微量微量分析天平

微量天平大家都知道，但是市场上出现半微量天平，半微量分析天平与微量分析天平的区别是什么呢?

请问怎样划分常量分析天平、微量分析天平和半微量分析天平？

ICP检测中对微量分析有什么要求？实验室准备申请认可，可是衡量分析的要求太高，我们检测的样品含量在1PPM以下不出具体数值，这样就不算是痕量分析了。微量分析的话需要准备什么数据给评审小组检查才可以通过？有这方面的专家指点一下吗？

A;空分停车时,为了: 1；保护传感器，如微量氧的，要保护电池； 2；使开车时很快投入运行。 请问您对空分中的微量氧，微量水，微量氮分析仪表采取措施了吗？ B;空分开车时，为了： 使微量分析仪表很快投入运行，并迅速反映当前工艺参数值。 请问您对空分中的微量氧，微量水，微量氮分析仪表采取措施了吗？ 如果有，请大家说出自己的措施。最好包括仪表型号。

求各位大神讲解关于x射线微量分析仪(XRM) 的介绍

公司要采购分析天平，买过一台十万分之一的梅特勒天平。现在要再买一台，领导觉得原来的太贵了，想换个便宜点的。通常称样量在10-20mg，偶尔也会称5mg。10-20mg需要比较精准，用来检测含量的。有没有称量在这个范围比较精准的，国产或者进口都行，有使用过的，劳烦提供一下厂家联系方式和型号价格。在这里提前感谢大家！

分析天平 ,专门适合用于化学分析而存在的称量工具,精度根据化学分析的精度需要定，分析天平的种类较多：机械式、电子式、手动式、半自动式、全自动式等等。电子天平是分析天平的一种。分析天平的校正方式：可以分为内校型，外校型。所谓内校，就是电子天平带有内部标定砝码，方便随时调取，一键进行标定。外校型必须要按校正键，从外部放砝码进行人工校正。电子天平1．检查并调整天平至水平位置。2．事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。3．预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。4．称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，天平将自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止。5．被称物质的重量是显示屏左下角出现“→”标志时，显示屏所显示的实际数值。6．称量结束应及时除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。机械天平1.慢慢旋动升降枢钮，开启天平，观察指针的摆动范围，如指针摆动偏向一边，可调节天平梁上零点调节螺丝。2.将要称量的物质从左门放入左盘中央，按先在托盘天平上称得的初称质量用镊子夹取适当砝码从右门放入右盘中央，用左手慢慢半升升降枢钮（因天平两边质量相差太大时，全升升降枢钮可能会引起吊耳脱落。损坏刀刃），视指针偏离情况由大到小添减砝码。待克组砝码试好后，再加游码调节。在加游码调节天平平衡过程中，右门必须关闭，这时可以将升降枢钮全部升起，待指针摆动停止后，要使标牌上所指刻度在零点或附近。人们把用电磁力平衡被称物体重力的天平称之为电子天平。其特点是称量准确，显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。 按电子天平的精度可分为以下几类:　　1、超微量电子天平 超微量天平的最大称量是2至5g,其标尺分度值小于(最大)称量的10-6,如Mettler的UMT2型电子天平等属于超微量电子天平。　　2、微量天平 微量天平的称量一般在3至50g，其分度值小于(最大)称量的10-5，如Mettler的AT21型电子天平以及Sartoruis的S4型电子天平。　　3、半微量天平 半微量天平的称量一般在20至100g，其分度值小于(最大)称量的10-5，如Mettler的AE50型电子天平和Sartoruis的M25D型电子天平等均属于此类。　　4、常量电子天平 此种天平的最大称量一般在100至200g，其分度值小于(最大)称量的10-5，如Mettler的AE200型电子天平和Sartoruis的A120S、A200S型电子天平均属于常量电子天平。　　5、 分析天平 其实电子分析天平，是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的总称。　　6、 精密电子天平 这类电子天平是准确度级别为Ⅱ级的电子天平的统称。

