紫外波长测定仪

大家做实验的时候有没有注意紫外吸收的波长？是最大的吸收吗？这几天做了几个波长扫描发现标准用的波长不是最大的吸收。

在建立色谱方法时发现这样的问题：标准中给出的紫外检测的波长并非目标物质吸收值最大的波长，这是基于什么考虑呢？例如，在测定包材中碳酸二苯酯时，SN/T 3652-2013/给出的紫外检测波长为217nm，但我做全扫描发现最大吸收在209nm附近。

紫外分光光度法（仪器的校正和检定、对溶剂的要求、测定法）　　1.仪器的校正和检定 　　由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，[[color=#DC143C]size=4]还应于测定前校正测定波长。[/size][/color]常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm；或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正；钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。 有没有做过测定前校正测定波长的战友，如何校正呢？在仪器的说明书中也没有这一项啊，在药典中却有，如何进行校正呢？

乙酸钠和甲醇的紫外波长是多少

[color=#444444]我打算做某物质的液相色谱，但看其他相关文献说，要做一个全波长扫描，我做的液相色谱流动相是甲醇比水（60:40），那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗？还是用甲醇，还有我的物质为有机弱酸一，不同浓度，不同酸度，水溶液中，物质存在也不同，我还怎么做全波长扫描呢？[/color]

含共轭体系的有机物质荧光测定用醛基与胺基脲缩合得得到的物质为什么无荧光？测得其（分析乙醇为溶剂）紫外吸收波长为321和198 左右，是不是晶体没有合成呢？

中国药典规定：除定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。以10％高氯酸溶液为溶剂，配制含氧化钬（HO2O3）4％的溶液，扫描仪器波长的允许误差为：紫外光区±1nm，500nm附近±2nm。是否每天用氧化钬高氯酸溶液校正波长？

紫外分光光度法测定未知物1.仪器1.1紫外分光光度计（TU-1810型）；配石英吸收池（1cm）4个1.2容量瓶（50mL）：10个；容量瓶（100mL）1个1.3吸量管（1、2、5、10mL）：各1支1.4移液管（15、20、25mL）：各1支2.试剂2.1标准储备液溶液：水杨酸、邻二氮菲、苯酚、三氯苯酚分别配成0.100 mg/mL的标准溶液。2.3标准工作溶液：其中待测组分浓度为1mg/mL。2.2未知液：其中含有给出的四种物质中的两种。3.实验操作3.1吸收池配套性检查石英吸收池装蒸馏水，以一只吸收池为参比，在测定波长下调节透射比为100%，测定其余吸收池的透射比，其偏差应不大于0.5%，可配成一套使用。3.2未知物的定性分析现场提供被测组分和干扰组分的吸收曲线的标准谱图。选手将四种标准储备溶液均稀释成10.0ug/mL的试液。以蒸馏水为参比，于波长200~350nm范围内扫描四种溶液，绘制吸收曲线，根据所得到的吸收曲线对照标准谱图，确定被测组分和干扰组分的名称。3.3确定测定主波长和基线波长在已知被测组分和干扰组分的名称后，用前面配制的四种溶液中相应的溶液，确定测定主波长和基线波长。3.4 采用双波长等吸收点法测定未知液含量（什么叫双波长等吸收点法，怎么做我不懂）3.4.1预测定分别吸取[font=Ti

紫外吸收波长范围是多少

理论上：最大激发波长与紫外最大吸收波长是一致的。那么，对于多激发的的样品呢？是否认为，和紫外最大吸收相对应的波长是最大激发，利用这个多大激发去寻找发射波长？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

紫外可见分光光度计原理是 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。你可以用紫外可见分光光度计测定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。

[color=#444444]紫外光谱分析中，计算最大吸收波长时，烷基取代的个数怎么数，求大神指导？[/color]

