紫外标准曲线法

随着紫外定性分析做得越来越少，大家认为专业开发的紫外标准谱库有很大的意义吗？如果有功能强大的标准紫外谱库用于检索，大家会掏钱购买吗（先不谈价格）？

寻求紫外标准图谱

请教一个问题，外标法得到浓度含量，怎么样转化为质量百分数，或者外标曲线在配制的时候可以用峰面积和质量分数做标准曲线么？比如我想配一个50%---90%的百分含量标准曲线，该如何做呢？这个问题困扰好久了，详细说说谢谢

新标准石油类测定紫外分光光度法曲线HJ970-2018有没有人做出来的，求曲线点

各位师傅，谁有紫外标准图谱啊？共享一下~

我主要工作是做药物分析，很少见到过用标准曲线法计算含量的，几乎都是外标法，不知道现在标准曲线法在那个领域用地比较多。

[color=#444444]我们国家对于液相色谱仪的检定规程及国家标准中都有提到使用紫外标准溶液用于紫外检测器的波长校正和重复性偏差计算，其实并不科学，毕竟吸收峰形不够尖锐，给出的特征波长为235 257 313 350特征波长都是整数，我查了一些文献看到重铬酸钾溶液的紫外吸收也是这几个数，难道真的这么巧都是整数？求助各位老师讲讲，谢谢了。[/color]

做新药研发的时候，（不算新药，是药物中间体），有些中间体成品需要检测含量。在都有紫外吸收且响应较好的情况下选择外标法测定其含量。有几点疑问，1、何时选择单点含量检测，如果选择单点含量检测，那么这个化合物需要满足的要求是什么，比如选择怎样的响应值合理（即配制浓度选择范围）？2、如果用单点的话，一般对照品和样品如何进样？（我们以前一般是3针对照品取平均值，然后两份样品，各走一针，计算含量，RSD%＜2%；但是 逛了一下论坛发现很多都是 走5针或者6针对照，样品平行样各走两针），3、何时选择标准曲线法来计算含量呢？在这个问题下面还有一个前提，是其响应值与浓度比呈线性关系。4、如果响应值与浓度比不呈线性关系呢？那又如何选择检测方法？（试过几个样品，有的样品在一定范围内呈线性，超出范围就不呈线性关系，呈拐点，例如1，2，3个点呈线性，4，5，6呈线性，但是点1和点4却处于平行线上……）如题，欢迎讨论

[color=#444444]怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测空气中丙酮的含量？我看到一篇文献里使用外标法，购买了丙酮标准气和氮气标准气，配置了5个不同的浓度点，然后做浓度和峰面积的标准曲线就可以测得。可是这样的话，是不是每次测样都要加氮气标准气呢[/color]

请问大家，我用GC-MS做PBB PBDE ,用外标法做标准曲线时，目标离子，限定离子 怎样选啊，标准上有提供定量离子和定性离子，比如一溴联苯 定量离子是234 定性是 236 232 152 请问怎样选 目标离子，限定离子啊

1标准曲线可以用峰面积和摩尔数做吗？还是必须峰面积和浓度做？2外标法标准品配置一系列梯度，用什么溶剂配置，必须和待测样品的溶剂保持完全一致吗？

想请教一下，外标法做标准曲线时，需要取六个不同的浓度点，这个取点的依据是什么？例如我的标准品是99%的，而我要检测的样品含量在97%左右，这样我该怎样取点并稀释在多大的容量瓶中？可以给举例说明一下？新手，谢谢！！

[size=3]农残测含量是用标准曲线法还是用外标法？附录中说是用外标法，但在混合对照品溶液的制备中又出现了梯度对照品浓度，显然是让做标准曲线，怎样做？若外标法，对照品进几针取平均值？[/size]

锅炉用水和冷却水分析方法 亚硝酸盐的测定 紫外分光光度法GB/T 6912-2008求一条这个标准中的紫外分光光度法的标准曲线！在线急等谢谢!!!!

