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液相分析时增加

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液相分析时增加相关的论坛

  • 液相色谱分析转化率随时间怎么会先增加后降低？

    [color=#444444]做苯酚氧化羰基化反应，采用外标曲线法对碳酸二苯酷和苯酚的含量进行定量分析，结果很奇怪，随着反应时间增加转化率增大，但反应到9h转化率突然降低，降低了近一半，重复制备分析还是同样的结果。我想是不是分析方法出了问题，苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，可是DPC沸点高，所以改用液相分析，可是出现了这个情况，有哪位能解答下，不胜感激！[/color]

  • 液相色谱分析转化率随时间怎么会先增加后降低？

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  • 【原创大赛】保护柱对液相分析的重要性

    【原创大赛】保护柱对液相分析的重要性

    保护柱对液相分析的重要性 在液相色谱分析中，样品的前处理程度对分析过程中色谱柱的安定性起着至关重要的作用，当前处理方法和分析方法固定之后，色谱柱的安定性可以通过保护柱来进行提升。本文旨在向您展示保护柱在液相分析中的重要性，以及如何选择适合您的保护柱。 当我们向一些液相色谱工作者询问在日常分析工作中为何不配备使用保护柱时，大家的反馈主要集中在以下几个方面：1、接入保护柱之后系统压力升高了；2、分析时间增加了；3、影响了分析的重现性；4、保护柱与分析柱接口不匹配；5、更换分析柱的成本可以承受。 那么，耽误5分钟，相信看完下文之后，会对保护柱有一个全新的认识。 首先，提出问题：不使用保护柱到底会有些什么样的影响呢？ 下面是一组您可能想象不到的照片，它们包含了抗生素、化药、中药、食品和化妆品这五种常见的样品种类，也包含了质谱柱、分析柱和制备柱这三种不同规格的色谱柱类型，它们都是发生在您同行身边的真实案例！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412031341_525731_2222981_3.jpg 审视事实可得到答案：没有保护柱的危害，不容忽视！ 一目了然的填料变色、杂质析出导致柱头堵塞和塌陷，这些都能直接的通过色谱图来感知到色谱柱的损坏，具体来说就是谱图中色谱峰型的扩散和分叉（如下图所示）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412031343_525732_2222981_3.jpg 但是，还有许多隐性的不良影响您无法直观的感受到！包括： 1、色谱柱的使用寿命提前终结了，可事实上远远还没有达到它的正常使用期限； 2、系统压力升高了，很快就超出了您所使用仪器的压力上限； 3、反向使用色谱柱，如果不小心导致检测池污染了，那事情可就难办了； 4、更换分析柱，接着就可能面临分析柱批次间差异带来的各种影响； 5、还有备用的色谱柱吗？新购买色谱柱要多少天呢？又要累积多少天的工作量呢？ 6、费用，又得花费几千块了； 7、…… 使用保护柱就能很好的避免上面这些问题吗？ 答案是肯定的，正确选择和使用保护柱能很好的避免这些不良的影响。 因为保护柱内填充了与色谱柱相同的填料，可以作为色谱柱有效的前延，所以在色谱柱内可能发生的各种色谱行为（包括杂质蓄积、堵塞等），都将会在保护柱内发生。 当保护柱无法正常工作时，只需替换保护柱就能使您的分析系统再次正常运作。 如何正确的选择和使用保护柱呢？ 只要了解了下面几点，正确的选择和使用保护柱不再是难事。 1、保护柱不同于在线过滤器，其核心是填料，选择有填料的保护柱才能真正起到保护色谱柱的效果； 2、选择与色谱柱相同或者相近物性值的填料不会对分析产生本质的影响； 3、色谱柱是耗材，保护柱更是耗材，不要等到完全无法使用之后才更换； 4、保护柱与色谱柱的连接也需要考虑样品扩散的问题，配管顶部长度（如下图中V）的可调节性是保护柱能否通用和样品是否会扩散的关键。 5、10mm或20mm长度的保护柱相对150mm或250mm的分析柱来说，不会给分析效率带来负担； 6、保护柱所带来的压力升高，与色谱柱堵塞的压力升高比起来微不足道； 7、分析中的主体永远都是分析柱，更换保护柱对分析重现性的影响远小于更换分析柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412031351_525734_2222981_3.jpg

