液相色谱灯能量

如何确定液相色谱紫外灯能量，在2000小时外可以继续使用，能量衰减后对检测结果（杂质和含量）基本无影响?以及相应依据？

液相色谱仪买回家壹年放置不用，氘灯不使用,那氘灯的能量会有变化吗？一般氘灯能量是保使用1000小时或者2000小时,这样仪器不使用,还能够继续使用1000小时吗?

1.安捷伦1200液相色谱VWD检测器工作原理？2.更换氘灯进行能量测试，最低能量测试没有通过，会是什么原因导致的，氘灯本身的问题么？3.请问如果用这氘灯做正常检测（测树脂）对检测结果有何影响？

请教：液相色谱检测器的性能指标氘灯能量，噪声和漂移！那影响这3个指标的因素有哪些啊？气泡会导致噪声，为什么啊？温度会影响漂移，这又是为什么啊？谢谢

液相色谱仪安捷伦1260灯能量平均能量不到5000，即使是仅使用了几百个小时的灯或者是换的新灯，请问是灯的问题还是检测器哪里的问题？脏了还是别的原因，有木有合适的解决方法？

在液相色谱的使用中，如果检测器的氘灯S-光强值与R-能量值差很远的话对检测过程中会造成什么影响么？比如S-3万左右而R-一万多，那造成这种差距的原因会有哪些呢？

高效液相色谱仪HPLC紫外灯的维护和更换一. HPLC紫外灯的维护对紫外灯的最根本维护就是在不进行测定时应及时关灯。具体的做法为：1.缩短检测前的开灯时间尽量在检测前1小时开紫外灯，具体时间根据系统的稳定时间而定。太早会缩短灯的使用寿命太晚会浪费流动相，对色谱柱也不好。2.检测结束后的关灯在检测结束后应立即关灯，最好采用仪器自动关灯。有人提出如果当天还有检测工作怎么办？一般认为频繁的开关对灯显然也不利，立即关灯当然是指一天的检测都结束后。在一天工作开始时应考虑工作量让液相在合适的时候开始工作，保证检测的连续性，缩短开灯时间。如果必须在中间停一段时间，则应视所停时间而定。二. HPLC紫外灯的更换 紫外灯何时更换说法不一。原先一般建议的使用时间为2000小时，现在不少液相厂家建议最好使用1000小时后更换。每个灯质量都不一样，具体时间可视灯的能量而定，如有人定的标准为800，每周一次检测灯能量并记录，当能量不足800时立即更换。

氘灯发出几乎连续的光谱，它主要依靠等离子体放电（是指始终让氘灯处于一个稳定的氘元素（D2或者重氢）电弧状态下产生紫外波长范围（190-400 nm）直到可见光谱范围（400-800 nm）因此，氘灯是高精度吸收测量的理想光源，比如紫外线可见光谱分光计和高压液体色谱分析仪（HPLC）。 氘灯的技术性能指标通常包括氘灯能量、噪音、漂移这三个重要的指标，对于咱们这样的分析用户来说，在工作站上最直观的判断都集中在氘灯能量上了，下面结合等能量和氘灯寿命简单总结一下氘灯的一些特性和日常注意事项。氘灯的使用寿命是有一定时间的，就是指其在提供足够光强的状态下的所使用的小时数。氘灯为易耗件，氘灯的寿命通常以下述两种情况下任一种现象出现时所定义。它的辐射强度跌落到初始值的50%时；氘灯使用是一个很缓慢的减弱过程，可以用以下的指数函数来表示：It = Io x e-ct 式中：It 表示在t时刻的光强值；Io 表示初始光强；C表示一个常数； t表示时间。 氘灯的光强减少的3个因素： 1.此氘灯的内部金属部件以及涂料的蒸发（同时可能导致灯的能否点亮）；2.此氘灯的灯丝涂料的材料与石英套发生反应（主要是阻碍穿透）； 3.日晒光照会导致石英套吸收200—250nm波长的光。帖子汇总：更换氘灯原创：1、1260换灯记2、【原创】记一次难忘的岛津换灯！3、【分享】关于Agilent 1200LC换灯（图解）4、【第二届网络原创作品大赛】Agilent1100 FLD氙闪灯更换和VWD的氚灯5、【原创】液相色谱更换氘灯记6、【原创】第一次更换日立L-2400紫外检测器氘灯的经历7、闪烁聪明智慧，Waters 486氘灯计时器解析氘灯相关帖子：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器灯检测器的灯何时关？WATERS荧光检测器里面的灯寿命有多长?【求助】关于灯测试的问题?液相不开灯，噪声为什么那么大？安捷伦1100DAD检测器灯点不亮。。已用5000+小时，是否已到寿命？紫外灯与氘灯，你知道多少？更换的新氘灯能量低？氘灯何时更换安捷伦DAD检测器新氘灯能量测试未通过说说你经历过的氘灯无法点亮原因

