精科原子吸收

买了半年的上海精科原子吸收，用了半年时间。近段时间久打不上火了。

上海精科4530F型火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测锌时，在不点火的情况下，吸光度稳定，波峰正常。点火后吸光度极其不稳定，-0.003到-0.03甚至-0.05一直跳。厂家说点火后称之为动态，动态不稳就三个原因：排水管堵塞、雾化器不干净、锌灯不好。换了新的Zn灯（河北宁强光源）、清洗了雾化器、检查了排水管这三个原因后，依旧如此。求助各位，这到底是什么原因？

近期，小弟在做火焰原子吸收，测定钙镁含量，参考的标准都涉及到背景吸收的校正，但我看了些书，都有说明背景吸收产生的原因，但我还是不明白如何判断是否有产生背景吸收，是否是通过标准加入法绘制曲线来判定是否有基体干扰而产生背景吸收。忘大侠们帮帮忙，开导开导

背景干扰主要有以下几种：1. 分子吸收 2. 光散射 3. 火焰气体的吸收和介质中无机酸的吸收。这两种原子化过程中的背景吸收都具有明显的波长特性，有两种表现方式：一种是连续背景（分子吸收和光散射） ，另一种是随波长而明显变化的结构背景，它主要由分子内部电子跃迁所产生。1．分子吸收当光源辐射通过原子化过程中生成的氧化物，卤化物，氯化物等气体时，会产生分子吸收所引起的干扰。它们通过分子能级的电子振动，转动光谱所组成的带状光谱。不同分子具有不同的吸收带。如CaOH(554nm), SrO(670nm,690nm), 在火焰中可以测得不同的背景吸收曲线，不同波长的背景吸收曲线不同，随波长的不同而有很大的差异，所以具有明显的波长特性。FAAS 中分子吸收取决于该分子是否在火焰中的解离和解离度。如低温火焰中测定容易原子化的元素时，也存在与火焰气体生成难解离的氧化物，氯化物等。在高温下（还原性火焰） ，分子数明显下降，灵敏度提高。所以 FAAS 中背景干扰较少，采用氘灯扣背景就够了。2．光散射光散射背景是指原子化过程中产生的固体微粒对光源辐射光的散射而形成的假吸收。 当基体浓度过大而热量又不足的情况下， 不能使基体物质全部蒸发， 存在固体微粒， 这样产生光散射引起的背景干扰。3．火焰气体吸收FAAS 还存在火焰气体的吸收及溶液介质中各种酸引起的分子吸收，这种干扰在紫外段较大。因此在测定紫外段区元素时采用氩－氢气，空－氢气火焰较好，也可以用空白液调零来消除干扰。FAAS 法中，火焰稳定，时间长，主要以氘灯扣背景较好，在校正背景时要满足以下三点：① 必须在分析线同一波长处测量背景② 测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号时同时测定背景吸收信号③ 要求两个光束完全重叠。

原子吸收光谱法应用于各行各业，为元素的测定提供有利检测手段。你认为原子吸收可测定的元素有哪些呢？欢迎填写！！回帖模式可测元素：不可测元素：

哪位有杨啸涛 《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中背景吸收及校正》一书非常感谢！

我单位刚买了一台原析，是上海精科生产的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析仪（ＡＡ３２０Ｎ型），它的说明书说的比较模糊，不是很明白，请哪位使用过这种仪器的专家给我发一些实际操作中比较实用及特别要注意事项等。谢谢了，我的邮箱：ｙｕｈｅｎ０４３６＠１６３．ｃｏｍ。　　还有，想请问下，做水中的金属，何种情况下需要消解呢？例如锌，何种情况需要消解？

[em09] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定水中锂无吸收，仪器：上海精科3510AA。测定其他元素都好用。请高手指点一二

