空气吹干仪

现在做挥发油提取，用乙醚萃取完后，用氮吹仪吹干乙醚，但是怎样确定乙醚被吹干了呢？

500微升血浆乙腈沉淀蛋白质之后，空气吹干，底下有一层渣子附着在管壁，怎么复溶才能把药物都溶解在溶液中，为了浓缩药物，复溶液只能用250微升，这体积用什么合适，用的是反向色谱柱，试了甲醇和乙腈，复溶的不够，回收率也差了有什么办法吗

一直很纠结的一个小问题，就是在按照761的方法的时候检测有机磷类农药的时候，在氮吹的过程要求是吹到近干，而且刚刚开始做实验的时候，带领我的老师也特别强调了这一点，我一直觉的这一点很难把握，我想请教一下各位大虾，你们在操作这一步的时候是怎么把控的，吹干与吹到近干据您所了解会影响到哪些药物呢，先谢谢大家~

不好意思，问题没说清楚。现在的问题是用于吹干样品的氮气用的太快了。解决方案：？背景：在对样品进行过柱前，超声提取出的类脂物（total extracted lipid），我们一般用氮气将其吹干。请问大家，配合水浴吹干样品，是否会节省氮气的消耗，谢谢。ps。所用的试剂为MeOH和DCM的混合液，是不是要求水浴的温度低于溶剂的沸点呢？

本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21446]氮气吹干仪说明书[/url]

本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的

本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 像甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的

上液相，样品前处理完毕后，氮气吹干然后用什么溶剂或者怎么样复溶上机溶剂效应下呢？

前处理中，我的样品用80%的甲醇提取后要在37度水浴中用氮气吹干，请问氮气吹干的原理是什么，跟37度的烘箱吹干有什么不同？请高人指点[em54]

第一次用固相萃取做水样中的农残，纯水淋洗完，需要氮气将固相萃取小柱吹干。请问是直接把氮吹仪的针伸进固相萃取小柱管内吗？这样氮气还是只从表面吹了一下，下层的很不容易干，还是要接什么装置？有没有做过的请教一下怎么做，大概需要吹多久？另外怎么判断干了没？

小弟的样品非常少且会挥发，原来在1ml乙酸乙酯中，含量大约几个ppm，准备用氮气吹干换成乙腈，但发现吹干后样品也有较大损失，请问该如何解决？ 先谢过！

有些样品要用氮气吹干，有做过偶氮的就知道，着色剂萃取有一步是需要氮气吹干的。我就纳闷用空气吹干可以吗？如果买个鼓风机的话，用空气吹应该比较便宜。因为氮气需要购买刚瓶装的。不过市场上应该没有空气吹干仪这个东西吧，估计市场不大。空气瓶要用于氮吹仪也可以，但是一瓶空气比一瓶氮气贵多啦。

各位板油都是有什么方法吹干毛细管的！畅所欲言

比如量筒等玻璃量器用烘箱烘干怕变形，那是不是可以用气流干燥器来吹干呢？

我做样品处理的时候，固相萃取后的甲醇溶液是用工业氮气吹干的，会有影响吗？？是不是一定要用高纯氮气啊？？

我的样品溶解在异丙醇的水溶液中，请问要怎么分离提取出样品呢？如果是用不与水互溶的正己烷，采用的是冷冻后倒出上层有机溶剂，但异丙醇与水互溶，没法冷冻分离。另一个问题是，异丙醇能否用氮气吹干，10ml的话大概要吹多久？尝试了吹半小时，但是液面几乎没下降，都要怀疑是不是异丙醇吹不干了。由于样品数量较多，实在不想用旋蒸。

求助：哪家国产氮气吹干仪质量较好？哪家高速均质机质量较好？

1、一直以为标准品配好为需要的浓度后就可以直接进样了，但同学说做[b]生物样品的标准曲线，[/b]需要将配好的标准品溶液用氮气吹干后再复溶后才能进样，这样的目的是什么呢？2、如果我配置一个高浓度标准品溶液经氮气吹干后再复溶（浓度几乎不变）作为原液，可不可以用这个已经处理过的原液直接稀释配置成低浓度的标准品溶液而不经过原液（高浓度）的氮气吹干复溶过程？

