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气相色谱嗅闻仪

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气相色谱嗅闻仪相关的论坛

  • 气相色谱-嗅闻联用技术(GC-O)

    请问大家知道广东省(最好是广州市)有哪些机构有气相色谱-嗅闻联用装置吗?有没有人买过嗅闻仪,若有的话,是哪个厂家的,大致价位如何?谢谢!

  • 【仪器心得】ODP4嗅闻仪使用心得

    【仪器心得】ODP4嗅闻仪使用心得

    [align=center]【仪器心得】ODP4嗅闻仪使用心得[/align]1. ODP嗅闻仪介绍香气样品分析中气味分析是非常重要的一环。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]能检测到挥发物,但无法确定单个风味香气活性物质对整体风味贡献的大小。GC-O把GC的分离能力和人类鼻子敏感的嗅觉结合在一起,可以对色谱柱流出物的风味化合物同时进行定性和定量,是从复杂混合物中选择和评价气味活性物的一种有效方法。对于鉴别特征气味化合物,气味活性化合物,具有有效气味化合物及用来确定气味化合物的香味强度和作用都是非常有用的。MSD在SIM模式下,灵敏度是皮克(10-12)到飞克(10-15),人的鼻子的灵敏度可以达到阿克(10-18)。鼻子相当于一台更灵敏的检测器。有些特征香气化合物可能含量过低,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]无法检测到,而人的鼻子却能够嗅到。例如硫化物的气味阈值就很低。可以结合气味和保留指数来定性化合物。下面为ODP的示意图。样品通过进样口进入毛细管色谱柱,然后通过分流器按照一定的比例进入MSD和ODP嗅闻器(利用阻力毛细管分配)。MSD得到总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图用于定性定量,ODP得到流出化合物的气味特征和气味强度等信息。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309271002141275_8184_1615838_3.png[/img][align=center][font='fangsong'][size=14px]图[/size][/font][font='fangsong'][size=14px]1 [/size][/font][font='fangsong'][size=14px]ODP示意图[/size][/font][/align]ODP在食品饮料,香精香料,材料释放,环境等行业有着广泛应用。2020年购买一套德国Gerstel的ODP4嗅闻仪。安装在原有的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]上面。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309271002143061_8700_1615838_3.png[/img][align=center]图1 安装ODP4的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][/align][align=center][/align] 2. ODP4特点优势 这套ODP4嗅闻仪的特点是提供足够高的传输线温度和混合腔温度,保证色谱流出ODP的组分不会冷凝,滞后。人体工学设计让嗅闻人员在轻松的工作。配有万向轮设计,可以调节到舒适位置来嗅闻。加湿气让人的鼻子舒适,保护鼻子粘膜。有语音记录和语音识别功能。并提供馏分收集功能,多次收集某一时间段的组分,提高嗅闻识别度和质谱识别度,相当“离线二维。另外附送一款[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]数据和ODP数据处理解析软件ODI,非常高效的处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]-O等数据,非常方便的处理嗅闻强度,AEDA稀释因子和评价小组等数据。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309271002144792_1883_1615838_3.png[/img][align=center]图2 ODI软件示意例图[/align][align=center][/align]3 ODP4应用举例使用这套ODP4嗅闻仪做了不少香气分析研究工作。例如进行食品饮料,茶叶,各种植物,水果,化妆品,香精,涂料,汽车材料,污染水等里面呈香化合物或异味化合物的探究。测定香气气味稀释因子AEDA值。研究样品的主要香气贡献,进行重组或确实试验。例子,ODP嗅闻结果来帮助鉴定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]隐藏在大峰里面的弱小色谱峰例子[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309271002146101_430_1615838_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309271002147704_4908_1615838_3.png[/img][align=center][/align]4. 维护和保养这套ODP4嗅闻仪几乎无什么维护,平时擦拭嗅闻喇叭口即可,保证GC升温运行时候加热开启,就不会有污染。(全文完)

  • 嗅闻检测口同步

    嗅闻检测口同步

    最近使用Gerstel家的嗅闻检测口(ODP3),色谱柱出来分三路:质谱(MS)、FID和嗅闻检测口。 想必香料行业会用到的人不少,不知大家在使用过程中是否遇到过质谱出峰信号和检测口香气不同步的情况。 一般嗅闻检测口都会对香精或原料进行逐级稀释,通过嗅闻不同稀释度来确定香味成分阈值。但在质谱检测器上,当组分稀释,峰宽变窄。峰起点不变,则峰形后段整体前移,浓度越小前移就会越显著。这应当属于正常现象。 嗅闻检测口在安装调试的时候,工程师通过调节三段出口管路的长度,使得香气感知的时间定为在峰顶点之后,也就是说峰形的后半段,对色谱峰而言,有一定程度的滞后效应。在这种情况下,当组分逐级稀释,峰形前移,而香气感知时间不变,和峰顶点的时间偏差越来越远(如图所示),甚至会出现香气感知在峰形完全结束之后。这对闻香人员造成了很大的不便,尤其对于复杂组分,分离度相对较差的峰来说,极易造成误判。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607201914_601321_1967780_3.jpg 尝试将四通阀三路分流柱子中走向嗅闻检测口的那段管路变短,使得香气感知时间前移。但同时也改变了整个流路的流量分配比例,造成色谱峰同步前移。并不能达到香气感知时间前移的效果。 不知道使用过或正在使用嗅闻检测口的论坛朋友是否注意到这一现象。如果有,又是如何解决的?

  • 【我们不一YOUNG】ODP嗅闻仪基本原理

    [align=center]【我们不一YOUNG】ODP嗅闻仪基本原理[/align]香气气味或异味样品分析中气味分析是非常重要的一环。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]能检测到挥发物,但无法确定单个风味香气气味活性物质对整体风味贡献的大小。GC-O把GC的分离能力和人类鼻子敏感的嗅觉结合在一起,可以对色谱柱流出物的风味化合物同时进行定性和定量,是从复杂混合物中选择和评价气味活性物的一种有效方法。对于鉴别特征气味化合物,气味活性化合物,具有有效气味化合物及用来确定气味化合物的香味强度和作用都是非常有用的。MSD在SIM模式下,灵敏度是皮克(10-12)到飞克(10-15),人的鼻子的灵敏度可以达到阿克(10-18)。鼻子相当于一台更灵敏的检测器。有些特征香气化合物可能含量过低,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]无法检测到,而人的鼻子却能够嗅到。例如硫化物的气味阈值就很低。可以结合气味和保留指数来定性化合物。下面为ODP的示意图。样品通过进样口进入毛细管色谱柱,然后通过分流器按照一定的比例进入MSD和ODP嗅闻器(利用阻力毛细管分配)。MSD得到总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图用于定性定量,ODP得到流出化合物的气味特征和气味强度等信息。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407091108260301_9761_1615838_3.png[/img]ODP在食品饮料,香精香料,材料释放,环境等行业有着广泛应用。

