空气消毒器

用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷含量~查资料时，看到标准里面有提到要用医用手提式蒸气消毒器来消解样品，哪位版友能提供一副医用手提式蒸气消毒器的图片上来我参考一下么？又在《水和废水监测方法》中查到，该方法里面还需要用2KVA，0~200V的调压器，这个也没见过，有版友有调压器的图片么？

手提式压力蒸汽消毒器操作规程一、 技术参数：1、电源：交流单相220V±22V 2、频率：50HZ±1Hz3、输入功率：2KW±10% 4、额定压力：0.14MPa5、额定工作温度：126℃6、最高工作压力：0.165MPa7、工作环境：⑴温度范围：10～70℃⑵相对温度范围：30%～75%⑶大气压力范围：500HPa～1060HPa⑷无腐蚀性气体且通风良好的室内二、操作方法： 1 首先要检查仪器是否清洁，压力指针是否回零，安全阀，放气阀操作是否灵活，电热管，密封圈有无异常，消毒器主体及器盖有无形变裂纹等异常，在确认无异常时消毒器主体内加清水6升。2 填装：将待灭菌物件用清洁白布包扎好，并按顺序码放在消毒桶内的筛板上，各包之间应留有一定的空隙，以利于蒸汽通过，提高灭菌效果。3 密封；将待灭菌物品码放好后，把器盖上的放汽软管插入消毒桶内侧圆槽内，对正螺栓槽盖上器盖，按对角依次均匀旋紧螺母，将消毒器密封。4 加热：消毒密封后,将电源插头插入电源插座内,接通或消毒器置于热源上进行加热。开始加热时将放气阀扳手扳至竖直位置，打开放气阀，使消毒器内空气随加热逐渐排出，待有较急的蒸汽喷出时，即将放气阀扳手扳至水平位置关闭放气阀，此后，消毒器内压力、温度将随加热时间的延长而升高。5 消毒灭菌：根据灭菌物品的类别（表一）和相关条件确定灭菌内容，当压力及温度达到需要的灭菌条件时，即可开始计时进行灭菌 表一：灭菌参数灭菌物品灭菌时间（min）蒸汽压力 Mpa对应饱和蒸汽温度 橡胶类150.105~0.11121敷料类30~450.105~0.1412~1126器皿类150.105~0.141211~26器械类10[s

上海博迅的GR-76的热空气消毒柜，最近一段时间总是莫名其妙的报警，不间断的鸣叫声。只好马上关掉，怕发生什么危险。就只是报警，其他也没什么问题，而且是不定期的报警。不知是什么故障，大家有没有遇到过这种情况呢？讨论下吧。

臭氧对空气消毒,对人体有害吗?

订购了是红外干燥箱，结果来的仪器是热空气消毒箱；两者原理一样么，是一个东西吗？谢谢！

手提式压力蒸汽消毒器操作规程一、 技术参数：1、电源：交流单相220V±22V 2、频率：50HZ±1Hz3、输入功率：2KW±10% 4、额定压力：0.14MPa5、额定工作温度：126℃6、最高工作压力：0.165MPa7、工作环境：⑴温度范围：10～70℃⑵相对温度范围：30%～75%⑶大气压力范围：500HPa～1060HPa⑷无腐蚀性气体且通风良好的室内二、操作方法： 1 首先要检查仪器是否清洁，压力指针是否回零，安全阀，放气阀操作是否灵活，电热管，密封圈有无异常，消毒器主体及器盖有无形变裂纹等异常，在确认无异常时消毒器主体内加清水6升。2 填装：将待灭菌物件用清洁白布包扎好，并按顺序码放在消毒桶内的筛板上，各包之间应留有一定的空隙，以利于蒸汽通过，提高灭菌效果。3 密封；将待灭菌物品码放好后，把器盖上的放汽软管插入消毒桶内侧圆槽内，对正螺栓槽盖上器盖，按对角依次均匀旋紧螺母，将消毒器密封。4 加热：消毒密封后,将电源插头插入电源插座内,接通或消毒器置于热源上进行加热。开始加热时将放气阀扳手扳至竖直位置，打开放气阀，使消毒器内空气随加热逐渐排出，待有较急的蒸汽喷出时，即将放气阀扳手扳至水平位置关闭放气阀，此后，消毒器内压力、温度将随加热时间的延长而升高。5 消毒灭菌：根据灭菌物品的类别（表一）和相关条件确定灭菌内容，当压力及温度达到需要的灭菌条件时，即可开始计时进行灭菌 表一：灭菌参数灭菌物品灭菌时间（min）蒸汽压力 Mpa对应饱和蒸汽温度 橡胶类150.105~0.11121敷料类30~450.105~0.1412~1126器皿类150.105~0.141211~26器械类[font=

手消毒器广泛用于制药企业、食品加工厂（公司）、医疗卫生、银行、宾馆、餐饮点和幼儿园等单位进行手部消毒，以保证卫生。手消毒器的使用特点如下：　　　1.智能感应，自动喷射；　　2.提高生产人员手消毒的依从性，降低管理难度；　　3.手消毒器可缩短生产人员手部清洁时间，提高生产效率；　　4.安装便捷，不受电源限制，电池供电，低能耗；　　5.手消毒器的设计环保，可节省消毒液，降低消毒成本。　　　　使用手消毒器需注意的事项：　　1、手消毒器在安装、清洗时请勿接触电源。　　2、为保证使用效果，请选用水性消毒液，稠性消毒液不适和本机器使用。　　3、切勿用香蕉水等腐蚀性液体清洗外壳或尖利器物括擦外壳。　　4、如果手消毒器长时间不使用本机，请拔下电源插头。

请教：热空气消毒箱和鼓风干燥箱有什么区别？谢谢！

紫外线消毒器安装环境及安装注意事项1、紫外线消毒器应水平安装(严禁垂直安装)。 2、紫外线消毒器筒体不得承受外部压力。 3、紫外线消毒器应安装在水箱或水塔的出口处，若水量大、水压高或管网过长时则以安装在接近用户的输水干(支)管上为佳。 4、从紫外线消毒器的两端向外延伸，应分别留有≥1米≥0.4米的空间，以便于更换灯管，紫外线消毒器控制面板前应留0.6米的无障碍空间，以便于维修。 5、无论选用一台或多台紫外线消毒器并联，均应安装旁通管路和截止阀，以便于维修。 6、紫外线消毒器应合理的选择安装位置，注意电控部分的防水、防潮。 7、紫外线消毒器应按铭牌标识的电压、功率选择电源插座、导线或接线板连接。 8、紫外线消毒器石英玻璃套管及紫外线灯管均属于贵重易碎品，在运输、安装、使用中应避免磕碰。