  • 求助：茶叶液相分析

    茶叶液相分析除了用C18柱，大家还用什么样的柱子？不同的柱子主要用于分析茶叶中的什么成分？谢谢

  • 怎样建立液相分析方法验证 ？

    大家好！我公司是做原料药，最近公司叫我做公司一个产品（原料药）的液相分析方法验证？这个产品我一直是用面积归一法做？而且也没标准品，所以我就把产品进行纯化当标准品用。分析方法验证液相怎么做啊？我用面积归一法做行吗？验证有哪些内容啊？具体怎么做啊？

  • 【讨论】今天你用液相分析了什么？

    【讨论】今天你用液相分析了什么？

    [center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906021641_153232_1600062_3.jpg[/img][/center][color=#00008B][B]由于液相的高分离度、高灵敏度、高分析速度、适用范围广等特点，液相在很多领域中已经被广泛使用，如食品，药品，塑料等等。你用液相分析的是哪个行业产品呢？今天你用液相分析了什么呢？在你使用液相分析这些成分的时候，感到比较麻烦的是什么问题呢？你觉得利用液相分析目标物质够用吗？是不是有些物质需要仪器有特别的配置和要求呢[/B]？[/color]======================================================================================[B][color=#DC143C]发现用液相检测药品的很多啊，怎么不多去《药品检测》版块转转呢？地址[/color]：[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_583.htm]药品检测[/URL][/B][em09502][em09508]

  • 【求助】新手，疑惑，到底什么样的样品用液相分析？什么样的样品用气相分析？

    今天拿到一液体样品（化学试剂），要测其纯度，因为能够很好的溶于乙腈和水，就走了一针，想着怎么也该出个大峰，结果20分钟走完，啥也没有，于是反思：（1）是不是该样品不适合液相分析？更进一步说，什么样的样品可以进行液相分析呢？分析之前需要了解样品的哪些特性呢？请专家指教（2）是不是紫外检测器的波长不合适，254nm不出峰？这个该怎么才能知道呢？请专家指教！

  • 液相分析方法

    [color=#333333]请问各位大佬，我最近做了个产品，用原料的液相分析方法，出峰很正常，然后加入原料想确定下原料的停留时间，结果产品的主峰明显峰高变高，别的峰基本没变化，但是直观来看我的产品跟原料，颜色跟晶型都不一样，请问下这是什么原因？有没有大佬给解释下，不胜感激[/color]

  • 请教多肽高手，D、L型多肽药物的液相分析方法

    请教多肽高手，D、L型多肽药物的液相分析方法，目前正在做一个多肽药物，其中多肽药物的编号最后一个氨基酸的L型的是我们需要的东西，它的D型是杂质（其他的氨基酸都一样），编号最后一个氨基酸是His，在液相分析有关物质时，这两个物质的分离度一直都不是很好，用过一些柱子，也用过三氟乙酸体系和缓冲盐体系，都不是很理想，不知道有没那位高手做过类似的分离，请不吝赐教。

  • 【求助】液相分析样品问题，请教大家！！

    怎样缩短样品的保留时间我现在在用液相分析隐色结晶紫，使用国标法，以前的保留时间是11min，可隔了一段时间再做，保留时间变成了40min，用这台色谱分析其他的样品保留时间正常，怎样才能缩短保留时间呢？

  • 【讨论】关于液相分析时的一点疑问

    在做液相分析的时候 接收废液的瓶口有气泡冒出 是什么原因？流动相是乙腈 甲醇 己烷 二氯甲烷 四个的混合液 C18柱 254nm 样品是色素 对 那个分叉峰就是我要的物质 不知道为什么会分叉？请高手们指点迷津 非常感谢！

  • 【求助】甲酸钠的液相分析方法

    我们需要分离甲酸钠，想采用液相分析方法,我们采用的ODS-18柱，用甲醇水试了试，峰分不开，而且拖尾，出峰时间较早，大约两分钟吧，换了乙腈水也不行，而且我们调PH值也不管事，用缓冲盐也不行，请老师们帮帮忙吧，谢谢了哈哈

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