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液相渗透色谱法

仪器信息网液相渗透色谱法专题为您提供2024年最新液相渗透色谱法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相渗透色谱法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相渗透色谱法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相渗透色谱法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相渗透色谱法相关的最新资讯、资料,以及液相渗透色谱法相关的解决方案。

液相渗透色谱法相关的耗材

  • 凝胶渗透液相色谱柱, 柱长400×外径25 mm
    凝胶渗透液相色谱柱, 柱长400×外径25 mm
  • 高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS
    高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词:阿普唑仑,有关物质,苯基柱,含量测定,三唑仑 2010年中国药典:检测阿普唑仑的有关物质,照高效液相色谱法试验,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵缓冲液为流动相A,醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B,进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求,理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液为流动相。(中国药典2010版二部P408) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶
    高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词:双羟萘酸噻嘧啶,双羟萘酸,含量测定,硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量,照高效液相色谱法,用硅胶为填充剂;乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相,检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS
    高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词:环吡酮胺,有关物质,氰基柱,薄层色谱,环吡酮 2010年中国药典:鉴别环吡酮胺, 取本品和环吡酮胺对照品,分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同以硅胶GF254薄层板上,以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯下检视。 有关物质检测:照高效液相色谱法试验,用氰基键合硅胶为填充剂,以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相,供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间,环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。(中国药典二部P414) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:土荆皮乙酸,辛烷基硅胶键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸溶液为流动相;检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含土荆皮乙酸(C23H28O8)不得少于0.25%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定异氟烷, FFAP为固定液
    气相色谱法测定异氟烷, FFAP为固定液 关键词:异氟烷,FFAP,2010年药典,气相色谱法,北京绿百草 2010年中国药典标准:异氟烷测定色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(FFAP)为固定液,柱温为60℃;采用电子捕获检测器,检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000,异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P293) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • G-渗透仪 标定气体发生器(无CE)
