紫外恶臭监测仪

臭气浓度：当环境中的难闻气味达到一定程度时，就会给人造成不愉快感，甚至使人产生食欲减退、恶心、头痛、呕吐、嗅觉失调、情绪不稳定、失眠、哮喘等影响。所以恶臭气体检测仪就解决了恶臭危害问题。　　别名：　　电子鼻、恶臭检测仪、恶臭浓度仪、恶臭分析仪、恶臭气体检测仪、恶臭气体监测仪、恶臭污染检测、恶臭指数仪、恶臭工作站、恶臭空气污染物检测站、辨嗅仪、异味指数仪、异味分析仪、恶臭气体检测仪、恶臭气体传感器、恶臭气体变送器、恶臭气体报警器、恶臭气体报警器、恶臭气体分析仪、进口恶臭气体检测仪、成套恶臭气体检测控制系统等。　　恶臭气体来源：　　硫化氢：牛皮纸浆、炼油、炼焦、石化、煤气、粪便处理、二硫化碳的生产或加工。　　硫醇类：牛皮纸浆、炼油、煤气、制药、农药、合成树酯、合成纤维、橡胶。　　硫醚类：牛皮纸浆、炼油、农药、垃圾处理、生活污水下水道 。　　氨：氮肥、硝酸、炼焦、粪便处理、肉类加工。　　胺类：水产加工，畜产加工、皮革、骨胶。　　吲哚类：粪便处理、生活污水处理、炼焦、肉类腐烂、屠宰牲畜。　　硝基：燃料、zha药 。　　烃类：炼油、炼焦、石油化工、电石、化肥、内燃机排气、油漆、溶剂、油墨印刷 。　　醛类：炼油、石油化工、医药、内燃机排气、垃圾处理、铸造。　　恶臭气体的危害：　　据GB 14554-1993 恶臭污染物排放标准，恶臭污染物控制指标有氨、三jia胺、硫化氢、jia硫醇、jia硫醚、二jia二硫、二硫化碳、苯乙烯和臭气浓度。以上九种恶臭污染物控制指标的危害如下:　　氨：短期内吸入大量氨气后可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰可带血丝、胸闷、呼吸困难,可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等,可出现紫绀、眼结膜及咽部充血及水肿、呼吸率快、肺部罗音等。严重者可发生肺水肿、急性呼吸窘迫综合征,喉水肿痉挛或支气管粘膜坏死脱落致窒息,还可并发气胸、纵膈气肿。X线检查呈支气管炎、支气管周围炎、肺炎或肺水肿表现。血气分析示动脉血氧分压降低。吸入极高浓度可迅速死亡。对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用,可造成组织溶解性坏死。高浓度时可引起反射性呼吸停止和心脏停搏。眼接触液氨或高浓度氨气可引起灼伤,严重者可发生角膜穿孔。人接触553mg/m3的氨气可发生强烈的刺激症状,可耐受1.25分钟 3500～7000mg/m3浓度下可立即死亡。　　三jia胺：有氨味或咸的鱼腥味。遇明火易燃。遇明火或火花爆zha。对皮肤、粘膜有明显的刺激作用。接触三jia胺气体后可有眼、鼻、咽喉与呼吸道刺激症状。 　　硫化氢：硫化氢是一种神经毒剂，亦为窒息性和刺激性气体。其毒作用的主要靶器是中枢神经系统和呼吸系统，亦可伴有心脏等多器官损害，对毒作用敏感的组织是脑和粘膜接触部位。人吸入70～150 mg/m3，历1～2小时，出现呼吸道及眼刺激症状，吸2～5分钟后嗅觉疲劳,不再闻到臭气。吸入300 mg/m3，历1小时，6～8分钟出现眼急性刺激症状，稍长时间接触引起肺水肿。吸入760 mg/m3，历15～60分钟，发生肺水肿、支气管炎及肺炎，头痛、头昏、步态不稳、恶心、呕吐。吸入1000 mg/m3，历数秒钟，很快出现急性中毒,呼吸加快后呼吸麻痹而死亡。　　硫醇：有腐烂卷心菜味。遇热、火花或明火易燃烧并引起爆zha。液体或蒸气对皮肤、眼和呼吸道有刺激作用,对中枢神经系统有麻醉作用。高浓度时可引起肺水肿和脑水肿,甚至可引起呼吸麻痹。轻症者可出现眼和上呼吸道刺激症状,并有头痛、头晕、步态不稳,也可有恶心、呕吐等。重症者可出现肺水肿和脑水肿,有大量泡沫痰、呼吸困难、肌无力、昏迷、抽搐等表现。高浓度时可迅速引起呼吸停止。　　曾有急性中毒病例除神经或呼吸系统症状外,还出现肝或肾损害的报道。　　jia硫醚：遇明火易燃烧，遇酸发生有毒气体，遇水发生有毒易燃气体。对中枢神经系统有麻醉作用，对粘膜有刺激作用。对眼稍有刺激作用。吸入或皮肤接触有低毒。过量接触可引起眼及呼吸道刺激症状，重症者可出现昏迷及肺水肿。尚可继发心肌损害。　　二jia二硫：属低毒类。遇热或接触酸或酸雾能分解产生有毒硫氧化物气体。误服或吸入本品可引起中毒。接触后可引起头痛、恶心和呕吐。　　二硫化碳：无论对人或对动物, 二硫化碳选择性地损害中枢及周围神经,特别是脑干和小脑,由于急性血管痉挛,致使延脑内重要生命结构丧失功能或发生障碍。其代谢产物可与微量金属离子形成络合物,使多种酶系统或辅酶受到影响,以致破坏细胞的正常代谢。空气中CS2浓度达6000～10000mg/m3时,半小时后即出现严重的中毒症状,出现躁狂症样兴奋激动,以致昏迷。浓度为1000mg/m3时,经数小时可引起严重的神经病、视力障碍与精神症状。高浓度环境下短时间内吸入大量二硫化碳蒸气。轻度中毒者可有头痛、头晕、恶心、呕吐、酒醉样感、步态不稳，也可出现朦胧状态，可伴有眼、鼻刺激症状。重度中毒时出现意识混浊、谵妄、精神运动性兴奋、抽搐、昏迷；脑水肿严重者可出现颅内压增高的表现，瞳孔缩小及对光反应减弱或消失、病理反射阳性，可发生中枢性呼吸衰竭；少数患者可发展为植物状态。皮肤接触后局部可发生红斑，甚至大疱。　　苯乙烯：可引起轻微的眼刺激。当接触较高浓度时,可很快引起粘膜刺激症状。患者先有眼部刺痛、流泪、结膜充血,并出现流涕、喷嚏、咽痛及咳嗽等,继之有头晕、头痛、全身疲乏。并可出现恶心、呕吐、食欲减退等消化道症状。严重者眩晕、步态蹒跚。持续或反复接触会引起严重的皮肤刺激，甚至灼伤。反复接触还引起皮肤干燥或皲裂。