  • 【我们不一YOUNG】气味风味分析入门记---- ODP4嗅闻仪使用

    [align=center][font=DengXian]气味风味分析入门记[/font]---- ODP4[font=DengXian]嗅闻仪使用[/font][/align][font='Calibri',sans-serif] [/font][font=DengXian]首先[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP[/font][font=DengXian]嗅闻仪介绍:[/font][font=DengXian]香气样品分析中气味分析是非常重要的一环。[/font][font='Calibri',sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][/font][font=DengXian]能检测到挥发物,但无法确定单个风味香气活性物质对整体风味贡献的大小。[/font][font='Calibri',sans-serif]GC-O[/font][font=DengXian]把[/font][font='Calibri',sans-serif]GC[/font][font=DengXian]的分离能力和人类鼻子敏感的嗅觉结合在一起,可以对色谱柱流出物的风味化合物同时进行定性和定量,是从复杂混合物中选择和评价气味活性物的一种有效方法。对于鉴别特征气味化合物,气味活性化合物,具有有效气味化合物及用来确定气味化合物的香味强度和作用都是非常有用的。[/font][font='Calibri',sans-serif]MSD[/font][font=DengXian]在[/font][font='Calibri',sans-serif]SIM[/font][font=DengXian]模式下,灵敏度是皮克([/font][font='Calibri',sans-serif]10-12[/font][font=DengXian])到飞克([/font][font='Calibri',sans-serif]10-15[/font][font=DengXian]),人的鼻子的灵敏度可以达到阿克([/font][font='Calibri',sans-serif]10-18[/font][font=DengXian])。鼻子相当于一台更灵敏的检测器。[/font][font=DengXian]有些特征香气化合物可能含量过低,[/font][font='Calibri',sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][/font][font=DengXian]无法检测到,而人的鼻子却能够嗅到。例如硫化物的气味阈值就很低。[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP[/font][font=DengXian]大致结构是,样品通过进样口进入毛细管色谱柱,然后通过分流器按照一定的比例进入[/font][font='Calibri',sans-serif]MSD[/font][font=DengXian]和[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP[/font][font=DengXian]嗅闻器(利用阻力毛细管分配)。[/font][font='Calibri',sans-serif]MSD[/font][font=DengXian]得到总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图用于定性定量,[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP[/font][font=DengXian]得到流出化合物的气味特征和气味强度等信息。[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP[/font][font=DengXian]在食品饮料,香精香料,材料释放,环境等行业有着广泛应用。[/font][font='Calibri',sans-serif]2003[/font][font=DengXian]年原来使用过色谱科的一套简易的嗅闻仪,连接在[/font][font='Calibri',sans-serif]HP5890E-5972A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url] [/font][font=DengXian]上面。后来也使用过[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP2[/font][font=DengXian]嗅闻仪。前面两者的功能相对少一些。[/font][font='Calibri',sans-serif]2020[/font][font=DengXian]年购买一套德国[/font][font='Calibri',sans-serif]Gerstel[/font][font=DengXian]的[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP4[/font][font=DengXian]嗅闻仪。安装在原有的一台[/font][font='Calibri',sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][/font][font=DengXian]上面。[/font][font='Calibri',sans-serif] [/font][font='Calibri',sans-serif] ODP4[/font][font=DengXian]特点优势[/font][font=DengXian]这套[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP4[/font][font=DengXian]嗅闻仪的特点是提供足够高的传输线温度和混合腔温度,保证色谱流出[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP[/font][font=DengXian]的组分不会冷凝,滞后。人体工学设计让嗅闻人员在轻松的工作。配有万向轮设计,可以调节到舒适位置来嗅闻。加湿气让人的鼻子舒适,保护鼻子粘膜。有语音记录和语音识别功能。并提供馏分收集功能,多次收集某一时间段的组分,提高嗅闻识别度和质谱识别度,相当“离线二维。另外附送一款[/font][font='Calibri',sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][/font][font=DengXian]数据和[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP[/font][font=DengXian]数据处理解析软件[/font][font='Calibri',sans-serif]ODI[/font][font=DengXian],非常高效的处理[/font][font='Calibri',sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]-O[/font][font=DengXian]等数据,非常方便的处理嗅闻强度,[/font][font='Calibri',sans-serif]AEDA[/font][font=DengXian]稀释因子和评价小组等数据。这些功能[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP2[/font][font=DengXian]和[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP3[/font][font=DengXian]是没用的。[/font][font=DengXian]使用这套[/font]ODP4[font=DengXian]嗅闻仪做了不少香气分析研究工作。例如进行食品饮料,茶叶,各种植物,水果,化妆品,香精,涂料,汽车材料,污染水等里面呈香化合物或异味化合物的探究。测定香气气味稀释因子[/font]AEDA[font=DengXian]值。研究样品的主要香气贡献,进行重组或缺失试验。[/font]

  • 嗅闻仪,气质联用

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]结合嗅闻仪测香气成分,,,不知道为什么从嗅闻闻到的气味很多,但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]出的峰很少,对应不上,味儿多峰少。。。郁闷,不知道什么原因,求大神指教!??????

