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库伦法卡氏水份滴定仪

仪器信息网库伦法卡氏水份滴定仪专题为您提供2024年最新库伦法卡氏水份滴定仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括库伦法卡氏水份滴定仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的库伦法卡氏水份滴定仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合库伦法卡氏水份滴定仪相关的耗材配件、试剂标物，还有库伦法卡氏水份滴定仪相关的最新资讯、资料，以及库伦法卡氏水份滴定仪相关的解决方案。

库伦法卡氏水份滴定仪相关的论坛

  • 库伦法水分滴定仪维修

    有没有坛友知道上海什么地方有库伦法水分滴定仪维修的，我们实验室的库伦法 水分滴定仪好久不用了，今天加新鲜的阳极液和阴极液后， 无法平衡，离子交换膜从来没更换过，有没有人知道哪里有库伦法 水分滴定仪上用的离子交换膜卖？

  • 水分测定之库伦滴定仪使用心得

    水分测定之库伦滴定仪使用心得

    [align=center][size=18px]水分测定之库伦滴定仪使用心得[/size][/align][size=16px]水分测定通常有两种方法，一种是滴定法，一种是库伦法，滴定法常常用于水分含量较高的样品，而库伦法则适用于水分含量比较低的样品。单位有一台瑞士万通水分测定仪，用的是是库伦法测定水分。[/size][size=16px]1.使用前检查：检查内容包括电源是否连接，信号传输是否正常，因为水分测定仪不止一个模块，每个模块有自己的电源线与信号连接线，有时候不小心碰了电源或者连接线，结果打开软件发现某个模块未连接，所以从一开始使用前就进行检查。[/size][size=16px]2.检查阳极液是否需要更换，器皿中装有100ml左右库伦法阳极液，样品测试次数多了以后，阳极液中含有的水量达到饱和后就会影响测试，我们可以从图中draft值进行判断，如果平衡过程中居高不下，那就是需要更换了。还有阳极液[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957352467_5494_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]3.正常颜色为淡黄色，随着样品测试越来越多，其颜色也会越来越深，此时我们也可以进行更换。[/size][size=16px]4.干燥硅胶更换，每次分析样品前检查仪器上的干燥硅胶是否变色，若果颜色都变了，那需要及时进行更换。否则会出现测试过程中系统一直难以稳定的情况。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957354549_2389_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]4.仪器平衡，刚开启仪器draft值会很高，我们需要等待较长时间让仪器平衡稳定，待仪器平衡完成后，仪器会显示状态OK的提示，代表此时可以开始加样测试。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957358259_4368_3141805_3.jpeg[/img][/size][/align][size=16px]5.样品准备，对于分析的样品固体和液体均可，但要保证加入的样品能够在阳极液中完全溶解。如果出现不能完全溶解的情况，一来仪器很难稳定下来，二来即使仪器稳定下来了，那测试结果实际是偏小的，因为有水分会包夹在未溶解的样品里面。[/size][size=16px]6.样品称量可以采用减量法，样品加样前归零，然后取完样加入仪器加样口后再次称量，天平显示的差值即为加入样品的质量，这一步要注意用来取样的称量勺或者其它器皿要和装有样品的样品瓶一起称重，否则称量结果是错误的。[/size][size=16px]7.加入样品的时候要注意不要粘在加样口，对于液体样品还好一点，可以用滴管吸取样品，然后深入加样口，在器皿内液面上方进行滴加。对于固体样品，特别是粉末样品，由于加样口比较小，很容易在加样的时候粘在加样口，因此要特别小心。如果粘上了样品，需要快速将其掸入，否则会造成样品损失，导致最终测试结果偏低。[/size][size=16px]8.加样速度是影响测试结果准确性的一个重要因素，加样的时候需要打开加样口磨口塞，此时外部空气会进入，然后溶解在阳极液里面，而空气中又含有水分，因而会造成结果偏高。加样时打开磨口塞的时间越久，那么溶解在阳极液里面的水分就越多，最后的结果就会越偏大。[/size][size=16px]总结：库伦法水分测定虽然是一个很成熟的测试方法，其稳定性好，应用广泛，准确度高，但上述这些前提均需要操作人员严格执行操作步骤，清楚测试过程中的注意事项，这样测试才会又快又准。[/size]

