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液相渗透色谱法
仪器信息网液相渗透色谱法专题为您提供2024年最新液相渗透色谱法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相渗透色谱法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相渗透色谱法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相渗透色谱法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相渗透色谱法相关的最新资讯、资料,以及液相渗透色谱法相关的解决方案。
液相渗透色谱法相关的方案
凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定奶粉中的壬基酚
凝胶渗透色谱(GPC)是通过分子排阻机理进行分离的色谱技术,能有效出去样品中蛋白,油脂等大分子。本文建立了采用凝胶渗透色谱净化,高效液相色谱测定奶粉中的壬基酚的方法。
凝胶渗透色谱_高效液相色谱法测定植物油中黄曲霉毒素B_1_B_2_G_1_G_2
凝胶渗透色谱又称尺寸排除法或体积排除法,是一种用溶剂作流动,多孔填料或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱法。凝胶渗透色谱作为一种样品净化手段,在国内外应用的已比较普遍,尤其是在富含脂肪、色素等大分子的样品分离净化方面,GPC 具有明显的优势。目前此系统是从高分子量基体中分离出低分子量化合物的最有效手段,已成为美国环保局(EPA),美国食品药物管理局(FDA),美国分析化学协会(AOAC)以及欧盟委员会(EN)法定的方法。本方法通过凝胶渗透色谱(GPC)净化植物油样品,除去样品中的油脂及颜色,再采用高效液相色谱法进行测定,取得满意效果。
液相色谱法分析烟草中绿原酸和芦丁含量
烟草中含有多种多酚类化合物,为烟草产生香味的主要前体物,其种类和含量随物种和地域分布存在密切关系,其中绿原酸和芦丁占有主要部分。现代药理学研究表明绿原酸、芦丁等多酚类化合物具有抗氧化作用,可降低血管脆性,增加细胞膜渗透性能,提高细胞排泄生理体液等功能,已广泛用于医药、食品等行业。烟草中多酚类化合物的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。其中分光光度法专属性差且只能测定其近似总量;气相色谱法则需要将样品进行衍生后才能分析;传统液相色谱法需要用有机溶剂进行脱脂处理,样品处理较繁琐。本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸和芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法。相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。
凝胶渗透净化/液相色谱串联质谱法测定动物源肝脏中4种β-激动剂的残留量
摘要:采用凝胶渗透净化技术,建立了用高效液相色谱串联质谱法同时测定动物源肝脏中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特步它林残留量的方法。样品经β-葡萄糖苷酸酶水解后,用乙酸铵溶液提取,MCX固相萃取柱和全自动凝胶渗透净化色谱仪净化,采用选择离子监控模式(SIM)检测,内标法定量。克伦特罗在0.1~10 ng/ml、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林在1~100 ng/ml质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.999;方法的检测限和定量限分别在0.003~0.02μg/kg和0.009~0.06μg/kg之间,方法的回收率为94.7%~106.1%,相对标准偏差小于7.8%,该方法具有净化效果良好,灵敏度高的优点,非常适合动物肝脏中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特步它林的确认和定量检测。
凝胶渗透色谱净化液相色谱_串联质谱法检测袋泡茶中的8种氨基甲酸酯类农药残留
凝胶渗透色谱 (GPC)法根据分子量大小对化合物进行分离,由于样品中脂肪、天然色素、蛋白质与目标化合物分子量之间存在明显差异,因此通过设定洗脱液的收集时间,可除去样品提取液中的大分子干扰物。通过凝胶渗透色谱净化能有效减少油脂、色素、蛋白等大分子化合物对检测的影响,适用于不同基质种类的袋泡茶中氨基甲酸酯类农药的测定。
凝胶渗透色谱_气相色谱法测定葵花籽中55种有机磷农药残留量
提出了气相色谱法测定葵花籽中种有机祷农药残留量的方法。样品用乙酸乙酯环己烷(混合液提取,所得提取液须经凝胶渗透色谱净化除去大分子干扰物质。在个浓度水平下对方法的回收率和精密度进行了试验,测得回收率在之间,测定值的相对标准偏差(《均小于。
超级液相色谱法:一项新技术
超级液相色谱法:一项新技术
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
东曹凝胶渗透色谱仪GPC应用数据集
凝胶渗透色谱法(GPC/SEC)因其快速、精确、重复性好等优点,目前已成为科研和工业生产领域测定聚合物分子量和分子量分布的主要方法。在本应用数据集中,汇总了东曹凝胶渗透色谱EcoSEC GPC系统在聚合物和塑料工业中的一些应用。
凝胶渗透色谱净化高效液相色谱_串联质谱法检测辛辣蔬菜中咪鲜胺等7种农药残留
蔬菜基质较复杂,特别是辛辣蔬菜样品,富含硫基及多种杂原子,这类化合物一般方法无法驱除,极易影响结果的判定及定量。因此,本研究采用凝胶渗透色谱结合分散固相萃取技术对样品进行净化。方法净化效果较好,自动化程度较高,省时,定性、定量准确可靠,灵敏度高,结果满意。
凝胶渗透色谱高效液相色谱荧光法测定脂溶性天然色素中特丁基对苯二酚
