液相走样前平衡

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]走样之前是用流动相起始梯度平衡10-20柱体积好，还是用起始平衡一会后走一两针空白好呢？梯度洗脱的方法

请问各位大佬，我们是AB SCIEX的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，我刚找完质谱条件，切换至[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS后，准备走样品，无法平衡，无法进样，请问是什么原因呢？

液相压力平衡很慢，去掉色谱柱压力会突然变化，加上色谱柱平衡很慢，平时平衡需要5min，现在需要15min

液相色谱仪在检测样品前用流动相平衡一般需多长时间？

waters液相在平衡和走样前期压力正常，但是过了一会儿压力突降为0，然后一直恢复不了。停止流速重新开始又正常，过了一会儿又出现同样问题，还请各位大神出出主意[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251153578950_4327_3141805_3.png[/img]

一般上样之后，开始走样都会有那么几分钟到十几分钟的不积分时间，也就是常说的平衡。平衡时间的不同会对出峰有什么影响？

新手做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，在毕业师兄临走前现学的色谱仪操作。流动相是纯乙腈-30mM磷酸盐缓冲液PH2.3，梯度洗脱程序。自己做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]前，先把流速调到1ml/m，两个流动相各脱气几分钟（因为使用比较频繁，一个星期用三四次），再分别用100%的A/B相冲柱子，冲到基线平了之后再上样，一般每个流动相都会冲十来分钟。参考文献里的梯度洗脱程序有28分钟，每个样结束后有14分钟平衡柱子，而我平衡柱子的方法是每个样跑结束后，就有梯度洗脱程序继续跑，等基线平了之后加下一个样，不知道我的操作是不是对的。还有就是所有样品测完之后，等用梯度洗脱程序把基线冲平之后，一般冲十多分钟，再用100%的甲醇冲20多分钟，最后关闭仪器。不知道我的平衡方法是不是有问题，希望各位大佬们帮我看看。

液相在运行序列前都会设置一个平衡，是让管路里充满流动相吗，在此之前不是已经湿灌注了吗，还是为了让色谱柱充满流动相？？才开始接触液相，求前辈指点，谢谢！！！

高效液相色谱仪的使用过程中，若遇到使用不当的情况，会大大缩短色谱柱的使用寿命。为了延长色谱柱的使用寿命，应对色谱柱进行适当的保护。 　　反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈-水中的；由于色谱柱在储存或运输过程中固定相可能会干掉，这会引起键合相的空间结构发生变化。因此，新的色谱柱在用来分析样品之前，请一定要充分平衡色谱柱。反相色谱柱的平衡方法是：以纯乙腈或甲醇作流动相，首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜，然后，将流速增加到0.8mL/min冲洗30min以便将色谱柱的填料充分平衡至最佳状态。平衡过程中，将流速缓慢地提高直到获得稳定的基线，这样可以保证色谱柱的使用寿命，并且保证在以后的使用中，获得分析结果的重现性。请一定确保所使用的流动相和乙腈-水互溶。如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意首先用20倍柱体积的5%的乙腈-水流动相“过渡”，然后使用分析样品的流动相直至得到稳定的基线。 　　对于正相色谱柱来讲，硅胶柱或极性色谱柱需要更长的时间来平衡。这些色谱柱在出厂测试后是保存在正庚烷中的，如果极性色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡。当使用乙醇、异丙醇、乙酸等粘度大的流动相时，色谱柱的平衡时间要延长，甚至要加倍。

[table=100%][tr][td]大神，在进液相之前，应该如何平衡色谱柱，流动相有盐和没盐各自需要如何平衡，如何判断是豆平衡好了，另外，使用完之后，如何冲洗啊，[/td][/tr][/table]

这两天做方法的时候遇到一个问题，就是液相梯度平衡时间长用的是2695液相色谱仪，色谱柱是5um*2.1*150mm的柱子，0.3ml/min的流速做完样后从100%甲醇变到60%水/40%甲醇，需要12min以上压力才稳而从60%水/40%甲醇变到100%甲醇，也需要8-9min以上才能平衡好重复做了好几次实验，都是这个结果这个平衡时间是不是有点长了，液相方法才跑11min，半小时才能进一针，影响效率啊另外我从70%水/30%甲醇变到70%甲酸水（甲酸0.1%）/30%甲醇，压力竟然要半小时才能稳本人做液相的经验比较少，不知道这些是不是正常现象，大家能不能帮我看看，谢谢！

大家好！我使用高压液相色谱不久，有些问题想请教下大家。 我在平衡柱子时，流动向由98%的乙腈平衡到50%的乙腈，为什么在平衡的过程中会有峰出现呢？

气相与液相达成平衡如何理解

液相质谱调谐液平衡对调谐结果重要么？？？开始配制标液未混匀后直接调谐，发现没有调谐信号，平衡30min后，开始调谐，就可以，调谐液平衡对调谐结果真的重要么？？还是针对不同的项目而言呢？？我做的是维生素D