紫外线消毒的历史非常悠久，在欧洲，饮用水紫外线消毒已有近百年的历史。1910年，法国的马赛一家自来水厂最先安装了一套紫外线消毒系统对饮用水进行消毒，到目前为止，西方发达国家已在污水处理厂安装了近4000套大型紫外线消毒系统，应用该技术的厂家约占污水处理厂总数的10%。同时，至2001年底已有2000多家自来水厂采用了紫外消毒技术，占自来水厂总数的10%以上，并且大量的紫外消毒技术改造工程正在进行之中。由于紫外线消毒在环保及人身安全方面的突出优点，欧洲及北美的许多国家将紫外线消毒列为用水终端和用户进水端及小型给水系统中的首选方法。尤其是发现自来水中存在隐孢子虫后，美国已经将紫外消毒工艺作为自来水消毒的最佳手段写入供水法规中。　　国内紫外线消毒技术也在不断进步，紫外线用于水处理、消毒等方面也越来越广泛，越来越深入。下面是紫外线消毒技术的一些基本要求：http://www.o3kj.cn/upload/images/20131122_094338.jpg　　(1)紫外线消毒器受到紫外线照射一面应需要提前做好抛光处理。　　(2)对于同一型号或者同一类型消毒器的零部件应保证其互换性，以免造成不必要的后果。　　(3)消毒器的设计应符合GB 8988《电网电源供电的家用和类似一般用途的电子及有关设备的安全要求》要求。　　(4)消毒器应按技术管理规定程序批准的图纸及技术文件制造。　　(5)筒体或箱体内需要设置导流板。　　(6)灯管的布置应使受紫外线照射面上的紫外线强度分布均匀。　　(7)承压筒体的工作压力不应小于0.60MPa，试验压力不应小于0.90MPa。　　(8)消毒器应设有灯管点燃指示、点燃累计时间指示或紫外线辐照强度的相对指示。　　(9)直管形石英紫外线低压汞灯及灯管的安装要求应符合YY/T0160《直管形石英紫外线低压汞消毒灯》。　　(10)在对环境有较高要求时，宜优先选用低臭氧型灯管，以减少臭氧对环境的污染。　　(11)消毒器上应设有进出水管、泄水管、取样管。在消毒器不便安放泄水管时，也可以在与消毒器等同处的连接管路上安装。　　(12)灯管应用石英玻璃套管与水隔开，石英套管253.7mm紫外线的透过率应大于85%，消毒器选用的低压电器应符合相应产品的技术要求。

我们公司使用最多的是上海申安的高压消毒器，最近连续购买了多台全智能的消毒器，发现设备上的编号和说明书上的不一至。有一台维修多次都达不到灭菌效果。还有就是打印纸要用热敏纸，跟厂家联系多次，得不到解决，维修工程师对他的设备灭菌原理都不懂，乱修一通，很是郁闷！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

一、家庭 居室中空气污浊程度比室外严重，而目前并没有有效的产品解决这个问题。由于家庭居室装修与空调安装已很普及，冬暖夏凉的环境和密封度的提高，都给细菌繁殖创造了条件，而且装修后的空气污染，热水器（燃气），燃气灶的污染，老年人或病人散发的异味，卫生间的异味、吸烟、家人的呼吸代谢、客人的来访等，都给家庭的空气带来污染，因此，家庭采用臭氧设备进行空气净化是十分必要的。 二、工业场所 食品果蔬业加工车间，药品加工车间等，这些与人类生活密切相关的制造场所，消毒灭菌手段是必须的，是一个极其广大的臭氧应用市场。另外，臭氧设备还可清除印刷、化工车间的空气污染，鱼类产品的腥味以及养殖厂的臭味。还可用于种禽（雏）的防瘟保健。臭氧设备用于蔬菜温室大棚的空气消毒并可取代农药。 三、食品保鲜 臭氧设备用于食品、果品、蔬菜等保鲜在欧美、日本等国非常普及，已经浸透到生产、储存、运输的各个环节，在我国尚属罕见。臭氧用于保鲜，其主要应用市场是冷库、恒温库、轮船、运输车辆，它可使肉类食品在很长时间内不致变质；也可使果品、蔬菜在保存期内完整如初，对草莓、樱桃、葡萄等浆果还可在保鲜的基础上增强芳香，其最大优越性是可使存货在高湿度条件下储存，重量损失少，储存质量高。 四、公共场所 股票交易厅、会议厅、候车（机）室、酒店、舞厅、夜总会、宾馆等，人员的流动性大，除空气污浊外，病毒细菌的交叉感染对人们的健康直接造成威胁，特别是乙肝病毒，感冒病毒以及令人谈及色变的各类肺炎等使人们防不胜防，而这些场所目前都没有有效的消毒灭菌手段，对臭氧设备的市场需求潜力很大。 五、医院 医院是病人聚集的场所，病毒、细菌的发生及传播都较为严重，医院为了保证病人的康复和避免交叉感染，都有很严格的消毒灭菌规程和制度。目前医院的消毒灭菌手段主要是： （1）房间空气消毒多用紫外线杀菌 紫外线杀菌缺点在于灭菌速度慢，成本高，有死角，紫外线对人体皮肤可构成伤害，使用时要求十分严格； （2）医疗器械消毒多用高锰酸钾，过氧乙酸药液及烧、蒸、煮等手段；器械用品的消毒存在保管过程中的二次污染，影响使用的寿命等问题。 （3）大面积的普杀手段多用来苏水泼洒，使医院具有特殊的令人不适的气味。 （4）使用臭氧产品具有快速、彻底、无味、无副作用、方便、低成本等优点。[URL=http://www.njhxg.com/chouyang/]http://www.njhxg.com/chouyang/[/URL]