在文献上看到别人处理材料用172nm波长的紫外光照射，我去淘宝搜了一下，发现最小的也就185nm。请问哪里能买到172nm波长的紫外灯管么？

现行标准中的双波长紫外分光光度法或者多波长分光光度法，具体做的过程中如何避免不必要的麻烦。比如生活饮用水国家标准GB/T 5750.5-2023中关于硝酸盐氮的测试，采用波长220nm和275nm进行校正吸光度的测试和计算。水质检测环境标准HJ 636-2012中也是类似的操作。另外一个叶绿素a的检测就更多波长的数据参与计算。目前双光束的紫外分光光度计可以多波长连续测试，但是不同波长的参比是不可能同时调零的，也就意味着需要每个波长都要调零后测试标准溶液和样品，如果样品的体积不够多，分多次测试的话就需要测试完倒回到原来的容器，直到最后测试完成才能倒去废液桶。请各位大咖给点儿意见或者建议。

紫外可见分光光度计如何校正波长？例如测定高锰酸钾的最大吸收波长应该在525nm处，但是现在它却显示在530nm处了，怎么校正使它返回到525nm的位置？

紫外分光光度计的波长校正和检定由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正,钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。 吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120摄氏度干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。 规定的吸收系数如下表，相对偏差可在±百分之1以内。波长（nm）:235（最小） 257（最大） 313（最小） 350（最大）吸收系数E百分之1 1cm：124.5 144.0 48.62 106.6 （与上面数值一一对应）杂散光的检查可按下表的试剂和浓度，配制成水溶液,置1cm石英吸收池中，在下表规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。试剂 浓度（g/ml） 测定用波长（nm） 透光率碘化银 百分之1.00 220 百分之0.8亚硝酸钠 百分之5.00 380 百分之0.8

我们用的液相是紫外检测器，是单波长测定的，但是我不太明白：难道所有出来的物质在该波长下都有吸收么？求教。

各位高手，我是用的723s紫外我想问下1 在测量每种元素的时候对应波长是自己输入的吗，若是自己输入这个波长有没什么对照表之类的？2 在配置标准溶液的时候浓度一般配到多少 还是根据透光或吸光度来确定 一般透光或吸光值在多少比较好？3 紫外可见分光广度计可以自动寻峰吗

紫外检测溶出时，需要每个介质都扫下最大吸收波长吗？波长差几个nm，怎么统一好呢

请问大家一个含量在98%以上的物质，做液相时，如果没得资料可查到，能否通过其他什么途径知道它的紫外最大吸收波长？（除了紫外扫描外）

[color=#444444]新和成了一种物质，想要液相色谱分析一下纯度，但不知道最大吸收波长，用紫外分光光度计做波长扫描，在330nm有最大吸收，可以在这个波长下用液相色谱分析吗?我也不知道这样做对不对[/color]

所测物质的最大吸收波长为215请问可以用液相紫外检测器吗？一般检测波长要比溶剂的截止波长大多少溶剂才不干扰检测？

那位大虾做过对甲苯磺酸或者对甲苯磺酸钠的紫外吸收啊？它们的最大吸收波长是多少啊，我测定的结果是在192nm和222nm出有最大吸收峰，可是文献上说一般都在260nm左右出现最大吸收峰。

用紫外分光光度计对乳液废水进行全扫后，找出的特征波长是油的特征波长还是乳液废水总体的特征波长呢

有奖问答’对错题：紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内？（ ）

紫外可见分光光度计，例如测定高锰酸钾的最大吸收波长应该在525nm处，但是现在它却显示在530nm处了，怎么校正使它返回到525nm的位置？

大家好，小妹妹做实验遇到一些困难，望各位有经验的老师给帮个忙，我做的是莫能霉素，马杜拉霉素，尼日利亚霉素，那拉霉素，拉沙霉素，盐霉素我上网查不到它们的最大紫外吸收波长，我们现在用GPC净化，需要设波长。先谢谢各位了。

紫外测皂苷含量时，对照品和样品扫描的最大吸收波长相差很大，正常吗 ？对照品吸收波长是545nm，样品吸收波长是535nm

我想请教一下,若想校正紫外分光光度计的波长,比如我想在240nm测定某一药物,我在作波长校正时,是否只要在240附近测几个点就可以了?比如说用汞灯的237.83和253.65来校正?具体是怎么做的?