液相联用色谱仪

我们实验室想配一台质谱，与液相联用，不知道哪家的更好，希望大家给个建议。我们液相色谱是安捷伦的1200，质谱想考虑安捷伦或者是AB的，或者其他家的。望各位专家给个建议。AB和安捷伦的，哪个更好些？哪个更适合我们？我们测试范围主要就是食品领域的，哪位高手指点下

气质联用色谱仪抽真空时我们一般过夜抽真空，抽真空时能设置为节能模式吗？

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

[b][color=#444444]实验室准备购买一台高效液相用来检测食品中添加剂和兽药残留等项目，但是在标准中看到添加剂的检测用高效液相色谱仪（带紫外检测器），在药物残留上用的是“液相色谱串联四极杆质谱仪”和高效液相色谱仪。听说现在现在都用质谱联用仪了，请问高效液相色谱仪和质谱联用仪是一回事吗？到底买哪个能够满足要求？[/color][/b]

液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广，液相能检测有机物的70%以上的物质，检测的项目很多。现在国家规定越来越严，尤其是在食品行业，药品行业，饲料行业，水质，土壤等，这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力，市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压，能采用梯度洗脱，能很好的分离化合物，具有多种检测器，能满足各种化合物的检测，有着种类繁多的色谱柱，能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能，逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用，叫形态分析。液相色谱与ICP联用，与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱，超高压、超高效液相色谱，手性液相色谱，亲和液相色谱，手性液相色谱，毛细管液相色谱等的发展，相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广，前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围，这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好，前景一片光明。

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url] X2在与液相联用时选择了Transient TRA（时间分辨分析模式）进行数据采集，在Result里的色谱图选项也是能看到峰，但就是导不出数据（需要将信号强度导出复制到origin里作图），只能导出色谱图。所以想问问有没有大佬可以指点指点？

求，有推荐合适的测形态砷，流动相的配置方法吗？因为AS3+与AS5+的出峰时间靠太近了，所用仪器是原子荧光-液相联用仪。

[color=#444444]请问有没有正在使用江苏天瑞仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]色谱仪（GC-MS6800），请问你们每天使用这台仪器时，都会先进标样吗？如果有，这样做的目的是什么，每天进标样对最后样品的计算结果有影响吗？[/color]

[color=#f10b00]大家好，我是学高分子材料的，现在单位让买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]和高效液相色谱仪，来检测汽车内挥发性有机气体和醛酮类物质浓度。由于所学的专业跟这个关系不大，有些问题不太明白，希望大家能够帮帮忙：1、完成这项检测工作除这两台仪器外还需要哪些辅助设备？1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]和高效液相色谱仪是否能自动给出试验图谱和检测结果？2、标准曲线的绘制是由我们单位自己来完成还是由买这些卖仪器的厂家来完成（我们这里没有标准物质），也就是说我们能否厂家提供给我们标准曲线？[/color]

[color=#444444]色谱分析仪的峰漂移问题。用色谱测醛酮的时候，所测出的峰会发生漂移，导致仪器不能显示出我所测出的含量，请问这是为什么呀？用的是安捷伦的自动进样液相色谱仪。相同的柱子在waters的仪器上能够正常使用。[/color]

上门收售二手岛津 安捷伦 赛默飞等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用色谱仪[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051659439959_5598_5546360_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051659436544_4774_5546360_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051659439998_9344_5546360_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051659440164_4039_5546360_3.png[/img]

目前，在一些液相色谱仪仪器或者液相色谱-质谱联用装置中使用后进样方式的阀。操作基本类似，介绍如下。液相色谱1 注射样品的步骤第一，将手柄板至进样位置，将注射器插入针管到底，此时注射器针头与定量环的末端直接相连，样品在没有任何连接物的阻碍下直接进入定量环，准备进样；第二，迅速将手柄扳至注射“进样”位置进样；第三，拔出注射器；第四，等到贮备注射下一个样品，将手柄扳回取样位置。2 进样体积与定量环体积如果进样体积等于定量环体积，漏出放空管的样品损失会高达20%，使得进样精度大幅度下降，所以进样体积应小于定量体积的50%（部分进样）或大于200%（完全进样）。3 使用合适的注射器针头针头规格一般为22号，外径0.7mm，长5.1cm（2英寸）平头。不可使用斜面、尖端或锥形的针。4 冲洗进样阀冲洗步骤：手柄切换到进样位置后，要保持在此位置一段时间，使得流体充分冲洗定量环，这样可以保证高精度，而且不用额外冲洗定量环。注意冲洗需要的流动相体积至少为样品体积的10倍。

