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液相离子色谱器

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液相离子色谱器相关的方案

  • 离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定尿液中的核苷
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定尿液中核苷的方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高。核苷类化合物用液相色谱法来分析非常成熟,但未见离子色谱分离的报道,且离子色谱的方法前处理简单,核苷附近的杂质峰的干扰比较少,具有较高的实用价值。
  • -一种不同企业生产的黄酒的气相离子迁移谱鉴别方法
    本发明公开了一种不同企业生产的黄酒的气相离子迁移谱鉴别方法。该方法对不同企业生产的5年酒龄黄酒的挥发性成分进行气相-离子迁移谱(GC-IMS)检测,通过对45种谱图特征区域进行主成分分析,区分不同企业生产的黄酒,并使用3种特定标准品对具有显著性差异的挥发性成分进行进一步分析,并对发现能精确分辨出不同企业生产的黄酒,以及能根据挥发物的特征因子确定品牌。相比传统分析方法,该法简单有效,耗时大大缩短,具有高灵敏度,可以用于快速检测不同企业生产的黄酒
  • 上海力晶:眼药水中胆碱和乙酰胆碱检测产品配置单(离子色谱)
    胆碱与乙酰胆碱均为神经递质,常用于治疗失忆或者老年痴呆症等脑部功能失调症状。胆碱也是复合维生素B族成分,也常与肌醇组成合剂。它们能在体内生成卵膦脂,促进胆固醇代谢,用于治疗脂肪肝、肝硬化、血管硬化。乙酰胆碱则常用于眼药水中。它们的分析可以使用阳离子色谱或者反相离子对色谱,检测可以用柱后酶解直流安培检测,也可以柱前衍生紫外检测。美国药典中检测眼药水中的乙酰胆碱则用反相离子对色谱分离折光检测器检测。
  • 基于气相离子迁移谱检测静电场处理的大菱鲆品质
    研究静电场对大菱鲆贮藏品质的影响,比较了不同贮藏条件下对大菱鲆的菌落总数、假单胞菌、挥发性盐基氮(TVB-N)和TBA 值的影响。采用电子鼻采集其气体指纹信息,通过离子气相迁移谱对不同处理方式大菱鲆的挥发性物质进行分析检测。结果表明:静电场能够改善贮藏期间大菱鲆的品质,有效抑制菌落总数和优势腐败菌的生长及减少 TBA 值和 TVB-N 的增加,在一定程度上抑制了鱼肉内脂肪氧化,具有较好的保鲜效果。采用PCA、LDA 方法可较好区分不同贮藏时间及不同处理方式的大菱鲆品质。根据气相离子迁移谱采集的指纹图谱,利用热图聚类分析可区分不同贮藏时间内及不同处理方式下大菱鲆挥发性物质。气相离子迁移谱与电子鼻具有快速、准确、无损的特点,对大菱鲆新鲜度品质进行快速检测是可行的。
  • 岛津:反相离子对色谱法检测冰淇淋中三聚氰胺
    对于许多食品,人们需要获悉其中蛋白质的含量,但是直接测定蛋白质的含量比较困难,通常通过测定氮原子的含量来间接推算其中蛋白质的含量。三聚氰胺(含氮量66%)与蛋白质(平均含氮量16%)相比含有更高比例的氮原子,因此被一些造假者利用,添加在食品中以造成食品蛋白质含量较高的假象。继2008年9月国内发生三鹿奶粉三聚氰胺事件后,伊利雪糕、大白兔奶糖、亨氏米粉、立顿奶茶等奶制品也相继被检测出含有三聚氰胺,严重损害了国内消费者的利益。本文参考国标GB/T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法中的样品提取纯化过程,采用反相离子对色谱法测定冰淇淋中三聚氰胺含量,重现性好,灵敏度高。
  • 气相离子迁移谱_GC_IMS_化合物指纹信息的茶叶质量评估新技术
    感官品评是评价茶叶品质的常用方法,直接反映了人的感受,但是具有一定的主观性。理化检测则比较客观、准确。本文采用气相离子迁移谱技术,快速、准确测定茶叶中的挥发性有机物组分,为茶叶的质量评估提供数据支持。
  • 气相离子迁移谱快速鉴别黄酒酒龄的建立方法以及应用
    本发明公开了一种气相离子迁移谱快速鉴别黄酒酒龄的建立方法以及应用。该方法对黄酒的挥发性成分进行气相-离子迁移谱检测,对谱图特征区域进行主成分分分析,从而对黄酒进行初步的快速区分。进一步选取三种具有 显著性差异的挥发性成分对不同标注酒龄的黄酒进行具体的峰强度分析,发现能精确区分不同标注酒龄的黄酒,相比传统分析方法,该法简单有效,耗时大大缩短,具有高灵敏度,可以用于黄酒酒龄及.是否掺假的现场在线检测。
  • 赛默飞色谱与质谱:抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的草酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 赛默飞色谱与质谱:抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的甲酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 离子色谱法同时测定草甘膦母液中含磷副产物及无机阴离子