    G-渗透仪 标定气体发生器(无CE)G-渗透仪为手提式,特别设计用于我们专利保护的23 系列G-Cal 渗透装置,用来产生已知浓度(ppb~ppm)的各种气体和液体蒸汽。此仪器提供最简便的标定有毒气体检测设备、气体分析器和色谱的方法,常用于化学、石油化学、造纸、能源和相关工业。由于采用渗透专利技术,当遭受温度变化时G-Cal 装置的渗透率仍保持相当稳定,此特征也就消除了对温控箱的需要。两个基础系列可以订购 – 2301 型(无温控箱)和2330 型(带温控箱)。带温控箱的2330 系列有一个单一固定温度点 (35° - 50°C),所有产品均带不锈钢接头并有PTFE 管路贯穿。G-渗透仪 标定气体发生器(无CE)流速范围温控箱*电池型号100 – 1000 cc/min无1.5 VDC2301无12 VDC 镍镉蓄电池2310-10有12 VDC 镍镉蓄电池2330-10200 – 4000 cc/min无12 VDC 镍镉蓄电池2310-20有12 VDC 镍镉蓄电池2330-20*单一固定温度点(35° - 50°C)无 CE,欧洲限制使用。
  • 渗透管
    渗透材料气相液相无渗透堵塞Dynacal® 渗透管l范围为ppb 到数百ppm l精确,浓度稳定l安全、方便l经济、可以替代混合气瓶l溯源NIST管状渗透管在渗透管内密封了所需的渗透气体。广泛地用于各种渗透装置内。通过Teflon渗透管道的所有管壁长度向外渗透,端部为不渗透材料。根据渗透管道的长度和壁厚,渗透率可以在很大的范围变动,其值一般在5ng/min到50,000ng/min之间。渗透管道的有效渗透长度(产生渗透的一段)在0.5cm到20cm之间。长寿命XLT渗透管这种长寿命渗透管(XLT) 是由一个标准的渗透管和一个不渗透的不锈钢容器组合而成。这种渗透管可以提供所需的渗透率,但是寿命却大大提高。对于5cm有效渗透长度的渗透管寿命可以提高3倍,对于1cm的有效渗透长度则可提高12倍。薄膜渗透膜的渗透管薄膜渗透膜的渗透管只有一个很小的渗透膜窗口完成渗透功能,因此其渗透率比起管式渗透一般都很小。一般小一个数量级。由于只是在聚合物的渗透窗口出完成渗透,渗透率由渗透膜的材料、厚度和有效渗透直径来决定。在常温下有高渗透率的气体容易对管式渗透造成污染,一般采用片状渗透膜式渗透管。G-Cal渗透管G-Cal专利渗透管可以提供预定浓度的气体或蒸汽。可靠性和重复性都很高。渗透气从隔膜中渗出进入载气与之混合,调整稀释载气的流量就可以得到从ppb到ppm级的不同浓度的标准混合气。渗透管广泛应用于色谱仪或气体检测系统的校准。也用于大气检测时的标准气。G-Cal渗透装置可以适用于百余种化学物质,包括砷化氢、磷化氢、CO/NO和CH4等。
  • 高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II
    高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词:辅酶Q10,硅胶柱,异构体,含量测定,C18色谱柱 2010中国药典:检查辅酶Q10中的异构体,用硅胶为填充剂(4.6mm*250mm,5um);以正己烷-乙酸乙酯(97:3)为流动相,检测波长为275nm,辅酶Q10的出峰书剑是10分钟,异构体的相对保留时间为0.9,理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定:用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以甲醇-无水乙醇(1:1)为流动相,柱温为35度,辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4,理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。(药典二部P883)。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定甲酚皂溶液
    气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词:甲酚,植物油,氢氧化钠,未皂化物,气相色谱 2010年药典标准:测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法(附录 V E)测定,以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液,柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 专用高效液相色谱吸附剂
