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气相色谱检测柱

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气相色谱检测柱相关的论坛

  • 气相色谱柱及检测器选择

    [color=#444444]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析成分,①分析高纯的CO(≥99.5%);②分析杂质成分氧气,氮气,二氧化碳,检测限度为几十个ppbV,不知该选哪种色谱柱和检测器,还有可以用国外什么设备好。谢谢![/color]

  • 土壤检测气相色谱柱选择

    为了检测土壤有机污染物:如挥发性有机污染物,酚类化合物,有机氯农药等,实验室买了赛默飞的trace1300[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],我们只有配套的TG-5SILMS和TG-624的色谱柱,请问各位大神按照国家标准方法测定以上污染物时你们都用的什么柱子?或者有没有推荐的等效色谱柱替代?新人小白,万分感激!

  • 色谱柱的保护和GC检测器的相关知识点

    色谱柱的维护:①:色谱柱的切割:倾斜15°,手指一弹,轻轻一拉。②:色谱柱的使用注意事项:⑴:色谱柱的使用温度要比柱的最高使用温度低(可延长柱的使用寿命,降低检测器的基线噪音。 ⑵:除去载气中的氧(特别是使用极性柱时)⒈使用高纯度的气体⒉气瓶更换时特别注意不要混入空气⒊在GC进气口加装氧气捕集阱③:不让难挥发的成分进入色谱柱内,⒈充分做好样品前处理。⒉使用衬管和石英棉。⒊:在色谱柱前安装短的预柱来保护色谱柱(仅在使用毛细柱时)。检查器:FID:①FID喷嘴的检查更换。②FID检查维护前确认:⒈FID检测器熄火,关闭氢气。⒉检测器温度降到40℃。⒊关闭GC电源并拔出电源插头。⒋移除FID侧色谱柱(FID高温时拆卸螺母可能会导致螺纹),注意FID喷嘴的清理,相关资料可以参考各个厂商的介绍。FPD:⒈关闭系统。⒉水平缓慢拉出光电倍增管部分并将其取下。⒊手动旋转滤光片,将其取下。⒋仔细用软布擦干净滤光片表面的任何污物。⒌检查滤光片的O型环,如果有损坏的话将其更换。⒍安装滤光片。⒎慢慢地装上光电倍增管部分。ECD:ECD池的老化,将检测器柱子端堵上,在340℃下,尾吹流量30-60ml/min,老化若干个小时。尾吹气:氮气。NPD:更换收集极,注意事项:①:维护工作必须在每一部分的温度降到50℃一下。②用合适的工具进行维护工作,工具使用前用沾丙酮的纱布或其他物品擦干净。TCD:①:检测器部分存在空气时,灯丝通电流会导致氧化,防止这点,仪器装有保护电路,但是为防万一需确认检测器部分的气体完全置换或载气后, 灯丝再通电流, ②:TCD温度和载气确认电流值的上限,当电流值超过设定电流值的上限会造成灯丝的损坏,因此必须遵守。 ③:虽然通过的电流越大,TCD灵敏度越高,但在电流值大的状态下,持续分析时会缩短灯丝寿命,当其检测器温度设定低或分析等高腐蚀性气体时,也会缩短灯丝寿命。以上是针对检测器和色谱柱的相关知识,如有不对,希望批评,谢谢

  • 【讨论6】报一报你的气相色谱柱的型号及检测组分

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]讨论…6你的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱采用的是什么型号的柱子(色谱填料或固定液)?你用它检测的是什么组分?例:PLOT Q柱; 用它来测量氧、氮、氩中的碳氢化合物; 5A分子筛柱; 用它来测量氧、氮、氩中的常量氧、微量氢; PQ柱; 用它来测量氧、氮、氩中的微量CO、CO2、N2O 改性硅胶柱; 用它来测量氧、氮、氩中的碳氢化合物; 在此欢迎各位参与作答!

  • 环氧乙烷残留量检测用气相色谱柱问题

    [color=#444444]求助:1.环氧乙烷检测用什么柱子最合适?[/color][color=#444444]2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱:安捷伦DB-5色谱柱,用于环氧乙烷残留量(水溶剂)的检测是否可行?参考文献有哪些?[/color]

