气相色准曲线法

请问大家你们在用标准曲线法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相分析时多久重测标准曲线？

检测环己二烯，内标物环己酮。之前在别的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上做过，前两张图是设置信息，做的标曲y＝0.8286 R方=0.9945。最近老师又借了台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，需要重新做标准曲线。但柱子和上一个不太一样（我也不清楚），我按相同的方法设置但发现上台是 线速控制，而这台默认是 压力控制。。我尝试改成相同的线速数据但改不了。。（第三张图是现在的压力控制），DBM-5的柱子，30m*25mm*25um。。按同样的方法 配置标准溶液做内标。。（第四张图是配置标准溶液方法，我是按别人的1g缩小转换到的摩尔浓度）得到y=0.778x R方为0.9957。。但换了个产率好的催化剂，计算产率都是大于1。。这应该是标准曲线出现问题了吧，。。求助，到底是那里出的问题？？？谢谢了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912514218_3161_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912516578_2399_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912516793_5613_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912519263_9518_3947268_3.png[/img]

[size=4]我刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，实验室检测菊酯类农药的方法一直是单点法，即跑一个标样，根据出峰面积比判断样品浓度。但是最近看文献中大部分是采用标准曲线法，或者加内标的方法测定。请问，哪一种方法好呢？为什么在英文文献中没见到过单点法检测的？我用单点法可以发文章么？谢谢各位了！[/size]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色普外标法测一个苄醇的含量，做标准曲线时，不过原点，截距居然为负，请问是否正常？

现在在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱法检测NDMA（一种基因毒性杂质），采用标准曲线法定量，想求教标准曲线能使用多久，效期如何进行确定？如何判断可以继续使用。现在的做法是，前几天或上周做标曲的时候，把一个低浓度的标曲溶液重复测6针得到面积RSD≤10%，今天检验的时候，就先把这个溶液测一针，看面积和测标曲时做的6针合起来算面积RSD是否≤10%，合格的话可以继续用标曲，这个做法也没有查到依据，但药典上也没有做质谱法检测时的系统适用性规定，不知道该如何下手，不知道现在这样做符合药典或者什么的规定要求吗？或者有其他什么做法吗，现在看还比较稳定，有时候发现面积变大很多了，但重新用当时做标曲时留下的高浓度标准液再稀释一个溶液，面积就还是稳定的。所以有时候觉得天天重新测标曲也没有必要，而标曲用久了又怕不符合什么规定不。

做气相的过程中，配置曲线是肯定的，在曲线的配置中，大部分都是重量法和体积法来配置的。我自己经常使用的是重量法配置的。之前还确实没有做过这两种配置曲线的对比。所以我这个没办法评说。 重量法配置过程中会产生一些挥发，因为在称量的过程中肯定会有少许的挥发。但是在体积法配置中，你首先得确保你的配置所用到的耗材，微量进样针的准备性。否则一切都是免谈。两种各有优点和缺点。但是不知道大家在自己实际过程中选的那种方法配置的曲线。一起来讨论下！

最近在做气相，由于用的内标法，标准中要求每天做随行标准曲线。发现不同天甚至上下午，虽然配置相同浓度的六个点做标曲，然而得到的每个浓度点的F值（待测物峰面积比内标物峰面积）相差很大，有时差好几倍呢。同时最后绘制的标准曲线的截取和斜率相差很大。 我想问，既然待测物质和内标物质是不变的，浓度和配置方法也是相同的，仪器是同一台仪器。为什么标曲会相差很大呢，这会不会造成定量的不准确啊。

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测甲烷，在制作标准曲线时发现，用不同量程的针进相同体积的气体样品，结果峰面积相差很大，比如我用50μl的针进5μl，峰面积接近一百万；用5μl的针进5μl峰面积只有五十万左右，所以我想请问一下，这是什么原因？

各位大神 （[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相）用内标法测含量时，需要每次都要重新计算相对较正因子么？ 已经建立好的内标法标准曲线，需要每次检验前重新建立么