    专用高效液相色谱吸附剂离子色谱法离子色谱法是一种经过长时间摸索逐渐形成确立的分析阴离子混合物的方法。在七十年代末刚建立时,使用离子色谱法(当时意味着使用电导检测-化学抑制洗脱液的电导率)必需用到特定和复杂的设备。自那时起,广泛的研究开发和发展新方法有了可能性和现实意义。 许多类型的检测器(光度,电导率,折光)可以被间接的检测方法使用。然而,几乎所有的阴离子(除了氟化物,氯化物,硫酸盐,磷酸盐,碳酸盐,硼酸盐和一些其他盐类)都可以被直接检测,紫外测量范围在200-215nm之间。低容量阴离子交换广泛使用于无机和有机阴离子的离子色谱法。这些吸附剂填充柱确保快速,简便,灵敏,测定阴离子几乎适用于所有液相色谱。TESSEK引入了一个新的季胺盐阴离子TESSEK Separon HEMA-S 1000 QL,交换容量约0.1mmol/g。这种吸附剂很好地适用于离子色谱中所有常见的检测模式,包括抑制和非抑制型电导检测,示差折光检测和其他检测模式。订购信息包装规格10g,100g和大量TESSEK SeparonParticle SizeCat. No.HEMA-S 1000 Q-L10 μm161105填充柱3×150mm紧凑型玻璃柱;1只/袋密封铝塑包装。3×30mm 紧凑型玻璃柱;3只/袋密封铝塑包装柱规格(mm)Cat. No.CGC 3x150901 161105CGC 3x30911 161105PEEK 4.6x50351 161105PEEK 4.6x150347 161105Steel 8x80109 161105疏水层析疏水层析是广泛应用于蛋白质分离的分离方法之一。与反相色谱相比,是在非变性条件下分离复杂的天然混合物中高活性蛋白。该方法是通过离子强度梯度递减的缓冲液将蛋白质从微疏水吸附剂上洗脱,比如硫酸铵-磷酸盐缓冲液。甲基丙烯酸羟乙酯凝胶TESSEK Separon HEMA-S 1000的微疏水性,允许其直接用于疏水层析。甲基丙烯酸羟乙酯凝胶TESSEK Separon HEMA-S 1000的微疏水性,允许其直接用于疏水层析。然而,新研发的吸附剂TESSEK Separon HEMA-BIO 1000 Phenyl,具有更好的分离效果。这种吸附剂包含约为0.1 mmol苯基官能团键合到高度亲水性的HEMA-BIO 1000材料表面。订货信息10g、100g和大量包装TESSEK SeparonParticle SizeCat. No.HEMA-BIO 1000 Phenyl10 μm162175填充柱3×150mm紧凑型玻璃柱;1只/袋密封铝塑包装。3×30mm 紧凑型玻璃柱;3只/袋密封铝塑包装ColumnCat. No.CGC 3x150901 162175CGC 3x30911 162175PEEK 4.6x50351 162175PEEK 7.5x75304 162175Steel 8x80109 162175蛋白A 亲和层析几种分离纯化技术的发展满足了纯抗体需求的不断增加。对于分离整个的IgG抗体和一些IgG子类最好的方法是基于亲和层析的色谱法。从金黄色葡萄球菌提取的蛋白A可以缔合IgG抗体的特定区域部位,使蛋白A对很多哺乳动物的IgG抗体具有亲和力。通过改变实验条件下,可以实现对很多子类IgG抗体的选择性。TESSEK Separon HEMA - BIO 1000 rProtein A (重组蛋白A)是通过乙烯基砜固定的,确保配体的高活性与低渗透。TESSEK Separon HEMA - BIO 1000 rProtein A适用于高效液相色谱法,预制备,以及在适用范围广泛的搅拌反应器(有机溶剂,碱等)。不同物种的IgG抗体其结合能力也不同。人类IgG抗体的能力为10-15mg/g。几只纯种老鼠单克隆抗体对Separon HEMA - BIO 1000 rProtein A能力5-10mg/g。订购信息包装规格:10g 100g和大量规格TESSEK SeparonParticle SizeCat. No.HEMA-BIO 1000 rProtA10 μm162985HEMA-BIO 1000 rProtA60 μm172983填充柱粒径:10um3×150mm紧凑型玻璃柱;1只/袋密封铝塑包装。3×30mm 紧凑型玻璃柱;3只/袋密封铝塑包装。冷藏保存60um粒径塑料柱(订货号:421 172983)ColumnCat. No.CGC 3x70909 162985CGC 3x30911 162985PEEK 4.6x50353 162985PEEK 7.5x50305 162985Steel 8x80109 162985金属亲和色谱固定化金属亲和层析(IMAC)是带有固定化金属离子的吸附剂。固定化过程就是帮助不同的螯合配体连接到合适的载体表面。蛋白质分子表面的电子供电体结合固定化金属离子形成不同稳定性的络合物。这些电子供电体主要是组氨酸,也有色氨酸和半胱氨酸或磷酸化蛋白的磷酸基团。这些复合物的稳定性取决于螯合配体的类型,选用的金属和蛋白质表面供体官能团的数量,供体和配体的空间位阻效应。温度,pH值和溶液中其他供体的存在也有一定的影响。通常形成的配合物pH值为6-8。pH值梯度变化的洗脱液可以将蛋白质从IMAC吸附剂上洗脱下来,更多的时候采用浓度梯度逐步增加的甘氨酸,组氨酸,组胺,半胱氨酸和咪唑洗脱液。这些化合物分子的氮和硫原子,可以作为电子供体与蛋白质保留竞争。用于IMAC吸附剂合成的基质应该具有足够的亲水性,尽可能抑制疏水作用。洗脱液含有0.5-1.0 MNaCl,通常是为了避免离子相互作用。TESSEK开发的TESSEK Separon HEMA-BIO 1000 IDA吸附剂是亚氨基二乙酸(IDA)共价键合至亲水性,刚性丙烯酸甲酯基质表面。这种材料保留了TESSEK Separon HEMA吸附剂的所有优良特性- 高的机械和化学稳定性,良好的流体动力学行为和高耐生物降解性。