精密镊子

赛多利斯电子天平是精密通用型产品，此产品通常使用电磁力传感器(见称重传感器)，组成一个闭环自动调节系统，稳定性好，准确度高。是传感技术、模拟电子技术、数字电子技术和微处理器技术发展的综合产物，具备自动校准、自动显示、超载保护等多种功能。　　关于赛多利斯电子天平天平正确使用方法：　　1、检查并调整精密天平至水平位置。　　2、使用前先检查电源电压是否匹配(必要时配置稳压器)，按仪器要求通电预热至所需时间。　　3、预热足够时间后打开精密天平开关，精密天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。　　4、称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，精密天平将自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止。　　5、被称物质的重量是显示屏左下角出现“→”标志时，显示屏所显示的实际数值。　　6、称量结束要及时除去称量瓶(纸)，关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。　　7、慢慢旋动升降枢钮，开启精密天平，观察指针的摆动范围，若指针摆动偏向一边，可调节精密天平梁上零点调节螺丝。　　注意：赛多利斯电子天平的精密度很高，产品的操作步骤也很严谨，我们将要称量的物质从左门放入左盘中间，按先在托盘精密天平上称得的初称质量用镊子夹取适当砝码从右门放入右盘中央，用左手慢慢半升升降枢钮(因精密天平两边质量相差太大时，全升升降枢钮可能导致吊耳脱落或损坏刀刃)，视指针偏离情况由大到小添减砝码。待克组砝码试好后，再加游码调节。在加游码调节精密天平平衡过程中，右门必须关闭，这时可以将升降枢钮全部升起，等指针摆动停止后，要使标牌上所指刻度在零点或附近。 电子天平|精密天平|实验室仪器 欢迎到赛多利斯官网和仪器商城网选购实验室仪器!

现代生物技术急需能够移动单个细胞和其他微小物体的仪器，最早的此类仪器-激光镊子是美国的物理小组在1986年研制的，随后在此领域每年都有新的技术突破。俄罗斯萨拉托夫国立技术大学和Tantal科研有限公司的研究团队提出并设计出能同时夹住并移动数量达7个微小物体的激光镊子。 　　在1910年，俄罗斯的物理学家彼得·列别杰夫(Петр Лебедев)发现了光波的压力从而开创了使用精密的激光微控制器，即激光镊子之路。正是这种压力拉动电解质微粒向聚焦激光照射到的地方移动，从而可以使微小物体沿着聚焦光线移动。　　在操作中为抓住微小物体需要精准地将聚焦位置和微小物体重合，因此为了方便抓取常使用光学部件锥透镜(axicon)，它可以把激光聚焦成非点状，而是长约几毫米的线形。　　锥透镜的作用是能够很好地根据形状或者全息照片、常见的结构，在空间中形成相应的光学图形。不久前，在2008年，德国公司开始批量生产相位调控器-以液晶矩阵为基础的锥透镜，这使得动态地改变光学图形空间成为可能，即可以合成复杂的微结构。　　在维尔·拜布林(Вил Байбурин)领导下的俄罗斯研究小组以德国相位控制器为基础，借助大功率的红外激光研制出了自己的激光镊子，该激光镊子能够同时抓住并移动5-7个微小物体，而其他国家的同类仪器只能抓起单个微小物体，因此该仪器将会在生物物理领域对细胞的研究中取得广泛的应用，借助于液晶矩阵能够不用其他任何力学干预而控制微小物体的位置并获得复杂的微结构。