样品是水果，检测仪器是ICP-MS，做某几种金属元素（例如铅、镉、汞），想知道做这类微量分析，在回收率上有没有什么要求？？

微量, 半微量, 分析天平的正确使用安装地点选择1.避免安装在繁忙的通道上,最好是只有一个门的专用天平室2.不要将天平放在窗口以避免阳光直接照射,远离热源或其他 辐射源 3.避免空调或风扇直接吹向天平,不要有大的气流流经天平4.减小温度漂移 ,不要让天平靠近加热器,保持室内温度恒定5.监测湿度使其保持恒定,推荐值为45%-60%6.不要使用大功率的灯泡 ,在无窗的房间选用日光灯照明称量台的选择1.称量台应能够不传导震源2.台面应保持平直, 无凹陷,桌子最好具有抗磁功能3.可选用由墙体支撑的石板或落地水泥台4.台面上不要覆盖玻璃, 塑料或金属台面3. 天平操作 注意: 请在天平稳定后最短的时间内读取称量值 不要直接用手接触已去皮的容器和样品,可用镊子或其他工具钳取 将样品放置于称盘中间 不要将手置于天平称量室内可用一长镊子以确保样品放入 样品或容器放入后立即关门、在天平稳定后立即读取数据， 取出样品后立即读数并关门 保持称量室和称盘的清洁 用干净的容器盛放样品 在室内湿度低于30%-40%时不要用玻璃或塑料器皿盛放样品 注意样品表面水份对称量的影响、最好是先将样品加热干燥 待其温度冷却至室温时称量、天平需要在使用地点进行校正 校正前天平需开机预热至少一小时 4. 影响称量的物理因素 静电的影响: 会使称量结果无法预料, 或重或轻 静电对称量的影响可以用以下方法减至最小 : 使用静电消除吹风机 使称盘接地、增加环境湿度、操作者不穿着尼龙外衣 空气浮力的影响：样品在空气中其重量受浮力影响, 该浮力的大小取决于样品的体积, 大气压力, 空气密度, 温度, 湿度及海拔高度. 磁力的影响：磁性样品会严重影响天平的重复性指标，对样品予以退磁或用厚金属板加以屏蔽其实这些是从德国赛多利斯公司那里拷贝过来的，谢谢他们公司

进行微量分析的色谱柱是否可用于常量分析？为什么？

微量分析新技术：毛细管电泳—电化学发光技术1在生命科学领域的应用2在药物分析和临床医学方面的应用3在食品领域的应用 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=46883]11[/url]

石墨用微波消解仪前处理，做微量元素分析检测，但是结果出来有好多元素浓度都为o ，

称重是实验中最常见的操作之一。当今的微量、半微量及分析天平(可读性为0.1ug-0.1mg)已非常完善了，因此一般情况下称重过程无需在特殊的称重室内完成。 电子技术的进步大大简化了操作过程并明显缩短了称重时间。同样，天平的适应性也增强了，现在它甚至可被直接应用在生产现场。然而，这些进步同样对使用环境提出了一定要求。这些影响主要是指微量、半微量以及分析天平可以测量出的样品本身自然的物理变化，如缓慢的蒸发，水分吸收而引起的重量变化，或者磁力，静电作用而使样品和称盘受力等，而所有这些变化对天平反应出来的都是重量变化。本文旨在从以下几方面介绍正确使用微量、半微量及分析天平的方法并以此获得高质量的称重结果。 天平的安放位置称重结果的精确性和可靠性与天平的安放位置有着紧密联系。因此，在决定分析天平的安放位置时应认真考虑如下几个因素: 首先，应有天平专用的固定工作台，安放在房间角落的地上或固定于墙上(但不能同时采用两种方法以防止振动的同时传递)，工作台在工作时不能倾斜，并应尽可能少地受到振荡，同时需要有抗磁性和抗静电保护装置。其次，工作室只能有一个出入口以防止空气对流对称量结果的影响，窗户也应越少越好以避免太阳光直射的危险 同时工作室防止振荡和振动的程度也应越高起越好第三，室温应尽可能保持稳定以防止温度漂移，应避免在辐射源附近称重。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对湿度应控制在45%-607%之间(建议对微量天平进行持续的监测从而在必要时修正变化)。 第四，天平宜放在没有窗户的墙壁处称重以避免阳光道阂寸，照明装置也应与工作台保待一定距离以避免热量辐射的干扰。 最后应注意空气对天平的影响，要避免在空调或带风扇的装置附近称重，要避免在增加热量(引起温度漂移)的辐射源附近称重，以防止强烈气流的影响，同时应避免在门旁称重。

