气相色谱上样量

想问问个为高手，怎样才能使氧气和氩气在一台气相色谱上完全分离，以前我们用的是国产的气相色谱，测氧气的时候，测量结果总是要减去氩的含量。我们现在准备要用按捷论的气相色谱，不知道能不能完成这一相分离；还想问问各位为什么分不开

气相色谱上用的氮氢空发生器好用吗？什么牌子好用，寿命咋样？产生的气体纯度如何？

为什么在岛津的GC-14B色谱上用氮气做载气不行？当设定电流超过110时报警，出峰不明显

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15727]薄层色谱上样技术[/url]

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用的自动进样和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上用的是不是一样的？

同个标样物质在色谱上出了4个峰，能否选择其中三个做定量？请教高手！

请问给位，色谱上的精密多圈绕线电位器，耐多少温度啊？阻值会不会随着，电位器的温度发生变化呢

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析六氢哒嗪.在一台气谱上脱尾很厉害.改变分流比不见效果,换在另一台机器上虽不脱尾而峰形不尖锐.请问我应该怎样处理.

气相色谱上机测定工作液可以保存多久

大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。是这样的，每天我都会将柱温，进样器，检测器的温度都降到50度，按照正常情况下，50度的进样器是可以用手触摸的，而不应该烫手。但是最近我发现，尽管色谱上显示进样器是50度，但是进样口还是很烫。以前不是这样的。我觉得很奇怪。询问了一个工程师，结果他说既然显示是50度，那就是50度了。我还是觉得不正常，50度的进样口是不可能烫手。我现在很急。希望尽早得到答案，很怕色谱出什么问题。恳请各位给点建议。谢谢。

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析六氢哒嗪.在一台气谱上脱尾很厉害.改变分流比不见效果,换在另一台机器上虽不脱尾而峰形不尖锐.请问我应该怎样处理. 分析条件:岛津17A.SE30.汽化230.检测器:230 柱温120 分流比50 CFLEW:0.5 在以前曾经分析过没有类似问题.峰形很好.

[color=#444444]本人用甲醇将该物质溶解后在GC-MS 上很纯，达到99%以上，且峰形很好，但是在一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上做却难以出峰或者峰形不好，经一系列的调整，也不能很好的出峰，两者GC的柱子一样，这是为什么呢？[/color]

[color=#444444]甲醇在色谱上的出峰为什么不稳定呢？本人做的是水蒸气重整。甲醇为中间产物，在产物分析的时候，fid上面甲醇的峰面积一直在波动而导致分析结果偏差较大，请问这是什么原因呢！[/color]

请问怎么把液相色谱上做出的lcd 格式图转换成中药指纹图谱上能识别的aia格式？

液相色谱上盛放有机相，水相的瓶子，有国产的，有进口的价格差很多，他的质量差在哪里？

我公司用的是安杰伦６８９０的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，请问在图谱上的积峰方式（tapy）下方显示为：ＢＢ、ＢＶ、ＰＢ、ＶＶ、ＶＢ、ＰＶＴ、ＰＰ、ＢＰ等符号是什么意思？有何作用？

关于分析物的最大吸收波长和在液相色谱上的保留问题：最近遇到一个比较郁闷的问题：PDA混标全扫描时，有一物质的最大吸收波长是225，保留时间是6.8min.在我做实际样品的时候，保留时间基本可以对上（相差0.02min)，但是最大吸收波长却变成241，不知是何原因。。？望高手指教。混标用的是20％甲醇水溶液溶的，实际样品也是用20％甲醇水溶液，进样量和梯度都一样。

三萜皂苷与甾体皂苷在薄层色谱上如何能分开？（甾体皂苷含量低于三萜皂苷）本人用硫酸乙醇显色出现的点都是紫红色的，没有墨绿色，并且表面看上去点都是分开的，会不会是甾体皂苷显示的颜色被三萜皂苷的盖住了。忘高人指点一下为谢！

Gc14A,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，出现如下谱图，怀疑是二次进样引起的，每个人进来都是一样的，在其他色谱上进样正常的样品在这台上出现每个峰后面都有一个小尾巴，目前主要怀疑是汽化室的原因，不知道对不对[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111031451197047_2574_1893048_3.png[/img]

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上阀箱是做什么用，是不是必须的？

我有一个质谱图，化合物精确分子量为522.0266.。理论上的M+1 峰应该是 522.0300+1.0078=523.0378。现在正离子模式 质谱图上出现了522.0312（丰度100）和523.0270（丰度35）问题：图谱上523.0270应该是M+1峰，看丰度不应该是同位素造成的而是仪器造成的，问522.0312的峰如何解释，同一个质谱会同时出现M和M+1吗？

求助两篇中文文献，是发表在《色谱》上的。1：作者：郑向华题目：固相萃取-气相色谱-质谱法测定食品中23种邻苯二甲酸酯期刊：色谱年、卷、期、起止页码：2012、30、1，27~322：作者：张居舟题名：固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品塑料包装材料中9种光稳定剂期刊：色谱年、卷、期、起止页码：2012、30、2，190~195谢谢大家！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

你们说一下 现在的色谱上用没有配备电子流量控制的啊 知道的说一下 是那个厂家

大家好，请问这句话如何翻译好“杂质与标准在凝胶色谱上出峰时间比较”，谢谢了

伯胺的磺酸盐与伯胺在液相色谱上能分开么？

各位好请问一下，色谱上说的二次进样是什么意思呢？谢谢！

那位大侠、高手能告诉我：旋光异构体在液相色谱上的出峰顺序有规律吗？像顺反异构体有规律就有规律，R/S异构体出峰顺序有规律可依吗？？？亟待解决啊！！谢谢拉！！！！！！！！！！！！！

[table=100%][tr][td]最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析定量硬脂酸，Agilent 7890，进样口温度330，柱温300，检测器350，通过标样分析定量的时候，按有效碳数算，色谱出峰的硬脂酸的量只有50%左右，其他的物质在色谱上出峰都正常，请问这是什么原因啊？虽然有效碳数算法有误差，但是也不会差这么多啊？请高人指点啊，已经纠结了好久了都没有解决。[/td][/tr][/table]