如题：如何深刻理解原子吸收光谱的“吸收”一词的内在含义？

TAS-990原子吸收上的氘灯扣背景和自吸扣背景在什么时候用，怎么用，求详解啊。

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

客户在进口和国产原子吸收上该怎么选择？进口原子吸收和国产的原子吸收价格相差这么大的主要区别在哪？在网上搜搜的回答是石墨炉的质量和稳定性，不知具体到底差在哪？如果配上原子荧光可代替石墨炉吗？

原子吸收的背景总是搞不懂是什么意思，什么时候需要扣背景呢？为什么用氘灯可以扣呢？还有用氘灯和用元素灯进行扣背景的原理是什么呢？火焰法到底需不需要扣背景呢？

想问问大家，国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]您用的除了北京瑞利、北京普析、北京东西、北京地质（海光）、上海精科等，还有什么品牌，使用状况如何？比如北京翰时、温岭福立、沈分等大家有了解吗

有个疑问，想请教下各位专家，原子吸收光谱仪里的参数光栅有效刻数面积是什么，能体现出什么，与光栅刻数线等有什么关系。是不是平面光栅才有的参数？

由多名原子吸收行业的专家、高工和清华大学著名教授的加盟，集他们多年研究和实践的经验于一体，研制生产的CAAM－2001系列多功能原子吸收光谱仪，它以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法（内设原子化器控温系统和自动读数功能）、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、石墨炉原子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多，综合性能极佳，采用技术特新的一款大型精密分析仪器。多功能原子吸收光谱仪分析成本低，稳定性高，检出限低，灵敏度高，可部分替代紫外/可见分光光度计，多功能原子吸收光谱仪具有极高的性价比，是一般原子吸收分光光度计所不能比拟的，因而被原子吸收的专家们评为2003BCEIA金奖产品.多功能原子吸收光谱仪具有如下一些突出优特点和先进技术：1．高能量－我公司创新研制的原子吸收检测系统，具有超强光能量，所有可测元素，灯电流不超过3mA，光谱带宽0.2nm，负高压在150—350V即可使透过率满度，而氢化物元素高性能灯和Hg灯在最佳电灯流下，负高压只要180—250V即可使T%透过率满度。2．高灵敏度－参加本仪器研制的教授和高工们都有着多种型号仪器研制的经验，本公司独家生产的“吴氏金高属套玻璃高效雾化器”（已为国内几乎所有原子吸收仪器生产厂家配套，中国专利）典型的应用，独特技术使原子吸收光谱仪的元素测试灵敏度提高到一个新的，国际最佳水平，即：1μg/ml/Cu吸光度≥0.3（灵敏度≤0.015 μg/ml/1%） ，优于国际上许多著名品牌。3． 高稳定性、高精密度－本仪器设计的检测系统具有极高的稳定性和低噪声，各部件高性能完美的结合效果使本仪器具有更稳定的性能，由于仪器具有高稳定性，仪器的信噪比特别高，稳定性极佳，所以设定了高精度档即用0.0000来显示，30分钟漂移小于0.002abs，仪器具有极高灵敏度和低检出限，这在原子吸收仪器上是极少见的。4．