精密计

精密PH计的标准缓冲剂是新鲜配制的 但是经标定后的PH计测出的值总是比精密试纸偏高 请问哪位高手知道其中原因

[size=3]任何一个物体都是由若干个实际表面所形成的几何实体，几何量是包含复现、测量、表征物体的大小、长短、现状和位置等几何特征量，对这些特征量的高精度计量测试统称为精密几何量计量。几何量计量工具主要包括量块、线纹、角度、平直度、表面粗糙度、齿轮、工程测量、万能量具、座标测量、经纬仪类仪器、几何量类仪器。在现实生产和装配中，人们采用最多的计量工具是国家标准下的几何量计量工具，如千分尺、标准游标卡尺等等。这些只能算是普通几何量计量工具，谈不上精密几何量计量工具。我们理解的精密几何量计量工具应该是国家或地方级、行业级计量检测中心那些专门校准和检测一般几何量计量工具的计量工具。同时还有再次计量和校准这些本身就是校准几何量计量工具的工具。精密几何量计量工具是一个相对的说法，对于误差值允许在正负1mm的工件，检验它的工具误差值是0.2mm的可以说这计量检测工具是精密的。几何量计量工具不是精度越高越好的。好域安科技经常遇到一些工件误差只是0.2mm左右的配合或加工精度，却要求开发出精度误差在0.001mm的针对此工件的几何量计量检测工具，这样的要求就是完全不合理的。计量和检测一切都应该遵循实际需要来设计和制作，什么样的行业需要什么样等级的计量精度。精密几何量计量工具从工作方式来说，无外乎两种：一种是接触式的，另外一种是非接触式的。传统的几何计量工具已经越来越不能适用于所有的现代工业生产和装配，要想提高检测速度和准确率，必须采用声学、光学、电子、计算机等新型复合技术，辅助于现代自动化技术。这些在微观世界里的细小误差的计量和检测工具才是真正的高精度。[/size]

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/ttdm-300iii.html][b]精密陶瓷密度计[/b][/url]是专业为精细陶瓷工业和材料学研究而设计的[b]材料密度计,陶瓷比重计。[b]精密陶瓷密度计[/b]适用于：[/b]精细陶瓷工业和材料科学实验室。[img=精密陶瓷密度计]http://www.f-lab.cn/Upload/solid-densimeters-ttdm-300iii.jpg[/img][b][b]精密陶瓷密度计[/b]原理：[/b]按照ASTM C20 / C134 / C437，GB 2413 采用阿基米德原理的浮力法，可以准确测量密度。[b][b]精密陶瓷密度计[/b]技术参数：[/b]陶瓷材料是一种具有孔内的多相系统，其密度可分为体积密度和表观密度。陶瓷吸水率和孔隙度是根据密度的确定得出的，而密度测量则基于阿基米德原理。 [b][b]精密陶瓷密度计[/b]特点和功能[/b]工艺1：TTDM 300 III / 600 III可渗透陶瓷制品。A.密封蜡密封方法B.堆密度，表观密度，相互孔隙度和吸水率的中等方法都可以直接显示。工艺2：TTDM 300 III / 600 III不透水产品，是指可以直接显示密度的阿基米德工艺。轻松连接PC与标准接口。 [b][url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/ttdm-300iii.html]精密陶瓷密度计[/url]规格参数[/b][table][tr][td=2,1]型号[/td][td]TTDM 300 III[/td][td]TTDM 600 III[/td][/tr][tr][td=2,1]可测范围[/td][td]0.005g〜 300g[/td][td]0.01 g〜 600 g[/td][/tr][tr][td=2,1]净重[/td][td=2,1]1.36公斤[/td][/tr][tr][td=2,1]平均重量[/td][td=2,1]0.001克[/td][/tr][tr][td=2,1]解析度[/td][td=2,1]0.001g / cm [sup]3[/sup][/td][/tr][tr][td=2,1]测试时间[/td][td=2,1]约10秒[/td][/tr][tr][td=2,1]设置[/td][td=2,1]可以设定水温和蜡密度的补偿[/td][/tr][tr][td=1,2]金[/td][td]透气产品[/td][td=2,1]直接显示堆积密度和表观密度以及相互连接的孔隙度和吸水率[/td][/tr][tr][td]Karat的范围比例[/td][td=2,1]直接显示密度[/td][/tr][tr][td=2,1]标准接口[/td][td=2,1]RS-232[/td][/tr][/table]