我使用岛津20AT的液相色谱，做样发现峰形严重拖尾，换上新柱子之后依然拖尾。这是台新机器，检测过紫外灯能量很充足，请问这是啥状况？

有谁有岛津LC-2010液相色谱仪氘灯的安装步骤和方法？我希望你们能详细一点，谢谢！ 要不有岛津LC-2010液相色谱仪的中文说明书也可以啊。

公司里有台岛津LC-2010型号的液相色谱，在做半年校验的时候，用水跟丙酮走的梯度，运行了两遍，样品的重复性差很多，在咨询过工程师后，可能是氘灯能量不足，在更换了氘灯，灯能量恢复正常，然后样品的重复性正常了，所以，小白想请教下，为什么氘灯的能量跟样品的重复性有关？或者能告诉我样品的重复性跟什么因素有关？当然如果能教我液相的各部件主要影响进样的哪些就再好不过了？

请教大家 最近用的安捷伦高效液相色谱仪1200 一直不出峰 氘灯使用时间也有2000小时了 初步怀疑是氘灯能量不足了 但是不知道怎么检测氘灯能量 谁有经验 帮忙分享下 急急急

[color=#444444]高效液相色谱仪采集时无信号差是什么原因造成，仪器开机时并未报错，灯能量也并未过低[/color]

我们有很多废的氘灯及废旧液相色谱柱，是否有人回收这些物品？如用回复到邮箱：sbglb2008@163.com

请教大家：最近我们化验室使用的安捷伦高效液相色谱仪1200一直不出峰，然后就灯能量自检，结果未通过。可是取出流通池堵住光线自检又通过了，不是氘灯的原因，怀疑是流通池脏了。就去掉柱子用60度纯水冲，甲醇冲，一直出乱七八糟的峰，冲了一天了都是这样，能量检测还是不通过，哪位大侠帮忙分析分析到底是什么原因，最近快被这货搞疯了

寻求液相色谱L-2400的氘灯（890--2430）的供应商，日立的。

研究利用反相液相色谱法测定能量饮料中七种水溶性维生素 (VC、VPP、VB1、VB2、VB5、VB6、叶酸)的方法。样品利用Supelco C18 固相萃取柱(500mg/6ml)萃取后，直接注入高效液相色谱柱 Phenomenex C18(250mm × 4.6 mm，5μm)， 采用等度洗脱，流动相为0.1 mol/L KH2PO4 (pH 7.0)- 甲醇( 90:10，V/V)， 流速为 0.5ml/min。根据各个化合物的保留时间以及UV谱图与标准谱图的对比可以确认各化合物。该方法的检测限为0.05～0.2mg/L，平均回收率为94.71%～97.03%。

液相色谱仪安捷伦1120，测试数据有一个大峰没有测平行，8%左右大峰，测了三遍，也高浓度增大峰高进了，每次都不一样，当然没有平头。其他峰都平行，就这个位置没有测平行。氘灯显示能量不足，不知道是不是这个原因，压力很稳定。

没搞懂！我们有两台安捷伦1100液相色谱，一台是美国买的原装货，一台是中国买的，在中国买的仪器上氘灯点不亮了，装到美国买的仪器上就点亮了，中国的只能用新的氘灯了，这种情况出现了好多回了，我想不明白中国买的仪器毛病出在哪里？