问题: 兄弟们，我用的安捷伦1260液相色谱，冲洗的时候基线可以平衡是直的，打开循环以后就平衡不了，而且就绪不了显示RID未平衡！这是什么情况啊？有了解的嘛回复: 示差检测器需要单独对检测器排气才可以就绪；回复2: ?我用的是赛默飞的示差检测器；你去软件检测器模块你看看有木有排气操作；回复3: 打开循环20分钟以上，然后再关闭，待基线平了就可以进样了

使用液相，在正式做样之前，都有一个平衡的问题。平衡好了，才能开始走样。可是，什么才是平衡？而且平衡时间又该如何选定？或者说，应该遵循一个什么样的判断标准，才是平衡好了呢？其实我说的都是白说——大家都知道的，主峰保留时间稳定了，就是平衡好了。OK，那保留时间怎样计算呢？比如说：我先走5min流动相，然后进一针对照，看保留时间。这一针采集时间为10min。然后连续再进一针对照，仍然是10min采集时间。假如我第3针和第4的保留时间才一致，那我应该说平衡时间是多长时间呢？（没有看明白kaikai的一篇体验贴的平衡时间计算而来，在此十分感谢开开！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifkaikai的帖子链接在此，有兴趣的，可以回原帖看看：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111209/3702978/主题：【原创】【极限体验】平衡嗷嗷墨叽，好时光咣咣浪费（六）(12月份)）

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]示差检测器基线难平衡是否与流动相有关

[color=#333333]求助：前天安捷伦的液相走空了，把柱子换到另一台仪器冲柱走样（长序列），发现时间比之前推迟好多，然后后面的逐渐前移，平衡加走样一共24小时，最后一针比以往正常的时间前移3分钟，整个过程中压力从136变到150，就想问柱子还有救吗？今天平衡了蛮久压力无变化，时间还是前移3分钟，其他参数相对走空前都正常，还有救吗？[/color]

[color=#444444]实验室只有一台普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，加盐体系不能进色谱柱，我看到有文献说在色谱柱前加一个装有玻璃丝的不锈钢柱可以防止盐进入色谱柱，哪位大神知道这是一个什么柱子，原理是什么？急用~[/color][color=#444444]另外，加盐体系的液液相平衡数据可以用液相色谱仪测定吗？要用反相柱吗？[/color]

理想液体混合物与其蒸气达成气、液两相平衡时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]总压力p与液相组成Xb呈线性关系，这句话对吗，说明原因

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测丙酸，进行检测前，需要先对色谱柱进行平衡。使用有机溶剂100%甲醇 和10%的甲醇，还有磷酸氢二铵溶液是不是先用100%的甲醇，这时候是为了什么呢？再用10%的甲醇进行过度吗？然后再用磷酸氢二铵溶液。是不是磷酸氢二铵溶液就是流动相，真正的进样是磷酸氢二铵溶液带动样品在流动。进样的时候纯甲醇、10%的甲醇都不使用呢？

姜黄素高效液相色谱分离，等度洗脱，第一个峰很好，第二，三峰有点重叠，峰形也有点不对称，可用吗?梯度洗脱时，梯度之间需要设置平衡时间吗，0～5min,乙腈：水（50：50）；5～10min,(60:40)；11～20min,(70:30)……,在5min,10min,20min时要设置平衡时间吗?谢谢。姜黄素高效液相色谱分离，等度洗脱，第一个峰很好，第二，三峰有点重叠，峰形也有点不对称，可用吗?梯度洗脱时，梯度之间需要设置平衡时间吗，0～5min,乙腈：水（50：50）；5～10min,(60:40)；11～20min,(70:30)……,在5min,10min,20min时要设置平衡时间吗?谢谢。

waters1525高效液相色谱仪系统平衡时总是斜向下的直线，流动相：乙腈/0.01mol/L-磷酸二氢钠=3/7（pH=2.5），另外，这台仪器平衡系统到什么程度或者是什么指标达到什么程度就可以进样了？

实验室师姐告诉我得100％有机相和90％有机相各冲洗30min后再以初始比例平衡约10min，这时基线平稳了，再开始进样。但我又咨询过我的老师，他说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]开机后直接初始浓度平衡至基线平稳就好了，但我之前试过，平衡好基线大约10min就够了。??这样的话，我是应该怎么做才正确呢？

赛默飞液相U3000能不能用方法平衡仪器

waters1525高效液相色谱仪平衡不了怎么办？

高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]平衡达不到五位数什么原因，怎么办呢

大家好： 今天在换新配制的流动相，进行流动相平衡，发现走的形状类似锯齿，但电压幅度不大，是不是还需要继续平衡？