高性能灯－吴廷照教授发明的高性能空心阴极灯（中国专利）它不仅使光强度提高百分之几十到几倍以上，还可减少临近谱线的干扰，改善分析性能。我们设计的双稳流回路高性能灯电源，不仅使调试快捷容易又能使高性能灯达到最佳的稳定性和强度，是高性能灯在原子吸收上最典型的应用。5．最佳的氢化物原子吸收法应用－中国原子吸收分析行业著名专家本公司吴廷照教授集数十年研究的多项专有技术应用于仪器的相关部件,特别是流动注射氢化物发生器，在本型原子吸收的应用，使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际最佳水平，例如测砷最佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%（ 文献指标为0.15 ）, 检出限最佳可达0.06ng/ml,精密度RSD＜2％。测定效率极高，手按一下启动键25—30S即可完成进样、测定、清洗全过程。用氢化物原子吸收光谱法可测定痕量元素砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、和冷原子吸收法测汞Hg 。（需另配氢化物发生器）6．高可靠性－停电时，回火可自动保护又可自动吹熄火焰。操作错误时自动保护，同时也可吹熄火焰。不明原因时回火可机械保护。7．高灵活性－本型仪器可有多种分析方法应用功能，各种功能相互切换方便快捷。8．准确的扣除背景－采用先进的氘空心阴极灯进行背景校正，消除校正误差，不损失能量，可校正1A以上的背景。9．先进的石墨炉系统－B、D型为配置石墨炉系统，微机控制，快速升温，提高灵敏度，扩大检测元素范围。（需另配石墨炉系统）10.极佳的操作、信息处理软件－由我国原子吸收分析界著名理论专家清华大学著名教授领衔制作的仪器数据处理软件，积国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践，给出可信度极高的数据处理结果。同时与我公司专家结合设计的软件操作系统既方便快捷又极具其先进性。所有可测元素分析条件已存入微机，自动给定。11. 全塑外壳，永不腐蚀。12. 内装3支空心阴极灯座，3支灯手动切换。13. 极低的样品消耗－配套我公司自行研究生产的FAAS“脉冲稳流微量进样器”每次测定只取样200-500μL，即可达通常火焰原子吸收能达到的灵敏度，其样品相对标准偏差系数可以作到1%以内，可在只取40μL全血的情况下进行铜、铁、锰、镁、钙5元素的分析，这对医药、医疗、卫生、防疫、保健等生化样品，特别是需要有机粹取和样品很少的行业更加有重大意义 。（需另配脉冲稳流微量进样器）14.极佳的紫外溶液分子吸收－以空心阴极灯做光源，测定紫外/可见溶液分子吸收，并用吴廷照教授独创的单槽自动进样清洗系统，使溶液分子吸收操作十分便捷快速，效率大为提高，单次测定只需2－4s最快测定可达300次/小时以上，另外，由于采用固定单槽自动清洗，自动进样，自动测试，这对于参比和试样由于进样，容器，摆放等等因素造成的误差则可以用小数点后四位显示扣除，所以测试的精度和准确性大为提高，它可以和一台中高档紫外/可见分光光度计比美，而一条龙的清洗、进样、测试系统又远远的好于这些分子吸收仪器。此项技术为我公司独有的。（许另配自动进样清洗系统）

