气相色谱混标法

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法，如果标样中两个物质浓度不一样，能不能做混标，比如10g/L的乙酸和2g/L的丁酸，做混标后取100微升，加入同浓度的500微升的内标物，可不可以？老师和我说必须保证内标物浓度和标样浓度相同，也就是说10*100=2*500，即内标物配2g/L，但是这样的话丁酸就不满足这个要求了

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进了一针混标，3个标准品的混标，结果出了5个很不错的峰，怎么知道哪三个是目标峰呢[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测花生脂肪酸，归一化法测相对含量。单标混标都要买吗？

现在做的是7890A的气相色谱，单标的0.1个PPM，一个浓度，FPD已经做好，出峰，要怎么配混标呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进21种的混标，结果出19个峰如何判断哪个物质没出峰？

丙二腈，2-羟基丙腈，3-氯丙腈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，混标不出峰，单标都出的很多，是什么原因呢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以配混合标样，我想问一下，液相色谱中也可以配置混合标样吗？如果可以，怎么配置？谢谢

求气相色谱法中的混合气组分,标准为sn/t 2492-2010，其中的混合气体是什么，或者里面有图谱，是否可以推算出组分，谢谢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（Agilent6890N）顶空法做三氯甲烷、四氯化碳混标标线时，标线相关性都在0.999以上，但是质控点回收率只有50%左右（一共做了10个质控都是这样），请教各位高手这是哪里出现问题了？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]，万分感谢！是响应值的问题吗？看了下仪器响应值比之前降低了三分之一。。

甲醇和水的混合溶液作原料，用泵打进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中气化后进行检测，请问怎么标混合溶液的校正因子啊

迪马科技发布新产品啦，一大批新混标疯狂来袭！！！本混标适用于《HJ 686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法》，快来抢购哟！挥发性有机物混标（20个化合物） 产品信息：DIKMA NO：46697Description: Custom Mixed OPS (20 Analytes)100ug/mL in Methanol 1ML中文描述：HJ686-2014水质挥发性有机物测定20种混标货期：现货适用于《HJ 686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法》，100μg/mL在甲醇中， 1 mL/安瓿，Cat. No.: 46697 序号化合物CAS英文名称1苯71-43-2Benzene2甲苯108-88-3Toluene3乙苯100-41-4Ethylbenzene4对二甲苯106-42-3p-Xylene5间二甲苯108-38-3m-Xylene6邻二甲苯95-47-6o-Xylene7苯乙烯100-42-5Styrene8异丙苯98-82-8Isopropylbenzene91,1-二氯乙烯75-35-41,1-Dichloroethene101,2-二氯乙烷107-06-21,2-Dichloroethane11二氯甲烷75-09-2Dichloromethane12反式-1，2-二氯乙烯156-60-5Trans-1,2-Dichloroethene13六氯丁二烯87-68-3Hexachlorobutadiene14氯丁二烯126-99-82-Chloro-1,3-butadiene15三氯甲烷67-66-3Choroform16三氯乙烯79-01-6Trichloroethene17三溴甲烷75-25-2Bromoform18顺式-1,2-二氯乙烯156-59-2Cis-1,2-Dichloroethene19四氯化碳56-23-5Carbon Tetrachloride20四氯乙烯127-18-4Tetrachloroethene21环氧氯丙烷*106-89-8Epichlorohydrin*环氧氯丙烷 (Cat. No.:12-N-11857-1G)需单独购买

以下产品适用于HJ716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法CDGG-116039-07-1ml 15种硝基苯混标(HJ648-2013/HJ716-2014 水质) 标准品500mg/L于二氯甲烷/甲醇1:1，1 ml品牌：美国o2si，上海安谱独家代理，国内现货供应组分信息：1 硝基苯 Nitrobenzene 98-95-3 2 邻硝基甲苯 2-Nitrotoluene 88-72-2 3 间硝基甲苯 3-Nitrotoluene 99-08-1 4 对硝基甲苯 4-Nitrotoluene 99-99-0 5 邻硝基氯苯 1-Chloro-2-nitrobenzene 88-73-3 6 间硝基氯苯 1-Chloro-3-nitrobenzene 121-73-3 7 对硝基氯苯 1-Chloro-4-nitrobenzene 100-00-5 8 邻二硝基苯 1,2-Dinitrobenzene 528-29-0 9 间二硝基苯 1,3-Dinitrobenzene 99-65-0 10 对二硝基苯 1,4-Dinitrobenzene 100-25-4 11 2,4-二硝基甲苯 2,4-Dinitrotoluene 121-14-2 12 2,6-二硝基甲苯 2,6-Dinitrotoluene 606-20-2 13 3,4-二硝基甲苯 3,4-Dinitrotoluene 610-39-9 14 2,4-二硝基氯苯 2,4-Dinitrochlorobenzene 97-00-7 15 2,4,6三硝基甲苯 2.4.6-Trinitrotoluene 118-96-7

