气相色谱两个柱

【问题】两个进样口，两个色谱柱，两个检测器，需要做两个方法，需要注意点什么？【回复】柱箱温度，柱箱的最高温度不能超过两个色谱柱最高使用温度较低的温度。

一种标准物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出现两个峰是柱子的问题吗

如何把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 两个峰分开？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测敌百虫，进了一针标准容易，前后出现两个峰。前面的小峰怀疑是敌敌畏，无论如何改变色谱条件都出现两个峰。这种情况下如何定量呢？目前色谱条件：进样口100；检测器180；柱温45，10℃/min，升至150，保持5min。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一个标准物质，但前后出了两个锋面大小基本相同的峰，该物质是异丙苯过氧化氢，为什么啊，两个峰都是该物质吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]可能一个物质两个峰吗？如果可能，什么情况会有两个峰呀

最近打算买一台气相色谱仪，关于进样系统，一直有两个问题搞不清楚，希望大家不吝指教。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif1、分流/不分流是一个进样口，还是两个进样口。我看到的资料上说是一个，但是有销售人员告诉我是两个。安捷伦的气象色谱因为一般最多能有两个接口，所以这个问题很关心。2、六通阀进样是什么意思？安捷伦的工程师告诉我，7890A最多能有两个接口，但是六通阀不是一个进样口，六通阀可以安装在分流不分流进样口上？（按她说的分流不分流就是一个进样口），也可以安装在填充柱进样口上？而且拆卸很方便？请大家多多指教，不胜感激。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的两个通道可不可以同时运行？

[table=100%][tr][td]请问，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙烯酸羟丙酯，用的是毛细管柱 汽化室160 柱温100 检测器220，为什么在7min-8min时出现两个没有完全分开的峰？送样的说是98%的，可这两个峰各占一半。[/td][/tr][/table]

气相色谱链接顶空，做两个样自动停止，怎么回事

请教个问题，我用40%乙醛色谱纯，纯水做溶剂检测空气中乙醛含量，用的是岛津GC-2010，ffap色谱柱，40%乙醛没有蒸馏，做出谱图出现两个峰，而且高度差不多，现在不知道怎么会有这种情况，不知道哪个是乙醛的峰。是不是和没蒸馏有关系呢？还是乙醛已经氧化了呢

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测甲胺磷时总是有两个峰

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和质谱仪联用技术中主要着重要解决两个技术问题1.仪器接口　　众所周知，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的入口端压力高于大气压，在高于大气压力的状态下，样品混合物的气态分子在载气的带动下，因在流动相和固定相上的分配系数不同而产生的各组分在色谱柱内的流速不同，使各组分分离，最后和载气一起流出色谱柱。通常色谱往的出口端为大气压力。质谱仪中样品气态分子在具有一定真空度的离子源中转化为样品气态离子。这些离子包括分子离子和其他各种碎片离子在高真空的条件下进入质量分析器运动。在质量扫描部件的作用下，检测器记录各种按质荷比分离不同的离子其离子流强度及其随时间的变化。因此，接口技术中要解决的问题是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的大气压的工作条件和质谱仪的真空工作条件的联接和匹配。接口要把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱流出物中的载气，尽可能多的除去，保留或浓缩待测物，使近似大气压的气流转变成适合离子化装置的粗真空，并协调色谱仪和质谱仪的工作流量。　　2.扫描速度　　没和色谱仪联接的质谱仪一般对扫描速度要求不高。和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]联接的质谱仪，由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰很窄，有的仅几秒钟时间。一个完整的色谱峰通常需要至少6个以上数据点。这样就要求质谱仪有较高的扫描速度，才能在很短的时间内完成多次全质量范围的质量扫描。另一方面，要求质谱仪能很快地在不同的质量数之间来回切换，以满足选择离子检测的需要。

乙醛进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出现两个峰是什么原因？

气象色谱有带两个FID是有什么用？一般都是毛细管进样口吗？

最近在做一个气相，有多个溶剂，乙醇、甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃等，用的是顶空方法在溶剂定位时，单个溶剂都是出两个峰，大小也差不多，距离1到2min开始以为是顶空部分设置压力过大，发生二次进样，压力改小后仍是；两个峰；将载气流速改大后疑似正常现另外一品种和色谱柱，初始温度100℃时，峰正常，温度降低后也是出两个峰请教各位这是怎么回事

进样口与色谱柱具体怎么搭配。可以在电脑操作系统中设置色谱中一个进样口接两个色谱柱吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]谱图中峰两个面积比代表摩尔比还是其他（很菜不好意思）另外还有一个问题如何选择内标？

我在一家网站上看到有安捷伦7890和安捷伦7890A这两个型号的气相色谱仪，看着图片上都是差不多的，不知道他们具体有什麽区别，谁能告诉下。

有没有大神知道GCMS同时安装两个色谱柱使用，例如炉内安装HP-5和DB-5两个柱子，对柱子需求不同的人不必每次更换柱子

比如我的仪器有两台FID检测器，装两个色谱柱，使用两个进样口分别进样，分析同一种物质。举例：比如分析HJ 1021。我能否利用这种方式来提高分析效率。 机器是安捷伦的。

两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验室进行变压器油样测量比较有标准么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做农残，两个样品出峰的个数差别大，是什么原因？

色谱柱的两个案例摘要：气相色谱中常用到色谱柱，它的正确使用关系到数据的准确性，如何进行色谱柱的正确设置，如何判断色谱柱失效，本文讲了两个刚刚发生的案例。1 实验部分1.1 仪器与试剂瓦里安气相GC450，自动进样器，ECD与PFPD检测器。DB-1701（30m×0.25mm×0.25um），VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）。1.2实验方法有机磷检测条件色谱柱：DB-1701（30m×0.25mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以20℃速度上升到130℃，再以5℃上升到200℃，再以15℃上升到250℃，保持11min。进样体积：1uL；进样品：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃；氮气流速：30mL/min；柱流速：2mL/min；空气流速：17mL/min；氢气流速14mL/min。有机氯的检测条件色谱柱：VF-1ms（30m×0.32mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以15℃速度上升到280℃,保持10.00min。进样体积：1uL；进样品：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃，氮气流速：28mL/min；柱流速：2mL/min。

环氧乙烷残留量、甲醇能用同一台GC吗？做这两个项目，什么牌子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]较好？

我刚刚接触这气相色谱仪，商家说可以同时进样，我设的10分钟进样一个，为什么我的只进两个就进不去了

前位置：仪器社区 测试版面我们用的甲基丙烯酸羟丙酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析有两个主要的峰，两个相加含量正好为98%，是不是甲基丙烯酸羟丙酯有同分异构体啊？

1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应该怎么校准啊，要有校准标签的那种？2.60X0.32X1.8的毛细管柱直接进工业级溶剂有没有必要一定要过滤？谢谢各位了！