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液相离子色谱法

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液相离子色谱法相关的方案

  • 离子色谱法同时测定草甘膦母液中含磷副产物及无机阴离子
    关于在环境草甘膦的分析研究，利用气相色谱法、高效液相色谱法和分光光度法等已有大量的报道，但报道主要集中在草甘膦组份及其在环境中代谢物的残留分析。在草甘膦的生产工艺改造研究中需要对草甘膦及相关杂质、副产物进行监测，关于能够同时测定这些产物的分析方法还鲜有报道。草甘膦因其结构的特点，极性很大，几乎不溶于有机溶剂，而极易溶于水，在水中解离呈阴离子状态。离子色谱法是测定阴离子的首选方法，采用离子色谱法测定草甘膦的研究已有报道[5]。本文利用草甘膦母液性质的特点，采用离子色谱法，建立了一种同时测定草甘膦及其生产工艺中产生的副产物和杂质离子的分析方法，具有很好的应用前景。
  • 赛默飞色谱与质谱：抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的草酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 离子色谱法对市售药品中有效成分的分析
    高效液相色谱法（HPLC）是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法（RPC）。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物，使用离子色谱法（IC）可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸，以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。
  • 赛默飞色谱与质谱：抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的甲酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺、氟离子和乙酸根离子的研究
    目前，对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定，不便操作，易造成测定误差；液相、气相色谱法精密度不理想，确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术，分析时其突出的特点是有机物的干扰小，因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似，本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单，准确度高，重现性好，结果稳定、可靠，其他物质的干扰小，因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
  • 瑞士万通：离子色谱法同时检测牛血中的氟离子的研究
    目前，对氟的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定，不便操作，易造成测定误差；液相、气相色谱法精密度不理想，确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术，分析时其突出的特点是有机物的干扰小，因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似，本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单，准确度高，重现性好，结果稳定、可靠，其他物质的干扰小，因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
  • 赛默飞色谱与质谱：抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的S2O32-
    S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 岛津：反相离子对色谱法检测冰淇淋中三聚氰胺
    对于许多食品，人们需要获悉其中蛋白质的含量，但是直接测定蛋白质的含量比较困难，通常通过测定氮原子的含量来间接推算其中蛋白质的含量。三聚氰胺（含氮量66%)与蛋白质（平均含氮量16%）相比含有更高比例的氮原子，因此被一些造假者利用，添加在食品中以造成食品蛋白质含量较高的假象。继2008年9月国内发生三鹿奶粉三聚氰胺事件后，伊利雪糕、大白兔奶糖、亨氏米粉、立顿奶茶等奶制品也相继被检测出含有三聚氰胺，严重损害了国内消费者的利益。本文参考国标GB/T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法中的样品提取纯化过程，采用反相离子对色谱法测定冰淇淋中三聚氰胺含量，重现性好，灵敏度高。
    厂商： 岛津
  • 瑞士万通：离子色谱法同时检测牛血中的乙酸根离子的研究
    目前，对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定，不便操作，易造成测定误差；液相、气相色谱法精密度不理想，确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术，分析时其突出的特点是有机物的干扰小，因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似，本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单，准确度高，重现性好，结果稳定、可靠，其他物质的干扰小，因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
  • 离子色谱法同时测定脱硫液中的四种醇胺
    本研究建立了同时分离测定异丙醇胺（IPA）、三异丙醇胺（TIPA）、N-甲基二乙醇胺（MDEA）、N，N-二甲基二乙醇胺（DMAE）和6种阳离子的离子色谱法。采用了TOSOH公司的IC-2010型号的离子色谱仪，和TSKgel SuperIC-CR阳离子交换柱，在离子色谱抑制电导检测法下可以同时准确、快速地测定脱硫液中DMAE、MDEA、TIPA和IPA的含量。此方法样品前处理简单，选择性高，重现性好，且不受常规阳离子干扰。
  • 离子色谱法检测硬铬镀液中催化剂(有机磺酸)成分
    离子色谱法测定硬铬镀液成分是现阶段所有方法中比较简单便捷的，能够同时分析定量。比较常见无机阴离子的测定用离子色谱法现已很成熟稳定，咱们这里基本讲有机磺酸的测定。
  • 赛默飞色谱与质谱：抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的SCN-