一、目的：检查并验证手提式压力蒸汽消毒器是否符合灭菌的要求。检查并验证手提式压力蒸汽消毒器对各种培养基、平皿等用具的灭菌是有效的。二、验证判断标准： 生物指示剂颜色变化；灭菌后保持紫色，阳性对照为黄色判为合格三、判断标准依据：压力蒸汽灭菌生物指示剂说明书。四、验证人员： QC人员：负责生物指示剂的放置及灭菌 QA人员：负责验证监督。五、验证方法：1、生物指示剂：嗜热脂肪芽孢（ATCC7953）生物指示剂。2、测试方法：用生物指示剂进行细菌挑战性试验，将3支生物指示剂编号后和被灭菌物品一起放置在消毒器内上，中层中央和排气口处（见示意图），于121℃保持30min，灭菌完毕后，将生物指示剂取出，直接放入56-60℃培养中培养24-28h，并另取一支未灭菌生物指示剂一起放入培养箱中培养，作为阳性对照。重复测度3次，记录结果。手提压力蒸汽消毒器生的指示剂放置点示意图 3、结果判断：根据生物指示剂颜色反应判断灭菌效果，培养后全部保持紫色为灭菌合格，若由紫色变黄色则为灭菌不合格，对照管应紫色变为黄色为该指示剂有效（附手提式压力蒸汽消毒器消毒测试记录）。 4、测试记录批示剂编号 灭菌前颜色 灭菌后颜色 结果评定第一次 1 蓝紫色 紫色 合格 2 蓝紫色 紫色 合格 3 蓝紫色 紫色 合格第二次 1 蓝紫色 紫色 合格 2 蓝紫色 紫色 合格 3 蓝紫色 紫色 合格第三次 1 蓝紫色 紫色 合格 2 蓝紫色 紫色 合格 3 蓝紫色 紫色 合格阳性对照 培养前：蓝紫色 培养后：黄色 呈阳性 测试人： 测试日期： 复核人： 复核日期： 六、验证结果评价 按验证方法测试三次，结果合格。七、结论 手提式压力蒸汽消毒器符合灭菌要求，可以达到预期灭菌效果，准予使用。八、批准

请问实验室用什么样的消毒器比较好？紫外线灭菌？环氧乙烷消毒？超滤灭菌消毒？主要用于化妆品配方产品的消毒灭菌请问 进口 和 国产 那个牌子比较好？谢谢

请问实验室用什么样的消毒器比较好？紫外线灭菌？环氧乙烷消毒？超滤灭菌消毒？主要用于化妆品配方产品的消毒灭菌请问 进口 和 国产 那个牌子比较好？谢谢

过氧化氢消毒器iHP与过氧化氢VHP的区别：比较标准VHP（蒸汽过氧化氢） iHP（电离过氧化氢）传递方式VHP是以蒸汽形式存在和起效。在操作温度和条件下要保持气体状态非常困难，必须要一些额外的工作来维持最好的工作条件。VHP必须在干燥条件下操作，因为在湿度大于30% 的情况下很难保持气态，同时冷凝水的存在会使表面消毒无效。这些因素限制了VHP在封闭环境中的使用，也不适合大面积和开放环境灭菌，消毒使用。IHP 是以带电的气体方式存在和起效，在普通的正常环境条件下即可使用，不需要对环境进行特殊处理。IHP非常适合于封闭和开放的环境。预处理时间需要一定时间预处理灭菌空间不需要预处理灭菌空间，可以立即操作灭菌在优化操作条件下至少需要30分钟表面处理灭菌灭菌效果高达10-6个数量级HAVC系统兼容性不适合熏蒸HAVC系统，会腐蚀管道，同时金属存在会使其灭活适合于处理HAVC系统，灭菌面积由于受分子运动和水分对灭菌效果的影响。不适合大面积灭菌，往往需要借助风扇或者四处移动发生器不受灭菌面积和水分的影响；电荷排斥作用促进其流动效果材料兼容性VHP是很强的，非特定的，氧化过程，分解过程较长。事实上，他的灭菌效果也取决与长时间的保持活性，不适合于铁及其他容易腐蚀的金属，因为他的氧化作用和长时间的存在IHP是一个有效的氧化剂，它只需要几秒钟就可以达到灭菌效果，由于曝光时间很多，对周围环境几乎没有影响，适用于金属，及电子仪表等吸收性所有吸收，吸附过氧化氢的材料必须完全移除，否则残留存在的过氧化氢会持续氧化这些材料吸附材料不需要移除，因为它降解成氧气和水，不会持续氧化接触物品循环次数VHP需要高浓度的过氧化氢溶液（30-59%），需要达到600-800ppm浓度，这增加了循环次数，同时腐蚀性增强仅用7.5% 的的过氧化氢溶液，浓度在300PPM以下，这降低了循环次数，同时生物相容性好