    关于在环境草甘膦的分析研究,利用气相色谱法、高效液相色谱法和分光光度法等已有大量的报道,但报道主要集中在草甘膦组份及其在环境中代谢物的残留分析。在草甘膦的生产工艺改造研究中需要对草甘膦及相关杂质、副产物进行监测,关于能够同时测定这些产物的分析方法还鲜有报道。草甘膦因其结构的特点,极性很大,几乎不溶于有机溶剂,而极易溶于水,在水中解离呈阴离子状态。离子色谱法是测定阴离子的首选方法,采用离子色谱法测定草甘膦的研究已有报道[5]。本文利用草甘膦母液性质的特点,采用离子色谱法,建立了一种同时测定草甘膦及其生产工艺中产生的副产物和杂质离子的分析方法,具有很好的应用前景。
  • 离子色谱多领域应用解决方案
    离子色谱(IC)起源于1975年,是高效液相色谱的一种,是一种分析阴离子和阳离子的液相色谱方法。由于IC能够同时且简便地分离、定量多种无机离子,离子色谱法已经广泛地用于环境、食品、材料、工业、生物和医药等许多领域。离子色谱法除了能够检测常规的无机阴离子和阳离子外,如今其应用已扩展到检测有机酸(如甲酸、乙酸)、氨基酸和低分子胺类物质等。 本资料分别对IC的基本原理、检测方法、样品前处理操作等进行说明介绍。- 目录 -1.前言2.分离原理 2-1 离子色谱的定义 2-2 分离方式 2-3 填料的特性 2-4 IC仪器的构成 2-5 检测方法3.检测方法 3-1 样品检测过程 3-2 色谱柱的选择 3-3 淋洗液的选择 3-4 柱温的影响 3-5 前处理 3-6 检测限和定量值 3-7 成分检测 3-8 标准液 3-9 定量计算 3-10 分析样品的保存 3-11 高通量分析4.结束语附录-1 应用数据附录-2 故障排除
  • 赛默飞色谱与质谱:抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的S2O32-
    S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 离子色谱-电感耦合等离子体质谱法联用测定饮料中的阴离子形态溴
    溴酸根的检测方法主要有化学法与仪器法,其中化学法有亚硫酸盐滴定法、碘量法,但如果产品中含有具有氧化性的物质,使用上述方法可能导致结果偏离;仪器法主要包括气相色谱法、高压液相色谱法和离子色谱法等,检测结果也常有假阳性现象发生。本实验以离子色谱-电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)为检测手段,建立同时检测饮料中溴酸根与溴离子的方法。该方法采用样品经离子色谱柱分离后,直接进入ICP-MS仪器进行检测,极大地降低基体干扰,提高分析方法的信噪比和灵敏度。
  • 赛默飞色谱与质谱:抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的SCN-
    S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 赛默飞色谱与质谱:抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的柠檬酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 赛默飞色谱与质谱:抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的酒石酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺、氟离子和乙酸根离子的研究
    目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
  • 瑞士万通:离子色谱法同时检测牛血中的氟离子的研究
    目前,对氟的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
  • 离子色谱在石油中的应用
    离子色谱(Icon Chromatography,IC)是高效液相色谱的一种,主要应用于待测样品中阴阳离子的测定。基于该方法高选择性、高灵敏度等特点,已广泛应用于石油领域。
  • 离子色谱在建筑业的应用
    离子色谱在建筑业的应用离子色谱在建筑业的应用离子色谱在建筑业的应用离子色谱在建筑业的应用离子色谱在建筑业的应用离子色谱在建筑业的应用
  • 瑞士万通:离子色谱法同时检测牛血中的乙酸根离子的研究
    目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