订购信息包装规格:10g 100g和大量规格TESSEK SeparonParticle SizeCat. No.HEMA-BIO 1000 IDA10 μm162225HEMA-BIO 1000 IDA10 μm172223填充柱3×150mm紧凑型玻璃柱; 1只/袋密封铝塑包装。3×30mm 紧凑型玻璃柱; 3只/袋密封铝塑包装。ColumnCat. No.CGC 3x150901 162225CGC 3x30911 162225PEEK 4.6x50351 162225PEEK 7.5x75304 162225Steel 8x80109 162225Ti-Zr 8x80209 162225脂肪中多氯联苯和多环芳烃分离专用柱多氯联苯(PCBs)是无处不在的环境污染物,富集于生物样品的脂质部分,尤其是脂肪部位。气相色谱法(GLC / ECD)用于确认这些污染物。多环芳烃包括其他的重要污染物的检测最常用的是反相高效液相色谱法与荧光检测。进行GLC之前,要消除共提出来的干扰化合物,可以采用弗罗里硅土吸附色谱,液液分配或固相萃取达到这个目的。最近,凝胶渗透色谱(GPC)已经成为许多实验室纯化制备检测样品的一步。GPC与上述方法相比,具有许多优点,最主要的是重复使用同一色谱柱其分离性能没有任何损失。清洗过程的自动化也是可行的。从脂肪、油类和其他一些从脂肪和油中提取的化合物中高效分离多氯联苯和多环芳烃可以通过苯乙烯-二乙烯苯共聚物Bio Beads S-X3 (Bio Rad, 南里士满,加利福尼亚,美国,粒径:37-75 μm)实现。流动相:氯仿。TESSEK现在提供这种吸附剂的填充柱,广泛使用于所有从事多氯联苯分析的实验室,特别是在食品和许多其他生物基质。对于其它应用(如植物材料中的农药残留),该色谱柱也可以根据要求使用其他流动相。订购信息ColumnCat. No.Steel 8x500 mm102 913003离子排斥色谱(ICE)HPLC色谱是分离糖和有机酸的一个不可缺少的工具。几种色谱模式都可以成功应用。在过去的几年中,离子排斥机制,广泛采用于这些分析。高度交联不同离子形态的磺化聚苯乙烯-二乙烯基苯凝胶是最常用的。TESSEK生产的这种类型的填充柱是采用OSTION 氢,钠,钙和铅离子形式的阳离子交换树脂。树脂中的氢是用于有机酸的分离。稀酸(0.01 M硫酸建议)是用来作为洗脱液。可用于环境温度,温度越高,分离度越增加。常用的是紫外检测器,检测波长:205-220nm。对于疏水性化合物或芳香酸,一些有机溶剂(甲醇,乙腈)可以增加高达20%。糖类和醇类可以用纯净水洗脱液分开,温度:80℃;RI(示差)检测,但是一些低聚糖会水解。离子排斥机制,分离的选择性不能被流动相显着影响,相反,其他离子形式(钠,钙或铅)或组合离子形式用于解决分析特殊样品的分离问题。纯净水是在温度(60 - 80℃)时作为洗脱液。RID检测是必需的。随着流速的下降,分离效率显着增加,因此建议流速:0.3 - 0.5 ml/min。最大的压力:7 MPa。钠柱改进了糖的选择性,同时它还可以容忍含盐样品。建议糖蜜和其他缓冲液样品直接分析。钙柱改进了单糖的选择性,建议样品去离子。只要阴离子形成不溶性的钙盐,就会破坏钙柱的选择性。铅柱对某些糖具有最好的选择性,但它对样品的纯净度非常敏感。强烈建议在线和离线时均要去除样品中的其他离子。ColumnCat. No.Steel 8x250 mm OSTION LG KS 0800 H+ form101 908115Steel 8x250 mm OSTION LG KS 0800 Ca2+ form101 908135Steel 8x250 mm OSTION LG KS 0800 Pb2+ form101 908155Steel 8x250 mm OSTION LG KS 0800 Na+ form101 908175Steel 4x250 mm OSTION LG KS 0800 H+ form141 908115
  • 高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱
    高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词:氟哌利多,高压液相,有关物质,BDS色谱柱,绿百草科技 2010年药典:检查有关物质,临用新制,使用棕色量瓶,取本品,加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用1%乳酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液照高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(BDS或效能相当柱),以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。(中国药典二部P543) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • Waters沃特世液相色谱泵头带单向阀
    Waters沃特世液相色谱泵头带单向阀,适用型号:Waters 501 , 510 , 590 , M45各种规格色谱耗材现货特惠促销!!!