    S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 赛默飞色谱与质谱：抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的柠檬酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 赛默飞色谱与质谱：抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的酒石酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 瑞士万通：离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺的研究
    目前，对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定，不便操作，易造成测定误差；液相、气相色谱法精密度不理想，确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术，分析时其突出的特点是有机物的干扰小，因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似，本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单，准确度高，重现性好，结果稳定、可靠，其他物质的干扰小，因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
  • 赛默飞色谱与质谱：离子色谱法同时测定食品中的山梨酸钾
    本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱：离子色谱法同时测定食品中的甜蜜素
    本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱：离子色谱法同时测定食品中的苯甲酸钠
    本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 赛默飞色谱与质谱：离子色谱法同时测定食品中的糖精钠
    本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
  • 高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
    目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
  • 赛默飞色谱与质谱：离子色谱法同时测定食品中的安赛蜜
    本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。
  • 抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的S2O32-、SCN-和有机酸
    S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
  • 离子色谱法测定帕米膦酸二钠注射液的含量
    帕米膦酸二钠注射液（Pamidronate Disodium Injection）为帕米膦酸二钠加适量甘露醇制成的灭菌水溶液。帕米膦酸二钠是一种双膦酸类骨吸收抑制剂，临床上广泛应用于治疗骨质疏松症、肿瘤并发的高钙血症和变形性骨炎[1]。目前高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠及其制剂的方法主要有荧光检测高效液相色谱法[2, 3]、蒸发光散射高效液相色谱法[4]和示差折光检测高效液相色谱法[5]。由于荧光检测需要柱前衍生，步骤繁琐；蒸发光检测需要用到离子对试剂，对实验条件要求较高，重现性较差；示差折光检测的灵敏度较低等原因，故本文采用离子色谱法建立了帕米膦酸二钠注射液的含量检测方法。
  • 离子色谱法测定帕米膦酸二钠注射液的含量
    帕米膦酸二钠注射液（Pamidronate Disodium Injection）为帕米膦酸二钠加适量甘露醇制成的灭菌水溶液。帕米膦酸二钠是一种双膦酸类骨吸收抑制剂，临床上广泛应用于治疗骨质疏松症、肿瘤并发的高钙血症和变形性骨炎。目前高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠及其制剂的方法主要有荧光检测高效液相色谱法、蒸发光散射高效液相色谱法[4]和示差折光检测高效液相色谱法。由于荧光检测需要柱前衍生，步骤繁琐；蒸发光检测需要用到离子对试剂，对实验条件要求较高，重现性较差；示差折光检测的灵敏度较低等原因，故本文采用离子色谱法建立了帕米膦酸二钠注射液的含量检测方法。
  • 生活饮用水中草甘膦及常规阴离子含量的测定-瑞士万通离子色谱法
    草甘膦（分子式为C3H8NO5P）是农业生产中一种应用相当广泛的除草剂，具有广谱高效，低毒、易分解、无残留等特性。草甘膦对生物体有较大危害，可能引发过度兴奋、运动失调、昏迷、呼吸中枢麻痹甚至死亡，我国生活饮用水标准中对草甘膦的卫生限量值为0.7mg/L。常见的草甘膦检查方法有分光光度法、液相色谱法、液质联用法。但光度法误差大，灵敏度较低；液相色谱法需要复杂的前处理过程，样品制备复杂；液质联用法成本较高。本文利用离子色谱电导检测法测定生活饮用水中草甘膦含量，省去了复杂的前处理方法，而且能同时测量水中的其他阴离子指标。该方法简便，准确，灵敏度高，特别适用于生活饮用水中草甘膦和各类常规阴离子的同时定量测定。
  • 离子色谱法对市售药品中有效成分的分析——黄褐斑改善药物中氨甲环酸的分析
    高效液相色谱法（HPLC）是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法（RPC）。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物，使用离子色谱法（IC）可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸，以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。
  • 离子色谱法对市售药品中有效成分的分析——镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析
    高效液相色谱法（HPLC）是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法（RPC）。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物，使用离子色谱法（IC）可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸，以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。
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