请问，在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定。为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？

我在前面问过一个问题是：在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定，为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？专家回答有两种可能：电路不稳或流动相不纯。我的流动相是分析纯的甲醇100％，检测仪在不通流动相时是稳定的，因此两种可能排除。希望各位再帮帮我的忙，还会有什么情况？

液相色谱里的紫外检测仪电机定位错误，怎样电机重新定位

新一代双光束紫外检测仪产品隆重上市一、双光束紫外检测仪研发的背景 　　双光束、单光束紫外检测仪都是液相色谱中的一种紫外检测仪，它是用来监视生物化学、分子生物学、制药、食品等行业在柱层析在分离分析时必不可少的设备，目前在市场中多数的产品为“核酸蛋白检测仪”该仪器基本上是七十年代生化所转让的产品，鉴于当时受技术水平、市场元器件等限制，因此虽试制成功，但还存在许多问题，如基线漂移、换档零点不准等，为此当时市场上虽有十几家生产厂家，但它们几乎是同一产品，同一面孔，同一性能，无法满足用户的需求。而进口的仪器如法玛西亚等价格昂贵。而国产的核酸蛋白检测仪却大大落后于市场，许多急待改进部分却很少有制造商厂家进行研究改造，20年来除了面目稍有改进，内部结构几乎不变。　　不足之处： 　　1、该仪器光源，因为核酸蛋白检测仪器里用的是汞灯，它的特定谱线是253.7nm，而在生化等行业里检测核酸用的波长为260nm，在检测浓度高的样品中问题不大，但在进行少量宝贵样品中而浓度又比较稀的情况下，得出的结果偏差就大了。　　2、在光电转换中核酸蛋白检测仪用的是光电倍增管，我们知道光电倍增管体积大，占地大，并且还需要高压电源支撑，高压电源稳定度直接影响到整个仪器稳定度，做的好不好非常关键，再加上光电倍增的暗流，随温度变化等不确定性，是造成仪器不容易做好根本原因之一，现在市场上进口仪器基本上都是用光敏二极管来做转换器，体积小（只有一只三极管之大），性能稳定，暗流小，如此先进的技术核酸蛋白检测仪却弃之不用。　　3、现在市场上的核酸蛋白检测仪看上去具有254nm、280nm波长可测定，实质上在用254nm测定核酸时还可以（真正核酸测定是260nm），但在用280nm去测蛋白时，却有些牵强因为此时它们的能量很弱，进口的仪器在用汞灯作光源测蛋白时，它们280nm波长取得是采用荧光将254nm通过荧光转换为280nm，然后再用280nm滤光片取得280nm波长去检测蛋白的，而在国产核酸蛋白检测仪器中，因无此类技术（荧光粉有毒不好做，也没这门手艺）所以省去此道工序，就只能用280nm滤光片取得280nm波长。结果因为汞灯的特征谱线为254nm，280nm波长是该谱线的延伸段，与254nm相比光强度几乎是它的1/10，因此虽然用280nm滤光片但因254nm能量太强，它照样能透过滤光片进入测量系统，结果测出峰为：254nm、280nm波长的共同吸收峰，因此该种仪器如作教育工具还可以，在科研领域研究中，在制药行业中是非常非常不利的。　　4、市场上核酸蛋白检测仪在线路设计上有问题，比如在无样品时灵敏度换档时在记录仪反映的基线会有很大变化，这样对操作者很麻烦，如果在监视过程中发现峰形太大或太小时，想要改变灵敏度得到合适峰时，因基线基准点变化，峰值就受影响，结果就不准确，在灵敏度＞1OD时，仪器零点与记录仪零点偏差极大，以其无法工作。　　5、现在市场上还有一种紫外检测仪器是用元素灯作为光源的，虽然该灯的谱长比较汞灯来说单色性较好，但元素灯寿命短，一般2000小时，不宜作为长时间监测，经常更换灯成本高。　　另外市场上核酸蛋白检测仪基本上都是灵敏度换档时，不仅记录仪基线变，表头读数也会跟着变，实际上灵敏度换档对一个样品的浓度不会变化的，变的是记录仪峰值大小，浓度读数是恒定的。　　鉴于看到市场上核酸蛋白检测仪存在种种问题，及它们给科研工作者、给制药业等行业带来不利后果，也为了填补国内空白，因此决定试制颇有难度的双光束紫外检测仪。通过生化所专业技术人员两年的研发新一代UV-DETECTORⅢ双光束紫外检测仪目前已推向市场，经各大院校、科研所、生物药业等单位应用证明，可达到LKB等进口仪器的同等效果。　　二、双光束紫外检测仪与其他紫外检测仪的比较 　　1、紫外光源 　　双光束紫外检测仪用的光源为无电极放电灯，该灯在国内为空白，在国际上只有瑞典LKB公司生产，该灯通过专业人员查资料查文献，不断试制最终获得成功。　　2、线路设计 　　双光束紫外检测仪的光电转换器用光敏二极管，这是跟上时代步伐要求，省去高压以及高压带来影响仪器不稳定因素。在线路上采用双光束形式，一路为样品光束，另一路为参考光束，参考光束转换为电压后，用来产生反馈，抑制光源随温度变化而引起的变化，这样整个机器稳定，不会像单光束那样因温度等影响，一路慢慢漂移不止。　　3、温度控制 　　灯室采用恒温控制。众所周知，一般光源都会随温度发生变化，采用恒温形式不仅能稳定光源，还会延长灯的寿命，而且也适合仪器在冷室中长期使用。　　采用无电极放电灯，体积小只有手指大小，起动灯源的供电部分用微波激发，整个激发光源板只有手掌大小，结构简单，功耗＜3W，该灯寿命长，理论上100,000小时，说明书上保守写2万小时，可不关机长期连续使用，完全适合生化等领域长期监视，　　双光束紫外检测仪特点： 　　1、仪器稳定时间短，开机后半小时内足以稳定。 　　2、仪器外壳设计防腐、防锈、美观、轻巧，市场上尚未见同类产品。 　　3、线路设计先进合理，除采用反馈等技术外，该仪器在改变灵敏度时，记录仪上的零点基线基本上保持不变，并且面板表上的读数不随灵敏度变化而变化，实验结果正确可靠。　　4、因为光源采用无电极放电灯，各波长214nm、230nm、260nm、280nm、214nm、340nm等强度均匀，用滤光片取出波长，单色性好，不会给操作者、研究者等带来波长间互渗混乱效果。　　与进口LKB公司仪器比较，我们采用了它们的先进技术，但又作了改进，像无电极放电灯，它们260nm、280nm要用2个滤光片，2个灯来获得，而我们只要用一个灯就可获得5个波长，这样可适应不同人需要，应用范围更广。进口仪器不设面板表，而我们采用面板表这样更直观，并随时从表头上获得监视样品信息，甚至仪器不接记录仪也可用，双光束紫外检测仪比进口仪器更稳定，尤其在高灵敏度区域内。

眼镜紫外透射比检测仪哪家生产比较好用？

【作者】：【题名】：基于紫外吸收法COD在线监测仪的研制【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=2008195627.nh&dbcode=CMFD&dbname=CMFD2009&v=7ZmV1e_3gzCfsEEWB39qtVviJk72F4NMw5ZmwdDy7dEPuKOUzkOYXTLyEV7EIPQz

