液相分析色谱仪

当前液相色谱仪器厂商推出的高效液相色谱仪和超高效液相色谱仪，从仪器的外观设计、相关仪器组件的配置、仪器使用功能的扩展等方面来看，都反映了近年来各个厂商在仪器的设计，硬件配备、软件开发等方面取得的重要进展。 [b]1、高效液相色谱仪器的发展方向[/b] 主要是高端的用于科研的通用型仪器和应用于常规分析的专用型高效液相色谱仪。 高端科研通用型仪器 这部分仪器主要以Agilent、Waters、Dionex、ThermoFishier等国外知名厂家为主，国内的厂商上海通微生产的trisepTM2100PCECsystem【加压毛细管色谱（PCEC）、微径液相色谱（UHPLC）和毛细管电泳（CE）三合一仪器】，在国外有一定的销售量。 常规分析的专用型高效液相色谱仪 占有高端市场的国外产品的厂商，近年也针对中国市场现状，以及常规分析专用型高效液相色谱仪市场，生产了适用于常规分析、造价低的专用型高效液相色谱仪. 国内的液相色谱厂商在这个市场上的优势是多种型号、价格适当的高效液相色谱仪。在此类仪器中，备受关注的仪器有： 依利特P1201型高效液相色谱仪、福立FL-2200-2型高校液相色谱仪、伍丰LC-100型智能全控高效液相色谱仪、东西LC5510型高效液相色谱仪在仪器外观设计上有重大改进，已经与国外仪器相近。 依利特公司和通微公司都是生产了激光诱导荧光检测器。 优联公司生产的UC-3281型超小型输液泵、UC-2191型超小型UVD可组成UC3231型超小型高效液相色谱仪，在国内首次出现，是很有发展前景的新型仪器。 [b]2、超高效液相色谱仪的发展[/b] 自从2004年Waters公司推出了ACQUITYUPLC后，Agilent、Dionex、CVC、Jasco等公司都先后推出了各自的超高效液相色谱仪，都在力争实现快速、超高效的液相色谱分析的理想结果。 虽然各个厂家采用的科技路线有所不同，但在超高效液相色谱柱的研制上却有共同的特点，即采用了粒度在1.7-2.2um的微粒固定相和小内径（1~2mm）的色谱柱，这也是他们获得高柱效的根本原因。 [b]超高效液相色谱技术的实现，主要是依靠以下几个方面的进步： [/b][color=#d40a00] （1）小颗粒、高性能微粒固定相的出现； [/color][color=#d40a00] （2）超高压输液泵的使用； [/color][color=#d40a00] （3）高速采样速度的灵敏检测器； [/color][color=#d40a00] （4）使用低扩散、低交叉污染自动进样器，配备了针内进样探头和压力辅助进样技术； [/color][color=#d40a00] （5）仪器整体系统优化设计：色谱工作站配备了多种软件平台，实现超高效由于液相分析方法与高校液相分析方法的自动转换。 [/color] 超高效液相色谱仪由于具有高速、高效分析性能，在国外已经大力推广使用，在国内至今还未引起足够的重视，并且由于国内制造技术的限制，至今仍无国内厂商开展超高效液相色谱仪的研制。

液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广，液相能检测有机物的70%以上的物质，检测的项目很多。现在国家规定越来越严，尤其是在食品行业，药品行业，饲料行业，水质，土壤等，这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力，市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压，能采用梯度洗脱，能很好的分离化合物，具有多种检测器，能满足各种化合物的检测，有着种类繁多的色谱柱，能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能，逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用，叫形态分析。液相色谱与ICP联用，与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱，超高压、超高效液相色谱，手性液相色谱，亲和液相色谱，手性液相色谱，毛细管液相色谱等的发展，相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广，前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围，这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好，前景一片光明。

求助！用液相分析“禾大壮”和“四聚乙醛”的方法！！急用！！！！小弟的一个女性朋友是做农药分析的，今天遇到“禾大壮”和“四聚乙醛”两个样品，由于她没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，只有液相。所以希望路过高手留下液相分析方法！谢谢！

现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成，与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。 液相色谱仪使用时要非常的注意，使用卡套柱时，两端的卡套应时刻连接在柱芯上。不管您是平衡色谱柱或是清洗，任何时候都不能将卡套取下来，否则会造成填料的流失。 反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的。一定要确保所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存或运输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；如果所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水"过渡"。 硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡。

国内液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不少，不知那位大能人客观分析指点下国内液相色谱仪如何？好让咱们对国内液相市场有客观的了解和认识，也方便液相色谱仪定型选购

[color=#444444]本人目前在做化肥中吡啶含量的检测，但是受条件的限制，只能用液相色谱仪来进行，[/color][color=#444444]求各位高手来指点一下液相分析吡啶的条件和方法。[/color][color=#444444]另外想知道吡啶的浓度达到多少的时候会出现臭味。[/color]

