液相色谱进样泵

液相色谱除了检测器外还有其他的零件我们在日常工作的时候很容易忽视的，譬如泵、进样器等。对这些我们在操作仪器的时候又了解多少呢？[color=blue]◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆[/color][B][size=4][center]液相色谱仪器常见参数之二：泵和进样器[/center][/size][/B]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[B][center]邀请您来解析液相色谱的泵和进样器及相关参数[/center][/B][color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][B]泵[/B]１）泵系统滞后体积Ｘ　ul且不受系统反压影响２）耐压≥n（psi）３）流量范围n　（ml）-m　（ml/min），以0.001ml/min递增４） 流量准度和精度５）比例准度：≥±0.5%，比例精度：≤RSD 0.2%[B]进样系统[/B]１）自动进样器２）手动进样器[color=teal]〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓[/color][color=red][size=4][B]请您来解析：[/B][/size][/color][color=blue]1）泵的相关问题：①泵的结构和原理是什么？②怎么才能辨别泵的好坏？③泵的材质是什么？④泵的最大耐压是多少？根据什么来计算的？psi是什么单位？压力越大越好吗？⑤“泵系统滞后体积Ｘ　ul且不受系统反压影响”有什么作用？滞后体积的大小对检测有什么意义？越大越好吗？⑥流量范围是根据什么来的？越大越好？对分析物质有何影响？⑦流量准度和精度一般各是多少？流量准度和精度越大越好吗？一般是什么范围？⑧比例准度和比例精度是怎么计算的？数值是越大越好还是越小越好？有何意义？2）进样器的问题①自动进样器的结构是什么？②自动进样器与手动进样器谁的检测误差大？③自动进样器和手动进样器的优点和缺点分别是什么？[/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[color=red][B][size=4]欢迎大家前来解析液相色谱仪器的参数——泵和进样器篇，参与有奖，也欢迎大家提出没有列出的液相色谱泵和进样器的其他参数。参与有奖的喔～[/size][/B][/color]◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081016/1535298/]【解读样本参数—LC篇】液相色谱仪器检测器篇样本参数（有重奖）[/URL]

实验室检测需要求购一个高效液相色谱仪,单泵,检测器,手动进样阀,柱温箱,色谱工作站,价格不超过10万,请大家帮忙推荐或和我联系,xu-ysh@163.com,最好是成都的!

[color=#444444]我在昨晚忘记关液相色谱了，根本就没想到这事。。液相色谱是岛津的。大概空走了有四个多小时，泵里面可能已经进空气了。。请教各位，遇到这种情况是直接找工程师修，还是自己可以想各种办法把他鼓捣好。。。[/color]

各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情，关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上，离子色谱属于液相色谱的一个分支，主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器，液相和离子色谱合并在一起的，共用一个输液泵，液相部分主要走反相流动相，离子色谱做阴离子分析，问题就在这里： 我看过戴安900的离子色谱资料，说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入，那么，我共用色谱泵的话，即使结果充分的冲洗、置换，还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统，这样话，是不是不可以？ 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗？有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的？谢谢！

我的液相色谱，每次洗泵头的时候，管路残留的水，瞬间被抽进去，这和柱压不稳有关系吗？还有每次进样，手动进样阀，搬动的时候，柱压会有一个很大波动，瞬间就又恢复了，这是怎么回事呢？

今天可能是没睡醒。希望没事。如果真有事，晚上我觉得我睡不着会。。。我把上午配好的样品到高效液相色谱仪去测，打开机器准备好了，开始输入信号端。我就开始进样…取出里面原来放的针，然后吸取样品满环25ul，插入小孔…然后！！！我就直接把溶液打进去了！忘记旋转阀门！！崩溃，这样有事吗！！不会坏了仪器把哭死。我就这一次错误进样操作了，后面的进样没错。发现奇怪，图1后面正确手动进样旁边的透明玻璃容器同时出液体了，是不是坏了？？！是不是呜呜呜……我好愧疚。。大神告诉我有没有事啊…我要吃不下饭了感觉[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121633249888_4677_3229913_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121633251228_2645_3229913_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121633251728_4771_3229913_3.jpeg[/img]

请问岛津的液相色谱泵 S465-04192-91 和S465-04100-91这两个货号的泵哪个更好些？差异在哪里？另检测器货号是S465-04197-91是哪种检测器（指荧光、紫外、二极管等种类中的哪一种）请前辈们指教了。急！谢谢！

[color=#444444]安捷伦1100型液相色谱，六合进样器，最近堵住了，启动泵进样阀就开始漏液，有人说是进完样后没用甲醇去进样清洗堵掉了，我想知道每次走完样后是不是需要进几针甲醇去清洗，而漏液除了这个原因还有其他原因吗？我是第一天走完样冲洗柱子后，他第二天就发现说漏液的，我觉得不该会是因为没进甲醛清洗堵掉了吧！[/color]

我们知道液相色谱可以通过六通阀和四元梯度泵减少死体积，那么我们把柱放大，（大概2l的柱子）进液量增加，（进液体积100l左右，淋洗也要10l，）这些方法也可以吗？或者说能保证两种进液不混合吗？