有谁用过精密离子计的？我们需要检测有机物中的氯离子、钠离子和铁离子，浓度一般在1ppm以下，谁能推荐一个比较合适的离子计，一定要能够准确测量出来，有误差也不能太大的。谢谢各位了。另：我们这个有机物不溶于水，不知道是否方便检测。

使用分度值0.1的精密酒精计时，馏出液要多少毫升才够用啊！GB/T13662中要求取试样100ml，可分度值0.1的精密酒精计太长了，100ml的量筒怎么用得了。

2008版土壤总汞测定的国标中,最后的精密度要求中提到 本部分测定土壤中总砷,其相对误差的绝对值不得超过5%,在重复条件下,获得的两次独立测定结果的相对偏差不得超过10%.这句话怎么理解?如果我在测定一个样品时重复两次,即做两个平行重复试验,那么应该 按照哪个来判断精密度?另外,相对误差怎么求?相对偏差又怎么算?急求,谢谢

请问各位老师，我现在在探索一个分析方法。用气相色谱带FID，平行进样4次，如何评价该方法的精密度呢？用峰面积的标准偏差来评价可以吗？标准偏差在什么范围之类，可以说精密度是达标的呢？

上海精密722s分光光度计，在使用前检测仪器，在360---400nm处无吸收值，测不到杂散光怎么办？按照标准计量不过关。求助高人指点。

在测量某地表水时，那地表水看起来还挺干净的，一时兴起精密pH试纸看了看，结果发现pH试纸显示的值和pH计显示的值相差大的离谱，请问各位可否曾经遇到过这样的情况？作何解释？

在测量某地表水时，那地表水看起来还挺干净的，一时兴起精密pH试纸看了看，结果发现pH试纸显示的值和pH计显示的值相差大的离谱，请问各位可否曾经遇到过这样的情况？作何解释？

希望大家能给个详细的校正酒精密度计的方法，谢谢！！

[table=660][tr][td]西安光机所光机精密装校超净实验室建成投入使用[/td][/tr][tr][td]来源：机械专家网[/td][/tr][tr][td] 内容摘要：经过几个月的紧张施工，在2010年新年即将到来之际，[color=#000000]西安光机[/color]所光机精密装校超净实验室建设工程顺利完工并通过工程竣工验收正式交付使用。　　经过几个月的紧张施工，在2010年新年即将到来之际，西安光机所光机精密装校超净实验室建设工程顺利完工并通过工程竣工验收正式交付使用。随后经过一个多月的设备进场和调试，目前该超净实验室内包括三槽金工零件超声波清洗机、九槽光学元件超声波清洗机、0.5T制纯水设备、各类光学平台、精密测高仪等一大批设备已经安装调试到位，并开始为科研生产任务提供服务。　　　为适应创新发展工作的急需，2009年9月14日，该所正式启动了总投资达200多万元的系统工程部光机精密装校超净实验室建设工程。此项工程将建设总洁净面积达1500平方米的超净实验室，其中包括千级超净实验室500平方米，十万级超净实验室700平方米，普通洁净区300平方米。整个实验室设计温度范围为20～26度，湿度为40%～50%，噪声要求≤65分贝，洁净室照度要求＞300lax。　　这次改造建设完成的我所新的光机精密装校超净实验室将极大地提升了所内原有的光机装调的整体环境和平台技术水平，它不仅最大限度地满足了西安光机所正在承担研制的我国神光Ⅲ任务部分项目装调工作的需要，而且还为全所各类重大科研项目的光机精密装校工作提供了最佳的平台和场所，是我所在推进创新能力建设工作中取得的又一项成果。[color=#ec0078]摘自《机械专家网》 ，部分内容进行修改。[/color][/td][/tr][/table]

关于这个问题应该是分析人员的基本问题，但是看了几本书，都没有很明确的说明。我提出我的疑问，谢谢大家。这样表示吧：分析人员A：检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到a分析人员B(不同时间不同仪器)：检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到b分析人员C（不同实验室）：检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到c那么a是精密度（重复性），肯定的那么b是否就是中间精密度呢？ 还是A的6次和B的6次一起计算12次的RSD% 得m，m才是中间精密度呢？同样c是否就是重现性呢？ 还是A的6次和C的6次一起计算12次的RSD% 得n，n才是重现性呢？在此先感谢大家的指点