锅炉用水和冷却水分析方法 亚硝酸盐的测定 紫外分光光度法GB/T 6912-2008求一个这个这个标准中的紫外分光光度法的标准曲线！在线急等谢谢!!!!

请问使用紫外光谱吸收法测水中有机物含量,(不是紫外消解法测COD),其工作曲线该如何建立?一般使用几点标准做?标准溶液如何获得?本人工作急需,哪位专家熟悉此方法望指教,本人先在这里有礼了!

麻烦懂行的达达们帮我设计个气相色谱外标法标准曲线的操作流程。标准样品有4针3个不同浓度，一针是空白。请问标准样品需要稀释到一定浓度还是可以直接进样。还有怎么做标准曲线啊？

气相 外标法检测为什么要定期校正呢？外标法检测时为什么要定期校正标准曲线呢？那又是多少时间校正一次呢？请顺便把外标法的计算公式写一下，谢谢！

内标和外标法定量如何选择　　定量方法如何选择?　　参考了很多文献，做孔雀石绿都是用的内标法，用外标法一定要做空白基质标准曲线吗?那回收率又如何定义呢?在这谢谢各位的讨论和意见!

急！急！急！麻烦懂行的达达们帮我设计个气相色谱外标法标准曲线的操作流程。是做板材中TVOC的含量的，标准样品有4针3个不同浓度，一针是空白。请问标准样品需要稀释到一定浓度还是可以直接进样。还有怎么做标准曲线啊？

外标法测多溴联苯和多溴二苯醚怎么做标准曲线？如何配制标准曲线的浓度？希望大神们给点建议？谢谢大家

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法和外标法作标准曲线有何不同？

[color=#444444]选择外标法为分析方法，每次的进样量一定[/color][color=#444444]检测器为氢火焰离子化检测器（FID）载气为氮气[/color][color=#444444]固定氮气的流速，调节异丁烷的流速，配制不同浓度的混合气体如：[/color][color=#444444]5%、8%、10%、15%、20%、30%（体积分数），通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，画出不同浓度下的标准曲线。[/color][color=#444444]由于氮气的流速固定，在吸附过程中，氮气不吸附，流速就确定，所以出口异丁烷的流速就能通过标准曲线和氮气流速确定[/color][color=#444444]不知道这样做是否正确，谢谢你提供帮助！[/color]

之前没怎么用过国标方法，因此有点我不明白。为什么有的国标是用纯标标曲作为标准曲线，而甜蜜素之类的国标是用单点法的水加标，同时也进行了前处理。我们就做了下曲线，算是水加标标准曲线。搞不懂为什么有的用纯标、有的用加标，为什么不用基质加标坐标曲？很是不解！前提都是外标法！

要CNAS认证，询问紫外标准物质是玻璃好还是液体好？是不是和外国的标准玻璃一样，只有一年的证书有效期啊？有经验的介绍则个！谢谢啊！！

《水质总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》HJ636-2012中校准曲线的绘制使用的硝酸钾标准使用液是不是就是硝酸盐氮标液？如果标准曲线用硝酸盐氮标液，那么计算的时候是用量取的量计算还是如方法中9.1所说“其对应的总氮含量计算”？

您好 我想用外标法进行定量分析，在制作外标法标准曲线时，应该如何选择相应的浓度制作曲线？

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法测农残怎样建立标准曲线啊

紫外测定水的cod的方法中，是不是也应用标准曲线法？请问标准曲线的制作过程中，是采用标准物质、还是标准方法的cod值与吸光度回归的！如果不是，请帮忙告诉以下是什么方法？

我想问下，外标法做标准曲线的时候，进样量是不是要精确啊，液相色谱有定量环可以精确定量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没有，那是不是就是根据注射器体积定进样量啊，如果是自动进样的话会比较精确，如果是手动的话 那是不是就会不准了？