[align=center][size=21px]温度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统的影响[/size][/align][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]能进行很多微量和复杂样品分析，在分析界算是精密仪器。很多精密仪器都有一个共同点，那就是工作时受温度影响，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]也不列外，一般仪器都受温度影响较大，其中流动相、色谱泵、色谱柱、检测池、氘灯等受温度影响较大。[/size][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]工作温度[/size][size=16px]大多[/size][size=16px]都是1[/size][size=16px]5[/size][size=16px]℃[/size][size=16px]-35[/size][size=16px]℃，[/size][size=16px]当然每个厂家，每个型号的仪器也都不太一样，[/size][size=16px]2[/size][size=16px]0[/size][size=16px]℃[/size][size=16px]-30[/size][size=16px]℃一般仪器都能较好的工作，[/size][size=16px]但[/size][size=16px]有的[/size][size=16px]苛刻些，最佳工作温度可能是2[/size][size=16px]2[/size][size=16px]℃[/size][size=16px]-27[/size][size=16px]℃，或者2[/size][size=16px]0[/size][size=16px]℃[/size][size=16px]-25[/size][size=16px]℃等等，要求就更高一些，在这个最佳工作温度内使用，温度影响不大，超过这个温度影响相对就较大。[/size][size=16px] 流动相受温度影响。[/size][size=16px]流动相温度要和系统温度相匹配，不能过低也不能过高。温度过低，流动相中会溶解进较多空气，影响泵流速，如果色谱柱和检测器没有控温装置的，可能还[/size][size=16px]会影响色谱分离、影响基线噪声和基线漂移[/size][size=16px]等。温度过高也可能[/size][size=16px]会影响色谱分离、影响基线噪声和基线漂移[/size][size=16px]，甚至会损坏仪器。[/size][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵受温度影响。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵主要是指[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵泵头，泵头温度过高或过低，一是会影响流动相流速，二是会影响流动相温度，从而导致色谱问题。[/size][size=16px] 色谱柱受温度影响。色谱柱是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中非常核心的部件，工作中对温度要求一般都很高，大多都是常温到4[/size][size=16px]5[/size][size=16px]℃，有的是3[/size][size=16px]0[/size][size=16px]℃到4[/size][size=16px]5[/size][size=16px]℃，有的分析要求温度稳定在一个温度，否则可能会对分离度，定性、定量检测，基线漂移等指标影响较大。[/size][size=16px] 检测池受温度影响。检测池是检测器的核心部件，它对温度也很敏感，受温度影响比较明显。直接影响就是定量不准确，基线不稳定[/size][size=16px]，有漂移，可能伴随有不规律波动等。[/size][size=16px] 氘灯受温度影响。氘灯温度不稳定，氘灯发出的光能量就不稳定，波长准确性和光路特性可能也会受影响。光能量不稳定，波长不准确，光路不正等情况对检测影响都很大，所以为了保证检测结果的准确、有效，氘灯温度或光路温度也得严格控温。[/size][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]是精密仪器，所做的分析都[/size][size=16px]有较[/size][size=16px]高[/size][size=16px]要求[/size][size=16px]，它的各个重要、核心部件对温度要求都较高，为了保证所做的分析结果的准确、有效，控温[/size][size=16px]必不所少（有些实验室实验室温度控制的较好，最后效果也较好）。[/size]

高效液相色谱仪氢灯什么时候开

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]基线不稳定的可能原因：1、基线漂移:色谱柱没平衡好,柱温不稳定,流动相变化等。2、基线噪音变大可能原因包括:（1）流通池有气泡,流通池被污染,（2）色谱柱和或系统受污染。（3）灯能量不足。（4）外界因素影响,如电源,温度和湿度等。

各种品牌的液相色谱中紫外检测器所用的氘灯是不是相同，如何判断呢？

仪器：最重要的是仪器的检定/校准。使用前确保仪器在有效期内正常运行，可以进行期间核查来保证仪器的正常运行状态。色谱条件：a.水要求用超纯水或一级水，试剂要求色谱级别。b.色谱柱：根据说明书进行使用和清洗，特别注意避免纯水相造成色谱柱塌陷、柱效下降和色谱柱使用寿命缩短等危害。c.检测器：注意观察检测器氘灯能量的变化，比如基线波动大，响应值突然变小等，都有可能是氘灯的能量不足所引起的，需要根据实际情况进行更换。环境：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]应安装于水平、远离振动、电磁干扰的室内台面上，保持温度、湿度在仪器要求的范围内。人员：认真学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的说明书，掌握[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]硬件和软件的操作，掌握日常的维护保养，掌握最基础故障的排除和维修。重点关注：1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]使用前a.流动相使用与储存：有机相（色谱纯）密封，避光保存。盐溶液现用现配，防止长时间使用，微生物生长堵塞吸滤器，影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统的正常运行。b.流动相过滤：杂质微粒会磨损柱塞杆、密封圈、单向阀等。可采用抽滤装置过滤，过滤装置应及时清洗。C.流动相排气：流动相中气泡会引起泵输液不畅和检测器产生噪声和漂移。流动相使用前超声排气，仪器准备时打开排液阀，使用注射器吸液排除气泡。2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]使用中a.流动相走空：泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则空泵运转会磨损柱塞杆、缸体和密封圈，造成漏液。b.漏液与堵塞：检查色谱柱、管路、接头是否漏液，仪器运行压力是否正常。c.废液排放及储存：注意排废管路流通正常，无漏液，废液桶标识清晰。3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]使用后a.清洗色谱系统：含有缓冲盐液的流动相在停泵长时间后可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和固体微粒一样损坏密封圈和柱塞杆等。因此，必须使用大比例水相将泵及仪器管路充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的有机溶剂（可以是甲醇或甲醇-水）。b.仪器长期不用：将滤头浸泡在甲醇里，色谱柱用有机相保存，堵头密封。总结：需要特别指出的是——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的日常维护保养很重要，比如流动相的过滤、脱气、泵密封圈的清洗、系统管路的清洗、溶剂过滤头的清洗等，倘若不坚持，很容易导致色谱柱堵塞、系统压力过大、色谱峰异常等不必要的故障，浪费时间。操作人员在配制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析用样品溶液时，最好由同一个人单独完成，以免不必要的偶然误差。

