气相色谱中评价

我是新手，请问各位大侠[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱效如何评价？

怎么样评价一款型号的气相色谱的好与不好？都从哪些方面评价，越详细越好！

[b][color=#f10b00][size=5]【分享】赴德国进行流量计﹑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型式评价现场试验总结—大家评评咋样[/size][/color][/b]受国家质检总局委托，2009年4月13日~ 4月23日由总局计量司工业计量处等五人组成的型式评价现场试验工作组，赴德国RMG Messtechnik GmbH 的生产现场对该公司生产的流量计﹑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的样机进行了型式评价试验以及这些仪器的防爆性能的技术审核。现将相关试验情况报告如下： 一、 试验概况型式评价试验依据OIML R6国际建议《气体容积式流量计的一般规定》、JJG 633–2005《气体容积式流量计》国家计量检定规程、《气体腰轮流量计（德国RMG）型式评价大纲》、JJG 1030–2007《超声流量计》国家计量检定规程、《超声流量计（德国RMG）型式评价大纲》、《过程[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](德国RMG)型式评价大纲》﹑GB3836《爆炸性气体环境用电器设备》等以及相关产品技术文件，在生产现场对RMG申请的腰轮流量计、超声流量计两种原理的流量计﹑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]等两类仪器进行了全面的测试及其技术资料审查。二、 试验样机本次型式评价试验中，德国RMG公司共申请了两种原理、三个系列流量计，其中包括腰轮流量计两个系列十四种型号规格、超声流量计一个系列八种型号规格；两种型号过程[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。依据JJF 1015-2000《计量器具型式评价和型式批准通用规范》中关于“申请单位应提供自己生产的样机。申请单位可以按单一产品提出申请，也可按系列产品提出申请。凡按单一产品提出申请的，一般情况下应提供三台样机；大型或价值昂贵的产品，提供两台或一台样机。按系列产品申请的，每个系列产品中抽取三分之一有代表性的规格产品；每种规格提供试验样机的数量，按申请单一产品的原则执行；按以上原则，数量太多的，可适当减少样机数量。具有代表性的规格，由受理申请政府计量行政部门与承担试验的技术机构根据申请单位提供的技术文件确定”的试验样机提供原则。根据此次试验中申请单位试验样机的具体情况，抽取腰轮流量计两个系列四种型号规格、超声流量计一个系列两种型号规格共六台流量计以及过程[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]两种型号规格两台色谱仪作为现场试验样机。本次型式评价试验现场共抽取八台样机，并对全部抽取样机进行了试验。

我做苯系物的气象色谱的中间校核点，也做了标准曲线。是不是校核点跟标准曲线所对应的点进行比较？ 以相对偏差来评价吗？范围为多少？

我的GC ULTRA DSQ柱评价时总是出现 too low flow resistance，前边用的都是好的，就是换了一根柱子。请教各位到底是怎么回事？

做指纹图谱方面的数据整理，在运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)时，导入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的cdf文件，出现的图因为溶剂峰信号过高其他峰几乎成一条直线。我想问下各位大佬，我可以改变信号让其他峰显示出来吗？我这边只有cdf文件。或者cdf文件可以把溶剂峰去掉吗？