[b]一、HPLC市场整体状况 [/b] 1、概述 现代科技和产业的发展，促进了以色谱仪器为代表的复杂样品的分离分析和分离纯化仪器的迅猛发展，各种更新、更适用的色谱技术和色谱仪器不断涌现，据不完全统计，仅液相色谱仪器的销售额就占全世界分析仪器市场销售总额近20％，每年世界销售总额达十几亿美元。（引自李彤等主编的） 中国每年有5000－6000台液相色谱仪器的需求，从销售额的角度比较，国产液相色谱仪占据了不到10%的市场份额。（根据部分厂家的客户名单等资料不完全统计，有主观臆测的成分，仅供参考！） 2、主要HPLC品牌 （1）进口品牌 沃特世（Waters）、安捷伦（Agilent）、日本岛津（Shimadzu）、美国科学系统（SSI）、戴安（Dionex）、 PE（PerkinElmer）、瓦里安（Varian，被安捷伦收购）、热电（Thermo）、日立（Hitachi、天美代理）、日本分光（Jasco、华洋科仪代理）、德国诺尔（Knauer）、贝克曼（Bekman）还有韩国英麟（YoungLin）、澳大利亚GBC、吉尔森（Gilson）等。 （2）国产品牌（含国内组装） 大连依利特、赛智科技（杭州）有限公司、北分瑞利、莱伯泰科（北京）、北京创新通恒、北京温分、北京东西电子、苏州岛津、上海天美、上海伍丰、上海通微、南京科捷、浙江福立等。 （3）补充一些生产特殊检测器的厂家 美国奥泰（Alltech）、法国SEDERE公司、法国Eurosep公司、美国惠泽公司（ESA）、美国索福达（SofTA）、德国SFD公司、英国 PL (Polymer Laboratories、被瓦里安收购)、日本Shodex、瑞士万通（Metrohm）等

对于手性化合物的高效液相分析，对于色谱柱和检测器有什么要求？需要什么样的色谱柱和检测器？

液相色谱仪检测器（分析型）的流通池体积一般是多少？大家都用什么型号的液相色谱仪，其检测器流通池体积（分析型）是多少？

[font=&][size=24px][color=#666666] 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]属于精密仪器,在使用时精密仪器常常会出现相应的故障问题,这对它精密度的影响是相对较大的.如果发生类似的情况,首先需要对产生的故障问题进行充分的分析,然后提出有效的解决方案并进行反复测试,以便在之后的应用中更好地解决类似的问题,这样才能对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的使用提供保障.文章对高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]经常发生的故障进行了相应的分析和研究,并提出相对有效的处理方案与应对措施.[/color][/size][/font]

[em0808] 我知道论坛上有位大虾有"高效液相色谱仪应用领域以及有关分析实例",这是一个总结性的资料吧,但是我忘记是谁有了,麻烦帮我找找,因为他给我同事一份[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]相色谱仪应用领域以及有关分析实例,我想也应该有液相的吧,拜托了.

JJG705-90《实验室液相色谱仪计量检定规程》和JB 5226-91《液相色谱仪测试用标准色谱柱》,还有就是液相色谱的运用范围和有关分析实例,谢谢咯![em0805] [em0805]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33164]高效液相色谱仪常规分析操作步骤及规程[/url]

液相色谱仪的维护事项1、给色谱柱加温，温度升高的目的，部门在于增加溶质的溶解度，但更重要的是降低溶剂的黏度，从而改进峰形和分离度。C18柱的柱温一般不要超过40摄氏度，否则健合相轻易脱落的。温度升高会降低留存时间，这对分离度也有影响，温度的变化对谱带宽度的影响甚大，而塔板高度受温度的影响固然也取决于所采用的色谱类型，而温度升高老是要降低塔板高度的。 　　 2、流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持不乱；泵中有气泡，可通过排气等操纵将气泡赶出；活动相分歧适，解决办法为改换活动相或使活动相在控制室内进行适当混合　3、液相色谱仪中峰泛起拖尾或泛起双峰的原因是什么? 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲刷柱子，替代筛板或更换柱子；存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换活动相或更换选择性好的柱子 4、进样器使用，除每次用水清洗外，隔一段时间后，最好用甲醇或乙腈反复吸取，清洗一下。

如题：安捷伦1200液相色谱仪可以使用兼容GPC分析软件吗？可以用来分析凝胶色谱？

有版友问：“白酒中乳酸液相分析方法”，见：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100830/2751646/index.shtml[/url]刚好手头有类似的资料。高效液相色谱法测定白酒中乳酸和乙酸含量【刊　名】《酿酒科技》 2009年第5期,115-116页【摘要】采用高效液相色谱法检测白酒中乳酸、乙酸含量，检测速度快，检测样品浓度范围宽，精密度和准确度高。高效液相色谱法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法联用可对白酒中有机酸含量进行全面分析。