  • 薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板
    薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词:枸橼酸乙胺嗪,N-甲基哌嗪,硅胶薄层板,绿百草科技 2010年药典:采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪,取N-甲基哌嗪,用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10ul,分别点与同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸汽中显色。(中国药典二部P516) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 谱标 气相色谱法空气 质量三甲胺的测定 草酸玻璃微珠采样管
    气相色谱法空气 质量三甲胺的测定草酸玻璃微珠采样管产品介绍草酸玻璃微珠采样管适用于恶臭污染源排气及厂界环境空气中以气体状态存在的三甲胺的测定。采用涂着草酸的玻璃微珠作为吸附剂,装填在采样管中。通过向采样管中注入饱和氢氧化钠溶液和氮气,使采集的三甲胺游离成气态并进入经真空处理的100mL解吸瓶中,取瓶内气体1 ~2mL直接注入气相色谱仪,根据三甲胺的色谱峰面积(或峰高)对其进行定量分析,见下图。 草酸玻璃微珠采样管吸附管的制备将60-80目的玻璃微珠担体分别用浓盐酸、蒸馏水清洗烘干后,以蒸馏水为溶剂将玻璃微珠表面涂渍1%的草酸和0.15%的甘油。在真空干燥箱内(80°C) 真空干燥2-3h后,密封于棕色瓶中备用。保存期为一个月。采样前,将采样管按图1的方式依次填充玻璃棉,草酸玻璃微珠,玻璃棉,二端以塑料帽和硅橡胶塞密封。采样管在使用前填装。参考国标GBT/14676-1993空气质量三甲胺的测定气相色谱法
  • 凝胶渗透色谱(GPC)
    凝胶渗透色谱(GPC)是基于体积排阻的原理,按照分子动态运动的直径大小进行分离该填料由低交联度的聚苯乙烯组成,因此在有机溶剂中溶胀形成多孔网状结构来按体积排阻的大小进行分离。纳微的单分散多孔高交联度聚苯乙烯GPC填料可用于测定高聚物分子量分布。纳微提供交联度1-12%的凝胶渗透色谱填料,适用于分子量400~14000范围内的脂溶性有机物的分离。此外,纳微UniPS5-100/300/500/1000也可用于聚合物分子量分布的测定以及聚合物中添加剂的分离与分析。UniGelBeads凝胶渗透色谱填料的优势高度的粒径均一性,完美的球形,反压低,洗脱体积小分离度大,分辨率高装柱容易,线性流速大UniGelBeads凝胶的基本属性纳微凝胶渗透色谱填料较某国际品牌具有更佳的粒径均一性和分离性能订货信息
  • SUPELCOSIL LC-304 蛋白分离液相色谱柱 货号:58824
    液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-304(C4丁基柱,适合某些蛋白分离)货号58824产品描述分析/色谱法,高效液相色谱法、高效液相色谱、C4列的生物分子,聚合物,和其他大的分子,高效液相色谱柱应用特点300Å ,2.7%C,C4丁基柱,适合对某些蛋白分离型号规格250*4.6mm,5&mu m
  • NUCLEOSHELL RP 18 液相色谱柱
    NUCLEOSHELL RP 18高效液相色谱法的核壳技术硅胶相多封端7.8和6.1% C烷基改性USP L1性能主要特点:基于核壳粒子技术的快速高效高效液相色谱法适用于LC / MS和高效液相色谱法在pH值(pH值1 - 11)上基失活,方法开发的理想选择技术特点:十八烷基改性,多封端;孔径90?;粒径2.7μ米碳含量7.8%,粒径5μM 6.1% C推荐应用:整个复杂的分析分离,如镇痛药、抗炎药、抗抑郁药;除草剂;植物药物;免疫抑制剂高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -50 mm100 mm150 mm250 mmNUCLEOSHELL? RP 18, 2.7 μm2 mm ID763132.20763134.20763136.203 mm ID763132.30763134.30763136.304 mm ID763132.40763134.40763136.404.6 