[font=宋体][size=12.0pt]1.[/size][/font][font=宋体]高效消毒剂[/font][font=宋体][size=12.0pt]高水平消毒剂：[/size][/font][font=宋体]将传播媒介上的所有（不受细菌存在数量的限制）微生物包括细菌芽胞全部杀灭或清除，达到无菌程度。二氧化氯、含氯类消毒剂过氧乙酸可杀灭包括细菌芽胞在内的一切微生物。[/font][font=宋体][size=12.0pt]2.[/size][/font][font=宋体]物体表面常用消毒剂使用方法（或按说明书）[/font][font=宋体][size=12.0pt]过氧乙酸 ：[/size][/font][font=宋体]◥ [/font][font=宋体]对金属及织物有腐蚀性，稳定性差等特点。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]适用范围[/font][/b][font=宋体]：适用于耐腐蚀物品、环境及皮肤等的消毒与灭菌。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]浸泡法[/font][/b][font=宋体]：对一般污染物品的消毒，用0.5% (5000mg/L) ；对细菌芽孢污染物品用1% (10000mg/L) ，灭菌浸泡 30min。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]擦拭法[/font][/b][font=宋体]：对大件物品或其它不能用浸泡法消毒的物品用擦拭法消毒，消毒所有药物浓度和作用时间参见浸泡法。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]喷洒法[/font][/b][font=宋体]：对一般污染表面的消毒用0.2%～0.4% (2000 mg/L～4000mg/L) 过氧乙酸喷洒作用 30 min～60min。[/font][font=宋体][size=12.0pt]二氧化氯：[/size][/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]浸泡法[/font][/b][font=宋体]：1）对细菌繁殖体污染物品的消毒，用 100mg/L～250mg/L 二氧化氯溶液浸泡 30min；2）对肝炎病毒和结核分枝杆菌污染物品的消毒，用 500mg/L 二氧化氯浸泡 30min；3)对细菌芽孢污染物品的消毒，用 1000mg/L 二氧化氯浸泡 30min。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]擦拭法[/font][/b][font=宋体]：药物浓度和作用时间参见浸泡法。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]喷洒法[/font][/b][font=宋体]：对一般污染的表面，用 500mg/L ，作用 30min；对肝炎病毒和结核杆菌污染的表面，用1000mg/L，作用 60min。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]饮水消毒法[/font][/b][font=宋体]：在饮用水源水中加入 5mg/L 的二氧化氯，作用 5min。[/font][font=宋体][size=12.0pt]含氯消毒剂：[/size][/font][font=宋体]◥ [/font][font=宋体]常用的含氯消毒剂有1）漂白粉：含有效氯25%(W/W)。2）漂白粉精：含有效氯 50%(W/W)。3）二氯异氰尿酸钠（氯消净），含有效氯 12-14%(W/W)。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]浸泡法[/font][/b][font=宋体]：1）对细菌繁殖体污染的物品的消毒，用含有效氯 500mg/L 的消毒液浸泡 10min 以上；2）对经血传播病原体、分枝杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒，用含有效氯 2000 mg/L～5000mg/L 消毒液浸泡 30min 以上。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]擦拭法[/font][/b][font=宋体]：参见浸泡法。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]喷洒法[/font][/b][font=宋体]：1）对一般污染的物品表面，用1000mg/L的消毒液均匀喷洒，作用 30min 以上；2）表面有芽孢污染时，用含有效氯30000mg/L 的消毒液均匀喷洒，作用120min 以[/font][font=Arial][size=13.0pt][color=#333333]3.[/color][/size][/font][font=宋体][size=12.0pt]空气消毒[img=,32,32]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/size][/font][font=宋体][size=12.0pt]过氧乙酸：将过氧乙酸加热蒸发，在60%～80% 相对湿度，室温下，过氧乙酸用量按1g/m3 计算，薰蒸时间2 h。紫外线灯：适用于无人状态下室内空气的消毒。紫外线灯采取悬吊式或移动式直接照射。安装时紫外线灯(30w紫外线灯，在1.0m处的强度70μW/cm2)应≥1.5W/m3，照射时间≥30min。循环风紫外线空气消毒器：[/size][/font][font=宋体]◥ [/font][font=宋体]适用于有人状态下的室内空气消毒。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]消毒原理[/font][/b][font=宋体]：消毒器由高强度紫外线灯和过滤系统组成，可以有效杀灭进入消毒器空气中的微生物，并有效地滤除空气中的尘埃粒子。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]使用方法[/font][/b][font=宋体]：应遵循卫生部消毒产品卫生许可批件批准的产品使用说明，在规定的空间内正确安装使用。[/font][font=宋体]◥ [/font][b][font=宋体]注意事项[/font][/b][font=宋体]：1）消毒时应关闭门窗；2）进风口、出风口不应有物品覆盖或遮挡；3）用湿布清洁机器时，须先切断电源；4）消毒器的检修与维护应遵循产品的使用说明；5）消毒器应取得消毒产品卫生许可批件。[/font][font=宋体][size=12.0pt]超低容量喷雾法：[/size][/font][font=宋体]◥ [/font][font=宋体]适用于无人状态下的室内空气消毒。[/font][font=宋体]◥ [/font][font=宋体]将消毒液雾化成20μm以下的微小粒子.在空气中均匀喷雾.使之与空气中微生物颗粒充分接触，以杀灭空气中的微生物。[/font][font=宋体]◥ [/font][font=宋体]采用3％过氧化氢、5000mg/L过氧乙酸、500mg/L二氧化氯等消毒液，按照20mL/m3～30mL/m3的用量加入到电动超低容量喷雾器中，接通电源，即可进行喷雾消毒。消毒前关好门窗，喷雾时按先上后下、先左后右、由里向外，先表面后空间，循序渐进的顺序依次均匀喷雾。作用时间：过氧化氢、二氧化氯为30min～60min，过氧乙酸为lh。消毒完毕，打开门窗彻底通风。[/font][font=宋体]◥ [/font][font=宋体]喷雾时消毒人员应作好个人防护.佩戴防护手套、口罩，必要时戴防毒面罩，穿防护服。[/font][font=宋体]◥ [/font][font=宋体]喷雾前应将室内易腐蚀的仪器设备，如监护仪、显示器等物品盖好。[/font]