  • 【原创大赛】ODP嗅闻结果帮助GCMS寻找和鉴定痕量化合物

    【原创大赛】ODP嗅闻结果帮助GCMS寻找和鉴定痕量化合物

    [align=center][font='仿宋'][/font][/align][align=center][size=24px][font=FangSong]ODP[/font][font=FangSong]嗅闻结果帮助[/font][font=FangSong][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS寻找和[/font][font=FangSong]鉴定痕量化合物[/font][/size][/align][size=24px][font='仿宋'][/font][font='仿宋']MS[/font][font='仿宋']鉴定未知物最常用的办法就是未知物的质谱与质谱数据库中标准谱图进行对比。[/font][font='仿宋']在确认最终化合物的时候,[/font][font='仿宋']一种常用重要的手段就是在谱库检索的基础上,利用保留指数(或保留时间)来核对确认结果。[/font][font='仿宋']另一种方法,就是[/font][font='仿宋']可以利用流出化合物的气味信息来帮助鉴定。即MS+RI(保留指数),MS+O(Od[/font][font='仿宋']or[/font][font='仿宋']气味)或MS+RI+O几种方式来鉴定化合物。本文举例介绍利用ODP嗅闻结果来帮助鉴定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS出峰较弱的峰或隐藏在大峰里面的弱小色谱峰。[/font][font='仿宋'][img=,523,467]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081607044244_8991_1615838_3.jpg!w523x467.jpg[/img][/font][font='仿宋']关键词:[/font][font='仿宋']ODP[/font][font='仿宋'],嗅闻,[/font][font='仿宋'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS[/font][font='仿宋'],保留指数,[/font][font='仿宋']AromaOffice2D[/font][font='仿宋']1[/font][font='仿宋']试验部分[/font][font='仿宋']1.1 [/font][font='仿宋']仪器与装置[/font][font='仿宋'][/font][font=FangSong]美国安捷伦[/font][font=FangSong]7890A/5975C[/font][font=FangSong][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/font][font=FangSong]-[/font][font=FangSong]质谱联用仪[/font][font=FangSong]德国[/font][font=FangSong]Gerstel[/font][font=FangSong]的[/font][font=FangSong]MPS Robotic Pro[/font][font=FangSong]多功能自动样品前处理系统,可以实现全自动液体,顶空,固相微萃取[/font][font=FangSong]SPME,热脱附,磁力搅拌吸附萃取SBSE,动态顶空DHS等功能。[/font][font=FangSong]德国[/font][font=FangSong]Gerstel[/font][font=FangSong]的[/font][font=FangSong]CIS4[/font][font=FangSong]大体积冷阱进样口和[/font][font=FangSong]TDU2[/font][font=FangSong]热脱附单元。[/font][font=FangSong]德国[/font][font=FangSong]Gerstel[/font][font=FangSong]的[/font][font=FangSong]ODP4[/font][font=FangSong]嗅闻仪。[/font][font=FangSong]磁力吸附搅拌子([/font][font=FangSong]PDMS,10mmX1mm, Gerstel)[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.2[/font][font=FangSong]样品,标样,试剂[/font][font=FangSong]样品:某香精(市售),某植物水(市售)。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]香气香味化合物标准品均来自[/font][font=FangSong]Sigma-Aldrich[/font][font=FangSong]等主要试剂公司,少数为实验室内部精制标样。[/font][font=FangSong]C6-C30[/font][font=FangSong]正构烷混合标准物,特丁基甲醚来自安谱公司。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS[/font][font=FangSong]条件[/font][font=FangSong]1.3.1 [/font][font=FangSong]色谱条件[/font][font=FangSong]:[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]色谱柱:安捷伦[/font][font=FangSong]HP-Innowax(60m[/font][font=FangSong]×[/font][font=FangSong]0.25 mm ( i.d.)[/font][font=FangSong]×[/font][font=FangSong]0.25[/font][font=FangSong]μ[/font][font=FangSong]m)[/font][font=FangSong]惰性毛细管柱;[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]升温程序:[/font][font=FangSong] 40[/font][font=FangSong]℃保持[/font][font=FangSong]2 min[/font][font=FangSong],以[/font][font=FangSong]5 [/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong]/min[/font][font=FangSong]升至[/font][font=FangSong]250[/font][font=FangSong]℃,保持[/font][font=FangSong]20 min[/font][font=FangSong];[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]载气([/font][font=FangSong]He, [/font][font=FangSong]纯度[/font][font=FangSong]99.999%[/font][font=FangSong]以上)流速[/font][font=FangSong]1.8mL/min [/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]进样口:[/font][font=FangSong]CIS-PTV[/font][font=FangSong]大体积冷阱进样口,温度[/font][font=FangSong]-30[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong]-250[/font][font=FangSong]℃,[/font][font=FangSong] 15[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong]/S[/font][font=FangSong];分流比[/font][font=FangSong]11:1[/font][font=FangSong]。[/font][font=FangSong]热脱附[/font][font=FangSong]TDU[/font][font=FangSong]:[/font][font=FangSong]25-230[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong], 100[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong]/min, [/font][font=FangSong]不分流,传输线温度:[/font][font=FangSong]260[/font][font=FangSong]℃[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]MSD[/font][font=FangSong]和[/font][font=FangSong]ODP[/font][font=FangSong]分流比为[/font][font=FangSong]1[/font][font=FangSong]:[/font][font=FangSong]1[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.3.2[/font][font=FangSong]质谱条件[/font][font=FangSong]: [/font][font=FangSong]电子轰击([/font][font=FangSong]EI[/font][font=FangSong])离子源;电子能量[/font][font=FangSong]70eV[/font][font=FangSong];传输线温度[/font][font=FangSong]250[/font][font=FangSong]℃;离子源温度[/font][font=FangSong]230[/font][font=FangSong]℃;四级杆温度[/font][font=FangSong]150[/font][font=FangSong]℃。[/font][font=FangSong]SCAN[/font][font=FangSong]扫描范围:[/font][font=FangSong]29-400[/font][font=FangSong]。[/font][font=FangSong]EMV: 1328V[/font][font=FangSong]。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.4[/font][font=FangSong]数据处理软件:[/font][font=FangSong]安捷伦[/font][font=FangSong]MS化学工作站F版[/font][font=FangSong]Amdis自动化质谱图解卷积和鉴定软件[/font][font=FangSong]AromaOffice2D V7[/font][font=FangSong]风味物质数据库软件[/font][font=FangSong](Gerstel, K.K)[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]1.5[/font][font=FangSong]样品的提取处理及分析方法[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]香精样品:用特丁基甲醚[/font][font=FangSong]TBME稀释(1:1)后,用MPS-TEX-TDU直接液体进样, 250℃。[/font][font=FangSong]植物水:取[/font][font=FangSong]5g样品于20ml顶空瓶,加氯化钠1g,放入磁力吸附搅拌子,一小时后,用去离子水冲洗干净,放入TDU2热脱附的小管,运行序列,进行热脱附。。[/font][font=FangSong]在分析样品前,和样品分析完全相同的条件下,用[/font][font=FangSong]0.05%[/font][font=FangSong]的[/font][font=FangSong]C6-C30[/font][font=FangSong]的正构烷标样注射到[/font][font=FangSong][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS[/font][font=FangSong],获得正构烷的保留时间,用于软件计算保留指数。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]2 [/font][font=FangSong]结果与讨论[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]2.1 [/font][font=FangSong]香精样品,[/font][font=FangSong]ODP嗅闻结果来帮助鉴定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS隐藏在大峰里面的弱小色谱峰例子[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]下面为[/font][font=FangSong]ODP的示意图。样品通过进样口进入毛细管色谱柱,然后通过分流器按照一定的比例进入MSD和ODP嗅闻仪(利用阻力毛细管分配)。MSD得到总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图用于定性定量,ODP得到流出化合物的气味特征和气味强度等信息。[/font][font='仿宋'][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111300937317140_8429_1615838_3.png[/img][/size][align=center][size=24px][font='仿宋']图[/font][font='仿宋']1 [/font][font='仿宋']ODP示意图[/font][/size][/align][size=24px][font='仿宋']AromaOffice2D[/font][font='仿宋']风味物质数据库软件有来着十万条以上的参考文献的上万条化合物的保留指数和气味信息,可以进行快速方便检索。例如通过名称,[/font][font='仿宋']CAS[/font][font='仿宋']号码,化合物化学式,关键词等来检索不同色谱柱[/font][font='仿宋']RI[/font][font='仿宋']值和气味(或风味)信息,相关来源文献等。也可以同时应用保留指数([/font][font='仿宋']RI[/font][font='仿宋'])和质谱([/font][font='仿宋']MS[/font][font='仿宋'])来快速方便的鉴定香气香味化合物。软件可以嵌合在安捷伦的[/font][font='仿宋']MS[/font][font='仿宋']化学工作站或[/font][font='仿宋']Masshunter[/font][font='仿宋']的未知物分析上面进行质谱谱库检索和自动计算保留指数值,并对比保留指数。并可以给出化合物的香气描述。[/font][font='仿宋'][font=FangSong][/font][/font][font='仿宋'][font=FangSong]香精样品的总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图如下:[/font][/font][font='仿宋'][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081610471111_1407_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]2 香精总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]在分析鉴定此香精样品时候,在[/font][font=FangSong]24.31分钟主峰丙二醇PG可以闻到米香气,爆米花香气。但丙二醇本身是常用的香精溶剂无什么味道,明显不是丙二醇的气味。估计在里面可能会隐藏什么其它物质。局部放大的色谱图如下。在峰上面各个点提取质谱图,均检索为丙二醇,别的化合物无法看到。[/font][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081617461078_9006_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图 [/font][font=FangSong]2 24min峰局部放大及其质谱图[/font][/size][/align][align=left][size=24px][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081625453720_1483_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/size][/align][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]3 24min质谱检索[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]尝试不管怎样来扣背景检索,都无法看到里面隐藏的米香爆米花香气化合物,可能是这个化合物含量极小了。试试神奇的[/font][font=FangSong]Amdis自动化质谱图解卷积和鉴定软件,发现有2-acetylpyridine(2-乙酰基吡啶)。检索结果匹配情况为:Net=92,Weighted=95, simple=81, reverse=95,匹配度很高。[/font][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081618427032_4210_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][font=FangSong][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]4 Amdis拆分检索[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]在[/font][font=FangSong]AmromaOffice2D风味数据库软件里面查到2-乙酰基吡啶的平均保留指数RI值为1594,这个位置(24.121min)的测定计算RI值为1590,非常接近吻合。也符合2-乙酰基吡啶的米香爆米花香气特征。[/font][font=FangSong]在总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图上面提取该化合物相关特征离子,丙二醇[/font][font=FangSong]m/z45,2-乙酰基吡啶m/z51,78,79,93,121, 可以看到极少量的2-乙酰基吡啶。再次证实丙二醇大峰里面有极为少量的2-乙酰基吡啶。[/font][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081619384165_6276_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][font=FangSong][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]5 [/font][font=FangSong]提取相关离子[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]有了准确的目标化合物的保留时间,尝试右边扣背景,检索,可以发现[/font][font=FangSong]2-乙酰基吡啶[/font][font=FangSong]的离子都有,匹配[/font][font=FangSong]94,非常好。[/font][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081621201176_984_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]6 根据提取离子进行扣背景检索[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]这个[/font][font=FangSong]2-乙酰基吡啶是非常难找到的,因为它在大峰里面包裹,又非常小,很难发觉。如果没有气味提示,恐怕非常不容易想到。同时这个化合物虽然含量极小,但香气很关键,作用很大。[/font][font=FangSong] [/font][font=FangSong]2.2 植物水[/font][font=FangSong],[/font][font=FangSong]ODP[/font][font=FangSong]嗅闻结果来帮助鉴定[/font][font=FangSong][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS[/font][font=FangSong]出峰很小色谱峰例子[/font][font=FangSong]在分析测定植物水样品时候,我在做[/font][font=FangSong]ODP嗅闻时候,在43.96min左右闻到很强吲哚臭味,检索发现果然是吲哚。随后在44.80min又闻到很臭的大便粪臭味,比吲哚的臭味强烈多了。看看44.80min有小峰,为烷烃,几乎看不出什么别的物质。[/font][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081629456630_4060_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][font=FangSong][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]7 TIC和44.80min的质谱图[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]因为前面闻到吲哚的臭味,随后是强烈大便粪臭味,使人联系到[/font][font=FangSong]3-甲基吲哚(3-methylindole或skatole),又名粪臭素(本人对这个化合物也是比较熟悉的,也知道气味强度非常强,气味阈值低)。此点的保留指数RI大致为2496(应为2500,偏差)左右,在AromaOffice2D上面查到3-甲基吲哚的保留指数为2483,有粪臭味。考虑到人的感觉比质谱稍有延迟,所有非常怀疑附近有3-甲基吲哚这个物质。有了目标,再进一步仔细搜索,终于在基线略微抬高上坡地方44.73min(图8竖线的位置)找到了3-甲基吲哚的特征离子m/z130,131。[/font][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081633010513_7303_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][font=FangSong][font=FangSong][/font][/font][/size][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]8 3-甲基吲哚特征离子[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]进一步提取[/font][font=FangSong]3-甲基吲哚相关特征离子[/font][font=FangSong]m/s130, 131, 77,65,103及后面烷烃m/z57离子[/font][font=FangSong]。[/font][/size][font=FangSong][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081634353294_5951_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][/font][font=FangSong][font=FangSong][font=FangSong][/font][/font][/font][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]9 提取3-甲基吲哚相关特征离子[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]进行扣背景质谱检索,看到[/font][font=FangSong]3-甲基吲哚的匹配度91很好, 确认为此化合物。[/font][/size][font=FangSong][font=FangSong][font=FangSong][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081635385996_1884_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/font][/font][/font][font=FangSong][font=FangSong][font=FangSong][/font][/font][/font][align=center][size=24px][font=FangSong]图[/font][font=FangSong]10 扣背景质谱检索[/font][/size][/align][size=24px][font=FangSong]在基线略微抬高上坡地方,尤其后面就是烷烃色谱峰,一般是不容易想到的,很难一下子辨认出色谱峰,因为有了气味特征提示帮助,才找到这个化合物。[/font][font=FangSong]通过上述两个例子,可以看出利用[/font][font=FangSong]ODP嗅闻结果来帮助寻找和鉴定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS出峰较弱的峰或隐藏在大峰里面的弱小色谱峰是一个非常好的方法。[/font][/size][align=center][size=24px][/size][/align][align=center][font=FangSong][size=24px]全文完[/size][/font][/align]

