紫外拉曼联用仪

一直没有搞清楚共振拉曼是怎么一回事，为什么激发光是紫外的就能大幅提高拉曼信号强度？很多地方都在说，都是简单带过，诸如“在深紫外波段，激光照射被测样品，在激光波长与样品吸收峰相近时，会产生共振效应，这将极大地提高散射的效率”，为什么激发光与样品吸收峰相近，就会让拉曼信号强度大幅提高。还有一个一直困扰我的问题，拉曼散射代表的是分子的振动-转动光谱，而很多地方给的解释过程，明明在说“电子一开始处于基态，受到激发后跃迁到某一虚态，然后再向下跃迁，发出某频率的光”，这个同分子的振动和转动有什么联系？

紫外共振拉曼光谱和共振拉曼光谱什么区别啊？ 谁知道光谱的分类啊，然后每个光谱的性质，比如紫外吸收光谱是属于电子吸收光谱这样。还有共振拉曼光谱主要应用于哪些方面啊？

想问各位大侠：拉曼为什么可以用紫外、近红外等多种光源？什么时候用哪种，怎么选择呢？感觉拉曼的光源特别灵活，不行红外等有自己固定的光源。为什么呢？又怎么选呢？

紫外拉曼光谱仪研制和在催化研究中的应用“UV Raman Spectrograph and Its Applications in Catalysis 拉曼光谱是鉴定物质分子结构的有力工具，它已应用于化学、物理、生物和材料科学等领域。传统的拉曼光谱在可见区极易产生荧光，而荧光的强度往往是拉曼强度的几万倍乃至百万倍，因此常规拉曼光谱受到荧光的严重干扰，常常得不到拉曼光谱。这一难题成为拉曼光谱应用的主要制约因素。传统拉曼光谱的另一个弱点是其本征灵敏度很低，这也限制了它的广泛应用。 上述两个难题在催化研究中尤其突出，因为催化剂表面极易产生荧光，特别是有碳氢物种存在时，表面荧光往往非常强，而绝大部分石油化工过程的催化剂在工作状态下不可避免地生成各种表面碳氢物种。所以，消除或避开表面荧光的干扰和提高灵敏度是拉曼光谱成功应用于原位催化研究的关键所在。 针对荧光干扰和灵敏度低这两个难题，提出研制采用连续波紫外激光作为激发光源的紫外拉曼光谱仪的想法，克服一系列实验上的困难，于1997年建成我国第一台紫外拉曼光谱仪并将其应用于催化研究。 经过大量的实验和理论分析，发现催化剂表面的荧光主要出现在可见区，即300-700nm。因此将激发波长从可见区移开，则有可能避开荧光干扰。我们提出将激发波长从传统拉曼光谱的可见或近红外向紫外和深紫外波段位移以避开催化剂表面荧光干扰的想法，即研制采用紫外激光作为光源的紫外拉曼光谱仪。从理论上分析紫外拉曼光谱有以下几个优势：①由于荧光主要出现在可见区，将激发波长向紫外波段移可以有效地避开荧光；②由于光散射强度与波长的四次方成反比，将激发波长向紫外区移可以提高灵敏度；③很多化合物的电子吸收带在紫外区，因此可以进行紫外共振拉曼光谱，使仪器灵敏度提高几个数量级。 在上述想法的基础上，结合催化原位研究，采用紫外激光光源、三光栅和紫外区灵敏的CCD探测器研制了收集紫外拉曼散射光的椭圆内反射镜、外光路系统和催化研究的高温高压装置、用于催化反应研究的特殊拉曼光谱池以及适用于动态和原位紫外拉曼研究的吸附和原位反应装置。最后，研制成功用于催化原位研究的紫外拉曼光谱仪。