[align=center][color=#888888]今天要分享的这位雇主[/color][/align][align=center][color=#888888]如果你要问我他们的福利[/color][/align][align=center][b][color=#d92142]事业编制[/color][/b][/align][align=center][b][color=#d92142]解决户口[/color][/b][/align][align=center][b][color=#d92142]年薪30W+[/color][/b][/align][align=center][b]多学科交叉团队[/b][/align][align=center][b]互相学习机会[/b][/align][align=center][b]……[/b][/align][align=center][img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_gif/k4TXa7nq2ZTicMdINYpmYsXsdlu7116JEHlibh4Ub42Bs2BNdrEHJkBx8DXJmIYQzM6uSQ2b3icXiaM9DusNSVia9Hg/640?wx_fmt=gif&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][/align][align=center][color=#888888][/color][/align][align=center][color=#888888][/color][img=,29,]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_gif/k4TXa7nq2ZRpiaPRMATaFbib5gKqYy49Mzg4EzblOVpZNKNSibSGEZM69ev50lvzc7CTWNRicTDIUlh20ib83YvibeBw/640?wx_fmt=gif&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][/align][b]今日职位坐标[/b]| 北京 |[align=center][color=#25b097][/color][/align][align=center][color=#d89080][/color][img=,29,]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_gif/k4TXa7nq2ZRpiaPRMATaFbib5gKqYy49Mzg4EzblOVpZNKNSibSGEZM69ev50lvzc7CTWNRicTDIUlh20ib83YvibeBw/640?wx_fmt=gif&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][/align][color=#00e000]公司介绍[/color][img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/k4TXa7nq2ZQQNmViaZvjaCRhEw4a3rFZDDO7hafCPNJfqvhNvX71EHe82Udiae5WKrJjWZJTyBdF2GU8lFZmSkEA/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][color=#ffffff][b][/b][/color]中科院声学研究所[color=#888888][/color][color=#888888][/color][color=#888888]中国科学院声学研究所 (以下简称 “声学所”) 成立于1964年, 其前身是中国科学院电子学研究所的水声学研究室、空气声学研究室、超声学研究室和位于海南、上海、青岛的3个研究站。声学所是从事声学和信息处理技术研究的综合性研究所,总部位于北京市海淀区中关村。[/color][color=#888888]　　声学所主要致力于声学和信息处理技术学科的应用基础和高技术发展研究,围绕我国在海洋、安全、能源、生命健康和信息网络等领域的战略急需,着力破解与声学和信息处理技术相关的前瞻性重大科技难题与系统集成瓶颈,着力提升自主创新与竞争能力,取得创新性重大成果,引领学科发展方向,保持特色鲜明和不可替代研究所的地位,把声学所打造成声学和信息处理技术领域国内外一流的国立专业研究机构。[/color][color=#888888]声表面波[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是基于声表面波传感器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离联用的便携式有机气体分析仪，具有灵敏度高、色谱柱升温速度快(∼ 20 ◦ C/s)、体积小等特点，可实现痕量气体的 广谱(挥发和半挥发性有机物)、快速( 5 min)、高灵敏度(ppb∼ ppt级)现场分析，在公共安全、环境监测、毒品、食品和药品检测等方面有广阔的应用前景。[/color][color=#888888] 声学所超声技术中心何世堂团队从“十一五”开始承担国家自然科学基金、863和国防预研和型号项目，开展了声表面波[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]响应机理、关键技术和仪器研制，样机性能优于美国同类产品，通过有关部门主持的鉴定，并开始小批量，应用于国家重点工程。下一步拟拓展环境监测、毒品、食品和医疗等方面的应用，急需分析方法方面的研究人员加入。[/color][align=center][color=#ffffff] 热招职位 [/color][/align][align=center][/align][b][color=#d92142][b]分析化学资深工程师[/b][/color][/b][align=center][color=#2265a8]| 北京 | [/color][/align][align=center][color=#25b097]职位描述[/color][/align][color=#888888][/color][color=#888888]1、分析化学、药物分析、食品分析等相关专业硕士及以上学历[/color][color=#888888]2、熟悉色谱分析仪器，有应用经验，熟悉相关国家分析检测标准，有方法研究经验[/color][align=center][color=#25b097]任职资格[/color][/align][align=center][color=#25b097][/color][/align][color=#888888]1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]性能评价[/color][color=#888888]2、气体分析方法研究（药品、食品、毒品、有毒有害气体等）[/color][color=#888888]3、仪器售后服务[/color][color=#888888]4、团队管理（4人左右）[/color]