HJ742-2015 土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/气相色谱法，本标准规定了测定土壤和沉积物中12种挥发性芳香烃的顶空/气相色谱法，当取样量为2g时，12种挥发性芳香烃的方法检出限为3.0～4.7ug/kg，测定下限为12.0～18.8ug/kg发布日期：2015-05-04 实施日期：2015-07-01上海安谱混标产品信息：CDGG-121166-01-1ml12种VOC混标（适用于HJ742-2015土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/气相色谱法）1000 mg/L于P/T甲醇，1 ml品牌：美国o2si，请认准上海安谱独家代理。组分信息： 中文名英文名CAS号苯Benzene71-43-2甲苯Toluene108-88-3乙苯Ethylenzene100-41-4间-二甲苯m-Xylene108-38-3对-二甲苯P-XYLENE106-42-3邻-二甲苯1,2-Dimethylbenzene95-47-6异丙苯Isopropylbenzene98-82-8苯乙烯Styrene100-42-5氯苯Chlorobenzene108-90-71,3-二氯苯1,3-Dichlorobenzene541-73-11,4-二氯苯1,4-Dichlorobenzene106-46-71,2-二氯苯1,2-Dichlorobenzene95-50-1

CDGG-121098-02-1ml 5种VOC混标（HJ643 固体废物 挥发性有机物的测定）2000mg/L溶于P/T甲醇，1mlCDGG-121099-02-1ml 31种VOC混标（HJ643 固体废物 挥发性有机物的测定）2000mg/L溶于P/T甲醇，1ml品牌:美国o2si适用于HJ643-2013固体废物 挥发性有机物顶空/气相色谱-质谱法本标准适用于固体废物，固体废物浸出液中36种挥发性有机物的测定。具体组分信息，欢迎详询。

本标准规定了水中酚类化合物测定的气相色谱-质谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯酚、2-氯苯酚、4-氯苯酚、五氯酚、2，4-二氯苯酚、2，6-二氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚、2，4，5-三氯苯酚、2，3，4，6-四氯苯酚、4-硝基酚、2-甲酚、3-甲酚、4-甲酚、2，4-二甲酚等14种酚类化合物的测定。其他酚类化合物经过方法验证，也可采用本方法测定。 当取样体积为250ml、采用选择离子扫描模式时，14种酚类化合物的方法检出限为0.1ug/L～0.2ug/L,测定下限为0.4ug/L～0.8ug/L发布日期：2015-05-04实施日期：2015-07-01产品信息：CDGG-111611-01-1ml14种酚类混标（HJ744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法）1000 mg/L于异丙醇，1 ml品牌：美国o2si，请认准上海安谱中国独家代理，国内现货供应。组分信息： 中文名英文名CAS号苯酚Phenol108-95-22-氯苯酚2-Chlorophenol95-57-84-氯苯酚4-Chlorophenol106-48-9五氯酚Pentachlorophenol87-86-52，4-二氯苯酚2,4-Dichlorophenol120-83-22，6-二氯苯酚2,6-Dichlorophenol87-65-02，4，6-三氯苯酚2,4,6-Trichlorophenol88-06-22，4，5-三氯苯酚2,4,5-Trichlorophenol95-95-42，3，4，,6-四氯苯酚2,3,4,6-TETRACHLOROPHENOL58-90-24-硝基酚4-Nitrophenol100-02-72-甲酚o-Cresol95-48-73-甲酚m-Cresol108-39-44-甲酚p-Cresol106-44-52，4-二甲酚2,4-Dimethylphenol105-67-9

