液相色谱外标法

液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的外标法和内标定量有何区别?是如何处理的?

[color=#444444]液相色谱使用外标法定量，但是经常出现所有组分含量总和超过100%的现象~~这是为什么，希望高人能够指点一下。[/color]

做液相色谱正相外标的时候，如果样品峰面积和稀释100倍后的对照液的峰面积不成100：1的时候该怎么办？

液相色谱，外标法定量，对标准样品的纯度有要求吗？是不是一定要大于98％？现在只能买到FLUKA质保书上纯度为95％的标准品（GC)，可以用于外标法定量吗。大家平时有没有碰到过标准品纯度不高的问题，是不是说明这种物质很难提纯？

各位好，我刚学习液相，不是很明白在做液相时内标法和外标法，哪位能详细解释下啊。谢谢~~~

岛津的液相色谱，配有自动进样器。用外标定量时，只配一个标样，选择用改变的进样量（即1微升，2微升。。。。）这种方式来做标准曲线，是不是线性更好一些。

请问各位专家：液相色谱外标法测定含量（80%左右）时一般允许的误差是多少呢？2%以内可以吗？

[color=#444444]最近做的不同批次的同一样品，用的是安捷伦1200液相色谱仪，流动相为70%乙腈，波长为215nm。结果如下[/color][color=#444444]1、用面积归一化法计算，纯度为85%，可是用外标法计算含量时，却高达97%（没有乘以总重量，下同）[/color][color=#444444]2、另测一批样品，归一化纯度为86%，外标法计算含量时，却高达100%。[/color][color=#444444]请问这是什么情况？[/color]

如题，外标法在液相色谱中是使用最广的。但由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样重复性没有液相色谱那么理想，使用内标法比较多，但现在仪器技术发展了，用外标法是主流了吗？

液相色谱制作校正曲线以后，使用曲线时，打印报告结果显示是实际值的0.1倍

使用液相色谱定量分析时候采用外标法分析,请问按国家标准的话，配制标准溶液和试样溶液各几份？目前我都是配一个标准溶液 和2份 试样溶液(标识：试样A+试样B)分析的，请问这可行吗？进样顺序如下：进数针标样平行后+ 2针试样A + 2针试样B + 1针标样 请问下同行了兄弟姐妹，这样做法可行否？还有算结果时我是取最后1针标样和数针标样中的一针加和平均来算

用高效液相色谱仪外标法测定兽药含量可不可以不建立标准曲线？测出标准品和样品的色谱峰之后直接带入公式求含量可以吗？

大家好,请大家来帮助讨论一下外标法测一样品的杂质含量:我现在有一个样品要求用外标法测其含量小于100ppm,现在已经有一杂质的标准品,请问如用外标法测的话如何配制标准杂质的浓度和样品浓度?

同一个样品，检测两次，均采用外标法，一个是气相色谱，一个是液相色谱含量差距很多，气相含量是百分之90左右，液相含量是百分之95左右，求大神分析原因？

想问一下，一般大家测定一种化合物时，是自建方法还是参照国标呢？用HPLC定量时，如果使用外标法，那么多久需要重新做一条标准曲线呢？还是每次测定样品的时候，都需要同时测定标准品，绘制新的标准曲线？在做标准曲线的时候，是配制不同浓度的标准品（比如1mg/25ml,2mg/25ml,4mg/25ml,8mg/25ml,10mg/25ml...），然后进相同的进样量（比如10ul），还是配制1个浓度的标准品然后进不同进样量？

[color=#444444]请问，液相色谱测定含量双样双针的，f值有没有统一规定的啊？F=称样量/A峰面积/稀释倍数，要不要除以对照品的稀释体积啊？是随便写还是有统一规定写法啊？[/color]

本人刚接触液相色谱，想要检测某饮料中某一物质的含量采用外标法，该物质的大体含量不清楚，看了几篇参考文献说外标法中浓度范围最好包括样品浓度，这该怎么做呢？难道扩大外标法中的浓度范围吗，这样好像比较麻烦又不见得准确啊？还有就是进样量应该怎么确定啊？

我们公司是生产淀粉糖的，通常我们做的检测比如：果葡糖浆、葡萄糖粉等产品 都是用的归一化法，原因是简单，能够适应大生产的需要， 最近我们搞实验室认可了 ，，要求用外标法进行检测，这就出问题了，，我们外标法做的数值总比归一化法高2-3％ 请问这是方法的问题 还是 仪器 的问题，还是检测人员的问题？？？ 我们公司用的岛津的液相色谱。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的外标法一个序列必须是一个积分方法吗

液相色谱法检测甲醛时（外标法），甲醛保留时间总是漂移，每天都不同，差距太大，怎么解决？

用内标法和外标法，液相色谱上机后的回收率是怎么计算的，我只知道定性就是看保留时间，可是要来定量我就不知道怎么算了。

作者： 李毅(湖南省安乡县人民医院，湖南，安乡，415600)摘要： 目的 建立利用高效液相色谱法测定人血浆中华法林浓度的方法.方法采用二氯甲烷-正己烷(1∶1)对血浆样品进行萃取,高效液相色谱外标法进行含量测定.色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(65∶35∶1),流速1ml/min,紫外检测器检测波长308nm,柱温30℃.结果华法林的保留时间为8.2min,定量线性范围0.05-5.0μg/ml. 血浆中华法林萃取同收率为85.3％89.8％(n=5)，方法回收率101.3％103.6％(n=5)，日内及日间RSD均小于8％(n=5)。结论本方法快速准确，可用于华法林血药浓度监测。谱图：无

[color=#444444]如果用液相色谱，GPC软件，要测定异戊橡胶的分子量，根据什么选择毛细管柱呢？请详细回答。[/color][color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定水中的微量乙腈，用外标法，为什么要用峰面积定量，用峰面积百分比可以吗？因为我们是手动进样器。请回答一下。谢谢[/color]

这段时间，在做液相色谱分析时，峰面积重现性不好，是什么原因导致的，我用的是外标法。

本人才接触液相色谱，需学东西甚多。请问哪位高手有关于内标法和外标法的基础知识资料啊？不慎感激[em06]

岛津液相LC20A，外标法制作校准曲线，完全按照pdf上的步骤做，最后打开校准曲线方法的时候，为什么没显示级别，无法添加标准样品的色谱图，求高手帮忙，谢谢！

使用液相色谱定量分析时候，外标法。配制标准溶液和试样溶液各几份？有没必要配制2标样2试样？我通常一份标准，一份试样溶液，待标样溶液进样相对标准偏差在1.5%以内，按标样，试样，试样，标样的顺序做的。请大家说说你们通常是怎么做的？

乙烯脲（又称：2-咪唑烷酮，分子式：C3H6N2O）的精制为了用液相色谱外标法检测乙烯脲的主含量，因此想精制一些乙烯脲的标准样品，本人用水做溶剂，将生产上的乙烯脲进行提纯，重结晶了10次左右，也用了活性炭吸附，还是无法使样品变成白色，总有点微黄，而且色谱图中有很多的小的杂峰。为此在这里跪求：如何将工业品乙烯脲提纯至含量达到99.5以上？