Research公司最新的产品：LCR Research LCR Pro1 plus1. 全球首创0.1%测量精度，支持电脑通讯的镊子式LCR电桥 2. 简单高效地测量贴片元器件3. 超精密镀金探针 4. 四线开尔文式，多层屏蔽测量臂 5. 锂电池，USB充电6. 加拿大原装进口，NIST（美国国家标准与技术研究院）校准认证。测量信号测量频率100Hz, 120Hz, 1kHz, 10kHz, 100kHz测量电压0.2Vrms/0.5Vrms/1.0Vrms信号源阻抗100?测量范围电阻25m? – 10M?电容0.25pF – 1mF电感10nH – 1H测量精度电阻0.1%电容0.2%电感0.2%LCR ResearchLCR Elite1测量范围电阻 R:R25 mΩ to 10 MΩ 电感 L: 100 nH to 1 H电容 C: 0.3 pF to 500 uF测量准确度电阻 R：0.5 %电感 L: 1.0 %电容 C:1.0 %测量频率: 100 Hz, 1 kHz, 10 kHz测量信号幅度: 0.45Vrms信号源输出阻抗: 100 ± 1%

大家在制备透射电镜带grid的样品时，用不用到自锁镊子？ 国内的自锁镊子都是国外进口的，淘宝最低340元一把，中镜科仪型号ep510的自锁镊子640元一把。都这么贵？

室内精密度和室间精密度，室内相对偏差和室间相对偏差分别是什么？

我现在做了一个用分光光度法测定小麦麸皮中某活性物质成分的检测方法，现做方法验证，打算找五家实验室分别做3个浓度水平的实验，每个浓度做6次平行，我怎么算室内精密度和室间精密度？同时问一下，室内精密度和室间精密度在多少范围内方法成立，对于验证结果的室内精密度和室间精密度要求有没有标准规定

精密PH计的标准缓冲剂是新鲜配制的 但是经标定后的PH计测出的值总是比精密试纸偏高 请问哪位高手知道其中原因

哪位大虾知道哪里有得卖聚四氟的镊子的？本人急用，谢谢了！！

中国药典2015版凡例“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；是不是秤取1g，用千分之一天平可以算精密称定，秤取2g，就不能算精密称定了？

关于这个问题应该是分析人员的基本问题，但是看了几本书，都没有很明确的说明。我提出我的疑问，谢谢大家。这样表示吧：分析人员A：检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到a分析人员B(不同时间不同仪器)：检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到b分析人员C（不同实验室）：检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到c那么a是精密度（重复性），肯定的那么b是否就是中间精密度呢？ 还是A的6次和B的6次一起计算12次的RSD% 得m，m才是中间精密度呢？同样c是否就是重现性呢？ 还是A的6次和C的6次一起计算12次的RSD% 得n，n才是重现性呢？在此先感谢大家的指点

最近新买的DUMO的尖直的镊子，但是这镊子吸铜网，不知道是不是代理商卖了假镊子。为什么会吸铜网。想请教一下各位前辈

如果某个检验标准里面没有对检验结果的精密度提出要求，我们实际应用中该如何对这个方法的精密度进行规定呢？

文献资料上的方法都要说到精密度和回收率，及准确度。 精密度很多都是采用同一样品重复测定10次的标准偏差作为精密度的的量度， 这样的精密度我觉得应该不是方法的精密度，而是仪器稳定性的检测？ 精密度应该按方法做10次样品的标准偏差，希望各位发表对精密度的认识？

各位前辈，最近在做重量法的方法验证，请问下类似悬浮物重量法 GB 11901这种标准规范里没有精密度等性能指标的要求，我该如何评价精密度、正确度等性能指标的验证结果呢？

方法的精密度精密度（precision）是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可用来表示精密度大小，较常用的是标准偏差。在讨论精密度时，经常要遇到如下一些术语：1. 平行性平行性系指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。2. 重复性重复性系指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。3. 再现性再现性系指在不同实验室（分析人员、分析设备、甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。方法精密度用变异系数（C.V.）表示。 CV =标准偏差/平均值 X 100% 根据Horwity方法，实验室内和实验室间分析方法的变异系数范围如表7-5。表7-5 残留分析方法的实验室间和实验室内变异系数分析浓度C.V（%）实验室间实验室内10 mg/kg1171 mg/kg1611100μg/kg231510μg/kg32211μg/kg45300.1μg/kg6443

最近在建立色浆与涂料中甲醛含量的测试方法，请问精密度到底该怎么做?我做的低中高三个浓度的标，然后分别进十一次样，其精密度都挺好，但空白样进十次，所得RSD的值超过5了，

