液相色谱二元泵

如题，在液相色谱仪中是四元泵好呢还是二元泵好，有使用者说四元泵精度和耐用性没二元泵好，但设备供应商跟我们说四元泵的比较好！[em09512]

各位版友，关于液相色谱仪器到底是二元泵还是四元泵，你们是如何选择？二元泵、四元泵的各种优缺点是？

液相色谱用二元泵，流动相最多只能是两个么？

我们在使用高效液相色谱仪做分析时通常会接触到多元泵。所谓几元，指的是能同时控制流路的多少。多元泵又分为高压混合与低压混合。高压混合又叫泵后混合，多元高压泵由多个泵构成，有几元则有几个泵，例如LabAlliance的PC2001型二元高压梯度泵、Series 4000系列的四元高压梯度泵等。低压混合又称泵前混合，其实就是一个泵，几元就是安装几路电磁阀，例如Agilent 1200型四元低压梯度泵等。为方便理解，附图如下（以四元泵为例）：http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/4a1125ae-ea25-4775-80f1-326341dd8e9e.jpg!t600x500.jpg如图所示，四元高压梯度：配置有四个可独立工作的泵+在线混合器。工作方式为四个泵并联，可同时有四个流动相，按照预先设定的配比进入，分别送液到泵后的混合室内，在高压下进行混合，混合配比更准确，不易产生气泡，不用为了转换流动相而反复清洗，不仅节省溶剂，也提高了工作效率。无需增加真空脱气机，降低了混合死体积（泵前混合时、混合管、泵头等体积，脱气机内死体积）。同时，可以做梯度洗脱：当待测样品成分复杂，用一个固定的流动相配比无法将样品中成分完全分开时，就需要用到梯度洗脱，在同一个分析过程中由仪器自动改变流动相配比，将样品中前期无法分离的物质进行洗脱，在同一谱图中得到分开的峰的效果。有助于提高分析准确性，避免了遗漏重要物质或对其进行错误定性定量。http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/75fdfc3c-6ecd-4e5b-bbd1-b2c676c90a64.jpg!t600x500.jpg然而，四元低压梯度：配置比较繁琐：由单泵+低压混合比例阀（电磁阀）+在线脱气机+混合器构成，它的工作方式也与高压梯度泵有很大区别：最多可同时有四个流动相进入流路，按照预先设定的配比进行混合，是依靠电磁阀的切换使泵分段输送不同流动相，由于在常压下混合，气泡很容易从溶剂中析出，较易产生气泡，因此必须配备在线脱气机，可消除气泡影响。可以做梯度洗脱，在仪器上进行设定之后，在同一样品分析工程中，相隔一段时间后，按照用户的设定自行改变流动相配比，将样品中组分分离开来。目前HPLC仪器制造厂家大都推出四元低压梯度（带在线脱气）系统，而在数年前大都是二元高压梯度，以往四元低压系统通常是进口仪器的专属产品，国内大多采取高压混合的方式，并没有涉及到低压系统的应用开发，在国内有些招标项目中也有明确提出选用四元低压的案例，广大客户可能会误以为四元低压是进口仪器的先进技术，实则不然，四元低压实际上是对二元高压的补充，也就是说当比例发生改变的流动相数量较多，二元高压不能满足分析的时候，四元低压弥补了这一不足。但如果比例发生改变的流动相数量在2个以内，包括2个，应该来说二元高压梯度系统在作高精度分析时优势明显。从目前的售价看，四元低压的泵比二元高压的并低不了太多，但他们节约的成本是不少的。四元低压梯度系统采用单泵加梯度比例阀来实现，因为比例阀是在泵前的，并且各流路的溶剂在比例阀里就混合在一起了，所以是泵前、低压混合。一般地，对于常规分析来说，四元低压梯度也可以满足需要；如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高，或者需要在低流量下进行梯度分析，还是选择高压梯度好一些。当然，现在美国SSI（LabAlliance）公司推出的四元高压梯度泵，在保证高精度分析的同时，也解决了流动相数量受限制问题。液相色谱从性能上比较，四元高压肯定优于四元低压。四元高压的混合比例是通过改变泵的流速来获得的，通常泵的流速都是很准的，所以混合的精度也是很高的。四元低压梯度的混合比例是通过控制不同流路的电磁阀的开闭时间长短来控制的，理论上混合的比例也是准确的，但是实际上电磁阀的开闭会有一个延迟，无论它动作多么快，总还是需要一点时间的。比如A路和B路各50%混合，在单位时间内，A路和B路的电磁阀各开通50%的时间，这时问题不大，电磁阀的延迟影响可以通过调整补偿系数来尽量弥补。但是如果极端一点的情况，[

