当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

液相色谱测定法

仪器信息网液相色谱测定法专题为您提供2024年最新液相色谱测定法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱测定法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱测定法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱测定法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱测定法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱测定法相关的解决方案。

液相色谱测定法相关的方案

  • 室内空气甲醛的高效液相色谱测定法
    甲醛作为一种常见的空气污染物,被世界卫生组织确认为致癌、致畸物质,可对神经系统、生殖系统、免疫系统等产生毒性。2015年,国际癌症研究机构表示甲醛会诱发白血病。对于长期所处的室内环境,更需加强对有害物质的检验测定,坚决杜绝室内空气甲醛超标。新国家标准GB/T 18883-2020《室内空气质量标准》征求意见稿中,新增高效液相色谱法测定室内空气甲醛,重新规定了室内空气甲醛限量值-1h平均含量不得超过0.08mg/m³ 。生活中人们常采用空气甲醛自测盒进行粗略检测。对于监管部门而言,则需借助精密仪器才能确认室内空气中准确含量值。本方案将采取高效液相色谱仪法对室内空气甲醛进行精密测定,对室内环境监督监管提供有效数据支撑。
  • 高效液相色谱-柱后衍生法测定河豚毒素
    河豚毒素是一种天然的神经毒素,性质稳定,毒性极强。河豚毒素现有的检测方法有生物测法、理化分析法和免疫化学法、生物测定法、高效液相色谱法、气质联用等方法。河豚毒素可与庚烷磺酸钠形成离子对,在高温和强碱条件下可形成具有荧光特性的物质。本文以此为依据,建立了高效液相色谱柱后衍生法测定河豚毒素。
  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测法检测海南霉素
    《兽药质量标准》中采用微生物效价测定法进行海南霉素的含量测定,方法缺乏专属性。上海通微分析技术有限公司建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法对其进行测定,成功分析样品,可作为《标准》补充方法。
  • 海能仪器:糖精钠含量测定(电位滴定法、液相色谱法)
    电位滴定法原理:非水滴定法是在非水溶剂中进行滴定的方法,主要用于测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机盐。糖精钠属于有机弱碱,利用冰醋酸做酸性溶剂,使其显著增强相对碱性,利于使用高氯酸进行滴定。电位滴定法无需使用指示剂,依据溶液电位值突越来判定终点。高效液相色谱法原理:样品加温除去二氧化碳和乙醇,调pH近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性定量。
  • 采用高效液相色谱-串联质谱法分析陈皮中30种禁用农药
    本文参考《中国药典》(2020版)四部通则中 《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法 高效液相色谱-串联质谱法》,使用超高效液相色谱质谱联用仪进行陈皮中30种禁用农药分析,通过定量限、精密度和准确度等指标评估仪器性能,证明LC-TQ 5200满足中药材中农药残留检测的需要。
  • 使用在线固相萃取-液相色谱-串联质谱仪测定干血斑卡中酶活性
    酶体是真核细胞中的一种细胞器,利用各种水解酶分解代谢物。测定该类酶活性的方法有采用人工合成荧光色素的酶活性测定法和串联质谱法。其中串联质谱法的优点是可以一次测定多个酶活性。 本文向您介绍使用Meyer Children' s Hospital, Mass Spectrometry,Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.(Florence,Italy)开发的方法,利用在线固相萃取(Solid Phase Extraction: SPE)液相色谱质谱联用仪(LCMS-8050)进行干血斑卡(Dried Blood Spot:DBS)中酶活性测定的示例。使用该系统中的SPE 对样品进行净化,可将酶反应后的样品不经预处理即可直接进样,从而进行测定。
  • 液相色谱-串联质谱法检测火锅底料中罂粟壳
    摘 要:研究建立火锅底料中非法添加罂粟壳的液相色谱-串联质谱测定法。采用水提取,乙腈和无水醋酸钠萃取罂粟壳中的生物碱分,液质联用进行检测,采用色谱柱SHISEIDO CAPCELL PAK CR1 4(5 μm,2.0 150 mm)色谱分离,流动相为乙酸铵:乙腈(50 50),0.5 甲酸为A相,乙腈为流动相B相。该方法的检出限为1 ng/mL,方法定量下限吗啡为37 μg/kg,可待因、罂粟碱、蒂巴因和那可丁为1μ g/kg,线性范围为1 ng/m 40 ng/mL,加标回收率64.2 %--101.1 %。该方法测定火锅底料罂粟碱中吗啡、可待因、罂粟碱、那可丁、蒂巴因5种生物碱的含量快速、准确,适合于火锅调味料食品中罂粟壳的检测。
  • 谱合生物:液相色谱-质谱联用技术测定蔗糖
    目前, 检测食品单糖和双糖的方法有化学法[ 1] 、高效液相色谱法等[ 2~ 8] 和质谱法[ 9] 。液相色谱法与现在使用的测定糖含量的菲林滴定法相比具有灵敏度好、检测速度快、适用范围广的特点, 但是也存在方法检出限低, 排除干扰能力差等缺点。目前, 我国检测食品单糖和双糖的最新标准检测方法GB /T2222. 1??2008??食品中蔗糖的测定高效液相色谱法??中规定: 蔗糖的检出限均为0. 4% , 而且, 不能消除无糖食品中广泛添加的糖醇等甜味剂对单糖和双糖测定时产生干扰。因此, 寻求简便、快速、准确、敏感性高、选择性好的无糖食品中单糖和双糖的检测方法, 才能为我国无糖食品中单糖、双糖的日常监管工作提供技术支持, 从而保障无糖食品的食用安全。本方法采用高效液相色谱??串联质谱技术同时测定和确证无糖食品中蔗糖 具有操作简单、灵敏度高、选择性好、测定周期短等优点。