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]软件的标准曲线绘制方法

岛津GC-2014C手动进样，但是我做实验每个标准点要做三个平行取平均值做校准曲线，那改如何建校准曲线呢？仪器安装时工程师只会单点的校准曲线，这种取平均值的不会。还是安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]好用啊

我对内标法不是很懂，有一些问题需要求教大家。 我用TCD 测一个含盐的三元混合物（水，DMAC，三氯甲烷，这三种物质的量都要测），选择丙酮做内标物，用内标标准曲线法。 1.先分别称取这三种物质的五中不同的质量，然后用相同浓度的丙酮分别稀释到和内标物丙酮一样的浓度。 2.然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测这15个标样，做三条标准曲线（横坐标为对照品/内标物浓度，纵坐标为对照品的峰面积除以对应的内标的峰面积）。 3.取待测样品，加入相同浓度的丙酮，进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。问题：这样的做法对么，待测样品中加入的丙酮的量是多少呢。在做标准曲线的时候，因为是三个成分要测，而且各个组分占混合物的质量分数不同，那么丙酮溶液的稀释浓度是跟三个组分中含量最大的浓度一致么?

[size=4] 我是做农药残留检测的新手，发现国标中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测菊酯类农药采用的是单点法，就是跑一个标样后，跑样品，根据峰比来判断样品的浓度，但是文献中好多是采用标准曲线法，还要加标（如加联苯菊酯、六六六） 请问，标准曲线法和这种单点法，哪一种更准确呢？还有，加标的作用又是什么呢！各位前辈有没有做过的？谢谢大家了！[/size]

我想问下，外标法做标准曲线的时候，进样量是不是要精确啊，液相色谱有定量环可以精确定量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没有，那是不是就是根据注射器体积定进样量啊，如果是自动进样的话会比较精确，如果是手动的话 那是不是就会不准了？

苯甲酸、山梨酸的标准改后（GB/T23495-2009），要求做标准曲线，我刚刚用这个设备不知道如何做曲线，在工作站中如何调出制作标准曲线的界面，敬请大家指点，最好是详细的，谢谢。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做农残标准曲线和样品的出峰时间相差不能超过多少?

大家好，我想请问下，我在玩具测试中，用的是As，Ba，Hg，Cd，Cr，Pb，Sb，Se八种金属元素混合的标准曲线，结果每次测试Se时，全部波长曲线R值都达不到0.9999，其他都可以，导致曲线空白都有0.02-0.08m的浓度。但波长强度是看不到有峰的。我用的是ICPE-9000，请大家帮我分析下，是什么原因？

白酒成分检测--气相色谱法我用的是滕州腾海仪器生产的GC--2000型号的气相仪，有谁用过吗？头一回操作色谱仪，不太懂啊，请教另外气相色谱检测白酒需要做不同浓度的标准曲线吗？我们做了个标准样的图谱，建了个标准，直接再进样就出结果了，这样准确吗？

想请教一下，外标法做标准曲线时，需要取六个不同的浓度点，这个取点的依据是什么？例如我的标准品是99%的，而我要检测的样品含量在97%左右，这样我该怎样取点并稀释在多大的容量瓶中？可以给举例说明一下？新手，谢谢！！

我在做二氧化硫标准曲线，按标准做好后，标准说是生成红色化合物，可是我A,B组加好后，溶液先是浅粉紫色，稳定之后就是紫色的了，不知道怎么回事，标准是 GBZT 160.33-2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物，中的甲醛吸收法侧二氧化硫。而且做出的曲线斜率有些大，有0.054，太困惑了！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]ELSD做校准曲线是用线性？幂还是对数，还有就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD测硫用线性还是二次曲线