本文规范适用于检验科工作场所的空气、表面、器材、废弃标本及工作人员（含临时工和参观学习人员）的消毒。检验科的工作场所可分为清洁区、半污染区和污染区。清洁区包括办公室、会议室、休息室、储藏室、培养基和试剂室；半污染区指卫生通道室；污染区包括标本存放处理室、临床生化检验室、临床微生物检验室、临床免疫检验室、动物实验室等；有的医院有临床检验研究室、专业检验室如病毒性肝炎检验室、结核检验室等，可根据所研究或检验内容确定其属清洁区或污染区。清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同，若分工不细，清洁区和污染区无明显界限，则按污染区处理。1污染区的消毒1.1表面消毒1.1.1桌椅等表面的消毒:每天开始工作前用湿布抹擦一次,地面用湿拖把拖擦一次,禁用干抹干扫,抹布和拖把等清洁工具各室专用,不得混用,用后洗净晾干.下班时用250-500mg/L有效氯溶液或0.1%-0.2%过氧乙酸溶液抹擦一次.地面的消毒:用2倍浓度上述消毒液拖擦。1.1.2各种表面也可用便携式高强度紫外线消毒器近距离表面照射消毒。1.1.3若被明显污染，如具传染性的标本或培养物处溢、溅泼或器皿打破、洒落于表面，应立即用消毒液消毒，用1000-2000mg/L有效氯溶液或0.2%-0.5%过氧乙酸溶液洒于污染表面,并使消毒淮浸过污染物表面,保持30-60min,再擦,拖把用后浸于上述消毒液内1h.1.1.4若已知被肝炎病毒或结核杆菌污染，应用2000mg/L有效氯溶液或0.5%过氧乙酸深液擦拭，消毒30min；对结核杆菌污染表面也可用5%煤酚皂溶液擦拭，作用1-2h。1.1.5检验单送出前用便携式高强度紫外线消毒器距检验单面不高于3.0cm缓慢移动，照射3-5秒钟，必须两面照射；也可用甲醛消毒器薰蒸消毒。2.1空气消毒2.1.1常规处理参照9.42.1.2对明显产生传染性气溶胶的操作（搅拌、研磨、离心等），特别是可通过呼吸道传播又含有高度传染性微生物（炭疽杆菌、结核杆菌、球孢子菌、组织胞浆菌、军团菌、流行性感冒病毒等）的操作，应在生物安全柜内进行，使柜内空气经细菌滤器或热力杀菌通道排出室外，柜内形成负压；或在风筒式紫外线空气消毒器的进风口邻近进行，使产生的微生物气溶胶立即经紫外线风筒消毒。2.1.3要求严格无菌的操作如倾倒培养基、菌种转种和细胞转瓶等，应在100级洁净间或100级净化操作台柜骨进行，使空气经初效、中效及高效滤过器进入室（柜）内，形成正压，极大限地减少污染。但应注意及时更换滤器，定时检测滤效。3.1器材消毒：除已知无传染性器材处，凡直接接触或间接接触过临床检验标本的器材（包括临床生化检验室）均视为具有传染性，应进行消毒处理。3.1.1金属器材（1）小的金属器材如接种环，可用酒精灯烧灼来菌。当接种环上有较多物品，尤其是液体时，应先在火焰上方，把接种环烤干后再缓慢伸入火焰烧灼，以免发生爆裂或溅泼而污染环境；（2）较大的金属器材或有锋刃的刀剪受污染后不宜烧灼灭菌，可煮沸10-30min，或用2%碱性/中性戊二醛溶液或8%甲醛-乙醇溶液（用70%乙醇配成20%福尔马林溶液）浸泡3h后，清洗、沥干，再用干热或压力蒸汽灭菌。3.1.2玻璃器材（1）采标本的器材如玻片、吸管、玻瓶要做到一人一份一用一消毒。凡曾受污染的吸管、试管、滴管、离心管、玻片、玻棒、玻瓶、平皿等，应立即浸入洗涤剂或肥皂液中，再煮沸15-30min，反复洗刷，沥干，37-60C烘干。也可用消毒液如1000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h后再洗；（2）曾装过含蛋白质较多的液体如血清、唾液、渭液等的玻璃容器，用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡30min；（3）接种培养过的琼脂平板应压力蒸汽灭菌30min，趁热将琼脂倒弃，再刷洗；（4）刷洗后用于生化检验或免疫学检验者，可浸泡于重铬酸钾-浓硫酸清洁液内24h后，彻冲洗，最后用蒸馏水冲洗3遍，沥干，烘干后再用；（5）用于微生物检验者，吸管一端应塞少量棉花，管或瓶应有塞，再用牛皮纸包好，不宜用报纸包，因油墨气味可能影响细胞或细菌生长，包好后可用干热160摄氏度2h灭菌，待冷至40摄氏度以下才能开烤箱门，以免玻璃炸裂；若箱内易燃物品冒烟或发生焦味，应立即切断电源并关闭气孔，切勿开启箱门以免供氧导致燃烧；也可用压力工蒸汽121摄氏度，102.9kPa（1.05kg/cm2）灭菌15-30min，吸管应直放，空试管和空瓶口应朝下，且不能完全密闭，带螺旋帽的管瓶，灭菌时应将螺旋放松，玻塞容器灭菌时应在塞子与容器间填一纸条以利气体流通，灭菌后再塞紧。3.1.3塑料制品（1）一次性使用的塑料制品如薄膜手套、无纺布帽、工作衣、口罩等用后放污物袋内集中烧毁；（2）耐热的塑料如聚丙烯、聚碳酸酯、尼龙及聚四氟乙烯制的器材，可用肥皂或洗涤剂溶液煮沸15-30min，洗净后，用压力蒸汽121摄氏度102.9kPa灭菌20-30min。（3）不耐热的聚乙烯、聚苯乙烯，可用0.5%过氧乙酸或1000mg/L有效氯溶液浸泡30-60min，再洗净，晾干；也可用环氧乙烷灭菌，800mg/L，于55-60C和相对湿度60-80%，作用4-6h；若为薄膜或板也可用高强度紫外线消毒器照射1-3秒；（4）一般血清学反应使用过的塑料板可直接浸入1%盐酸溶液内2h以上或过夜；对肝炎检验的反应板可用0.5%过氧乙酸或1%过氧戊二酸溶液或3000mg/L有效氯溶液浸泡2-4h后，洗净再用。3.1.4橡胶制品：橡胶制品如手套、吸液管（球）受污染后可用肥皂或0.5%洗涤剂溶液煮沸15-30min，煮时吸液管（球）内应列空气，全部浸入水内，清洗后晾干；必要时再用压力蒸汽，115摄氏度灭菌40min。3.1.5纺织品：棉质工作服、帽子、口罩、鞋套等放专用污物袋内，送洗衣房清洗，每周2次，有明显污染时，可随时用500mg/L含氯消毒剂，作用30-60min，或压力蒸汽121摄氏度，15-30min。3.1.6贵重仪器3.1.6.1贵重仪器如显微镜、分光光度计、离心机、天秤、酶标检测仪、细胞计数器、血液生化分析仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、冰箱、培养箱等不宜加热，不能用消毒液浸泡。局部轻度污染，可用2%碱性或中性戊二醛溶液或5000mg/L洗必泰酒精溶液擦拭；污染严重时，可用环氧乙烷消毒，见2.63.1.6.2若离心时离心管未密闭，试管破裂，液体外溢，应消毒离心机内部，特别是有可能受肝炎病毒或结核杆菌污染时，宜用2%碱性可中性戊二醛溶液擦拭；或整杨用环氧乙烷消毒，在55-60摄氏度，相对湿度60-80%，800mg/L密闭消毒柜内消毒6h。

长期以来室内装修污染问题一直困饶着人们，传统的治理工艺因其效果慢、费用高及工艺烦琐等已不能满足广大用户和治理公司的需求。针对这一现状，经过长期研制和实验，利用纳米技术生产出治理装修污染用室内空气净化消毒技术填补了国内空气净化技术领域的一项空白。系集五项国家专利技术开发的新一代空气净化和消毒的高新技术，它将高效超声雾化技术与室内空气净化、消毒技术有效地组合为一体，实现了家庭居室、办公室以及室内公共环境的空气消毒、净化、加湿、除异味等多种功效，是有效防止病菌、病毒传播，净化游离在空气中的甲醛、苯系物等有害气体的理想产品。 室内空气净化消毒器彻底改变了传统的空气净化理念和消毒除味方法，将为净化室内化境、保护人体健康发挥积极的作用。