mm ID763132.46763134.46763136.46EC guard columns*4 x 2 mm: 763138.204 x 3 mm: 763138.30NUCLEOSHELL? RP 18, 5 μm2 mm ID763152.20763154.20763156.20763157.203 mm ID763152.30763154.30763156.30763157.304 mm ID763152.40763154.40763156.40763157.404.6 mm ID763152.46763154.46763156.46763157.46EC guard columns*4 x 2 mm:763158.204 x 3 mm:763158.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966
  • 气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1
    气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词:吉非罗齐,甲酸乙酯,正己烷,四氢呋喃,甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药,2010年中国药典规定,含量测定,照高效液相色谱柱(附录 V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸为流动相,检测波长为276nm。 残留溶剂检测,找残留溶剂测定法(附录VIII P 第二法)试验,以100%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • TSK G2000SW高效液相色谱测定门冬酰
    门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶,每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。2010年中国药典标准:鉴别条件,照高效液相色谱法(附录V D)测定,以八烷基键合硅胶为填充剂(4.6*250mm),以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A,三氟醋酸-40%乙腈溶液(0.5:1000)为流动相B,柱温40℃,流速为每分钟1ml,梯度洗脱。纯度检测,照分子排阻色谱法(附录 V H)测定,以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂,以硫酸盐缓冲液为流动相,检测波长为280nm。(药典二部 P37)
  • 气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:土木香内酯;异土木香内酯,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液 土木香内酯含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度260℃,检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含土木香内酯(C15H20O2)和异土木香内酯(C15H20O2)的总量不得少于2.2%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • NUCLEOSHELL PFP 液相色谱柱
    NUCLEOSHELL PFP高效液相色谱法的核壳技术硅胶相多封端~ 3% CUSP L43 pentafluorophenylpropyl修饰性能主要特点:基于核壳粒子技术的快速高效高效液相色谱法在传统的C18修改比较选择性疏水相基于4保留机制的分离原理:极性相互作用(H键),偶极-偶极相互作用,π-π相互作用、疏水相互作技术特点:五氟苯基丙基改性,多封端;孔径90?,粒径2.7μm;碳含量3%;pH稳定性1 - 9;适用于LC / M推荐应用:芳烃和不饱和化合物、酚类、卤代烃类、同分异构体,极性化合物如药物、抗生素;碱性化合物的保留高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -50 mm100 mm150 mmNUCLEOSHELL? PFP, 2.7 μm2 mm ID763532.20763534.20763536.203 mm ID763532.30763534.30763536.304 mm ID763532.40763534.40763536.404.6 mm ID763532.46763534.46763536.46EC guard columns*4 x 2 mm: 763538.204 x 3 mm: 763538.