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气相色谱峰含量
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气相色谱峰含量相关的方案
气相色谱法测定水性涂料中水分含量
本文建立了气相色谱法测定水性涂料中水分含量的分析方法。涂料样品经无水甲醇稀释后,用气相色谱仪进行定性定量分析。水分在10~100 mg/mL浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数在0.999以上;对20、50、70 mg/mL水平的标准溶液重复进样6针,水分的保留时间、峰面积与内标峰面积比的相对标准偏差均小于0.1%和5.0%,重复性良好;平行处理6份加标浓度为0.1 g/g的样品,水分加标回收率在91.04~99.50%之间,加标回收的相对标准偏差RSD值为3.0%,回收及精密度良好。该方法操作简捷,为水性涂料中水分含量的分析提供很好的参考。
气相色谱法测定白酒中乙酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种测定白酒中乙酸含量的方法。在400~2000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.9999,方法检出限为3.0 mg/L。400 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,乙酸峰面积重复性RSD值小于1.0%,保留时间重复性RSD值小于0.005%。对样品进行低中高三个浓度水平进行加标回收试验,平均回收率在99.7%~103.4%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中乙酸含量。
气相色谱法测定工业用异丙醇含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用异丙醇含量的方法。对异丙醇及其杂质,连续6次进样,异丙醇及其杂质峰面积RSD值均小于1%,完全满足日常检测的要求。
气相色谱法测定工业用丙酮中杂质含量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,参考相关标准,采用内标法,建立了测定工业用丙酮中杂质含量的方法。标准溶液连续6次进样,各杂质组分的峰面积RSD值均小于1.6%,完全满足日常检测的要求。
气相色谱法测定车辆涂料中挥发性有机物的含量
本文建立了气相色谱法分析车辆涂料中挥发性有机物含量的分析方法。涂料样品经稀释后,用气相色谱仪进行定量。该方法采用二乙二醇二甲醚作为标准样品,建立单点校准曲线,对车辆涂料中的挥发性有机物进行定量分析。平行制备5份样品,进行重复性实验, 5个平行样VOCs峰面积和含量的相对标准偏差分别为5.4%,重复性良好。该方法简单快速,可有效的监控涂料车辆涂料中的挥发性有机物。
气相色谱法测定白酒中己酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中己酸的检测方法。在200~1000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.80 mg/L。200 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,测定化合物峰面积重复性RSD%小于0.3%。对样品进行低中高三个浓度添加回收,平均回收率在100.1%~106.6%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中己酸含量。
气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
气相色谱法测定工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量的测定方法。对丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质,连续6次进样,丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质的峰面积RSD值均小于1%,重复性好,完全满足日常检测的要求。
顶空-气相色谱法测定尿中1-溴丙烷含量
本文参考国家职业卫生标准GBZ/T 310-2018《尿中1-溴丙烷的测定 顶空—气相色谱法》,利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空进样器,建立了尿液中1-溴丙烷含量的测定方法。在5.0~1000 μg/L范围内建立标准曲线,1-溴丙烷相关系数为0.9998,线性关系良好。取浓度为5.0 μg/L的标准溶液,连续6次进样,1-溴丙烷峰面积RSD值为2.43%,重复性良好。对尿液样品进行10 μg/L的加标测试实验,平均回收率为85.34%。该方法简单快捷,重复性好,能够有效、准确的分析尿中1-溴丙烷含量。
上海禾工科学仪器:白酒甲醇含量的测定填充柱气相色谱法
1 范围本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中甲醇的含量本方法适用于各种香型白酒中甲醇含量的测定结果表示为g/100mL 保留三位小数2 原理根据甲醇组分在DNP 填充柱等温分离分析中能够在乙醇峰前流出一个尖峰其峰面积与甲醇含量具有线性关系因此可用内标法予以定量分析3 试剂3.1 担体Chromosorb W (AW-DMCS) 60/80 或80/100 目
气相色谱法测定化妆品中壬二酸含量