以下混标适用于 固体废物 酚类化合物的测定 气相色谱法 -- (HJ 711-2014)CDGG-111431-01-1mL 21种酚类混标（HJ 703/711-2014 土壤和沉积物/固体废物 酚类化合物 气相色谱法）1000ppm于甲醇，1 ml品牌：美国o2si现货供应。1 苯酚 Phenol 108-95-2 2 2-氯苯酚 2-Chlorophenol 95-57-8 3 邻-甲酚 2-Methylphenol 95-48-7 4 对-甲酚 4-Methylphenol 106-44-5 5 间-甲酚 3-Methylphenol 108-39-4 6 2-硝基酚 2-Nitrophenol 88-75-5 7 2,4-二甲酚 2,4-dimethyl phenol 105-67-9 8 2,4-二氯酚 2,4-Dichlorophenol 120-83-2 9 2,6-二氯酚 2,6-Dichlorophenol 87-65-0 10 4-氯-3-甲基苯酚 4-chloro-3-methylphenol 59-50-7 11 2,4,6-三氯苯酚 2,4,6-Trichlorophenol 88-06-2 12 2,4,5-三氯苯酚 2,4,5-Trichlorophenol 95-95-4 13 2,4-二硝基酚 2,4-Dinitrophenol 51-28-5 14 4-硝基酚 4-Nitrophenol 100-02-7 15 2,3,4,6-四氯酚 2,3,4,6-Tetrachlorophenol 58-90-2 16 2,3,4,5-四氯酚 2,3,4,5-Tetrachlorophenol 4901-51-3 17 2,3,5,6-四氯酚 2,3,5,6-Tetrachlorophenol 935-95-5 18 2-甲基-4,6-二硝基酚 2-Methyl-4,6-dinitrophenol 534-52-1 19 五氯苯酚 Pentachlorophenol 87-86-5 20 2-（1-甲基-正丙基）-4,6-二硝基酚（地乐酚） 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenol（Dinoseb） 88-85-7 21 2-环己基-4,6-二硝基酚 2-Cyclohexyl-4,6-dinitrophenol 131-89-5

反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法(IGC)于1941 年推出,诺贝尔奖获得者Martin 和Synge 使用色谱法报道测量两种液体之间的分配系数。然而，根据Kiselev 等人，Conder 和 Young 的观点，将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法应用于物理化学测量的先驱者们分别Wicke(1947)、Glueckauf(1947)、Cremer 和Prior(1951)和James 和 Phillips(1954)确定了吸附等温线。这种新方法在20 世纪 60 年代初被命名为“反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法”，当时 A. V.Kiselev at 教授在 M. V.罗蒙诺索夫莫斯科州立大学提出了“反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]色谱法”一词，在表面化学和色谱科学的发展中发挥了重要作用。在1967 年出版的一本书(2 年后翻译)教授 Kiselev 和合著者提到了GC确定了固体表面的许多性质，如活度系数、熵和溶液的热、蒸气压、分子量、扩散系数，吸附等温线，表面自由能，热量和吸附的熵，内部扩散的活化能，碳氢化合物的沸点 以及对分子的研究相互作用和气液界面电阻。这本书和其他文献表明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]在测量固体表面的物理化学性质有很大的优势。Smidsr??d 和 Guillet 命名的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]是强大的“不可缺少的分析仪器”，应用甚多，不仅仅是确定混合物的组分。IGC 在 20 世纪 70 年代变得更加流行强大，研究这是因为它可以测试聚合物、共聚物及其共混物表面和内部特性。IGC 在大多数情况下被认为是一种简单、快速和准确的物理化学测量技术，尽管“反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]色谱法”一词仍然不常用。20 世纪 80 年代出版物数量的增加以及一系列研究的出版表明 IGC 吸引了多个领域研究者的关注。如改性硅酸盐、玻璃纤维和硅酸盐(在聚合物中用作填充剂)，饼干。聚合物的研究基于出版物。IGC 提供了大量重要物理化学性质的信息，如溶解度和热力学相互作用参数、扩散动力学、比表面积、粘附功、玻璃化转变温度、表面能量异构性、酸碱性质、材料表面的极性特性以及表征颗粒表面的有机吸附，吸附等温线，以及附着功。IGC 是一种描述粉末在一些溶剂中溶解性能很有价值的方法，但是 Washburn 技术被证明是无效的，因为它只确定固体和液体的相互作用，没有液体对于固体的润湿。