何为精密仪器？你使用过的精密分析仪器都有哪些呢？参与奖励

各位老师，我想请问一下，实验标准的精密度相对标准偏差的参考范围在哪个资料上可以找到？实验室人员对比的相对偏差的范围是多少，判定的参考资料是什么？我参考《水和废水监测分析方法（第四版）》中，精密度的参考数据水质常规的精密度参考范围都是相对偏差，还有别的资料可供参考吗？全盐量的精密度的范围找不到相关资料，准确度用人员对比做的话，可以用未知浓度的河水吗？

这是我在做的毕业设计:请问大家怎么做呢?谢谢内容要求：（包括规定阅读的文献、应完成的程序、图纸、实验、说明书等）1、查阅量值溯源体系系统与精密仪器溯源方法等相关的期刊文献资料。2、论述精密仪器的各种常用溯源方法。3、针对存在国家基准的某种精密仪器加以论述。4、针对不存在国家基准的某种精密仪器加以论述。5、试进行溯源方法的不确定度评定。6、按要求写出毕业论文。

实验室的有形部分是由一群人，和一堆仪器组成的。仪器分为普通仪器和精密仪器。你们把什么样的仪器叫做精密仪器呢？或者，量化一下，多少价位的仪器叫精密仪器？

求教中国药典凡例中“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一，那么，精密称定1g样品和精密称定1.0g样品应该分别用几位天平，称量范围分别是多少？

大家好，小妹最近在做儿茶素，因为国标的分离度不太好，我调整了一下混合流动相组分的比例及梯度方法，现在要做回收率及精密度实验。虽然知道精密度包括重复性、中间精密度、重现性。但是不知道它们如何衡量，允差范围是多少，要做到怎样才能说明我的方法可以使用呢？另外，如果用我的检测结果与国家检测中心检测结果进行比对，要如何比对呢？允差又是多少？这样的比对是否就是重现性？或者是准确度？急望高手解答，感激不尽！

各个标准的采样时间与精密度都是有一定的相关性。单纯依靠加长采样时间来提升的精密度 是否准确？是否可靠？或者说来完善标准方法来提高精密度？说的可能有点迷糊。。。想听听大家的看法

有点小困惑，ph精密度的计算按照ph单位计算的话，结果应该是百分比。而Ph玻璃电极法Ph精密度的单位确是ph单位pH 允许差（pH单位） 重复性*9 ±0.2比如我的ph结果是7.88 7.89 平行双样相对偏差就是0.1%，ph精密度是以ph单位显示的，不一致。请问ph精密度应该如何计算？

精密试纸你有哪些？

??求购梅特勒托勒多15002L或者赛多利斯15202s精密天平，要求12-15公斤称量，0.01g精度。

GB/T 4336-2002 《碳素钢和中低合金火花源原子发射光谱分析方法》中精密度部分用“重复性和再现性函数”代替原标准中的“室内和室间允许差”。　同时规定：“如果两个独立测试结果之间的差值超过了表中所列精密度函数式计算的重复性或再现性数值，则认为这两个结果是可疑的。”精密度一般是指在相同条件下多次重复测定结果彼此相符合的程度。原来的方式是对同一样品重复测定多次，计算出标准偏差，小于规定值则是合格。按照２００２标准，两次独立测试结果怎么选取？是只测定两次，以两次测定结果之差与表中数据比较，还是用多次测量数据的最大值和最小值之差比较。[~184985~][~184986~]

凡例中讲到，试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，其精密度可根据数值的有效数位来确定，比如称0.1g，指称取重量范围为：0.06g~0.14g,称2g,指称取重量范围为1.5g~2.5g 2.0g，指范围为1.95g~2.05g 如果是精密称取0.5g,则范围为0.4501g~0.5499g. 我就是没搞明白这个称量范围是按什么算出来的，怎么称量误差都不一样呢？精密称定的称量误差是10%吗？那称定的误差又是多少？ 谢谢各位大虾的指导！