本文使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了化妆品中壬二酸含量的检测方法。在10~1000 mg/L浓度范围内,壬二酸衍生物的线性相关系数为0.9990。取浓度为20 mg/L壬二酸衍生物标准溶液连续6次进样,峰面积RSD值小于2%。加标回收率实验,加标浓度分别为50、500和5000 mg/kg,回收率在69.9%-97.0%之间,完全满足检测的要求。
气相色谱法测定白酒中的甲醇含量
本文利用岛津气相色谱仪 Nexis GC-2030,参考现行标准GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,建立了白酒中甲醇含量的测定方法。实验结果显示甲醇在100-1000 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.9992。标准品溶液重复进样6次,甲醇与内标峰面积比的RSD%小于3%,表明仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲醇的平均加标回收率在96.8%至104.7%之间。甲醇仪器检出限为1.9 mg/L。该方法简单方便,能够有效的检测白酒中甲醇的含量。
顶空-气相色谱法测定保健食品中蚁酸含量
本文使用顶空自动进样器 结合岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了保健食品中蚁酸含量的检测方法。在 0.02-0.6 mg 范围内,蚁酸衍生物标准曲线线性良好,相关系数为 0.9998。取6 个标准样品,蚁酸绝对量0.02 mg,经顶空加热衍生,连续 6 次进样,峰面积 RSD 值小于3%。加标回收率实验,加标浓度分别为0.2和0.6mg/g,回收率在93%-105% 之间,完全满足检测的要求。
顶空-气相色谱法测定保健食品中蚁酸含量
本文使用岛津顶空自动进样器HS-10结合气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了保健食品中蚁酸含量的检测方法。在0.02-0.6 mg范围内,蚁酸衍生物标准曲线线性良好,相关系数为0.9998。取6个标准样品,蚁酸绝对量0.02 mg,经顶空加热衍生,连续6次进样,峰面积RSD值小于3%。加标回收率实验,加标浓度分别为0.2和0.6 mg/g,回收率在93%-105%之间,完全满足检测的要求。
直接进样-气相色谱法测定环境空气非甲烷总烃和甲烷含量
本文利用岛津GC-2014气相色谱仪结合Acrichi气体进样器,建立了一种环境空气非甲烷总烃、甲烷的测定方法。在0.999~49.95 μmol/mol浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R均达到0.999以上,21 μmol/mol质控样连续进样6针,各组分峰面积RSD均小于0.34%,精密度良好。该方法简单方便,能够有效的检测环境空气非甲烷总烃、甲烷的含量。
气相色谱法测定生活饮用水中丙烯醛含量
本文建立了岛津GC-2014测定生活饮用水中丙烯醛含量的方法。样品采用直接进样,使用气相色谱氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明:目标组分在0.1~1 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.131%和0.388%;不同浓度的加标回收率结果在100.7%~103.2%之间。
气相色谱法测定椰子汁饮料中γ-壬内酯含量
本文使用岛津气相色谱仪GC-2014C,建立了椰子汁饮料中γ-壬内酯含量的测定方法。在0.5~50 µg/mL浓度范围内,γ-壬内酯标准曲线线性关系良好,相关系数R为0.9999。取不同浓度的γ-壬内酯标准溶液,连续6次进样,γ-壬内酯峰面积相对标准偏差均小于2%。对实际样品进行2.5 mg/kg、5.0 mg/kg和12.5 mg/kg的加标测试,γ-壬内酯回收率在103~112%之间。完全满足日常检测的要求。可为椰子汁饮料中γ-壬内酯的测定提供参考。
气相色谱法测定胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,建立了一种胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测方法。本方法参照《胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药》(NY/T 4116-2022)进行分析,使用SH-Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离,内标法定量,其中标样溶液和试样溶液各分析12次,标样溶液和试样溶液的胺鲜酯和邻苯二甲酸二乙酯(内标物)的分离度R均大于3,保留时间重复性RSD均小于0.1%,峰面积重复性RSD小于1.0%,该分析方法操作简单,分析时间短,重复性好,满足相关标准的要求,可用于胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测。
气相色谱法测定洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,以内标法,建立了洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的检测方法。在α-甲基萘0.1~0.8 mg/mL和β-甲基萘0.2~1.8 mg/mL浓度范围内,两化合物线性关系良好,相关系数R均大于 0.999。取α-甲基萘浓度为0.20 mg/mL、β-甲基萘浓度为0.40 mg/mL的混合标准溶液连续进样6次,进行重复性测试,两化合物峰面积RSD均小于1%。加标回收率实验中,两化合物回收率在94%~101%之间。该方法适用于洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的测定。