  • 有没有做过白酒嗅闻的老师

    我做白酒的GC-O-MS实验,按理说乙酸乙酯应该是主要呈香物质,在谱图上出的峰也很大,但就是怎么都闻不到,盯着它出峰的时间仔细闻也闻不到任何气味,不明白是怎么回事?色谱柱用的是DB-FFAP。

  • 【求助】GC-O气相嗅闻 仪器求助

    各位,近期欲开展鱼腥味方面的研究,现需GC-O仪器,但一直没有联系到广州哪边有相关设备,望路过的大虾们提供相关信息。 或者有没有做过相关研究的,在没有GC-O的条件下,在一般的GC-MS上怎么改进同样能做GC-Sniffing或GC-O? 感激不尽~~~

  • 【我们不一YOUNG】气质入门晋级----安捷伦8890-5977B气相色谱质谱联用仪

    [align=center][font=DengXian][b]气质入门晋级----安捷伦8890-5977B气相色谱质谱联用仪[/b][/font][/align][font=DengXian][/font][font=DengXian]这台安捷伦[/font][font='Calibri',sans-serif]8890-5977B[/font][font=DengXian][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]是[/font][font='Calibri',sans-serif]2021[/font][font=DengXian]年底购买的,可惜因为上海处于很严重的疫情时期,整个上海处于封闭之中,大家都动不了,无法出门,无去实验室无法办理相关手续和配送。直到[/font][font='Calibri',sans-serif]2022[/font][font=DengXian]年[/font][font='Calibri',sans-serif]6[/font][font=DengXian]月[/font][font='Calibri',sans-serif]1[/font][font=DengXian]日,整个上海完全解封后,全市复工的第一天,就配送到实验室。等待一段时间后进行安装调试。[/font][font='Calibri',sans-serif] [/font][font=DengXian]这台[/font][font='Calibri',sans-serif]8890-5977B[/font][font=DengXian][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]配置[/font][font='Calibri',sans-serif]Gerstel[/font][font=DengXian]的双臂[/font][font='Calibri',sans-serif]MPSrobotic pro[/font][font=DengXian]自动进样系统,可以进行液体进样,顶空和固相微萃取功能,以及加装[/font][font='Calibri',sans-serif]TD3.5+[/font][font=DengXian]热脱附系统和动态顶空[/font][font='Calibri',sans-serif]DHS[/font][font=DengXian],还有嗅闻仪[/font][font='Calibri',sans-serif]ODP4[/font][font=DengXian]嗅闻检测仪,可以测定样品的气味,风味和异味组分的气味。这样使用途范围更为广泛。[/font][font='Calibri',sans-serif] [/font][font=DengXian]由于配备[/font][font='Calibri',sans-serif]Xtr[/font][font=DengXian]离子源,灵敏度比较高,感觉比原来的[/font][font='Calibri',sans-serif]7890-5975C[/font][font=DengXian]的响应高。[/font][font='Calibri',sans-serif] [/font][font=DengXian]鉴于这套[/font][font='Calibri',sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-MPS[/font][font=DengXian]仪器功能强大,可以对食品,饮料,个人护理品,酒类,茶叶,植物,涂料,环境,汽车材料等各种样品进行分析。做了大量风味香气气味分析研究工作,完成许多项目,发挥了很大作用。也进行了多场仪器技术和应用培训。[/font][font='Calibri',sans-serif] [/font][font=DengXian]这套仪器特点是比较稳定,耐用,灵敏度高,应用广泛。感觉有一点不理想的是,样品在运行中无法改变[/font][font='Calibri',sans-serif]GC[/font][font=DengXian]的参数,例如发现样品组分无法在原来设置的升温程序完全流出,要想改变高温保持时间,就无法在[/font][font='Calibri',sans-serif]GC[/font][font=DengXian]上面或[/font][font='Calibri',sans-serif]Masshunter[/font][font=DengXian]工作站上面进行更改,锁住了。也可能是一种保护,对仪器方法放置改动。但同时也带来不方便。[/font]

  • 气相色谱仪使用、维修、维护经验

    要分析和判断色谱仪的故障所在,就必须要熟悉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的流程和气、电路这两大系统,特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的,而且某一故障产生的原因也是多方面的,必须采用部分检查的方法,即排除法,才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障,不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等,气路产生的“鬼峰”和峰的丢失较为普遍。  另外,色谱柱的“老化”过程没有充分或柱温过高,产生的“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]遗失”等“鬼峰”也会频频出现。所以,首先应该解决气路问题,若气路无问题,则看电路问题,色谱气路上的故障,分析工作者可以找出并排除,但要排除电路上的故障则并非易事,就需要分析工作者有一定的电子线路方面的知识,并且要弄清楚主机接线图和各系统的电原理图(尤其是接线图)。在这些图上清楚的画出了控制单元和被控对象间的关系,具体的标明了各接插件引线的编号和去向,按图去检查电路、找寻故障是非常方便的。  色谱电路系统的故障,一般是温度控制系统的故障和检测放大系统的故障,当然不排除供给各系统的电源的故障。温控系统(包括柱温、检测器温控、进样器温控)的主回路由可控硅和加热丝所组成,可控硅导通角的变化,使加热功率变化,而使温度变化(恒定或不恒定)。而控制可控硅导通角变化的是辅回路(或称控温电路),包括铂电阻(热敏元件)和线性集成电路等等。  由上所述可知,若是温控系统的毛病,则应首先要检查可控硅是否坏,加热丝是否坏(断或短路),铂电阻是否坏(断或短路)或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关(即灵敏度选择)受潮、集成运算放大器(如:AD515JH、OP07等)性能变差或坏等等。  色谱故障的排除既要做到局部又要考虑到整体,有“果”必有“因”,弄清线路的走向,逐步排除产生“果”(故障)的“因”,把故障范围缩小。例如:若出现基线不停的抖动或基线噪音很大时,可先将放大器的讯号输入线断开,观察基线情况,如果恢复正常,则说明故障不在放大器和处理机(或记录仪),而在气路部分或温度控制单元;反之,则说明故障发生在放大器、记录仪(或处理机)等单元上。这种部分排除的检查故障方法,在实际中是非常有用的。  一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]故障分析基础  1、 了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的相关组成部分;  2、 通晓[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]各部分的作用;  3、 清楚[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]各部分是如何工作的;  4、 能够清楚判别各部分工作的正常与否;  5、 要严格按照有关规程检修,了解检修过程中应该注意的事项。  二、 故障分析的思路  1、 检修时应该注意的问题:要有安全用电常识,注重自我保护意识,防止触电事故的发生;  2、 根据发生的故障现象,确定与故障相关联的部分和因素;  3、 注意检修方法,不要轻易拆卸和更换元件,以免扩大和转移故障范围;  4、故障分析的思路和方法:  ⑴、顺序推理法:根据工作原理进行推理、检查、寻找故障原因;  ⑵、分段排除法:逐个排除,缩小范围,从而找出故障原因;  ⑶、经验推理法:根据维修经验积累,以确定故障的原因;  ⑷、比较检查法:参照正常的机器的有关数据,来确定故障点;  ⑸、综合法:综合使用以上各种方法,直至找到故障源。  三、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]故障的种类  1、 气路部分的故障:气体输入不正常,气体的种类不对或纯度不够、气路泄漏、气路堵塞、气路的污染、气路部件的故障、流量设置不当、色谱柱问题等;  2、 主机电路部分故障:启动或初始化不正常、温度控制部分故障、键盘或显示部分故障、开关门不正常、量程衰减设置不当、其它功能性故障等。  3、 检测器输出信号不正常:无信号输出、输出信号零点偏移、输出信号不稳定、输信号数值不对等;  4、 其它故障:气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机械类故障等。  四、 故障的判别  1、 基础:检查寻找故障原因的基础是充分掌握[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]故障判别的方法。掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用及工作原理;  2、 输入与输出:通常每个仪器的每个部分、部件、甚至是零件都有它的输入与输出,输入一般是指该部分正常工作的前提,输出一般是指该部分所起的作用与功能。  例如:FID放大器它的输入是FID检测器通过离子信号线传送过来的微电流信号,放大器的工作电压,以及放大器的调零电位器;它的输出是经过放大并送到二次仪表的电信号。  判别放大器是否正常工作的方法是:  A:如果是输入正常而输出不正常,故障肯定在放大器本身;  B:如果输入输出均正常,则放大器正常;  C:如果输入不正常,则放大器是否正常无法判定。  3、收集与积累:积极收集[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]维修资料、认真做好维修记录、不断积累各类故障判别的方法与经验,并了解、熟悉、掌握、牢记这些方法与经验

