气相色谱增高法

本人新手使用离子色谱，按照工程师指导正常操作，昨天突然发现平流高压泵压力增高，由原来的5.5左右升至7.7左右，求助大神解决！另寻求淋洗液过滤头半年发黄原因和解决办法！拜谢！

GC6890本底信号达900，请问什么原因会导致本底增高？如何解决？谢谢……[em06] [em06] [em06]

求助大家，我现在用的是个自己组装的液相，c18柱，昨天只用来找个纯物质的峰（糠醇），调了几次流动相（就是乙腈和水的比例调了几次），然后早上纯甲醇冲柱子压力6.6，到了晚上实验结束再冲就是10.2了，这压力突然增高，不知道为什么，希望大家能够帮助解答

测定乙酸乙酯的色谱柱刚换的新的,因为不是同一厂家装的,但是条件调好以后,大约八小时以后,柱前压不稳,总是微增高0.2-0.4公斤,请问专家这是为什么?

带镍触媒转化炉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]基线增高，触媒温度380基线500左右，降到260摄氏度，基线在160左右，是什么原因，检测器和色谱柱都试没问题，转化炉也更换还是同样问题，请教高手指点。谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007281743301979_6058_3228047_3.png[/img]

用于分析氨基酸的色谱柱，每次使用时，压力都比上一次做的时候(同样的流动比例，流动速度等相同的色谱条件)要高，都增加十几、二十bar的样子？是什么原因呀？哪个大神若知道的话，请告知一下，谢谢。

我们使用大连宇科生产的脉冲加热[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定钽粉中氢的含量,做坩埚空白时,空白值突然增高很多,我们作的是低含量的,而且根据峰高计算的,请问是什么原因,我们发现基线下漂

请教问题 最近刚买了台青岛普仁离子色谱仪，型号是PIC-10型，前几天连续测了70多个样品，结果发现压力逐渐增大，达到13多，正常的是4左右，后来就把仪器给拆了，又给安装上，发现压力又恢复正常。可是今天测标准时，发现压力又开始增加，差不多是随着标准逐步增加，其中有一次下降了一点，请问各位，这个原因可能是什么？求解释，谢谢

气相色谱的技术参数中有关于“升温速率：0-40℃/min（增量：0.1℃/min）”这里的“增量”和“控温精度”的意思一样吗？如不一样，这里的“增量”是指什么意思？

我们单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]需要改进,北京分析仪器厂的仪器,技术工程师说可以进行改进,可以增加柱子的接口,我不太清楚,一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器同时可以安装2根色谱柱吗?如何安装?谢谢专家的帮助!

镉的空白以前都是30到40几，现在增高到100多，0.0002%的回测点低了很多，进样系统每天都进行清洗，镉的空白的增加由哪些原因造成，求讨论中，谢谢

我是做高分子材料的，材料是由高分子的树脂粉与增塑剂加工而成，一般测试增塑剂含量都是用萃取计算的失重率来确定。但是最近看到一篇文献把材料溶解在乙醇中，用定量气相色谱可以算出增塑剂含量。增塑剂为小分子化合物。请问是否有人做过相关的实验，该如何去操作？

测钠元素如果不加钾 受电离干扰 钠的含量会偏低还是增高

请问论坛大牛们 何为气相色谱灵敏度 ?如何理解增加进样量能够提高气相色谱灵敏度?

公司用安捷伦1220，测防腐剂和咖啡因，近期测咖啡因比较多，峰型一直都还可以，就是测样过程中压力不断增高，之前是160，现在都到200了，是不是因为测咖啡因太多的原因，听别人说，测咖啡因特别毁柱子，不是特别懂。

各位大侠，请问哪位做过 增塑剂 偏苯三酸三辛酯TOTM气相色谱法测试其纯度，小弟刚接触该产品，其沸点较高 260度（15kpa），见有做的用 FID检测器，只是不知道柱子是什么？最好可以告知色谱条件，感激不尽！

如何增加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]样品检测数量？

[color=#444444]如题，考察的反应是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体积增大的反应，运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在线分析，色谱自动进样，采用的是以氮气为内标的内标法，氮气定量掺入到反应气中。反应后需分析的产物中，氮气的浓度会发生变化，如何准确计算转化率？[/color]