ZHD型紫外蛋白核酸检测仪使用说明 一、系统简介 蛋白核酸检测仪是层析分析的主要装置，配上层析柱、恒流泵、部分收集器（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的液相色谱分离系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。然而，目前国内生产的蛋白检测仪虽然种类繁多，但均采用记录仪描谱且预热时间较长。 ZHD型紫外蛋白核酸检测仪的研制成功，为科研和实验人员利用电脑系统实现核酸蛋白检测和分析提供了一种先进的手段，其特点是系统稳定、操作简便、电脑显示谱图、数据分析和打印谱图。 二、系统特点 本系列检测仪有别于其他检测仪，主要有以下特点： 1、预热时间短，一般做实验只要预热10分钟左右。 2、稳定性高，预热后每小时漂移一般小于0.001。 3、操作简洁，开机后仪器自动调整透光率（T）到100%，吸光度（A）调整到0.000。 4、透光率（T）和吸光度（A）对应准确，点两者误差小于1%。 5、双数据显示，仪器适时显示吸光度（A）和透光率（T）。 6、仪器带有电脑接口和记录仪接口（吸光度0—200mv）。 7、工作软件提供谱图采集、分析计算、保存、打印等功能，可将谱图插入文档（word）文件中。 8、一台电脑可配多台检测仪（由电脑有效端口数决定）。 三、 技术性能 1、通过测量选择菜单，在电脑屏幕上可描出吸光度（A）谱图，透过率（T%）谱图以及A-T%谱图。 2、通过图形平移、复读伸缩和压缩选择等菜单，可对谱图并进行幅度、宽度调整和谱图参数计算，预览满意后打印输出。 3、在描谱过程中，电脑会自动将图形左移（也可人工调整），电脑描谱最长时间为20小时。 4、采集数据自动保存。 四、主要参数： 1、波长：254nm，280nm（可根据用户需要调配）。 2、样品池100ul，光程3mm。 3、量程：吸光度（A）：0--2.000 透光率（T）：1%—100%。 4、分辩率：吸光度（A）：0.001 透光率（T）：0.1%。 5、电脑分析参数：峰高、峰宽、峰面积、峰面积比、保留时间、面积含量（归一化）、层析柱分辩率等。 6、电源220V±10%，50HZ。 7、主机重量：约3.5Kg。 五、系统安装与操作步骤 1、将仪器背板上的输出端通过一根串行口连接电缆与电脑主机的COM1或COM2串行口相连。 2、打开紫外蛋白核酸检测仪电源，仪器预热10分钟左右。 3、打开电脑后，将应用软件（ZHD.exe）复制到硬盘上。钦一下仪器面板上的复位按钮，待仪器显示0.000A和100%T后，双击ZHD.exe启动应用软件，系统进入采集（分析）状态。 4、在“测量选择”菜单下，用鼠标选择检测项目。 5、在“检测操作”菜单下点击“测量开始”，电脑开始采集。 6、要停止采集，点击“检测操作”下的“测量结束”菜单，然后关闭紫外蛋白酸检检测仪。 六、层析普工作站软件使用 1、 对硬件的基本要求： a、电脑在简体中文Windowsxp操作系统上运行； b、显示器分辩率为1024*768，小字体，256色配置； c、图形打印机； d、电脑系统必须正常工作，并保证串行口（COM2或COM1）有效； 2、系统连接无误后先让检测仪工作，再执行应用软件ZHD.exe； 3、 点击文件操作菜单下的“打开谱图”，出现文件操作对话框，打开随机盘上的数据文件(.ran)，图形被打开，熟悉菜单操作。菜单介绍如下： a、“文件操作”菜单下有打开谱图、保存谱图、打印谱图、打印预览等； b、“检测操作”菜单下有测量开始、测量结束(测量结束后,系统在应用程序目录下生成“文件名.TXT”文件,此格式文件可在Excel软件中打开,并可转贴到Word文档中使用)； c、“灵敏度选择”菜单下有A、T%、A-T%选项； d、“谱图平移”菜单后有向左慢移动 []和向右快移动[]； e、“谱图重绘”菜单：从起始点描谱；清理屏幕；释放压缩； f、“谱图全貌”菜单：在屏幕上观察全部谱图。 g、“参数选择”菜单:可对谱图进行参数分析计算。方法如下：在吸光度状态下，点击鼠标左键选取基线及时间范围（第一次点击选取第一点，第二次点击选取第二点），点击“选择参数”下拉菜单的峰高、标准差、半峰宽、峰底宽、峰面积、峰面积比、面积含量及保留时间等参数进行计算，还可间接计算出层析柱分辨率；双击鼠标左键，即可取消本次计算。 ｈ、在吸光度(A)或透光率(T%)状态下，单击鼠标右键，屏幕显示该鼠标点的数值；双击鼠标右健，擦除屏幕显示数值。 七、注意事项： a、 更改波长方法：打开样品池挡板后，可见到滤光片的燕尾型支架和印字（245或280代表当前所使用的波长），用手将其轻轻抽出，换向后插入原位，再将样品池挡板装上，拧紧固定螺钉即可。 b、 在检测仪和电脑正常工作后才能运行应用软件； c、 应用软件执行后，十秒钟后不出现采集分析界面，说明电脑未收到数据，需检查系统连接是否正常； d、 在A—T%描谱过程中，开始1小时内，T%谱以实蓝线表示；1小时后（或点击“图形重绘” ），已描过的T%谱会以虚蓝线表示； e、 测量开始后（特别是出峰以后）不要按复位按钮。 f、 要停止采集，请点击“测量结束”后，先点击“EXIT”，再关闭检测仪。 g、 开始测量时，屏幕会弹出保存文件对话框，要求输入数据文件名及存放路径；之后，电脑自动保存数据。 I、基线选取要保证基线与所选峰必须要有两个焦点，并与其他峰无焦点。

要对使用中的紫外检测仪进行检测，什么检测限度之类的，看不懂呀，哪位能给具体解释解释呀，谢谢！^-^

为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防法》，提高我国水环境监测工作的能力，实现水质监测的自动化和现代化，以期达到地表水水质预警监测、污染源总量监测与控制的目的，制定本标准。　　本标准规定了紫外（UV）吸收水质自动在线分析仪的研制生产以及性能检验、选型使用、日常校核等方面的主要技术要求。紫外（UV）吸收水质自动在线分析仪适用于污水处理的过程控制和水质监测。在水质监测中光吸收系数与化学需氧量或高锰酸盐指数具有相关性时，可将UV 仪的光吸收系数折算成化学需氧量或高锰酸盐指数。　　本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。　　本标准由中国环境监测总站起草。　　本标准国家环保总局2005 年9 月20 日批准　　本标准自2005 年11 月1 日起实施　　本标准由国家环境保护总局解释。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97760]HJ/T 191-2005　紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求[/url]

