搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
液相色谱称样量
仪器信息网液相色谱称样量专题为您提供2024年最新液相色谱称样量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱称样量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱称样量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱称样量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱称样量相关的最新资讯、资料,以及液相色谱称样量相关的解决方案。
液相色谱称样量相关的方案
高效液相色谱法测定陈皮中含量指标橙皮苷
本方案参考2020版《中国药典》一部:陈皮,采用福立LC5090高效液相色谱仪对陈品中含量指标橙皮苷进行测定,该方法理论塔板数以橙皮苷峰计算为7519,符合不低于2000的标准要求。
豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄检测方案(液相色谱仪)
高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄[摘要] 本文探讨高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄含量的方法,豆制品中酸性金黄Ⅱ经粉碎,提取,过滤,得到的样品提取液用高效液相色谱测定,流动相是甲醇乙酸铵0.02 mol/L=75+25,在检测波长450 nm时,流速1.0 ml/min测定,色谱柱为SymmetryC18(250 mm×4.6 mmid,5 μm)。
双进样液相色谱仪测定化妆品中24种禁用着色剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中24种禁用着色剂含量的方法。24种着色剂组分1.0-10.0 mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在93.5%~108.9%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,24种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.016~0.107%和0.335~1.215%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足中检院公布的《化妆品中CI 59040等24种原料的检测方法》征求意见稿中液相方法的检测需求。
高效液相色谱法测定橙汁饮料中的糖精钠
摘要:建立了橙汁饮料糖精钠的高效液相色谱测定方法。采用HPLC快速分离和测定食品中糖精钠,采用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5µ m)为分析柱,以15:85=甲醇:0.02 M 乙酸铵(pH 6.0)为流动相进行分离,组分得到很好的分离,检测波长为230 nm,进样量20 µ L,柱温30 ℃,采用外标法定量。该方法精密度高、准确度好,样品处理简单,适用于常规质量监测。
牛奶中三聚氰胺的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定牛奶中三聚氰胺的含量。色谱条件:C18 4.6×250mm,5μm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测波长为240nm。实验结果:三聚氰胺在测定浓度范围内具有良好的线性关系(R2=0.9998);三聚氰胺的仪器检出限为0.064μg/mL,仪器定量限为0.212μg/mL。按照标准规定称样量,满足《GB/T 22388-2008 原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中高效液相色谱法的检出限2mg/kg的要求。
高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄
本文探讨高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄含量的方法,豆制品中酸性金黄Ⅱ经粉碎,提取,过滤,得到的样品提取液用高效液相色谱测定,流动相是甲醇乙酸铵0.02 mol/L=75+25,在检测波长450 nm时,流速1.0 ml/min测定,色谱柱为SymmetryC18(250 mm× 4.6 mmid,5 μ m)。
高效液相色谱法测定橙汁饮料中苯甲酸
摘要:建立了橙汁饮料苯甲酸的高效液相色谱测定方法。采用HPLC快速分离和测定食品中苯甲酸,采用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5µ m)为分析柱,以15:85=甲醇:0.02 M 乙酸铵(pH 6.0)为流动相进行分离,组分得到很好的分离,检测波长为230 nm,进样量20 µ L,柱温30 ℃,采用外标法定量。该方法精密度高、准确度好,样品处理简单,适用于常规质量监测。
高效液相色谱法测定橙汁饮料中的山梨酸
摘要:建立了橙汁饮料山梨酸的高效液相色谱测定方法。采用HPLC快速分离和测定食品中山梨酸,采用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5µ m)为分析柱,以15:85=甲醇:0.02 M 乙酸铵(pH 6.0)为流动相进行分离,组分得到很好的分离,检测波长为230 nm,进样量20 µ L,柱温30 ℃,采用外标法定量。该方法精密度高、准确度好,样品处理简单,适用于常规质量监测。
解决液相色谱仪自动进样器故障的方法?
自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本文主要讲了三种常见的液相色谱仪自动进样器故障,如何解决。?