  • 求购恒电流库仑滴定仪

    用途：用电解产生的二价铁离子滴定毫克级重铬酸钾即六价铬。要求：精密度高，可达万分之几以下。目前，有很多卡氏水分库仑测定仪，可否用于这个用途？谢谢

  • 求购恒电流库仑滴定仪

    用途：用电解产生的二价铁离子滴定毫克级重铬酸钾即六价铬。要求：精密度高，可达万分之几以下。目前，有很多卡氏水分库仑测定仪，可否用于这个用途？谢谢

  • 微库伦综合滴定仪

    TWK-2000微库伦综合滴定仪，原来检测时偏压是245mv时，转化率是90%，现在检测时偏压270mv，转化率就130%，请问大神是什么原因？

  • 微库仑滴定仪

    谁了解微库仑滴定仪，介绍介绍。销售说能测到0.1ppm硫，靠谱吗？

  • 卡氏水分滴定仪（容量法）选择

    想找台卡氏水分滴定仪，用于水分检验，目前暂订梅特勒和万通。万通提供的型号是915，梅特勒提供的V20，两家公司提供的差价实在太大，不知有朋友用过这两款仪器的吗？两款仪器使用上有什么区别？不知如何选择？检验样品的水分在4%至8%之间，需要符合FDA认证要求。请帮忙提供意见，急，谢谢！！！！！！！！！！！

  • EP下的库伦法

    EP某产品各论下，水分测定是这么写的：（2.5.32）inject 1.0ml of a 30.0 mg/ml solution of the substance to be examined in anhydrous methanol R.目前手上没库伦滴定仪，但是需起草该检测方法。请教有相关经验的老师解惑：1.取的这1.0ml待测液怎么进入到库伦滴定仪器中进行水分检测？在容量滴定中，采用mettler V20,是KF试剂往待测液中添加。库伦中是待测液往滴定液中添加吗？2.卡式炉在库仑滴定中的作用是什么？将样品中的水分气化，然后将气化的水分和滴定液反应吗？

  • 库仑滴定的问题

    我在做一个库仑滴定仪，我发现一下几个问题1、在电解的时候和没有电解的时和没有电解时指示电极的输出信号变化很大2、在电解过程中，指示电极输出的信号变化波动没有规律3、当电解液已经变色后，开始电解时指示电极输出的信号没有明显的变化这些问题在以前的课本上没有学过，也不知道去什么地方找了，来这里问问了

  • 卡氏库仑法仪器原理

    卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品，水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶，消耗了的碘在阳极电解产生，从而使氧化还原反应不断进行，直至水分全部耗尽为止，依据法拉第电解定律，电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的，其反应如下：H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3在电解过程中,电极反应如下:阳极:2I--2e→I2阴极:I2+2e→2I- 2H++2e→H2↑从以上反应中可以看出，即1摩尔的碘氧化1摩尔的二氧化硫，需要1摩尔的水。所以是1摩尔碘与1摩尔水的当量反应，即电解碘的电量相当于电解水的电量，电解1摩尔碘需要2×96493库仑电量，电解1毫摩尔水需要电量为96493毫库仑电量。样品中水分含量按（1）式计算： 式中：W---样品中的水分含量，μg； Q---电解电量，mC；18---水的分子量；

  • 【求助】请教各老师们个问题！关于智能电位滴定仪和卡氏水分测定仪瑞士万通和梅特勒的区别！

    关于智能电位滴定仪和卡氏水分测定仪瑞士万通和梅特勒的区别！ 我们这边要购进这两个仪器，前几天进行了招标！本来我们只打算要瑞士万通的呢。但是投标文件中有个公司投的是梅特勒的！结果差价超过了10万（两台电位滴定仪），领导们动心了，说梅特勒也是个不错的品牌啊！硬是要让我说出他们之间的区别，要不就得逼着我们买梅特勒的！（我还是想买万通的，呵呵） 希望各位老师帮忙说下他们的区别！谢谢了！非常感谢！ 滴定仪 万通的是809型 梅特勒的是T50型 卡氏水分测定仪 万通是870型 梅特勒是V20型

  • 【求购】准备 报计划色谱、分光光度计、十六烷值机、库伦滴定仪等仪器，请大家帮助谢谢

    1色度GB 3143-82分光光度计2羰基化合物GB/T6324.63水分GB/T 6283卡尔费修水分测定仪4乙醇质量分数GB 338-2004 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 火焰离子化检测器1工业糠醛中糠醛含量GB 1926.1-88氢火焰离子化检测器2工业糠醇中糠醇含量GB/T14022.2-92氢火焰离子化检测器3工业季戊四醇质量分数GB/T 7815-2008氢火焰离子化检测器以上为工业甲醇项目1乙醇含量SH/T0663火焰离子化检测器带切换阀2其他含氧化合物SH/T 0663火焰离子化检测器带切换阀3水分SH/T 0246-92库伦滴定仪4苯含量SH/T0693-2000火焰离子化检测器带切换阀5铅GB/T8020-87[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计6锰SH/T 07117铁SH/T 07128抗爆性GB/T 5487-19959柴油中氧化安定性SH/T0175-92氧化安定性试验器10柴油中十六烷值GB/T 386十六烷值测定仪11柴油中残炭GB/T 268残炭试验器请按这些标准要求配置仪器，请把价格、型号、厂家、联系方式发送到yanbocn007@126.com 我的联系方式15139305007