浅谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法校准曲线 校准曲线法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列，测出标准系列的吸光度，绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后，在校准曲线上可计算样品溶液中被测元素的浓度。1.理论基础设某元素浓度分别为xi（i=1,2,…,n）的标准溶液测得的吸光度为yi,n组xi和yi构成校正集，另测得一些未知样品的吸光度，那么用校准曲线法构造化学量模型（校正），进而求得未知样品浓度（预测）的任务可由最小二乘法完成。通常吸光度和元素的浓度可用线性方程来拟合： （i=1,2,…,n） 其中 为任意给定xi值下吸光度的估计值。根据最小二乘法原理，当预测值或期望值 和实验测量值yi之偏差平方和（简称称差方和）达到最小时，a和b的估计值最佳，设平方和为： 为求a和b的最佳值,可分别求差方和Q的偏导数,并令其等于0。 进一步整理正规方程组： ， 解上面关于a和b的二元一次正规方程组，得a和b的如下表达式： ， 其中Lxx，Lyy，Lxy是为了记忆方便，分别定义为 ， ， 式中 ， 分别是n个测量数据xI，yi的平均值，a和b一经求出，就由下式计算未知样品的浓度。 相关系数 ，r的值越接近1，表明xi和yI的相关性越好。2.影响校准曲线斜率的因素校准曲线的斜率即为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的灵敏度，是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的重要指标。对于火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，影响灵敏度的主要有以下几个因素：（1）分析波长 许多元素都有几条分析线，最灵敏线可得到最高灵敏度，次灵敏线可用来分析浓度较高的样品。例如测定钴时，为了得到最高灵敏度，应使用240.7nm谱线，但要得到较高精度，而且钴的含量较高时，最好使用较强的352.7nm谱线。（2）光谱通带。它是指单色仪出口狭缝包含波长的范围。在能将邻近分析线的其他谱线分开的情况下，应尽可能采用较宽的通带，可提高信噪比，对测定有利。对于有复杂谱线的元素来说，如铁、钴、镍等，要求选择较窄的通带，否则可导致灵敏度下降。（3）灯电流。在保证仪器的稳定前提条件下，采用较低的电流，可提高测定灵敏度。（4）火焰的燃料 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中常用的火焰有：空气-乙炔和一氧化二氮－乙炔等火焰。一氧化二氮－乙炔可显著提高一些在火焰中易形成氧化物元素（例如Al）的灵敏度。（5）火焰的类型 火焰的类型可分为：化学计量火焰、贫焰火焰和富燃火焰。选择富燃火焰可提高Ca、Al、Cr、Mo、Be、Si、Ti等元素的灵敏度。（6）燃烧器高度。不同元素在燃烧器上原子化的高度有所不同，选择最佳的高度可获得最佳灵敏度。（7）提升量和雾化效率 当进样毛细管弯曲时，可导致提升量降低，灵敏度下降；雾化器喷口玷污时，也可导致雾化效率降低，灵敏度下降。对于石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，影响灵敏度的主要有以下几个因素：（1）分析波长。（2）光谱通带。（3）灯电流。（4）进样量 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的进样量一般为10~40mL，不同的进样量可获得不同的灵敏度。（5）石墨管的类型和状态 对于许多元素，使用石墨炉平台可显著提高灵敏度；当石墨管已接近报废明显老化，灵敏度较快的下降。另外，对于热解涂层石墨管，不同厂家、同一厂家不同批次的石墨管灵敏度都有较大区别。（6）石墨炉工作条件 干燥温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间以及内气流都可影响灵敏度。原子化步骤升温速度太慢，原子化缓慢，灵敏度降低。原子化阶段停气，可延长原子蒸气在石墨管内的停留时间，从而提高灵敏度。（7）基体改进技术 选择合适的基体改进技术，可以防止一些易挥发元素在灰化阶段的损失，从而提高灵敏度。3.影响校准曲线相关系数的因素影响校准曲线相关系数因素主要包括校准系列配制是否正确、分析方法本身的精密度和仪器的精密度。一般来所，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]容易获得满意的相关系数，而石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]由于影响因素非常复杂，往往不容易获得理想的相关系数。