  • pH 梯度离子交换色谱高分辨率分离单抗唾液酸化异构体
    探索在Thermo Scientific UltiMateTM 3000 双三元生物兼容高压液相系统上使用ProPac® SCX-10 色谱柱用盐梯度或pH 梯度离子交换色谱完成单克隆抗体唾液酸化异构体更高分辨率的分离。
  • 赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的葡萄糖
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
  • 赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的蔗糖
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
  • 赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的乳糖
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
  • 赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的海藻糖
    离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高,在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm,流速为10 μ L/min,其进样体积通常为0.4 μ L,与常规分析型离子色谱相比,其灵敏度是常规离子色谱的近百倍,且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min,符合质谱对低流速的需求;且经过抑制器后,淋洗液中的钾离子被交换到废液中,进入质谱的流动相基本为水,与质谱具有很好的兼容性,在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前,可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率,增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠,以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便,重复性好,线性范围内相关性好,准确度高,进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围,具有较高的实用价值。
  • 离子色谱法测定水果蔬菜及其制品中六种单双糖
    糖类物质的检测主要包括比色法、液相色谱法、气相色谱法和离子色谱法。比色法操作繁琐,干扰多,灵敏度欠佳;由于糖类物质极性强并且同分异构体较多,液相色谱常规色谱柱对其保留和分离效果欠佳,并且无紫外吸收或较弱,常用的示差折光检测器灵敏度低;气相色谱法测定糖类物质,需要衍生后进行测定,操作复杂并且难以保证重复性。离子色谱法采用专用糖分析色谱柱对糖类物质具有很好的保留和分离效果,脉冲安培检测器(PAD)对糖类物质具有特异性响应和高灵敏度,无需衍生即可直接检测,重复性好,并且单双糖、低聚糖、多聚糖、糖醇、氨基糖、酸性糖均可进行检测。
  • 抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的S2O32-、SCN-和有机酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定水稻叶片中草酸根离子
    使用仪器:DIONEX-ICS2000 摘要:研究建立了带抑制电导检测器的离子色谱测定水稻叶片中的草酸根离子的分析方法,样品经去离子水超声提取后上机分析,采用离子交换,抑制电导测定,外标法定量......
  • 离子色谱法测定帕米膦酸二钠注射液的含量
    帕米膦酸二钠注射液(Pamidronate Disodium Injection)为帕米膦酸二钠加适量甘露醇制成的灭菌水溶液。帕米膦酸二钠是一种双膦酸类骨吸收抑制剂,临床上广泛应用于治疗骨质疏松症、肿瘤并发的高钙血症和变形性骨炎[1]。目前高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠及其制剂的方法主要有荧光检测高效液相色谱法[2, 3]、蒸发光散射高效液相色谱法[4]和示差折光检测高效液相色谱法[5]。由于荧光检测需要柱前衍生,步骤繁琐;蒸发光检测需要用到离子对试剂,对实验条件要求较高,重现性较差;示差折光检测的灵敏度较低等原因,故本文采用离子色谱法建立了帕米膦酸二钠注射液的含量检测方法。
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