凯氏定氮仪做不加碱时会有罐内pH莫名的增高？该如何消除？望老师不吝赐教

最近发现一个很奇怪的显现，我们在做地质样品的时候，常常遇到吸光度增高的问题。具体情况如下：做标准曲线的时候，标准溶液的吸光度不会有波动。做好标准曲线开始测试的时候，如果测试的是标准样品本身，吸光度也不会有很大变化。做好标准曲线开始测试的时候，一旦吸入地质样品溶液，吸光度就增加了0.05Abs左右，反映到浓度上大约是1到2ppm.吸入地质样品后，无论如何冲洗，吸喷蒸馏水或者 1%硝酸，测试标准样品仍然会高1到2ppm。这个现象在好几个元素上都出现了。不知道哪位老师知道原因是什么？如何避免？谢谢回复~

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最近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做手性的开发，响应随进样针数越来越高，且基线也随之增高，一个run下来基线从200升到了进2000，快盖过LLOQ的峰高了，严重影响定量。方法如下:含2mM碳酸氢铵的90%乙腈水等度洗脱，流速1.2ml/min，时间压缩到8分钟了，大赛璐的手性柱OX-3。前处理用乙腈沉淀血浆样品。楼主感觉是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]方法或者前处理过程导致的响应不稳。质谱方法已经优化过，求各位家人们给个方向。

气相色谱柱的安装 气象色谱柱只有正确的安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。安装过程如下：1.检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等，检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。2.将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平。3.将色谱柱连接于进样口上。色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。将色谱柱正确插入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后（用手拧不动了）用扳手再多拧1/4-1/2圈，保证安装的密封程度。4.当色谱柱与进样口接好后，通载气。将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡，就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置，并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后，将色谱柱出口从瓶中取出，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一步的安装。5.将色谱柱出口端连接于检测器上。其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等，那么在老化色谱柱时，应该将柱子与检测器断开，这样检测器可能会更快达到稳定。6.通载气，再对色谱柱的安装进行检查。注意：如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。7.色谱柱的老化。色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对色谱柱进行老化了。对色谱柱升至一恒定温度，可加热至高于最高使用温度10-20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降到40℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。 一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。当柱子分离过含有高水分样品后，需要将色谱柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。8.柱流失检测。在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温作一次空白试验（不进样）。一般是以10℃/min从50℃升至最高使用温度，达到最高使用温度后保持10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。（比如：如果在正常的使用状态下，基线的信号值增高，那么可能色谱柱的性能开始下降。另外，如果在很低的温度下，基线信号值明显的大于初始值，那么有可能是色谱柱和GC系统有污染。）

[color=#444444]如题，考察的反应是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体积增大的反应，运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在线分析，色谱自动进样，采用的是以氮气为内标的内标法，氮气定量掺入到反应气中。反应后需分析的产物中，氮气的浓度会发生变化，如何准确计算转化率？[/color]

Shimadzu QP2010,清洗离子源后做tuning，detector电压增高到2.4kv，是离子源清洗没做好，进一步污染了？

在气相色谱法中，各组分的含里与峰面积存在着比例关系。计算峰面积的方法，借助于记录仪、记录纸的方法有:(1)峰高法;(2)半峰宽面积法;(3)峰高乘保留距离(时间)面积法(适用于同系物);(4)剪纸称重法;(5)面积仪法。 与气相色谱仪直接连接计算面积的方法有: (1)电气自动积分法;(2)直接连接计算机法。 实验室气相色谱仪大都采用(1), (2), (3)的方法，间或使用(4)方法。对于工业气相色谱仪，从仪器自动化出发，最简单的 (1)方法占大多数。但是峰高法有下列缺点: 易受操作条件的影响。峰高不一定与浓度成比例，为了正确地定量，一般要用校正曲线，这是比较麻烦的、由于采用多重刻度，满刻度值各不相同，各组分含盈的读取比较困难。 由于上述这些原因，工业气相色谱仪用的积分器就应运而生，从峰高定量改为求面积定量，提高了分析精度。而且，在测定产品的杂质时，不必将各个杂质分离后测定(这在某些情况下是难以做到的)，只要测其杂质总量就成了。

我用ECD检测二氯二甲吡啶酚相同浓度的标准，样品峰高随着进样次数的增高而递增请大家帮忙分析分析是什么原因。