：）看到精华帖上说到液相色谱通常选用蠕动泵作为进料泵，但是我看到实验室的液相色谱前有个泵，听说是前处理抽滤用的？请问一般是用什么泵呢？我没用过。谢谢~~

液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较 （地址：http://www.doc88.com/p-907960098449.html ）对于液相色谱而言，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样的较手动进样器的死体积较大，多了计量泵和一部分联接管线。一、六通阀原理http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716354420178750.jpg 1.在Load状态，样品从进样针进来到定量环，多余的样品再到废液；来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态，进样位置直接连接至废液，也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的；来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。二、手动进样器1、实际流路连接图http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355034241250.jpg2、手动进样器工作原理1）Load状态（充样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355465022500.jpg 在充样位置，泵直接和柱子联接（孔2和孔3联接），并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积（更多，对于更好的精确度要求的）的样品通过针口注入，以便达到好的精度。样品填入环内，过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。2）Inject状态（进样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356222210000.jpg 在进样位置，泵和样品定量环联接（孔1和孔2联接），将全部样品从环冲洗到柱。针口和排泄管（孔5）联接。3）整个进样过程中，联接管线并没有任何变动，只是联接的三个弧形槽转动60度。3、手动进样器使用注意事项1）如下图所示，排泄毛细管出口和针口必需在同一水平面，以防止倒流泄露或产生虹吸。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356548303750.jpg 2）在inject位置的时候，才可以取出手动进样器的进样针，以防止倒吸或产生气泡。这时候也可以清洗一下进样口。3）手动进样器的进样量至少要大于2到3倍的定量环的体积，要么进样量要小于定量环体积的一半。4）应选用液相专用的平头针三、自动进样器 http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356822366250.jpg1.当针抽完样品，扎进针座的瞬间，进样阀同时切换位置，将样品引入系统，完成进样动作。2.自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。气相色谱的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是气相色谱死体积的一部分。3.液相色谱自动进样器可以进行多次吸液。气相色谱的进样针没有此功能。

单泵液相色谱怎么样才能实现梯度洗脱？具体说说[em0805] 我们的液相是伍丰的LC—100

请教一下：我们准备购置一台液相色谱，用于分析和半制备，但是有个问题很疑惑：自动进样器好还是多买几个进样环好？自动进样器太贵了，基本上相当于一个泵或者检测器的价格，而进样环的价格似乎就平和许多。我的进样需求大概在100uL附近摸条件，1-5ml分离制备。

[color=#444444]岛津液相色谱nexera LC-20AD泵是超高效液相吗？nexera是什么意思？和普通的有什么区别[/color]

安捷伦液相色谱泵阀门开到最大时漏液关小阀门不漏液是什么原因？

第九课 液相色谱仪－进样系统，分离系统 进样系统一般高效液相色谱多采用六通阀进样。先由注射器将样 品常压下注入样品环。然后 切换阀门到进样位置，由 高压泵输送的流动相将样品送人色谱柱。样品环的容积 是固定的，因此进样重复性好。 分离系统 分离系统包括色谱柱、连接管、恒温器等。色谱柱是高 效液相色谱仪的心脏。它是 由内部抛光的不锈钢管制成 ，一般长10—50cm，内径2—5mm，柱内装有固定相。液 相色谱的固定相是将固定该涂在担体上而成。担体有两 类：一类是表面多孔型担体；另一类是全多孔型担体。 近年来又出现了全多孔型微粒担体。这种担体检度为5 —10 um，是由nm级的硅胶微粒堆积而成，又叫堆积硅 珠。由于颗粒小，所以柱效高，是目前最广泛使用的一 种担体。 在高效液相色谱分析中，适当提高柱温可改善 传质，提高桂效，缩短分析时间。因 此，在分析时可以 采用带有恒温加热系统的金属夹套来保持色谱拄的温度。 温度可以在室温到60℃间调节。

我们实验室想买液相色谱，我们已经有检测器、柱子了。现在就缺乏泵，请那位大侠告诉一下泵的价格和性能以及售后服务方法的信息。主要是waters 安捷伦 岛津，如果有其他品牌也可以说说，想买两个泵 几万可以搞定，谢谢！

弱弱的问一下哦。各位在对高效液相色谱仪进样时预先应该如何处理样品，如何使液谱仪的柱子不被堵塞？

我们用的是安捷伦1100的高效液相色谱仪，在做一个软膏剂的时候，标准规定的浓度进样10μl，峰形有前延峰，把浓度稀释一半，进样10μl，峰的对称性在1.0左右，如果再把浓度稀释一半，进样20μl的话，峰形又不对称了。大家分析一下是什么原因？液相色谱的进样量与峰形之间的关系怎样？（药品名字是“复方地塞米松乳膏”，内标法测定地塞米松含量，内标物是甲睾酮）

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂（对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。

我用的是Aglient 1100液相色谱,带柱后衍生,用自动进样器进样.请问,编好序列以后让机器连续自动进样好不好? 进完一次样后要冲多长时间?

安捷伦的1290的液相，四元泵，泵前混合，是超高效液相色谱仪吗

我的液相色谱（岛津L10A）以前好的，前几天在走流动相的时候，一下没注意，发现流动相走干了，后来我的泵就不运行了，其他一切正常请问有人知道是怎么回事吗谢谢了

液相色谱泵模块有一个电子流量传感器，上面写着“Max 20μL/min”，这是说明我做样的时候，能设置的最大流速是20 μL/min吗？

液相色谱测泵流速要接柱子吗？流速1ml/min ,不接柱子时流速测出来正常，接了柱子测出来流速只有0.5ml/min,为什么？