液相色谱测定法

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人血白蛋白多聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草, TSK G3000SW 2010年中国药典标准：人血白蛋白多聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸氢二钠-异丙醇-水为流动相；检测波长为280nm。人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应不大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人血白蛋白多聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草, TSK G3000SW 2010年中国药典标准：人血白蛋白多聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸氢二钠-异丙醇-水为流动相；检测波长为280nm。人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应不大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机磷类农药残留，色谱柱：DB-17MS或HP-5 关键词：有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机磷类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）DB-17MS (或HP-5)，氮磷检测器（NPD）。检测器温度300℃，理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机磷类农药残留，色谱柱：DB-17MS或HP-5 关键词：有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机磷类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）DB-17MS (或HP-5)，氮磷检测器（NPD）。检测器温度300℃，理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

药典粒度和粒度分布测定法简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉a体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37）

高效液相色谱法测定法莫替丁 Cosmosil MS-II 关键词：法莫替丁，庚烷磺酸钠，ODS柱，绿百草科技 2010年中国药典，照高效液相色谱法测定法莫替丁含量，用十八烷基硅烷键合贵贱为填充剂，以庚烷磺酸钠-乙腈-甲醇为流动相，检查波长为254nm，理论踏板数按照法莫替丁峰基数按不低于1400，法莫替丁与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（药典二部P499） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词：氟哌利多，高压液相，有关物质，BDS色谱柱，绿百草科技 2010年药典：检查有关物质，临用新制，使用棕色量瓶，取本品，加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱），以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。（中国药典二部P543） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

由三鹿奶粉引发的奶粉质量安全问题已经引起了一场世界范围内对中国奶制品行业的信任危机，&ldquo 三聚氰胺&rdquo 这一化学名词，令人如此恐惧与痛心。三聚氰胺是一种非蛋白质且廉价的高含氮化工原料，用常规的凯氏氮测定法判定蛋白质含量无法避免三聚氰胺的干扰，导致蛋白质含量虚假的偏高。 面对此次奶制品三聚氰胺污染的突发事件，琛航公司研发部门立刻做出响应，与美国CoMetro公司中心实验室经过反复试验，共同研发出一款非常适用于检测三聚氰胺的三聚氰胺专用液相色谱柱（Comatex C8-AP），同时，琛航公司还可以根据用户的需要提供三聚氰胺的检测方法。

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

JADE-PAK Silica 色谱柱• 正相硅胶色谱柱的代表产品之一• 用于脂溶性化合物的分析• 匹配 2015 版中国药典四部• 【维生素 A 测定法】和【维生素 D 测定法】 具有良好的分离效果• 具有广泛的通用性

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

唐海红13120400643 HI83540微电脑酒精含量分析仪酒精测定如此简单 酒精含量的测定方法包括很昂贵的气相色谱或液相色谱和像沸点测定法及比重测定法等费时费力的传统方法。而HANNA的HI83540酒精分析测定仪采用最新电导滴定技术，精确测定酒精含量。其基本原理在于进行滴定后，由于酒精含量的不同使得溶液的电导率值不同。采用微电脑控制器，操作者无需任何计算，可直接读取酒精的体积百分比含量值。此外HI83540具有数据存储和查阅功能，并可以通过USB数据接口与电脑连接，进行数据传输。 酒精含量的重要性 酒精含量在酒类分析中是非常重要的一个参数，是酒类划分税收等级的首要标准。政府税收条例将会根据酒精含量来确定是佐餐酒还是含酒精类饮料。从定性角度来看，酒精含量对于酒类保存时间来说也是一个重要因素。从主观感受角度来看，酒精含量影响其浓烈程度，甜度等。酒精含量越低的酒口感会越甜。 HI83540精确测定酒精含量，结果以% v/v显示。 型号 HI 83540 测量范围 0.0 to 25.0 %v/v 精度 固定糖度补偿 干酒和半干葡萄酒：0.7%（v/v）-小于12g/L糖 典型糖度补偿 干酒：0.4%（v/v）-小于4g/L糖；半干葡萄酒：0.4%（v/v）-4g/L糖~12g/L糖； 半甜葡萄酒：0.8%（v/v）-12g/L糖~45g/L糖；甜葡萄酒：0.8%（v/v）-45g/L糖~180g/L糖 糖浓度补偿 干酒：0.2%（v/v）-小于4g/L糖；半干葡萄酒：0.2%（v/v）-4g/L糖~12g/L糖； 半甜葡萄酒：0.4%（v/v）-12g/L糖~45g/L糖；甜葡萄酒：0.4%（v/v）-45g/L糖~180g/L糖 解析度 0.1%v/v 取样量 50 mL 对应电极 HI 76315 转速 1500rpm 供电方式 220V/60 Hz；10VA 使用环境 0 to 50° C (32 to 122° F)；RH max 95% 尺寸重量 208 × 214 × 163 mm；2200 g

英国Fortis 250x4.6mm Fortis Xi 5um C18 超高压液相色谱柱一、产品简介：英国Fortis公司生产的Xi系列色谱柱具备分辨率高、分析速度快等优势，样品测定批间重复性高。其公司生产的UHPLC液相色谱柱，具备小颗粒填充的所有潜能和优势，在提高分离度的同时获得更快的分析速度。经过设计、测试确保可用于高达15000psi (相当于1000bar)压力条件，具有无与伦比的高效和耐用性。二、产品特点：1、可用于一般反相高效液相色谱；2、具备适用于超高效液相色谱（UHPLC）的分离颗粒直径（1.7μm）；3、适用于：酸性、碱性、中性；通过疏水相互作用可分离极性、中等极性和非极性化合物。三、技术参数：1、填料比表面积（S.A.）：250m2/g；2、填料孔径：120 ?；3、碳载量：14%；4、USP L1；5、pH范围：1-10。

高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词：门冬酰胺酶，门冬酰胺，球状蛋白，C8色谱柱，亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

液相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用AL-1型本方法包主要采用QuEChERS技术，从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品（如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等）提取的油脂中同时提取、分离和净化4种合成抗氧化剂：PG、TBHQ、BHA、BHT，以用于液相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。