在原子化过程中，由于样品的基体产生分子吸收和光散射，对原子化过程造成干扰。一般采用背景扣除的方式消除干扰。 目前原子吸收光谱仪采用最多的是塞曼效应、氘灯校正和自吸校正三种。不同扣背景方式的工作原理和适用范围差别较大。讨论：1、除过这三种扣背景方式，还有其他的扣背景方式吗？2、这三种扣背景方式的工作原理和适用范围分别是啥？3、大家在实验中扣背景时，最常见的问题有哪些？欢迎大家讨论！

2.0背景吸收信号扣除不完全. 2. BG=BG'的可能性极小。 3. 由于光源、分光元件在不同波长区域的能量差异，使两束光能量平衡 时的信噪比有很大的差别 4. 元素原子性质的差异性，样品共存物的多样性使得原子吸收信号和背 景吸收信号以及两种吸收信号之间的关系变得十分复杂，背景校正能 力不可能满足一切要求。几种背景校正的主要优缺点：1. 氘灯背景校正 目前商品仪器中唯一使用双光源的背景校正技术。 1.1 空心阴极灯与氘灯光源成像光斑大小不同，即使 光斑的同心度调整得好，两者通过样品的原子化区仍 有不同，会影响背景校正的效果。 1.2 氘灯辐射的连续光谱波长范围是200-400nm，对于 分析波长位于长波区的元素无法使用。（但常见的盐 类共存物的背景吸收多位于短波区） 1.3 辐射光能量的损失在几种常用的背景校正装置中是比 较小的 1.4 背景吸收的校正技术不依靠原子光谱线的变异，因而 原子吸收信号的损失是最小的。2. 自吸效应背景校正 2.1 较其他背景校正装置来说是最简单的。既不需要第二 光源，也不需要复杂的磁场系统与偏振装置，是利用 了空心阴极灯供电特性来形成原子光谱的自吸收效 应。 2.2 不用任何附加装置而实现全波段背景校正。双束光 中其一是对应待测元素原子的空心阴极灯用宽脉冲低 电流供电产生的正常原子光谱，另一束则是空心阴极 灯用窄脉冲高电流供电导致谱线展宽，并产生自吸收 效应的同一原子光谱线。例如瑞利公司的WFX-210 中灯电源供电方式，100Hz窄方波脉冲+400Hz宽方波脉 冲 2.3 不同元素原子特性不同，产生自吸收效应的差异很 大，对于自吸收效应小的元素，原子吸收信号损失较 大。 2.4 两束光的光斑大小相同而且光路完全一致，不需要调 整。 2.5 不因背景校正而增加新的光学元件，光能损失是最小 的。3. 塞曼效应背景校正： 3.1 由于需要很高的磁感应强度，装置体积很大也很复 杂，并且使置身其中的原子化器结构也相当复杂。 3.2 横向磁场塞曼效应背景校正技术需用偏振棱镜分离不 同偏振方向的光束，使光能损失较大，但纵向磁场并 不是说就一定比横向磁场好。 3.3 不同元素原子的塞曼分裂光谱结构差异很大，对于塞 曼分裂光谱结构复杂的原子，其原子吸收信号的损失 比较大，而且有时产生校正过度的情形。 3.4 只用待测元素空心阴极灯为光源，实现全波段背景校 正毫无问题，但能量损失大，对一些谱线发射强度弱 的元素的空心阴极灯提高辐射光强有特别的要求。 3.5 目前加在原子化器的磁场系统只有横向恒磁场可以在 火焰原子化器与石墨炉原子化器上同时使用，其他形 式的磁场系统只能用于石墨炉原子化器。例如，瑞利 公司的WFX-810，就是使用了横向恒磁场。 如有错误还请各位大虾回帖指正，不吝赐教。 如果觉得归纳得还行，还请各位大虾多多回帖，小弟谢了！