最近想采购微量氧气分析仪，主要测氮气和氩气中的微量氧，分析范围0-2000ppm，0-10000ppmm，请大家给推荐几个厂家和型号。

根据常量分析：固体样品一克以上，液体和气体样品一毫升以上；半微量分析：固体样品一毫克到一克，液体和气体样品一微升到一毫升微量分析：固体样品一毫克以下，液体和气体样品一微升以下；那么室内环境（如苯、tvoc、木板甲醛、涂料甲醛、涂料tvoc）算不算 微量/半微量 检测呢？

请问各位，在实验室分析微量物质过程中如何正确选择离心机，转速是多少的？相对离心力要多大才适合呢？我是做液液萃取的，完成萃取后因为萃取液和被萃取的液体分层时间很长．

称量不仅仅是为了得到一个样品的质量，显示值与真值之间的误差远比它本身重要，决定相关分析可靠性的关键是误差。 可现实..... 我们习惯用分辨率评估误差。天平是一种衡器，由埃及人发明，是衡量物体质量的仪器。它依据杠杆原理制成，在杠杆的两端各有一小盘，一端放砝码，另一端放要称的物体，杠杆中央装有指针，两端平衡时，两端的质量相等。天平在实验室中很常见，且为常用设备。现代的天平，有[url=http://www.tjdat.com/cn/ProductList.aspx?TypeId=10921][b]普通天平[/b][/url]、[color=#000000][url=http://www.tjdat.com/cn/ProductList.aspx?TypeId=10921][b]分析天平[/b][/url][/color]，有[color=#ffffff] [/color][color=#ffffff][b][color=#e53333][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E6%9E%90%E5%A4%A9%E5%B9%B3/10575450?fr=aladdin]常量分析天平[/url]、[url=http://www.tjdat.com/cn/ProductList.aspx?TypeId=10921]微量分析天平[/url]、[url=http://www.tjdat.com/cn/ProductList.aspx?TypeId=10921]半微量分析天平[/url][/color] [/b][/color]，越来越精密，越来越灵敏，种类也越来越多。虽然最根本的原理还是一样的，但不同种类的天平，价格又可能相差非常多，让人眼花缭乱，无从选择。今天我们就从天平校准开始区分，“[color=#000000] [/color][color=#cc0000][b]外校[/b][/color][color=#990000] [/color]” or “[color=#ffffff] [color=#e53333][b]内[/b][/color][color=#e53333][b]校[/b][/color][color=#e53333][b] [/b][/color][/color]” ，进行天平选择的分析和介绍。电子天平在的使用中，为确保天平灵敏度等处于最佳状态，需定期进行平衡校准。市面上常见的电子天平校准方式有内校和外校。[align=left]=======================================================================[/align][align=left]外校型[b] [url=http://www.tjdat.com/cn/Index.aspx]电子天平[/url][/b]：[/align][align=left]通过手动，校准时先按校准键，把标准砝码放到电子天平秤盘上，来完成校准过程。砝码用单独的砝码盒保存。[/align]內校型 [b][url=http://www.tjdat.com/cn/Index.aspx]电子天平[/url][/b]：校准砝码在电子天平内部，用电机驱动有内置砝码升降装置的电子天平，校准时只需按校准键就可以自动完成校准过程。=======================================================================电子天平的准确性与校准方式无关，主要看砝码的等级和电子天平传感器质量。一般新出厂的天平所带的外带砝码和内置砝码等级是相同的，所以[b][color=#e53333]准确性基本没有区别[/color][/b]。但随着使用时间的推移，[color=#e53333][b]外带砝码的损耗一般比内置砝码要大[/b][/color]：会受灰尘、酸碱腐蚀等等影响，例如一个手指印就会有几十微克重。如果保管不当还有丢失的情况存在。所以若出现计量检验不合格的情况，就需要更换砝码。内置砝码的天平一般不会出现上述情况，并可以通过修改天平的校正程序参数来修正偏差。免去外校操作步骤的繁琐，方便快捷，但价格会普遍比外校天平价格贵20%左右。而如果对天平的精密度要求非常高的， 也可以对内校天平按外校步骤进行校准，这样得到的校准报告是最精确的。总的来说，外部校准的缺点是[color=#e53333][b]操作比较复杂[/b][/color]，对砝码要求比较严格，如果砝码有灰尘或磨损现象，会对校准产生影响，但是外校方式[b][color=#e53333]可选择性强[/color][/b]，用户可以用不同质量的砝码进行校准；内部校准方式操作简单，省略很多操作步骤，也避免了标准砝码不同而带来的误差，但价格上比外校型天平高很多。任何抛开实验要求的对比都是耍流氓。大家可根据自己的实际情况（实验精度要求、经费等）选择合适的天平。