恶臭，作为一种人的嗅觉感受无害，一直以来对它的定性定量检测都没有合适的仪器手段，只能还是靠人的嗅觉去评价和测量，但是由于人的个体差异，不同的人对同一种味道表现出来的差异性很大，检测结果很不稳定，再者对于一些有毒的恶臭气味，不可能用人去检测。 20实际后期，一种新的仿生学技术电子鼻诞生了。电子鼻模仿人的嗅觉系统，利用气路控制系统系统将气体稳定吸入（相当于鼻子），利用气体传感器阵列（相当于嗅觉感受细胞）响应气体的整体信息，利用特殊的计算机算法将信息处理（相当于人的大脑），然后对气味物质进行分辨。 在德国，美国和台湾，电子鼻应将广泛的应用于恶臭监测当中。具体资料见附件

近年来，随着工业化的快速发展和人类活动的频繁加剧导致恶臭气体产生的环境问题频发，气体污染是工业环境污染中的主要组成部分，各类工厂废气、恶臭气体的排放、汽车尾气排放及有毒有害气体泄漏等，都会造成严重的气体污染，更有甚者，会危及人类的生命健康。[img=QQ图片20220512164232,464,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2022/05/QQ图片20220512164232-464x300.png[/img]在各类废气中，恶臭气体尤其对环境的污染更严重，对环境和居民生产带来很大的影响和危害。下面工采网小编为大家介绍常见的恶臭气体[b]恶臭气体的分类[/b]臭味能被人感知是由于其具有高挥发性及亲水亲脂性。恶臭物质的致臭原因主要是由于含有特征发臭基团。含发臭基团的气体分子与嗅觉细胞作用，经嗅觉神经向脑部神经传递信息，从而完成对气味的鉴别。瓦德麦克分类法依据气味物质的结构及人对气味物质的感觉特征将气味物分为9类：醚类、芳香类、花类或香脂类、琥珀类、韭菜或大蒜类、焦臭、山羊臭、不快臭、催吐臭。地球上存在的200多万种化合物中，具有气味，约有1万种为重要的恶臭物质。按化学组成可分成以下5类。(1)含硫的化合物，如硫化氢、二氧化硫、硫醇、硫醚类等；(2)含氮的化合物，如胺、氨、酸胺、吲哚类等；(3)卤素及衍生物，如卤代烃等；(4)氧的有机物，如醇、酚、醛、酮、酸、酯等；(5)烃类，如烷、烯、炔烃以及芳香烃等。除硫化氢和氨外，恶臭物质大都为有机物。这些有机物具有沸点低、挥发性强的特征，我们又称其为挥发性有机化合物。恶臭物质种类繁多，来源广泛，对人体呼吸、消化、心血管、内分泌及神经系统都会造成不同程度的毒害，其中芳香族化合物如苯、甲苯、苯乙烯等还能使人体产生畸变、癌变。我们知道厂界中恶臭污染源因子的气体体浓度是非常低的。因此，在监测厂界恶臭污染源因子的目标气体参数时，需要使用高精度气体传感器。如监测厂界的恶臭，使用的[b]氨气，硫化氢，甲硫醇，甲硫醚，二甲二硫，二硫化碳，苯乙烯[/b]气体传感器都是分辨率PPB级别的高精度型气体传感器。具体产品如下：[table=689][tr][td=1,1,72][b]NO.[/b][/td][td=1,1,72][b]检测气体[/b][/td][td=1,1,72][b]化学式[/b][/td][td=1,1,72][b]检测传感器[/b][/td][td=1,1,72][b]量程[/b][/td][td=1,1,72][b]分辨率[/b][/td][td=1,1,72][b]技术原理[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td] 氨气[/td][td]NH3[/td][td]NH3-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]三甲胺[/td][td]C3H9N[/td][td]PID-AH5[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]PID[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]硫化氢[/td][td]H2S[/td][td]H2S-B4[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]甲硫醇[/td][td]CH4S[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]甲硫醚[/td][td]C2SH6[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]二甲二硫[/td][td]C2H6S2[/td][td]PID-AH5[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]PID[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]二硫化碳[/td][td]CS2[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]苯乙烯[/td][td]C8H8[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]臭气[/td][td]OU[/td][td]VOC-MF1[/td][td]0-100[/td][td]0.1[/td][td]MOS[/td][/tr][/table]另外，厂界中的恶臭中的污染源因子还包括了一些氯气、氯化氢、二氯甲烷，二氧化硫等气体，浓度非常低。因此在检测这些污染源因子时，使用的气体传感器也必然是要高精度型的气体传感器。

连日来，在南通市多个变电站内，供电公司高压试验人员正运用新型紫外检测仪，对用电设备的放电情况进行检测。据悉，这也是当地首次将紫外检测仪用于放电“诊断”。 　　此前，电力设备放电检测都是使用超声波检测仪，这对电力设备的内部结构放电检测具有良好的效果，但对设备外表的放电状况却难以检测得到。而紫外检测仪则解决了这一难题，它对设备表面的电晕感应非常敏感，可识别因设备绝缘污染、安装不良等问题造成的电晕放电问题，有效提高设备的运行可靠性。 　　目前，南通供电公司已完成46座变电站相关设备的紫外检测工作。检测人员将对存在缺陷的设备跟踪监测，并抓紧实施余下24座变电站的紫外检测工作。