干扰及其抑制 一、概述：总的说干扰是较小的.这是由方法本身的特点所决定的.因为用的是锐线光源，应用的是共振吸收线，吸收线的数目比发射线数目少得多，谱线相互重叠的几率较小，这是光谱干扰小的重要原因.蒸汽中基态原子数近似地等于总原子数，这是干扰小的一个基本原因.实际工作中仍不可忽视干扰问题，甚至还很严重.二、光谱干扰：主要来自光源和原子化器. 1.与光源有关的光谱干扰①与分析线相邻的是待测元素谱线 —减小狭缝宽度； ②与分析线相邻的是非待测元素的谱线 —高纯元素灯；③空心阴极灯中有连续背景发射，若试样中共存元素吸收线处于该发射区，产生假吸收—纯化灯内气体或换灯.2.光谱线重叠干扰：分析线可能与干扰元素的某谱线重叠—另选分析线.3.与原子化器的干扰：待测元素在高温原子化过程中因电离作用而引起基态原子数减少的干扰（主要存在于火焰原子化器中）：①原子化器的发射：来自火焰本身或原子蒸汽中待测元素的发射—采用调制方式可避免；②背景吸收（分子吸收）：来自原子化器的一种光谱干扰.它是由气态分子对光的吸收以及高浓度盐的固体微粒对光的散射所引起的.是一种宽频带吸收.背景吸收主要由于在火焰中形成了分子或较大的质点，因此除了待测元素吸收共振线外，火焰中的这些物质—分子和盐类，也吸收或散射光线，引起了部分共振发射线的损失而产生误差.这种影响一般是随波长的减短而增大，同时随基体元素浓度的增加而增大，并与火焰条件有关.无火焰原子化器具有严重得多的分子吸收，测量时必须予以校正.校正：①邻近线校正法；②用与试样溶液有相似组成的标准溶液来校正；③用分离基体的办法来消除影响；④采用氘灯背景校正器，可不必考虑共振线吸收的影响.⑤ 塞曼效应背景校正法是另一种有效背景校正. ①氘灯扣背景（190-350 nm） 氘灯自动背景校正原理： 氘灯发射的连续光谱经过单色器的出光狭缝后，出射带宽约为 0.2nm 的光谱通带（带宽取决于狭缝宽度和色散率）；空心阴极灯发射线的宽度一般约为0.002nm；测量前调制：在测定时，如果待测元素原子产生一正常吸收，则从连续光源氘灯发出的辐射在共振线波长处也被吸收，但由于所观察的谱带宽度至少有0.2nm ，因此，在相应吸收线处宽度约为 0.002nm 的辐射即使被 100% 吸收最多也只占辐射强度的 1% 左右，故可忽略不计；因此：②塞曼效应校正法253/3 塞曼效应—将光源置于强大的磁场中时，光源发射的谱线在强磁场作用下，因原子中能级发生分裂而引起光谱线分裂的磁光效应（塞曼效应），背景校正比氘灯连续光源背景校正优越，可在各波长范围内进行，背景校正的准确度高三、物理干扰（基体效应）1.产生：是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应.这类干扰是非选择性的，亦即对试样中各元素的影响基本上是相似的.2.干扰因素256/2：3.消除：配制与待测试样具有相似组成的标准溶液，是消除基体干扰的常用而有效的方法.四、化学干扰；1.产生：是指待测元素与其他组分之间的化学作用所引起的干扰效应，它主要影响待测元素的原子化效率.这类干扰具有选择性. 2.干扰因素： ①待测元素与共存组分生成难挥发的化合物，致使参与吸收的基态原子数减少；② 电离是化学干扰的又一重要形式抑制方法：抑制干扰是消除干扰的理想方法.在标准溶液和试样溶液中均加入某些试剂，常可控制化学干扰. ①消电离剂：加入较大量的易电离元素，使在火焰中强烈电离而消耗了能量，减少待测元素基态原子的电离.②释放剂：与干扰组分形成更稳定的或更难挥发的化合物，使待测元素释放出来。 ③保护剂：这些试剂的加入，能使待测元素不与干扰元素生成难挥发化合物.④缓冲剂：于试样与标准溶液中均加入超过缓冲量（即干扰不再变化的最低限量）的干扰元素.⑤ 还可用标准加入法来控制化学干扰. 五、有机溶剂的影响 　有机溶剂会改变火焰温度和组成，因而影响原子化效率；溶剂的产物会引起发射及吸收，有机溶剂燃烧不完全将产生微粒碳而引致散射，因而影响背景等.有机溶剂既是干扰因素之一，但也可用来有效地提高测定灵敏度.

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]背景扣除方法有3种，如何选择呢？每一台仪器扣除背景的方法是不是已经固定了？