  • 谱合生物:液相色谱-质谱联用技术测定果糖
    目前, 检测食品单糖和双糖的方法有化学法[ 1] 、高效液相色谱法等[ 2~ 8] 和质谱法[ 9] 。液相色谱法与现在使用的测定糖含量的菲林滴定法相比具有灵敏度好、检测速度快、适用范围广的特点, 但是也存在方法检出限低, 排除干扰能力差等缺点。目前, 我国检测食品单糖和双糖的最新标准检测方法GB /T2222. 1??2008??食品中果糖的测定高效液相色谱法??中规定: 果糖的检出限均为0. 4% , 而且, 不能消除无糖食品中广泛添加的糖醇等甜味剂对单糖和双糖测定时产生干扰。因此, 寻求简便、快速、准确、敏感性高、选择性好的无糖食品中单糖和双糖的检测方法, 才能为我国无糖食品中单糖、双糖的日常监管工作提供技术支持, 从而保障无糖食品的食用安全。本方法采用高效液相色谱??串联质谱技术同时测定和确证无糖食品中果糖, 具有操作简单、灵敏度高、选择性好、测定周期短等优点。
  • 谱合生物:液相色谱-质谱联用技术测定葡萄糖
    目前, 检测食品单糖和双糖的方法有化学法[ 1] 、高效液相色谱法等[ 2~ 8] 和质谱法[ 9] 。液相色谱法与现在使用的测定糖含量的菲林滴定法相比具有灵敏度好、检测速度快、适用范围广的特点, 但是也存在方法检出限低, 排除干扰能力差等缺点。目前, 我国检测食品单糖和双糖的最新标准检测方法GB /T2222. 1??2008??食品中葡萄糖的测定高效液相色谱法??中规定: 葡萄糖的检出限均为0. 4% , 而且, 不能消除无糖食品中广泛添加的糖醇等甜味剂对单糖和双糖测定时产生干扰。因此, 寻求简便、快速、准确、敏感性高、选择性好的无糖食品中单糖和双糖的检测方法, 才能为我国无糖食品中单糖、双糖的日常监管工作提供技术支持, 从而保障无糖食品的食用安全。本方法采用高效液相色谱??串联质谱技术同时测定和确证无糖食品中葡萄糖, 具有操作简单、灵敏度高、选择性好、测定周期短等优点。
  • 谱合生物:液相色谱-质谱联用技术测定乳糖
    目前, 检测食品单糖和双糖的方法有化学法[ 1] 、高效液相色谱法等[ 2~ 8] 和质谱法[ 9] 。液相色谱法与现在使用的测定糖含量的菲林滴定法相比具有灵敏度好、检测速度快、适用范围广的特点, 但是也存在方法检出限低, 排除干扰能力差等缺点。目前, 我国检测食品单糖和双糖的最新标准检测方法GB /T2222. 1??2008??食品中乳糖的测定高效液相色谱法??中规定:乳糖的检出限均为0. 4% , 而且, 不能消除无糖食品中广泛添加的糖醇等甜味剂对单糖和双糖测定时产生干扰。因此, 寻求简便、快速、准确、敏感性高、选择性好的无糖食品中单糖和双糖的检测方法, 才能为我国无糖食品中单糖、双糖的日常监管工作提供技术支持, 从而保障无糖食品的食用安全。本方法采用高效液相色谱??串联质谱技术同时测定和确证无糖食品中乳糖, 具有操作简单、灵敏度高、选择性好、测定周期短等优点。
  • 上海禾工科学仪器:反相高效液相色谱法测定大血藤中大黄素的含量
    大血藤为木通科植物大血藤Sargentodoxacuneata (Oliv1) Rehd1et wils 的干燥藤茎。别名红藤、血藤、大活血等,具有清热解毒、活血祛风等功能,用于肠痈腹痛,经闭痛经,风湿痹痛,跌扑肿痛。但是在某些地方,人们常拿鸡血藤伪品作大血藤用,为了保证临床用药安全,所以很有必要控制它的质量。据文献[1 ,2 ]报道,大血藤中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分,本文研究建立了大黄素的反相高效液相色谱含量测定法,为大血藤饮片质量控制提供依据
  • 六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法
    六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法1 、范围 本标准规定了六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法。 本标准适用于电气设备用六氟化硫气体中空气、四氟化碳含量的测定。 2、 原理 本方法采用气相色谱仪将空气、四氟化碳、六氟化硫完全分离,其浓度可以从它们的峰区面积和被测化合物对检测器的校正系数来确定,结果以空气、四氟化碳与六氟化硫的质量百分数(%)表示。
  • 谱合生物:液相色谱-质谱联用技术测定麦芽糖
    目前, 检测食品单糖和双糖的方法有化学法[ 1] 、高效液相色谱法等[ 2~ 8] 和质谱法[ 9] 。液相色谱法与现在使用的测定糖含量的菲林滴定法相比具有灵敏度好、检测速度快、适用范围广的特点, 但是也存在方法检出限低, 排除干扰能力差等缺点。目前, 我国检测食品单糖和双糖的最新标准检测方法GB /T2222. 1??2008??食品中麦芽糖的测定高效液相色谱法??中规定: 麦芽糖的检出限均为0. 4% , 而且, 不能消除无糖食品中广泛添加的糖醇等甜味剂对单糖和双糖测定时产生干扰。因此, 寻求简便、快速、准确、敏感性高、选择性好的无糖食品中单糖和双糖的检测方法, 才能为我国无糖食品中单糖、双糖的日常监管工作提供技术支持, 从而保障无糖食品的食用安全。本方法采用高效液相色谱??串联质谱技术同时测定和确证无糖食品中麦芽糖,具有操作简单、灵敏度高、选择性好、测定周期短等优点。
  • 0711乙醇量测定法
    本文建立了 通则 0711乙醇量测定法 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析 测定 各种含乙醇制剂中在 20℃时乙醇 C2H5OH)的 含量 理论板数按乙 醇峰满足药典要求( 10000 乙醇峰与正丙醇峰的分离度大于 2.0 满足《中国药典》 要求。此方法可为 通则通则 0711乙醇量测定法 提供参考 。