4月28日，中国科学院大连化学物理研究所和北京卓立汉光仪器有限公司“紫外-可见区拉曼光谱仪技术”技术转让合同正式签字在京举行。参加签字仪式的有大连化物所李灿院士、冯兆池研究员;卓立汉光公司苏大明厂长等。 这是自4月8日中国科学院大连化学物理研究所和北京卓立汉光仪器有限公司共同成立“现代仪器联合实验室”后的又一重要合作。标志着双方的合作再上台阶。 李灿院士是中国科学院大连化学物理研究所研究员、催化基础国家重点实验室主任，中法催化联合实验室中方主任，中国科学院大连化学物理研究所学位委员会主任。中国化学会催化委员会主任、中国物理学会光散射委员会主任、国际催化学会理事会副主席、英国皇家化学会Fellow。2003年当选中国科学院院士、2005年当选第三世界科学院院士。辛勤耕耘，不断进取， 李灿院士和他领导的试验室取得了多项重大科技成果。是在国际上最早利用紫外拉曼光谱应用于催化研究, 筹建了具有自主知识产权的国内第一台用于催化材料研究的紫外共振拉曼光谱仪，获得国家发明二等奖。激光拉曼光谱是一项重要的现代分子光谱技术，是研究物质分子结构的强有力工具，已应用于物理、化学、材料、生物、环境和能源等各个领域中。可见激光作为激发光源的常规拉曼光谱由于存在灵敏度低和荧光干扰的困难，使许多领域的拉曼光谱研究工作无法开展。紫外激光拉曼光谱能成功地避开了荧光干扰大幅度提高了灵敏度，是进行催化、材料和生物等领域原位光谱研究的强有力的手段。例如，在过渡金属杂原子分子筛、担载型高分散过渡金属氧化物催化剂、催化剂表面积炭失活以及固体氧化物超强酸体系等多个研究领域中，陆续取得了一系列引人注目的研究成果。通过紫外共振拉曼光谱首次获得了TS-1分子筛中有关骨架钛物种存在的直接证据。紫外拉曼光谱的另一重大应用研究领域是生物科学。利用深紫外拉曼光谱可以获得蛋白氨基酸残基之间的相互作用，辽宁信息网蛋白质的二级结构，如蛋白的折叠和解折叠，蛋白质侧链的构象变化等重要结构信息。北京卓立汉光仪器有限公司于2000年首先推出国内第一台量产型三光栅光谱仪，通过不断努力，卓立的光谱仪系列产品已经拥有了多种规格的光谱仪和配套完善的光谱仪组件。成为国内知名的仪器生产厂商，其中光谱仪有Omni-λ、PalmSpeZ、SSM 三个系列；光谱仪组件包括：多种光源和相应的电源、各种探测器、样品室、数字采集器、光子计数器及连接附件。形成了产品模组化，配套齐全，灵活性强，自动化程度高，软件实用，可组成各种光谱仪应用系统，多年来已经为多个科研院所配置开发了多套如（● 光源(灯，LED，LCD， PDP等)特性（辐射光谱、色座标、相关色温、显色指数等）光谱测试系统；● 光学/光纤元器件，材料透射率光谱、反射率光谱系统；● 光电探测器(或CCD)的光谱响应测量系统；● 发射(Emission)光谱系统；● 吸收(Absorption)光谱系统；● 荧光(Fluorescence)光谱仪系统；● 拉曼(Raman)光谱系统；● LIBS - Laser-Induced Breakdown Spectroscopy 光谱仪系统；● LIF Laser Induced Fluorescence光谱仪系统；● 环境监测光谱仪分析系统；● 镀膜监测光谱仪分析系统。）光谱系统；现在产品已经成功登陆欧美市场，并与多家国外光电公司建立了合作关系。这次技术转让使双方共同得益，大连化物所通过转让使得科研成果确实的转变成产品，实现了为提升中国科学仪器的设计生产水平并进一步研发具有国际先进水平的仪器设备，为国家科学仪器的研究与生产的现代化做出贡献宏愿的第一步。卓立汉光通过转让使得光谱产品线日趋完善，可以为客户提供更多的服务，同时也为赶超国际水平，迈出了坚实的一步；签字仪式结束后，李院士一行饶有兴趣的参观了卓立汉光的研发部、光谱试验室以及全部生产线。

本人现在设计实验，原位漫反射测紫外光谱，在此想咨询在紫外可见漫反射光谱仪能够搭配原位漫反射池进行高温反应吗？我见很多文献都是测的低温300°以下，而我的原位反应是要做500度以上，现在500以上时候紫外377nm处突变，只有温度升高才会发生而低温时候没问题，求大神帮助。

我们实验室刚买了台紫外，Perkin Elmer公司的，型号是Lambda 650S可以做吸收和漫反射，测量时为双光路检测，沿着光路，仪器的中央放样品池和参比池，右边为固体漫反射装置，有两个白板（BaSO4片），做漫反射时将其中一个白板换成样品即可，另外样品池和参比池中不要加任何东西。测吸收时则利用仪器中间部分，样品池中加入样品即可，但要保证漫反射装置两个白板不变。不知道说清楚了没有，呵呵。话说正题，我们实验室做催化方面的研究，希望能做些原位的表征，例如利用原位紫外漫反射研究反应过程中样品的变化。这就要求装样品的装置中能通气，能加热，最好能抽真空。想问下大家有没这样的原位漫反射池，主要是积分球以及密闭体系的设计。先谢谢大家了。有好的文献或资料的话发邮件给我吧huanghua@pku.edu.cn