我是搞气体微量分析（氩、氧、氮），想了解有关这方面的经验，同时还想了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作，如高麦（Chrom perfect)国内代理及中文操作说明书。

我做了几个碳酸乙烯酯的液相分析，C18反相柱，100% ACN,检测器是UV 和ELSD，浓度调至10mg/ml，感觉响应值还是太低 对微量分析没有太多用处.个人觉得问题可能在于：1 是不是应该用正相柱 ；2 改变流动相 （如正己烷）；3 直接换GC测试。请有此类经验的帮忙指点。

对于ppb级（10E-10）水平，饮用牛奶中微量钙的含量分析用什么样的方法？样品前处理该怎么做？浓度条件是假设的

请问何处能用SIMS(secondary ion mass spectrometry) 定量分析微量元素,元素含量在ppm级。如能告知，不胜感激。有知道的朋友，麻烦给出测试单位详细的地址。再次感谢。

如题，水溶液中含有微量的甲醇、甲酸、甲醛，应如何定性、定量分析，若用色谱的话，由于水和甲醇的极性，对色谱柱子有要求。本实验室没有这样的色谱柱子，所以有没有不用色谱的方法？在京哪个单位能测？请指教，谢谢

新手，有以下问题请教：1. 就目前EDS硬件而言，SEM-EDS可否检测0.3at%的Cu并精确定量分析？oxford和Edax哪家仪器较好？2. 目前有哪些标样生产商，市场上可有为掺杂Cu的标样出售或定制？3. 目前国内在SEM-EDS轻元素及微量元素定量分析方面哪个单位较牛？望不吝赐教，万分感谢！

[center]微量氧气分析的理想选择 T10便携式/台式微量氧分析仪[/center]美国EXT公司的T10便携式微量氧分析仪采用最新技术的微量氧气分析技术，独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计，使您能够快速准确的得到您想要的氧气含量数据，有效控制您的产品品质！适合应用的气体领域氢气、氮气、氩气、氦气中微量氧气分析空分制氮、化工流程微量氧气热处理炉和电子行业中微量氧气分析各种工业气体、高纯气体及干燥压缩空气中的氧气含量分析独特优点传感器完全免维护传感器反应快速，寿命超长更换传感器非常方便校正简单，快速内置充电电池和外部220V电源供应，适合各种场合使用牢固的结构，结实耐用仪器提手，适合携带

如题，实验室微量分析主要用到硝酸和氢氟酸，准备买两套酸纯化装置。求各位前辈推荐好用的品牌！

这里是几台实验室用梅特勒微量天平，使用情况良好，有说明书，价格实惠，是和研究所和项目组试验课题用，如有意请联系 david2002guo@yahoo.com.cn型号：AX26 （瑞士生产进口）技术指标 可读性 1μg 最大称量值 22g 满载重复性(s) 2μg 线性 ±6μg 外校砝码 可选 秤盘尺寸(mm) Φ28 防风罩有效高度 240 称量部件尺寸(W×D×H mm) 241×505×293 微量天平具有任何分析天平都都无法比拟的分辨率——5千万分之一。完美的触摸屏，智能化的用户操作指导和红外遥控防风罩开/关门控制令这款高精度天平称量时快捷迅速、操作时既简单又趣味盎然。采用高精度、高分辨率后置式传感器，获得准确称量结果分离的称量部件与显示部件，避免元件散热对称量结果准确性的影响专业的全自动校准技术（ProFACT） - 时间或温度漂移促发的自动校准和线性校准，确保称量结果的准确性红外感应系统（SmartSens），实现无需用手的开关门、打印和去皮操作触摸屏（Touch screen）设计，方便天平称量菜单和参数设置可调节视角的显示控制终端，方便用户读取称量结果内置RS232通讯接口，方便连接打印机、电脑等外围设备8种的个性化的称量界面设定，满足不同操作者的使用需求最小称量值设置（MinWeigh）应用程序，确保称量结果的可信度优化天平适应性的称量参数设置，满足不同称量环境要求具有简单称量、百分比称量、计件称量、密度测定、差重称量、统计称量、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]校准等内置应用程序e-Loader软件，实现天平软件的即时更新

