是我们需要的,楼下那几位什么“我也想去看看啊”这些水话下次不要回帖出来了,现在是严打水贴阶段哦。

  • 硫化钴激子波尔半径

    求硫化钴激子波尔半径的公式和相应的参数。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305041252343752_8659_5991592_3.png[/img]

  • postnova的非对称流动场场流分离仪与竞争对手的技术对比

    介绍场流分离技术,我们在外商提供的与竞争对手的技术对比文件的基础上,将其翻译成中文,并在此上传以供大家了解、学习。让大家认识到什么是真正的非对称流动场场流分离仪AF4。在附件的文件中,几个关键地方请大家注意:1 样品聚集:这是场流分离仪与HPLC/GPC的明显不同之处,而样品聚集技术的好坏,几乎就关系着非对称流动场场流分离仪的使用效果的好坏!竞争对手采用手动调节样品聚集,是非常落后的,也是非常困难的,因为绝大多数用户都不熟悉场流分离技术,更谈不上有什么使用经验了,也没有时间和精力去通过长时间的使用来总结出经验,而往往是通过使用这台仪器来尽快地做出科研成果来。这就要求实现自动化!postnova公司的非对称流动场场流分离仪采用了最先进的自动样品聚集技术,无需操作人员手动调节!2 化学兼容性:postnova产品采用了完全适应多种溶剂体系的仪器,包括:交叉流泵、溶剂输送泵、样品聚集泵、自动进样器、馏分收集器、智能分流泵等等全部硬件设备,都是分成几种溶剂体系的,以适应不同的应用,保证化学兼容性不会影响分析效果和仪器寿命。而竞争对手则完全没有这方面的设计和技术,其交叉流调节器,也不是完全采用了PEEK管路以适应水相应用,因此其中的金属部件在盐水溶液浸泡下会发生腐蚀!而有机相的应用,就更无法真正实现了——采用塑料材质的部分管路,会与有机溶剂发生溶胀,段时间使用也会产生表面张力的不良影响。

  • 【求助】硫酸亚铁净水剂是否有判断标准

    我们那边的企业所使用的净水剂,质量甚忧,许多企业所使用的净水剂都是用电屏废酸制造的,所以造成河里面有许多Zn锌和Fe铁的污染。我们去采取了一些企业的净水剂样品,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做出了Zn锌、Fe铁、铅Pb的一些数据,现在碰到一个问题,如何判断它是否超标?请问各位高手,硫酸亚铁净水剂是否有判断标准?如果有,那是什么?

  • 急求这个六方晶系应该怎么标注?

    急求这个六方晶系应该怎么标注?

    研究了一个月的标定还是没整明白,求助高手怎么标注这个六方晶系啊?我的样品是ZrB2属于六方晶系C32型的材料,a=0.3169,c=0.3524,PDF卡片34-0423,相机L=300mm,电压300KV!看教材上都是说用测量的R2/R1去比对标准里的数值或者对应PDF卡片里的,可是没找到六方晶系的标准对照表,PDF卡片里的数据又太少了,完全对不上啊?请教各位老师到底该怎么办啊?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204111616_360686_2496367_3.jpg

  • 【求助】硫酸肼的保质期?

    请教各位大侠:硫酸肼的保质期是几年啊?我在检查一原料药浊度时,配制浊度标准原液时吸光度值总是为0.094.严格按照药典操作的!是不是硫酸肼过期了,2007/4/20日生产,颜色有点荧光绿的感觉谢谢各位!

  • 【求助】为什么六价铬的显色剂,放冰箱冷藏了就结晶呢?????

    我配了高浓度和低浓度的六价铬显色剂,高浓度的那个,就是称1g二苯碳酰二肼,溶于50mL丙酮中,用水稀释到100mL,每当放到冰箱里冷藏的时候,一会就出现有结晶出现,冷藏的时间越长结晶就越多,低浓度 0.2g的那个就没有结晶出现, 请问各位出现过这个情况吗?怎么会这样,难道是1g的浓度太高了?但是标准上就是这么写的呀.