下面将主要针对石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进行阐述。3.1 校准曲线的配制 标准系列是否都在同一条件下处理，每个标准有无意外损失及玷污，这些因素都可显著影响校准曲线的相关系数。3.2测定波长 有些元素的最灵敏分析波长，虽然灵敏度高，但往往测量精确度不太理想,进而导致相关系数不理想。例如，测定Pb，如用217.0nm的最灵敏线，由于短波区域的背景吸收和噪声，会使测定的精密度变差。3.3光源的状态（1）空心阴极灯设定的灯电流太低，则光能量较低，光电倍增管处于较高的负高压水平，噪声较大，信号的精度不佳。（2）供电电源电压不稳定，或空心阴极灯质量不良（或已老化），灯能不稳定或发生闪烁现象，使测定的精度不理想。（3）石墨炉两端的石英窗不干净挡光，光源能量降低，测量信号的噪声增大，精度也较差。3.4石墨管的状态（1）新石墨管使用初期，由于石墨中含有在净化石墨材料时残留的氯和氟离子缓慢释放出来，对某些元素的测定产生干扰，往往精度不理想。（2）石墨管已接近报废明显老化，灵敏度较快的下降，精密度也不好。3.5进样状况（1）手工进样，使样品溶液注于管壁的位置的重现性难以保证，影响测定的精度。（2）自动进样器的状态 进样毛细管插入石墨管的深度不合适，毛细管尖离管壁太近时，样品溶液被无规则地吹散，使测定的精度变差。（3）进样时石墨管的温度太高（冷却水流量不足或者冷却的时间不够充分），当样品溶液接触石墨管壁时即产生汽化而使样品溶液无规则的散开，由于样品溶液不集中，测定精度不好。（4）采用炉内加改进剂的方法，常因各次测定的进样是先注入样品液然后再加入改进剂，样品溶液和改进剂溶液的互相混合程度有差异，测定数据的精度不如炉外预先混合后进样的效果好。3.6石墨炉的工作条件（1）干燥温度过高或升温速度过快，将引起爆沸，样品发生喷溅，测量的精度极差。（2）原子化温度不合理。原子化温度过高时，原子化速率太快，原子蒸气逸散加快，精确度变差。（3）原子化步骤升温速度太慢，原子化缓慢，导致重现性不好。对于大多数元素，以0.5～1秒时间从灰化温度达到原子化目标温度是合适的。（4）内气流的影响，原子化阶段停气，可延长原子蒸气在石墨管内的停留时间，从而提高灵敏度和测量精度；有时采用在原子化阶段施加适量的内气流降低灵敏度，测定较高浓度样品，但往往测量的精度较差。4.校准曲线的弯曲及其解决方法 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，校准曲线的线形范围较窄，导致校准曲线弯曲主要有以下原因： (1) 由于浓度高，压力变宽和光散射导致工作曲线下弯。 （2）光谱通带过大，干扰线的进入，引起偏离，使工作曲线下弯。 （3）灯电流过高引起发射线的自吸变宽，使校准曲线的线形范围变窄。 （4）使用峰高法，校准曲线的线形范围变窄，一般线性范围为0~0.3Abs。 （5）使用塞曼效应扣除背景，正常塞曼效应的元素线性范围与普通的AAS相当，而反常塞曼效应的元素，因吸收线π组分分裂变宽，即发射线半宽度/吸收线半宽度变小时使标准曲线线性范围改善，但若果π组分和σ±组分不能完全分离，则会产生曲线返转现象。 当校准曲线出现弯曲时，可采取以下措施：（1）弯曲程度较小时，可减少进样量，也可使用二次或三次校准曲线。如果用的是峰高法，应改为峰面积法。（2）弯曲程度较大时，可降低校准曲线最高点浓度，也可采用次灵敏线。5.使用校准曲线时的一些注意事项 （1）校准曲线包括“标准曲线”和“工作曲线”。应用标准溶液制作校准曲线时，如果分析步骤与样品的分析步骤相比有某些省略时，则制作的校准曲线称为标准曲线。如果模拟被分析物质的成分，并与样品完全相同的分析处理，然后绘制的校准曲线称为工作曲线。因此，如果基体效应对分析方法至关重要时，应使用含有与实际样品类似基体的标准溶液系列进行校准曲线的绘制。如有可能，也可用与试样成分相近的标准参考物质制作校准曲线。 （2）校准曲线的点数 在原子光谱分析中，一般至少为3个点（不包括空白），在新版的《全国疾病预防规范》中，新方法的研制要求校准曲线至少5个点（不包括空白）。因此，日常工作中，校准曲线应选择3~5个点（不包括空白）。（3）校准曲线的各点应尽量等距离分布在曲线上，最低点与最高点相差约一个数量级。 （4）当样品中基体不明或基体浓度很高、变化大，很难配制相类似的标准溶液时，应使用标准加入法。参[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=45412]浅谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法校准曲线[/url]