我用的是GC960上海海欣色谱,毛细管柱分析白酒用,混合标样用的填充柱的,我想问一下有没有毛细管专用的混合标样

色谱分析法又称层析分析法，是一种分离测定多组分混合物的极其有效的分析方法。其原理是：不同物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好地分离，依次送入检测器测定，达到分离、分析各组分的目的。色谱法的分类方法很多，常按两相所处的状态，可分为气相色谱(用气体作为流动相)和液相色谱(用液体作为流动相)。液相色谱又可分为柱层析、纸层析、薄层层析和高效液相色谱分析。气相色谱法是使用气相色谱仪来实现对多组分混合物分离和分析的。载气由高压钢瓶供给，经减压、干燥、净化和测量流量后进入气化室，携带由气化室进样口注入并迅速气化为蒸气的试样进入色谱柱(内装固定相)，经分离后的各组分依次进入检测器，将浓度或质量信号转换成电信号，经阻抗转化和放大，送人记录仪记录色谱峰如果分离完全，每个色谱峰代表一种组分。根据色谱峰出峰时间可进行定性分析；根据色谱峰高或峰面积可进行定量分析。

现在水中六六六滴滴涕 气相色谱法按照GB7492-87标准做吗 现在的混标不都是买的 不自己配吗 按照标准的话 标准中的最后定容溶剂是石油醚 没有这种混标卖吧 怎么做呢 有做过的大神吗 讲讲 完全不懂

求助各位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定混合组分中含有的丙二醇，乙二醇，二丙二醇，二乙二醇，三甘醇需要用什么色谱柱，仪器各项参数是多少

各位大神： 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检一个液体混合样，用面积归一法计算，求解：这个结果是按体积比计算的吗？

[color=#444444]我最近做性能测试要测试醇水混合物以及酚水混合物各组分含量的确定，查看资料要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，假如我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇与水混合物中乙醇和水的含量，应该选用哪种类型的柱子？如果我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定苯酚和水混合物中苯酚和水的含量那应该用哪种柱子？这两种测试的柱子是不是可以通用？希望各位不吝赐教，在下感激不尽！[/color]

§5 气相色谱法原理Gas Chromatography教学目的:1.掌握色谱法的基本原理,概念和踏板理论,速率理论2.了解色谱法的定性,定量测定方法3.了解GC的特点4.了解气相色谱仪的组成5.掌握如何选择分离操作条件6.了解GC的应用7.掌握有关计算重点:踏板理论,速率理论,分离操作条件,检测器学时:6学时§3-1 概述3.1.1. 色谱法:一种分离技术1. 由俄国植物学家Tsweett创立2.原理 使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法,层析法3.分类(1)气相色谱和液相色谱(流动相)(2)柱色谱,纸(PC)色谱,薄层色谱(TLC)(固定相)(3)吸附色谱,分配色谱,离子交换色谱,排阻色谱(物理化学原理)(4)洗脱法,顶替法,迎头法

本人要用加标回收法测有机氯农药([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]),因为初次做,所以请高手指点.如何加标回收!

求助啊：这个标准里面——4 邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱－气相色谱法方法里面的《液体快速混合器》1、这是什么东东啊？2、这个东西必须得用吗？3、能用其他东西代替吗？ 谢谢啊~~~