实验采用的凝胶渗透色谱(GPC) 以多孔凝胶为固定相,利用分离物分子量大小不同而达到分离目的,具有操作简单、快捷等优点,对于富含脂肪、色素和蛋白质等样品的净化具有明显优势。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的对甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中对甲苯胺进行测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的甲酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的甲酰胺等进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基甲酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基甲酰胺等进行快速、准确的测定。
固相萃取和凝胶渗透色谱法测定鳗鱼中苯并咪唑类药物残留
凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography,GPC)法是目前逐渐被广为使用的、新的前处理方法,具有省时、方便,环境污染小,有效去除色素和脂肪等大分子的特点。
凝胶渗透色谱净化_超高效液相串联质谱法测定包装材料中的孔雀石绿和隐性孔雀石绿
包装材料中的油墨为大分子有机化合物,若直接提取不仅基体干扰大,而且损耗仪器。因此,本研究选用凝胶渗透色谱净化,可以最大限度地排除提取液中油墨基体干扰,这样不仅简化了操作步骤,而且经过凝胶渗透色谱处理过的待测样品稀释倍数少,使质谱检测灵敏度和准确度明显提高。
LC15RI凝胶渗透色谱仪测定水溶性丙烯酸树脂相对分子质量及其分布
凝胶渗透色谱法是研究高分子化合物平均相对分子质 量及其分布的最有效的手段之一。传统凝胶渗透色谱法的分析速度较慢,柱效较低。随着高效柱的问世,其分析速度加快,分辨率提高,目前,高速高效凝胶渗透色谱 柱的理论塔板数已达20000塔板/米以上,分离时间仅十几分钟,远远超过 了传统方法的分离效能,快速且易于自动化
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
柱后衍生-高效液相色谱法检测化妆品中游离甲醛
目前化妆品中甲醛的检测方法有分光光度法、柱前或柱后衍生-高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等多种,其中柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量、且能够最大限度地避免添加在其中的甲醛再次释放污染等诸多优点,因此柱后衍生-高效液相色谱法成为检测化妆品中游离甲醛的理想方法。本实验依据国家食品药品监督管理局-化妆品中游离甲醛的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了化妆品中甲醛的检测。
凝胶色谱净化-高效液相色谱法测定食用油中的胆固 醇
摘要胆固醇是动物性食物中常见的成分,而人类过多食用胆固醇则会引发动脉粥样硬化、高血压、冠心病等一系列心血管疾病以及风湿性关节炎、癌症、糖尿病和帕金森等相关疾病。据文献报道,食用植物油中一般不含或含有极少量的胆固醇,而通常动植物组织中都含有甾醇,动物油脂的特征性甾醇是胆固醇。因此,可以通过检测食用植物油中的胆固醇含量来判定植物油中是否含有动物油脂,从而推断该植物油是否混有地沟油。目前,有关食品中胆固醇的测定方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、薄层色谱法、分光光度法等。这些方法足以解决胆固醇的分离和检测,但样品基体复杂和目标物含量低使得样品前处理成为决定分析结果好坏的关键环节。目前常用的胆固醇样品提取净化方法主要是皂化法。而采用凝胶渗透色谱(GPC)进行样品前处理的报道还很鲜见。采用合适孔径的惰性多孔材料做固定相,GPC就可以基于分子的空间排阻效应大小将不同体积的物质分离。食用油中的油脂等高分子化合物在GPC柱上保留很弱,较快流出色谱柱,而小分子有机物则被保留在柱上,从而达到除去样品中大分子基体物质的目的。凝胶渗透色谱技术以其突出的优点,越来越广泛地应用于含生物大分子的各类样品的前处理。本研究采用全自动凝胶色谱仪,以胆固醇为检测目标,对样品进行分离净化,采用 HPLC进行测定,建立了一个简便、快捷、实用的测定食用油中胆固醇的分析方法。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基乙酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基乙酰胺等进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的丙烯酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的丙烯酰胺等进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基乙酰胺和丙烯酰胺进行快速、准确的测定。
凝胶渗透色谱法测定聚乙二醇4000分子量及其分布
本文建立了岛津凝胶渗透色谱仪(GPC)对药用辅料聚乙二醇4000相对分子量及其分布的测定方法。采用聚乙二醇系列分子量对照品制作校准曲线,相关系数R值为0.9999,线性良好;聚乙二醇对照品溶液平行测定6次,峰面积和保留时间RSD值均小于0.5%,重复性良好;实际样品测试结果满足药典要求。
高效液相色谱法快速测定茶叶中的嘧霉胺
基于 QuEChERS 方法的优势、嘧霉胺的特点以及样品基质 的考虑,本文拟采用高效液相色谱法,结合 QuEChERS 前处理技术,对茶叶中嘧霉胺进行快速、准确、灵敏的测定, 以满足欧盟对茶叶中嘧霉胺的最新限量要求(0.05mg/L)。
赛默飞色谱与质谱:超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒
超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒,基于啶虫脒在茶叶中的使用、对人体健康的危害和欧盟出台的新标准,本文拟通过高效液相色谱法结合QuEChERS 前处理技术建立一种简便、准确、快速测定茶叶中啶虫脒的方法。
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