环办函〔2013〕1556号　　广东省环保厅：　　你厅《关于污水处理厂采用紫外吸收水质自动在线监测仪测定化学需氧量有关问题的请示》（粤环报〔2013〕72号）收悉。经研究，函复如下：　　在严格执行有关环境监测技术规范，紫外在线监测仪测得的数据通过数据有效性审核、与国标方法测定的化学需氧量数据相关性达到显著水平并保证相关性稳定的前提下，污水处理厂采用紫外在线监测仪测定的化学需氧量数据可用于总量减排核算工作。　　环境保护部办公厅　　2013年12月26日

长期以来不时有同行问恶臭检测实验室的建设有哪些要求?最近环保部正式发布了《恶臭嗅觉实验室建设技术规范》(HJ 865-2017)，该规范明确规定了恶臭嗅觉实验室的选址、布局以及内部设计等技术要求，见附件。

对于河水这样的样品（对紫外有很好的吸收），在用水相GPC柱测定分子量时，用紫外可以测出分子量，不知道用示差折光监测仪能否检测出？不知道上海那里同时配有示差折光检测仪和紫外检测仪的地方（对水溶性物质）？

环境保护部办公厅函 环办函1556号关于污水处理厂采用紫外吸收水质自动在线监测仪测定化学需氧量有关问题的复函

请问哪位朋友有HD-21-88紫外检测仪的使用说明啊？上海琪特的，四段波长，因本人第一次用，不知怎么调仪器，还有如何区分A、B通道？先谢谢了

[size=4]1.检测原理 科学家们已经发现臭氧层能吸收紫外线，研究表明臭氧仅对波长253.7nm的紫外线具有最大吸收系数，在此波长下紫外线通过臭氧会产生衰减，符合兰波特一比尔定律:该原理已被美国等国家作为臭氧标准分析方法:该臭氧检测仪就是采用紫外线吸收法的原理，用稳定的紫外灯光源产生紫外线，用光波过滤器过滤掉其它波长紫外光，只允许波长253.7nm通过。经过样品光电传感器，再经过臭氧吸收池后，到达采样光电传感器。通过样品光电传感器和采样光电传感器电信号比较，再经过数学模型的计算，就能得出臭氧浓度大小。 2.臭氧浓度数学计算模型 臭氧浓度数学模型是根据Lambert and Bee:定律推出的。 在公式(1)中，只要知道样品电流、采样电流和臭氧吸收池距离，即可计算出臭氧浓度大小。由于臭氧吸收池距离的限制，最大臭氧浓度只能测到 3.电路原理的实现 基本电路由电源部分、紫外灯控制、紫外光线样品检测、紫外光线采样检测、对数放大器Log100、模拟输出及显示部分等组成。 电路核心部分就是用对数放大器Log100来实现臭氧浓度数学模型，基本接线如图1所示。Log100是集成电路的14引脚，可以对两个电流或电压之比进行对数运算。该放大器输出电流动态范围宽，可以在1nA} 1mA之间变化。输出误差范围不超过0.1%。输出公式: 电源部分主要是产生紫外灯需要的高压电源，同时产生电路板上需要的+15V直流电紫外灯灯控部分控制紫外灯电流在允许范围之内，如果不能自动调节，面板上将有一个红灯变亮，提示更换新的紫外灯。标准紫外光检测和采样紫外光检测部分也是较关键部分，光电传感器把紫外线的光信号转换为电压信号，然后经两次运算放大器进行信号整理放大，送给Log100进行计算处理后，显示输出。模拟输出0～20mA与臭氧浓度大小成线性关系。[/size]