我实验中需使用高效液相色谱仪测定植物激素的含量，但植物激素含量的测定方面，当前大量文献都在介绍使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，且使用HPLC-VWD的文献极少且年代稍久。 感谢大家的专业指导，谢谢！

各位大侠好！本人遇到一个难题（对于我来说）。我们是生产乳酸的企业，要做QS认证，这就涉及到必备的出厂检验设备问题，本来要求的是要有液相色谱仪，但是我们找不到，找到了一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，不知道可不可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]代替液相色谱仪来检测DL型乳酸的以下指标：色度、乳酸含量、氯化物、硫酸盐、铁盐、灼烧残渣、砷、重金属、钙盐、醚中溶解度、柠檬酸、草酸、磷酸、酒石酸、还原糖、氰化物。这是我们全部的出厂检验项目，可能有些不用色谱也能检测，但是必须用色谱的不知道可不可以由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]来完成？多谢了！

[b][size=20px][back=url(&]一、气路问题[/back][/size][/b] 气路问题可能是造成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]色谱仪不出峰的主要原因之一。解决方法有以下几种： 1. 检查气路是否有泄漏，请检查气路连接是否正常，并检查气路中有无异物。 2. 检查气路压力是否过高或过低，请检查进样口位置是否正确，并检查进样量是否过大或过小。 3. 检查进样口的温度，如进样口过冷或过热，也会影响色谱柱的分离效果。 [b][size=20px][back=url(&]二、进样问题[/back][/size][/b] 进样问题也是造成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]色谱仪不出峰的原因之一。解决方法如下： 1. 检查进样器是否清洗干净，若有杂质导致进样器堵塞，应清洗干净。 2. 重新进样，也可能是进样过程中出了问题。 3. 可以尝试增加进样量，或者改变进样方式来解决问题。如果进样量过大或方式不正确都会造成进样不均，导致色谱分离不理想。 [b][size=20px][back=url(&]三、柱温问题[/back][/size][/b] 柱温对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]色谱仪的影响也非常大。考虑以下解决方法： 1. 检查柱温设置是否正确，过高或过低都会影响柱效。 2. 如果柱的使用寿命超过了推荐寿命，也应更换柱。 3. 有时候，可能是柱的填充物被压缩造成峰形不圆，此时需要更换柱。

大家好。我们公司最近想采购一台液相色谱仪。我们公司产品是食品接触材料（涂料类）。想通过液相色谱仪来检测三聚氰胺、双酚A等物质。因为我们之前并没有接触这方面的讯息，希望各位给个建议。价格对于我们公司来说应该不是问题，求推荐各款式。主要要求1、用于公司产品质量控制，也许仪器性能并不是很很很高。2、最好不要国产的仪器，这里也不是说不喜欢国产仪器。领导们有这方面的要求。3、如果有检测类似产品的朋友，能把你们的仪器更加细致的说明一下吗。。谢谢我们查看了国标检测都是用液相色谱仪，但是第三方检测都是用液质联用仪。我们不知道我们是否需要再进行采购质谱仪，请教各位