  • 【求助】有关硫代硫酸钠试剂

    请教大家我们有一瓶2003年的硫代硫酸钠,以前用的时候一直挺好的,最近一次配制时发现,按书上的浓度配制硫代硫酸钠溶液,用重铬酸钾标定时,硫代硫酸钠溶液的浓度发生了很大的改变,浓度降为应配制浓度的1/2,请问这是硫代硫酸钠溶液变质了吗?这个试剂还能用吗?光看试剂表面,仔细看才会发现微有些结晶,变化不大.

  • 京津冀六省市将开展冬季PM2.5自动监测现场比对

    为贯彻落实《大气污染防治行动计划》,进一步了解京津冀及周边地区采暖季对空气自动监测数据质量的影响,总站将于2013年11月至2014年3月期间在北京、天津、河北、山东、山西与内蒙古等六个省(市、自治区)采用随机抽取的方式开展冬季京津冀及周边地区环境空气(PM2.5)自动监测现场比对,抽取范围为空气质量新标准第一阶段实施城市:北京、天津、石家庄、唐山、秦皇岛、邯郸、保定、承德、沧州、衡水、邢台、张家口、廊坊、济南、青岛、太原和呼和浩特。 比对方式和项目:采用手工监测与自动监测比对的方式,比对项目以PM2.5为主,根据工作需要,兼顾其它气态污染物和PM10。

  • 层流手术室净化空调系统高效过滤器特性

    层流手术室净化空调专用高效过滤器和一般普通的过滤器是不一样的,它本身有自己的优点和特性,那么具体是什么呢?下面我们为您解答:1、净化空调机组内表面应采用优质不锈钢板,内置零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材质或面层,材料表面应光洁。2、内部结构应便于清洗,并能顺利排放清洗废水,不易积尘、滋生细菌。表冷器的冷凝水排出口应具备自动防倒吸,并在负压时能顺利排出冷凝水的装置,凝结水管不能直接与下水管道相接。3、机组内各级空气过滤器前后应设置压差计,测量接管应通畅,安装严密。消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘,其填充料不允许使用玻璃纤维及其制品。4、净化空调中的各级过滤器应采用一次性抛弃型,末级高效空气过滤器应采用不吸潮、不长菌的材料制作,不允许用木框制品,成品不应有刺激性气味5、保证机组内静压1000Pa时漏风率少于1%。6、加湿器必须采用进口品牌,加湿方式为电极式加湿。 通过上面的学习,相信大家已经了解了层流手术室净化空调专用高效过滤器的特性了吧,大家如果还有不清楚或者不明白的地方可与我们技术人员联系,相信他们将认真为您解答。

  • 倍他环糊精残留溶剂中环己烷不溶

    有人做过倍他环糊精残留溶剂没,怎么感觉环己烷不怎么溶于20%的二甲基亚砜,刚加进去的时候感觉像是油滴加进去似的,剧烈摇晃后感觉有点像乳化,在此请教给位老师是怎么回事。。。

  • 样品脱色脱脂中95%酒精的作用及回流的目的

    “[font='Times New Roman'][font=仿宋]冷冻的刺参在流动的冷水中解冻,并用冷蒸馏水洗涤以去除内含物和沉积物[/font][/font][font=仿宋][font=仿宋],将刺参中的脂质提取三次,每次用[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=仿宋]体积([/font][font=Times New Roman]v/w[/font][font=仿宋])的丙酮提取。将脂质提取后的残渣用作提取多糖和蛋白质的原料,所得残留物用[/font][font=Times New Roman]95%[/font][font=仿宋]的酒精脱脂,然后用[/font][font=Times New Roman]70[/font][font=仿宋]体积的水回流。[/font][/font]”在文献中看到这个样本处理过程,我想问一下这里的丙酮是对样品进行脱色脱脂的作用,那么后面所得的残留物为什么还要用95%的酒精脱脂呢?再后面回流的目的是什么呀?

  • 【求助】硫铁矿和硫精砂中全铁的测量~~

    硫铁矿和硫精砂中全铁的测量~~我们厂以前是做锌精矿的,测铁都在10%以下,(比色法)现在要增加一个车间,做硫铁矿和硫精砂的锫烧.请教下硫铁矿和硫精砂中(30%-70%)中全铁和硫的测定(按铁或硫的含量计价,所以需要准确滴)谢谢~~我希望得到现在正在做这一行的朋友的帮助,

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