1 概述1.1 色谱发展概况最早创立色谱法的是俄国植物学家Tswett。他在研究植物叶子的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。当时Tswett把这种色带叫做“色谱”（Chromatographie，Tswett于1906年发表在德国植物学杂志上用此名，英译名为Chromatogra- phy），在这一方法中把玻璃管叫作“色谱柱”，碳酸钙叫作“固定相”，纯净的石油醚叫作“流动相”。在Tswett提出色谱概念后的20多年里没有人关注这一伟大的发明。直到1931年德国的Kuhn和Lederer才重复了Tswett的某些实验，用氧化铝和碳酸钙分离了α-，β-，和γ-胡萝卜素，此后用这种方法分离了60多种这类色素。Martin和Synge在 1940年提出液液分配色谱法（Liquid－Liquid Partition Chromatography），即固定相是吸附在硅胶上的水，流动相是某种有机溶剂。1941年Martin和Syngee提出用气体代替液体作流动相的可能性，11年之后James和Martin发表了从理论到实践比较完整的气液色谱方法（Gas－Liquid Chromatography），因而获得了1952年的诺贝尔化学奖。在此基础上，1957年Golay开创了开管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（Open－Tubular Column Chromatography），习惯上称为毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（Capillary Column Chromatography ）。1956年Van Deemter等在前人研究的基础上发展了描述色谱过程的速率理论，1965年Giddings总结和扩展了前人的色谱理论，为色谱的发展奠定了理论基础。另一方面早在1944年Consden等就发展了纸色谱，1949年Macllean等在氧化铝中加入淀粉粘合剂制作薄层板使薄层色谱法（TLC ）得以实际应用，而在1956年Stahl开发出薄层色谱板涂布器之后，才使TLC得到广泛地应用。在60年代末把高压泵和化学键合固定相用于液相色谱，出现了高效液相色谱（HPLC）。80年代初毛细管超临界流体色谱（SFC）得到发展，但在90年代后未得到较广泛的应用。而在80年代初由Jorgenson等集前人经验而发展起来的毛细管电泳”（CZE），在90年代得到广泛的发展和应用。同时集HPLC和CZE优点的毛细管电色谱在90年代后期受到重视。到21世纪色谱科学将在生命科学等前沿科学领域发挥不可代替的重要作用。 色谱法在分析化学中的地位和作用 色谱分析法的特点是它具有高超的分离能力，而各种分析对象又大都是混合物，为了分析鉴定它们是由什么物质组成和含量是多少，必须进行分离，所以色谱法成为许多分析方法的先决条件和必需的步骤。从表5-1的数据可以看出色谱法在近年来各类分析化学方法中占在十分重要的地位。1.2 色谱法的特点色谱法是以其高超的分离能力为特点，它的分离效率远远高于其它分离技术如蒸馏、萃取、离心等方法。（1）分离效率高。例如毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱（0.1~0.25μm i. d．）30~50m其理论塔板数可以到 7万~12万。而毛细管电泳柱一般都有几十万理论塔板数的柱效，至于凝胶毛细管电泳柱可达上千万理论塔板数的柱效。（2）应用范围广。它几乎可用于所有化合物的分离和测定，无论是有机物、无机物、低分子或高分子化合物，甚至有生物活性的生物大分子也可以进行分离和测定。（3）分析速度快。一般在几分钟到几十分钟就可以完成一次复杂样品的分离和分析。近来的小内径（0.1mm i. d．）、薄液膜（0.2μm）、短毛细管柱（1~10 m）比原来的方法提高速度5~10倍。（4）样品用量少。用极少的样品就可以完成一次分离和测定。（5）灵敏度高。例如GC可以分析几纳克的样品，FID可达10-2g／s，ECD达10-3g／s；检测限为10-9 g／L和10-12 g／L的浓度。（6）分离和测定一次完成。可以和多种波谱分析仪器联用。（7）易于自动化，可在工业流程中使用。1.3 色谱法的分类色谱法或色谱分析（chromatography）也称之为色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用混合物中各物质在两相间分配系数的差别，当溶质在两相间做相对移动时，各物质在两相间进行多次分配，从而使各组分得到分离。可完成这种分离的仪器即色谱仪。色谱法的分类可按两相的状态及应用领域的不同分为两大类。1.按流动相分 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] gas chromatography (GC) –流动相是气体，固定相是固体吸收剂或液体（涂在固体上) 。 液相色谱 liquid chromatography (LC) –液体作为动流动相。 2.按分离机理分类 吸附色谱法 分配色谱法 离子交换色谱法 凝胶色谱法或尺寸排阻色谱法 亲和色谱法3.按固定相的外形/相系统的形式分类 柱色谱: 填充柱色谱：固定相装于柱内的色谱法。毛细管色谱法：采用内壁涂渍极薄而均匀的固定液膜的毛细管作为色谱柱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。 平板色谱: 固定相呈平板状的色谱法。