[color=#444444]安捷伦1260液相色谱用二元泵自动配流动相，和单独用一个泵用自己配好的流动相，峰面积和出峰时间不一样，压力也不一样，是怎么回事[/color]

[b][color=#444444]单位想购买台液相色谱仪[/color][color=#444444]想问下[/color][color=#444444]液相梯度泵二元的好还是四元的好[/color][/b]

申请版面：液相色谱申请基金：400积分申请内容：目前液相色谱的泵工作不外单元泵、二元泵、四元泵几种，仪器构造上也不太一样。活动以angilent的1100&1200为例讲解二元泵与单元泵对比以及常见问题，介绍四元比例阀结构、工作原理、维修等一些内容。 活动已经联系了板油pandora98，前不久写了个精华帖[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090615/1952921/]Agilent 四元比例阀漏液问题分析及解决方案(更新至23楼)[/URL]，虽然是等级是赤贫，但是帖子分析的很透彻，回答问题也很负责。所以邀请他做专家，内容由他撰写，答应给他200积分，另外200积分用来奖励提问与回答问题的板油。 申 请 人：emoc98311策 划 人：emoc98311

[color=#444444]请问各位有没有用液相色谱检测过像丁二酸，戊二酸这种二元有机酸的？用的是什么柱子和检测器呢？我在文献上也看到过几篇检测这种二元酸的文献，我使用的流动相，柱温检测器条件都和文献相同，只有柱子不一样，但是最后分离效果不好，会不会是我用的C18反相色谱柱就是不适合检测这种物质呢？现在设想的解决办法是流动相的水相使用低浓度磷酸溶液调节pH,如果这样也不行暂时就想不到其他办法了。真心希望各位牛人能给些指导和建议[/color]

我们检测公司有台agilent 1260 HPLC DAD仪器，由于液相色谱维护费用较贵，所以很少用，一般只是用来测BPA，流动相为40%水，60%甲醇。流速为1mL/min。在一个月之前，我还正常使用，当时泵压力为220bar，后来一个月之后去用，调之前的方法，待液相稳定后，泵压只有160bar。BPA出峰时间也从之前的5.8min—6.2min一下子到了8.9min至9.2min。在此请问各位大神这都是怎么回事。我们公司目前申报BPA项目（之前也报过，不过因为检出限达不到，未被通过）。这个项目目前由我来做，可是现在仪器状态太不稳定了。该怎么办了。

请问专家:我用的高压液相色谱仪在单泵的时候各项指标都很好,可是一通过混合器做二元梯度的时候就不行了,用的是水和甲醇做流动相,混合器我换了两个进口的都不行,不知道是不是仪器设计的问题还是什么?

各位同行有做二元脂肪酸液相色谱法定量的吗？基本是什么柱子比较合适？

指Agilent的液相的，二元泵属泵后高压混合，四元泵是泵前混合的，两者对气泡敏感不一样，四元泵往往需要配的在线脱气以免气泡对后面影响。另外四元泵可以走四个溶剂，通过比例阀控制百分比。不过大家实验室有用到这么多的吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09.gif

各位老师，液相色谱单泵 二元泵 多元泵有什么区别呀？都可以进行梯度洗脱吧？ 本人刚接触液相知识，请多多指教

因资金有限，欲求购二手AGILENT1100二元梯度液相色谱和HP6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]各一台，大连地区最好，请有这方面信息的朋友不吝回复。

有国产的类似于类似于 四元低压或二元低压的 液相泵么？ 精度可以差很多。我们需要一个能进两个流动相 的低压泵（能够控制比例），希望价格实惠， 国内有厂家生产这中泵么？