  • 东西电子气相色谱维修

    求助,本单位有一台东西气相色谱柱箱控温系统有故障,求维修的老师帮助解决!联系QQ:370629379

  • 急!急!急!寻气相色谱仪专业维修公司

    单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]出不了峰,厂家的维修人员都维修不好。请问色谱仪故障原因会有哪些?各位专家有无专业维修公司推荐?时间紧急,谢谢!

  • 【转帖】气相色谱维修维护经验小结A

    第一篇 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]维修维护经验 要分析和判断色谱仪的故障所在,就必须要熟悉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的流程和气、电路这两大系统,特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的,而且某一故障产生的原因也是多方面的,必须采用部分检查的方法,即排除法,才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障,不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等,气路产生的“鬼峰”和峰的丢失较为普遍。另外,色谱柱的“老化”过程没有充分或柱温过高,产生的“液相遗失”等“鬼峰”也会频频出现。所以,首先应该解决气路问题,若气路无问题,则看电路问题,色谱气路上的故障,分析工作者可以找出并排除,但要排除电路上的故障则并非易事,就需要分析工作者有一定的电子线路方面的知识,并且要弄清楚主机接线图和各系统的电原理图(尤其是接线图)。在这些图上清楚的画出了控制单元和被控对象间的关系,具体的标明了各接插件引线的编号和去向,按图去检查电路、找寻故障是非常方便的。色谱电路系统的故障,一般是温度控制系统的故障和检测放大系统的故障,当然不排除供给各系统的电源的故障。温控系统(包括柱温、检测器温控、进样器温控)的主回路由可控硅和加热丝所组成,可控硅导通角的变化,使加热功率变化,而使温度变化(恒定或不恒定)。而控制可控硅导通角变化的是辅回路(或称控温电路),包括铂电阻(热敏元件)和线性集成电路等等。 由上所述可知,若是温控系统的毛病,则应首先要检查可控硅是否坏,加热丝是否坏(断或短路),铂电阻是否坏(断或短路)或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关(即灵敏度选择)受潮、集成运算放大器(如:AD515JH、OP07等)性能变差或坏等等。 色谱故障的排除既要做到局部又要考虑到整体,有“果”必有“因”,弄清线路的走向,逐步排除产生“果”(故障)的“因”,把故障范围缩小。例如:若出现基线不停的抖动或基线噪音很大时,可先将放大器的讯号输入线断开,观察基线情况,如果恢复正常,则说明故障不在放大器和处理机(或记录仪),而在气路部分或温度控制单元;反之,则说明故障发生在放大器、记录仪(或处理机)等单元上。这种部分排除的检查故障方法,在实际中是非常有用的。 第二篇 一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]故障分析基础 1、 了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的相关组成部分; 2、 通晓[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]各部分的作用; 3、 清楚[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]各部分是如何工作的; 4、 能够清楚判别各部分工作的正常与否; 5、 要严格按照有关规程检修,了解检修过程中应该注意的事项。 二、 故障分析的思路 1、 检修时应该注意的问题:要有安全用电常识,注重自我保护意识, 防止触电事故的发生; 2、 根据发生的故障现象,确定与故障相关联的部分和因素; 3、 注意检修方法,不要轻易拆卸和更换元件,以免扩大和转移故障 范围; 4、 故障分析的思路和方法: ⑴、 顺序推理法:根据工作原理进行推理、检查、寻找故障原因; ⑵、 分段排除法:逐个排除,缩小范围,从而找出故障原因; ⑶、 经验推理法:根据维修经验积累,以确定故障的原因; ⑷、 比较检查法:参照正常的机器的有关数据,来确定故障点; ⑸、 综合法:综合使用以上各种方法,直至找到故障源。 三、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]故障的种类 1、 气路部分的故障:气体输入不正常,气体的种类不对或纯度不够、 气路泄漏、气路堵塞、气路的污染、气路部件的故障、流量设置 不当、色谱柱问题等; 2、 主机电路部分故障:启动或初始化不正常、温度控制部分故障、 键盘或显示部分故障、开关门不正常、量程衰减设置不当、其 它功能性故障等。 3、 检测器输出信号不正常:无信号输出、输出信号零点偏移、输出 信号不稳定、输信号数值不对等; 4、 其它故障:气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机 械类故障等。 四、 故障的判别 1、 基础:检查寻找故障原因的基础是充分掌握[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]故障判别的 方法。掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组 成、作用及工作原理; 2、 输入与输出:通常每个仪器的每个部分、部件、甚至是零件都有 它的输入与输出,输入一般是指该部分正常工作的前提,输出 一般是指该部分所起的作用与功能。 例如:FID放大器它的输入是FID检测器通过离子信号线传送 过来的微电流信号,放大器的工作电压,以及放大器的调零电 位器;它的输出是经过放大并送到二次仪表的电信号。判别放 大器是否正常工作的方法是: A:如果是输入正常而输出不正常,故障肯定在放大器本身; B:如果输入输出均正常,则放大器正常; C:如果输入不正常,则放大器是否正常无法判定。 3、收集与积累:积极收集维修资料、认真做好维修记录、不断积累 各类故障判别的方法与经验,并了解、熟悉、掌握、牢记这些方 法与经验。

  • 【分享】气相色谱仪知识,兼6890维修、7890维修

    【分享】气相色谱仪知识,兼6890维修、7890维修

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是气体工业名词术语。一种对混合气体中各组分进行分析检测的仪器。样品由载气带入,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。通常采用的检测器有:热导检测器(TCD),轻火焰离子化检测器(FID),电子捕获检测器(ECD),火焰热离子检测器(FTD),火焰光度检测器(FPD),电化学检测器,质谱检测器等。我公司是专业研究、开发、制造和销售色谱仪、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业。经过多年的发展,公司已拥有一批长期从事色谱仪器开发及色谱技术应用的高级工程师、专家、教授,在色谱及光谱类仪器的研制、维护、应用等方面具有雄厚的技术力量。同时提供以下服务:专业维修各类进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],6890维修,6890主板维修,6890EPC维修,7890维修等,和国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912091042_188945_1904721_3.jpg[/img]

  • 谁能维修美国SRI 8610型气相色谱仪?

    美国SRI 8610型气相色谱仪?我们有台SRI 8610C型GC-TCD,现在做样品的重复性很差,但这设备是从美国直接搬到中国的,貌似在国内找不到什么人维修所以看看哪位大侠知道谁会维修这个设备机器在上海

  • 【讨论4】你的气相色谱仪维修过吗?