在室内温度为25 ℃,相对湿度为82/100的条件下,打开多功能活氧机2h ,空气自然消亡率为 96. 77 /100 ,对滤纸与物体表面大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率≥99. 97/100。据估算,室内活氧浓度达2. 54mg/m3 。 对含有活氧发生器、复合过滤装置的多功能活 氧机(活氧俗称臭氧,化学名称O3 ,具强氧化性,该 产品由厦门莱森电子有限公司生产) 消毒室内空气与物体表面的效果进行了试验观察,现报告结果如 下。 1 　方　　法 1. 1 　空气消毒效果检测 在一间约34. 78m3 的实验室内,人员撤出,开 活氧机消毒。在室内四角与中央距地面1m 高处设 5 个采样点,于消毒前、后分别对空气自然菌用直径 7cm 的普通营养琼脂平板沉降15min 采样。于 37 ℃培养48h 后计数菌落数,计算消亡率[1 ] 。评价 标准,根据《医院消毒卫生标准》[ 2 ]即环境空气中细 菌数≤200cfu/ m3 为合格。 1. 2 　物体表面消毒效果检测 试验菌为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌, 分别取 其普通肉汤37 ℃6～8h 培养液,调节含菌量至4 × 107cfu/ ml ,浸染于3. 0cm ×l. 2cm 无菌滤纸片上,制 成菌片,或喷染于物体表面。试验时,将菌片悬挂于 室内距地面1. 5m 高处,开活氧机作用至预定时间。 将消毒后菌片与未经消毒的对照组菌片分别置5ml 肉汤营养液中。对物体表面用棉拭子涂抹5. 0cm × 5. 0cm 采样,将棉拭头置5ml 肉汤营养液中。振荡 试管80 次以洗下纸片或棉拭上菌,作活菌计数,计 算杀灭率[3 ] 。 2 　结　　果 2. 1 　空气消毒效果 在室温为25 ℃,相对湿度为82/100的条件下,打 开多功能活氧机2h ,可将空气平均细菌总数由消毒 前1610cfu/ m3 减至52cfu/ m3 , 平均消亡率为 96. 77/100。 2. 2 　物体表面消毒 经检测,开活氧机作用2h ,对滤纸片上大肠杆 菌、金黄色葡萄球菌,杀灭率≥99. 97/100(表一) ,对物 体表面试验菌的杀灭率≥99. 98/100(表二) 。 细菌 对照组菌数 (cfu/ m3) 消毒组菌数 (cfu/ m3) 杀灭率（100） 大肠杆菌 38900 120 99. 97 金黄色葡萄球菌 39000 30 99. 99 　注:试验温度为25 ℃,相对湿度82/100。开机2h 活氧浓度达2. 54mg/ m3 ,结果为3 次试验平均值。 表2 　活氧对物体表面细菌的杀灭效果 细菌 对照组菌数 (cfu/ 片) 消毒组菌数 (cfu/ 片) 杀灭率（100） 大肠杆菌 27900 1 99. 99 金黄色葡萄球菌 28100 4 99. 99 　注:试验温度为25 ℃,相对湿度82/100。开机2h 活氧浓度达2. 54mg/ m3 ,结果为3 次试验平均值。 3 　讨　　论 多功能活氧机每分钟产活氧量为1. 77mg ,由此 可推算2h 可产活氧量为212. 40mg ,在试验条件下 活氧在大气中的半衰期约40min ,故空气中存留量 应为88. 50mg ,在34. 78m3 的实验室内可达2. 54 mg/ m3 ,空气细菌消灭率为96. 77/100 ,对滤纸片与物 体表面细菌的杀灭率≥99. 97/100。因此,活氧作为消 毒剂,具有杀菌能力强,使用浓度低,能自行分解无残余污染等优点,可以在水处理、化学氧化、食品加 工及医疗卫生等诸多领域广泛应用。

[b][font=微软雅黑]无菌室消毒[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]1、[/font][font=微软雅黑]无菌室的实验台面和地面消毒[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]实验完成后立即对实验室进行卫生清洁，桌面应该使用生态安全的食品级消毒液擦拭，地面的边角处消毒到位，选择生态安全的消毒液，过氧化氢-银离子复合型消毒剂是优选。[/font][font=微软雅黑][/font][b][font=微软雅黑]2、[/font][font=微软雅黑]无菌室空气消毒[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]无菌室空气消毒可以使用紫外线消毒，紫外线消毒建议紫外灯开启至少半小时，紫外灯消毒后操作人员需要至少等半小时后进入无菌室。[/font]

近些年来，臭氧发生器频繁在媒体上掀起促销热潮。甚至作为办公室空气清新器使用。很多专家指出：盲目在室内使用臭氧消毒产品，很可能会导致人体皮肤癌变和肺气肿。消费者花钱消费环保产品，得来的却是污染。国内市场上的空气净化器产品很多不符合我国产品质量法，存在标识不清，无厂名厂址等违反产品质量法的现象。更严重的是，一些臭氧消毒器产品夸大产品功能，宣称可以除去水果蔬菜中的残留农药等。环保专家指出：处于低空的臭氧对人体极为有害。

消毒产品备案流程：1、企业申报账户申请2、确定产品配方、宣称3、确定产品类别，检测项目，报价4、准备资料检测(1-3个月)5、备案(5-20个工作日)一、消毒产品定义    消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品二、消毒产品分类  按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下：            第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。  (注：高水平消毒剂：是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等，对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用，达到高水平消毒要求的消毒剂。）  第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。  特殊情况：同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。三、消毒产品审批和备案规定    （根据WTO非歧视性原则，对进口消毒产品的监管要求应等同于国产消毒产品）  1、需要行政审批（即常说的消字号批件）  新消毒产品包括：利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械。  2、需要获得备案凭证  第一和第二类消毒产品先做好安全评价报告，并向省卫生部门备案并取得  案凭证(各省执行会有差异)四、备案要求及说明  备案要求：  第一类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。  评价内容：            卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。  责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分。  检验要求：  新的法规进一步完善和规范了检验项目，对送检样品、检验方法、检验结论等均提出了明确要求。  在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）首次申请备案的，应做按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要专门的授权）  对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内国家监督抽检合格的检验项目可不再做。  有效期：  卫生安全评价报告在全国范围内有效。第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。  第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。五、日常监督检查对在华责任单位和国内生产企业，每年例行检查一次。需要做消毒产品备案检测的可以联系我，广微测简浩斌：15521281489

制药工业企业洁净室的清洁与消毒，《中国药业》2003年第12卷第10期制药工业洁净室的清洁与消毒，，《中国药业》2004年第07期生物洁净室及其净化空调系统的消毒，《医药工程设计》2006年第一期不同清洁消毒方法对洁净手术室物体表面除菌效果研究《护理研究》2008年第17期供应室无菌间空气消毒方法对比研究《实用医技杂志》2005年第14期