Perkin－Elmer公司的lambda750，之前工程师来的时候很快带过，已经不知道怎么做。留下的手册，电子资料都没有测量步骤。站内搜到的那个Pekin－Elmer公司培训材料里面也没有。现在做出来，纵坐标是R%， 上下波动范围好几千，明显不对。各位老师多多指教。其实我的样品是膜，因为太厚直接测吸收分辨率比较低，后来听说漫反射紫外不受厚度影响，来这里之后发现似乎漫反射做的是粉末试样，还请大家多多给点建议啊。

您好，群友们，我想问下谁做过高温 紫外原位漫反射，有问题咨询？方便的话 加下 qq918343184

固体漫反射紫外光谱仪光路不小心被动过了，在紫外区干扰特强，怎么调。有没有标准。现用500nm光调过，就是让光反射到样品中间位置。但不能削除故障。有没有高手指点一二。

1 红外分析气体需要多高的分辨率？2 拉曼光谱仪是否可分析纯金属？3 红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些？

近期，我合成了一种黑色纳米金属氧化物，想做一下啦曼光谱，当去询问主管该仪器的老师，她说有颜色的物质不能做。但是，跟我所做的类似的东西，有人专门发表过文章探讨过该物质的啦曼光谱，因此特来此地咨询各位高手，帮我指点下，我们这的仪器能否做，仪器为：NEXUS670付里叶红外及拉曼联用光谱仪（美国Nicolet公司）。先谢了！[em44]

【网络讲堂】：拉曼光谱仪及其与原子力显微镜的联用【讲座时间】：2015年01月06日 14:30【主讲人】：葛林 （北京应用工程师，清华大学本科，德国马普研究院博士。负责产品包括原子力显微镜、原子力-拉曼联用系统、及扫描近场光学显微镜。）【会议简介】首先介绍拉曼光谱的原理和应用类型，之后详细阐述一台拉曼光谱仪的内部构造，着重介绍设备Raman与原子力显微镜AFM联用的优势和注意事项，最后介绍设备相关的安全操作注意事项以及提供的后续技术支持服务。会议时间为2015年1月6日下午14:30，对讲座感兴趣的老师和同学请点击链接报名。NT-MDT内部用户，也可请致函ge@nt-mdt.cn获取邀请码。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年01月06日 14:004、报名参会： http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/13055、报名及参会咨询：QQ群—231246773

各位大侠好，我在做克拉霉素分散片时，紫外测定吸收度最后才0.25，这样的结果可信吗？请问紫外吸收度要在什么范围才最好啊？有没有规定必须在这个范围呢？你们有谁做国这个检品啊？急 谢谢了哈！！！

谁有磷钼酸的紫外漫反射图啊，能不能共享一下，小弟感激不尽啊

请教诸位：PE、热电、贝克曼谁的紫外可见分光光度计更好一点？（主要用于生物方面）先谢了！

最近用紫外漫反射积分球测试样压片，1、一开始出现的异常，好多区间，A到了6.0 2、空白对空白的基线有些地方也不为0 3、startzero后空白对空白，试样的漫反射光谱，还是老样子，有没有大侠帮忙，先谢了。 [~167221~][~167222~]

