紫外可见扫描仪

请教一个问题，单位需要采购一台全套液相色普仪，还需要一台紫外仪，用于作图的，应该买什么样的仪器呢？具体是买紫外扫描仪呢还是紫外分光光度计呢？－－－－－－急死我了，谢谢各位老师们。

我有一样品，在365nm波长下连续照射的情况下，会不断产生一种新的物质，这种新物质可以在400nm和600nm左右有吸收，因此，可以在照射后每隔50秒扫描一次，这样在400nm和600nm左右处会有吸收峰，而且，随着照射的时间增长，峰会越来越高，即峰按50s、100s、150s、200s的顺序增大。可以在普通的紫外可见扫描仪中做这个实验吗？我今天试了，没试处来，用的紫外比较老，岛津UV-1601，里面有指定波长，而且有重复扫描选项，可是指定波长365nm，每隔50s扫一次，每次得到的图都一样（当然可能是溶液没配好）。现在的问题是用紫外扫描仪可以做这种固定波长，并连续照射，然后每隔一定时间扫描一次样品，得到吸收谱图吗？是不是高档的紫外扫描仪才能做？或者我的照射实验应该单独在外面做（紫外仪中的强度不够，不足以激发产生新物质），然后每隔50s取一次样品，测它的吸收光谱？只是这样做时间上不好把握，误差很大。请大家指教，如何做好这样的实验？

想买一台可自动扫描 紫外可见光度计 请教什么型号的好用？ 性价比较高？

请教：紫外可见分光光度计对固体样品如何进行波长扫描

近期一个朋友问了一个问题，为何大多数的紫外－可见分光光度计在做波长扫描时，是由长波向短波方向扫描？因为红外及荧光是从短波向长波方向扫描。不知是否所有厂家的紫外－可见分光光度计均是如此扫描？

如何做不透明样品紫外可见全波长扫描 无机材料？

如题。近期一个朋友问了一个看似简单却令人难以回答的问题，那就是：为何大多数的紫外－可见分光光度计在做波长扫描时，是由长波向短波方向扫描？因为红外及荧光是从短波向长波方向扫描。不知是否所有厂家的紫外－可见分光光度计均是如此扫描？请广大网友发表高见！

各位大侠，麻烦推荐一款国产的紫外可见分光光度计，功能简单，能测吸光值就好了，不需要扫描，老牌，性价比高

请问谁用普析通用的TU-1901做过氨基酸紫外可见光谱的扫描？比如色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸及三者混合物的。可否把结果和原始数据传上来分享，一起讨论下？自己也在做，但结果分析上遇到些问题，谢谢。

我的一台UV-2100的紫外可见分光光度计，扫描的样品为布洛芬，‘在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm 的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。 ’可是在271处根本没有峰，259肩峰也不明显，我换了一台仪器UV-2102扫，完全和标准一致。从图上可以看出，271nm处的峰不是很大，2100的仪器好像是把这个峰包在里面了。请问，这是仪器什么地方出问题了

除了安捷伦公司的外，请问有那几款紫外可见分光光度计扫描速度非常快？希望扫描速度能达到20000nm/min .非常感谢！~

请问紫外可见分光光度计扫描和打印的功能有什么区别? 哪个比较好?

TU-1901紫外可见分光光度计扫描电机自检慢（扫描电机自检大概30秒）自检成功后进行光谱扫描把波长范围设定在200nm到400nm，样品池无任何东西进行扫描ABS值在-0.01到-0.10之间变化这是正常的吗还请各位师傅指教

实验室欲购一台紫外－可见分光光度计 带扫描的，价格设在一万左右，有没有可能买到？有哪些型号、厂家可以选择？技术要求不是很高，只要可以测就行了。

参考JJG178-2007标准6.3.4 最小光谱带宽，非自动扫描的紫外可见分光光度计如何去测最小的光谱带宽，毕竟特征峰也没有。求指教。

有一使用者在使用紫外可见的波长扫描功能进行山梨酸的扫描，条件设扫描为速度，为中速，取样间隔 1nm。扫出来的吸收峰和标准误差有1个nm。不知道这是什么原因造成的。各位版友有遇到过这个情况吗?是样品没处理好,还是仪器出现什么问题?