双进样液相色谱仪测定化妆品中对苯二胺等32种染发剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定对苯二胺等32种染发剂含量的方法。32种染发剂组分10-400 m/L浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在91.0%~113.6%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,32种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.012~0.17%和0.039~2.88%之间,仪器精密度良好;并对实际样品进行分析。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,分析快速,能满足国家药监局(2021年第17号)通告发布的《化妆品中对苯二胺等32种染发剂的检测方法》中液相方法的检测需求。
液相色谱法测定食品中纳他霉素含量
本文参照食品国家标准GB 5009.286-2022,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了橙汁饮料中纳他霉素含量。标准品在0.4855~9.7100 µg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。纳他霉素检出限为0.06mg/kg。标准溶液最低浓度点连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2%,精密度良好。橙汁饮料样品中纳他霉素加标回收率在92.0~97.5%之间,方法可靠。
LC-40双进样液相色谱仪测定四季青配方颗粒指标成分含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了四季青配方颗粒中2种指标成分的含量测定方法。该方法可同时使用ELSD检测器和PDA检测器,分别测定长梗冬青苷和原儿茶酸含量。长梗冬青苷在5-500 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9996;原儿茶酸1-400 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9990,两种物质线性相关性良好。稳定性考察中,2种指标成分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07~0.10%和0.24~2.00%之间,表明仪器精密度良好。双进样液相色谱仪具有双流路可分别连接PDA与ELSD检测器,进而同时分析两种不同类型的化合物,从而实现四季青配方颗粒中长梗冬青苷和原儿茶酸两种指标成分的同时分析。
高效液相色谱法测定牛羊组织中碘醚柳胺的残留量
本文使用岛津高效液相色谱仪,参考食品安全国家标准征求意见稿《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 高效液相色谱法》,建立测定牛羊组织中碘醚柳胺残留量的液相分析方法。该方法分析灵敏度高,仪器定量限为2.75 ng/mL;在10-5000 ng/mL校准浓度范围内,线性相关系数为0.9995。20 ng/mL标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.241%和1.959%,重复性良好。加标回收率达到78.90%~-89.36%之间。该方法准确可靠,分析灵敏度高。
高效液相色谱法测定喷气燃料中抗氧剂的含量
该方法具有简便、快速、准确的特点。建立了岛津高效液相色谱LC-20A系统测定喷气燃料中抗氧剂含量的方法。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
大体积进样 (LVI) —— 液相色谱-串联质谱用于城市污水中痕量的非法药物和处方药的分析
安捷伦新型自动进样器被用于升级安捷伦系列的高效液相色谱 ,以替代离线或在线固相萃取进行样品富集。使用连接在液相色谱的 1800 µ L 的大体积(LVI)进样环和串联四极杆液质联用仪,检测城市污水(原进水)中一些非法药物和它们的代谢物。本应用简报描述的方法使用了 ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱,并具有优异的线性(9 pg 到 450 ng)。在不降低灵敏度的前提下,该方法具有优异的精确度 、回收率和精密度。
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
高效液相色谱法测定化妆品中4种萘二酚的含量
本文参考《GB/T 35829-2018 化妆品中4种萘二酚的测定 高效液相色谱法》,使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,建立了化妆品中4种萘二酚含量的检测方法。4种萘二酚在0.75-20 μg/mL浓度范围内,校准曲线相关系数在0.999以上;标准溶液连续6次进样,保留时间RSD%在0.03~0.06%间,峰面积的RSD%在0.45~0.74%间。仪器重复性良好。采用低、中、高三水平浓度加标,其回收率在83.9%-105.8%之间。
启用 ISET 的 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪——模拟 Waters Alliance 液相色谱仪对甲氧氯普胺及其杂质进行分析
仪器间方法转移对很多行业来说都是一个至关重要的问题,受监管的制药行业中更是如此。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 有利于在常规液相色谱系统与安捷伦 UHPLC 系统之间实现分析方法的无缝转移。本应用简报展示了使用 ISET 将分析方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱仪直接转移到 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪的过程。采用上述两种系统对甲氧氯普胺及其杂质进行分析。对不同实验中的保留时间与分离度进行评估与比较。
LC-40双进样液相色谱仪测定化妆品中巯基乙酸等8种原料
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中巯基乙酸等8种原料的检测方法。巯基乙酸等8种原料1.0-100.0mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在87.8%~109.5%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,8种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在 0.004~0.191%和0.074~2.845%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足国家药监局公布的《化妆品中巯基乙酸等8种原料的检测方法》中液相方法的检测需求。
反相高效液相色谱法检查中药保健品中8种激素类成