来源：谷腾水网 UV消毒器按水流边界的不同分为敞开式和封闭式。敞开式系统　　在敞开式UV消毒器中被消毒的水在重力作用下流经UV消毒器并灭活水中的微生物。敞开式系统又可分为浸没式和水面式两种。　　浸没式又称为水中照射法，其典型构造如图1所示。将外加同心圆石英套管的紫外灯置入水中，水从石英套管的周围流过，当灯管(组)需要更换时，使用提升设备将其抬高至工作面进行操作。该方式构造比较复杂，但紫外辐射能的利用率高、灭菌效果好且易于维修。　　系统运行的关键在于维持恒定的水位，若水位太高则灯管顶部的部分进水得不到足够的辐射，可能造成出水中的微生物指标过高；若水位太低则上排灯管暴露于大气之中，会引起灯管过热并在石英套管上生成污垢膜而抑制紫外线的辐射。图1中采用自动水位控制器(滑动闸门)来控制水位。在自动化程度要求不高的系统中，也可以采用固定的溢流堰来控制水位。　　水面式又称为水面照射法，即将紫外灯置于水面之上，由平行电子管产生的平行紫外光对水体进行消毒。该方式较浸没式简单，但能量浪费较大、灭菌效果差，实际生产中很少应用。封闭式系统　　封闭式UV消毒器属承压型，用金属筒体和带石英套管的紫外线灯把被消毒的水封闭起来，结构形式如图2所示。　　筒体常用不锈钢或铝合金制造，内壁多作抛光处理以提高对紫外线的反射能力和增强辐射强度，还可根据处理水量的大小调整紫外灯的数量。有的消毒器在筒体内壁加装了螺旋形叶片以改变水流的运动状态而避免出现死水和管道堵塞，所产生的紊流以及叶片锋利的边缘会打碎悬浮固体，使附着的微生物完全暴露于紫外线的辐射中，提高了消毒效率 。　　封闭式也划分为敞开式和浸没式。敞开式消毒器适用于中、大水量处理，多用于污水处理厂。封闭式消毒器一般适用于中、小水量处理或有必要施加压力且消毒器不能在明渠中使用的情况。　　各种系统中外罩密封石英套管的紫外线灯管都可以与水流方向垂直或平行布置。平行系统水力损失小、水流形式均匀，而垂直系统则可以使水流紊动，提高消毒效率。

紫外线杀菌强度依据国家标准《消毒技术规范》 如今医院普遍使用紫外线灯照射来达到杀菌消毒的目的，但是由于紫外线杀菌灯具制造、使用方法和使用寿命等诸多因素的影响，特别是灯管辐射强度的大小直接影响到杀菌效果；为了确保紫外线灯发挥出最佳的杀菌效果，使用紫外辐照计对紫外线辐射强度和消毒效果进行常规监测是行之有效的方法。一：紫外线灯的强度标准 使用紫外线辐射照度计时检测紫外线消毒辐射强度是非常方便而且又准确的方法。 按照国家标准，国家卫生部颁布的《消毒技术规范》第三3版第2分册（紫外线消毒的效果监测）中明文规定：新出厂30W紫外线灯管在下方中央垂直1m处测定辐射强度应≥90uw/cm2方可使用；医院购买新灯管时进行验收性检测，将不符合标准的灯管清退；使用中的灯管进行定期检测，一般每季度对使用中的灯管检测1次，将辐射强度低于70um/cm2的紫外线灯管及时更换。 我国医院使用的紫外线消毒灯列入国家管理规范内的灯具主要规格和辐射强度标准见下表。表内的标准数值均在不加反光罩的条件下测定值，因为紫外线灯具在加抛光面金属反光罩的条件下，辐射强度可以成倍的增加，但加反光罩只能作为提高灭菌效果的手段，不能作为提高灯具标准的手段。 不同规格紫外线消毒灯辐射强度标准（单位：um/cm2）： 灯具类型 30-40W 20-25W 15W 普通型紫外线灯 ≥90 ≥60 ≥20 高强度紫外线灯 ≥180 ≥60 ≥30 二：紫外线灯管辐照度值的测定 开启紫外线灯5min（分钟）后，将测定波长为254nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。 测定时应该应注意以下事项：测定时电压220V，温度20℃-25℃。相对湿度小于60%，紫外线辐照计必须再计量部门检定的有效期内使用。三：紫外线灯管的选择 紫外线杀菌灯已由原来的臭氧型发展为低臭氧型，紫外灯由石英玻璃抽真空制成，紫外灯的好坏决定灯管质量（有无气泡、气线）真空度和灯线灯头上工艺水平，紫外灯是不可见光，穿透力弱，直射，杀菌紫外线为c波段，中心波长为254nm，杀菌效果决定紫外线强度的照射时间。然而当紫外线强度低于40um/cm2，则再怎么增长时间照射都是无法达到杀菌效果的。不要认为灯亮着就还有杀菌效果。 医院室内空气消毒常用40W和30W直管式热阴极低压汞灯，小型消毒柜和超净工作台内常选用20W和15W低臭氧直管紫外线消毒灯，特殊消毒器内经常使用H型高强度紫外线杀菌灯及其他专用紫外线杀菌灯具。所以必须要使用紫外线辐射照度计来做定期检测。