视频：水质六价铬测定及精密度控制秘籍

在 GB/T-5009.17-2003 食品中总汞及有机汞的测定 中指出 精密度是指：在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。我在实验过程中测的一次汞值是0.0124mg/kg，第二次是0.0146mg/kg,按照规定算出来的精密度已大于16%。我使用的AFS920做此项目的最低检出限是0.007mg/kg，那么是不是可以断定我的实验重现性不好，达不到规定的精密度？ 为什么？要知道在低浓度的状况下很难达到两次值小于10%的近似。谢谢各位老师指教！！！

谁有PHS-4CT精密酸度计电子版的使用说明书？谢谢

我现在要做精密压力表的校准，可是关于它的不确定度评定这方面我没有接触过，资料上面讲的太抽象了，有那位同行做过这方面的，讲一讲你们的经验，不胜感激。

请问，上海大谱的PHS-3C型的精密酸度计，头部的玻璃球弄坏了，可以修吗？

求助：电导率仪和精密酸度计的期间核查操作规程，O(∩_∩)O谢谢

室内精密度和室间精密度，室内相对偏差和室间相对偏差分别是什么？

如题：二等标准精密玻璃水银温度计购买后还需计量局检验吗？ 我公司现需1套棒式精密玻璃水银温度计（7支的)每个跨度50的 ，有的公司是二等标准的，求教二等标准精密玻璃水银温度计购买后是直接用，还需计量局检验吗？ 急求！1

我现在做了一个用分光光度法测定小麦麸皮中某活性物质成分的检测方法，现做方法验证，打算找五家实验室分别做3个浓度水平的实验，每个浓度做6次平行，我怎么算室内精密度和室间精密度？同时问一下，室内精密度和室间精密度在多少范围内方法成立，对于验证结果的室内精密度和室间精密度要求有没有标准规定

大家好，小妹最近在做儿茶素，因为国标的分离度不太好，我调整了一下混合流动相组分的比例及梯度方法，现在要做回收率及精密度实验。虽然知道精密度包括重复性、中间精密度、重现性。但是不知道它们如何衡量，允差范围是多少，要做到怎样才能说明我的方法可以使用呢？另外，如果用我的检测结果与国家检测中心检测结果进行比对，要如何比对呢？允差又是多少？这样的比对是否就是重现性？或者是准确度？急望高手解答，感激不尽！

如题，残留溶剂做乙醇，丙酮，异丙醇，内标法，样品溶液丙酮和异丙醇都过了，就是乙醇每次过不了（精密度5%），已经做了3次，最好的一次乙醇也才5.99%。而标准品溶液精密度3次都在1.5%以下。标准品每次精密度都很低，是不是说明仪器方法其实问题不大？样品是药片，每次研磨成细粉，取700mg（药片每片350mg）放进顶空瓶，加4mL内标溶解，但其实压根就不溶，底下厚厚一层，我总觉得这样子样品里的乙醇挥发的都很不均匀，提出说是样品量减少，但领导不同意啊，请教各位大佬，给鄙人点建议吧，压力很大啊，不胜感激。

求教中国药典凡例中“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一，那么，精密称定1g样品和精密称定1.0g样品应该分别用几位天平，称量范围分别是多少？

请问精密度的计算是这样的吗?两个面积计算平均值,然后用其中的一个面积减去平均面积的差除以平均值的结果.

一台上海精密722n分光光度计新仪器，仪器主板上几个插件起热，且温度较高，把线烧软，造成数值在500nm以上不稳定。 仪器波动大，超标。请专业人员答复，谢谢！

各位做过卤代烃顶空法的，不知道你们怎么做精密度的，我平时做的时候直接配2个平行样进行测定，然后算标准偏差。现在做新方法确认，关于精密度这块，貌似要配制一定浓度的溶液重复进样6,7次左右。这样问题来了！现在普遍使用自动顶空进样器，进完一次样，原样品还可以继续顶空？先不说瓶盖上已经有上次取样时留下的针孔，热乎乎的瓶子还能继续恒温震荡？有没有做过的朋友能给解答一下，不胜感激！