无论是毛细管色谱还是填充柱色谱，只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。 一、 取样的代表性 现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界面，因此应从酒库取样到色谱室分析的全过程应考虑取混匀后的酒样，如果不注意取样的方式方法，将会给定量工作造成误差。 二、 定量响应因子的准确性 在实际定量工作中，往往引入相对响应因子进行计算，而定量响应因子的准确与否，直接关系到分析结果的可靠程度。若需求得有效的f值，原则上以组份含量相当为依据：一方面，将待测纯组份与纯标准物配成一定比例的混合试样；另一方面以标准样品、混标，专著文献f值等为实际应用f值，必要时可做部分组份的回收实验加以验证后方可使用。 三、 注射器针外壁的清洁 对毛细管柱头进样来说，在进样的过程中沉积在壁上的物质在高温汽化下瞬间发生转移，从而造成定量分析结果的某些偏差，所以在分析不同种类型酒时应严格注意注射器针外壁的清洁。将注射器针浸入溶剂方可达到有效的清洁，也可定期进行清洗。 四、 进样技术的影响 定量分析的精密度与准确度依赖于进样的重复性和操作技术。针对不同规格毛细管柱及特殊的进样方式（柱上进样、分流/不分流进样），对插针的快慢、位置、深度和操作人员的熟练程度以及刻度读数的准确度都有一定的要求，对于大口径柱止进倦毛细管柱，进入柱子的样品量有很好的重现性。对于中口径、细口径分流/不分流进样毛细管柱，当分析的样品组份浓度范围较宽、沸点范围也宽时易产生分流失真，浓度低和沸点高的组份样品回收率低，精密度也差。总之，任何一种进样方法都不能适应所有类型的样品分析，这需要色谱工作者在实际工作中加以选择优化。 五、 硅胶垫的使用周期 硅胶垫的使用频率一般以进样次数作比较，当硅胶垫使用15至20次以上时，应注意及时更换。如果使用国产仪器配套使用的填充柱，应同时擦净内衬管，否则易造成漏气使基线呈台阶、峰型、出现异常等，影响分析结果的可靠性。 六、 进样量的大小 白酒色谱定量使用的内标法，虽然进样量的大小对计算结果无明显影响，但对现行使用的毛细管柱色谱却影响很大。首先，进样量的大小直接影响着分离与定性；第二，进样量的大小直接影响着出峰保留值的变化，造成部分峰保留时间的错位现象，从而影响定量结果，尤其对工作量大、样品较多更不适宜，对于普通填充柱色谱进样量的大、小影响不是太大，但进样量不当也会造成合峰出现，对于毛细管柱来说，这里所谈的进样量与分流比类同。 七、 标样的定期校正 为确保检测数据的可靠性，应定期进行仪器间的相互校正及标样的校验等，从而进一步了解整个色谱系统的运行情况。 八、 怎样正确评价定量误差 1、 单位的一致性 对于填充柱色谱定量的单位通常以mg/100ml，而毛细管色谱定量的单位以mg/100ml计，所以在做分析比较以及评价误差的同时，应考虑单位的一致性。 2、 含量的一致性 无论是标准样品还是色谱纯标样，求f值（响应因子值）时的样品含量与日常分析中酒样含量同样也存在着是否一致的问题。众所周知：含量搞低有不同的误差范围，含量高组份相对的百分误差偏低，含量低组份相对百分误差较高，所以在含量之间的不协调或含量相差悬殊，易造成分析误差的某些偏见，不能对分析结果的误差进行正确的评价。

求中南大学中药现代化研究中心开发研制的“中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统”软件，用于处理GC-MS数据，谢谢

特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法，重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准，用于气相色谱-质谱仪（GC-MS）的校准和检定、分析方法评价，以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触，使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。

请教各位：挥发油做指纹图谱时，用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》，为什么不能多点校正？是图谱导出的问题吗？机器是岛津GC-2014C

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]谱图怎么导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2008版）”？

气相色谱柱是气相色谱仪的核心部件之一。在气相色谱分析时，色谱柱的选择至关重要，需要考虑待测组分的性质、实验条件（如柱温、柱压的高低）等等。在我们查阅资料的时候，经常看到将气相色谱分为气固色谱和气液色谱，将气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱，它们是根据什么条件划分的呢？它们之间有何区别？经常提到的毛细管色谱柱和填充色谱柱，在分析工作中应该如何选择呢？