刚开始做脂肪酸的时候，实验室没有氮气吹干设备，那时候刚刚来实验室，也没听说过氮吹仪这个东西，那时候实验室只有一个氮气瓶，据说，前辈们就是利用这个氮气瓶连个胶皮管，胶皮管上插个枪头来将样品一个个吹干，那效率那叫一个慢啊，对于我这种急脾气的人来说，真叫一个悲催。而且有机溶剂的味道一直弥漫在我的周围，实在让人难以忍受。我问他们有没有简单的办法，结果，一个老师告诉我，师姐就彻夜开着通风橱，让样品自然风干。那我就效仿一下吧，结果呢，样品是干了，可是呢，在检测的时候，效果也变差了。 我开始开动我聪明的大脑，努力的去想如何能利用这个氮气罐搞定一个一下能吹好几个样品的东东。后来我想到了，我想把进气的枪头从瓶盖上伸进一个瓶子，让后再弄几个出气的管子插在瓶盖上，这样就可以一下吹好几个样品了。我找了一个大广口瓶，上面塞个胶塞，然后费了好大力气把进气的黄枪头塞进了胶塞，可是用什么做出气的管子愁坏了我，因为胶塞大小有限，插枪头可插不了几个。我就努力的想啊，想啊，终于想到了一个东西可以满足我的需求，那就是输液用的输液管。我开始到处找医疗器械商店，可是都不卖输液管。怎么办？好在我认识一个医生同学，我央着他给我从他们那里拿了几个输液器，真是挺不错，我把输液器的一头的针插进胶塞，另一头放进要吹的样品管子里。还不错，一个胶塞上可以插六七个针头呢，这样我就可以一下吹六七个样品了，而且，这种简易装置还是每个针头都可以单独控制出气量的呢（因为输液器上有可以调节流速的轮子）。嘿嘿，这下好了，我的效率大大提高。 实验室的童鞋们都来看我的杰作，对我这简单的，插满了管子的瓶子那可是钦佩不已。不过后来，我听说了并购买了氮吹仪，我的简易氮吹仪也被淘汰了，淡出了大家的视线，甚至现在连张照片也没有留下，想想还真有点可惜呢……

用GC-MS 做瘦肉精，用到5%氨化乙酸乙酯，吹干的时候有很多晶体是什么？用衍生法测定瘦肉精，要用到5%氨化乙酸乙酯过柱提取，吹干的时候，又很多晶体，不是样品中来的，单独吹干5%氨化乙酸乙酯也会出现，好像玻璃棉一样的晶体，不明白是什么物质，难道氨水和乙酸乙酯反应了？

氮气吹干1ml的样品，不需水浴，哪一种氮吹仪较好，样品时放在内插管中的，极少量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中用的内插管，谢谢！急！

1、方法上是写着氮吹脱吹干，可是我做的时候发现吹脱之后试管壁上有很多物质，有点胶装的，这些再复溶也不溶于水？我的目标物溶于水，那就是这些涮几次都不要了么？这样是不是误差？2、若是我的前处理按照方法做了，会不会固相萃取之后上液相，检测不到目标物？

群友提问: 毒死蜱、杀冥硫磷、对硫磷、马拉硫磷，这4种有做嘛？我想问这4种氮吹吹干，损失大嘛？做能力验证，样品很细会有渣在溶液里，怕影响最后的定容。试过旋蒸浓缩了，大米粉，底子会有样品渣，差不多0.1ml，我定容到1ml而已有人回复: 1. 我们是用氮吹，从回收率看还可以2. 平常会有渣吗，可以加上0.1再定容，也可以带质控样或加标样做大家都是怎么看的啊？

ICP-MS雾化器清洗后用不用吹干？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测糖，衍生化之后为什么要氮气吹干然后用乙酸乙酯和正己烷的混合液再溶解[/color]

做维生素D的双羟基代谢物（1.25D2），想用PTAD衍生化来做，但是衍生化是先用衍生试剂复溶吹干的样品。小弟就先用体积为50ul的浓度为200ng/mL的标品（甲醇为溶剂），在1.5ml尖底EP管里面，严格避光氮气吹干后用40ul的甲醇复溶，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]里面的响应变低太多，少了3/4，这么差这么多。是因为我的物质太不稳定以至于氮吹都没法进行，还是说我的量太少？但是实际样品处理的话比这个低更多，我这个标品已经是高了很多倍了。实在想不透，各位大佬给个建议吧[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904120159540986_8375_3331287_3.png[/img]

我们实验室的氮吹仪使用大概15小时就耗了满满一钢瓶气(约100多公斤),不知是否正常,可能是什么原因呢?N2流量控制在多少为好呢?

吹至近干，如果完全吹干或者甚至吹的时间更长，对回收率有多大影响，一般做农残比较多。有没有人试过？