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966
  • SUPELCOSIL Hisep 液相色谱柱 58919
    SUPELCOSIL Hisep 液相色谱柱性能:Particles: spherical silica, 5μmPore Size: 120ASurface Area: 170m2/gPore Volume: 0.6mL/gpH range: 2-7.5Hisep 色谱柱的分离机理是屏蔽疏水相 (SHP)。硅胶基质表面覆盖着一层薄薄的聚合物,该聚合物由亲水性网络和其间的疏水性区域组成。类似药物这样的小分子从亲水性网格中渗透过去,然后被疏水部分保留下来。亲水性网格屏蔽了蛋白质分子,使其无法与表面和疏水基接触,因此这些分子不会被保留。可直接进行生物样品的进样,免去了耗时的前处理,增加分析的准确性。Hisep 色谱柱的分离机理是屏蔽疏水相 (SHP)。硅胶基质表面覆盖着一层薄薄的聚合物,该聚合物由亲水性网络和其间的疏水性区域组成。类似药物这样的小分子从亲水性网格中渗透过去,然后被疏水部分保留下来。亲水性网格屏蔽了蛋白质分子,使其无法与表面和疏水基接触,因此,这些分子不会被保留。可直接进行生物样品的进样,免去了耗时的前处理,增加分析的准确性。极佳的色谱柱稳定性以及在较广 pH 范围内排除蛋白质的能力,使 Hisep 色谱柱在直接血清进样色谱柱和技术中卓然不群。图表 A 展示了稳定性;在以 10μL 为增量,注射 10mL 血清至 Hisep 色谱柱之后,甲氧苄氨嘧啶的色谱没有发生显著改变。图表 B 显示了在低 pH 应用中的情况。不推荐用于 LC-MS 分析。SUPELCOSIL Hisep HPLC 色谱柱订货信息:粒径长度X内径(cm x mm)货号5μm25 x 2.1579325μm5 x 4.6591435μm15 x 4.6589355μm25 x 4.658919
  • G-Cal 渗透管和G-标定器
    G-Cal渗透管和G-标定器G-Cal渗透管专利保护的G-Cal渗透管提供被证实的和可重复的产生气体或蒸汽期望浓度的方法,渗透气体通过特有的膜系统和载气混合(最常见为氮气)以控制流速来获得已知ppm或ppb级的混合物。应用包括气体控制系统和色谱的标定、气体检测器的精确度核对、生成已知试验空气用于一些特殊应用。G-Cal装置在同类产品中展示了最低温度敏感性,G-Cal装置聚合材料的渗透速度变化每摄氏度(° C)仅有1-3%,消除了对温控箱的需要,大多数G-Cal装置均能保证12个月的使用寿命。100种以上不同物质可选择,包括胂、磷化氢和气相设备如CO、NO和甲烷,渗透率从低至10 ng/min到高达50,000 ng/min 及以上可选,每一G-Cal 装置对产生给定输出(ng/min) 与温度均单独标定过和鉴定过,并且均附带一张图表说明温度从0 到50° C对应的渗透率。 G-Cal渗透管和Dynacal PTFE渗透管的比较G-标定器标定气体发生器(无CE)G-标定器为手提式,特别设计用于我们专利保护的23系列G-Cal渗透装置,用来产生已知浓度(ppb~ppm)的各种气体和液体蒸汽。此仪器提供最简便的标定有毒气体检测设备、气体分析器和色谱的方法,常用于化学、石油化学、造纸、能源和相关工业。由于采用渗透专利技术,当遭受温度变化时G-Cal装置的渗透率仍保持相当稳定,此特征也就消除了对温控箱的需要。两个基础系列可以订购&ndash 2301型(无温控箱)和2330型(带温控箱)。带温控箱的2330系列有一个单一固定温度点(35° - 50° C),所有产品均带不锈钢接头并有PTFE管路贯穿。流速范围温控箱*电池型号100 &ndash 1000 cc/min无1.5 VDC2301无12 VDC镍镉蓄电池2310-10有12 VDC镍镉蓄电池2330-10200 &ndash 4000 cc/min无12 VDC镍镉蓄电池2310-20有12 VDC镍镉蓄电池2330-20*单一固定温度点(35° - 50° C);无CE,欧洲限制使用。