[table][tr][td][size=4]我用岛津GC-2010做中药指纹图谱，使用的是GC-SOLUTION的色谱工作站，可是做出的图谱无法导入到药典委员会颁布的指纹图谱软件进行数据处理，指纹图谱软件系统支持三种格式文件的导入：[color=#dd226d]AIA(即*.cdf)文件，文本文件（*.txt）和Scp(*.Scp)[/color]格式文件，请教各位怎样才能把图谱导入？ 需要其他的软件将图谱进行转化吗？刚开始做指纹图谱，希望各位大侠帮忙，真诚的感谢大家了！ [/size][/td][/tr][/table]

如题，想请大家讨论下气相色谱仪的门槛到底有多低。 故事的由来是这样的，上周有一家河南的公司找我面试，说公司要上市了，要发展更多的产品，覆盖更多领域，所以想在北京分公司处组建一个研发团队来做气相色谱。因为该公司有一些产品令我感兴趣，所以就去了。结果大失所望，整个一个行业调研，产品分析。聊完气相，聊质谱，最后还想跟我聊液相，令人反感。 我不想对该公司的领导层做什么评价，但是却发现在分析仪器中GC的门槛很低，很多厂家都看重GC的市场，并认为做GC很容易。山东能出现气相色谱一条街也是说明了这个道理。从我们分析人员的角度来看，GC是实验室中不可或缺的，但我们实验室更需要的是高品质的GC。技术领域上GC或许是进入到瓶颈，但国产仪器还远远没达到进口仪器的自动化水平，为什么没有人愿意花时间和精力来做一个高端的GC，而只是想仿制或者是重复低端呢。对此行业一窍不通都干叫嚣着要进军该领域，实在是让人费解。 所以想请各位讨论下究竟GC的门槛是不是那么低，到底我们分析人员需要的GC是什么样的呢？

减少[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在白酒定量分析中误差的方法[b]下载资料网址: http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a[/b]无论是毛细管色谱还是填充柱色谱，只要涉及到定量计算就改期存在着一定的误差，怎样才能把误差减少到最低限度以及正确评价定量误差？因此，讨论[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的定量分析中减少误差的方法十分必要。下面根据内标法定量谈谈实践体会。 一、 取样的代表性 现在大多数产品是中低度酒，由于酒中组分物化特性的影响，致使酒中许多微量成分将分布于不同层次或界面，因此应从酒库取样到色谱室分析的全过程应考虑取混匀后的酒样，如果不注意取样的方式方法，将会给定量工作造成误差。 二、 定量响应因子的准确性 在实际定量工作中，往往引入相对响应因子进行计算，而定量响应因子的准确与否，直接关系到分析结果的可靠程度。若需求得有效的f值，原则上以组份含量相当为依据：一方面，将待测纯组份与纯标准物配成一定比例的混合试样；另一方面以标准样品、混标，专著文献f值等为实际应用f值，必要时可做部分组份的回收实验加以验证后方可使用。 三、 注射器针外壁的清洁 对毛细管柱头进样来说，在进样的过程中沉积在壁上的物质在高温汽化下瞬间发生转移，从而造成定量分析结果的某些偏差，所以在分析不同种类型酒时应严格注意注射器针外壁的清洁。将注射器针浸入溶剂方可达到有效的清洁，也可定期进行清洗。 四、 进样技术的影响 定量分析的精密度与准确度依赖于进样的重复性和操作技术。针对不同规格毛细管柱及特殊的进样方式（柱上进样、分流/不分流进样），对插针的快慢、位置、深度和操作人员的熟练程度以及刻度读数的准确度都有一定的要求，对于大口径柱止进倦毛细管柱，进入柱子的样品量有很好的重现性。对于中口径、细口径分流/不分流进样毛细管柱，当分析的样品组份浓度范围较宽、沸点范围也宽时易产生分流失真，浓度低和沸点高的组份样品回收率低，精密度也差。总之，任何一种进样方法都不能适应所有类型的样品分析，这需要色谱工作者在实际工作中加以选择优化。