摘要：本文介绍美、日等国立法防污，推动紫外在线连续监测仪发展的历程，对几种类型的紫外在线连续监测仪予以简介，进而通过对我国削污减排大计的技术解读，探讨我国CODuv在线连续监测系统发展的技术关键及其应用前景。关键词：紫外在线连续监测仪 CODuv在线连续监测系统 削污减排[B]一、立法防污，指定监控技术[/B]上世纪六十年代，美国水污染相当严重。为严控水污染，美国于1974年颁布了“清水法”与“安全用水法”。在清水法中，美国EPA公布了129种优先控制水污染物黑名单及作为环境判据的水质基准数据，并明令要求各州政府结合本州实际，据此制定严格的优先控制水污染物排放标准。超标者，课以重罚。 在安全用水法中，指定采用CODuv（用紫外技术测定的COD）作为监控有机污染物的综合指标。同时还颁布了水中总悬浮物TSP的排放标准。上世纪七十年代，日本水污染已相当严重。为严控水污染，日本于1984年出台了总量控制与浓度控制相结合的控制措施，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。欧洲情况也很类似，欧共体在上世纪七十年代末公布了以有毒有机污染物为主的黑名单与灰名单，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。我国上世纪九十年代初即在引滦入津工程中引进了欧洲生产的CODuv在线仪来监控有机污染。 立法防污，指定CODuv在线监测仪作为有机污染综合指标的监控技术。为CODuv在线连续监测技术创造了机遇，赢得了市场。 [B]二、CODuv在线监测仪的测量原理及仪器类型[/B]1、测量原理根据比尔定律，水样中有机物的浓度C与吸光度A成比例：C=K1A （1）另一方面，水样中有机物的浓度与化学需氧量CODuv成比例。C=K2CODuv （2）合并二式，可得：CODuv=KA （3）（3）式表明，水样的化学需氧量CODuv与吸光度A成正比，因此，通过 测定吸光度A可算出CODuv值。2、CODuv仪的类型 迄今为止，CODuv在线连续监测仪大体可分为两类，一是双波长测量方式，一是连续扫描方式。1）双波长测量型此类仪器基本上覆盖了市场，由法国、日本、新加坡等国最先研发，图1所示为这类仪器的测量原理示意图。[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwsbc.jpg[/IMG]图1 双波长仪的测量原理示意图光源（氙灯）发出的连续光1投射到盛有水样的流动池2上，经水样吸收后光能减弱，出射光1'投射到半透镜3上，之后分成二路，一路透过3后，经滤光片（254mm）4，照射在检测器5上，转化为电信号；一路由3反射后经滤光片6，照射在检测器7上，转化为电信号，将二路电信号进行调制比较放大后，获得样品吸光度A，进而按（3）式转化为CODUV值。双波长仪的另一种方式是：以光栅代替半透镜3，通过光栅移动，分离出测量长波254nm的紫外光和补偿波长为546nm的可见光。2）连续扫描测量型这种仪器源于美国技术，我国聚光科技也有生产。图2所示为这类型仪器的原理示意图[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwlxs.jpg[/IMG] 图2 连续扫描型仪器测量原理示意图由光源发出的光线1 投射到旋转光栅2上，依次分出200-400nm的紫外光和400-800nm的可见光，聚焦过的光线射到流动池 4上，而后依次投射到高质量的光电倍增管5上，产生光电信号。这种仪器从不同有毒有机物吸收不同的实际出发，将扫描整个紫外波段的吸收和作为测量基础数据，而以扫描整个可见波段的吸收和作为补偿用基础数据。进而通过数学模型对两组基础数据进行处理，获得测量水样的吸光度A值并转化为CODuv。