  • NUCLEOSHELL HILIC 液相色谱柱
    NUCLEOSHELL HILIC核壳技术硅胶相亲水作用色谱性能主要特点:基于核壳粒子技术的快速高效高效液相色谱法理想的可重复性和稳定的色谱法的高极性分析物很短柱调节期技术特点:–磺酸铵改性的二氧化硅;孔径90?,粒径2.7μm;碳含量1.3%;pH稳定性2;8.5适用于液相色谱/质谱联用推荐应用:如极性有机酸和碱的亲水性化合物,极性化合物、核苷、核苷酸、氨基酸、肽、水溶性维生素高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -50 mm100 mm150 mmNUCLEOSHELL? HILIC, 2.7 μm2 mm ID763332.20763334.20763336.203 mm ID763332.30763334.30763336.304 mm ID763332.40763334.40763336.404.6 mm ID763332.46763334.46763336.46EC guard columns*4 x 2 mm: 763338.204 x 3 mm: 763338.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966
  • 凝胶渗透色谱GPC层析介质
    凝胶渗透色谱GPC(GelPermeationChromatography)层析介质凝胶渗透色谱是基于体积排阻的分离原理,通过具有分子筛性质的固定相,对不同分子体积的物质进行分离.sunny开发出一系列以聚苯乙烯二乙烯基苯为基质的亲油性凝胶色谱填料,在干燥状态下是透明无孔凝胶,但通过有机溶剂溶胀后可变成具有分子筛性能的多孔网状结构.凝胶填料完全溶胀后,孔径和排阻极限由交联度和洗脱剂决定。sunny可提供1-12%不同交联度和400-14000道尔顿的不同排阻极限的凝胶填料。该填料可广泛地用于分离分子量小的有机物,如杀虫剂、杀菌剂、多环芳香化合物和不饱和脂类,还广泛应用于农产品中农药残留以及食品中黄曲霉素或苏丹红的检测;水和土壤中多环芳烃、多氯联苯、有机氯农药的检测。单分散凝胶色谱填料由于粒径精确可控,与现有市场上凝胶色谱填料相比,sunny凝胶色谱填料对亲油性聚合物和低聚物有高分辨率、低反压和较小洗脱体积等特点。聚苯乙烯微球可在苯,甲苯,二甲苯,四氯化碳,四氢呋喃,二甲基甲酰胺,酮,二氯甲烷及混合有机溶剂等溶胀。 Sunny凝胶色谱填料可用于不同洗脱剂和不同线性流速。低交联度(1%和3%)溶胀能力强,排阻极限大,但微粒较软,耐压性差,适合较低线性流速。交联度大(8%和12%),机械强度高,溶胀能力弱,排阻极限小,可耐受较大线性流速。在应用凝胶色谱填料之前,一定要充分溶胀,在应用过程中不要致干。凝胶填料一旦干燥,色谱柱中形成空隙和断层,导致分离效果和分辨率降低。表1.Sunny凝胶渗透色谱层析介质ProductNameParticleSize,μmMatrixCrosslinking,%M.W.ExclusionLimitSunnyBeadsX142PS/DVB114000600–14,000SunnyBeadsX342PS/DVB31000-2000SunnyBeadsX842PS/DVB8400-1000SunnyBeadsX1242PS/DVB12≤400
  • SUPELCOGEL Pb(铅型)树脂型糖柱 液相色谱柱(单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离)
    液相色谱柱 SUPELCOGEL Pb(铅型)树脂型糖柱(单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离)货号59335-U产品描述分析/色谱法、高效液相色谱、高效液相色谱法,高效液相色谱柱列的碳水化合物应用特点用于单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离,符合USP L34方法型号规格10cm*7.8mm,9&mu m
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