液相层析色谱法

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词：阿普唑仑，有关物质，苯基柱，含量测定，三唑仑 2010年中国药典：检测阿普唑仑的有关物质，照高效液相色谱法试验，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵缓冲液为流动相A，醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B，进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相。（中国药典2010版二部P408） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

柱状制备级高效能液相层析管柱 Chromolith

柱状制备级高效能液相层析管柱 Chromolith

疏水色谱（Hydrophobic Interaction Chromatography: HIC）是利用蛋白表面疏水区域和固定相弱疏水性基团之间的相互作用进行层析分离。HIC是离子交换和尺寸排阻色谱法的很好补充，特别是对于离子交换色谱法难以分离的结构异构体、聚集体等可以通过HIC有效分离。另外，核酸和糖类等亲水性杂质不会被HIC填料吸附，所以能够很好地被分离出来。即使在高盐浓度条件下也能吸附各种蛋白质。东曹生命科学提供5种具有不同疏水性和选择性的疏水填料。TOYOPEARL HIC填料的疏水性弱到强的顺序为：Ether＜PPG＜Phenyl＜Butyl＜Hexyl。下图列出了分别在捕获、中间纯化、精纯步骤中可以使用到的不同基团和不同粒径的TOYOPEARL HIC填料。

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

SkillPak 1 mL和5 mL层析柱主要用于快速实现纯化方法的开发及优化、填料的筛选以及样品的浓缩。两种不同尺寸层析柱都预装填了各类TOYOPEARL、TSKgel以及Ca++Pure-HA羟基磷灰石填料，能够对单克隆抗体、蛋白质、寡核苷酸以及病毒进行出色的纯化评价、评估。SkillPak 1 mL和5 mL预装柱为从平台工艺开发到中试规模纯化而设计。这类预装层析柱一经收到即可立即投入使用，由于具有优异的刚性强度和理想的压力/流速特性，尤其适合下游纯化工艺。SkillPak层析柱性能卓越、稳定可靠，可与常用的低压或中压液相色谱/层析系统配合使用。该类层析柱不仅可以重复再生使用，还充分考虑了每种填料不同的装填压缩比。因此，能够精确展示各种尺寸层析柱的代表性状态。SkillPak 1 mL层析柱的规格参数： SkillPak 5 mL层析柱的规格参数：

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 关键词：异氟烷，FFAP，2010年药典，气相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

1.05715.0001 Merck 硅胶薄层层析板TLC 10-12 μmSupelco 12024AST Astec® CHIROBIOTIC® T 手性 HPLC 色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmSupelco 24056 SP® -2560毛细管GC色谱柱L × I.D. 100 m × 0.25 mm, df 0.20 μmSupelco 24217-U VOCOL® 毛细管GC色谱柱L × I.D. 60 m × 0.32 mm, df 1.80 μmSupelco 504971 Discovery® C18 高效液相色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmSupelco 505064 Discovery® 反相酰胺 C16 高效液相色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmSupelco 53827-U Ascentis® Express C18, 2.7 μm HPLC 色谱柱2.7 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mmSupelco 53829-U Ascentis® Express C18, 2.7 μm HPLC 色谱柱2.7 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mmSupelco 57044 Visiprep&trade SPE 真空固相萃取装置DL (Disposable Liner), 12-port modelSupelco 57057 Supelclean&trade LC-Florisil® 固相萃取管bed wt. 1 g, volume 6 mL, pkg of 30 eaSupelco 57114 Supelclean&trade ENVI&trade -18 SPE 小柱bed wt. 2 g, volume 12 mL, pk of 20Supelco 57059 固相萃取小柱连接管；用于Visiprep DL防交叉污染SPE装置（包含在57044和57265）的一次性小柱连接管PTFE, pk of 100Supelco 57094 Supelclean&trade ENVI-Carb&trade SPE 管，bed wt. 500 mg, volume 6 mL, pk of 30Supelco 58201 SUPELCOSIL&trade LC-Diol HPLC 色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmSupelco 58298 SUPELCOSIL&trade LC-18 HPLC 柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmSupelco 58338 SUPELCOSIL&trade LC-NH2 HPLC 色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmSupelco 58842 SUPELCOSIL&trade LC HPLC 色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmSupelco 58934 SUPELCOSIL&trade Suplex&trade pKb-100 HPLC 色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmSupelco 59142 SUPELCOSIL &trade LC-ABZ HPLC 色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmSupelco 59356-U Cyano HPLC 色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mmMerck 1.05626.0001 硅胶薄层层析板TLC Silica gel60 Glass plates 10x20cm 50/PKMerck 1.05554.0001 硅胶薄层层析板TLC Silica gel 60 F254 25 Aluminium sheets 20 x 20 cmMerck 1.05641.0001 硅胶薄层层析板HPTLC Silica gel 60 50 Glass plates 20 x 10 cmMerck 1.05729.0001 硅胶薄层层析板TLC Silica gel 60 F254 50 Glass plates 10 x 20 cmMerck 1.05642.0001 硅胶薄层层析板HPTLC Silica gel 60 F254 50 Glass plates 20 x 10 cmMerck 1.05715.0001 硅胶薄层层析板TLC Silica gel 60 F254 25 Glass plates 20 x 20 cmMerck 1.02129.0001 Chromolith® Performance RP-18封端100-4.6 HPLC色谱柱，L × I.D. 100 mm x 4.6 mm HPLC columnMerck 1.50248.0001 色谱柱 Lichrocart 250*4.6 Purospher star NH2Merck 1.51456.0001 色谱柱 Purospher STAR RP18e 250*4.6 5u CUXMMerck 1.50242.0001 色谱柱Purospher® STAR RP-18封端(3 µ m) LiChroCART® 55-4柱套件，pkg of 1 column, pkg of 1 holderMerck 1.51486.0001 manu-CART® NT卡套，用于LiChroCART® 2,3,4,4.6 mm i.d.HPLC 柱

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色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

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