[B]三、削污减排大计在监控方面的技术解读 [/B]“十一五”规划明确指出：“严禁向江河湖海排放超标水污染物，到2010年底，COD排放总量要削减10%”；“各国控污染源必须在2008年底前安装完COD在线监控仪”。技术层面上如何解读国家这项大政策呢？其一，严禁向江河湖海排放超标水污染物，意指必须做到随时都能监控排污状况，随时都能测量出COD实时浓度。这就要求监控仪器必须做到在线连续监测，只有连续监测才能发现排污异常情况，才能严禁偷排或非法排放，才能为环境执法提供有效数据。其二，到2010年底COD排放总量要削减10%，意指在线监控仪本身必须能测定COD排放总量。这就要求监控仪器必须做到：a、能长期稳定运行，数据捕捉率高（一般不低于85%），决不允许仪器经常出毛病或经常维护。b、监控仪能按下式独立测定COD总量 T2CODT＝∫ CODi • ui• dt　　　　　　　　　 （4） T1式中，CODT为在时间段T1~T2范围内COD的排放总量； CODi为i时刻的COD瞬时值； Ui为i时刻的流量。（4）式告诉我们：a、仪器自身应按（4）式设计总量测量软件。b、时间段T1—T2可以是任意时间段，也可以是1年。这就要求仪器自身能储存1年的历史数据。c、仪器应留有流量数据接口。d、仪器应设数字接口232或485，以按要求将数据传输至中心站。通过技术解读，可以发现：a、化学法仪器因其为间歇式监测（有的6小时1次，最快为1小时1次）而不能满足连续监测需要，不能满足环境执法的需要。b、进口的UV仪器多为一台在线监控仪，没有考虑总量监测之一根本需要，没有设计总量控制软件，也没有针对我国污水较沾的实际，配套相应的采样单元、清洗单元，而不能完成总量监测任务。 [B]四、CODuv在线连续监测系统[/B]从中国水情实际情况出发，研发满足国家“十一五”规划要求的CODuv在线连续监测系统是完成水污染监控的关键。本文推荐的EW-2100型CODuv在线连续监测系统就是这样一个系统，如图3所示[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/uvxtkt.gif[/IMG] 图3 CODuv在线连续监测系统框图系统由4个单元组成：采水单元、清洗单元、uv测量单元、控制与数据处理单元。四个单元相互独立，相互依存，通过系统集成，在PC机软件控制下，协同动作，对CODuv实时浓度与总量实施连续监控。 a、采水单元：由双泵、采样管、溢流池及隔栅组成，按监测技术规范要求，，泵取水样送入溢流池采样箱，再由二级泵将新鲜水样送入测量单元供测量用，隔栅用以除去漂浮物和杂物。b、清洗单元 清洗单元由输液泵、电磁阀、管路、盛液桶组成采用5%工业硫酸，对流路系统进行定时高效清洗。对于特别沾的污水，可再加一级清洗，即压缩空气吹扫。c、测量单元 本系统采用双波长测定方式，如图1所示。测量单元受控于“控制与数据处理单元”，考虑到与中心站的对接，其上装有232或484接口；考虑到总量监测，其上留有流量数据接口。d、控制与数据处理单元本系统是一套集成度非常高的完整系统，通过自主研发的软件将几个单元集合起来，构成一体，对各单元、各部件实施集成控制。数据处理部分同时兼顾了实时浓度控制与总量控制数据处理。e、应用现状2005年，国家环保总局颁布了行标HJ/T191—2005，对UV在线连续监测仪规定了相关技术要求。为CODuv在线监控仪的应用奠定了法律基础。适逢国家“十一五”规划的颁布，更为CODuv在线监测技术的发展开辟了更为广阔的市场前景。据不完全统计，迄今为止，已有约1千台CODuv在线仪投放市场，并正在削污减排水污染物监控中发挥重大作用。笔者深信，基于光电法的CODuv在线监控系统必将逐步发挥其技术优势，为水污染物排放监控，为削污减排做出越来越大的贡献，而不能满足国家要求的仪器，必将最终被历史淘汰。