各位好，我是新手请多关照！[em07] 请问哪位知道waters高效液相色谱仪的氙灯装置、氘灯装置,可以在哪里买到？哪里的价格比较优惠呢？谢谢！[em01]

前几天，有个销售朋友提了一个问题，让我很无语，但是仔细想想，可能也有其道理，所以觉得想和大家聊聊。问题是这样的：朋友：液相色谱的宣传资料上有的家写的200-400nm，有的加写的190-400nm，还有的写190-360nm；写200nm的，是不是技术有问题，做不到190nm，仪器不如190nm的？我：。。。。。。不说，是因为觉得这个问题很无语，太低级。但是想想，可能是不是很多人都这么认为呢？个人理解如下：1、从硬件角度考虑a、氘灯其实液相的紫外检测器，主要是氘灯或者氘灯+钨灯构成；氘灯本身的能量，或者说光强，是有一定范围的，主要的光强度，集中在200-360nm这个范围，低于或者高于这个范围，不是说不能检测，而是能量/光强度弱了，检测效果不好。b、信号接收 氘灯穿过样品，出来的光会进过信号接收的装置或者说硬件，转变成数据；而这个信号接收，大部分也有个范围，不过大多数厂家都是可以做大的，对于波长范围影响不大；关键的问题是如果是二极管阵列的，大多要考虑氘灯在点亮过程中产生的臭氧，对二极管上镀膜的伤害，也可以说是氧化。时间长了，容易造成氧化，而影响光信号的接受强度。但是该问题主要是使用后期，不影响前期。2、软件 其实软件构不成影响，做软件的采集，是可以随便设置的，嘻嘻~~~~3、使用 从使用的角度而言，200nm以下很多溶剂是无法使用的，会有吸收，造成漂移，从而影响检测。大家可以查下溶剂的吸收波长就知道了，像低波长下，甲醇都是不可用的，水里面也是很多酸、碱、盐都是不能加的~乙腈供应厂家足够好的话，可以用；很多小厂家的乙腈，低波长下也有吸收物质，没法用~所以如果是该物质确实是200nm以下吸收波长的，作分析，考虑换个检测器吧，比如蒸发光检测器（ELSD）、示差检测器（RI）等总结：也就是说，无论厂家写的190-400nm、还是200-400nm、或者是190-360nm，本质上没啥区别~今天要下班回家赶公交，明天再接着聊钨灯方面的。。。。。————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————嘻嘻，最近比较懒也比较忙，所以迟了很久才和大家说钨灯，没让大家等的不耐烦吧？？咱们来说说钨灯吧，也就是200-800nm。上面说了，很多厂家其实氘灯+钨灯，波长范围也标示的不一样的，好些是到800nm，有些是到700nm，都不一样。有什么区别呢，下面我们来看看~其实这就是一个光谱范围的问题，检测器本身没有区别的：在760~800之间，因为多级滤光片的问题，性能不是很好，加上下面要说的二级衍射，所以从本质上而言，无论厂家写的700nm、760nm还是800nm，都没有太大关系的；从应用角度而言，700nm以上也基本不用，就像紫外200nm以下不用是一个意思。另外从使用的角度上讲，一般液相都是单波长，所以没有这个问题，制备液相而言，有双波长或者更多，不知道大家有没有注意，所谓的双波长，也是有范围的：这么说吧，比如厂家说的双波长，告诉你200-800nm双波长，是这个意思：200-400范围内可以设置任意两个波长，400-800nm范围内可以设置任意两个波长，但是不能是200-400nm设置一个波长，400-800nm设置另一个波长，为什么呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif原因1：因为200~800nm的时候用的是氘+钨灯，氘灯在656.1nm的时候有特征波长，能量比较高，要是不经过处理的话，加上钨灯的能量，检测器能量马上就饱和了。所以要么用紫外用氘灯，可见用钨灯，不能同时用。原因2：用光栅分光的时候，800nm的时候有400nm的二级衍射，以此类推，600nm的时候有300nm的二级衍射

赛默飞U3000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]如何测试氘灯能力测试？各位大神望多多指教。

不知大家在用液相色谱仪是否发现这个问题：在氘灯室内所有仪器内表面都附有一层屑，一抺就掉，我们公司有11 台岛津液相全部都 出现此类现象。

液相色谱PDA原装检测器使用时间为2040，灯能量960，这样的情况下不影响检测结果吧，为啥检测柠檬酸含量时含量越来越低