  • 到底啥是气相色谱检测

    一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器被测组分经色谱柱分离后,是以气态分子与载气分子相混状态从柱后流出的,人肉眼不可能识别。因此,必须要有一个装置或方法,将混合气体中组分的真实浓度(mg/mL)或质量流量(g/s)变成可测量的电信号,且信号的大小与组分的量成正比。此装置称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器,其方法称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测法。因此,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器是一种能检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]流出组分及其变化的器件。检测器通常由两部分组成:传感器和检测电路。传感器是利用被测物质的各种物理性质、化学性质以及物理化学性质与载气的差异,来感应出被测物质的存在及其量的变化。如热导检测器(TCD)就是利用被测物质的热导系数和载气热导系数的差异;火焰电离检测器(FID)、氮磷检测器(NPD)等都是利用被测组分在一定条件下可被电离,而载气不电离;火焰光度检测器(FPD)就是利用被测物质在一定条件下,可发射不同波长的光,而载气N[sub]2[/sub],却不发光等等。所以,传感器是将被测物质变换成相应信号的装置。它是检测器的核心。检测器性能的好坏,主要取决于传感器。检测电路是将传感器产生的各种信号转变成电信号的装置。从传感器送出的信号是多种多样的,有电阻、电流、电压、离子流、频率、光波等。检测电路的作用是测定出这些参数化,并将其变成可测量的电信号。如TCD中热丝阻值的变化,利用惠斯顿电桥变成电信号;各种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]电离产生的离子流,用电场收集、微电流放大器放大后,才显示出它的变化;而FPD不同波长光的强度,即是利用光电倍增管进行光电转换,然后微电流放大得到结果等。二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法的一部分,它所涉及的内容应包括两方面:一是检测器的正确选择和使用;二是其他有关条件的优化。一个好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,应该是这两方面均处于最佳状态。它们的具体要求是:(1)检测器的正确选择和使用建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法首先要针对不同样品和分析目的,正确选用不同的检测器,并使检测器的灵敏度、选择性、线性及线性范围和稳定性等性能得到充分的发挥,即处于最佳状态。通常用单检测器直接检测,必要时可衍生化后再检测,或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达最佳,不仅得到的定性和定量信息准确、可靠,而且还可简化整个分析方法。反之,不仅得不到有关信息,浪费了时间和精力,而且可能损坏检测器(2)其他条件的优化一个良好的检测方法除考虑检测器本身外,还应考虑检测器前后色谱峰或信号不失真,不变形。因此,要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附,以谱带宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中,或信号传输至记录器、数据处理系统过程中,或在数据处理过程中不失真。另外,为了充分发挥某些检测器的优异性能,还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。可见,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法是以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器为中心展开的。

  • 气相色谱FID检测,检测苯系物

    查阅文献发现,气相色谱FID检测废水土壤中苯系物,大多数前处理中都使用固相萃取,而且绝大多数都是运用顶空气相,能不能不用顶空进样,而是手动或者自动进样检测??我的仪器是安捷伦气相色谱FID检测器,柱子是HP-5。如果不行的话,哪些有机物检测可以不用顶空呢,最好是苯系物或者有机氯也可以

  • 气相色谱检测不到产物峰

    气相色谱检测不到产物峰

    大家好,请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一直检测不到产物峰是什么原因呢?如图,底物是苯酚,溶剂是水,产物理论上应该包括环己烷,环己酮,环己醇,我用的是SE-54弱极性的柱子,采用程序升温,但是都只检测到在7min左右的苯酚的峰,体系是按照文献上一样的方法,理论上不可能没有反应,为什么一直检测不到产物峰呢?求大神帮忙解决一下,是不是要换柱子,还是再更换检测条件呢?ps:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是新买的,气体都检查过了没有异常,柱子也是新买的,老化过了,检测器设置的是250°,进样器220°,柱箱190,苯酚沸点181.9,环己烷80.7,环己醇160.84,环己酮155.6。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171305460657_9595_1693685_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 关于气相色谱检测

    [color=#444444]我现在做CO2电化学还原 使用的是DMF作为溶剂 想检测电解产物 可能是甲醇 酸 醛之类 [/color][color=#444444]想请问下经常做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的人 这个该如何检测 包括柱子选择 升温程序之类 能定性定量的检测[/color][color=#444444]到电解生成产物 谢谢大家了[/color]

  • 气相色谱仪检测中检测器温度设定的原则

    在气相色谱仪分析中要保证样品组分的分离效果,必须考虑检测器的温度设定。鲁创分析认为温度设定太高,会增大组分的响应值和基线噪声,降低仪器的灵敏度;温度设定太低,样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 气相色谱仪常用于分析组分复杂、沸点差异大的样品,检测器是气相色谱的“眼神”。 要保证样品组分的分离效果,必须考虑检测器的温度设定。温度设定太高,会增大组分的响应值和基线噪声,降低仪器的灵敏度;温度设定太低,样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 在气相色谱仪分析中,检测器温度的设定我们鲁创分析认为要遵循以下两点原则: 1要满足检测器灵敏度的要求; 2要保证流出色谱柱的组分在检测器内部冷凝。 检测器温度设定太高,如提高FID的温度会增大响应和噪声,而提高TCD和FPD的温度则灵敏度降低,通常设定温度为250℃左右即可。 气相色谱仪ECD检测器的操作温度一般要高一些,常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低,ECD温度均不应低于250℃。这是因为温度低时,检测器很难平衡。 热离子源的温度变化对气相色谱仪NPD检测器灵敏度的影响极大,温度高,灵敏度就高,一般设定300℃左右,在该温度下检测器灵敏度和稳定程度都比较好。

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