    1、你的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]维修过吗?维修的原因是什么?是自修还是请人维修?2、你的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]更换过部件吗(常规易耗品除外)?更换的是什么部件?更换部件的原因是什么?[color=#DC143C]这里讲的更换部件,是指因部件故障或损坏而导致的更换。[/color]仪器改造也算部件更换,请将改造思路和过程写出。3、没有修过的,就不要踩脚印啦,我结贴时会删的,先行告知。希望大家耐心作答,有一说一,有二说二,分享经验,共同提高。事先说明,对于叙述完整规范,经验、体会无偿奉献的优秀版友,咱将另外酌请加分奖励!欢迎大家参与!规则修订:1、大家介绍情况时,应尽可能详细些,可以吗?2、可针对版上问题做进一步探讨,以利于经验的共享。我本来是想总结一下的,现在看来用不着啦。自己看吧,大家都写得简单明了。结贴!

  • 【原创】[胖记原创]气相色谱维修一则

    偶用的一台HP5890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]出了故障。开机后柱温箱显示错误就SHUT DOWN,试了几次还是这样。当时想到可能是年纪大了(注:1992年买的),该完蛋了,现在安家的仪器以配件缺口大难买而贵著称,叫工程师来一开口就是一千多的差旅费,偶们纳税人的钱也不能这样浪费,还是按老规矩,先自己拆吧。   既然是炉温升温不上去,估计就是要么控制升温的部件坏,要么就是加热的部件坏,而从常识来说,后者的可能性大一些。   做色谱十几年也修过不少仪器,但是这个部位还是第一次修,还好5890的加热丝藏得不太深,拧开4 个螺丝,拆下进样口的保温罩,再把风扇外的一个盖板拿开,就看到了加热的电阻丝就在盖板后面,一看就全明白了,整个盖板和加热丝是好好的,唯独联接加热电阻丝的两个联接处已经烂掉了,断掉了。   当时想这公司也真是的,其它的地方材料都好好的,却在联接处这一关键地方省那几毛钱的材料费,十几年下来就烂掉了。   其实那联接的东西就是两个普普通通的“线憋子”,单买也就最多一毛钱一个,而如果从安捷论那里订货,按照安家的一贯作风,估计不会给我们单卖,而是整条线地那么换,而且说不定还得订货,两条线怎么也得要几百块钱,加上差旅费得要2000了。想到这里,干脆不用原装货了,自己下楼找单位的电工要了两个线憋子,俺自己换;换的过程不复杂,只是由于时间长久,螺丝锈到了一起。非常难拧,得把整个盖板拆出来才拧得动,这样还拧得手疼。   换好后装回去。一开机升温,OK!!! 终于又恢复到了熟悉的界面。就这样,两毛钱修好了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。

  • 【有奖活动】【秀秀我的气相色谱分析方法】

    我了便于大家的交流和新手学习,我们在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]版面举办秀秀我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法活动.如果你的方法与已经发表的方法重复了,请不要重复发帖,可以在原帖后回复他没有的内容,版主加分的时候会参考评分规则给您加分.[color=#DC143C][size=4][B]每个方法自己发主题帖子,不要在下面跟帖.[/B][/size][/color]删除重复的,保留先发的主题贴.请各位版友发帖子的时候先搜索不要重复具体实施规则如下: 评分细则是为了给一些参与讨论补充方法的,基本能达到每个方法 15分左右。比较完整的另加10分奖励1、所在地区______,从事行业_________,分析的物质名称或大致样品组成__________(每个空0.5分) 总分2分(回答完整2分,否则按空给分)2、分析方法名称 1分 (比如GB---,NY-----等;如果是自己研发的方法请注明“研发”+2分;自己研发,用于企业自己质量控制的不是国标和行业标准的注明“企业标准”+2分):3、前处理方法:处理方法、独特性、处理要点、相关图片 前处理的简单流程 2分与标准上前处理方法不一样的 (需要注明偏离) 2 分标明前处理关键步骤和注意事项 +1到 2分上传前处理装置图片 2 分4、详细配置、相关参数、流路图、时间程序、相关图片上传仪器图片的 1分仪器型号 0.5分 检测器名称 0.5分 色谱柱型号 0.5 分 进样器温度 0.5分、 柱温 0.5分 、检测器温度 0.5分载气及流速 各0.5分进样方式 0.5分 进样量 0.5分 有分流进样的 进样体积、分流比 每项+0.5分数据处理(工作站名称或数据处理机名称) 0.5分 定性方法 1分定量方法 1分 内标的注明内标物质名称 +0.5分 复杂气路色谱的气路图 及 阀切换时间表 各+2分 复杂气路色谱的气路图 及 阀切换时间表载气及流速 各+3分5、完整的色谱图 3分6、故障情况 总分5分曾经的故障和解决方式。

  • 气相色谱维修维护经验

    气相色谱维修维护经验要分析和判断色谱仪的故障所在,就必须要熟悉气相色谱的流程和气、电路这两大系统,特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的,而且某一故障产生的原因也是多方面的,必须采用部分检查的方法,即排除法,才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障,不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等,气路产生的“鬼峰”和峰的丢失较为普遍。另外,色谱柱的“老化”过程没有充分或柱温过高,产生的“液相遗失”等“鬼峰”也会频频出现。所以,首先应该解决气路问题,若气路无问题,则看电路问题,色谱气路上的故障,分析工作者可以找出并排除,但要排除电路上的故障则并非易事,就需要分析工作者有一定的电子线路方面的知识,并且要弄清楚主机接线图和各系统的电原理图(尤其是接线图)。在这些图上清楚的画出了控制单元和被控对象间的关系,具体的标明了各接插件引线的编号和去向,按图去检查电路、找寻故障是非常方便的。色谱电路系统的故障,一般是温度控制系统的故障和检测放大系统的故障,当然不排除供给各系统的电源的故障。温控系统(包括柱温、检测器温控、进样器温控)的主回路由可控硅和加热丝所组成,可控硅导通角的变化,使加热功率变化,而使温度变化(恒定或不恒定)。而气相色谱仪控制可控硅导通角变化的是辅回路(或称控温电路),包括铂电阻(热敏元件)和线性集成电路等等。由上所述可知,若是温控系统的毛病,则应首先要检查可控硅是否坏,加热丝是否坏(断或短路),铂电阻是否坏(断或短路)或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关(即灵敏度选择)受潮、集成运算放大器(如:AD515JH、OP07等)性能变差或坏等等。色谱故障的排除既要做到局部又要考虑到整体,有“果”必有“因”,弄清线路的走向,逐步排除产生“果”(故障)的“因”,把故障范围缩小。例如:若出现基线不停的抖动或基线噪音很大时,可先将气象色谱仪放大器的讯号输入线断开,观察基线情况,如果恢复正常,则说明故障不在放大器和处理机(或记录仪),而在气路部分或温度控制单元;反之,则说明故障发生在放大器、记录仪(或处理机)等单元上。这种部分排除的检查故障方法,在实际中是非常有用的。文章来源:http://www.syfadianji.com

  • 气相色谱仪维修:故障分析举例之气路部分不正常

    上班无聊今天整理“气相色谱仪维修:故障分析举例之气路部分不正常’的判断和维修解决方法。⊙指气路系统出现堵塞、泄漏、无压力指示、无气体输出等故障。A.检查气源部分(气瓶、气体发生器等)是否正常。B.利用输入气体压力表检查气体输入是否正常,否则检查净化器等外部气路及稳压阀等是否正常。C.如果是载气流路,则可在色谱柱前后检查进样器的气体输出是否正常,否则检查稳压阀至色谱柱这一段。D.如果是氢气或空气流路,则可利用仪器顶部的气路转接架检查气体输出是否正常,否则检查稳压阀至气路转接架这一段。E.检查检测器的气体输入、输出是否正常。F.在气路系统的适当地方进行封堵,并观察相应压力表的指示变化,是检查漏气的常用方法。G.安全起见,可以利用氮气对氢气流路进行检查。

  • 气相色谱仪维修手册(堪称最全,没有之一!)

    http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2015311172055.jpg 哎呀,我的气相色谱进样后咋不出色谱峰?咦,怎么气相色谱基线又出现漂移问题了?气相色谱出了小故障,维修工程师不愿来,我这实验数据得马上出,咋办?  ……  各位是不是快被各种莫名其妙的气相色谱故障逼疯了?别发愁了,快来看看这篇《气相色谱仪维修手册》吧。它几乎囊括了气相色谱所有的常见故障,每种故障还列出了5种以上的排除方法;同时还包括N多种图谱分析方法,这可是从事色谱实验室分析工作的同学们必看的“红宝书”啊!