求教在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸酯时,采用毛细管分流进样,想要知道样品中物质A的摩尔浓度,能否采用比较纯物质A做标准曲线来得到样品中A的 浓度?老板说因为分流的影响,浓度和峰面积没有严格的定量关系,我想知道这样做可行吗?误差会有多大?是不是一定要用内标啊?

气相中的标准溶液的配置过程中往往参照GBZ2.1里面提供的限值来做标准曲线的。以甲醇为例。甲醇的PC-STEL的限值为50mg/cm3 =0.05ug/ml 将这个点设置为中间的那个点。那根据GBZ201.4-2008中的要求，气相的标准曲线至少设置为4个 。取五个点足够满足要求。那我的标准曲线的梯度选择为0.01 0.02 0.05 0.1 0.15。最终定容到10ml 。而甲醇的密度查得0.7918g/ml=791.8ug/ul，如果这样的话，就没有实际操作性了啊 。各位大神我的思路错在哪里，怎么更具有操作性一些。

[color=#444444]怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测空气中丙酮的含量？我看到一篇文献里使用外标法，购买了丙酮标准气和氮气标准气，配置了5个不同的浓度点，然后做浓度和峰面积的标准曲线就可以测得。可是这样的话，是不是每次测样都要加氮气标准气呢[/color]

在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度（ｃ）与吸光度（Ａ）之间在一定浓度范围内符合朗伯－比尔定律。 但有时由于人为操作误差、仪器系统不稳定等因素，所有的实验点往往不在同一条直线上，这就需要用数理统计方法找出各数据点误差最小的直线，对数据进行用最小二乘法分析，求出回归方程，然后绘制回归曲线。标准曲线法和标准加入法是大家经常会搞混的方法。简而言之，标准曲线法适用于组成较为简单的大批量式样测定，操作比较简单；标准加入法能有效消除集体不同造成的误差，提高分析结果的准确性，但工作量大。标准曲线法和标准加入法区别1、标准曲线法也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法。与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲线应是通过原点的直线。若标准曲线不通过原点，则说明存在系统误差。标准曲线的斜率即为绝对校正因子。在测定样品中的组分含量时，要用与绘制标准曲线完全相同的色谱条件作出色谱图，测量色谱峰面积或峰高，然后根据峰面积和峰高在标准曲线上直接查出注入色谱柱中样品组分的浓度。标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单，可直接从标准工作曲线上读出含量，因此特别适合于大量样品的分析。标准曲线法的缺点是：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。此外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），而实际样品的组成却千差万别，因此必将给测量带来一定的误差。2、标准加入法是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。具体方法是：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值。标准曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标准加入法”的叫法就是从这里来的），但他也有缺点就是速度很慢。标准曲线法可在样品很多的时候使用，先做出曲线，然后从曲线上找点，那样方便。而标准加入法，适合数量 少的时候用。在制备标准曲线时，标准液浓度选择一般应能包括待测样品的可能变异最低与最高值，一般可选择5种浓度。浓度差距最好是成倍增加或等级增加，并应与被测液同样条件下显色测定。标准液的测定：在比色时，读取光密度至少读2-3次，求其平均值，以减少仪器不稳定而产生的误差。【来源：实验与分析】

[em04] 我想请教一下各位：我使用的是岛津公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，在使用火焰法测定时，其仪器自带的测定菜单是归零后，直接进行标准曲线的有关点的测定，难道不需要进行标准曲线的空白测定吗？同时想问一下什么情况下需要进行校正灵敏度呢？最好能说明一下原因。谢谢了！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中如何做好标准曲线呢?

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中，像R134a这类高压工质怎么做标准曲线？

热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱做丙硫醇标准曲线 方法是车内VOC的方法，线性很不好，做的是叔丁硫醇和丙硫醇的混标，叔丁硫醇有三个9，这是怎么回事？