怎样缩短样品的保留时间我现在在用液相分析隐色结晶紫，使用国标法，以前的保留时间是11min，可隔了一段时间再做，保留时间变成了40min，用这台色谱分析其他的样品保留时间正常，怎样才能缩短保留时间呢？

如题，哪位仁兄有知道，液相色谱仪能分析粮油（谷物，小麦、玉米等）食品中的哪些项目，分别用到什么检测器，小弟在此拜谢了！！

寻找一种有效的液相分析方法，我的物质是d-Limonene hydroperoxide，含有-OOH官能团，不稳定，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，物质容易分析，所以有推荐的液相方法吗？

对甲苯磺酸及一些含氯的农药中间体例如对氯苯酚，保留时间太短，如果我想用液相分析，是否可以从改变流动相如用离子对色谱达到分析目的呢

[table=100%][tr][td]有做过取代的吡啶-N-氧化物液相分析的吗，都用什么固定相的色谱柱，流动相都用什么峰形才好呢，在线等，谢谢[/td][/tr][/table]

我们想用高效液相色谱仪分析饲料中的氨基酸（呵呵，我们也只有一台waters的e2695型液相色谱仪，没有氨基酸分析仪），请问大家都用什么方法啊，我们买了郑州牧专的氨基酸分析包，可是作出来结果老是不准，就是结果偏低。另外之前负责氨基酸分析的女孩突然辞职了，可我只见过她前处理的大致步骤，不知道里面有啥关键点要必须掌握，所以我想问问大家你们有用氨基酸分析包的没啊，请指教一下吧，谢谢了

每天用足够的时间来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长！------ 一定得做！ 　　新的色谱柱在使用之前应该在您自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。并且，在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试。 卡套柱的安装（不加预柱） 1．将卡套架套入柱芯 2．将两片夹套片嵌入柱芯的凹槽，使柱芯高于夹套（见下图） 3．将已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高过夹套片 4．将卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手拧紧 5．然后依同样的顺序连接好柱子的另一端 6．连接到液相色谱仪，PEEK接头手拧即可；若为不锈钢接头应使用专用扳手 注意：使用卡套柱时，两端的卡套应时刻连接在柱芯上。不管您是平衡色谱柱或是清洗，任何时候都不能将卡套取下来，否则会造成填料的流失。 卡套柱的安装（加预柱） 1．将卡套架套入柱芯 2．将两片夹套片嵌入柱芯的凹槽，使夹套高于柱芯（见下图） 3．将已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高过夹套片 4．将"子弹头"预柱放入卡套片内 5．将卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手拧紧 6．然后依同样的顺序连接好柱子的另一端 7．连接到液相色谱仪，PEEK接头手拧即可；若为不锈钢接头应使用专用扳手 更换色谱柱滤网和玻璃棉过滤片（同时可以修补色谱柱） 注意：在取出反相柱芯的滤网和玻璃片之前，应该将色谱柱充分用水和甲醇/乙腈冲洗，而且修补工具的头部也应该蘸取少量的甲醇/乙腈，以避免在取出滤网和玻璃棉滤片时带出柱子内的填料。 1．将修补工具中的2套入柱芯的顶端 2．将修补工具中的3轻轻地旋入已套着2的柱芯中，并顺时针方向旋转到旋紧 3．一手握柱芯，另一只手轻轻地向外拉3，取出柱芯顶端的滤网 4．用一个小铲子轻轻地取出滤网下面的玻璃棉以及被污染的填料 5．将新的填料用甲醇润湿，然后填入挖去的部位，压平 6．照（下图）装上新的玻璃棉滤网，并用修补工具中的4将玻璃棉压入柱芯顶端 7．柱芯顶端套上2，然后参照（下图）将滤网放入 8．压紧，然后取下2，再用4将滤网的边缘压平 平衡色谱柱 　反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存或运输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水"过渡"。 　　硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡 如何平衡色谱柱？ 　　平衡过程中，将流速缓慢地提高 　　用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂度如果较低，则需要较长的时间来平衡） 色谱柱的再生 　　进行色谱柱再生时，应使用一个谦价的泵，我们建议最好不使用您的高效液相色谱仪上的泵。 表1　建议用来冲洗的溶剂体积 色谱柱尺寸 柱体积 所用溶剂的体积 125-4 1.6ml 30ml 250-4 3.2ml 60ml 250-10 -20ml 400ml 请根据下表选择您的再生方法： 极性固定相（如Si，NH2*，DIOL基色谱填料）的再生： 正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水** 非极性固定相（如反相色谱填料RP－18，RP－8，CN等）的再生： 水→乙腈→氯仿（或异丙醇）→乙腈→水 0.05M稀硫酸可以用来清洗已污染的色谱柱 注意： 在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能成铵根离子的形式存在，因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。 **如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。 色谱柱的维护 1．使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度） 2．大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2－7.5，尽量不超过该色谱柱的pH范围 3．避免流动相组成及极性的剧烈变化 4．流动相使用前必须经脱气和过滤处理 5．如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕柱子冲洗干净，并保存大乙腈中 6．压力升高是需要更换预柱的信号

