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液相色谱分离法

仪器信息网液相色谱分离法专题为您提供2024年最新液相色谱分离法价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括液相色谱分离法参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的液相色谱分离法您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合液相色谱分离法相关的耗材配件、试剂标物，还有液相色谱分离法相关的最新资讯、资料，以及液相色谱分离法相关的解决方案。

液相色谱分离法相关的方案

  • 半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
    天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚，主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素，并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
  • 高效微流电动液相色谱法分离检测手性药物
    高效微流电动液相色谱法（eHPLC）是综合了毛细管高效液相色谱（cHPLC）和毛细管电泳（CE）的优势而发展起来的微分离色谱技术，具有柱效高，分析时间短，样品和溶剂消耗低等优点。高效微流电动液相色谱法可根据样品在电场中的分离系数和电泳迁移率的不同，对样品进行分离。 这种微分离技术作为传统HPLC技术的替代品迅速发展，将亚微米材料和eHPLC技术相结合，可通过低压实现线性流速。存在对映异构体的药物，在生物体中的药效、毒性和反应不同。目前，大多数工业液相色谱手性填料柱的直径为3、5和10μ m，也有人对1-2μ m直径的色谱填料的应用进行了大量的研究。但亚微米手性色谱的应用不常见。本公司基于亚微米填料，对手性药物进行分离与检测，为手性药物的拆分和分离提供一个新的思路和方法。
  • 全二维液相色谱分离技术及应用
    众所周知，全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高，具有更好的分离力。因此，在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时，基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术，可获得更好更多的结果，尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式，在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定残杀威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定异丙威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定速灭威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定灭多威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 用高分离度快速液相色谱对三七进行快速、高效分析 (PDF)
    本应用报告报道了：? 高分离度快速液相色谱（RRLC）分析三七方法的方法建立? 从常规HPLC到RRLC方法转换的结果? 用RRLC方法在保持复杂组分良好分离度的同时，缩短了分析时间，同时提高了样品通量、降低了成本? 用优化方法得到的色谱图显示，从三七不同部位得到的样品色谱峰轮廓不同，某些皂甙的浓度也不同
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定抗蚜威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定甲萘威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定克百威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定甲硫威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定涕灭威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
  • 高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
  • Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案——可选择的分离性能
    全新的 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案让您可以根据样品的复杂程度选择合适的分离性能。只需轻轻转下旋钮，即可在一维超高效液相色谱 (UHPLC) 和具有超高色谱性能的二维液相色谱之间进行选择。此外，安捷伦的解决方案也将二维液相色谱的易操作性提升至新的高度，帮助您通过中心切割、多中心切割或全二维分析快速获取正交数据。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定氨基甲酸酯类杀虫剂
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定3-羟基克百威
    开发出SPE-eHPLC方法，为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物，提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下，10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱，在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比，该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化，10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg，8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明，该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度，可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定，为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速，经济的方法。
  • 高效液相色谱法同时测定土壤中的对甲苯胺
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中对甲苯胺进行测定。
  • 在USP 限度内运行快速液相色谱以USP 普伐他汀钠色谱纯度为例，研究Agilent 1200 系列快速分离液相色谱系统的应用 (PDF)
    美国药典（USP）最新修订版的通则允许对正文中的色谱条件进行调整，以提高色谱分离质量，满足系统适应性的要求。利用 Agilent 1200 系列高分离度快速液相色谱（RRLC）系统和安捷伦方法翻译软件，能够通过调整色谱条件得到一种快速的分析方法。得到快速分离方法的途径有很多，其中之一就是在既有方法（如 USP 方法）的基础上进行调整。本文阐述了如何从 USP 方法开始，结合所允许的色谱条件调整，获得满足系统适应性要求的快速方法。USP 的普伐他汀色谱纯度检查方法中，建议采用粒径为 3.5 μm 的色谱柱，以 1 mL/min 流速进行 30 分钟的梯度洗脱。这些色谱条件可以调整为使用粒径 1.8 μm的色谱柱和 1.5 mL/min 流速，这样可以得到更快的运行速度。除了粒径和流速，为提高运行速度，还可以改变色谱柱尺寸和柱温。使用安捷伦方法翻译软件，能够快速并且有效地将分析方法转换为快速方法。这种从 USP 方法调整得到的快速方法适用于高通量的分析环境，因为新方法最接近经过验证的药典方。
  • 高效微流电动液相色谱系统分离检测手性化合物
    因为不同的药物对映体经常表现出明显不同的生物活性，因此对映体分离是药物分析中的一个重要目标。目前用于外消旋混合物手性分离的方法主要基于手性固定相（CSPs）。现在有几种CSPs可直接用于分离和测定药物对映体和外消旋体。特别是β -环糊精（β -CD）及其衍生物，因其具有特殊的分子结构，可增加额外的识别位点，最常用于不同色谱模式的对映体分离。β -CD作为手性固定相，已成功用于毛细管电色谱中对映体的分离检测。β -CD分离对映体主要有三种模式：开管柱毛细管电色谱、填充柱毛细管电色谱和整体柱毛细管电色谱。但是，到目前为止，尽管β -CD在反相和正相高效液相色谱系统下，已成功地引入手性分离领域，但其作为手性固定相用于高效微流电动液相色谱系统的研究却未见报道。因此，研究这种手性固定相的高效微流电动液相色谱技术是值得的。
  • 上海舜宇恒平：三聚氰胺液相色谱检测法－采用C18柱分离
    上海舜宇恒平科学仪器有限公司按照GB/T 22400-2008 《原料乳中三聚氰胺快速检测　液相色谱法》，对鲜牛奶中三聚氰胺进行快速检测
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 邻氨基偶氮甲苯
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2-萘胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氯-2-甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氨基偶氮苯
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氨基联苯
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2-甲氧基-5-甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2,4,5-三甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
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