遇到一台UV2100的紫外可见，该仪器为电脑软件联机操作。仪器开机自检一切正常，进行光度测量和定量分析都是正常。可是使用波长扫描，扫描到某个波长就停下来不能继续扫下去，进入软件假死状态。在更改扫描速度和取样间隔以及扫描波段都不能改变这个问题，仪器停止的波段时时在改变没有规律而言。 刚开始以为是仪器的软件故障，怀疑是内部的丝杆出现故障，或者是光耦出现故障。开机检测都为正常。于是想硬件没有故障会不会是软件里面出现故障便将UV软件卸载重新安装。哈哈，仪器又一切正常了。 由此想到有时候在维修过程中还是要重追简单的做起，不然绕了一圈到时候发现问题是这么的简单。

要测胆汁酸含量，我的样品量比较少，想用酶标仪测，但是不知道具体用哪个波长，打算用紫外-可见分光光度计做全波长扫描，请问在酶标仪上可以直接用紫外-可见分光光度仪全扫描的最大吸收波长吗？

以V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5为展开剂， 建立了薄层色谱扫描法测定痕量药物尼莫地平的新方法。 其Rf值为0.48。 扫描波长为365 nm， 该法的最低检出限为0.005 μg，相对标准偏差为2.94％， 工作曲线的线性范围为0.005～1 μg。 用该法测定了加有尼莫地平的血清和尿样， 尼莫地平的平均回收率为96.7％～103％。关键词　尼莫地平， 紫外薄层色谱法　　尼莫地平(nimodipine)为一钙离子拮抗剂， 能有效地调节细胞内钙的水平， 具有抗缺血和抗血管收缩作用[1]， 是近年来治疗高血压和脑血管疾病的一种新药， 其结构式如右所示。　　　有关该药的测定方法， 曾报道过的有高效液相色谱法[2]、 分光光度法[3]， 但用紫外薄层色谱扫描法测定尼莫地平至今未见文献报道。 本文首次采用紫外薄层色谱法， 以氯仿－甲醇－二氯甲烷－正己烷为展开剂， 对尼莫地平的测定进行了研究。 该法具有简单、 快速、 灵敏、 准确的特点， 我们成功地做了血清和尿样中不同浓度的加标回收实验， 结果令人满意。 该法可用于临床作为测定尼莫地平血药及尿药浓度的一种简单、 有效的新方法。1 实验部分1.1 仪器与材料　　CS－9000双波长薄层色谱扫描仪(日本岛津)； 毛细管定量点样器(美国Drummond)； UV－1型紫外分析仪(上海顾村电光分析仪器厂)； 硅胶GF254 板(青岛海洋化工厂)； 尼莫地平(山东新华制药厂提供)。　　其它试剂均为分析纯以上规格。1.2 实验方法　　用1 μL定量毛细管点样， 标样与试样点于同一板上 待溶剂挥发后， 放入盛有展开剂的层析缸中， 用蒸汽预吸附3～5 min， 然后用展开剂展开, 展开剂为V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5, 展开到距板上端1 cm处， 展距9 cm 取出板， 待溶剂挥发干净， 置于紫外分析仪， 在254 nm波长下可观察到样品暗红色斑点， 尼莫地平的Rf值为0.48 然后用薄层色谱扫描仪扫描， 以外标两点法定量。　　紫外薄层扫描条件： 以尼莫地平光谱λmax=365 nm为测定波长，锯齿扫描， 数据累加4， 数据平滑11，高灵敏度。2 结果与讨论2.1 展开剂的选择　　我们根据Glajch三角形最优化法[4]及参照Snyder溶剂参数法[4]对展开剂的组成及配比进行了选择,确定了以氯仿－甲醇－二氯甲烷－正己烷作为四元混和展开剂，其配比为V氯仿∶V甲醇∶V二氯甲烷∶V正己烷=2.6∶1.2∶1∶5 。

今天用紫外可见分析仪扫了全波长，结果标品和样品的曲线是一样的，都没有明显的波峰波谷，不知道是什么原因。另外，扫描的峰值高低是不是和浓度大小有关呢？

我们现在有两台HPLC但是都没有配置DAD检测器，所以每次选波长的时候都很痛苦咨询了一下，要配一个DAD检测器的话软件还要相应升级还不如买个专门的做最大吸收波长的仪器了，而且有些成品也需要提供最大吸收波长的数据我们的分光光度计也不咋滴，没全扫描功能，╮(╯▽╰)╭不知道有没有人用这样的仪器，给推荐推荐，先谢谢啦