  • 【转帖】气相色谱维修维护经验 2

    第二篇 一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]故障分析基础 1、 了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的相关组成部分; 2、 通晓[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]各部分的作用; 3、 清楚[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]各部分是如何工作的; 4、 能够清楚判别各部分工作的正常与否; 5、 要严格按照有关规程检修,了解检修过程中应该注意的事项。 二、 故障分析的思路 1、 检修时应该注意的问题:要有安全用电常识,注重自我保护意识, 防止触电事故的发生; 2、 根据发生的故障现象,确定与故障相关联的部分和因素; 3、 注意检修方法,不要轻易拆卸和更换元件,以免扩大和转移故障 范围; 4、 故障分析的思路和方法: ⑴、 顺序推理法:根据工作原理进行推理、检查、寻找故障原因; ⑵、 分段排除法:逐个排除,缩小范围,从而找出故障原因; ⑶、 经验推理法:根据维修经验积累,以确定故障的原因; ⑷、 比较检查法:参照正常的机器的有关数据,来确定故障点; ⑸、 综合法:综合使用以上各种方法,直至找到故障源。 三、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]故障的种类 1、 气路部分的故障:气体输入不正常,气体的种类不对或纯度不够、 气路泄漏、气路堵塞、气路的污染、气路部件的故障、流量设置 不当、色谱柱问题等; 2、 主机电路部分故障:启动或初始化不正常、温度控制部分故障、 键盘或显示部分故障、开关门不正常、量程衰减设置不当、其 它功能性故障等。 3、 检测器输出信号不正常:无信号输出、输出信号零点偏移、输出 信号不稳定、输信号数值不对等; 4、 其它故障:气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机 械类故障等。 四、 故障的判别 1、 基础:检查寻找故障原因的基础是充分掌握[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]故障判别的 方法。掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组 成、作用及工作原理; 2、 输入与输出:通常每个仪器的每个部分、部件、甚至是零件都有 它的输入与输出,输入一般是指该部分正常工作的前提,输出 一般是指该部分所起的作用与功能。 例如:FID放大器它的输入是FID检测器通过离子信号线传送 过来的微电流信号,放大器的工作电压,以及放大器的调零电 位器;它的输出是经过放大并送到二次仪表的电信号。判别放 大器是否正常工作的方法是: A:如果是输入正常而输出不正常,故障肯定在放大器本身; B:如果输入输出均正常,则放大器正常; C:如果输入不正常,则放大器是否正常无法判定。 3、收集与积累:积极收集维修资料、认真做好维修记录、不断积累 各类故障判别的方法与经验,并了解、熟悉、掌握、牢记这些方 法与经验。

  • 气相色谱仪维修手册(堪称最全,没有之一!)

    气相色谱仪维修手册(堪称最全,没有之一!)

    各位是不是快被各种莫名其妙的气相色谱故障逼疯了?别发愁了,快来看看这篇《气相色谱仪维修手册》吧。它几乎囊括了气相色谱所有的常见故障,每种故障还列出了5种以上的排除方法;同时还包括N多种图谱分析方法。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605101549_592801_2984502_3.jpg 哎呀,我的气相色谱进样后咋不出色谱峰?咦,怎么气相色谱基线又出现漂移问题了?气相色谱出了小故障,维修工程师不愿来,我这实验数据得马上出,咋办?  ̷̷  各位是不是快被各种莫名其妙的气相色谱故障逼疯了?别发愁了,快来看看这篇《气相色谱仪维修手册》吧。它几乎囊括了气相色谱所有的常见故障,每种故障还列出了5种以上的排除方法;同时还包括N多种图谱分析方法,这可是从事色谱实验室分析工作的同学们必看的“红宝书”啊!⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔故障分析方法(一)  ▲故障分析的基础:  组成:由哪些部分组成?  作用:各部分起什么作用?  原理:各部分的工作原理是怎样的?  判别:如何判别工作正常与否?  注意事项:检修过程中哪些方面必须注意?故障分析方法(二)  ▲故障分析的思路:  注意事项:  1.保护人体,安全第一,防止事故发生。  2.保护设备,避免故障扩大、转移。  确定范围:  确定与该故障有关的部分和相关因素。  故障检查:  1.顺序推理法:根据工作原理顺序推理,检查、寻找故障原因。  2.分段排除法:逐个排除,缩小范围,检查、寻找故障原因。  3.经验推断法:根据经验积累,检查、寻找故障原因。  4.比较检查法:参照工作正常的仪器,检查、寻找故障原因。  5.综合法:综合使用上述各种方法,检查、寻找故障原因。故障分析方法(三)  ▲GC故障的种类:  气路部分故障:气体输入不正常、气体品种不对或纯度不够、气路泄漏、气路堵塞、气路污染、气路部件故障、流量设置不正常、色谱柱问题、等等。  主机电路部分故障:启动或初始化不正常、温度控制部分故障、键盘或显示部分故障、开关门不正常、点火不正常、电流设置不正常、量程或衰减设置不正常、其他功能性故障、等等。  检测器输出信号不正常:无信号输出、输出信号零点偏离、输出信号不稳定、输出信号数值不对、等等。  其他故障:气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机械类故障、等等。故障分析方法(四)  ▲故障的判别:  基础:检查、寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法。掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用、工作原理。  输入与输出:通常仪器的每个部分、部件、甚至零件都有它的输入和输出,输入一般是指该部分正常工作的前提,输出一般是指该部分所起的作用或功能。  举例:例如FID放大器,它的输入是FID检测器通过离子信号线传送过来的微电流信号、放大器的工作电源、以及放大器的调零电位器,它的输出是经过放大并送到二次仪表的电信号。判别FID放大器是否工作正常的方法是:A.如果输入正常而输出不正常,则放大器故障。B. 如果输入输出均正常,则放大器正常。C.如果输入不正常,则放大器是否正常无法判定。  收集与积累:积极收集、认真记录、不断积累仪器各个部分工作正常与否的各种判别方法,并了解、熟悉、掌握、牢记这些故障判别方法。⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔⇔故障分析举例(一)  ▲气路部分不正常。  ⊙指气路系统出现堵塞、泄漏、无压力指示、无气体输出等故障。  A.检查气源部分(气瓶、气体发生器等)是否正常。  B.利用输入气体压力表检查气体输入是否正常,否则检查净化器等外部气路及稳压阀等是否正常。  C.如果是载气流路,则可在色谱柱前后检查进样器的气体输出是否正常,否则检查稳压阀至色谱柱这一段。  D.如果是氢气或空气流路,则可利用仪器顶部的气路转接架检查气体输出是否正常,否则检查稳压阀至气路转接架这一段。  E.检查检测器的气体输入、输出是否正常。  F.在气路系统的适当地方进行封堵,并观察相应压力表的指示变化,是检查漏气的常用方法。  G.安全起见,可以利用氮气对氢气流路进行检查。故障分析举例(二)  ▲仪器启动不正常。  ⊙指接通电源后,仪器无反应或初始化不正常。  A.关机并拔下电源插头,检查电网电压以及接地线是否正常。  B.利用万用表检查主机保险丝、变压器及其连接件、电源开关及其连接件、以及其他连接线是否正常。  C.插上电源插头并重新开机,观察仪器是否已经正常。  D.如果启动正常,而初始化不正常,则根据提示进行相应的检查。  E.如果马达运转正常,而显示不正常,则检查键盘/显示部分是否正常。  F.如果显示正常,而马达运转不正常,则检查马达及其变压器、保险丝等是否正常。  G.必要时可拔去一些与初始化无关的部件插头,并进行观察。  H.如果初始化仍不正常,则基本上可确定是微机板故障。故障分析举例(三)  ▲温度控制不正常。  ⊙指不升温或温度不稳定。  A.所有温度均不正常时,先检查电网电压及接地线是否正常。  B.所有温度均不稳定时,可降低柱箱温度,观察进样器和检测器的温度,如果正常,则是电网电压或接地线引起的故障。  C.如果电网电压和接地线正常,则通常是微机板故障,一般来说各路温控的铂电阻或加热丝同时损坏的可能性极下。  D.如果是某一路温控不正常,则检查该路温控的铂电阻、加热丝是否正常。  E.如果是柱箱温控不正常,还要检查相应的继电器、可控硅是否正常。  F.如果铂电阻、加热丝等均正常,则是微机板故障。  G.在上述检查过程中,要注意各零部件的接插件、连接线是否存在断路、短路、以及接触不良的现象。故障分析举例(四)  ▲点火不正常。  ⊙指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。  A.检查载气、氢气、空气是否进入检测器,否则检查气路部分。  B.检查各种气体的流量设置是否正确,否则重新设置。  C.观察点火丝是否发红,否则检查点火丝是否断路或短路、接触不良,以及检查点火丝形状是否正常。  D.点火丝正常的情况下,FID、FPD检测器观察点火继电器吸合是否正常,点火电流是否加到点火丝上,否则检查相应的电路部分。  E.NPD检测器在确认铷珠正常的前提下,观察电流调节是否正常,否则检查相应的电路部分。  F.检查检测器是否存在污染、堵塞现象。  H.检查检测器内部是否存在漏气现象。故障分析举例