  • 高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
    测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
  • 高效液相色谱色谱法测定牛奶中维生素A的研究分析
    维生素A为一种重要的脂溶性物质,现阶段对该物质的含量测定方法主要有:薄层色谱法、分光光度法、液相色谱法、气相色谱法等,高效液相色谱法为一种操作简单、快速、灵敏、准确的测定维生素A的方法,本文从样品处理、色谱分离以及检测等几个方面对高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行综述。
  • 液相色谱-质谱联用技术测定果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖
    目前, 检测食品单糖和双糖的方法有化学法[ 1] 、高效液相色谱法等[ 2~ 8] 和质谱法[ 9] 。液相色谱法与现在使用的测定糖含量的菲林滴定法相比具有灵敏度好、检测速度快、适用范围广的特点, 但是也存在方法检出限低, 排除干扰能力差等缺点。目前, 我国检测食品单糖和双糖的最新标准检测方法GB /T2222. 1??2008??食品中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定高效液相色谱法??中规定: 葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的检出限均为0. 4% , 而且, 不能消除无糖食品中广泛添加的糖醇等甜味剂对单糖和双糖测定时产生干扰。因此, 寻求简便、快速、准确、敏感性高、选择性好的无糖食品中单糖和双糖的检测方法, 才能为我国无糖食品中单糖、双糖的日常监管工作提供技术支持, 从而保障无糖食品的食用安全。本方法采用高效液相色谱??串联质谱技术同时测定和确证无糖食品中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖, 具有操作简单、灵敏度高、选择性好、测定周期短等优点。
  • 高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
  • 高效液相色谱法测定土壤中的间甲苯胺
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的间甲苯胺进行测定。
  • 高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
  • 2331 二氧化硫残留量测定法
    本文建立了 通则 2331 二氧化硫残留量测定法 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析 测定 药材及饮片中的二氧化硫残留量 分离度可 满足《中国药典》 要求。此方法可为 通则 2331 二氧化硫残留量测定法 提供参考 。
  • 高效液相色谱串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
    枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱-质谱测定方法。 优化了样品提取方法、 液相色谱条件和质谱参数。 样品用 60% 甲醇超声提取, 高效液相色谱分离, 色谱柱为正相硅胶柱 , 流动相为乙腈-水(均含有0.2% 的甲酸)(体积比 75 : 25), 流速 0.4 mL/min 。采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。方法简便快速、 准确可靠, 已用于实际样品的测定。
  • 【解决方案】液相色谱法测定胶囊中色素
    本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪测定胶囊中色素的方法。该方法操作简单,结果准确,回收率高,能够满足标准对色谱含量测定的要求。
  • 高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
  • 高效液相色谱在水质检测中的应用
    依利特公司,结合 HJ478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》、HJ647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》、HJ784-2016 《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》,提出了 16 种多环芳烃分析的全套解决方案。相关人员可参考本实验中的方法,进行 16 种多环芳烃的检测。
  • 高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基甲酰胺
    目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基甲酰胺等进行快速、准确的测定。
  • 柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
    氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
  • 柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
    氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
  • 高效液相色谱法测定双酚A
    塑料奶瓶加热时双酚A会析出到食物和饮料中,对婴儿发育、免疫力有影响,诱发性早熟,甚至致癌。本文介绍了日立液相色谱仪L-2000对双酚A的测定方法。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制