我想买一台紫外可见分光光度计，要求能做光谱扫描、动力学分析、光度法。　　　　　　想买个国产的。经费不多。　　　大家有什么好主意？

现在好烦恼，不知道如何用PE-lambda35紫外可见分光光度计进行光谱扫描时，将所有图谱叠加在一起进行比较。是扫描时，每测一个一个样品出现一个新的窗口，只有扫描完所有样品后，再调出所有图谱名称进行图谱叠加，还是可以测量时所有样品的图谱就可以叠加在一起了，有谁知道怎样操作的吗，使用说明书都没提到图谱叠加的具体步骤，实在我也叠加不了，有急需叠加，还有我在扫描完每一个样品后都会出现cannot save dataset 这是为什么呢。

在使用双波长扫描仪时，斑点很清晰，但是在可见光下扫描不出峰为什么

[b]故障1：仪器扫描样品时，显示一条直线[/b]可能原因：软件出现故障。解决办法：退出操作系统，重新启动计算机，再次扫描。[b]故障2：紫外/可见分光光度计接通电源后，光源不亮[/b]可能原因：①光源灯泡已损坏；②保险管烧坏。解决办法：更换氘灯或钨灯；更换保险管。[b]故障3：仪器噪音比较大[/b]可能原因：光源灯泡使用时间超过寿命期。解决办法：更换光源灯泡。

紫外扫描图中，空白辅料吸收值不超过多少算是无干扰？

1、紫外可见分光光度计的自动光谱扫描有什么作用？2、不带自动光谱扫描的紫外可见分光光度计，测量样品时，是不是需要先调整好是紫外区间还是可见光区间，然后再测量？还是把样品放进去后，它自动就可以判断紫外还是可见？

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C27892%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海科哲生化科技有限公司 的 KH-3100型全能型薄层色谱扫描仪(KH-3100型)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： KH-3100型全能型薄层色谱扫描仪 ——中药指纹图谱专家 全球首创含量谱图、图像、相似度判定三者合一 中药是我国的传统优势，中药指纹图谱是中药现代化的重要组成，是中药研究的热点，与使用HPLC-DAD、HPLC-MS的中药指纹研究方法相比，薄层色谱法成本低、速度快、样品前处理少、直观性强，具有巨大的优势，是真正能普及的中药指纹图谱分析方法。上海科哲公司是中国唯一的薄层色谱扫描仪生产商，中国薄层色谱仪器的领导者，KH-3100型全能型薄层色谱扫描仪专为中药指纹图谱分析而打造，是中国第一台具有专业中药指纹图谱功能的薄层色谱扫描仪，创造性的将全波长薄层色谱扫描仪、图像系统、中药指纹图谱软件三者集成在一起，功能在全球处于领先地位，可使中药指纹图谱研究人员独辟蹊径，获得强大的竞争优势，更快地出文章、出标准、出效益； KH-3100中药指纹图谱功能： 1、 可进行薄层板高精度快速定量， 标准样品RSD值≤1%； 2、 可进行图像拍摄，得出薄层板图像，用于快速检测； 3、 扫描仪可任意调用图像数据，进行扫描轨迹跟踪，为全球首创； 4、 具有强大的指纹图谱功能，进行相似度比对，得出中药质量信息； 5、 可将薄层图像转化为三基色色谱曲线，再进行快速相似度判定； 6、 可得出样品成分的紫外-可见光谱，使指纹特征性进一步提高； 7、 带有样品图形同图平行比较功能，使不同批次的产品差异一目了然； 8、 带有薄层点样软件，使点样精确，位置容易确定； KH-3100主要特点 1、 自动光源能量标定，提醒更换能量不足光源； 2、 自动对灯，使光源始终保持最强状态； 3、 自动校正光栅单色仪，保持波长的准确性； 4、 氘灯-卤钨灯自动切换，可进行氮气吹扫避免臭氧干扰； 5、 带有紫外光谱扫描功能，可分析未知物质，优化扫描波长； 6、 USB数据传输，数据传输量大，传输速度快； 7、 工作站性能强大，仪器全计算机控制，自动化程度高； 8、 光源可提供200nm~850nm连续紫外-可见光谱，波长范围宽； 9、 单色仪使用1200条/mm的全息光栅，分辨率与光谱纯度高； 10、 工作站可进行样品、方法、操作者管理，符合GMP/GLP要求； 11、 工作站预置了2000版与2005版所有中药定量分析方法，调出即用； KH-3100主要优点 1、仪器具有光电与图像两个检测器，可同时得到扫描与图像数据，世....【了解更多此仪器设备的信息】