  • 【分享】卡氏水分滴定专题-试剂选用

    一。无机原料1.盐类盐类物质中水份有如下存在方式 结晶 吸藏和附着为了定量分析结晶水和吸藏水 样品必须完全溶解 通常甲醇是合适的溶剂某些物质或许还需要添加甲酰胺或在提升温度下滴定 对于溶解缓慢的物质 将样品细磨或许会有帮助当只测定附着水份时 必须防止样品溶解及其它水份扩散并参与滴定 因此该类测定的溶剂中氯仿比例很高2.酸和碱酸碱在滴定前必须中和 咪唑或吡啶用于滴定酸 苯甲酸或水杨酸用于滴定碱 强酸有脂化反应倾向 该反应会有水产生 气态HCl或96%的H SO 等高3.浓酸4.下列无机化合物会在副反应中与卡氏试剂反应并导致水份含量不正确过氧化物 氧化物 氢氧化物 碳酸盐 碳酸氢盐 二硫化物 亚硝酸 亚硫代硫酸盐 肼及其衍生物 三价铁盐 一价铜盐 二价铅盐 硅硫酸盐醇 亚砷酸盐 砷酸盐 亚硒酸盐 亚碲酸盐和硼化物对上述化合物直接进行卡氏滴定是不合适的 热稳定化合物中水份应经干燥然后通过一股干燥载气将蒸汽输送至滴定容器内测定 可同时结合炉蒸发外部萃取 但样品必须不溶于外部萃取溶剂二。有机原料1 碳氢化合物 卤代烃 乙醇 脂和醚这类物质的水份测定不成问题 加入丙醇或氯仿会提高长链化合物的溶解度双键很少会有碍测定这类化合物一般含水量极少 因此适宜采用库仑法 卤代烃可能含有反应过程中产生的活跃的氯原子 而且它们将碘离子氧化成单质碘 因此错误地导致偏低的含水量2 酚 类对大多数酚来说水份测定不成问题 某些情况下有可能需要加入水杨酸作缓冲剂 实验证明某些酚 例如 氨基苯酚 还具有很高的后消耗性3 醛和酮这些化合物与甲醇反应分别生成缩醛及缩酮 该反应同时有水产生 这类负反应可通过使用不含甲醇的滴定剂及溶剂来抑制 如今可买到测定醛和酮水测定醛还有进一步的产生酸式亚硫酸盐的副反应发生份含量的专用试剂该反应消耗水并在样品加入含二氧化硫的溶剂时即开始 因此反应必须立即进行以免二硫化物的参与4 有机酸应中和强酸性有机酸以便将pH值保持在卡氏滴定适宜的范围内5 含氮化合物强碱性胺由苯甲酸中和 需加入氯仿改善高浓度胺的溶解度有些胺以甲醇为溶剂滴定时会有终点不稳定的现象 如 苯胺 甲苯胺 胺基苯6 酚 这可能因为有副反应发生 可使用不含甲醇的溶剂消除这种现象测定胲 肼 肼盐的水份有难度 它们被碘氧化 错误地导致水份含量偏高7 含硫化合物测定这类样品不成问题 但硫醇和硫醇类物质属例外 它们易被碘氧化 错误地导致水份含量偏高参考：本文无任何品牌偏向性转载请注明：FROM JULABO Lzutrunks

  • 卡氏库仑法仪器使用经验

    卡氏库仑法仪器电解池中的重要部件是电解电极，国内目前使用的电解电极均为有隔膜电极。隔膜又称半透膜，是用陶瓷材料制成的多微孔的渗透隔膜。当隔膜用过一次后，必定在多微孔中残留卡氏试剂，。卡氏试剂是一种易吸水的物质，一旦隔膜在空气中露置时间过长，再次使用时就很难达到平衡点，传统的方法是置于烘箱中烘干或用电吹风吹干。这样浪费的时间就太长。我们的经验是先在电解电极中注入过碘（棕黑色）的试剂，然后用干燥的吸液球挤压使试剂强行通过隔膜，先行中和隔膜中的水分，挤压出的试剂滴入电解池；既不浪费又节约时间，不失其一种很好的办法。

  • 水分仪滴定杯内卡式试剂变棕红色原因

    水分仪：梅特勒DL32库伦法正常运行状态（平衡后），卡式试剂颜色为黄色或橘红色停止搅拌器运转，其它正常运行，过一段时间卡式试剂变成棕红色（碘单质析出）问题：碘单质为什么析出，求解释？

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