[align=center][b][size=18px]气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有什么区别[/size][/b][/align] 气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要在分析对象、流动相、操作条件三方面有区别。　　1．分析对象的区别　　GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较 低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测占有机物的20%。　　HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品(包括有机介质溶液)，不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测用途广泛，占有机物的80%　　2．流动相差别的区别　　GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。　　HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改善分离度，对分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用，当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。　　3．操作条件差别　　GC：加温操作　　HPLC：室温；高压(液体粘度大，峰展宽小)。　　拓展资料　　气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。　　液相色谱仪，利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。　　高效液相色谱仪与气相色谱仪的主要差别：　　1、分析对象差别：　　(1)气相色谱仪的分析对象：　　1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。　　2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。　　3)仅占有机物的15%～20%左右。　　(2)高效液相色谱仪的分析对象：　　1)溶解后能制成溶液的样品。　　2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。　　3)分子量大、难气化、热稳定性差、高分子和离子型样品均可检测。　　4)应用广泛，占有机物的80%～85%左右。　　2、流动相差别：　　(1)气相色谱仪的流动相：　　1)流动相为惰性气体。　　2)组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。　　(2)高效液相色谱仪的流动相：　　1)流动相为液体。　　2)流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。　　3)流动相种类较多，选择余地大。　　4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。　　5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。　　3、操作条件差别：　　(1)气相色谱仪的操作条件： 加温操作。　　(2)高效液相色谱仪的操作条件： 室温，高压(液体粘度大)。

[color=#444444]求助s-腺苷甲硫氨酸合成酶的液相分析方法，各位大神求帮忙！最好说明使用的流动相、配比。所使用的色谱柱、柱温。进样量。检测波长等。越详细越好。谢谢啦。[/color]

三鹿事件”再次敲响了食品安全的警钟，也引起全社会广泛关注。 上海禾工科学仪器有限公司有多年的液相色谱生产、应用和维修经验，此次利用最新生产的Vertex液相色谱仪,不仅对三聚氰胺有很好的保留，获得完美的峰形，而且能有效分离样品中可能存在的干扰物质。 禾工科学仪器根据GB/T 22388—2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》的规定：原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的三种测定方法，禾工科学推出了整套的高性价比三聚氰胺检测解决方案，该方案不仅可以应用于三聚氰胺的检测，也可以很好的应用于实验室常规分析中。 自10月份三聚氰胺检测方法公布以来，每天不断有来自全国的奶品生产企业咨询三聚氰胺检测仪器。禾工科学仪器技术在第一时间采购了三聚氰胺检测试剂，利用我公司的VERTEX STI系列液相色谱仪前后根据国家相关部门公布的检测标准数次优化检测方法。目前我公司工程师已经为近二十家企业成功安装调试了相关液相色谱仪，并为相关用户培训了检测人员。禾工科学仪器将根据用户反馈和国家相关检测方法的调整不断优化检测方法，目前禾工科学仪器仍在紧张的为数十家奶品生产企业进行货源和技术服务的准备工作。色谱条件（GB/T 22388—2008）色谱仪：Vertex sti 5000高效 色谱柱：Elite MSP 5µm,ID4.6mm×250mm 流动相：乙腈/缓冲液，10/90 (缓冲液中含10mM柠檬酸，10mM庚烷磺酸钠) 流量：1.0mL/min 检测波长：UV240nm 进样量：10µL 柱温：40℃ http://www.hg17.com/UploadFile/Image/dd(4).jpg液相色谱仪仪器配置1 P5000高压恒流泵 1台 2 UV5000紫外可见波长检测器 1台 3 Rheodyne7725i高压进样阀 1只 4 N2000（SP1版）色谱数据处理工作站 1套 5 HG色谱柱恒温箱 1套 6 分析柱 1支 7 三聚氰胺试剂包 1套 提醒：如果需要检测三聚氰胺最新的国家标准，可以与我们电话联系，或者到上海禾工科学仪器有限公司。查看Vertex sti 5000液相色谱仪详细信息：http://www.hg17.com/productview_2207.html