阿森纳的8号纳斯里今天神了。两球，可别帽子戏法。曼联今天运气太背，鲁尼和小小罗的好几个机会都没把握，运气那个背啊！看样子要输球了。郁闷！

金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？谢谢了！！

紫外测试固体样品的方法多种多样，具体方法取决于样品的性质和测试需求。以下是几种常见的紫外测试固体样品的方法： 对于不透光的固体样品，可以使用紫外可见漫反射测试。这种方法通过测量样品表面的漫反射光来获取样品的光谱信息。通常需要使用积分球来收集漫反射光，以确保准确测量[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 将固体样品压制成薄膜，然后将其放置在紫外可见分光光度计的样品槽中进行测试。这种方法适用于需要测量样品透射或反射光谱的情况[font=&][size=9px][color=#d92d20][/color][/size][/font]。 对于固体样品，可以将其溶解在适当的溶剂中，形成溶液后进行测试。这种方法适用于样品溶解性较好的情况，可以提高检测灵敏度[font=&][size=9px][color=#d92d20][/color][/size][/font]。 将固体样品压制成薄膜后，使用反射附件进行测试。这种方法适用于需要测量样品反射光谱的情况[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 在进行紫外可见漫反射测试时，可以将BaSO4作为参比，将样品压在BaSO4上进行测试。这种方法可以消除背景光的影响，提高测试的准确性[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 对于需要测量样品表面反射率或漫反射率的固体样品，可以使用积分球附件。积分球可以收集样品表面的漫反射光，从而获取准确的光谱信息[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 当配备光纤探头时，紫外可见分光光度计可以进行远程紫外-可见吸光度分析。这种方法适用于需要远程测量样品光谱的情况[size=9px][color=var(--black)][back=#d0d5dd][/back][/color][/size]。 将固体样品溶解后滴加到显微镜片上，形成固态薄膜后进行紫外-可见光谱测量。这种方法适用于需要在显微镜下观察样品的细节情况[font=&][size=9px][color=#d92d20][/color][/size][/font]。 紫外测试固体样品的方法多种多样，选择合适的方法需要根据样品的性质和测试需求来决定

[size=5][b]拉曼光谱与其他仪器联用技术[/b] [/size][size=5]　　近两年，实现拉曼与其它多种微区分析测试仪器的联用，其中有：拉曼与扫描电镜联用(Raman—SEM)；拉曼与原子力显微镜／近场光学显微镜联用(Raman—AFM／NSOM)；拉曼与红外联用(Raman—iR)；拉曼与激光扫描共聚焦显微镜联用(Raman— CLSM)，这些联用的着眼点是微区的原位检测。通过联用可以获得更多的信息，并提高可靠度。[/size]

我在XRD和可见Raman光谱下都看到了金红石的相，但是在紫外Raman谱中却只看到锐钛矿的峰，这是什么原因？P.S.样品是混晶的

我使用Lambda900 UV-Vis-NIR来测固体样品的漫反射光谱。使用BaSO4做背底进行基线校正，测样品时将样品抹平在BaSO4上。测量结果发现换灯时，即紫外和可见、可见和近红外交叉时谱线跳跃的相当厉害，导致测试结果基本上不可用。不知道是什么原因导致的？该怎么解决？ 中国心

纳米二氧化钛掺杂钒后的紫外可见漫反射谱图，请各位个人给个评价！！！谢谢

我想请大家帮个忙，有会解子紫外可见漫反射的谱图的，能不能给我讲一下如何解谱或者推荐一本关于解这个谱的书，十分急啊！希望大家能帮帮我，我查了很多资料，没有什么收获。给我邮件说一下，woshilinriping@163.com。麻烦大家了！

皇马急需一名新的指挥官，球队中场大脑阿隆索因为续约问题始终跟皇马高层僵着，这名巴斯克人每次回应续约问题都回复同一句话：“等到赛季末再说吧，我还在考虑中。”据西班牙媒体透露，阿隆索本人更倾向于履行完他在皇马的合同，届时已经年满32岁的他在2014年寻求自由转会。皇马俱乐部意识到续约阿隆索的重要性，但又因为续约谈判始终没有进展，皇马已经在转会市场积极考察年轻球员来接班这名中场司令官，维拉蒂首当其中进入了皇马高层的视线。　　皇马除开要跟曼联竞争这名未来之星，巴黎圣日耳曼方面并不乐意放人。现年20岁的维拉蒂去年从佩斯卡拉以1200万欧元转会巴黎圣日耳曼，他很快就在名将如云的大巴黎踢上了主力，现在已经成了安切洛蒂手中不可或缺的一人，他的踢球风格有点类似皮尔洛，基本功扎实，传球能力突出，在场上的角色就是一名后场指挥官。皇马想引进这名新星，但是巴黎圣日耳曼并不倾向卖掉他，巴黎表示正跟维拉蒂的经纪人商谈，试图提高意大利小将的薪水来挽留他。维拉蒂的经纪人迪坎普利对此表示：“维拉蒂在巴黎干的很不错，他很开心成为球队的一员，俱乐部也有意给他涨薪水。我之前跟莱昂纳多接接触过，我们下次见面将继续商谈续约一事，我觉得不会出现什么问题。”

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]本身稳定性就比液相紫外要差一些，所以一般波动幅度在10%以内都是正常的。这句话说的对吗？[/color]