液相色谱面积计

液相色谱峰面积越来越大，用水多次冲洗进样阀、进样器后，进一两针水样后，峰面积变小，然后又慢慢变大。样品是用水做溶剂的；是什么原因？流动相：940磷酸氢二钾：60乙腈，用氢氧化钾调PH至3.50

本人是新手很多对液相的知识不懂液相色谱面积归一化法是什么意思啊？具体应该怎么做，求含量？

[table=100%][tr][td]液相色谱仪峰面积与什么有关，排除了流动相、仪器问题。只是在测样中比其他样多加了不同的物质但是在加物质前都加入了抑制剂，但为什么峰面积会变小呢、?[/td][/tr][/table]

液相色谱，面积归一化进样量与峰面积有关系吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰面积重现性不好的一般解决步骤有：1、首先观察压力是否稳定,以及观察峰面积变化是否有规律。若压力不稳定,请检査造成压力不稳定的因素,如:漏液,排液时间不足够,盐浓度过高导致盐析,主动阀比例阀内漏等。2.若压力稳定但峰面积呈无规律变化,请检查样品量是否足够,确认样品的稳定性,必要时重新配制。检查进样阀是否漏液等。3、若压力稳定且峰面积呈规律变化,多数为色谱柱未平衡好。少数的情況进样阀4排口阻塞(尤其是经常使用高浓度盐时可能发生.)。

请问，都有什么原因能导致液相色谱峰面积变小，谢谢

这段时间，在做液相色谱分析时，峰面积重现性不好，是什么原因导致的，我用的是外标法。

液相色谱峰太小没峰面积怎么调

请问哪位能告诉我液相色谱图中色谱峰的峰面积单位是什么，它是依据什么定义的？ 谢谢

戴安测出的样品的峰面积一般是好多，为什么我做的峰面积那么低，进100都才5，进得少了才只有零点几的峰面积。而不是像其它液相色谱仪，至少都会上百。到底是怎么回事呢？

硼砂做液相色谱，外标定量，峰面积相差不大，

做液相色谱时，同一种物质出峰时间一样，峰型一样，保留时间一样，但是峰面积却不一样，为什么？急需请各位帮忙。

请问各位大侠液相色谱峰面积单位是什么？

对于一款常规的250*4.6*5UM，C18的液相色谱柱，有些填料的比表面积是：300M2，有的是380M2，有的，比如CNW Athena c18-wp高达450M2，填料的比表面积对色谱柱的分离和性能有什么影响吗？

高效液相色谱流动相改变后，进15微升样品峰面积比进10微升的峰面积要小，怎么回事

液相色谱进样，检测波长为280nm，样品来源于同一样品瓶，样品浓度conc：5ug/ml， 每次5ul。每针运行时间为50min测得峰面积波动异常：eg开始6针：Area为78547，91522，82043，80308，80985，81319中间6针：Area为89125，142988，215871~~~~~~后面6针：Area为89651，88593，88476，89019，87948，88257过程中有这么大的波动，可能的原因有啥？

[color=#444444]用waters e2695液相色谱进行手性药物拆分，在取定波长范围内，改变波长时， 发现一个对映体的峰面积迅速增加，而另一个则没那么明显， 请问一下液相大神们 波长变化时手性对映体的吸收强度不是按浓度比改变的吗？[/color]

液相色谱原子荧光联用仪测砷形态，标曲的峰面积很小，以前相同浓度标准溶液的峰面积有几万，现在只有几千。但是标曲的r 值总能达到3个9。这样就相当于灵敏度降低了好多，低浓度根本测不出来。大家知道是什么原因吗？

我最近刚用液相色谱的，测了几个样品，可是发现每次开机时同一个样品看到的峰面积都不大一样，不知为什么？面积的差别不是很大，用自动积面积和不用自动积的面积有差别，那个准确呀！求助..谢谢！[em0910]

液相色谱参数改变使得峰面积均翻倍但结果不一样为什么？

序列一共是10针，其中有一针液相色谱柱塔板数突然从6000降低了600后恢复正常，并且这一针的峰面积比之前走的同一个样品要降低。有关联性么两者

我想问下我的荧光高效液相色谱法测定血浆中的hcy浓度时 峰面积太小，有没有哪里可以设置调大峰面积的，峰面积与哪些因素有关？

用液相色谱做抗氧剂，流动相是甲醇，用甲醇溶的抗氧剂和环己烷溶的抗氧剂，跑出来的峰面积差距过大怎么回事呢？甲醇是3.7亿，环己烷是2.8亿左右。检测器是紫外的

用液相紫外检测器测试标准品（产品）纯度，面积归一方法，取样量多少合适？在应用中样品多一点，色谱柱分离不好，峰型变形，结果偏低，稀释后峰型完美了，结果也高了，平行测定结果偏差较大，哪位在生产岗位应用液相做品控，给提供个最佳取样量？

我想知道液相色谱含量，有关，保留时间，峰面积等一些偏差？谁知道可以告诉我，谢谢！

WATERS和安捷伦液相色谱工作站里峰高峰面积的单位各自是什么如果做同一个样品，得到的峰高峰面积不知道怎么换算成同一单位才能有可比性谢谢，请大家指教~

问题：大神们，问一个问题哈，液相色谱上浓度改变峰面积不变是咋回事呢？浓度剃度是30，60，90ppb的，出来峰面积是一样的回复：那不可能大家怎么看～

液相色谱法中，内标法定量分析。有无要求内标物的峰面积和被测物的峰面积一样大小？有没有一定的范围要求？

液相色谱为什么进样一样 结果跑出来的峰面积前两针面积一样 中间两针比前两针大很多 最后两针又和前两针一样