目的 鉴别中药保健品中掺入的激素类成分。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(200 x 4.6 mm, 5 μm) ,流动相为乙腈/ 水,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:240 nm,柱温为室温,进样量10 μm。结果8种激素类成分分离效果良好,保留时间合理。结论反相高效液相色谱法可检测出中药保健品中掺入的8种激素类成分。
氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为224nm。实验结果:甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85;氟苯尼考峰的理论塔板数为16754;重复性测试中,将氟苯尼考标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.000%,峰面积的RSD为0.119%;灵敏度测试中,氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL,仪器定量限为0.096μg/mL;氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999;对氟苯尼考粉进行含量测定,其氟苯尼考的含量为22.9%,加标回收率为96.4%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典(2020年版)》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。
化妆品中禁用物质卡立普多的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为蒸发光散射检测器。实验结果:卡立普多的理论塔板数为17399,拖尾因子为1.05;重复性测试中,将卡立普多标准溶液连续进样7针,卡立普多保留时间的RSD为0.051%,峰面积的RSD为2.697%;灵敏度测试中,卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL,仪器定量限为22.248μg/mL;卡立普多在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2大于0.99;对护手霜试样进行测定,卡立普多均未检出,加标回收率为114.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中卡立普多含量测定的需求。
高效液相色谱法测定喷气燃料中抗氧剂含量
本文使用高效液相色谱仪,建立了一种喷气燃料中抗氧剂含量的测定方法。2,6-二叔丁基对甲酚(T501)(BHT)、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚(TBX)在1.0mg/L-40mg/L浓度线性范围内相关系数均达到0.999以上,方法检出限为0.1 mg/L,方法定量限为0.5 mg/L。在重复性实验中保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。该方法简单方便,能有效检测喷气燃料中抗氧剂含量。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
全新高效液相色谱系统Vanquish Core并联分析赤芍配方颗粒特征图 谱与含量测定
本文基于Thermo Fisher Vanquish Core全新高效液相色谱系统,针对赤芍配方颗粒公示稿中特征图谱与含量测定两种不同的液相方法条件,利用Vanquish液相特有的双泵、双针模块在一台液相色谱上并联进行赤芍配方颗粒特征图谱测试和含量测试,极大的提高分析效率。通过软件自带的方法转化程序将赤芍配方颗粒特征图谱常规方法转换成超快速液相(UHPLC)方法,利用用户自定义进样程序(UDPs),消除含量测定过程中的溶剂效应。一机多用使得分析效率成倍提升,并有效的降低实验成本。
拉米夫定中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按照2015版中国药典标准规定的液相色谱法测定拉米夫定含量,分离度完全满足要求。
高效液相色谱法测定豆干中的氧氟沙星含量
采用0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine 缓冲溶液提取样品中的喹诺酮类化合物,经离心和过滤后,上清液经HLB固相萃取柱净化后,用高效液相色谱-串联质谱仪检测和确证。
北京豫维:高效液相色谱法检测月饼中丙烯酰胺的含量
研究了高效液相色谱测定月饼中丙烯酰胺的方法。采用Inertsil ODS-SP(250 mm× 46 mm)色谱柱,以210 nm为检测波长,以5%乙腈水溶液作为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温25℃,进样量20μ L。该方法的最低检测限为0.124μ g/kg。丙烯酰胺在0.1 mg/L~1.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率大于80%。结果显示:固相萃取与溶剂萃取都适合作为样品预处理方法,适合这类焙烤食品的检测。
相关专题
赛默飞液相色谱新品来袭
实用宝典 - 一机多用的超高效液相色谱
依利特30周年全新液相色谱新品发布
液相色谱法在中药分析中的应用
津心匠造,慧启未来——岛津液相色谱柱新品发布会
包罗万象——液相色谱技术及应用大赏
PerkinElmer Altus液相色谱系列
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
第19届全国色谱会
液相色谱仪导购专刊
厂商最新方案
离心法应用于脑脊液细胞学检查
双压法微泄漏密封测试仪
玻璃瓶盖扭力试验仪
阴极发光设备(SEM-CL)在量子异质结构方面的应用
实验方案:微滴/微球制备仪制备含Oligo DNA的可降解凝胶珠
可降解薄膜材料的透湿性能测试
肉制品真空包装的密封性能测试
煤气的顶空气相色谱分析
在线浓度计在碳酸钠浓度监测中的应用
口腔清洁用品-牙磨块染色测试
相关厂商
天津倍思乐色谱技术开发中心
深圳通瑞色谱仪器有限公司
无锡加莱克色谱科技有限公司.
青岛盛瀚色谱技术有限公司
成都铼谱科技有限公司
重庆中谱科技有限公司
北京橙达仪器有限公司
扬州信合科学仪器有限公司
沈阳色谱科学仪器有限公司
广州谱临晟科技有限公司
相关资料
GB/T 30938-2014 化妆品中食品橙8号的测定 高效液相色谱法
高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷的含量
高效液相色谱测定氯氟吡氧乙酸含量
高效液相色谱测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量
高效液相色谱-质谱分离分析血浆、尿样中异亮氨酸异构体
高效液相色谱法测定桑叶中1_脱氧野尻霉素的含量
液相色谱-离子阱质谱联用法测定西洋参药材中含量
GB/T 22943-2008 蜂蜜中三甲氧苄氨嘧啶残留量的测定 液相色谱-串联
GBT 40496-2021 喷气燃料中抗氧剂含量的测定 高效液相色谱法.pdf
固相萃取-高效液相色谱法测定豆腐皮中碱性橙II的含量.