大家好，我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，在用FPD做5种有机磷农药检测时，分别是甲胺磷，氧乐果，毒死蜱，马拉硫磷，三唑磷，在做5种浓度的混标标准曲线时，发现谱图有严重的漂移，导致校正表没法做，想问一下是什么原因

气相色谱法优点　　气相色谱法是一种先分离后检测的分析方法，因此，对其他分析方法无法分析的极其复杂的多组份样品，可同时获得每一组份的定性定量结果。这是因为以气体作流动相时组份在气相中传质速度快，与固定相相互作用的次数多。另外，目前可供选择的固定液种类繁多，不下千种。检测手段齐全、灵敏度高、选择性好，可供选择的商品检测器有十种以上。每一种检测器，可适用于气体检测不同种类的化合物。概括起来讲，气相色谱法具有高效能、高选择性、高灵敏度，分析速度快、样品用量少、定性重复性好、定量精度高、设备简单、易实现自动化、应用范围广等优点。 　　　　１．高性能　　　　一般填充柱都有几千块理论板，而毛细管理论板可达１０^3－１０^8，因而可以分析沸点十分相近的组份和极为复杂的多组份混合物。如用毛细管分析汽油可同时得到一百多个组份的色谱图。　　　　２．高选择性 　　　　固定相对性质极为相似的组份如同位素、烃类异构体有较强的分离能力。例如：硬脂酸甲脂和亚油酸甲脂、油酸甲脂三种混合物由于沸点相差非常小，仅是饱和度不同，所以用其他技术进行分离是非常困难的，而气相色谱法，只要选择适当的固定相，就能实现很好的分离 　　　　３．高灵敏度 　　　　与气相色谱仪配用的高灵敏检测器最小检测量可达１０^-１１－１０^１3克物质或更小，因此在痕量分析中可以检测出超纯气体、高纯试剂、大气污染、农药残毒分析中可达ｐｐｍ－ｐｐｂ级甚至达到ｐｐｔ级。例如目前优良的电子捕获检测器，检测ｙ－６６６的绝对量可达１Ｘ１０^-18克。　　　　４．分析速度快 　　　　一次分析一般可在几分钟到几十分钟内完成。特别是目前气相色谱仪可由微处理机控制并配有数据处理系统，实现完全目动操作与分析，速度就更快。 　　　　５．样品用量少　　　　由于色谱法配有灵敏度极高的检测器可供选择，因此，需要的样品极少。一般１微升的液体样品即能完成全分析。　　　　６．定性重复性好，定遥精度高 　　　　当温度与流量稳定时，定性重复性可达１％以内。保留时间可以精确到毫秒级（气速控制在恒温情况下），而且这个保留时间不受样品中其他组份的影响。气相色谱法的定量精度取决于操作技术、检测器、数据处理方法和样品的浓度，但是只要仪器优良、操作得当、用记录仪记录色谱图，手工测算的相对标准偏差可准确到１一２％；采用色谱峰数据处理系统时可优于１％。 　　　　７．简单性 　　　　气相色谱法所得到定性定量数据通常是直观的、快速的。和能得到相同结果的其他分析仪器如质谱、红外分光等相比，操作简单、设备少、价格低且实现完全自动操作非常容易。 　　　　８．应用范围广 　　　　　　（１）气相色谱法可以分析蒸气压力不小于。－１０毫米汞柱的气体、液体和固体物质。某些固体通过转化成可挥发的液体也能分析。它不仅能分析有机物，也可以分析部分无机物、高分子和生物大分子，目前应用范围还在日益扩大。 　　　　一般易挥发的有机物可直接进样分析。对于那些不挥发易分解的物质，可用化学转化法，生成挥发性的稳定的衍生物后再分析 　　　　（２）部分无机物可转化成金属卤化物、金属鳌合物等进仔分析，对于无机酸如硫酸、磷酸等可与硅脂化试剂反应生成硅脂衍生物后分析。 　　　　 （３）部分高分子或生物大分子可用裂解色谱法分析其裂解产物。 　　　　 （４）制备色谱，用于制备纯度优于９９．９９％的超纯试剂。 　　　　 （５）工业色谱广泛用于自动化工厂的流程指示和控制。 　　　 （６）在物理化学研究方面应用于测定各类吸附剂、催化剂的吸附表面积和孔径分布等。