[b]简介[/b]疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。其原理是将病原微生物（如细菌、 立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。我国目前大型疫苗生产企业33家，主要生产品种达49种，可以预防26种传染病。其中，用于预防乙肝、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、破伤风等儿科常见病的疫苗产量达5亿人份。[b]疫苗洁净室消毒分类[/b]几乎每个人都接种过疫苗，但疫苗是怎样生产出来的？疫苗的安全如何保证？对于这些具体细节却很少有人知道。山东疫苗事件自媒体曝光以来，疫苗安全问题成为公众关注的焦点。未知带来恐惧，了解才能增进理解。今天我们就从污染区洁净室环境消毒、和设备表面清洁消毒、空气消毒三个方面,探讨了洁净室消毒的方法。[b]空气消毒[/b]以疫苗工厂的污染区洁净室为例,不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子，还要控制活微生物数，即提供所谓的“无菌”环境（无菌室）。洁净室污染源按性质可分物理、化学、生物等。直径在0.001-1000μm的固态、液态或二者的混合物质，包括生物粒子和非生物粒子，我们称为悬浮粒子(airborne particles)。 微生物一般以无生命的粒子作载体而悬浮，以气溶胶(Aerosol)形式存在于空气中，1μm以下者永外悬浮，10μm以上者会逐渐沉下来而形成菌尘。洁净室污染可分为外部污染和内部污染。外部污染指大气尘污染，可以通过光电法测得。内部污染，是由人和有关的物品、设备等引起的。人是洁净室最大的污染源，人员引起的污染占洁净室污染的80%；生产工具和设备：15%；洁净室本身和过滤器缺陷：5%；人和环境造成了洁净室的污染，所以在洁净室中，人的数量和活动应有特别严格的限制。一般男性每人每分钟向周围排放1000个以上的含菌粒子，女性为750个以上。穿衣服时，静止态发菌量为10-300个 /min人，行走时 的发菌量为900-2500个 /min人。咳嗽一次发菌量为70-700个 /min人，喷嚏一次为400-60 0个/min人。[b]设备表面清洗消毒[/b]疫苗企业在生产疫苗的时候都会出现一些原辅料和微生物的残留。这些微生物在一定合适温度下就会利用设备中残留的辅料作为有机物营养并进行大量繁殖，再留下代谢产物，这些物质的参合将会直接产生较大的毒副作用，使得设备在生产其他疫苗或者一定时间之后就会使其物品出现质量方面的问题。发达国家GMP一般明确要求控制生产各步的微生物污染水平，尤其对无菌制剂，产品最终灭菌或除菌过滤前的微生物污染水平必须严格控制。如果设备清洗后立即投入下批生产，则设备中的微生物污染水平必须足够低，以免产品配制完成后微生物项目超标。微生物的特点是在一定环境条件下会迅速繁殖，数量急剧增加。而且空气中存在的微生物能通过各种途径污染已清洗的设备。设备清洗后存放的时间越长，被微生物污染的几率越大。因此，及时、有效的对生产过程结束后的设备进行灭菌显得尤为关键，特别是在无菌制剂的生产过程中则更是重中之重。因此国际上都有明确法律规定疫苗企业必须要有非常清洁卫生的疫苗设备。其设备在连续使用时间较长后、更换品种使用或者生产的产品出现了质量方面问题等时都应该对其进行清洁。并且要对清洁程度进行验证，验证结果要求全程记录并备案。[b]环境消毒[/b]疫苗生产时，在洁净室的地面、墙面、顶棚、机器、人体衣服表面可能有活微生物粒子存在。由于机器的运行、人员的进出，建筑物的表面均会产生尘粒，从而滋生细菌并极易再吹落，特别是人员的污染几乎是唯一的细菌来源，一个人每小时约散发1000只死皮细胞（等价于20μm大小的粒子）因此无菌室的室内建筑材料、洁净服装的洗涤、晾干、包装必须在洁净环境中进行；无菌衣要经高温消毒灭菌；人员、设备、仪器进入无菌室应伯严格的消毒灭菌处理；（人手需用消毒药物或喷洒）；定期进行室内消毒灭菌操作。因此洁净室（特别是无菌室）一般不按排三班生产，每天必须有足够时间用于清洁、消毒。[b]疫苗洁净室消毒剂的选择[/b]消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到消毒或灭菌效果及无害化 要求的制剂。在进行疫苗生产中，消毒剂起到了十分重要的作用，通过对洁净室内部环境消毒，生产设备清洗消毒及洁净室空气消毒，可防止产品污染，保证了产品的安全性。目前消毒剂的种类很多，有醛类消毒剂、季铵盐类消毒剂和酚类消毒剂等，但各类消毒剂杀菌能力各不相同，在微生物污染问题日益吐突出的今天，消毒显得极期重要。那么有没有一种高效，环保，稳定，易验证的疫苗洁净室消毒灭菌方式可供选择，有没有一种怎样快速、方便灵活对疫苗洁净室进行杀菌，而又不对人体健康产生危害材料兼容性好的消毒灭菌新技术呢？奥克泰士的出现让这一切变成了现实[color=#444444]。[/color][b]奥克泰士[/b][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]杀菌[/color][color=#222222]消毒剂是由[/color][color=#222222]德国[/color]BUDICH国际有限公司[color=#222222]集中高精尖的科研力量研发多年，以其先进技术和卓越工艺生产的纯生态、可完全生物降解的环保型[/color][color=#222222]杀菌[/color][color=#222222]消毒[/color][color=#222222]清洗[/color][color=#222222]剂，在全球具有领先地位，该产品已荣获世界专利。[/color][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]拥有强效的广谱杀菌效果，在杀灭病原体细菌，生物膜，藻类，酵母，真菌和病毒等物质时效果显著，[/color][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]的功效是经过近200种细菌学，生物学，病毒学和毒物学的测试和验证过的。[/color][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]的主要功效成份[/color][color=#222222]为[/color][color=#222222]食品级过氧化氢和银离子。[/color]采用的氧化剂为过氧化氢，它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀。[color=#222222]产品无色、无色、无毒、无残留、无腐蚀性，[/color][color=#222222]完全融于水，[/color]不造成重复污染、[color=#222222]对人体无害，不受水的[/color][color=#222222]PH[/color][color=#222222]值、温度的改变而改变，工作温度为0摄氏度到95摄氏度，具有非常大的应用弹性空间。[/color][color=#222222]产品通过[/color]IFS国际食品标准认证，欧盟EMAS检测认证，德国莱茵TUV认证，ISO9001、ISO14001环境管理体系认证等。经过了欧盟及众多国外研究机构组织检测，在被欧洲大多数国家广泛应用的同时，在澳大利亚、北美也被作为最新一代的杀菌、消毒剂而被认可。是一款高效广谱的食品级杀孢子剂。[color=#222222]同时杀菌范围远远超过同类产品，能够快速、彻底的杀死[/color][color=#222222]200[/color][color=#222222]种细菌、微生物[/color][color=#222222]。奥克泰士[/color][color=#222222]的操作成本低，能够快速、简便的被应用于[/color][color=#222222]疫苗洁净室的[/color][color=#222222]消毒[/color][color=#222222]杀菌[/color][color=#222222]。与一些其他的消毒方法不同，[/color][color=#222222]奥克泰士[/color][color=#222222]只需要控制其稀释浓度，简单的喷洒，清洗，浸泡，就可以完成整个消毒过程。同时由于其没有残留的特性，可以将[/color][color=#222222]疫苗洁净室[/color][color=#222222]中的[/color][color=#222222]设备[/color][color=#222222]清洁、消毒过程大大的简化。[/color]能在洁净区空间消毒中迅速杀灭空间内的的微生物（包括芽孢）或者抑制微生物繁殖的高效广谱的食品级进口高效杀菌剂。[b]奥克泰士优点[/b]①具有高效的消毒杀菌能力： 奥克泰士属于广谱消毒剂，能够杀灭包括霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌等在内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒，可以彻底杀灭GMP车间遇到的各种细菌。②具有良好稳定性：奥克泰士是多组份复合溶液，具有良好的稳定性。在高温度下仍能保持稳定，甚至在高温下，其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响。GMP车间加工工艺较复杂，导致生产过程中温度、PH值变化频繁，因此，奥克泰士的高稳定性、高适应性特点特别适合GMP，而且奥克泰士不会改变产品的PH值等各种参数，因此不需要添加其它辅助类产品。③不会产生耐药性：不同于二氧化氯、抗生素类等产品，奥克泰士独特的杀菌原理，不会产生耐药性，可以达到如下两个目的：使用奥克泰士消毒剂后，不会出现防腐产品递增的情况。传统杀菌防腐产品使用一段时间后效果会逐渐下降直至失效，奥克泰士是一款不产生任何耐药性的产品，因此可以长期、稳定的应用于GMP生产过程中。④真正意义上的生态消毒杀菌产品：奥克泰士主要成分为过氧化氢，作用后分解为氧气和水，不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士已经在世界范围内，应用于制药、食品加工、饮水、饮料、乳品加工等行业。⑤奥克泰士中痕量存在的银离子具有持久功效，具有抑菌功能，能保证产品较长的保质期。