石英微量天平/ 热传导量热仪Allan L. Smith摘要 : 石英微量天平是一种新型高效的薄膜热分析和热量测定仪器。薄膜的物理和化学性质均可以在此仪器上得到研究。水的吸附，药物薄膜的软化行为，富勒稀碳分子膜中溶剂的提取是其典型的应用。也可用于油漆和喷釉的烘干和加工以及通过监控质量的变化和新陈代谢的放热进行营养环境中生长细菌的检测。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71165]石英微量天平/ 热传导量热仪[/url]

分析方法测某些元素并列为标准。国产电化学仪器生产厂更多，但水平高低仪器性能的差别影响人们对分析方法的评价，以至于有人认为电化学仪器测量的误差大不稳定，其实这是一种偏见。早在上世纪六十年代，我国开发成功极谱仪，在地质冶金及基础实验室广泛使用，由于价格适应国情、重复性好、灵敏度适应要求，获得了广泛的应用和认可。随着环保意识的增加，人们对使用汞电极有看法，但实际上汞作为电极是在封闭的系统内运行，就如血压计并不与人与大气接触。极谱分析在一些行业领域里仍具有不可取代的位置，至今还在使用并列为多项国标和行业、地方标准，这才真正代表了电化学分析仪器的水平。 电化学分析技术可用于微量分析也可以用于痕量分析，在人体生物材料中，锌、铁等为微量元素，铅等物质为痕量元素。测微量元素可使用极谱法，测铅、镉等元素也可以使用极谱法(样品量多时)或溶出法(样品量少时)。溶出法又分电位溶出和伏安溶出，两种方法各有特长。极谱法测微量元素如铁、钙、铜等有特长，测铅、镉等痕量元素用溶出法较适合。因此一个电化学微量元素分析仪应具备多种分析方法，根据各种元素的特点，用最佳的方法进行检测，才能保证效果。 国产仪器使用极谱法时，只能用线性扫描极谱法即单扫极谱法，这是因为受滴汞周期的限制，必须快速扫描，一般在两秒钟结束，加上滴汞电极产生所需的时间，一般用时7秒，超出这个时间汞滴将自行滴落，检测将被迫中断，这不是先进而是一种无奈，被无法控制的滴汞周期所左右，这种电极毫无技术含量，一根玻璃毛细管绑上一段塑料管，上端再绑一个汞池，用时高高挂上去，靠汞的重力形成滴汞电极，不用时拿下来降低重力停止滴汞。如果不放下来就不停的滴汞，消耗很快。上世纪二十年代捷克化学家诺贝尔化学奖得主海洛夫斯基发明极谱仪时就采用这种滴汞电极，至今已80余年发达国家已淘汰。由于毛细管极细(内径只有20-30um，比头发至少细一半)，极易堵塞，经常需更换毛细管，这对非专业的仪器使用者是一件非常头痛的事情。有的厂家将这种劣势描绘成只需数秒做一次分析，这是一种非常有意思的宣传方式，就像屡战屡败被说成屡败屡战一样。如果和使用一种称为静汞电极的进行分析就完全没有这些问题，工作过程想快就快，想慢就慢，而且慢扫描分析重现性好、分辨率高，比快速扫描更好，只是这种技术只有我公司产品才配备，这种电极可控制且不堵塞、消耗少、灵敏度高、重复性好。与常规滴汞电极比较，这种电极具有极大的技术优势。过去只有进口高档仪器才配备，我公司的仪器普遍装备了这种电极。 国内生产此类仪器的生产商山东较多，有多家厂商的技术源自一处，现在仍然继续着当年许建民开拓的业务并在其中受益。与昔日不同之处都使用了PC机来操控仪器，也是与时俱进，但原创技术仍是过去一套、没有新的创新点，PC机的使用反而暴露出重复性不好，变异系数大技术有硬伤等问题，但由于创新和解决问题的能力有限，只能模仿而无力创新，明明看到问题却无力解决。而我们的技术在不断的发展和创新，成为别人效仿的对象，例如当我公司推出静汞电极后，也有不止一家企业效仿，但不成功。当推出使用液晶显示器一体化仪器后，又有人跟风，有的技术由于专利保护，只能看而不能仿制，随着时间的推移，我们不断有新技术推出，在这个领域技术差距将越来越大，在这个领域我们是创新者是领先者。