液化石油气中的水含量能用色谱仪做出来吗？

第八课 液相色谱仪－输液系统 输液系统高效液相色谱的输液系统包括流动相贮存器、高压泵和 梯度淋洗装置。流动相贮存器为不锈钢或玻璃制成的容器，可以贮存不同的流动相。高压泵是高效液相色谱仪最重要的部件之一。由于高效液相色谱仪所用色谱柱直径细，固定相粒度小，流动相阻力大，因此，必须借助于高压泵使流动相以较快的速度流过色谱这。高压泵需要满足以下条件：能提供150－450kg/cm2的压强；流速稳定，流量可以调节；耐腐蚀。目前所用的高压泵有机械泵和气动放大泵两种。梯度淋洗装置可以将两种或两种以上的不同极性溶剂， 按一定程序连续改变组成，以达到提高分离效果，缩短分离时间的目的。它的作用与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的程序升温装置类似。梯度淋洗装置分为两类：一类叫外梯度装置；一类内梯度装置。外梯度装置是流动相在常压下混合，靠一台高压泵压至色谱柱；内梯度装置是先将溶剂分别增压后，再由泵按程序压入混合室，再注入色谱柱。

每天用足够的时间来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长！------ 一定得做！ 　　新的色谱柱在使用之前应该在您自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。并且，在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试。 卡套柱的安装（不加预柱） 1．将卡套架套入柱芯 2．将两片夹套片嵌入柱芯的凹槽，使柱芯高于夹套（见左图） 3．将已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高过夹套片…………[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15468]液相色谱仪色谱柱使用及维护[/url]

向各位老师请教，每天使用色谱仪前需要对色谱仪进行验证吗

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53155][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],液相,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]色谱维护讲义[/url][em05]

安捷伦气相色谱仪是用色谱甲醇还是无水甲醇

实验室准备购买一台高效液相用来检测食品中添加剂和兽药残留等项目，但是在标准中看到添加剂的检测用高效液相色谱仪（带紫外检测器），在药物残留上用的是“液相色谱串联四极杆质谱仪”和高效液相色谱仪。听说现在现在都用质谱联用仪了，请问高效液相色谱仪和质谱联用仪是一回事吗？到底买哪个能够满足要求？

HPLC液相色谱柱中常用的专用色谱柱有哪些？

气相色谱法与气质联用色谱法的应用区别

菜鸟问下，普通的液相色谱仪使用4.6*250的柱子，那么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]经常使用什么规格的液相色谱柱子呢？

名称：[url=http://www.gdkjfw.com/machines.php?id=1093]液相色谱仪[/url]【简称LC】定义：用液相色谱法对物质进行定性、定量分析的仪器。利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。[align=center][img=,600,347]http://www.gdkjfw.com/images/image/141525845408.jpg[/img][/align][b]简介[/b]液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。[b]工作原理[/b]系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将分别叙述其各自的组成与特点。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/bdimages/upload1/20180509/1525845706164122.jpg[/img][/align]01进样系统一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。02输液系统该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为l．47～4．4X10Pa，流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。流动相贮存器和梯度仪，可使流动相随固定相和样品的性质而改变，包括改变洗脱液的极性、离子强度、PH值，或改用竞争性抑制剂或变性剂等。这就可使各种物质（即使仅有一个基团的差别或是同分异构体）都能获得有效分离。03分离系统该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10～50cm（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为2～5mm，由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直径为5～10μm粒度的固定相（由基质和固定液构成）．固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性（如硅胶表面的硅酸基因基本已除去）、多孔性（孔径可达1000?）和比表面积大的特点，加之其表面经过机械涂渍（与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中固定相的制备一样），或者用化学法偶联各种基因（如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等）或配体的有机化合物。因此，这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。例如，在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素（PSA）后，就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。另外，固定相基质粒小，柱床极易达到均匀、致密状态，极易降低涡流扩散效应。基质粒度小，微孔浅，样品在微孔区内传质短。这些对缩小谱带宽度、提高分辨率是有益的。根据柱效理论分析，基质粒度小，塔板理论数N就越大。这也进一步证明基质粒度小，会提高分辨率的道理。再者，高效液相色谱的恒温器可使温度从室温调到60度，通过改善传质速度，缩短分析时间，就可增加层析柱的效率。[b]应用[/b]高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合，HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等；液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水中的烃类，海水中的不挥发烃类，使环境污染分析得到