气相色谱法测定车辆涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量
本文建立了气相色谱法测定车辆涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的分析方法。涂料样品经稀释后,用气相色谱仪进行定性定量分析。苯、甲苯、乙苯和二甲苯在10~500 μ g/mL浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.995以上;对50、100和200 μ g/mL水平的标准溶液重复进样6针,各组分的保留时间、峰面积与内标峰面积比的相对标准偏差均小于0.01%和5.0%,重复性良好;平行处理6份加标浓度为2 mg/g的样品,各组分加标回收率在99.00~ 108.65%之间,加标回收的相对标准偏差在2.48~3.36%之间,回收及精密度良好。该方法操作简捷,为车辆涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的分析提供很好的参考。
气相色谱法测定起泡剂中杂醇含量
为了确保浮选过程的效率和产品质量的控制,起泡剂的生产和使用需要严格控制杂醇含量。气相色谱法是一种广泛用于测定起泡剂中杂醇含量的方法。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,可以满足对于起泡剂中杂醇含量测定的需求。本文参考YS/T 32-2011测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定起泡剂中杂醇含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
解决方案|气相色谱法测定桉油精、龙脑含量
测定桉油精、龙脑含量的方法主要有气相色谱法、气相色谱-质谱法等。气相色谱在化学分析中具有高选择性、高效能、高灵敏度、分析速度快并且成本低等特点。本文根据中国药典2020年版一部,艾叶测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定桉油精、龙脑含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
气相色谱法测定食品中1,2-丙二醇含量
本文建立了岛津GC-2010 Pro测定食品中1,2-丙二醇含量的分析方法。食品基质经提取后,使用SH-Rtx-wax色谱柱进行分离,FID检测器进行检测,外标法定量。结果表明:目标组分在2~50 μg /mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别为0.020%和1.826%;不同基质的加标回收率结果在91.9%~104.4%之间。该方法简单可靠,可用于食品中1,2-丙二醇含量的测定。
气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
气相色谱法测定电子雾化液中丙二醇和丙三醇含量
采用岛津公司气相色谱仪GC-2010 Pro建立了电子雾化液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的检测方法。在100-2000 mg/L浓度范围内,1,2-丙二醇和丙三醇标准曲线的线性相关系数均在0.999以上。取浓度100 mg/L标准溶液6次平行测定,峰面积的相对标准偏差(RSD%)小于2%,重复性良好。加标试验中,丙二醇和丙三醇的平均加标回收率分别为100.8%和99.4%,回收率良好。该方法可为电子雾化液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的测定提供参考。
解决方案|气相色谱法测定苯胺含量
苯胺检测方法常用的主要有光度法、色谱法。光度法一般是吸收光度法、紫外分光光度法和荧光光度法;色谱法主要是气相色谱法和液相色谱法。本文利用气相色谱法建立了苯胺测定的方法,该方法操作简便、苯胺含量测定的精确度高,适用性强,可供相关人员参考。
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
热解析-气相色谱法测定室内空气TVOC含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合热解析自动进样器,建立了室内空气TVOC含量的检测方法。采用外标法定量,在50~2000 μg/mL浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,各化合物的相关系数R≧0.999。选择添加质量为100 ng混合标准溶液作为对照品,对照品进行6次平行测试,测定各化合物峰面积的重复性RSD%均小于5.0%。添加混合标准溶液低中高三个浓度,平均回收率71.7%~117.8%之间。该方法操作简单,灵敏度高,可用于室内空气TVOC的检测。
气相色谱法测定肥料中植物生长调节剂胺鲜酯、多效唑的含量
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了肥料中植物生长调节剂胺鲜酯和多效唑含量的检测方法。在5-200 mg/L浓度范围内,组分相关系数均在0.999以上,线性关系良好。取浓度为5 mg/L标准溶液连续6次进样,峰面积RSD%均小于2%。低、中、高加标回收率测试中,胺鲜酯、多效唑平均回收率在80%~110%之间。本方法参考GB/T 40460-2021《肥料中植物生长调节剂的测定 气相色谱法》,检出限、线性、重复性等均满足标准相关要求,可用于肥料中植物生长调节剂胺鲜酯和多效唑的测定。
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