2”的纯数字的角度比较，肯定是不能客观反映两种泵孰优孰劣的。但在更深一步了解两种泵的原理结构以后，我们一般更倾向于认为二元泵要优于四元泵，原因是二元泵是基于高压混合的方式，在流动相混合的时候更不容易产生气泡，压力更稳定。如下图：http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXERE7Fdd2unzm9w3KPEYxddSws9ibMvQgfEIfywmDQbu3wiab3flicGwwLSrpyYT0xGepic5dRpg1ng72w/0泵A(Pump Head A)和泵B(Pump HeaB)出来的流动相在混合器(Mixing Chamber)里面混合的时候，都是处于高压状态，这时候，流动相对气体溶解度较高，气体不容易从流动相中析出成气泡，导致压力波动，流速不准，基线波动等种种问题。而四元泵的混合，是采取在泵前用比例阀(Gradient Proportion Valve)来混合的方式,混合时流动相处于常压的状态，这时候，流动相对气体的溶解度较低，如果流动相中溶解的气体比较多的话，在混合时就可能有小气泡形成，导致压力波动等种种问题。气泡永远是液相色谱的天敌。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXERE7Fdd2unzm9w3KPEYxddS45Ilbb8ff8SH3YeQQ0gq1AKCSnlkh1mIuhSTo3gNzPe8licC2weRPfA/0所以说，四元泵一定要配脱气机，先对流动相进行在线脱气，才能用比例阀进行混合，要不然很容易产生气泡。而二元泵可以不用配脱气机就能在线混合，运行梯度方法。二元泵优于四元泵可不单单局限于高压混合的方式，下面我们一起看看二元泵到底还"好在哪里"？混合精确性从上面的介绍可以看到，两种泵的混合方式是完全不一样的。二元泵相当的直观，通过分别控制两个泵的流速，就能够准确控制两种流动相的比例。比如在1ml/min的流速下，要达到A:B两种流动相70/30的混合比例，那就设置A泵流速0.7ml/min，B泵流速0.3ml/min就可以了。当然这些都是系统和软件自动完成的。只要做到泵流速准确，比例就能准确。而四元泵通过比例阀来控制混合比例，那比例阀又是如何工作的呢？这可能知道的人就不多了。一般来说，比例阀是通过控制入口通道分别打开时间的长短来控制混合比例的。举个例子可能更容易理解，仍然是A:B两种流动相70/30的混合比例。为了达到这个效果，B、C、D三个通道都关闭，A通道打开7ms，这时候进入系统的都是A；然后，A、C、D关闭，B通道打开3ms，这时候进入系统的都是B。这样就得到了70/30的流动相的比例。大家能感觉出来，进入系统的流动相其实是一段A、一段B这样的。如果是四种流动相同时混合，出来的效果可能就是下面这个样子。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXERE7Fdd2unzm9w3KPEYxddSrsg2YS2mFeuqcZYMx2lgIwenvibnBibgibF3EBVAicRHsfXHyoUwyKUUMw/0这种通过时间控制的方式，在某个流动相比例比较低的时候，相对可能产生的误差会比较大。延迟体积二元泵流动相混合后，经过混合器(Mixing Chamber)、压力传感器(Pressure sensor)、阻尼器(Damper),冲洗阀(Purge Valve),然后进入进样器。反观四元泵，流动相混合后要经过整个泵头(包括主动入口阀、两个泵腔、出口阀、管路等等),才能到达进样器。(关于泵的具体构造，我们日后再聊)。一般来说，我们把流动相从混合开始，最后到达柱头这段体积叫延迟体积(delay volume)。流动相梯度的变化要到色谱柱头，才能够对分离产生影响，所以有一定的延迟。延迟体积越大，梯度的变化到达柱头的时间越长，直接导致分析时间越长。关于延迟体积，我们以后会专门来一篇文章具体解释和分析。但现在我们可以看到，二元泵的设计，先天地决定了，其延迟体积远小于四元泵。这就决定了在色谱分析时间要求很短的梯度方法中，比如各种小粒径的色谱柱的快速分析方法，都采用二元泵。不同品牌、类型的液相之间的延迟体积差异，是方法转移后出现结果跟以前不一样了的最大的原因之一。关于这一点，请关注我们的关于方法转移的后续文章。检测器基线稳定性由于四元泵采取的用时间控制比例的混合方式，直接导致不同流动相是一段一段地进入后面的进样器、色谱柱，甚至是检测器。假设仍然是A/B混合，如果在检测波长254nm下面，A/B都是没有任何吸收的，就算A/B没有混合地特别均匀，基线仍然是平稳的。但是，如果检测波长低到210nm，这时候A有了一点点吸收，B仍然没有吸收，或者A/B流动相吸收不一样。这样一段A、一段B的流动相经过流通池，基线肯定也是上下波动的。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXERE7Fdd2unzm9w3KPEYxddSqicxicfl1NBibKqbv9AZrQ38DXt3JDoicDrQxPHjDMvprkEoFIegl4B1Gw/0当然，四元泵也可以像二元泵后面在泵后面加上一个混合器，但是本来就比较大的延迟体积，将变得更加不可忍受。二元泵的混合方式决定了流动相的均匀程度要优于四元泵，在低波长检测的一些方法的时候，这种优势会直接导致基线稳定性要由于四元泵系统。四元泵逆袭看了这一大片的论述，你是否觉得二元泵已经在于四元泵的竞争中完全胜出了呢？事情总不是这么想当然，反而四元泵使用地更加普遍。四元泵的相对优势，主要有几点：http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXERE7Fdd2unzm9w3KPEYxddSKAjicP4ECQRRiaWPTesWnRYi