一、测量条件优化1. 分析线的选择 通常选共振线（最灵敏线或且大多为最后线），但不是绝对的。如Hg185nm比Hg254nm灵敏50倍，但前者处于真空紫外区，大气和火焰均对其产生吸收；共振线Ni232nm附近231.98和232.12nm的原子线和231.6nm的离子线，不能将其分开，可选取 341.48nm 作分析线。 此外当待测原子浓度较高时，为避免过度稀释和向试样中引入杂质，可选取次灵敏线！2. Slit 宽度选择 调节Slit宽度，可改变光谱带宽(  =S D)，也可改变照射在检测器上的光强。一般狭缝宽度选择在通带为4~40Å 的范围内，对谱线复杂的元素如Fe、Co 和 Ni，需在通带相当于1Å 或更小的狭缝宽度下测定。3. 灯电流选择 灯电流过小，光强低且不稳定；灯电流过大，发射线变宽，灵敏度下降，且影响光源寿命。选择原则：在保证光源稳定且有足够光输出时，选用最小灯电流（通常 是最大灯电流的1/2~2/3），最佳灯电流通过实验确定。4. 原子化条件火焰原子化: 火焰类型（温度-背景-氧还环境）；燃助比（温度-氧还环 境)；燃烧器高度（火焰部位-温度）；石墨炉原子化: 升温程序的优化。具体温度及时间通过实验确定。 干燥——105oC除溶剂，主要是水；灰化——基体，尤其是有机质的去除。在不损失待测原子时，使用尽可 能高的温度和长的时间；原子化——通过实验确定何时基态原子浓度达最大值；净化——短时间（3~5s）内去除试样残留物，温度应高于原子化温度。二、测量方法1. 标准曲线法I）讨论高浓度时，标准曲线向浓度轴弯曲的原因！II）标液配制注意事项：合适的浓度范围；扣除空白；标样和试样的 测定条件相同；每次测定重配标准系列。2. 标准加入法：主要是为了克服标样与试样基体不一致所引起的误差（基体效应）。注意事项：须线性良好；至少四个点（在线性范围内可用两点直接计 算）；只消除基体效应，不消除分子和背景吸收；斜率小 时误差大。3）内标法优点：消除气体流量、进样量、火焰湿度、样品雾化率、溶液粘度以 及表面张力等的影响，适于双波道和多波道的AAS。

请问各位上海精科AA320n型原子吸收分光光度计想用富氧空气代替氧化亚氮进行分析应当怎样调节气体比列，燃烧器选用氧化亚氮专用50mm钛合金燃烧器，空气-氧气在进入助燃气流量计之前可不可以分别计量，然后混合后输入助燃气体流量计。

首先 我抛转引玉，目前经资料查询并总结 得到，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计最新的技术为德国耶拿公司的contrAA连续光源 系列，使用短弧氙灯作为光源，代替所有的元素灯。还有耶拿的固体进样技术，免除了复杂的样品前处理；安捷伦公司的多种元素序列分析技术；北分瑞利的富氧技术，北京普析的多种火焰模式技术，这些都是新的技术，我在思考未来[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]已经到技术瓶颈，很难有大的提升。如果ICP技术突破瓶颈的话，就是检出限达到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉的程度，是不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计会不会被淘汰？请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]因达到技术瓶颈，而被淘汰？欢迎讨论 谢谢！，

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]如何消除背景干扰？

请问大家哪个有上海精科AA320N,北京普析TAS-986[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的作业指导书?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]扣背景方式大家说说看，什么方式合适？？？

1、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的背景面积多大算是有干扰？需要去除干扰2、我做了五个火锅料类的样子，硝酸微波消解，赶酸净干后测，进样量20uL，5uL硝酸钯，5uL硝酸铵炉程序：干燥110 20s，130 30s；灰化：850 35s；原子化1600 5s测试结果峰型很好，标准空白的吸光度0.12，测试样品的背景面积0.2-0.5之间3、不加基改测试上面的样品，峰型不太好，背景面积比加基改后更小，什么原因？不加基改的炉程序：干燥110 15s，130 30s；灰化：450 30s；原子化1600 5s4、加基改后测试鸡蛋等盐分较低的样品，测试值都是负值 ？求大神解答？

大家好，我用的原子吸收是没有石墨炉的，没有石墨炉是不是就不能做背景校正和发射法，我做铁标液的时候，上午测的0.5ppm的标液AA值还是0.067呢，下午就0.058了，曲线线性还是很好的，这个会不会影响我的测量结果，会使测量结果偏大还是偏小

[b][size=4]紧急求助!!!我用的是北京瑞利WFX-120B的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url], 测井下水中重金属, 不用扣背景能不能测准? 说明井下水成份跟海水差不多 如果用此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]扣背景的话, 是用自吸收方式还是氘灯扣背景合适?自吸收方式该用多大的脉冲电流?氘灯扣背景为什么氘灯能量调不到100%?[/size][/b]