我们在液相色谱中色谱峰的保留时间一般是百分之5， 那么在气相色谱中呢 ， 如何确定色谱中的色谱峰和对照品中的色谱峰是一个物质，这俩者保留时间范围怎样界定呢

气相色谱 化妆品中的甲醇用什么色谱柱

在气相色谱中，我用Ar做载气，色谱柱是MS-13X，在分析N2中CH4、CO时，在1.54min时出现一个倒峰是什么原因呢？同时在N2之后有个小峰是为什么？它既不是CH4，也不是CO，CH4、CO在后面出的峰。

【产品ID号】46245 【产品编号】SB05-095-2008【CAS.编号】57-62-5【中文名称】金霉素【英文名称】Chlorotetracycline【产品规格】100ug/mL,1mL其他名称：标准物质用途： 用于质量控制和评价、测试仪器的校准、分析方法的验证、农副产品及环境中农药残留物检验时的定性定量参比，适用于气相色谱、液相色谱、薄层色谱及气质联用仪等仪器。保存条件： 将装有农药标准样品安瓿瓶的纸盒放入干燥器，黑暗条件下保存在0－4℃冰箱中，农药标准样品是有毒物质，注意贮存，并注意防火。分析方法：液相色谱法规格：1mL产品名称 介质 金霉素100乙醇ug/mL

看到了几本书，觉得非常不错，给大家贴出来共同学习。好东西要大家分享嘛~1、《液相与气相色谱定量分析使用指南》《液相与气相色谱定量分析使用指南》是一本很专业的定量书籍，内容丰富、详实，讲解清晰，借鉴的意义很大。全书内容分为3部分，内容与实践紧密相关。第1部分给出了在实际工作中应如何对色谱中数据的质量、普遍的误差及对读出和量化数据可能存在的困难的一些考虑。第2部分系统地阐述了最重要的色谱方法以及为获得有价值的色谱数据所需的具体要求。最后一部分是从监管部门的角度评价数据，要求数据质量达到一定的标准且详细描述了一些最佳的实践方法。2、《色谱质谱联用技术》《色谱质谱联用技术》是盛龙生写的色谱-质谱的经典书籍，这个是完整版哦~

最近在做气相色谱仪，想做计量检定。在检定过程中发现一个问题，按照JJG700-1999的《气相色谱检定规程》中的基线噪声、基线漂移用的是电流单位“A”表示，而在使用色谱工作站时上面显示的是电压值“mV”，我使用的FID检测器按检定规程基线噪声是≤1×10负12次方A，如何转换为电压值mV呢？？？

请问一般的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]里这样一种装置：在色谱柱后，检测器前，可以丢掉某些从色谱柱里出来而又不想让其进入检测器的组分的装置呢？？？？？？？？？？？？？？？

1.中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版本中设置参照图谱是怎么设置呀（是用标准品色谱图呢还是选择样品中任意一个图谱呢）？2.原始色谱数据需要预处理一下吗（比如去除某些太小的峰）？3.怎么选择Mark峰呢？

我想了解矿井气在线监测气相色谱仪的技术原理，和各个公司之间的对比。各家原理都不同，求专业资深人士给个指导和评价！GC-4085型矿井气体多点参数色谱自动分析仪煤矿井气体分析专用气相色谱仪 南京科捷SP-2120矿井气分析专用气相色谱仪 北分。。。。。。求各家对同时处理低浓度CO（ppm）、高浓度CO2（%）怎么设计的？有用过的大侠请给个建议，他们的痕量和常量线性如何？

请问各位专家些目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在白酒分析中能检测多少种成分出来啊如果有这些成分的色谱图可否发给我借鉴吗

1.中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版本中设置参照图谱是怎么设置呀（是用标准品色谱图呢还是选择样品中任意一个图谱呢）？2.原始色谱数据导出时需要预处理一下吗（比如去除某些太小的峰）？3.怎么选择Mark峰呢？

请教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中的数据处理，如GB/T 5009.146－2003中的稀释倍数是怎么计算出来的？还有在残留分析中单位的换算，有没有公式或其它资料可参考，请指教！！！