我们公司准备扩恶臭，看了恶臭嗅觉实验室建设技术规范(HJ+8652017)，有几个疑问请教下1、我们现在实验室就一个空房间，准备用来做嗅辨室和样品配置室，但是这个房间在厕所对面，不知道是否可以。2、传递窗可以用生物室的那种带紫外线的传递窗吗？3、6.3.1 恶臭嗅觉实验室应设置通风及空气净化装置，保证实验室内空气无异味。空气净化装置比较好解决，通风不好做，实验室已有管道离这里太远。可以直接在墙上做个排风机吗？

水中大肠埃希氏检测中要求用366nm紫外灯检测，我查了一下有专用的紫外分析仪带254nm灯及366nm灯及标准点样灯，也有的是三用紫外分析仪带254nm灯及365nm灯，我想请教各位大侠1.检测水中大肠埃希氏菌必须用专用的检测仪吗？用365nm灯不可以吗？2.这个灯用检定吗？3.标准点样灯是做什么的？谢谢解答？

液相用紫外检测器最近用的时候发现能量E比第一次用的时候降低，而且走基线的时候一直都走不平，进行波长扫描的时候扫描出来的值也有比较大的出入，第一次出现这样的问题的时候，检测器修好回来了，这次又不知道什么原因，导致最近检测样品又没有峰出现？

我国已有40多个恶臭污染监测实验室和近400名嗅辩员。结合恶臭污染的分析测试技术、环境管理、影响评价、防治控制技术等诸多方面的基础总结出如下建议：1）在大中城市中建立恶臭污染应急监测系统。近年来，突发性环境污染事件时有发生，恶臭污染作为一种感官公害，直接影响到城市形象和人体健康，因此有必要对城市大型场所附近进行背景值调查、污染源诊断，并建立恶臭污染的应急监测系统，以便应对突发性恶臭污染事故，为公众生活提供保证。2）修订、完善已有的恶臭排放标准。现有的恶臭污染排放标准已有十余年的历史，在恶臭监测人员的实践中，发现一些标准限值已经不适合工厂企业的实际情况，不能科学、合理的应对事故处理、环境影响评价和项目验收等工作的需要，需要对标准进行必要的修订和补充。3）普及恶臭污染基础知识。恶臭污染在城市中发生率高，投诉量大，是一种感官公害。需要在各环境监测部门及公众中普及恶臭污染及恶臭测试的相关知识，提高认知水平，以便更好地为环境管理服务。4）加强对全国各嗅觉实验室的质量控制。随着恶臭污染知识的普及，全国各省市的环境监测部门及恶臭污染的典型企业纷纷意识到开展恶臭测试工作的重要性，全国范围内的恶臭实验室数量不断增加。如何统一各实验室间的监测数据，使测试结果更具准确性、可比性、科学性，已成为亟待解决的问题。5）成立恶臭污染学会。在恶臭污染的监测和治理工作中，需要有一个专门的组织负责嗅辨员和判定师的培训、考核、发证，嗅觉实验室的质量控制，恶臭排放标准、质量标准的制定，恶臭控制技术、装置及工程的评估等。6）建议每两年召开一次恶臭污染测试与控制技术研讨会，为国内外关心和从事恶臭污染防治事业的专家、学者及管理人员提供学术研究和技术交流的平台，传递信息，展示成果，促进协作，推动我国的恶臭污染防治事业不断前进。

【题名】：一种基于紫外吸收光谱的药剂成分检测仪【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=hkgmXNJ-y-eqpEH4Im4RJQ2rLzYoU4WoQongWRwd5SLBfd1QnyZJexPGy_WFJD35CIq_GBMSoALLAMl3PlxQynmK6OKrYA4Sb2JUhJUClw8=&uniplatform=NZKPT

[size=18px]迄今环境空气恶臭测定的标准方法是三点比较式臭袋法，据说在十二五期间，国家将发布《环境空气 恶臭的测定 三点比较式仪器法》的环境监测方法标准。有用过此类仪器的吗？[/size]

或者有用过嗅觉测试法的吗，来讨论一下。怎样更科学的对恶臭污染进行评价