电脑里面找出来的，分享一下~我们平时用得多的是二元泵~ 通常来讲，二元指二元高压溶剂输送系统，四元指四元低压溶剂输送系统。二元高压是有两个高压输液泵，分别输送一种流动相，实现梯度洗脱，也就是所谓的泵后混合；四元低压是由一个高压输液泵，通过时间比例阀次序选择不同流动相而实现梯度洗脱，就是通常所说的泵前混合。 二元高压形成的梯度比例，是依靠两个输液泵来计量，远比时间比例阀依靠时间分配更为准确，特别是两相比例相差较大时，所以高压梯度具有更高的梯度精度。 我们知道在梯度洗脱中，梯度延迟体积非常重要，特别是复杂样品的分析，低的延迟体积具有更快的梯度响应时间，能够实现更好的样本在同个色谱柱上的分辨率。二元高压的延迟体积是从混合器后开始计算的，而四元低压是从比例阀混合部分开始计算的，多出了泵死体积、泵到比例阀的管线和泵到混合器的管线，所以四元低压的梯度延迟梯度较二元高压要大，梯度响应慢。 我们知道流动相都会溶解一定的气体，二元高压是泵后混合，气体的溶解度随压力的增大而增大，所以二元高压混合不会产生气泡。当然有时我们会看到检测器明显有气泡产生的噪音，那是由于流动相流出色谱柱后，压力降低，气体从流动相中溢出产生的气泡，一般可以在流通池后增加一定的反压就可以解决。而四元低压是泵前混合，是在常压下进行的，由于两种液体混合，会降低气体在混合溶液中的溶解度，所以通常会有气泡产生（除非流动相预先经过严格脱气处理），这就是为什么四元低压一般都要配在线脱气机的主要原因。 二元高压同四元相比唯一的不足，就是数量上的差别，二元高压只能同时使用两种流动相，而四元低压同时可以使用四种流动相。但通常的样品分离，两种流动相的梯度洗脱足可以解决问题，即使有三种流动相色谱条件，使用两种流动相调整梯度条件也足可以实现。

Agilent的二元高压好还是四元低压好？做常规分析，四元的价格要贵一点啊。

二元泵和四元泵都开了，没开质谱，那流动相从色谱柱出来后是进质谱还是排废液了？

2012 年 4 月 19日，北京——安捷伦科技公司宣布推出 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案，可实现全二维方式以及中心切割方式的二维分离。该仪器对极为复杂的样品有出色的分离能力，例如生物药品、肽谱、植物提取物、食品基质、聚合物以及其他难以分离的混合物。其采用1290 Infinity二元泵及创新的二维液相色谱阀，配合专用的二维色谱软件，可在短短数分钟内完成二维液相色谱的配置和方法设置。通过组合两个正交的HPLC分离到一个单一的二维液相色谱分析中，色谱峰容量将成倍地增加，与常规的液相色谱相比，分离能力也随之大大增加。因此，对于需要最高分离能力的极其复杂样品而言，二维液相色谱无疑是理想的工具。1. 你了解过二维液相色谱吗？2. 你知道二维液相色谱和普通液相色谱的差异吗？3. 你心目中的二维液相色谱是怎么一回事？

安捷伦的1290的液相，四元泵，泵前混合，是超高效液相色谱仪吗

[color=#444444]二元酸和相应的铵盐分析条件一致吗？比如，己二酸与己二酸铵，癸二酸与癸二酸铵。。岛津高效液相色谱仪二元泵可不可以只用一个?谢谢各位大神仙指路，，，，，[/color]

岛津高效液相色谱仪LC-10ATVP单泵能否走纯乙腈？做二元梯度的，进一针后B的流量就不准确了，不知道怎么回事！！请教一下论坛的老师！！！谢谢