  • (资料收集)气相色谱仪使用与维修所遇到的问题

    一、修理FID的极化圈当心遭受电击!一台GC1102色谱仪出现灵敏度低,不易点火故障。经检查是FID检测器极化圈变形。 教训: 当时,关掉主机电源,打开检测器上盖随即用一把不锈钢镊子准备整修一下极化圈的形状,突然,遭受电击,一股强大的电流通向全身,同时由于无法控制的动作将喷咀搞坏。 原因:早期气相色谱仪的FID检测器极化电压电路大多采用方式是:市电经变压器升高至250V左右,经二极管整流(交流变直流电),电容器滤波后通过一大电阻直接接在极化极上。所以,即使关闭主机电源,电容器上储存的二百多伏特直流电足以伤害人体。国产102G、88系列、SP501等仪器均采用这类电路。 因此,今后修理类似仪器时,在关掉电源的同时应拆除极化极连线,或者将极化极对地放电。近年生产的仪器大多改为直流升压电路,关机后一般无电击现象。二、多柱装入柱箱,注意柱温!一台福立9790F色谱仪FID检测器一通道基线漂移,经检查故障是检测器喷咀污染引起的。经向使用者了解后得知:因该型号仪器是双柱双气路双FID,用户在二个通道分别装入固定液为DEGS和SE-30色谱柱,平时一直使用SE-30柱,柱温均在190℃以下。不久前因新产品试验需要曾将柱温升至265℃运行数十小时,而忘了久未使用的另一通道上的柱子最高温度应低于220℃,造成固定液流失,污染检测器。三、关机时注意“开后门"!一台久未使用色谱仪开机升温后闻到一股焦味, 原以为是某器件因过热烧坏, 停机打开柱箱门后才恍然大悟。原来, 箱内有两只被“烤熟”蟑螂。 事后分析认为: 可能是前次仪器运行完毕想尽快降低柱温, 以便及时关机,。所以, 通过键盘输入较低的柱温, 因该仪器有“后开门装置”, 此时后开门自动打开帮助降温. 最后关机时又未降至设置温度,所以,后开门一直处于开启状态, 后来讨厌的蟑螂借助后盖板上的电源插座空隙从后开门孔进入柱箱“居住” 。四、检修色谱仪电路,注意万用表的“内阻”!一台FID色谱仪灵敏度偏低,用一普通指针式万用表测量极化电压,只有120V,随即作用判断:极化电压产生电路有故障。经仔细检查电路元器件均完好,最后,经分析电路原理图才知,由于当时所用的万用表内阻太小,测量时被极化电压电路中的高阻值电阻分压,使测量结果产生偏差。最后再作检查发现故障是因FID离子信号输出电缆损坏而引起的。五、运行色谱工作站,注意电脑日期、时间!本地一农药厂,分析一批出口原药,采用N2000工作站处理,打印分折结果。当验收货物时,客户称:此批货超保存期,会影响药效,要求退货。后经联系,交涉才知问题出在《检验报告单》上。由于与N2000配套使用的电脑主板上的锂电池损坏,无法累计保存计时,日期数据,每当启动电脑时,计时均从00:00分开始,日期也只是从电脑设置的初始值开始。所以,N2000工作站输出的报告单上的“实验日期、时间”均不是真实值,因此,差点误事!六、连接GC气路,谨防接错!修理一台上分1102气相色谱仪,故障现象:点火时,“啪”声很响,基线噪声很大,稍增大氢气,火焰甚至窜出FID检测器顶盖孔,将顶盖上的聚四氟乙烯件烧变型。由此判断认为;气路有问题,经检查发现该仪器的氢气与空气输入端对掉错接。事后向用户了解得知,不久前他们曾因仪器外部聚乙烯塑料管老化更新过。七、有“后开门”装置的GC,注意排出的热汽!一次在作程序升温分折时,柱温在降至初始温度过程中,突然听到色谱仪背后有“咝咝”声,随即查看,发现由于后开门排出的高温热汽将靠近的一根氢气气路连接管(采用聚乙烯塑料管)熔化断开。还好,没造成更大损失。八、擦洗仪器台面,小心碰到调节旋钮!国产SP-501气相色谱仪,其各单元温度设定采用电位器手动旋转给定,排列在温度控制器下部。一次,本单位某分析人员在擦仪器台面时不小心碰到柱箱温度给定旋钮(往高温方向),当时又没注意,待后来发现基线漂移(此时柱温已超固定液最高使用温度),已无法挽回。九、关闭气瓶减压阀,注意关闭方向!一天上班后准备启动气相色谱仪,按规程先打开氮气瓶阀, 突然, “啪” 地一声响, 串接在气路系统中的气体净化器(有机玻璃制成)炸开, 变色硅胶撒满整个实验室, 幸好未伤及人员。经检查, 是因为一位实习生前一天下班关气瓶时, 误将减压阀关反(应该是逆时钟方向是关闭),当打开气瓶阀门时,此时减压阀已处开启状态,且输出压力较高,超过净化器的承受压力。十、气相色谱分析用气体钢瓶,应专用!不久前去一企业分析室查修一台气相色谱仪,其故障现象FID基线始终不稳。经查仪器电路完好,气路无泄漏。因此,初步断定是气体有问题,换一瓶氮气,故障消除。事后经了解、分析得知:该厂车间生产过程中大量使用氮气,有时向反应釜内通气至钢瓶气尽,此时,反应釜内反应压力高于气瓶内压力,因此,形成气体倒灌,污染气瓶。气尽外出灌装时又没加以区分。十一、更换GC进样器密封垫,应在开启载气前!一次在更换GC进样器密封垫,当旋开散热帽,进样口随即喷出许多填料,一根使用效果极佳的2M玻璃填充柱因此而损坏,这时候才知没有先关小载气,避免较高的柱前压引起填料喷出。十二、遇到FID点不着火一用户反应: 他使用的一台上分厂的1102色谱仪基线不稳,经我们检查故障FID检测器污染引起的,检测器里有黑色小碎物,后经继续检查与了解得知是因为该仪器电子点火装置损坏后,用户应急采用普通纸在电炉上引火后即靠近FID检测器点火,因操作不慎将烧后纸碎掉入FID。十三、疏通FID喷嘴,别忘先熄火一台气相色谱仪FID检测器出现点火困难及点火后基线噪声较大,经检查判断认为是喷嘴部份咀塞,随手取一支通针插入喷嘴疏通, 完了! 通针被烧结在喷嘴内,此时才知忘了先关闭氢气,熄灭FID火焰。十四 、使用空气源应及时排放积水用户有一台北京产的净化空气源断续使用数年,一直很好。听他们反映,最近在很短的时间里已三次更换空压泵。我们特派员前往查看了解得知,引起空压泵频繁损坏的原因在于:1他们几乎没有排放过储气罐内的积水(足有大半罐水)使罐的空间减小,储气量减少,空压泵频繁处"起动"状态 2一台净化空气源后接了四台气相色谱仪,其中还有二台还是双气路,因此,缩短了空压泵的使用寿命。

  • 气相色谱仪基线不稳定

    各位大神: 小弟,现求助一气相色谱仪问题:化验室一GC2000气相色谱仪出现基线不稳的现象,不知道是哪里有问题现求助各位大神。 气相色谱仪现象:恒温下只通载气(高纯氮),柱温70度,检测器(FID)230度,柱箱200度,老出现基线波动,并且检测器端不接色谱柱也是出同样的现象, 基线并不是一直不稳,有时会走十几分钟平稳的基线,然后基线就会波动一段时间,然后再会走上几分钟平稳的基线,仪器也接地线了;载气也没漏气的地方,工作站的通道也换了,色谱仪的信号放大器也换了,但问题依旧。现上传一张查看基线时的图片,希望哪位大神给看看问题出在那http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648444_2018432_3.bmp

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